ស្រមៃមើលថា អ្នកស្រាប់តែមានការលំបាកក្នុងការដើរ បាត់បង់តុល្យភាព និងមានអារម្មណ៍វិលមុខ និងដួល នៅពេលអ្នកក្រោកឈរពីទីតាំងអង្គុយ។ វាជារឿងធម្មតាទេដែលមានអារម្មណ៍ភ័យខ្លាចខ្លាំង នៅពេលដែលរឿងទាំងនេះចាប់ផ្តើមកើតឡើងភ្លាមៗ។ ទោះបីជាពេលខ្លះយើងមិនសូវយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះរឿងទាំងនេះក៏ដោយ វាអាចជាសញ្ញាដំបូងនៃជំងឺកម្រមួយចំនួន។ ថ្ងៃនេះយើងនឹងនិយាយអំពីជំងឺសរសៃប្រសាទដ៏កម្រមួយ ប៉ុន្តែធ្ងន់ធ្ងរខ្លាំងណាស់។ នោះគឺជាជំងឺ Multiple System Atrophy (MSA) ដែលជាជំងឺដែលយើងគ្រូពេទ្យ និងអ្នកជំងឺហៅកាត់ថា MSA ។ ទោះបីជានេះជាប្រធានបទស្មុគស្មាញបន្តិចក៏ដោយ យើងនឹងនិយាយអំពីវាយ៉ាងសាមញ្ញ តាមរបៀបដែលអ្នកអាចយល់បាន។
និយាយឲ្យសាមញ្ញទៅ តើ MSA នេះជាអ្វី?
ជំងឺសរសៃប្រសាទ MSA គឺជាជំងឺសរសៃប្រសាទដ៏កម្រមួយ ដែលផ្នែកខ្លះនៃខួរក្បាលរបស់យើងចុះខ្សោយ និងងាប់បន្តិចម្តងៗ។ យូរៗទៅ សមត្ថភាព និងមុខងាររបស់រាងកាយដែលគ្រប់គ្រងដោយផ្នែកដែលខូចខាតនៃខួរក្បាលទាំងនេះ នឹងបាត់ទៅវិញបន្តិចម្តងៗ។ និយាយឱ្យត្រង់ទៅ នេះគឺជាស្ថានភាពដ៏ក្រៀមក្រំមួយ ពីព្រោះជំងឺនេះនៅទីបំផុតបញ្ចប់ដោយការស្លាប់។
កាលពីមុន គ្រូពេទ្យបានហៅរោគសញ្ញាទាំងនេះតាមឈ្មោះបីយ៉ាង។ ពួកវាគឺ៖
- រោគសញ្ញា Shy-Drager
- ការរួមតូចនៃ olivopontocerebellar ដែលមិនទៀងទាត់
- ការចុះខ្សោយនៃ Striatonigral
ប៉ុន្តែក្រោយមក អ្នកស្រាវជ្រាវបានដឹងថា ជំងឺទាំងបីនេះមានលក្ខណៈពិសេសរួមជាច្រើន។ ដូច្នេះ ពួកគេបានផ្សំវាទាំងអស់ចូលគ្នា ហើយដាក់ឈ្មោះវាថា "ជំងឺ Multiple System Atrophy" (MSA)។ "Multiple System" មានន័យថា "ប្រព័ន្ធជាច្រើន"។ នេះមានន័យថា ជំងឺនេះប៉ះពាល់ដល់ប្រព័ន្ធជាច្រើននៅក្នុងខ្លួនរបស់យើង។ រោគសញ្ញាអាស្រ័យលើផ្នែកណានៃខួរក្បាលដែលខូចខាត។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលមនុស្សម្នាក់ៗជួបប្រទះនឹងការរួមបញ្ចូលគ្នានៃរោគសញ្ញាផ្សេងៗគ្នា។
ក្រោយមក ជំងឺនេះត្រូវបានចាត់ថ្នាក់បន្ថែមទៀត ដោយផ្អែកលើរោគសញ្ញាដែលវាបង្ហាញ។ ដូច្នោះហើយ មាន MSA ពីរប្រភេទ។
