តើកូនរបស់អ្នកកំពុងមានដុំពកមិនធម្មតានៅលើខ្លួនរបស់ពួកគេមែនទេ? នេះអាចជាសញ្ញានៃភាពមិនប្រក្រតីនៃឡាំហ្វាទិចស្មុគស្មាញ (CLA)!

ពេលខ្លះយើងពិតជាភ័យខ្លាចណាស់ នៅពេលដែលយើងឃើញការប្រែប្រួលតិចតួចនៅក្នុងខ្លួនកូនៗរបស់យើង មែនទេ? ជាពិសេសប្រសិនបើយើងមិនដឹងច្បាស់ថារឿងទាំងនោះជាអ្វី។ ថ្ងៃនេះយើងនឹងនិយាយអំពីស្ថានភាពដ៏កម្រមួយ ប៉ុន្តែសំខាន់ណាស់ដែលត្រូវដឹង។ នេះត្រូវបានគេហៅថា ភាពមិនប្រក្រតីនៃកូនកណ្តុរស្មុគស្មាញ ឬហៅកាត់ថា (CLA) ។ មនុស្សមួយចំនួនក៏ធ្លាប់ហៅវាថា (Lymphangiomatosis) ពីមុនមកដែរ។ ដូច្នេះអ្នកប្រហែលជាធ្លាប់ឮឈ្មោះទាំងពីរនេះ។

ដំបូង ចូរយើងមើលថាតើភាពមិនប្រក្រតីនៃឡាំហ្វាទិចស្មុគស្មាញ (CLA) ជាអ្វី?

និយាយ​ឲ្យ​សាមញ្ញ​ទៅ ភាពមិនប្រក្រតី​នៃ​ប្រព័ន្ធ​ឡាំហ្វាទិច​ស្មុគស្មាញ (CLA) គឺជា​ស្ថានភាព​ដ៏កម្រ​មួយ ប៉ុន្តែ​អាច​កើត​ពី​កំណើត ដែល​កុមារ​វិវត្ត​ជា​ដុំ​សាច់​ស្លូត​ដែល​ហៅថា ភាពមិនប្រក្រតី​នៃ​ប្រព័ន្ធ​ឡាំហ្វាទិច ឬ lymphangiomas នៅក្នុង​ប្រព័ន្ធ​ឡាំហ្វាទិច​របស់​កុមារ។ ដុំ​សាច់​ទាំងនេះ​អាច​លូតលាស់​ទៅក្នុង​ឆ្អឹង ជាលិកា​ភ្ជាប់ និង​សរីរាង្គ​ដទៃទៀត​របស់​កុមារ ដែល​បង្ក​ឲ្យ​មាន​ការខូចខាត។

គ្រាន់តែគិតទៅ ទោះបីជាកូនរបស់យើងមានស្ថានភាពនេះនៅពេលពួកគេកើតក៏ដោយ ភាគច្រើនរោគសញ្ញាចាប់ផ្តើមលេចឡើងនៅពេលពួកគេធំឡើងបន្តិច ប្រហែលជាពីរបីឆ្នាំក្រោយមក។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលពេលខ្លះវាយឺតពេលក្នុងការទទួលស្គាល់រឿងនេះ។

ដូច្នេះតើប្រព័ន្ធឡាំហ្វាទិចនេះជាអ្វី?

មិនអីទេ ឥឡូវនេះអ្នកប្រហែលជាឆ្ងល់ហើយថា ប្រព័ន្ធឡាំហ្វាទិចជាអ្វី។ និយាយឱ្យសាមញ្ញ វាគឺជាប្រព័ន្ធការពារដ៏អស្ចារ្យមួយនៅក្នុងខ្លួនរបស់យើង។ វាដូចជាទាហាននៅក្នុងប្រទេសរបស់យើង។ ប្រព័ន្ធឡាំហ្វាទិចនេះជួយរាងកាយរបស់យើងឱ្យការពារជំងឺ និងប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងជំងឺទាំងនោះប្រសិនបើវាកើតឡើង។ វាជាផ្នែកសំខាន់មួយនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់យើង។

