អ្នកប្រហែលជាបានកត់សម្គាល់ឃើញថាក្បាលកូនតូចរបស់អ្នកមានទំហំធំជាងទារកដទៃទៀតដែលមានអាយុរបស់គាត់បន្តិច មែនទេ? ប្រហែលជាមួក និងក្រមាដែលកូនរបស់អ្នកពាក់មានទំហំតូចណាស់ ដែលពិបាករកទំហំត្រឹមត្រូវសម្រាប់អាយុរបស់គាត់។ តើនេះគ្រាន់តែជារឿងចៃដន្យ ឬវាជាអ្វីមួយដែលយើងគួរព្រួយបារម្ភបន្តិច? ថ្ងៃនេះយើងកំពុងនិយាយអំពីស្ថានភាពមួយហៅថា "Megalencephaly" ដែលត្រូវបានគេស្គាល់ផងដែរថាជា "Macrencephaly" ដែលអាចមានសារៈសំខាន់សម្រាប់អ្នកនៅពេលនេះ។
ដូច្នេះតើ "Megalencephaly" នេះជាអ្វី?
និយាយឲ្យសាមញ្ញទៅ "ជំងឺខួរក្បាលធំពេក" គឺជាស្ថានភាពមួយដែល ខួរក្បាលរបស់ទារកក្លាយជាធំខុសប្រក្រតី ។ នេះជាធម្មតាកើតឡើងនៅពេលកើត។ អ្វីដែលកើតឡើងនៅទីនេះគឺថាខួរក្បាលខ្លួនឯងក្លាយជាធ្ងន់ពេក។ នោះគឺខួរក្បាលមានទម្ងន់លើសពីការរំពឹងទុកសម្រាប់អាយុ និងទំហំរាងកាយរបស់កុមារ។
សញ្ញាដំបូងមួយនៃបញ្ហានេះអាចជាក្បាលធំខុសពីធម្មតា។ កូនរបស់អ្នកប្រហែលជាមិនអាចពាក់មួក ឬក្រមាដែលសមស្របសម្រាប់អាយុរបស់ពួកគេបានទេ ដោយសារតែពួកគេតូចពេក។
ការមានខួរក្បាលធំជួនកាលអាចប៉ះពាល់ដល់ការអភិវឌ្ឍរបស់កុមារ។ នេះមានន័យថាពួកគេអាចជួបប្រទះនឹងការយឺតយ៉ាវក្នុងការអភិវឌ្ឍមួយចំនួន។ ឧទាហរណ៍ ពួកគេអាចយឺតជាងការរំពឹងទុកក្នុងការនិយាយពាក្យដំបូង វើរ ឬដើរ។
ភាគច្រើននៃជំងឺនេះហៅថា "Megalencephaly" កើតឡើងរួមជាមួយនឹងជំងឺផ្សេងៗទៀត។ មូលហេតុចម្បងនៃបញ្ហានេះគឺការប្រែប្រួលហ្សែន។
តើប្រភេទសំខាន់ៗនៃ «(Megalencephaly)» មានអ្វីខ្លះ?