| ប្រភេទ MSA | ការពិពណ៌នា និងលក្ខណៈពិសេសសំខាន់ៗ |
|---|---|
| MSA-C | អក្សរ 'C' នៅទីនេះតំណាងឱ្យ 'Cerebellar'។ cerebellum គឺជាផ្នែកមួយនៃខួរក្បាលដែលសម្របសម្រួលចលនារបស់យើង។ រោគសញ្ញាចម្បងនៃប្រភេទនេះគឺ ការបាត់បង់តុល្យភាព (ataxia) ។ នេះមានន័យថាយើងមិនអាចគ្រប់គ្រងអវយវៈរបស់យើងបានត្រឹមត្រូវដូចជាពេលដើរជាដើម។ លើសពីនេះ មានបញ្ហាជាមួយនឹងមុខងារស្វ័យប្រវត្តិរបស់រាងកាយ (មុខងារអូតូអ៊ុយមីន) និងការដួលញឹកញាប់។ |
| MSA-P | អក្សរ 'P' នៅទីនេះតំណាងឱ្យ 'ជំងឺផាកឃីនសុន'។ ជំងឺ MSA-C ប្រភេទនេះមានរោគសញ្ញាដែលស្រដៀងនឹងជំងឺផាកឃីនសុន។ ឧទាហរណ៍ ញ័រ ចលនាយឺត និងរឹង។ ទោះបីជារោគសញ្ញាផាកឃីនសុ ន ទាំងនេះជារោគសញ្ញាចម្បងនៅដំណាក់កាលដំបូងក៏ដោយ យូរៗទៅរោគសញ្ញាស្រដៀងគ្នាទៅនឹងជំងឺ MSA-C ផ្សេងទៀត (បាត់បង់តុល្យភាព បញ្ហាជាមួយមុខងារស្វ័យប្រវត្តិ) ក៏អាចលេចឡើងផងដែរ។ |
តើអ្នកណាខ្លះដែលមានហានិភ័យខ្ពស់បំផុតក្នុងការវិវត្តទៅជា MSA?
ជាធម្មតា MSA ប៉ះពាល់ដល់មនុស្សពេញវ័យ ជាពិសេស បន្ទាប់ពីអាយុ 30 ឆ្នាំ។ រោគសញ្ញាទំនងជាលេចឡើងនៅចន្លោះអាយុ 50 និង 59 ឆ្នាំ។ ជំងឺនេះអាចមានចំពោះនរណាម្នាក់ ដោយមិនគិតពីភេទឡើយ។
នេះជាជំងឺដ៏កម្រមួយ។ យោងតាមស្ថិតិ មានករណីថ្មីត្រឹមតែ ០,៦ ទៅ ០,៧ ករណីក្នុងចំណោមមនុស្ស ១០០,០០០ នាក់ក្នុងមួយឆ្នាំប៉ុណ្ណោះ។ នេះមានន័យថា នេះមិនមែនជាជំងឺទូទៅនៅក្នុងសង្គមរបស់យើងទេ។
តើជំងឺ MSA ប៉ះពាល់ដល់រាងកាយរបស់យើងយ៉ាងដូចម្តេច?
MSA បណ្តាលឱ្យកោសិកាងាប់នៅក្នុងផ្នែកផ្សេងៗនៃខួរក្បាល។ រោគសញ្ញាអាស្រ័យលើផ្នែកណាមួយនៃខួរក្បាលដែលរងការខូចខាត។ ផ្នែកសំខាន់ៗនៃខួរក្បាលដែលរងផលប៉ះពាល់គឺ៖
- សរសៃប្រសាទបាសាល់៖ ទាំងនេះមានទីតាំងនៅចំកណ្តាលខួរក្បាល។ ពួកវាដូចជាមជ្ឈមណ្ឌលដែលភ្ជាប់ផ្នែកផ្សេងៗនៃខួរក្បាលទៅគ្នាទៅវិញទៅមក។ តាមរយៈផ្នែកនេះ ផ្នែកផ្សេងៗនៃខួរក្បាលមកជាមួយគ្នា និងធ្វើការជាមួយគ្នា។
