តើកូនតូចរបស់អ្នកមានជំងឺកម្រនេះទេ? (ជំងឺខ្សោយសរសៃប្រសាទកុមារ - INAD) ចូរយើងប្រុងប្រយ័ត្នចំពោះរឿងនេះ!

ថ្ងៃនេះយើងនឹងនិយាយអំពីជំងឺកម្រមួយប្រភេទដែលឪពុកម្តាយជាច្រើនមិនធ្លាប់បានឮពីមុនមក ប៉ុន្តែវាប៉ះពាល់ដល់កុមារ។ វាត្រូវបានគេហៅថា «(ជំងឺខ្សោយសរសៃប្រសាទកុមារ)» ឬ «(INAD)»។ ទោះបីជាឈ្មោះនេះអាចស្តាប់ទៅគួរឱ្យខ្លាចបន្តិចក៏ដោយ វាជាការសំខាន់ណាស់ដែលត្រូវដឹងអំពីវា។ ពីព្រោះប្រសិនបើអ្នកសម្គាល់ឃើញការផ្លាស់ប្តូរណាមួយនៅក្នុងកូនតូចរបស់អ្នក អ្នកគួរតែស្វែងរកការព្យាបាលពីគ្រូពេទ្យជាបន្ទាន់។

តើ `(ជំងឺខ្សោយសរសៃប្រសាទក្នុងទារក - INAD)` ជាអ្វី? ចូរយើងយល់វាដោយសាមញ្ញ!

និយាយ​ឲ្យ​សាមញ្ញ​ទៅ «(INAD)» គឺជា​ជំងឺ​តំណពូជ​ដ៏កម្រ​មួយ​ដែល​ប៉ះពាល់​ដល់​ប្រព័ន្ធ​សរសៃប្រសាទ​របស់​យើង។ អ្វីដែលកើតឡើងនៅក្នុងរឿងនេះគឺថា ខ្លាញ់មួយប្រភេទ ហៅថា «(lipids)» កកកុញនៅក្នុងកោសិកាសរសៃប្រសាទដោយមិនចាំបាច់។ សូមគិតអំពីវាដូចជាខ្សែដែលផ្ទុកសារនៅក្នុងខ្លួនរបស់យើង។ នៅពេលដែលខ្លាញ់កកកុញនៅក្នុងខ្សែទាំងនេះ សារទាំងនោះមិនធ្វើដំណើរបានត្រឹមត្រូវទេ។

តើមានអ្វីកើតឡើងបន្ទាប់មក?

នេះបណ្តើរៗបណ្តាលឱ្យកុមារបាត់បង់ ការគ្រប់គ្រងសាច់ដុំ បាត់បង់ការមើលឃើញ ពិបាកនិយាយ និងមានការ អភិវឌ្ឍបញ្ញាខ្សោយ ។ ភាគច្រើនជាញឹកញាប់ រោគសញ្ញាទាំងនេះលេចឡើង ក្នុងវ័យទារក (មុនអាយុ 3 ឆ្នាំ)។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ពេលខ្លះរោគសញ្ញាទាំងនេះអាចលេចឡើងយឺតជាងនេះបន្តិច ពោលគឺក្នុងវ័យជំទង់។

នេះគឺជាជំងឺមួយដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ប្រភេទ `(ជំងឺស្តុកជាតិខ្លាញ់)` ពោលគឺស្ថានភាពមួយដែលកើតឡើងដោយសារតែការស្តុកជាតិខ្លាញ់នៅក្នុងខ្លួន។ ជាអកុសល នៅតែមិនទាន់មានការព្យាបាលពេញលេញ សម្រាប់ជំងឺគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិតនេះដែលហៅថា `(INAD)` នៅឡើយទេ។

តើ `(ជំងឺស្តុកទុកជាតិខ្លាញ់)` ជាអ្វី?

ជំងឺស្តុកជាតិខ្លាញ់ គឺជាក្រុមនៃជំងឺដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ប្រភេទជំងឺមេតាបូលីសដែលទទួលមរតក។ និយាយឱ្យសាមញ្ញទៅ ពួកវាប៉ះពាល់ដល់ ការរំលាយអាហារ របស់យើង ដែលជាដំណើរការដែលយើងបំប្លែងអាហារដែលយើងបរិភោគទៅជាថាមពល និងបញ្ចេញកាកសំណល់ចេញពីរាងកាយរបស់យើង។

លីពីត គឺជាសារធាតុខ្លាញ់ដែលមាននៅក្នុងកោសិការបស់យើង ជាពិសេសនៅក្នុងស្រទាប់មីលីនដែលគ្របដណ្តប់សរសៃប្រសាទនៅក្នុងខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នង។ ពួកវាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់សម្រាប់ ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ របស់យើង។ អ្នកដែលមានបញ្ហាស្តុកទុកលីពីត មានលីពីតទាំងនេះរក្សាទុកក្នុងខ្លួនរបស់ពួកគេជំនួសឱ្យការប្រើប្រាស់ត្រឹមត្រូវ។

ជំងឺស្តុកជាតិខ្លាញ់ដូចជា INAD គឺជា ជំងឺដែលវិវឌ្ឍទៅមុខ ។ នោះគឺនៅពេលដែលជាតិខ្លាញ់កកកុញនៅក្នុងខ្លួន រោគសញ្ញាកាន់តែអាក្រក់ទៅៗ។

តើ​ឈ្មោះ "ជំងឺ​ខ្សោយ​សរសៃប្រសាទ​កុមារ" មានន័យ​ដូចម្តេច?

ការយល់ដឹងពីពាក្យនៅក្នុងឈ្មោះនេះនឹងជួយបញ្ជាក់អំពីជំងឺនេះបន្ថែមទៀត៖

• ទារក៖ `(INAD)` គឺជាស្ថានភាពមួយដែលមានវត្តមាននៅពេលកើត (`(ជំងឺពីកំណើត)`)។ រោគសញ្ញាជាធម្មតាលេចឡើងនៅទារក មុនអាយុ 3 ឆ្នាំ។
• សរសៃប្រសាទ​អាកសូន៖ ជំងឺនេះប៉ះពាល់ដល់​អ័ក្ស​នៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ។ អ័ក្សទាំងនេះ​ផ្ទុកសារពីខួរក្បាលទៅកាន់ផ្នែកផ្សេងទៀតនៃរាងកាយ។
• ជំងឺឌីស្ត្រូហ្វី៖ «ឌីស្ត្រូហ្វី» គឺជាពាក្យវេជ្ជសាស្ត្រសម្រាប់ការចុះខ្សោយ និងខ្ជះខ្ជាយបន្តិចម្តងៗនៃជាលិកា សរីរាង្គ និងសាច់ដុំ។

តើ​មាន​ឈ្មោះ​អ្វី​ផ្សេង​ទៀត​សម្រាប់ `(INAD)`?

វេជ្ជបណ្ឌិតខ្លះក៏ហៅជំងឺនេះថា "ជំងឺ Seitelberger" តាមឈ្មោះវេជ្ជបណ្ឌិតដែលបានពិពណ៌នាអំពីជំងឺនេះជាលើកដំបូងនៅក្នុងទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1950។ វាក៏អាចត្រូវបានគេហៅថា "(PLA2G6-associated neurodegeneration)" ឬ "(PLAN)" ផងដែរ។

តើ​ប្រភេទ​សំខាន់ៗ​នៃ `(INAD)` មាន​អ្វីខ្លះ?

ជំងឺ​ខ្សោយ​សរសៃប្រសាទ​ប្រភេទ Infantile neuroaxonal dystrophy គឺជា ​ទម្រង់​ទូទៅ​បំផុត ​នៃ​ជំងឺ​នេះ។ គ្រូពេទ្យ​ក៏​ហៅ​វា​ថា​ជា​ទម្រង់​បុរាណ​នៃ​ជំងឺ INAD។ ដូច​ឈ្មោះ​បាន​បង្ហាញ រោគសញ្ញា​ចាប់ផ្តើម​នៅ​វ័យ​ទារក។

មានប្រភេទមួយទៀត ហៅថា «(atypical INAD (aNAD))»។ ក្នុងករណីនេះ រោគសញ្ញាលេចឡើងនៅអាយុប្រហែល ៤ ឆ្នាំ ជួនកាលក្រោយមកទៀត នៅពេលពេញវ័យ។ កុមារទាំងនេះអាចមានការ យឺតយ៉ាវក្នុងការនិយាយ ឬអាចហាក់ដូចជាមាន «(ជំងឺវិសាលគមអូទីសឹម)»។ ជំងឺប្រភេទនេះមិនសូវកើតមានទេ។

តើ «(INAD)» ជារឿងធម្មតាប៉ុណ្ណា?

នេះ​ជា ​ជំងឺ​កម្រ​មួយ ដែល​ប៉ះពាល់​ដល់​កុមារ​ប្រហែល​ជា​ម្នាក់​ក្នុង​ចំណោម​កុមារ​មួយ​សែន​នាក់ ទៅ​ពីរ​លាន​នាក់។

តើ​មូលហេតុ​អ្វី​ខ្លះ​សម្រាប់​ការ​បង្កើត​ «(INAD)»?

កុមារដែលមាន `(INAD)` ទទួលមរតក ការផ្លាស់ប្តូរ (ការផ្លាស់ប្តូរ) នៅក្នុងហ្សែន `(PLA2G6)` ពីឪពុកម្តាយទាំងពីរ។ ហ្សែននេះជួយបង្កើត `(អង់ស៊ីម)` (ប្រភេទប្រូតេអ៊ីនមួយប្រភេទ) ហៅថា `(A2 phospholipase)`។ `(អង់ស៊ីម)` នេះបំបែកប្រភេទខ្លាញ់មួយប្រភេទហៅថា `(phospholipids)`។ នៅពេលដែលការរំលាយអាហារខ្លាញ់ត្រូវបានធ្វើបានត្រឹមត្រូវ កោសិកាសរសៃប្រសាទមានសុខភាពល្អ។

ចំពោះកុមារដែលមាន `(INAD)` ហ្សែន `(PLA2G6)` ដែលបានផ្លាស់ប្តូរនេះធ្វើឱ្យខូចដល់ការផលិត និងមុខងាររបស់ `(អង់ស៊ីម)` នោះ។ បន្ទាប់មក សារធាតុស្វ៊ែរដែលហៅថា `(ស្វ៊ែរបូឌីស)` ចាប់ផ្តើមប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងសរសៃប្រសាទ។ ទាំងនេះច្រើនតែប្រមូលផ្តុំនៅចុងសរសៃប្រសាទដែលភ្ជាប់ទៅនឹងភ្នែក សាច់ដុំ និងស្បែក។ ជាងនេះទៅទៀត ជាតិដែកអាចប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងខួរក្បាល។

តើអ្នកណាខ្លះដែលមានហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺ «(INAD)»?

ជំងឺ​ខ្សោយ​សរសៃប្រសាទ​ប្រភេទ Infantile neuroaxonal dystrophy គឺជា​ជំងឺ​ថយ​ចុះ​អូតូសូម។ នេះមានន័យថា ដើម្បីឱ្យកុមារកើតជំងឺនេះ ឪពុកម្តាយទាំងពីរ ត្រូវតែទទួលមរតកច្បាប់ចម្លងនៃហ្សែន PLA2G6 ដែលបានផ្លាស់ប្តូរ។ បន្ទាប់មក ឪពុកម្តាយរបស់កុមារគឺជា អ្នកផ្ទុក ហ្សែនដែលបានផ្លាស់ប្តូរ ប៉ុន្តែពួកគេនឹងមិនកើតជំងឺនេះទេ។

ស្រមៃមើល ប្រសិនបើឪពុកម្តាយទាំងពីរជាអ្នកផ្ទុកហ្សែនដែលមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននេះ កូនម្នាក់ៗដែលពួកគេមានមានប្រូបាប៊ីលីតេដូចខាងក្រោម៖

>

* មានឱកាស 1 ក្នុងចំណោម 4 នៃការមានកូនដែលមានសុខភាពល្អដោយមិនទទួលមរតកហ្សែនដែលមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន។

* មានឱកាស 1 ក្នុងចំណោម 4 នៃការកើតមកមានជំងឺ «(INAD)»។

* មានឱកាស 1 ក្នុងចំណោម 2 ដែលមិនមានជំងឺនេះ ប៉ុន្តែក្លាយជាអ្នកផ្ទុកហ្សែនដែលបានផ្លាស់ប្តូរ។

តើ​រោគសញ្ញា​នៃ​ជំងឺ «(INAD)» មាន​អ្វីខ្លះ?

ក្នុងករណី INAD បុរាណ ទារករបស់អ្នក អាចវិវឌ្ឍជាធម្មតា ចាប់ពីអាយុ 6 ខែដំបូងដល់ប្រហែល 3 ឆ្នាំ។នោះគឺរឿងដូចជាការអង្គុយ ការវារ ការដើរ និងការនិយាយចាប់ផ្តើមដំណើរការធម្មតា។ បន្ទាប់មក បន្តិចម្តងៗ ជំនាញដែលបានរៀនទាំងនេះចាប់ផ្តើមបាត់បង់ ។ មូលហេតុនៃបញ្ហានេះច្រើនតែបណ្តាលមកពីការខ្សោះជីវជាតិសាច់ដុំ។ ជាលទ្ធផល ភាពទន់ខ្សោយនៃសាច់ដុំ (hypotonia) ដែលមានន័យថារាងកាយខ្វិន ត្រូវបានគេមើលឃើញ ជាពិសេសនៅតំបន់ដងខ្លួន។ នៅពេលដែលជំងឺរីកចម្រើន ភាពរឹងនៃសាច់ដុំ (spasticity)) អាចកើតឡើង។

កុមារដែលមាន ជំងឺ INAD ក៏អាចជួបប្រទះរោគសញ្ញាដូចជា៖

• `(អាតាសៀ)` (បញ្ហាជាមួយនឹងតុល្យភាព និងការសម្របសម្រួលនៃចលនា)
• ពិបាកលេប (dysphagia)
• ពិការភាពស្តាប់
• អសមត្ថភាពក្នុងការកាន់ក្បាលឱ្យត្រង់ អសមត្ថភាពក្នុងការគ្រប់គ្រងក្បាល
• បាត់បង់ការចងចាំ និងបញ្ញា ដែលអាចវិវត្តទៅជាជំងឺវង្វេងវង្វាន់
• ប្រកាច់
• ពិបាកនិយាយដោយសារសាច់ដុំខ្សោយ (dysarthria)
• បញ្ហាភ្នែកផ្សេងទៀតដូចជា strabismus, ភ្នែកញ័រ (nystagmus) ឬបាត់បង់ការមើលឃើញ

ទារកដែលមានជំងឺ «(INAD)» ក៏អាចមាន លក្ខណៈពិសេសមួយចំនួននៃមុខ ដែលអាចមើលឃើញនៅពេលកើតផងដែរ៖

• ភ្នែក​ខ្វែង (strabismus)
• ត្រចៀកធំ និងទាប
• ថ្ងាស​ដែល​លេចចេញ​មក
• ច្រមុះ ឬចង្កាតូចមួយ

តើជំងឺ «(INAD)» ត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យយ៉ាងដូចម្តេច?

ប្រសិនបើនរណាម្នាក់នៅក្នុងគ្រួសាររបស់អ្នកមានជំងឺនេះ ការធ្វើតេស្តមុនពេលសម្រាលអាចរកឃើញថាតើទារកបានទទួលមរតកនៃការផ្លាស់ប្តូរនេះឬអត់។ ការធ្វើតេស្តមួយហៅថា Chorionic Villus Sampling (CVS) យកកោសិកាពីសុក ហើយពិនិត្យមើលការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន។

ទាំងនេះគឺជាការធ្វើតេស្តដែលធ្វើឡើងលើទារក កុមារ និងមនុស្សពេញវ័យ៖

• ការធ្វើតេស្តឈាម ដែលរកមើលហ្សែន `(PLA2G6)` ដែលបានផ្លាស់ប្តូរ។ ការធ្វើតេស្តហ្សែននេះអាចកំណត់អត្តសញ្ញាណកុមារ 8 នាក់ក្នុងចំណោម 10 នាក់ដែលមាន `(INAD)`។
• ការធ្វើតេស្ត "អេឡិចត្រូអង់សេហ្វាឡូក្រាម - EEG" ដើម្បីរកមើលការប្រកាច់។
• ការស្កេន MRI ដើម្បីមើលការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងខួរក្បាល។
• ការធ្វើតេស្តដូចជាអេឡិចត្រូម៉ាញ៉េទិច (EMG) ដែលវាស់សកម្មភាពសរសៃប្រសាទ។
• ការធ្វើតេស្ត (`(ការធ្វើកោសល្យវិច័យ)`) ដែលយកបំណែកតូចមួយនៃស្បែក ឬសរសៃប្រសាទ។ នេះត្រូវបានប្រើដើម្បីពិនិត្យមើលវត្តមាននៃ `(រាងកាយស្វ៊ែរ)` នៅក្នុងអ័ក្សសរសៃប្រសាទ (`(អ័ក្ស)`)។

តើជំងឺខ្សោយសរសៃប្រសាទកុមារ (INAD) ត្រូវបានព្យាបាលយ៉ាងដូចម្តេច?

ជាអកុសល មិនមានវិធីព្យាបាល ជំងឺខ្សោយសរសៃប្រសាទកុមារ (Infantile Neuroaxonal Dystrophy) បានទេ។ ការព្យាបាលបច្ចុប្បន្នផ្តោតលើការគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញា និងជួយកុមារឱ្យមានផាសុកភាពតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។ ការព្យាបាលទាំងនេះរួមមាន៖

• ថ្នាំប្រឆាំងការប្រកាច់
• បំពង់ចំណី (អាហារូបត្ថម្ភតាមពោះវៀន)
• ថ្នាំដើម្បីបន្ធូរសាច់ដុំដែលតានតឹង
• ថ្នាំបំបាត់ការឈឺចាប់
• ការព្យាបាលដោយចលនា និងឥរិយាបថត្រឹមត្រូវ ដើម្បីគាំទ្រក្បាល និងសាច់ដុំខ្សោយរបស់កុមារ
• ថ្នាំងងុយគេង

តើ​ការព្យាបាល​ដែល​ទើប​បង្កើត​ថ្មី​សម្រាប់ `(INAD)` មាន​អ្វីខ្លះ?

អ្នកជំនាញផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រកំពុងធ្វើការស្រាវជ្រាវ និងការសាកល្បងព្យាបាល ដើម្បីស្វែងរកមធ្យោបាយថ្មីៗ ដើម្បីបញ្ឈប់ការរីករាលដាលនៃជំងឺនេះ និងអាចព្យាបាលវាបាន។ ការព្យាបាលដែលកំពុងស្ថិតក្នុងការអភិវឌ្ឍរួមមាន៖

• ការព្យាបាលជំនួសអង់ស៊ីម (ការផ្តល់អង់ស៊ីមដែលខ្វះខាតពីខាងក្រៅ)
• `(ការព្យាបាលដោយហ្សែន)` (ការព្យាបាលដោយហ្សែន)

តើជំងឺ «INAD» អាចការពារបានទេ?

ប្រសិនបើអ្នក និងដៃគូរបស់អ្នកទាំងពីរមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលបណ្តាលឱ្យមាន INAD (នោះគឺប្រសិនបើអ្នកទាំងពីរជាអ្នកផ្ទុកមេរោគ) អ្នកអាចជួបជាមួយ អ្នកប្រឹក្សាផ្នែកហ្សែន ដើម្បីនិយាយអំពីវិធីការពារវាពីការចម្លងទៅកូនរបស់អ្នក។ ជម្រើសមួយត្រូវបានគេហៅថា ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យហ្សែនមុនពេលបង្កកំណើត (PGD)។ ក្នុងករណីនេះ អំប្រ៊ីយ៉ុងដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងតាមរយៈ IVF (ការបង្កកំណើតក្នុងវីត្រូ) ត្រូវបានជ្រើសរើស និងផ្សាំនៅក្នុងស្បូន។

តើ​អនាគត​កុមារ​ដែល​មាន​ជំងឺ «(INAD)» មាន​អ្វីខ្លះ?

ទារកដែលមានជំងឺ «(INAD)» អាចហាក់ដូចជាកុមារដែលឆ្លើយតបបានល្អ និងមានការប្រុងប្រយ័ត្នខ្ពស់ក្នុងរយៈពេលពីរបីឆ្នាំដំបូង។ ប៉ុន្តែនៅពេលដែលជំងឺនេះវិវត្តទៅមុខ អ្នកប្រហែលជាសម្គាល់ឃើញថា ការមើលឃើញ ការនិយាយ ជំនាញម៉ូទ័រ និងសមត្ថភាពក្នុងការប្រាស្រ័យទាក់ទងជាមួយអ្នកដទៃរបស់កុមារថយចុះបន្តិចម្តងៗ។ ជំងឺនេះក៏អាច ប៉ះពាល់ដល់ប្រព័ន្ធផ្លូវដង្ហើម ផងដែរ។ នេះអាចនាំឱ្យមានការឆ្លងមេរោគផ្លូវដង្ហើមដូចជា «(ជំងឺរលាកសួត)»។ កុមារភាគច្រើនដែលមានជំងឺ «(INAD)» ស្លាប់មុនអាយុ 10 ឆ្នាំ ។

កុមារដែលមានប្រភេទមិនធម្មតា (aNAD) ចាប់ផ្តើមវិវត្តរោគសញ្ញារវាងអាយុ 7 និង 12 ឆ្នាំ។ ទោះបីជាពួកគេរស់នៅបានយូរជាងកុមារដែលមានប្រភេទធម្មតា (INAD) ក៏ដោយ អាយុកាលរបស់ពួកគេក៏ខ្លីផងដែរ។

ការថែទាំកុមារដែលមានជំងឺធ្ងន់ធ្ងរបែបនេះ គឺ ទាមទារទាំងផ្លូវចិត្ត និងផ្លូវកាយ ។ អ្នកក៏មានហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាបញ្ហាដូចជាភាពតានតឹង និងជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្តផងដែរ។ ដូច្នេះ ត្រូវប្រាកដថាសុំជំនួយ បង្កើតពេលវេលាសម្រាប់ខ្លួនអ្នក និងព្យាយាមស្វែងរកសេចក្តីរីករាយក្នុងរឿងតូចតាចដែលនាំមកជូនអ្នកនូវសេចក្តីរីករាយជាមួយក្រុមគ្រួសាររបស់អ្នក ។

តើអ្នកគួរទៅជួបគ្រូពេទ្យនៅពេលណា?

សូមទៅជួបគ្រូពេទ្យ ប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកមានរោគសញ្ញាណាមួយដូចខាងក្រោម៖

• បញ្ហាជាមួយនឹងតុល្យភាព ចលនា ឬការដើរ
• ពិបាកដកដង្ហើម
• សាច់ដុំខ្សោយ ឬញ័រ
• ពិបាកនិយាយ ឬលេប
• បញ្ហាចក្ខុវិស័យ ឬការស្តាប់

តើអ្នកគួរសួរគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនូវសំណួរអ្វីខ្លះ?

វាជាគំនិតល្អក្នុងការសួរគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីរឿងដូចជា៖

• តើកូនខ្ញុំមាន «(INAD)» ប្រភេទអ្វី?
• តើការព្យាបាលអ្វីខ្លះអាចជួយបាន?
• តើយើងអាចធ្វើអ្វីនៅផ្ទះដើម្បីកាត់បន្ថយរោគសញ្ញា?
• តើអ្នកឯកទេសផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រដែលយើងគួរជួបជាមួយជានរណា?
• តើសមាជិកគ្រួសារខ្ញុំដែលនៅសល់គួរតែត្រូវបានធ្វើតេស្តរកការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននេះដែរឬទេ?
• តើខ្ញុំគួរប្រុងប្រយ័ត្នចំពោះផលវិបាកអ្វីខ្លះ?

ជាចុងក្រោយ អ្វីដែលត្រូវចងចាំ (សារយកទៅផ្ទះ)

ការដឹងថាកូនរបស់អ្នកមានជំងឺដែលមិនអាចព្យាបាលបានដូចជាជំងឺខ្សោយសរសៃប្រសាទកុមារ (INAD) គឺជាព្រឹត្តិការណ៍ដែលផ្លាស់ប្តូរជីវិត។ ជំងឺស្តុកជាតិខ្លាញ់នេះប៉ះពាល់ដល់សមត្ថភាពរបស់កូនអ្នកក្នុងការធ្វើចលនា មើលឃើញ ញ៉ាំ និងនិយាយ។ ខណៈពេលដែលរោគសញ្ញាអាចត្រូវបានគ្រប់គ្រង ហើយកូនរបស់អ្នកអាចមានអារម្មណ៍ស្រួល ក៏នៅតែមិនមានវិធីព្យាបាលដែរ ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការស្រាវជ្រាវ និងការសាកល្បងព្យាបាលថ្មីៗកំពុងដំណើរការ ។ ប្រសិនបើអ្នកមានការផ្លាស់ប្តូរដែលបណ្តាលឱ្យមាន INAD (អ្នកផ្ទុកមេរោគ) សូមពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីវិធីកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការចម្លងវាទៅមនុស្សជំនាន់ក្រោយ។ កុំធ្វើវាតែម្នាក់ឯង ចូរទទួលបានជំនួយដែលអ្នកត្រូវការ ។

` INAD, ជំងឺខ្សោយសរសៃប្រសាទចំពោះទារក, ជំងឺស្តុកជាតិខ្លាញ់, ជំងឺហ្សែន, ជំងឺកម្រ, សុខភាពកុមារ, ការចុះខ្សោយសរសៃប្រសាទ, ជំងឺហ្សែន, ជំងឺកម្រ, សុខភាពកុមារ