មានប្រភេទសំខាន់ៗបីនៃស្ថានភាពនេះ៖
១. ជំងឺខួរក្បាលធំបឋម៖ នេះត្រូវបានគេស្គាល់ផងដែរថាជាជំងឺខួរក្បាលគ្រួសារល្អ ឬជំងឺខួរក្បាលធំមិនដឹងមូលហេតុ។ ក្នុងករណីនេះ កុមារមានខួរក្បាលធំ ប៉ុន្តែមិនមានរោគសញ្ញា ឬបញ្ហាសរសៃប្រសាទផ្សេងទៀតទេ។ ក្នុងករណីភាគច្រើន ឪពុកម្តាយម្នាក់ ឬទាំងពីរនាក់ក៏អាចមានក្បាលធំផងដែរ។ ទំហំក្បាលរបស់កូនអ្នកអាចកើនឡើងបន្តិចម្តងៗរហូតដល់អាយុប្រហែល 18 ខែ បន្ទាប់ពីនោះវាអាចមានស្ថេរភាព។
២. ជំងឺខួរក្បាលធំមេតាបូលីក៖ បញ្ហានេះបណ្តាលមកពីកំហុសមេតាបូលីសពីកំណើត ដែលជាក្រុមនៃលក្ខខណ្ឌហ្សែនដែលប៉ះពាល់ដល់របៀបដែលរាងកាយរបស់យើងដំណើរការអាហារ។
៣. ជំងឺខួរក្បាលធំសម្បើមតាមកាយវិភាគសាស្ត្រ៖ ប្រភេទនេះបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលប៉ះពាល់ដល់ការវិវត្តនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទរបស់កុមារ។ នេះត្រូវបានចាត់ទុកថាជាជំងឺវិវឌ្ឍន៍សរសៃប្រសាទ។ ស្ថានភាពដែលហៅថា ជំងឺខួរក្បាលធំសម្បើមជាធម្មតាត្រូវបានគេមើលឃើញថាជារោគសញ្ញានៃជំងឺមូលដ្ឋាននៅក្នុងប្រភេទនេះ។
គ្រូពេទ្យដែលព្យាបាលកូនរបស់អ្នកទំនងជានឹងកំណត់ប្រភេទនៃជំងឺរលាកខួរក្បាលធំ (megalencephaly) ដោយផ្អែកលើផ្នែកណាមួយនៃខួរក្បាល (អឌ្ឍគោល) ដែលធំជាងការរំពឹងទុក៖
- ខួរក្បាលធំឯកតោភាគី (Hemimegalencephaly / Unilateral Megalencephaly):អ្វីដែលកើតឡើងនៅក្នុងរឿងនេះគឺថា មានតែផ្នែកម្ខាងនៃខួរក្បាលប៉ុណ្ណោះដែលធំជាងផ្នែកម្ខាងទៀត។
- ជំងឺខួរក្បាលធំទ្វេភាគី៖ បញ្ហានេះប៉ះពាល់ដល់ខួរក្បាលទាំងសងខាង។ ទ្វេភាគីមានន័យថា "ទាំងសងខាង"។
តើអ្វីទៅជារោគសញ្ញានៃស្ថានភាពនេះ?
រោគសញ្ញានៃជំងឺខួរក្បាលធំអាចមានភាពខុសប្លែកគ្នា។ កុមារខ្លះអាចមិនមានរោគសញ្ញាអ្វីទេ ហើយគ្រាន់តែក្បាលហើមធំ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ កុមារខ្លះអាចមានរោគសញ្ញាដូចជា៖
- ការយឺតយ៉ាវក្នុងការអភិវឌ្ឍ៖ ការយឺតយ៉ាវក្នុងរឿងដូចជាការនិយាយ និងការដើរ ដូចដែលយើងបានលើកឡើងរួចមកហើយ។
- ជំងឺឆ្កួតជ្រូក (`Seizures` / `Epilepsy`): នេះមានន័យថា ស្ថានភាពដូចជាការប្រកាច់។
- បញ្ហាសរសៃប្រសាទ៖ ភាពមិនប្រក្រតីនៃមុខងារខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នង។
ពេលខ្លះ ជំងឺខួរក្បាលធំអាចកើតឡើងដោយឯកឯងដោយគ្មានរោគសញ្ញាអ្វីទាំងអស់។ ពេលខ្លះទៀត វាអាចកើតឡើងរួមជាមួយនឹងបញ្ហាសរសៃប្រសាទ និងពិការភាពពីកំណើតផ្សេងទៀត។ ក្នុងករណីទាំងនេះ ជំងឺខួរក្បាលធំបណ្តាលមកពីជំងឺ ឬស្ថានភាពផ្សេងទៀតនោះ។
រោគសញ្ញាផ្សេងទៀតដែលអាចមើលឃើញគឺ៖
- ក្បាលធំឬមិនស្មើគ្នា។
- ពិការភាពបញ្ញា។
- ការលំបាកជាមួយនឹងចលនានិងតុល្យភាព។
- ភាពរឹងនៃសាច់ដុំ ឬភាពទន់ខ្សោយ។
- ការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងការមើលឃើញ។
ដូច្នេះ តើអ្វីជាមូលហេតុនៃបញ្ហានេះ?