- ដើមខួរក្បាល៖ នេះជាកន្លែងដែលដំណើរការស្វ័យប្រវត្តិនៅក្នុងរាងកាយរបស់យើង ដែលចាំបាច់សម្រាប់ការរស់រានមានជីវិតត្រូវបានគ្រប់គ្រង។ ឧទាហរណ៍ របស់របរដូចជាការដកដង្ហើម ចង្វាក់បេះដូង និងសម្ពាធឈាម។ រឿងទាំងនេះកើតឡើងដោយស្វ័យប្រវត្តិដោយមិនចាំបាច់គិតពីវាទេ មែនទេ? នេះគឺជាមជ្ឈមណ្ឌលត្រួតពិនិត្យ។
- ខួរក្បាលតូច៖ វាមានទីតាំងនៅខាងក្រោយក្បាល ជិតគល់។ នេះគឺជាផ្នែកសំខាន់នៃខួរក្បាលរបស់យើង ដែលសម្របសម្រួលចលនារាងកាយរបស់យើង និងរក្សាតុល្យភាពរបស់យើង។ លើសពីនេះ ការស្រាវជ្រាវបានរកឃើញថា ផ្នែកនេះក៏ពាក់ព័ន្ធនឹងអារម្មណ៍ និងការសម្រេចចិត្តរបស់យើងផងដែរ។
ដូច្នេះ នៅពេលដែលផ្នែកទាំងនេះនៃខួរក្បាលត្រូវបានខូចខាត ដំណើរការទាំងអស់ដែលគ្រប់គ្រងដោយផ្នែកទាំងនោះនឹងចាប់ផ្តើមដំណើរការខុសប្រក្រតី។ ឧទាហរណ៍ នៅពេលដែល «(ដើមខួរក្បាល)» ត្រូវបានខូចខាត មានបញ្ហាធ្ងន់ធ្ងរជាមួយនឹងដំណើរការស្វ័យប្រវត្តិដូចជាសម្ពាធឈាម។
តើរោគសញ្ញាចម្បងៗរបស់ MSA មានអ្វីខ្លះ?
នៅក្នុង MSA រោគសញ្ញាមួយចំនួនគឺជារឿងធម្មតាចំពោះប្រភេទទាំងពីរ។ លើសពីនេះ មានលក្ខណៈពិសេសដែលជាក់លាក់ចំពោះប្រភេទនីមួយៗ។ លក្ខណៈពិសេសចម្បងដែលជារឿងធម្មតាចំពោះប្រភេទទាំងពីរគឺ មុខងារស្វយ័តមិនប្រក្រតី ។ និយាយឱ្យសាមញ្ញ ដំណើរការដែលកើតឡើងដោយស្វ័យប្រវត្តិនៅក្នុងរាងកាយរបស់យើងមិនដំណើរការត្រឹមត្រូវទេ។
រោគសញ្ញានៃមុខងារស្វយ័តមិនប្រក្រតី
- សម្ពាធឈាមទាបពេលក្រោកឈរ៖ នេះជារោគសញ្ញាដំបូងដែលមនុស្សជាច្រើនជួបប្រទះ។ នៅពេលអ្នកក្រោកឈរភ្លាមៗពីទីតាំងអង្គុយ ឬដេក សម្ពាធឈាមរបស់អ្នកនឹងធ្លាក់ចុះភ្លាមៗ ។ នេះអាចបណ្តាលឱ្យវិលមុខ ព្រិលភ្នែក និងដួលសន្លប់។
- អសមត្ថភាពក្នុងការគ្រប់គ្រងទឹកនោម និងលាមក៖ ការនោមទាស់ និងការនោមទាស់អាចកើតឡើងនៅពេលដែលអ្នកមិននឹកស្មានដល់។
- មុខងារផ្លូវភេទមិនប្រក្រតី៖ បញ្ហាដូចជាបញ្ហាងាប់លិង្គ ជាពិសេសចំពោះបុរស កើតឡើងក្នុងពេលរួមភេទ។
- បញ្ហាដំណេក៖ ជាពិសេស ស្ថានភាពមួយហៅថា "ជំងឺអាកប្បកិរិយាគេង (REM)" អាចមើលឃើញ។ ក្នុងករណីនេះ នៅពេលអ្នកយល់សប្តិ អ្នកធ្វើចលនារាងកាយ ស្រែក និងគ្រវីអវយវៈរបស់អ្នកដើម្បីឆ្លើយតបទៅនឹងសុបិនរបស់អ្នក។