ប្រព័ន្ធឡាំហ្វាទិចត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយបណ្តាញនៃបំពង់តូចៗដែលហៅថាសរសៃឈាមឡាំហ្វាទិច ក្រពេញដូចជាកូនកណ្តុរ និងសរីរាង្គដូចជាលំពែង។ សរសៃឈាមឡាំហ្វាទិចទាំងនេះគឺដូចជាបំពង់តូចៗ។ ពួកវាប្រមូលសារធាតុរាវឡាំហ្វាទិចពីជាលិកានៃរាងកាយ ច្រោះវា សម្អាតវា ហើយបន្ទាប់មកបញ្ជូនវាត្រឡប់ទៅឈាមវិញ។ តើនេះមិនមែនជាការងារដ៏អស្ចារ្យទេឬ?

មាន CLA ពីរប្រភេទ៖ ដាច់ដោយឡែក និងជាប្រព័ន្ធ។

ភាពមិនប្រក្រតីនៃឡាំហ្វាទិចស្មុគស្មាញអាចបែងចែកជាពីរប្រភេទសំខាន់ៗ៖

១. CLA ដាច់ដោយឡែក៖ នេះជាពេលដែលដុំសាច់ត្រូវបានកំណត់ចំពោះតំបន់មួយនៃរាងកាយរបស់កុមារ។ ឧទាហរណ៍ ពួកវាអាចប៉ះពាល់តែប្រហោងទ្រូងប៉ុណ្ណោះ។ ក្នុងករណីនេះ សួត និងជាលិកាទន់នៃទ្រូង (mediastinum) រងផលប៉ះពាល់ខ្លាំងបំផុត។

2. CLA ជាប្រព័ន្ធ៖ ក្នុងករណីនេះ ដុំសាច់ទាំងនេះអាចកើតឡើងនៅកន្លែងច្រើននៅលើរាងកាយរបស់កុមារ ដូចជាឆ្អឹង ទ្រូង និងពោះ។

តាមវិធីនេះ រោគសញ្ញា និងការព្យាបាលអាចប្រែប្រួលអាស្រ័យលើតំបន់ដែលរងផលប៉ះពាល់។

តើ​ភាពមិនប្រក្រតី​នៃ​ឡាំហ្វាទិច​ស្មុគស្មាញ (CLA) មាន​ប្រភេទ​សំខាន់ៗ​អ្វីខ្លះ?

មាន CLA សំខាន់ៗចំនួនបួនប្រភេទ។ ទោះបីជាប្រភេទនីមួយៗមានរោគសញ្ញាដូចគ្នាក៏ដោយ ក៏ពួកវាជាស្ថានភាពផ្សេងៗគ្នា។ ហើយការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលបណ្តាលឱ្យមានរោគសញ្ញាទាំងនោះក៏ខុសគ្នាដែរ។