ជំងឺខួរក្បាលធំបណ្តាលមកពីពិការភាពក្នុងការវិវឌ្ឍន៍កោសិកាខួរក្បាលរបស់ទារក។ វាត្រូវបានគេគិតថា បណ្តាលមកពីការប្រែប្រួលហ្សែនជាចម្បង ។
ដំណើរការដែលណឺរ៉ូនថ្មី ឬកោសិកាសរសៃប្រសាទ ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងខ្លួនរបស់យើង ត្រូវបានគេហៅថា "(ការរីកសាយនៃណឺរ៉ូន)"។ ជាធម្មតា រាងកាយរបស់យើងគ្រប់គ្រងដំណើរការនេះ ដោយផលិតកោសិកាក្នុងបរិមាណត្រឹមត្រូវ នៅពេលវេលាត្រឹមត្រូវ។ ប៉ុន្តែចំពោះកុមារដែលមាន "(ជំងឺខួរក្បាលធំ)" កោសិកាទាំងនេះត្រូវបានផលិតលើស ឬពួកវាមិនទៅកន្លែងត្រឹមត្រូវទេ។ នេះអាចកើតឡើងនៅពេលដែលកុមារកំពុងលូតលាស់នៅក្នុងផ្ទៃ ឬជាផ្នែកមួយនៃស្ថានភាពវេជ្ជសាស្ត្រផ្សេងទៀត។
តើជំងឺអ្វីខ្លះទៀតដែលអាចកើតឡើងជាមួយនឹងស្ថានភាពនេះ?
ជំងឺខួរក្បាលធំអាចកើតឡើងជាមួយនឹងជំងឺ និងរោគសញ្ញាជាច្រើនទៀត អាស្រ័យលើប្រភេទ និងប្រភពដើមហ្សែនរបស់វា។
ជំងឺដែលទាក់ទងនឹងជំងឺខួរក្បាលធំសម្បើម៖
ប្រភេទនេះជាធម្មតាត្រូវបានគេមើលឃើញថាជារោគសញ្ញានៃលក្ខខណ្ឌដូចខាងក្រោម៖
- `(ជំងឺអាកុនដ្រូប្លាស៊ីយ៉ា)`
- `(រោគសញ្ញាBannayan-Riley-Ruvalcaba)`
- `(រោគសញ្ញាសេហ្វាឡូ-ពហុស៊ីនដាកទីលីរបស់ហ្គ្រិក)`
- (រោគសញ្ញា Opitz–Kaveggia)
- `(រោគសញ្ញាព្រេតហ្សែល)`
- (រោគសញ្ញា Simpson-Golabi-Behmel)
- `(រោគសញ្ញាសូតូស)`
- `(រោគសញ្ញា Weaver)`
ជំងឺដែលទាក់ទងនឹងជំងឺមេតាបូលីកមេតាបូលីស៖
កូនរបស់អ្នកអាចមានជំងឺខួរក្បាលធំ រួមជាមួយនឹងកំហុសមេតាបូលីសពីកំណើត។ ទាំងនេះគឺជាបញ្ហាជាមួយនឹងរបៀបដែលរាងកាយបំបែកអាហារ និងប្រើប្រាស់ថាមពល។ ទាំងនេះអាចរួមបញ្ចូលលក្ខខណ្ឌដូចជា៖
- ភាពមិនប្រក្រតីនៃអាស៊ីតសរីរាង្គ (`Organic aciduria`)។
- ជំងឺមេតាបូលីកខួរក្បាលដូចជាជំងឺ Canavan និងជំងឺ Alexander។
- ជំងឺស្តុកទុក Lysosomal ដូចជាជំងឺ Tay-Sachs និងជំងឺ Sandhoff។
តើអ្នកណាជាអ្នកដែលមានហានិភ័យខ្ពស់បំផុតចំពោះរឿងនេះ?