- ការបែកញើសថយចុះ (Anhidrosis): សមត្ថភាពរបស់រាងកាយក្នុងការបែកញើសត្រូវបានកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំង។
- រោគសញ្ញាដូចជា បញ្ហាចក្ខុវិស័យ មាត់ស្ងួត ការគេងមិនលក់ និងទល់លាមក ក៏ជារឿងធម្មតាដែរ។
អ្វីដែលសំខាន់នោះ គឺមុខងារខុសប្រក្រតីនៃប្រព័ន្ធស្វយ័តទាំងនេះអាចកើតឡើងច្រើនខែ ឬសូម្បីតែច្រើនឆ្នាំ មុនពេលចាប់ផ្តើមរោគសញ្ញាម៉ូទ័រ (ដូចជាការរំខានដល់ការដើរ និងការញ័រ)។ បញ្ហានេះកើតឡើងចំពោះអ្នកជំងឺ MSA ចន្លោះពី 20% ទៅ 75%។
លក្ខណៈផ្លូវចិត្ត និងអារម្មណ៍
ប្រហែលមួយភាគបីនៃអ្នកជំងឺ MSA ជួបប្រទះបញ្ហាជាមួយនឹងសមត្ថភាពក្នុងការគិត និងផ្តោតអារម្មណ៍។ ពួកគេក៏មានការលំបាកក្នុងការគ្រប់គ្រងអារម្មណ៍របស់ពួកគេផងដែរ ដែលអាចនាំឱ្យមានបញ្ហាសុខភាពផ្លូវចិត្តជាច្រើនប្រភេទ។
- ការថប់បារម្ភ
- ជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត
- យំ ឬសើចមិនសមរម្យ
- ការវាយប្រហារភ័យស្លន់ស្លោ
- គំនិតនៃការធ្វើបាប ឬសម្លាប់ខ្លួនឯង
រោគសញ្ញាទាក់ទងនឹងចលនា
លក្ខណៈទាំងនេះប្រែប្រួលអាស្រ័យលើប្រភេទ MSA ពីរប្រភេទដែលយើងបានពិភាក្សាពីមុន។
| លក្ខណៈ MSA-C (ខួរក្បាលតូច) | រោគសញ្ញា MSA-P (ជំងឺផាកឃីនសុន) |
|---|---|
| រោគសញ្ញាចម្បងគឺ ataxia ដែលមានន័យថាបាត់បង់ការសម្របសម្រួល។ | រោគសញ្ញាសំខាន់ៗគឺ ជំងឺផាកឃីនសុន ដែលមានន័យថារោគសញ្ញាស្រដៀងនឹងជំងឺផាកឃីនសុន។ |
| - ចលនាអវយវៈដែលមិនអាចគ្រប់គ្រងបាន និងវឹកវរ។ | - ចលនាយឺតណាស់ (bradykinesia) ។ |
| - ញ័រអវយវៈកាន់តែខ្លាំងនៅពេលព្យាយាមធ្វើអ្វីមួយ (ញ័រសកម្មភាព)។ | - មានអារម្មណ៍តឹងណែន និងរឹងនៅក្នុងខ្លួន ព្រមទាំងឥរិយាបថដែលហាក់ដូចជាពត់ខ្លួនទៅមុខ។ |
| - ដើរដោយជើងដាច់ពីគ្នាខុសពីធម្មតា ដូចជាការដើរសាប់ៗ។ | - ដួលញឹកញាប់ពេលដើរ។ |
| - ញាក់ភ្នែក និងចលនាភ្នែកដែលមិនអាចគ្រប់គ្រងបាន (nystagmus) ។ | - និយាយមិនច្បាស់ និង ខ្សឹបខ្សៀវពេលនិយាយ។ |
តើអ្វីបណ្តាលឱ្យមាន MSA?