• ភាពមិនប្រក្រតីនៃឡាំហ្វាទិចទូទៅ (GLA):ស្ថានភាពនេះជាធម្មតាប៉ះពាល់ដល់ផ្នែកផ្សេងៗនៃរាងកាយរបស់កុមារ។ ឧទាហរណ៍ ដុំសាច់ទាំងនេះអាចកើតឡើងនៅក្នុងឆ្អឹង លំពែង ថ្លើម សួត និងជាលិកាទន់នៃទ្រូង (mediastinum)។
• ជំងឺ​ឡាំហ្វាងជី អូម៉ាតូស៊ីស​ប្រភេទ Kaposiform Lymphangiomatosis (KLA)៖ នេះ​គឺជា​ប្រភេទ CLA ដែល​ធ្ងន់ធ្ងរ និង​រាលដាល​យ៉ាង​ឆាប់រហ័ស​បំផុត។ ចំពោះ​ជំងឺ KLA សរសៃឈាម​ឡាំហ្វាទិច​ដែល​ដឹក​សារធាតុរាវ​ឡាំហ្វាទិច​ពាសពេញ​រាងកាយ​របស់​កុមារ​នឹង​រីក​ធំ។ នេះ​បណ្តាល​ឱ្យ​សរសៃឈាម​ទាំងនោះ​ឈ្លានពាន និង​បំផ្លាញ​សរីរាង្គ ឆ្អឹង និង​ជាលិកា​ជុំវិញ​ពួកគេ។
• ភាពមិនប្រក្រតីនៃចរន្តទឹករងៃកណ្តាល (CCLA): កុមារដែលមាន CCLA ក៏មានសរសៃឈាមទឹករងៃរីកធំផងដែរ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅក្នុង CCLA សរសៃឈាមដែលរីកធំទាំងនេះភាគច្រើនមានទីតាំងនៅដងខ្លួន។ នេះអាចប៉ះពាល់ដល់ប្រព័ន្ធរំលាយអាហារ និងការពារកុមារពីការបង្ហូរសារធាតុរាវទឹករងៃចេញពីរាងកាយបានត្រឹមត្រូវ។
• ជំងឺ Gorham-Stout (GSD)៖ ត្រូវបានគេស្គាល់ផងដែរថាជាជំងឺ Gorham ស្ថានភាពនេះបណ្តាលឱ្យឆ្អឹងរលាយក្នុងបរិមាណច្រើនដោយសារតែការបង្កើតសរសៃឈាមឡាំហ្វាទិចនៅក្នុងឆ្អឹង។ វាក៏ត្រូវបានគេហៅថា "ជំងឺឆ្អឹងបាត់"។ វាអាចប៉ះពាល់ដល់ឆ្អឹងណាមួយ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ កុមារដែលមានជំងឺ GSD ភាគច្រើនជួបប្រទះនឹងការបាត់បង់ឆ្អឹងនៅឆ្អឹងជំនីរ លលាដ៍ក្បាល ឆ្អឹងកង និងឆ្អឹងខ្នងមាត់ស្បូន។

តើ​ស្ថានភាព CLA នេះ​កើតឡើង​ញឹកញាប់​ប៉ុណ្ណា?

ភាពមិនប្រក្រតីនៃឡាំហ្វាទិចស្មុគស្មាញ គឺជាស្ថានភាព ដ៏កម្រមួយ ។ ដោយសារតែវាមិនសូវកើតមានញឹកញាប់ ជួនកាលវាអាចពិបាកសម្រាប់គ្រូពេទ្យក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យវាបានត្រឹមត្រូវ។ ដូច្នេះ ប្រសិនបើអ្នកមានរោគសញ្ញា វាជាការសំខាន់ណាស់ក្នុងការទៅជួបអ្នកឯកទេសឱ្យបានឆាប់តាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។

តើអ្វីបណ្តាលឱ្យ CLA នេះ?

វេជ្ជបណ្ឌិត និងអ្នកស្រាវជ្រាវនៅតែកំពុងព្យាយាមស្វែងយល់ថាតើអ្វីជាមូលហេតុនៃជំងឺ CLA។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការស្រាវជ្រាវថ្មីៗនេះបានបង្ហាញថា ស្ថានភាពនេះអាចបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនតំណពូជដែលត្រូវបានបន្តពីឪពុកម្តាយទៅកូន ក៏ដូចជាការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនសូម៉ាទិចដែលកើតឡើងបន្ទាប់ពីកំណើត។ នេះមានន័យថាវាមានទំនាក់ទំនងហ្សែន។

តើអ្នកណាខ្លះដែលមានហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជា CLA?

ភាពមិនប្រក្រតីនៃឡាំហ្វាទិចស្មុគស្មាញអាចប៉ះពាល់ដល់នរណាម្នាក់។ ជាពិសេស រោគសញ្ញានៃស្ថានភាពនេះជាធម្មតាលេចឡើងនៅចុងវ័យកុមារភាព ឬវ័យជំទង់។ ដូច្នេះ ទោះបីជាស្ថានភាពនេះមានវត្តមាននៅពេលកើតក៏ដោយ វាអាចត្រូវការពេលខ្លះដើម្បីឱ្យរោគសញ្ញាលេចឡើង។

ដូច្នេះតើរោគសញ្ញានៃ CLA មានអ្វីខ្លះ?