ជំងឺមួយហៅថា "Megalencephaly" អាចប៉ះពាល់ដល់កុមារគ្រប់រូប។ ប៉ុន្តែ វាច្រើនកើតលើក្មេងប្រុស ។ ក្នុងករណីខ្លះ វាអាចជាតំណពូជពីគ្រួសាររបស់អ្នក ឬវាអាចកើតឡើង "ម្តងម្កាល" ដោយគ្មានហេតុផលច្បាស់លាស់។
តើជំងឺនេះត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដោយរបៀបណា? ('ការវិនិច្ឆ័យ')
គ្រូពេទ្យរបស់កូនអ្នកប្រហែលជាសង្ស័យថាមានជំងឺខួរក្បាលធំបន្ទាប់ពីពិនិត្យកូនរបស់អ្នក និងធ្វើតេស្តមួយចំនួន។ នៅពេលពិនិត្យកូនរបស់អ្នក គ្រូពេទ្យនឹងវាស់រង្វង់ក្បាលកូនរបស់អ្នកដោយប្រើខ្សែរវាស់។ បន្ទាប់មក ពួកគេនឹងប្រៀបធៀបការវាស់វែងនោះជាមួយនឹងតម្លៃធម្មតាសម្រាប់អាយុ ភេទ និងកម្ពស់របស់កុមារ។
លើសពីនេះ គ្រូពេទ្យក៏អាចបញ្ជាឱ្យធ្វើតេស្តរូបភាពដូចជា MRI ដើម្បីមើលខួរក្បាលរបស់កុមារ និងស្វែងរកភាពមិនប្រក្រតីណាមួយ។
សូមគិតតាមវិធីនេះ៖ ការថត MRI គឺដូចជាការថតរូបផ្នែកខាងក្នុងខួរក្បាល។ វាអនុញ្ញាតឱ្យវេជ្ជបណ្ឌិតមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់នូវរូបរាង ទំហំ និងការផ្លាស់ប្តូរណាមួយនៅក្នុងខួរក្បាល។
ប្រសិនបើគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកសង្ស័យថាមានជំងឺមូលដ្ឋានផ្សេងទៀតរួមជាមួយនឹងជំងឺខួរក្បាលធំ ពួកគេប្រហែលជាត្រូវធ្វើតេស្តបន្ថែមដើម្បីបញ្ជាក់ពីរោគវិនិច្ឆ័យ។ ការធ្វើតេស្តបន្ថែមទាំងនេះអាចរួមមាន៖
- ការធ្វើតេស្តឈាម។
- ការធ្វើតេស្តទឹកនោម។
- ការធ្វើតេស្តហ្សែន។
តើជំងឺនេះត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជាធម្មតានៅពេលណា?
ពេលខ្លះ ឪពុកម្តាយ និងគ្រូពេទ្យសម្គាល់ឃើញថា ក្បាលទារកមានទំហំធំភ្លាមៗបន្ទាប់ពីកើត ឬក្នុងរយៈពេលពីរបីខែដំបូង។ ស្ថានភាពនេះ (megalencephaly) ក៏អាចវិវត្តន៍នៅពេលដែលទារកលូតលាស់ផងដែរ ជាធម្មតាក្នុងវ័យទារក និងវ័យកុមារភាពដំបូង។
ពេលខ្លះ សូម្បីតែអំឡុងពេលស្កេនអ៊ុលត្រាសោនអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះក៏ដោយ ក៏ជំងឺខួរក្បាលធំម្ខាង (ការរីកធំនៃខួរក្បាលតែម្ខាងប៉ុណ្ណោះ) អាចត្រូវបានរកឃើញផងដែរ។
តើមានវិធីព្យាបាលអ្វីខ្លះសម្រាប់បញ្ហានេះ?