មូលហេតុពិតប្រាកដនៃជំងឺ MSA នៅមិនទាន់ដឹងនៅឡើយទេ ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រសង្ស័យថាវាបណ្តាលមកពីប្រូតេអ៊ីនមួយប្រភេទហៅថា alpha-synuclein ។ ប្រូតេអ៊ីននេះត្រូវបានគេគិតថាប្រមូលផ្តុំមិនធម្មតានៅក្នុងផ្នែកផ្សេងៗនៃខួរក្បាល ដែលបណ្តាលឱ្យខូចខាតដល់កោសិកាខួរក្បាល។ គួរឱ្យភ្ញាក់ផ្អើល ប្រូតេអ៊ីនដូចគ្នានេះក៏ត្រូវបានគេសង្ស័យថាជាមូលហេតុនៃជំងឺផាកឃីនសុនផងដែរ។
ប្រូតេអ៊ីនគឺចាំបាច់សម្រាប់ដំណើរការរបស់រាងកាយយើង។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅពេលដែលប្រូតេអ៊ីនទាំងនេះប្រមូលផ្តុំនៅកន្លែងខុស ក្នុងលក្ខណៈខុស វាអាចបំផ្លាញកោសិកា។ នោះហើយជាអ្វីដែលកើតឡើងនៅក្នុង MSA។
ការស្រាវជ្រាវនៅតែបន្តដើម្បីស្វែងយល់ពីមូលហេតុដែលប្រូតេអ៊ីនអាល់ហ្វា-ស៊ីនុយក្លេអ៊ីននេះកកកុញនៅក្នុងខួរក្បាល។ គេសង្ស័យថាវាអាចបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន។ ជាពិសេស មានភស្តុតាងដែលបង្ហាញថាប្រភេទ MSA-C អាចត្រូវបានចម្លងពីមួយជំនាន់ទៅមួយជំនាន់ក្នុងកម្រិតខ្លះ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មិនទាន់មានការរកឃើញតំណភ្ជាប់ហ្សែនបែបនេះសម្រាប់ប្រភេទ MSA-P នៅឡើយទេ។
សំខាន់៖ MSA មិនមែនជាជំងឺឆ្លងទេ។ វាមិនត្រូវបានចម្លងពីមនុស្សម្នាក់ទៅមនុស្សម្នាក់ទៀតតាមមធ្យោបាយណាមួយឡើយ។
តើ MSA ត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យយ៉ាងដូចម្តេច?
នេះជាផ្នែកដែលពិបាកបំផុតនៃជំងឺនេះ។ វាជាមធ្យោបាយតែមួយគត់ដើម្បីបញ្ជាក់ពី MSA ដោយមានភាពប្រាកដប្រជា 100%។គឺដើម្បីពិនិត្យជាលិកាខួរក្បាលបន្ទាប់ពីនរណាម្នាក់ស្លាប់។ ហេតុផលសម្រាប់រឿងនេះគឺថាបច្ចុប្បន្នមិនទាន់មានបច្ចេកវិទ្យាណាមួយដើម្បីមើលថាតើប្រូតេអ៊ីនអាល់ហ្វា-ស៊ីននុយក្លេអ៊ីនត្រូវបានដាក់ក្នុងខួរក្បាលរបស់មនុស្សដែលនៅរស់ឬអត់។
ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ខណៈពេលដែលអ្នកជំងឺនៅរស់ គ្រូពេទ្យអាចសង្ស័យថាមានជំងឺនេះ។ ពួកគេប្រើរឿងដូចជារោគសញ្ញា ប្រវត្តិវេជ្ជសាស្ត្ររបស់អ្នកជំងឺ ប្រវត្តិគ្រួសារ និងការឆ្លើយតបទៅនឹងការព្យាបាលមួយចំនួន។ ជារឿយៗ គ្រូពេទ្យអាចធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺផាកឃីនសុនដំបូង។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅពេលដែលរោគសញ្ញាផ្សេងទៀតវិវត្តទៅតាមពេលវេលា ឬនៅពេលដែលថ្នាំសម្រាប់ជំងឺផាកឃីនសុនឈប់ដំណើរការ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យអាចត្រូវការផ្លាស់ប្តូរទៅជា MSA។
ភាពខុសគ្នាសំខាន់ៗរវាង MSA និងជំងឺផាកឃីនសុន
| លក្ខណៈ | ជំងឺរលួយប្រព័ន្ធច្រើនកន្លែង (MSA) | ជំងឺផាកឃីនសុន |
|---|---|---|
| ល្បឿននៃការរីករាលដាលនៃជំងឺនេះ | រោគសញ្ញាកាន់តែអាក្រក់ទៅៗ យ៉ាងឆាប់រហ័ស ។ | ជំងឺនេះវិវឌ្ឍ យឺតៗ ។ |
| ចំណុចខ្សោយដោយស្វ័យប្រវត្តិ | ផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរ (ឧទាហរណ៍ បញ្ហាសម្ពាធឈាម) ច្រើនតែលេចឡើង ក្នុងឆ្នាំដំបូង នៃការចាប់ផ្តើមនៃជំងឺ។ | រោគសញ្ញាទាំងនេះអាចចំណាយពេល ច្រើនឆ្នាំ ដើម្បីលេចឡើង។ |