រោគសញ្ញាអាចប្រែប្រួលពីកុមារម្នាក់ទៅកុមារម្នាក់ដែលមានជំងឺនេះ។ ម្យ៉ាងទៀត រោគសញ្ញាក៏ប្រែប្រួលអាស្រ័យលើប្រព័ន្ធសរីរាង្គណាដែលរងផលប៉ះពាល់ និងកម្រិតធ្ងន់ធ្ងររបស់វា។ ភាគច្រើនជំងឺនេះវិវត្តយឺតៗ។ ដូច្នេះ យើងប្រហែលជាមិនសូវយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះរោគសញ្ញាមួយចំនួនទេ ឬយើងអាចគិតថាវាបណ្តាលមកពីជំងឺផ្សេងទៀត។

ប្រសិនបើប្រព័ន្ធផ្លូវដង្ហើមរបស់កូនអ្នករងផលប៉ះពាល់៖

នៅពេលនេះ រោគសញ្ញាដូចជាជំងឺហឺតអាចលេចឡើង។

• ក្អកជាប់រហូត។
• ពិបាកដកដង្ហើម (ហត់ដង្ហើម)។
• សំឡេងហួច ( សំឡេងហួច ) ពេលដកដង្ហើម។

ប្រសិនបើប្រព័ន្ធគ្រោងឆ្អឹងរបស់កូនអ្នករងផលប៉ះពាល់៖

• ឈឺចាប់ក្នុងឆ្អឹង ឬសន្លាក់។
• សូម្បីតែការដួលតិចតួចក៏អាចបណ្តាលឱ្យ បាក់ឆ្អឹង បានដែរ។
• ស្ពឹកនៅអវយវៈ។
• ការឈឺចាប់ ឬភាពទន់ខ្សោយដែលបណ្តាលមកពី ការបង្ហាប់សរសៃប្រសាទ ។

ប្រសិនបើប្រព័ន្ធរំលាយអាហាររបស់កូនអ្នករងផលប៉ះពាល់៖

• ហើមពោះ និងឈឺពោះ ។
• ភាពស្លេកស្លាំង និងអស់កម្លាំងឥតឈប់ឈរ។
• រាគ។
• អាហារ​គ្មាន​រសជាតិ។
• ចង្អោរ និងក្អួត។
• ការសម្រកទម្ងន់ដោយគ្មានហេតុផល។

ប្រសិនបើប្រព័ន្ធទឹកនោមរបស់កូនអ្នករងផលប៉ះពាល់៖

• ឈាមក្នុងទឹកនោម (hematuria)។
• ការឈឺចាប់ ចំហៀង។
• សម្ពាធឈាមខ្ពស់ ចំពោះកុមារ។

ប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកមានរោគសញ្ញាមួយ ឬច្រើនក្នុងចំណោមរោគសញ្ញាទាំងនេះ សូមទៅពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យ។ ទាំងនេះមិនមែនជារោគសញ្ញាជាក់លាក់ចំពោះ CLA ទេ ប៉ុន្តែវាជារឿងសំខាន់ដែលត្រូវធ្វើតេស្ត។

តើ​គ្រូពេទ្យ​ធ្វើ​រោគវិនិច្ឆ័យ​ជំងឺ CLA នេះ​ដោយ​របៀប​ណា?