បច្ចុប្បន្ននេះមិនទាន់មានវិធីព្យាបាល ជំងឺខួរក្បាលធំនៅឡើយទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មានវិធីព្យាបាលដែលអាចជួយកូនរបស់អ្នកគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញារបស់ពួកគេ។ អាស្រ័យលើរោគសញ្ញារបស់កូនអ្នក គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចណែនាំដូចខាងក្រោម៖
- ប្រសិនបើមានការប្រកាច់ ថ្នាំប្រឆាំងនឹងការប្រកាច់ ត្រូវបានផ្តល់ឱ្យ ឬបើចាំបាច់ ការវះកាត់ជំងឺឆ្កួតជ្រូក ត្រូវបានអនុវត្ត។
- ការចូលរួមក្នុងការព្យាបាលដូចជាការព្យាបាលដោយការមើលឃើញ ការព្យាបាលដោយចលនា ការព្យាបាលដោយការងារ ឬការព្យាបាលដោយការនិយាយ។
- ការចុះឈ្មោះចូលរៀនក្នុង កម្មវិធីអន្តរាគមន៍ដំបូង ឬ វគ្គសិក្សាអប់រំពិសេស នៅសាលារៀន។
តើអ្នកណានឹងស្ថិតនៅក្នុងក្រុមថែទាំកូនរបស់អ្នក?
ក្រុមថែទាំដ៏រឹងមាំមួយនឹងត្រូវរៀបចំឡើងដើម្បីជួយកូនរបស់អ្នកគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញានៃជំងឺខួរក្បាលធំ។ ក្រុមនេះអាចរួមមាន៖
- គ្រូពេទ្យកុមារ។
- គ្រូពេទ្យសរសៃប្រសាទ។
- គ្រូពេទ្យវះកាត់ប្រព័ន្ធប្រសាទ។
- អ្នកឯកទេសអភិវឌ្ឍន៍។
- អ្នកព្យាបាលការនិយាយ អ្នកព្យាបាលដោយការងារ និងគ្រូពេទ្យរាងកាយ។
តើអនាគតរបស់កុមារនឹងទៅជាយ៉ាងណា ប្រសិនបើស្ថានភាពបែបនេះកើតឡើង?
ទស្សនវិស័យរបស់កូនអ្នកអាស្រ័យលើកត្តាជាច្រើន។ ឧទាហរណ៍ កម្រិតធ្ងន់ធ្ងរនៃរោគសញ្ញា និងមូលហេតុចម្បង។ កូនរបស់អ្នកអាចមិនមានរោគសញ្ញាផ្សេងទៀតក្រៅពីក្បាលរីកធំបន្តិច។ ឬរោគសញ្ញាអាចប៉ះពាល់ដល់ការអភិវឌ្ឍរបស់កូនអ្នក។ ឧទាហរណ៍ ពួកគេអាចត្រូវការជំនួយបន្ថែមជាមួយនឹងកិច្ចការប្រចាំថ្ងៃ ឬអាចត្រូវការជំនួយក្នុងការរៀនសូត្រនៅសាលារៀន។
អ្វីដែលសំខាន់បំផុតនោះគឺថា កុមារគ្រប់រូបគឺខុសគ្នា។ ដូច្នេះ មានតែគ្រូពេទ្យដែលព្យាបាលកូនរបស់អ្នកទេដែលអាចផ្តល់ព័ត៌មានត្រឹមត្រូវបំផុតអំពីស្ថានភាព និងអនាគតរបស់កូនអ្នក។
តើអាយុសង្ឃឹមរស់របស់មនុស្សដែលមានជំងឺ «មេហ្គាឡេនសេហ្វាលី» មានអាយុប៉ុន្មាន?