| ញ័រ | ការរញ្ជួយដីមានតិចជាង ហើយប្រហែលជា មិនមានទាល់តែសោះ ។ | ការញ័រដែលកើតឡើងនៅពេលសម្រាកគឺជារោគសញ្ញាចម្បងមួយ ។ |
| ការឆ្លើយតបទៅនឹង Levodopa | មានមនុស្សតិចណាស់ដែលឆ្លើយតបទៅនឹង ថ្នាំនេះ។ឬមិនទាល់តែសោះ។ | ឆ្លើយតបយ៉ាងល្អ ចំពោះថ្នាំនេះ។ |
ការធ្វើតេស្តរោគវិនិច្ឆ័យ
មានការធ្វើតេស្តតិចតួចណាស់ដែលអាចធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺ MSA ដោយផ្ទាល់។ ភាគច្រើនជាញឹកញាប់ ការធ្វើតេស្តជាបន្តបន្ទាប់ត្រូវបានអនុវត្តដើម្បីច្រានចោលលក្ខខណ្ឌផ្សេងទៀត និងប្រមូលភស្តុតាងដើម្បីគាំទ្រការសង្ស័យថា MSA អាចជាមូលហេតុ។
- ការស្កេន MRI (ការថតរូបភាពអនុភាពម៉ាញេទិក)៖ ជួនកាលវាអាចបង្ហាញពីការខូចខាតដល់ផ្នែកខ្លះនៃខួរក្បាល។ ជាពិសេសនៅក្នុង MSA-C គំរូមួយដែលហៅថាសញ្ញា "hot cross bun" អាចមើលឃើញនៅក្នុងផ្នែកមួយនៃខួរក្បាល។ វាមើលទៅដូចជា hot cross bun។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ សញ្ញានេះក៏អាចមើលឃើញនៅក្នុងជំងឺដទៃទៀតដែរ ដូច្នេះវាមិនមែនជាការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យច្បាស់លាស់នៃ MSA នោះទេ។
- ការធ្វើតេស្តហ្សែន៖ ការធ្វើតេស្ត នេះអាចពិនិត្យមើលការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលទាក់ទងនឹងប្រូតេអ៊ីនអាល់ហ្វា-ស៊ីននុយក្លេអ៊ីន។
- ការធ្វើកោសល្យវិច័យស្បែក៖ ការស្រាវជ្រាវថ្មីមួយចំនួនបានបង្ហាញថា ការធ្វើតេស្តនេះអាចជួយកំណត់ថាតើអាល់ហ្វា-ស៊ីនុយក្លេអ៊ីនមានវត្តមាននៅក្នុងជាលិកាសរសៃប្រសាទនៃស្បែកឬអត់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នេះនៅតែស្ថិតក្នុងដំណាក់កាលស្រាវជ្រាវនៅឡើយ។
គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងពន្យល់អ្នកអំពីការធ្វើតេស្តដែលគាត់គិតថាចាំបាច់ ដោយផ្អែកលើស្ថានភាពរបស់អ្នក និងអ្វីដែលត្រូវរំពឹងពីការធ្វើតេស្តទាំងនោះ។
តើមានវិធីព្យាបាលសម្រាប់ MSA ដែរឬទេ?
ជាអកុសល បច្ចុប្បន្នមិនទាន់មានវិធីព្យាបាលជំងឺ MSA នៅឡើយទេ ។ ដូច្នេះ គោលដៅចម្បងនៃការព្យាបាលគឺដើម្បីគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញា និងរក្សាគុណភាពជីវិតឱ្យបានល្អឱ្យបានយូរតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។
ការព្យាបាលដែលបានផ្តល់ឲ្យអាស្រ័យលើរោគសញ្ញារបស់អ្នកជំងឺ និងភាពធ្ងន់ធ្ងររបស់វា។ ឧទាហរណ៍ ថ្នាំសម្ពាធឈាមត្រូវបានផ្តល់ឲ្យសម្រាប់ជំងឺសម្ពាធទាបក្នុងពេលហាត់ប្រាណ ថ្នាំបន្ធូរសាច់ដុំសម្រាប់ជំងឺរឹងសាច់ដុំ និងថ្នាំដទៃទៀតសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងទឹកនោម។ ជាងនេះទៅទៀត ការព្យាបាលដោយចលនា និងការព្យាបាលដោយការនិយាយគឺមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់។
ប្រសិនបើអ្នក ឬនរណាម្នាក់ដែលអ្នកស្គាល់មានស្ថានភាពនេះ កុំព្យាយាមព្យាបាលដោយខ្លួនឯង ឬគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញា។ តែងតែទៅជួបគ្រូពេទ្យដែលមានសមត្ថភាព ហើយធ្វើតាមដំបូន្មានរបស់ពួកគេ។
តើអ្នកដែលមានជំងឺនេះអាចរំពឹងទុកអនាគតបែបណា?