ដោយសារតែ CLA ជាជំងឺកម្រមួយ ហើយរោគសញ្ញាមានភាពខុសប្លែកគ្នា ជួនកាលវាអាចពិបាកសម្រាប់គ្រូពេទ្យក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺពិតប្រាកដ។ ដោយសារវាជារឿយៗប៉ះពាល់ដល់សួត និងឆ្អឹងរបស់កុមារ គ្រូពេទ្យរបស់កូនអ្នកអាចបញ្ជាឱ្យធ្វើតេស្តដូចជា៖

• ការឆ្លុះទងសួត៖ ដើម្បីពិនិត្យមើលការឆ្លងមេរោគ ឬភាពមិនប្រក្រតីផ្សេងទៀតនៅក្នុងផ្លូវដង្ហើម។
• ការធ្វើតេស្តមុខងារសួត៖ វាស់ថាតើសួតរបស់អ្នកដំណើរការបានល្អប៉ុណ្ណា។
• ការថត MRI ទូទាំងរាងកាយ៖ ដើម្បីពិនិត្យមើលរបស់របរដូចជាសរីរាង្គដែលរងផលប៉ះពាល់ ដំបៅឆ្អឹង ឬសារធាតុរាវនៅក្នុងពោះ។
• ការថតកាំរស្មីអ៊ិច៖ ដើម្បីពិនិត្យបន្ថែមលើឆ្អឹងដែលមើលទៅគួរឱ្យសង្ស័យ ឬរងរបួសនៅលើ MRI។ ការថតកាំរស្មីអ៊ិចទ្រូងក៏អាចរកមើលភាពមិនប្រក្រតីនៅក្នុងសួតផងដែរ។

ពេលខ្លះគ្រូពេទ្យយកសំណាកតូចមួយនៃកូនកណ្តុរ និងជាលិកា (ការធ្វើកោសល្យវិច័យ) ហើយពិនិត្យវានៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍។ ខណៈពេលដែលការធ្វើតេស្តនេះអាចធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ CLA បានយ៉ាងច្បាស់លាស់ ជួនកាលវាអាចបណ្តាលឱ្យមានផលវិបាក ដូចជាការប្រមូលផ្តុំនៃសារធាតុរាវកូនកណ្តុរនៅជុំវិញសួត (chylothorax)។ ដោយសារតែបញ្ហានេះ គ្រូពេទ្យច្រើនតែពឹងផ្អែកលើការធ្វើតេស្តដែលមិនសូវឈ្លានពានដើម្បីធ្វើការវិនិច្ឆ័យរោគ។

តើ CLA ត្រូវបានព្យាបាលយ៉ាងដូចម្តេច?

ដោយសារតែ CLA អាចប៉ះពាល់ដល់តំបន់ជាច្រើននៃរាងកាយរបស់កុមារ គ្រូពេទ្យធ្វើការរួមគ្នា ពោលគឺពួកគេប្រើ វិធីសាស្រ្តពហុជំនាញ ដើម្បីរៀបចំផែនការព្យាបាលដែលសមស្របសម្រាប់កុមារ។ នៅពេលព្យាបាល CLA ការផ្តោតសំខាន់គឺការគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញារបស់កុមារ។ ដើម្បីធ្វើដូចនេះ អ្នកអាចធ្វើអ្វីៗដូចជា៖

• ការផ្សាំឆ្អឹង៖ សម្រាប់ការខូចខាតឆ្អឹងក្នុងស្ថានភាពដូចជា GSD។
• របបអាហារដែលមានប្រូតេអ៊ីនខ្ពស់ ឬអាហារូបត្ថម្ភតាមសរសៃឈាម (អាហារូបត្ថម្ភសរុបតាមសរសៃឈាម ឬ TPN)។
• ការព្យាបាលដោយប្រើ Sclerotherapy៖ ដើម្បីបង្រួម ឬធ្វើឱ្យដុំសាច់ ឬសរសៃឈាមឡាំហ្វាទិចអសកម្ម។
• ការវះកាត់៖ ដើម្បីយកដុំសាច់ចេញ ឬបញ្ចូលបំពង់តូចៗ (shunts) ដើម្បីសម្រួលដល់លំហូរនៃសារធាតុរាវឡាំហ្វាទិច។
• ការព្យាបាលដោយកាំរស្មី ឬគីមី៖ ដើម្បីបង្រួមដុំសាច់ដែលមិនមែនជាមហារីក (ទាំងនេះត្រូវបានប្រើតែក្នុងករណីធ្ងន់ធ្ងរខ្លាំង និងគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិតប៉ុណ្ណោះ)។

ថ្មីៗនេះ ការព្យាបាល​ដែល​ផ្តោត​លើ​ការផ្លាស់ប្តូរ​ហ្សែន​ដែល​បង្ក​ឲ្យ​មាន​ស្ថានភាព​នេះ​ក៏​ត្រូវ​បាន​ប្រើប្រាស់​ផងដែរ។ ការព្យាបាល​ទាំងនេះ​ក៏​ត្រូវ​បាន​បង្ហាញ​ថា​មាន​ប្រសិទ្ធភាព​ជា​ការព្យាបាល​ជួរ​ទីមួយ​សម្រាប់ CLA។

តើអាចការពារភាពមិនប្រក្រតីនៃឡាំហ្វាទិចស្មុគស្មាញ (CLA) បានទេ?

ជាអកុសល គ្មាន CLA កើតឡើងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះទេ ហើយមូលហេតុពិតប្រាកដមិនទាន់ដឹងនៅឡើយទេ។ ដូច្នេះ គ្មានអ្វីដែលអ្នកអាចធ្វើដើម្បីការពារកូនរបស់អ្នកពីការវិវត្តទៅជាស្ថានភាពនេះបានទេ។

តើ​អ្វី​ទៅ​ជា​ផលវិបាក​ដែល​អាច​កើត​មាន​ចំពោះ CLA?

CLA អាចធ្វើឱ្យកូនរបស់អ្នកប្រឈមនឹងហានិភ័យដូចជា៖

• ទឹកក្នុងពោះ៖ ការប្រមូលផ្តុំសារធាតុរាវនៅក្នុងពោះ។
• ការបាក់ឆ្អឹង។
• ឆៃឡូថូរax និង ឆៃឡូពែរីកាដ្យូម៖ ការប្រមូលផ្តុំនៃសារធាតុរាវដូចទឹកដោះគោ (ឆៃល) ដែលមានសារធាតុរាវឡាំហ្វាទិច និងខ្លាញ់នៅក្នុងភ្នាសដែលគ្របដណ្ដប់លើសួត (ផ្លេរ៉ា) ឬថង់ជុំវិញបេះដូង (ផ្រីកាដ្យូម)។
• សួត​រលំ / រលាក​សួត។
• ខ្សោយថ្លើម។
• ខ្វិន។
• ការហូរទឹកចេញពីស្រោមបេះដូង។
• ទឹកក្នុងស្រោមសួត និង ហើមសួតដោយសារជំងឺបេះដូង។

ផលវិបាកមួយចំនួនអាចធ្ងន់ធ្ងរខ្លាំងណាស់ ដូច្នេះវាជាការសំខាន់ណាស់ដែលត្រូវដឹងអំពីរោគសញ្ញា និងអនុវត្តតាមការណែនាំរបស់គ្រូពេទ្យ។

តើអនាគតរបស់អ្នកដែលមាន CLA ទៅជាយ៉ាងណា?

មិនមានវិធីព្យាបាល ជំងឺភាពមិនប្រក្រតីនៃឡាំហ្វាទិចស្មុគស្មាញ (CLA) បានទេ។ អនាគតរបស់កូនអ្នកអាស្រ័យលើប្រព័ន្ធរាងកាយណាដែលរងផលប៉ះពាល់ និងថាតើរោគសញ្ញាធ្ងន់ធ្ងរប៉ុណ្ណា។

ការហូរទឹកចេញពីស្រោមសួតគឺជាមូលហេតុចម្បងនៃការស្លាប់ក្នុងចំណោមអ្នកដែលមានជំងឺ CLA។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ជាមួយនឹងការព្យាបាល និងការគ្រប់គ្រងត្រឹមត្រូវ កុមារអាចត្រូវបានជួយឱ្យរស់នៅបានធម្មតា។

តើខ្ញុំគួរទៅជួបគ្រូពេទ្យនៅពេលណា?

ប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកមានរោគសញ្ញាណាមួយខាងក្រោមនេះ សូមទៅជួបគ្រូពេទ្យជាបន្ទាន់៖

• ឈឺចាប់ក្នុងក្រពះឬពោះវៀន។
• ប្រសិនបើមានឈាមនៅក្នុងទឹកនោម។
• ក្អកជាប់រហូត ហឺត ឬពិបាកដកដង្ហើម។
• ចង្អោរ អស់កម្លាំង ឬការស្រកទម្ងន់ដែលមិនអាចពន្យល់បាន។

ប្រសិនបើអ្នកមានអាការៈទាំងនេះ សូមទៅជួបគ្រូពេទ្យជាបន្ទាន់។

តើខ្ញុំគួរសួរគ្រូពេទ្យអំពីអ្វី?

អ្នកប្រហែលជាចង់សួរសំណួរគ្រូពេទ្យរបស់កូនអ្នកដូចខាងក្រោម៖

• តើ​ស្ថានភាព​នេះ​ប៉ះពាល់​ដល់​ផ្នែក​ណាខ្លះ​នៃ​រាងកាយ​កូន​ខ្ញុំ?
• តើមានជម្រើសព្យាបាលអ្វីខ្លះសម្រាប់កូនរបស់ខ្ញុំ?
• តើកូនរបស់ខ្ញុំត្រូវការវះកាត់ទេ?
• តើខ្ញុំគួរដឹងអំពីរោគសញ្ញានៃផលវិបាកដែរឬទេ?

វាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការសួរសំណួរទាំងនេះ និងទទួលបានការយល់ដឹងច្បាស់លាស់អំពីស្ថានភាព។

ជាចុងក្រោយខ្ញុំត្រូវតែនិយាយថា...

នៅពេលដែលអ្នកដឹងថាកូនរបស់អ្នកមានជំងឺ CLA (ជំងឺឡាំហ្វាងជីអូម៉ាតូស៊ីស) វាជារឿងធម្មតាទេដែលអ្នកមានអារម្មណ៍ភ័យខ្លាច និងព្រួយបារម្ភអំពីរបៀបដែលវានឹងប៉ះពាល់ដល់សុខភាព និងអនាគតរបស់ពួកគេ។ យើងភាគច្រើនប្រហែលជាមិនធ្លាប់ឮអំពីជំងឺនេះពីមុនមកទេ។ ហើយគ្មានអ្វីដែលអ្នកអាចធ្វើបានដើម្បីការពារវានោះទេ។

ជំហានដំបូងដើម្បីជួយកូនរបស់អ្នកគឺត្រូវមានព័ត៌មានល្អអំពីជំងឺនេះ រោគសញ្ញា និងការព្យាបាលរបស់វា។ សូមទៅជួបគ្រូពេទ្យដែលមានជំនាញខាងជំងឺប្រព័ន្ធឡាំហ្វាទិច។ ពួកគេអាចឆ្លើយសំណួររបស់អ្នក និងផ្តល់ការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្តជាក់លាក់ដែលកូនរបស់អ្នកត្រូវការ។

ទោះបីជាមិនមានវិធីព្យាបាលសម្រាប់ CLA ក៏ដោយ ការព្យាបាល និងការគ្រប់គ្រងត្រឹមត្រូវអាចជួយកូនរបស់អ្នកឱ្យរស់នៅប្រកបដោយសុភមង្គល និងមានសុខភាពល្អ។ ដូច្នេះ ចូររក្សាភាពរឹងមាំ ហើយធ្វើអ្វីដែលល្អបំផុតដែលអ្នកអាចធ្វើបានសម្រាប់កូនរបស់អ្នក។

ភាពមិនប្រក្រតីនៃឡាំហ្វាទិច ស្មុគស្មាញ , ជំងឺឡាំហ្វាទិច, ជំងឺប្រព័ន្ធឡាំហ្វាទិច, ដុំសាច់ក្នុងវ័យកុមារភាព, ឆ្អឹងពុក, រោគសញ្ញាសួត, ជំងឺកុមារភាពដ៏កម្រ