ប្រសិនបើស្ថានភាពមិនធ្ងន់ធ្ងរទេ ពោលគឺប្រសិនបើវាស្រាល វាអាចមិនមានផលប៉ះពាល់គួរឱ្យកត់សម្គាល់ទៅលើអាយុសង្ឃឹមរស់របស់កុមារនោះទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ អាស្រ័យលើមូលហេតុមូលដ្ឋាន ឧទាហរណ៍ ប្រសិនបើស្ថានភាពនេះត្រូវបានអមដោយស្ថានភាពវេជ្ជសាស្ត្រធ្ងន់ធ្ងរផ្សេងទៀត អាយុកាលសង្ឃឹមរស់របស់កុមារអាចខ្លីជាងបន្តិច។ រោគសញ្ញាធ្ងន់ធ្ងរ ដូចជាជំងឺឆ្កួតជ្រូក ក៏អាចប៉ះពាល់ដល់អនាគតរបស់កុមារផងដែរ។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចផ្តល់ព័ត៌មានដល់អ្នកអំពីស្ថានភាពកូនរបស់អ្នក និងអ្វីដែលត្រូវរំពឹងទុកនៅពេលគាត់ធំឡើង។
តើមានវិធីណាដើម្បីទប់ស្កាត់ស្ថានភាពនេះទេ?
បច្ចុប្បន្ននេះមិនទាន់មានវិធីណាដែលគេស្គាល់ដើម្បីការពារជំងឺខួរក្បាលធំនៅឡើយទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រសិនបើអ្នកដឹងថានរណាម្នាក់នៅក្នុងគ្រួសាររបស់អ្នកមានជំងឺនេះ ឬមានការសង្ស័យសមហេតុផល អ្នកអាចនិយាយជាមួយអ្នកប្រឹក្សាផ្នែកហ្សែន។ ពួកគេអាចជួយអ្នកវាយតម្លៃហានិភ័យនៃការមានកូនដែលមានជំងឺខួរក្បាលធំ។
តើអ្នកគួរទៅជួបគ្រូពេទ្យនៅពេលណា?
ប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកមានរោគសញ្ញាថ្មី ឬកាន់តែអាក្រក់ទៅៗនៃជំងឺ megalencephaly សូមប្រាប់គ្រូពេទ្យរបស់កូនអ្នក។ វាក៏សំខាន់ផងដែរក្នុងការរក្សាកំណត់ត្រានៃការវិវឌ្ឍន៍របស់កូនអ្នក និងជម្រាបគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកមិនបានសម្រេចតាមដំណាក់កាលអភិវឌ្ឍន៍ (ឧទាហរណ៍ ការអង្គុយដោយគ្មានជំនួយ ការនិយាយពាក្យដំបូង) សម្រាប់អាយុរបស់ពួកគេ។
ប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកមានអាការៈប្រកាច់ជាលើកដំបូង សូមទូរស័ព្ទទៅសេវាសង្គ្រោះបន្ទាន់ជាបន្ទាន់។
តើអ្វីទៅជាភាពខុសគ្នារវាង «(ម៉ាក្រូសេហ្វាលី)» និង «(មេហ្គាឡេនសេហ្វាលី)»?
«(ម៉ាក្រូសេហ្វាលី)» ក៏ត្រូវបានគេហៅថា «(មេហ្គាសេហ្វាលី)» ឬ «(មេហ្គាឡូសេហ្វាលី)» ពីព្រោះទំហំក្បាលមានទំហំធំ។ ចំពោះ «(ម៉ាក្រូសេហ្វាលី)» កុមារអាចមានក្បាលធំ ប៉ុន្តែមិនចាំបាច់មានបញ្ហាជាមួយនឹងរចនាសម្ព័ន្ធខួរក្បាលនោះទេ។
«(Megalencephaly)» (ខួរក្បាលធំ) អាចបណ្តាលឱ្យ «(Macrocephaly)» (ក្បាលធំ)។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ «(Macrocephaly)» ក៏អាចបណ្តាលមកពី «(hydrocephalus)» ឬ «(hydrocephalus)» ផងដែរ។ និយាយឱ្យសាមញ្ញ «(Megalencephaly)» គឺជាមូលហេតុតែមួយគត់នៃជំងឺ «(Macrocephaly)»។
តើភាពមិនប្រក្រតីនៃខួរក្បាលដែលមានទំហំធំនៃខួរក្បាល និងសរសៃឈាមតូចៗ (MCAP) នេះជាអ្វី?
ភាពមិនប្រក្រតីនៃខួរក្បាល-សរសៃឈាមតូចៗ (MCAP) គឺជាស្ថានភាពកម្រមួយដែលមានការលូតលាស់ហួសប្រមាណនៃស្បែក សរសៃឈាម ជាលិកាភ្ជាប់ និងជាលិកាខួរក្បាល។
ជាធម្មតា គ្រូពេទ្យធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យស្ថានភាព «(MCAP)» នៅពេលកើត។ កុមារដែលកើតមកមាន «(MCAP)» មានរោគសញ្ញាដូចខាងក្រោម៖
- ខួរក្បាលរីកធំ (Megalencephaly)។
- ក្បាលធំមួយ (ម៉ាក្រូសេហ្វាលី)។
- ភាពមិនប្រក្រតីនៃសរសៃឈាមតូចៗ - ទាំងនេះគឺជាភាពមិនប្រក្រតីនៃសរសៃឈាមតូចៗ។
តើជំងឺ «មេហ្គាឡេនសេហ្វាលី-ប៉ូលីមីក្រូហ្គីរី-ប៉ូលីដាកទីលី-អ៊ីដ្រូសេហ្វាលូស - MPPH)» នេះជាអ្វី?
ជំងឺខួរក្បាលធំមួយប្រភេទហៅថា Megalencephaly-polymicrogyria-polydactyly-hydrocephalus (MPPH) គឺជាស្ថានភាពមួយដែលប៉ះពាល់ដល់ការវិវឌ្ឍន៍ខួរក្បាលរបស់ទារក។ ពួកគេអាចមានខួរក្បាលធំ (megalencephaly) ហើយវាអាចលូតលាស់យ៉ាងឆាប់រហ័សក្នុងរយៈពេលពីរឆ្នាំដំបូងនៃជីវិត។ នេះអាចប៉ះពាល់ដល់ការលូតលាស់ ចលនា និងភាពវៃឆ្លាតរបស់កុមារ។
ជាចុងក្រោយ រឿងសំខាន់បំផុត! (សារយកទៅផ្ទះ)
ប្រសិនបើក្បាលកូនរបស់អ្នកធំជាងផ្នែកដែលនៅសល់នៃរាងកាយរបស់គាត់ វាជារឿងធម្មតាទេដែលអ្នកត្រូវព្រួយបារម្ភ។ វាអាចចំណាយពេលយូរសម្រាប់កូនរបស់អ្នកដើម្បីលើកក្បាលរបស់គាត់ឡើងដោយខ្លួនឯង ឬដើម្បីបង្កើតកម្លាំងដើម្បីអង្គុយឱ្យត្រង់។ ក្រុមថែទាំកូនរបស់អ្នកនឹងធ្វើតេស្តដើម្បីស្វែងយល់ពីមូលហេតុដែលខួរក្បាលកូនរបស់អ្នកធំជាងការរំពឹងទុក។
សូមចងចាំថា ក្បាលធំមិនតែងតែមានន័យថាជាបញ្ហាធំនោះទេ។ ក្នុងករណីខ្លះ ជំងឺខួរក្បាលធំគឺស្រាល ហើយគ្មានអ្វីត្រូវព្រួយបារម្ភនោះទេ។ ម្យ៉ាងវិញទៀត កុមារមួយចំនួនអាចត្រូវការជំនួយ និងការគាំទ្រពេញមួយជីវិតដើម្បីគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញារបស់ពួកគេ។ ស្ថានភាពនេះមិនប៉ះពាល់ដល់កុមារគ្រប់រូបតាមរបៀបដូចគ្នាទេ។ ស្វែងយល់បន្ថែមអំពីការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរបស់កូនអ្នក និងអ្វីដែលត្រូវរំពឹងទុកនាពេលអនាគត។ព័ត៌មានត្រឹមត្រូវបំផុតដែលអ្នកអាចទទួលបានគឺពីគ្រូពេទ្យដែលកំពុងព្យាបាលកូនរបស់អ្នក។ កុំខ្លាចក្នុងការសួរសំណួរពួកគេ ហើយនិយាយអំពីអ្វីគ្រប់យ៉ាងដែលអ្នកកំពុងគិត។
👩🏽⚕️ សំណួរបន្ថែម (សំណួរដែលសួរញឹកញាប់)
💬 តើភាពគ្មានកូនជាបញ្ហាដែលប៉ះពាល់តែស្ត្រីទេឬ?
នោះជាទេវកថាដ៏ធំបំផុត! ភាពគ្មានកូនមិនមែនគ្រាន់តែជាបញ្ហារបស់ស្ត្រីនោះទេ។ យោងតាមទិន្នន័យវេជ្ជសាស្ត្រ 1/3 នៃបញ្ហាដែលរារាំងកូនមិនឱ្យកើតមកគឺបណ្តាលមកពីស្ត្រី និង 1/3 ទៀតដោយបុរស។ 1/3 ដែលនៅសល់គឺបណ្តាលមកពីបញ្ហាទូទៅ ឬរឿងដែលមិនអាចពន្យល់បាន។ ដូច្នេះ ភាគីទាំងពីរត្រូវតែចូលរួមក្នុងការព្យាបាល។
💬 តើយើងគួរទៅជួបគ្រូពេទ្យទេ ប្រសិនបើយើងមិនទាន់មានកូន បន្ទាប់ពីព្យាយាមអស់រយៈពេលយូរ?
ប្រសិនបើស្ត្រីមានអាយុក្រោម 35 ឆ្នាំ ហើយមិនទាន់មានគភ៌បន្ទាប់ពីរួមភេទជាប់គ្នាអស់រយៈពេលមួយឆ្នាំដោយមិនប្រើវិធីពន្យារកំណើតណាមួយទេ នាងគួរតែទៅជួបគ្រូពេទ្យ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រសិនបើម្តាយមានអាយុលើសពី 35 ឆ្នាំ កុំរង់ចាំមួយឆ្នាំ ប៉ុន្តែត្រូវប្រាកដថាទៅជួបអ្នកឯកទេសបន្ទាប់ពី 6 ខែ ហើយធ្វើតេស្ត។
💬 តើការជក់បារី និងគ្រឿងស្រវឹងប៉ះពាល់ដល់ការមានកូនរបស់បុរសយ៉ាងដូចម្តេច?
នេះជាប្រភេទនៃការខូចខាតដ៏អាក្រក់បំផុត! ការជក់បារី និងគ្រឿងស្រវឹងមិនត្រឹមតែកាត់បន្ថយចំនួនមេជីវិតឈ្មោលរបស់បុរសប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងធ្វើឱ្យខូចចលនារបស់គាត់ទៀតផង។ អ្វីដែលកាន់តែគ្រោះថ្នាក់ជាងនេះទៅទៀតនោះគឺថា ជាតិពុលនៅក្នុងបារីអាចផ្លាស់ប្តូរ DNA នៅក្នុងមេជីវិតឈ្មោល ដែលបំផ្លាញដល់ការមានកូនជាអចិន្ត្រៃយ៍។
ខួរក្បាល ធំ , ខួរក្បាលធំ, ក្បាលធំ, ក្បាលទារកធំ, ខួរក្បាលរីកធំ, ជំងឺកុមារ, ជំងឺហ្សែន, ការយឺតយ៉ាវក្នុងការអភិវឌ្ឍ











💬 Comments (0)
មិនទាន់មានយោបល់ណាមួយត្រូវបានបង្ហោះនៅឡើយទេ។ បញ្ចូលមតិរបស់អ្នកនៅទីនេះជាលើកដំបូង។
បន្ថែមមតិរបស់អ្នក។