ជំងឺ MSA គឺជាជំងឺដែលវិវឌ្ឍទៅមុខ។ ប្រហែលពាក់កណ្តាលនៃអ្នកដែលរងផលប៉ះពាល់នឹងត្រូវការឧបករណ៍ជំនួយដើរ (ដូចជាឈើច្រត់ ឬឧបករណ៍ដើរ) ក្នុងរយៈពេល 5 ឆ្នាំគិតចាប់ពីការចាប់ផ្តើមនៃរោគសញ្ញា។ ប្រហែល 60% នឹងត្រូវការរទេះរុញក្នុងរយៈពេល 5 ឆ្នាំ។ នៅអាយុ 6 ទៅ 8 ឆ្នាំ អ្នកជំងឺភាគច្រើនត្រូវសម្រាកលើគ្រែ។
នៅពេលដែលជំងឺរីកចម្រើន នីតិវិធីវេជ្ជសាស្ត្រផ្សេងៗត្រូវបានទាមទារដើម្បីរក្សាមុខងាររាងកាយ។
- ការបញ្ចូលបំពង់ខ្យល់ចូលក្នុងបំពង់ក គឺជានីតិវិធីមួយដែលរន្ធតូចមួយត្រូវបានធ្វើនៅក្នុងបំពង់ក ហើយបំពង់មួយត្រូវបានបញ្ចូលដើម្បីជួយដល់ការពិបាកដកដង្ហើម។
- ការផ្តល់អាហារតាមបំពង់ គឺជាការផ្តល់អាហារតាមរយៈបំពង់ នៅពេលដែលអ្នកជំងឺមិនអាចលេបបាន។
- ការដាក់បំពង់ ឬនីតិវិធីវះកាត់ផ្សេងទៀត ដើម្បីគ្រប់គ្រងទឹកនោម និងលាមក។
ជាធម្មតា អាយុកាលជាមធ្យម សម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺ MSA គិតចាប់ពីពេល ធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ គឺចន្លោះពី 6 ទៅ 10 ឆ្នាំ។ ក្នុងករណីខ្លះដែលមិនសូវធ្ងន់ធ្ងរ វាអាចរស់បានរហូតដល់ 15 ឆ្នាំ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រសិនបើជំងឺនេះធ្ងន់ធ្ងរខ្លាំង អាយុកាលជាមធ្យមអាចខ្លីជាងច្រើន។
ការស្លាប់ភាគច្រើនបណ្តាលមកពីផលវិបាកនៃជំងឺនេះ។ ឧទាហរណ៍៖
- ការរលាកសួត។
- ការពុលឈាម (ការឆ្លងមេរោគក្នុងឈាម) ដោយសារតែការឆ្លងមេរោគផ្លូវទឹកនោម។
- ការស្លាប់ភ្លាមៗដែលបណ្តាលមកពីបញ្ហាជាមួយនឹងការគ្រប់គ្រងការដកដង្ហើមរបស់ខួរក្បាលអំឡុងពេលគេង។
តើយើងថែរក្សាមនុស្សជាទីស្រលាញ់របស់យើងដោយរបៀបណា?
