តើអ្នកមានជំងឺកម្រណាមួយដែលប៉ះពាល់ដល់ «សារធាតុពណ៌ស» នៃខួរក្បាលរបស់អ្នកទេ? ចូរយើងនិយាយអំពីជំងឺ Leukodystrophy!

តើអ្នកធ្លាប់លឺពាក្យថា 'Leukodystrophy' ទេ? វាអាចស្តាប់ទៅចម្លែកបន្តិច ហើយពិបាកបញ្ចេញសំឡេង មែនទេ? ប៉ុន្តែនេះគឺជារឿងអំពីជំងឺកម្រមួយប្រភេទដែលប៉ះពាល់ដល់ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទរបស់យើង ជាពិសេសខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នង ប៉ុន្តែវាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់សម្រាប់យើងទាំងអស់គ្នាក្នុងការដឹង។ ពេលខ្លះយើងមានការព្រួយបារម្ភយ៉ាងខ្លាំង ប្រសិនបើមាននរណាម្នាក់ដែលនៅជិតយើង ដូចជាក្មេងតូចម្នាក់ កើតជំងឺនេះ។ ដូច្នេះ ចូរយើងនិយាយអំពីរឿងនេះដោយសាមញ្ញនៅថ្ងៃនេះ តាមរបៀបដែលអ្នកអាចយល់បាន។

តើ leukodystrophy នេះជាអ្វី?

និយាយ​ឲ្យ​សាមញ្ញ​ទៅ កោសិកា​ឈាមស​ (leukodystrophy) គឺជា ក្រុមនៃជំងឺសរសៃប្រសាទដ៏កម្រមួយ។ សរសៃប្រសាទនៅក្នុងខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នងរបស់យើង (ដែលដូចជាខ្សែភ្លើង) ត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយស្រទាប់ការពារ និងអ៊ីសូឡង់មួយហៅថា មីអេលីន (myelin )។ មីអេលីននេះជួយឱ្យសារសរសៃប្រសាទធ្វើដំណើរបានយ៉ាងរលូន និងរហ័ស។ គ្រូពេទ្យក៏ហៅស្រទាប់មីអេលីននេះថា សារធាតុពណ៌សផងដែរ។

សូមគិតអំពីវាដូចជាស្រោមប្លាស្ទិកជុំវិញខ្សែអគ្គិសនី។ ប្រសិនបើស្រោមនោះខូច ចរន្តអគ្គិសនីនឹងមិនហូរបានត្រឹមត្រូវទេ ហើយវាថែមទាំងអាចបណ្តាលឱ្យមាន "ការខ្លី" ទៀតផង។ ស្រដៀងគ្នានេះដែរ នៅពេលដែលស្រោមការពារនេះហៅថា myelin ត្រូវបានខូច ឬនៅពេលដែលវាមិនបង្កើតបានត្រឹមត្រូវ កោសិកាសរសៃប្រសាទរបស់យើងមិនអាចទាក់ទងគ្នាបានត្រឹមត្រូវទេ។ សារមិនឆ្លងកាត់បានត្រឹមត្រូវទេ។ អ្វីដែលកើតឡើងនៅក្នុង leukodystrophy គឺថា myelin នេះត្រូវបានខូចខាតជាបន្តបន្ទាប់។ នេះបណ្តាលឱ្យបាត់បង់មុខងារជាលំដាប់នៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។ ការទំនាក់ទំនងរវាងខួរក្បាល និងផ្នែកដែលនៅសល់នៃរាងកាយត្រូវបានខូច។

តើស្ថានភាពនេះកើតមានញឹកញាប់ប៉ុណ្ណា?

តាមពិតទៅ ជំងឺ leukodystrophy មិនមែនជាជំងឺដែលកើតមានញឹកញាប់នោះទេ។ ជំងឺ leukodystrophy គ្រប់ប្រភេទគឺកម្រមានណាស់។ ឧទាហរណ៍ នៅសហរដ្ឋអាមេរិក និងកាណាដា ជំងឺ leukodystrophy គ្រប់ប្រភេទរួមបញ្ចូលគ្នាប៉ះពាល់ដល់ទារកកើតរស់ម្នាក់ក្នុងចំណោម 6,000 នាក់ ទៅម្នាក់ក្នុងចំណោម 100,000 នាក់។ នៅក្នុងប្រទេសអាស៊ី អត្រាកើតមាននេះត្រូវបានរាយការណ៍ថាមានកម្រិតទាបដល់ទៅបីនាក់ក្នុងចំណោម 100,000 នាក់។

តើ​រោគសញ្ញា​នៃ​ជំងឺ​ leukodystrophy មាន​អ្វីខ្លះ?

នេះគឺជារឿងស្មុគស្មាញបំផុត។ ដោយសារតែរោគសញ្ញានៃជំងឺ leukodystrophy អាចប្រែប្រួលយ៉ាងខ្លាំង។ រោគសញ្ញាក៏ប្រែប្រួលអាស្រ័យលើប្រភេទនៃជំងឺផងដែរ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅក្នុងប្រភេទភាគច្រើននៃជំងឺ leukodystrophy មានការថយចុះបន្តិចម្តងៗនៃមុខងាររបស់ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ ។ នេះអាចបណ្តាលឱ្យមានរោគសញ្ញាជាច្រើន។ មិនមែនគ្រប់គ្នាសុទ្ធតែមានរោគសញ្ញាទាំងអស់នោះទេ។

ជាទូទៅ លក្ខខណ្ឌទាំងនេះអាចប៉ះពាល់ដល់រឿងដូចជា៖

• តុល្យភាពពេលដើរ៖ អសមត្ថភាពក្នុងការដើរបានត្រឹមត្រូវ ដួលញឹកញាប់។
• កម្លាំង៖ មានអារម្មណ៍ដូចជាអវយវៈរបស់អ្នកស្ពឹក ពិបាកលើក ឬកាន់របស់របរ។
• ការយល់ដឹង៖ ពិបាកក្នុងការរៀនសូត្រ ចងចាំ និងផ្ចង់អារម្មណ៍។
• ការញ៉ាំ និងលេប៖ ពិបាកលេបអាហារ ថប់ដង្ហើមញឹកញាប់។
• ការស្តាប់៖ ការបាត់បង់ការស្តាប់។
• ចលនា និងការសម្របសម្រួល៖ អសមត្ថភាពក្នុងការគ្រប់គ្រងអវយវៈឱ្យបានត្រឹមត្រូវ ពិបាកក្នុងការអនុវត្តភារកិច្ចឱ្យមានសណ្តាប់ធ្នាប់។
• ការនិយាយ៖ ការនិយាយមិនច្បាស់ អសមត្ថភាពក្នុងការបញ្ចេញពាក្យឱ្យបានត្រឹមត្រូវ ឬការបាត់បង់សមត្ថភាពក្នុងការនិយាយបន្តិចម្តងៗ។
• ចក្ខុវិស័យ៖ ការចុះខ្សោយនៃការមើលឃើញ ជួនកាលបាត់បង់ការមើលឃើញទាំងស្រុង។

សូមគិតអំពីវា ប្រសិនបើអ្នកជាក្មេងតូច ការអភិវឌ្ឍរបស់កូនអ្នកអាចយឺតជាងកុមារដទៃទៀត។ ពួកគេអាចនឹងយឺតជាងក្នុងការរៀនអ្វីថ្មីៗ លេង និងនិយាយ។ ទាំងអស់នេះកើតឡើងដោយសារតែស្រទាប់ myelin ត្រូវបានខូចខាត ហើយសារពីខួរក្បាលទៅរាងកាយមិនធ្វើដំណើរបានត្រឹមត្រូវទេ។

ប្រភេទសំខាន់ៗជាច្រើននៃ leukodystrophy

ឥឡូវនេះ អ្នកស្រាវជ្រាវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណជំងឺ leukodystrophy ជាង 50 ប្រភេទ។ ហើយពួកគេនៅតែកំពុងស្វែងរកប្រភេទថ្មីៗ។ ជំងឺ leukodystrophy ប្រភេទនីមួយៗបណ្តាលមកពី ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន ខុសៗគ្នា។ នោះគឺការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននៅក្នុងខ្លួនរបស់យើង។ ជាងនេះទៅទៀត ប្រភេទនីមួយៗមានរោគសញ្ញាខុសៗគ្នា។ អាយុនៃការចាប់ផ្តើមនៃរោគសញ្ញាក៏ខុសគ្នាពីប្រភេទមួយទៅប្រភេទមួយផងដែរ។

ចូរយើងពិនិត្យមើលឧទាហរណ៍មួយចំនួន។ ដោយសារតែវាត្រូវការពេលយូរពេកក្នុងការពិពណ៌នាអំពីប្រភេទទាំងអស់នេះ យើងនឹងនិយាយតែអំពីប្រភេទសំខាន់ៗមួយចំនួនប៉ុណ្ណោះ។

• ជំងឺ Adrenoleukodystrophy (ALD)៖ ជំងឺនេះប៉ះពាល់ដល់សារធាតុពណ៌សនៃខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នង ក៏ដូចជា ក្រពេញ Adrenal ដែលគ្រប់គ្រងអរម៉ូនរបស់យើង។ រោគសញ្ញាជាធម្មតាចាប់ផ្តើមក្នុងវ័យកុមារភាព ឬដើមពេញវ័យ។ អ្នកអាចសម្គាល់ឃើញរឿងដូចជាការលំបាកក្នុងការរៀនសូត្រ ការផ្លាស់ប្តូរការមើលឃើញ ឬការស្តាប់ ពិបាកដើរ អស់កម្លាំង និងស្រកទម្ងន់។

• ជំងឺ​មហារីក​ឈាម​ប្រភេទ autosomal-dominant leukodystrophy (ADLD) ដែល​ចាប់ផ្តើម​កើតមាន​ចំពោះ​មនុស្សពេញវ័យ៖ ជាធម្មតា​វា​លេចឡើង​ចំពោះ​មនុស្ស​ក្នុង​អាយុ 40 ឬ 50 ឆ្នាំ។ វា​បង្ក​បញ្ហា​ជាមួយនឹង​កម្លាំង ចលនា និង​ការយល់ដឹង។ វាក៏អាច​ប៉ះពាល់​ដល់​រឿង​ដូចជា​សម្ពាធ​ឈាម និង ​ចង្វាក់បេះដូង ​ផងដែរ។

• ជំងឺអាឡិចសាន់ឌឺ៖ នេះបណ្តាលឱ្យកុមារមានការយឺតយ៉ាវក្នុងការអភិវឌ្ឍ ប្រកាច់ និងពិបាកដើរ។ ជាធម្មតាវាប៉ះពាល់ដល់ទារកទើបនឹងកើត ឬកុមារតូចៗ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ មានជំងឺអាឡិចសាន់ឌឺមួយចំនួនដែលអាចបង្កឱ្យមានរោគសញ្ញាចំពោះមនុស្សពេញវ័យ។

• ជំងឺកាណាវ៉ាន់៖ក្នុងករណីនេះ ការលូតលាស់របស់កុមារក៏យឺតយ៉ាវដែរ រាងកាយចុះខ្សោយ ពិបាកលេបអាហារ ប្រកាច់ កុមារមានអារម្មណ៍មិនស្រួលជាប់ជានិច្ច ហើយការមើលឃើញអាចនឹងផ្លាស់ប្តូរ។ រោគសញ្ញាជាធម្មតាលេចឡើងក្នុងវ័យទារក។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មានជំងឺឆ្កែមួយចំនួនដែលបង្ហាញរោគសញ្ញានៅពេលក្រោយ។

• ជំងឺ Krabbe៖ ហៅម្យ៉ាងទៀតថា ជំងឺកោសិកាឈាមសរាងមូល (globoid cell leukodystrophy )។ រោគសញ្ញាច្រើនតែចាប់ផ្តើមនៅវ័យកុមារភាព។ ពួកវារួមមាន ភាពទន់ខ្សោយ ពិបាកបំបៅដោះកូន ភាពមិនស្រួល ការលូតលាស់ យឺត ជំងឺសរសៃប្រសាទ ( ស្ពឹក និងស្ពឹកនៅចុងអវយវៈ) និងប្រកាច់។ ពេលខ្លះរោគសញ្ញាអាចលេចឡើងនៅពេលក្រោយក្នុងជីវិត។

• ជំងឺ​មហារីក​ឈាម​ប្រភេទ​មេតាក្រូម៉ាទិច៖ ជំងឺ​នេះ​អាច​កើត​មាន​ចំពោះ​ទារក កុមារតូចៗ ឬ​សូម្បី​តែ​មនុស្ស​ពេញវ័យ។ វា​អាច​បណ្តាល​ឱ្យ​មាន​ការ​ប្រែប្រួល​ជំនាញ​គិត អាកប្បកិរិយា ការ​មើលឃើញ ឬ​ការ​ស្តាប់ ប្រកាច់ ជំងឺ​សរសៃប្រសាទ ជំងឺ​វង្វេង (បាត់បង់​ការ​ចងចាំ​ទាំងស្រុង) និង​ភាព​ងងឹតភ្នែក។

មានប្រភេទជាច្រើនទៀតដូចជា ជំងឺ Cerebrotendinous xanthomatosis (CTX) , ជំងឺ Childhood ataxia with central nervous system hypomyelination (CACH) (ហៅម្យ៉ាងទៀតថា ជំងឺ vanishing white matter (VWM) ), ជំងឺ Pelizaeus-Merzbacher (PMD) (ដែលភាគច្រើនប៉ះពាល់ដល់ក្មេងប្រុស) និង ជំងឺ Refsum ។

ហេតុអ្វីបានជាជំងឺ leukodystrophy កើតឡើង?

មូលហេតុចម្បងសម្រាប់បញ្ហានេះគឺ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន។ នោះគឺការផ្លាស់ប្តូរ DNA នៅក្នុងខ្លួនរបស់យើង។ ការផ្លាស់ប្តូរទាំងនេះកើតឡើងនៅក្នុងហ្សែនដែលណែនាំការបង្កើតស្រទាប់ការពារនេះហៅថា myelin ឬរបៀបដែលវាដំណើរការបានត្រឹមត្រូវ។ បើគ្មានស្រទាប់ការពារនេះទេ កោសិកាសរសៃប្រសាទមិនអាចដំណើរការបានត្រឹមត្រូវទេ។

ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនទាំងនេះជួនកាលអាចទទួលមរតកពីឪពុកម្តាយទៅកូនរបស់ពួកគេ។ នោះគឺពួកវាអាចត្រូវបានបន្តពីមួយជំនាន់ទៅមួយជំនាន់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ជួនកាលការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនទាំងនេះក៏អាចកើតឡើងដោយចៃដន្យផងដែរ នៅពេលដែលកោសិកាលូតលាស់ និងបែងចែក។

អ្វីដែលសំខាន់នោះគឺ មនុស្សមួយចំនួនអាចមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលបណ្តាលឱ្យមានជំងឺមហារីកឈាម ប៉ុន្តែមិនវិវត្តទៅជាជំងឺនេះទេ។ យើងហៅពួកគេថាជាអ្នកផ្ទុក។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ អ្នកផ្ទុកទាំងនេះអាចចម្លងការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនទៅកូនរបស់ពួកគេ។ ប្រសិនបើអ្នកជាអ្នកផ្ទុកការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលបណ្តាលឱ្យមានជំងឺមហារីកឈាម អ្នកប្រហែលជាចង់ពិចារណាអំពី ការប្រឹក្សាយោបល់ផ្នែកហ្សែន ។ អ្នកប្រឹក្សាផ្នែកហ្សែននឹងពិនិត្យមើលប្រវត្តិគ្រួសាររបស់អ្នក និងជួយអ្នកកំណត់ហានិភ័យនៃការចម្លងការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនទៅកូនរបស់អ្នក។

តើមានកត្តាហានិភ័យណាមួយដែលប៉ះពាល់ដល់រឿងនេះដែរឬទេ?

តាមពិតទៅ មិនមានកត្តាហានិភ័យជាក់លាក់ណាមួយដែលអាចការពារជំងឺ leukodystrophy បានទេ។ នេះដោយសារតែវាជាហ្សែន។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ក្រុមជនជាតិភាគតិចមួយចំនួនត្រូវបានគេរកឃើញថាមានលទ្ធភាពវិវត្តទៅជាជំងឺ leukodystrophy ប្រភេទមួយចំនួនច្រើនជាងបន្តិច។ ប្រភេទភាគច្រើននៃជំងឺ leukodystrophy ប៉ះពាល់ដល់ភេទទាំងពីរស្មើគ្នា។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រភេទមួយចំនួន ដូចជាជំងឺ Pelizaeus-Merzbacher (PMD) ភាគច្រើនប៉ះពាល់ដល់ក្មេងប្រុស។

តើ​គេ​ធ្វើ​រោគវិនិច្ឆ័យ​ជំងឺ​ leukodystrophy យ៉ាង​ដូចម្តេច?

គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងសួរអ្នកអំពីរោគសញ្ញារបស់អ្នកជាមុនសិន ហើយសួរអំពីប្រវត្តិសុខភាពផ្ទាល់ខ្លួន និងប្រវត្តិគ្រួសាររបស់អ្នក។ បន្ទាប់មកពួកគេនឹងធ្វើការពិនិត្យរាងកាយ និងការពិនិត្យសរសៃប្រសាទ។

អ្នកក៏អាចធ្វើតេស្តបន្ថែមមួយចំនួនទៀតបានដែរ៖

• ការពិនិត្យសុខភាពទារកទើបនឹងកើត៖ នៅក្នុងប្រទេសមួយចំនួន ការធ្វើតេស្តទាំងនេះត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណប្រភេទជាក់លាក់នៃជំងឺមហារីកឈាម។
• ការធ្វើតេស្តឈាម និងទឹកមាត់ ( ការធ្វើតេស្តហ្សែន )៖ ទាំងនេះអាចរកឃើញការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននៅក្នុង DNA របស់អ្នក។
• ការពិនិត្យរូបភាព៖ ឧទាហរណ៍ ការស្កេន MRI អាចត្រូវបានអនុវត្តដើម្បីមើលស្ថានភាពនៃសារធាតុពណ៌សនៅក្នុងខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នង។

បើទោះបីជាមានការធ្វើតេស្តទាំងអស់នេះក៏ដោយ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺ leukodystrophy ជួនកាលអាចជាការពិបាក ពីព្រោះរោគសញ្ញាមានភាពខុសប្លែកគ្នា។ ជួនកាល ជំងឺ leukodystrophy ជាច្រើនមិនត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យទេ។

តើ​មាន​វិធី​ព្យាបាល​អ្វីខ្លះ​សម្រាប់​ជំងឺ​ leukodystrophy?

នេះជារឿងសំខាន់បំផុតដែលយើងទាំងអស់គ្នាត្រូវដឹង។ មិនទាន់មានវិធីព្យាបាលជំងឺ leukodystrophy នៅឡើយទេ។ ប៉ុន្តែនោះមិនមានន័យថាយើងមិនអាចធ្វើអ្វីបាននោះទេ។ មានរឿងជាច្រើនដែលយើងអាចធ្វើបានដើម្បីគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញា ធ្វើឱ្យជីវិតកាន់តែងាយស្រួល និងរក្សាមុខងារមួយចំនួននៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។

ការព្យាបាលទាំងនេះអាចរួមមាន៖

• ថ្នាំសម្រាប់ ប្រកាច់ សាច់ដុំតឹងណែន និងបញ្ហាចលនា។
• ការព្យាបាលដោយអាហារូបត្ថម្ភ ឬការប្រើប្រាស់បំពង់ចំណីសម្រាប់ការលំបាកក្នុងការញ៉ាំ និងលេប។
• ការព្យាបាលដោយអរម៉ូន សម្រាប់បញ្ហាជាមួយនឹងមុខងារក្រពេញ Adrenal ។
• ការព្យាបាលដោយចលនា ការព្យាបាលដោយការងារ និងការព្យាបាលដោយការនិយាយ ដើម្បីបង្កើនជំនាញដូចជាការដើរ តុល្យភាព និងការនិយាយ។

ការព្យាបាលដោយហ្សែន គឺជាជម្រើសនៃការព្យាបាលថ្មីមួយសម្រាប់ប្រភេទមួយចំនួននៃជំងឺមហារីកឈាម។ វាពាក់ព័ន្ធនឹងការបញ្ចូលសម្ភារៈហ្សែនទៅក្នុងកោសិកាដើម្បីផ្លាស់ប្តូររបៀបដែលពួកវាផលិតប្រូតេអ៊ីនជាក់លាក់។

ការប្តូរកោសិកាដើម ឬការប្តូរខួរឆ្អឹងអាចធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវរោគសញ្ញានៃប្រភេទមួយចំនួននៃជំងឺមហារីកឈាម។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការព្យាបាលនេះមានប្រសិទ្ធភាពតែក្នុងករណីមួយចំនួនតូចប៉ុណ្ណោះ។ ប្រសិនបើជំងឺ xanthomatosis ខួរក្បាល (CTX) ត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យទាន់ពេលវេលា ការព្យាបាលមួយហៅថា chenodeoxycholic acid (CDCA) អាចត្រូវបានប្រើដើម្បីព្យាបាលវា។

លើសពីនេះ មាន ការសាកល្បងព្យាបាល មួយចំនួនដែលកំពុងដំណើរការ ដើម្បីស្វែងរកការព្យាបាលសម្រាប់ប្រភេទមួយចំនួននៃជំងឺមហារីកឈាម។ ដូច្នេះ ប្រសិនបើអ្នក ឬកូនរបស់អ្នកមានស្ថានភាពនេះ អ្នកអាចពិភាក្សាជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក ដើម្បីមើលថាតើជម្រើសនៃការព្យាបាលថ្មីនេះសាកសមសម្រាប់អ្នកឬអត់។

តើអាយុកាលសង្ឃឹមរស់ជាមួយនឹងជំងឺ leukodystrophy គឺជាអ្វី?

នេះជាប្រធានបទដែលពិបាក និងរសើបក្នុងការនិយាយអំពី។ ជំងឺ Leukodystrophy គឺជាជំងឺដែលវិវឌ្ឍទៅមុខ ដែលបង្កបញ្ហាជាមួយប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទតាមពេលវេលា។ កុមារជាច្រើនដែលមានជំងឺ Leukodystrophy ស្លាប់មុនពេលពួកគេឈានដល់វ័យពេញវ័យ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មនុស្សមួយចំនួនរស់នៅរហូតដល់ពេញវ័យ។ ទោះបីជាជំងឺទាំងនេះច្រើនតែបណ្តាលឲ្យស្លាប់ក៏ដោយ ការព្យាបាលថ្មីៗ និងការសាកល្បងព្យាបាលបាននាំមកនូវក្តីសង្ឃឹមខ្លះដល់អ្នកដែលមានជំងឺនេះ។

រឿងសំខាន់បំផុតដែលយើងត្រូវចងចាំ (សារយកទៅផ្ទះ)

ជំងឺ​សរសៃឈាម​ស្តើង​ (Leukodystrophy) គឺជាជំងឺដ៏កម្រមួយប្រភេទ ដែលទទួលមរតកពីប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។ វាបំផ្លាញស្រទាប់ការពារមួយហៅថា myelin ដែលព័ទ្ធជុំវិញសរសៃប្រសាទនៅក្នុងខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នង។ បើគ្មាន myelin ទេ សរសៃប្រសាទមិនអាចទំនាក់ទំនងបានត្រឹមត្រូវទេ ដែលបណ្តាលឱ្យមានរោគសញ្ញាជាច្រើន។

ទោះបីជាមិនទាន់មានវិធីព្យាបាលជំងឺនេះនៅឡើយទេ ក៏មានថ្នាំ និងវិធីព្យាបាលផ្សេងៗដើម្បីគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញា និងធ្វើឱ្យជីវិតកាន់តែងាយស្រួល។ ការស្រាវជ្រាវថ្មីបានបង្ហាញលទ្ធផលជោគជ័យក្នុងការព្យាបាលជំងឺទាំងនេះ។ សូមចងចាំថា ក្រុមគ្រូពេទ្យរបស់កូនអ្នកតែងតែនៅជាមួយអ្នក ដោយផ្តល់ការថែទាំដ៏ល្អបំផុតសម្រាប់កូនរបស់អ្នក។ វាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ដែលមិនត្រូវភ័យស្លន់ស្លោ ត្រូវស្វែងរកដំបូន្មានពីគ្រូពេទ្យឱ្យបានឆាប់ និងត្រូវដឹងព័ត៌មានត្រឹមត្រូវ។

ជំងឺ សើស្បែកស, ស្រទាប់មីអ៊ីលីន, សារធាតុពណ៌ស, ជំងឺសរសៃប្រសាទ, ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន, ជំងឺកុមារ, ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