នៅពេលដែលរោគសញ្ញារបស់មនុស្សដែលមានជំងឺ MSA កាន់តែអាក្រក់ទៅៗតាមពេលវេលា ពួកគេអាចនឹងមិនអាចរស់នៅដោយឯករាជ្យបាន។ ពួកគេក៏អាចបាត់បង់សមត្ថភាពក្នុងការគិត និយាយ និងធ្វើការសម្រេចចិត្តដោយខ្លួនឯងផងដែរ។
ដូច្នេះ វាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការនិយាយអំពីអនាគតជាមួយមនុស្សជាទីស្រលាញ់របស់អ្នក តាំងពីដំបូងនៃជំងឺ ខណៈពេលដែលអ្នកជំងឺនៅតែដឹងខ្លួន។ ប្រសិនបើអ្នកស្ថិតក្នុងស្ថានភាពដែលអ្នកមិនអាចធ្វើការសម្រេចចិត្តបាន វាជាភាពងាយស្រួលដ៏អស្ចារ្យសម្រាប់មនុស្សគ្រប់គ្នា ប្រសិនបើអ្នកអាចពិភាក្សាជាមុនអំពីការសម្រេចចិត្តអ្វីខ្លះដែលគួរធ្វើអំពីការព្យាបាលវេជ្ជសាស្រ្តរបស់អ្នក និងរៀបចំឯកសារផ្លូវច្បាប់។
តើអ្នកគួរទៅជួបគ្រូពេទ្យនៅពេលណា?
រោគសញ្ញាដំបូងៗជាច្រើននៃ MSA គឺជារឿងដែលអ្នកពិតជាគួរពិភាក្សាជាមួយគ្រូពេទ្យ។
- អសីលធម៌ផ្លូវភេទ។
- វិលមុខជាប់រហូត និងបាត់បង់ស្មារតីពេលក្រោកឈរ។
- បញ្ហាដំណេក ជាពិសេសការគេងមិនលក់។
ប្រសិនបើគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកបានប្រាប់អ្នកថាអ្នកមានជំងឺចលនាដូចជាជំងឺផាកឃីនសុន វាជារឿងសំខាន់ក្នុងការនិយាយអំពីការប្រែប្រួលណាមួយនៅក្នុងរោគសញ្ញារបស់អ្នក។ ជាពិសេសប្រសិនបើថ្នាំ (levodopa) សម្រាប់ជំងឺផាកឃីនសុនមិនមានប្រសិទ្ធភាព នោះជាតម្រុយដ៏ធំមួយដែលអ្នកអាចមាន MSA។
ជំងឺ MSA គឺជាជំងឺធ្ងន់ធ្ងរ និងបណ្តាលឲ្យស្លាប់។ វាជាការពិតដែលថាមិនមានវិធីព្យាបាលវាទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ រោគសញ្ញាជាច្រើនអាចព្យាបាលបាន។ តាមរយៈការព្យាបាលនោះ គុណភាពជីវិតរបស់អ្នកជំងឺអាចរក្សាបានក្នុងកម្រិតល្អអស់រយៈពេលជាច្រើនឆ្នាំ។ ពេលវេលានោះគឺជាឱកាសដ៏មានតម្លៃដើម្បីចំណាយពេលយ៉ាងសប្បាយរីករាយជាមួយមនុស្សជាទីស្រលាញ់របស់ពួកគេ និងរីករាយនឹងជីវិតឱ្យបានពេញលេញ។
សារយកទៅផ្ទះ
- MSA គឺជាជំងឺសរសៃប្រសាទដ៏កម្រ និងសាហាវមួយប្រភេទ ដែលបំផ្លាញផ្នែកខ្លះនៃខួរក្បាលបន្តិចម្តងៗ។
- មានពីរប្រភេទសំខាន់ៗគឺ MSA-C (ការបាត់បង់តុល្យភាពគឺជាចម្បង) និង MSA-P (លក្ខណៈពិសេសនៃជំងឺផាកឃីនសុនគឺជាចម្បង)។
- មុខងារអូតូអ៊ុយមីនមិនប្រក្រតី ដូចជាការធ្លាក់ចុះសម្ពាធឈាមពេលឈរ និងបាត់បង់ការគ្រប់គ្រងការនោម លេចឡើងនៅដំណាក់កាលដំបូង។
- MSA វិវឌ្ឍលឿនជាងជំងឺផាកឃីនសុន ហើយមិនសូវឆ្លើយតបទៅនឹងថ្នាំផាកឃីនសុនទេ។
- ទោះបីជាមិនមានវិធីព្យាបាលជំងឺនេះក៏ដោយ ក៏នៅតែមានវិធីព្យាបាលដើម្បីគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញា និងបង្កើនគុណភាពជីវិត។
- វាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការសម្គាល់រោគសញ្ញាឱ្យបានឆាប់ ស្វែងរកដំបូន្មានពីគ្រូពេទ្យ និងរៀបចំផែនការសម្រាប់អនាគត។

💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment