Skip to main content

តើអ្នកកំពុងជួបប្រទះនឹងការបាត់បង់ការស្តាប់ និងវិលមុខដែរឬទេ? ចូរយើងស្វែងយល់អំពីជំងឺសរសៃប្រសាទប្រភេទទី 2 (NF2)!

តើអ្នកកំពុងជួបប្រទះនឹងការបាត់បង់ការស្តាប់ និងវិលមុខដែរឬទេ? ចូរយើងស្វែងយល់អំពីជំងឺសរសៃប្រសាទប្រភេទទី 2 (NF2)!

តើអ្នកស្រាប់តែបាត់បង់ការស្តាប់របស់អ្នក ហើយគ្រាន់តែមានអារម្មណ៍វិលមុខមែនទេ? តើអ្នកគ្រាន់តែឮសំឡេងនៅក្នុងត្រចៀករបស់អ្នកមែនទេ? ទោះបីជាអ្នកគិតថាទាំងនេះជារឿងធម្មតាក៏ដោយ ពេលខ្លះនៅពីក្រោយរឿងទាំងនេះអាចមានជំងឺដែលយើងមិនសូវបានឮច្រើន ប៉ុន្តែយើងគួរតែដឹង។ ថ្ងៃនេះយើងកំពុងនិយាយអំពីជំងឺបែបនេះ។ ជំងឺនេះគឺ Neurofibromatosis ប្រភេទទី 2 ឬហៅកាត់ថា NF2។

និយាយ​ឲ្យ​សាមញ្ញ​ទៅ តើ​ជំងឺ​សរសៃ​ប្រសាទ​ប្រភេទ​ទី 2 (NF2) ជា​អ្វី?

NF2 គឺជា ស្ថានភាពហ្សែន ដែលប៉ះពាល់ដល់ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទរបស់យើង។ វាបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលគ្រប់គ្រងការលូតលាស់កោសិកានៅក្នុងខ្លួនរបស់យើង។ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននេះបណ្តាលឱ្យរាងកាយផលិតកោសិកាច្រើនពេក។ កោសិកាលើសទាំងនេះអាចប្រមូលផ្តុំ និងបង្កើតជាដុំសាច់។

ប៉ុន្តែកុំបារម្ភ ដុំពកភាគច្រើនទាំងនេះ គឺស្លូតបូត មានន័យថាវាមិនមែនជាមហារីកទេ។ ដុំពកទាំងនេះភាគច្រើនកើតឡើងនៅក្នុង៖

  • សរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំផ្លិច គឺជាសរសៃប្រសាទដែលលាតសន្ធឹងដល់ផ្នែកខ្លះនៃរាងកាយរបស់យើង ដូចជាអវយវៈជាដើម។
  • ភ្នាស​រវាង​លលាដ៍​ក្បាល និង​ខួរក្បាល​របស់​យើង (ស្រោមខួរ)។
  • ឆ្អឹងខ្នង។
  • សរសៃប្រសាទដែលភ្ជាប់ខួរក្បាល និងត្រចៀកផ្នែកខាងក្នុង ដែលជួយដល់ការស្តាប់ និងតុល្យភាពរបស់រាងកាយ។

NF2 គឺជាស្ថានភាពមួយដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុមជំងឺមួយហៅថា Neurofibromatosis។ ក្រុមជំងឺទាំងនេះភាគច្រើនប៉ះពាល់ដល់ស្បែក និងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទរបស់យើង។

តើស្ថានភាព NF2 នេះកើតមានជាទូទៅប៉ុណ្ណានៅក្នុងសង្គម?

នេះ​ជា​ស្ថានភាព​មួយ​ដែល​កម្រ​មាន​ណាស់។ យោងតាមស្ថិតិ NF2 ប៉ះពាល់​ដល់​ទារក​ប្រហែល ​ម្នាក់​ក្នុងចំណោម 33,000 នាក់ ​ដែល​កើត​នៅ​ទូទាំង​ពិភពលោក។ ប្រហែល 3% នៃ​អ្នកជំងឺ​ទាំងអស់​ដែល​ត្រូវ​បាន​គេ​ធ្វើ​រោគវិនិច្ឆ័យ​ថា​មាន​ជំងឺ neurofibromatosis គឺជា​អ្នកជំងឺ NF2។

តើ​អ្វី​ទៅ​ជា​រោគសញ្ញា​នៃ NF2?

រោគសញ្ញានៃជំងឺ NF2 អាចប្រែប្រួលពីមនុស្សម្នាក់ទៅមនុស្សម្នាក់។ ពួកវាអាស្រ័យលើកន្លែងដែលដុំសាច់នៅក្នុងខ្លួនរបស់អ្នក និងទំហំរបស់វា។ មនុស្សភាគច្រើនជួបប្រទះរោគសញ្ញាដំបូងដែលបណ្តាលមកពីដុំសាច់នៅក្នុងសរសៃប្រសាទដែលភ្ជាប់ត្រចៀកទៅនឹងខួរក្បាល។

ចូរយើងពិនិត្យមើលរោគសញ្ញាទាំងនេះដើម្បីយល់ឱ្យច្បាស់៖

ប្រភេទលក្ខណៈ រោគសញ្ញាដែលឃើញជាញឹកញាប់
រោគសញ្ញាដំបូងៗទាក់ទងនឹងសរសៃប្រសាទសោតទស្សន៍
បញ្ហាតុល្យភាព វិលមុខភ្លាមៗ
ការលំបាកក្នុងការស្តាប់ ការបាត់បង់ការស្តាប់បន្តិចម្តងៗ
សំឡេងរោទ៍ក្នុងត្រចៀក ឮសំឡេងរោទ៍ក្នុងត្រចៀក (Tinnitus)
រោគសញ្ញាសរសៃប្រសាទផ្សេងទៀត
លក្ខណៈពិសេសផ្សេងទៀត

  • ឈឺក្បាល
  • ស្ពឹកនៅអវយវៈ ឬខ្សោយសាច់ដុំ
  • ខ្វិនមុខ
  • ដុំពក ឬចំណុចៗដែលឡើងពីលើផ្ទៃស្បែក (បន្ទះ/ដុំពក)
  • ជំងឺភ្នែកឡើងបាយ ជាពិសេសនៅវ័យក្មេង
  • ការឈឺចាប់ឆេះនៅដៃនិងជើង
  • មានការប្រកាច់ (ប្រកាច់)

រោគសញ្ញាច្រើនតែចាប់ផ្តើមលេចឡើងរវាង ចុងវ័យកុមារភាព និងអាយុ 30 ឆ្នាំ។ ប៉ុន្តែស្ថានភាពនេះអាចប៉ះពាល់ដល់នរណាម្នាក់គ្រប់វ័យ។ ចំពោះមនុស្សពេញវ័យ សរសៃប្រសាទដែលភ្ជាប់ត្រចៀកទៅនឹងខួរក្បាលច្រើនតែរងផលប៉ះពាល់មុន។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលបញ្ហានៃការស្តាប់លេចឡើងមុនគេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ចំពោះកុមារ ដុំសាច់ច្រើនតែវិវត្តនៅក្នុងខួរក្បាល ឬខួរឆ្អឹងខ្នង។ ប្រសិនបើរោគសញ្ញាលេចឡើងក្នុងវ័យកុមារភាព ឬវ័យជំទង់ វាអាចបង្ហាញថាជំងឺនេះកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរ។

តើដុំសាច់ប្រភេទណាខ្លះដែលវិវត្តនៅក្នុង NF2?

មានដុំសាច់ជាច្រើនប្រភេទផ្សេងៗគ្នាដែលអាចវិវត្តនៅក្នុង NF2។ ចូរយើងពិនិត្យមើលពួកវាដោយសង្ខេប។

ប្រភេទដុំសាច់ និយាយ​ឲ្យ​សាមញ្ញ​ទៅ...
ស្វាណូម៉ា ទាំងនេះគឺជាដុំសាច់នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដែលវិវត្តចេញពីកោសិកាដែលហៅថា Schwann។ ភាគច្រើនវាវិវត្តនៅក្នុងសរសៃប្រសាទដែលភ្ជាប់ខួរក្បាលទៅនឹងត្រចៀកខាងក្នុង (vestibular schwannomas)។ ពួកវាក៏អាចវិវត្តនៅក្នុងសរសៃប្រសាទដែលគ្រប់គ្រងចលនាភ្នែក ចលនាអណ្តាត និងការលេបផងដែរ។
ដុំសាច់ក្នុងខួរក្បាល ដុំសាច់មួយប្រភេទដែលកើតឡើងនៅក្នុងភ្នាសការពារ (ស្រោមខួរក្បាល) រវាងខួរក្បាល និងលលាដ៍ក្បាល។
ដុំសាច់ Glioma ទាំងនេះគឺជាប្រភេទដុំសាច់ខួរក្បាលមួយប្រភេទដែលវិវត្តចេញពីកោសិកាដែលហៅថាកោសិកា glial។ ជារឿយៗពួកវាបង្កើតនៅជុំវិញសរសៃប្រសាទភ្នែក។
ដុំសាច់អេប៉ែនឌីម៉ូម៉ា នេះក៏ជាប្រភេទនៃដុំសាច់ Glioma មួយប្រភេទដែរ។ វាវិវត្តនៅក្នុងខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នង។ វាកើតចេញពីកោសិកាដែលបង្កើតសារធាតុរាវខួរក្បាល (CSF) នៅក្នុងខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នង។

ហេតុអ្វីបានជា NF2 វិវឌ្ឍ? តើអ្វីជាមូលហេតុ?

មូលហេតុចម្បងនៃបញ្ហានេះគឺការផ្លាស់ប្តូរ ហ្សែនដែលហៅថា Neurofibromin 2 (NF2) នៅក្នុងខ្លួនរបស់យើង។ ហ្សែននេះជួយបង្កើតប្រូតេអ៊ីនមួយហៅថា 'merlin'។ មុខងារចម្បងរបស់ប្រូតេអ៊ីននេះគឺដើម្បីបញ្ឈប់ការលូតលាស់របស់ដុំសាច់។ នោះមានន័យថាវាជាសារធាតុ ទប់ស្កាត់ដុំសាច់

ដូច្នេះ នៅពេលដែលមានបញ្ហានៅក្នុងហ្សែន NF2 នេះ ប្រូតេអ៊ីន 'Merlin' មិនត្រូវបានផលិតឱ្យបានត្រឹមត្រូវទេ។ បន្ទាប់មកកោសិកាមួយចំនួននៅក្នុងខ្លួនរបស់យើងបែងចែកដោយមិនអាចគ្រប់គ្រងបាន គុណ និងប្រមូលផ្តុំគ្នាដើម្បីបង្កើតជាដុំសាច់។

បំរែបំរួលហ្សែននេះអាចទទួលមរតកពីឪពុកម្តាយទៅកូន។ នេះត្រូវបានគេហៅថាគំរូលេចធ្លោអូតូសូម។ ប៉ុន្តែសម្រាប់មនុស្សជាច្រើន វាមិនមែនជាតំណពូជទេ។ នេះមានន័យថាបំរែបំរួលហ្សែននេះក៏អាចមានវត្តមាននៅពេលមានគភ៌ដែរ ដោយគ្មានប្រវត្តិគ្រួសារ។

តើ​ផលវិបាក​អ្វីខ្លះ​អាច​កើតឡើង​ដោយសារ​ស្ថានភាព​នេះ?

ប្រសិនបើ NF2 មិនត្រូវបានគ្រប់គ្រងទេ ផលវិបាកមួយចំនួនអាចកើតឡើង។ ទាំងនេះរួមមាន៖

  • ការបាត់បង់ការស្តាប់ទាំងស្រុង
  • ការបាត់បង់ការមើលឃើញ
  • ការខូចខាតសរសៃប្រសាទអចិន្ត្រៃយ៍
  • ការកកកុញសារធាតុរាវនៅលើខួរក្បាល (hydrocephalus)

ទោះបីជាដុំសាច់ទាំងនេះមិនមែនជាមហារីកក៏ដោយ ក៏មានឱកាសតិចតួចដែលដុំសាច់ NF2 មួយចំនួនអាចក្លាយជាមហារីក ដែលកម្រមានណាស់។ ដូច្នេះ ការពិនិត្យសុខភាពជាប្រចាំគឺមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់។

តើ NF2 ត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យយ៉ាងដូចម្តេច?

នៅពេលអ្នកទៅជួបគ្រូពេទ្យ ដំបូងគាត់នឹងពិនិត្យអ្នកយ៉ាងហ្មត់ចត់ សួរអំពីរោគសញ្ញារបស់អ្នក និងថាតើមាននរណាម្នាក់នៅក្នុងគ្រួសាររបស់អ្នកធ្លាប់មានជំងឺនេះដែរឬទេ។ បន្ទាប់មក គាត់អាចធ្វើតេស្តជាច្រើនដើម្បីបញ្ជាក់ពីរោគវិនិច្ឆ័យ៖

  • ការស្កេន MRI (ការថតរូបភាពអនុភាពម៉ាញេទិក)៖ នេះអាចរកឃើញដុំសាច់នៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ និងស្បែកបានយ៉ាងច្បាស់។
  • ការធ្វើតេស្តការស្តាប់៖ ពិនិត្យកម្រិតនៃការស្តាប់របស់អ្នក។
  • ការពិនិត្យភ្នែក៖ ពិនិត្យរកជំងឺភ្នែកឡើងបាយ ឬបញ្ហាភ្នែកផ្សេងៗទៀត។
  • ការធ្វើតេស្តហ្សែន៖ ដើម្បីបញ្ជាក់ថាតើមានបញ្ហានៅក្នុងហ្សែន NF2 ដែរឬទេ។

តើ​មាន​វិធី​ព្យាបាល​អ្វីខ្លះ​សម្រាប់ NF2?

មិនទាន់មានវិធីព្យាបាលសម្រាប់បញ្ហានេះនៅឡើយទេ។ ប៉ុន្តែកុំបារម្ភ ឥឡូវនេះមានវិធីសាស្រ្តជឿនលឿនជាច្រើនដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ ព្យាបាល និងគ្រប់គ្រងដុំសាច់ទាំងនេះ។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងជ្រើសរើសការព្យាបាលដែលល្អបំផុតសម្រាប់អ្នក។ វិធីសាស្រ្តព្យាបាលអាចខុសគ្នាពីមនុស្សម្នាក់ទៅមនុស្សម្នាក់។

ខាងក្រោមនេះជាវិធីសាស្ត្រព្យាបាលសំខាន់ៗមួយចំនួន៖

  • ការវះកាត់៖ ការវះកាត់យកដុំសាច់ដែលបង្ករោគសញ្ញាចេញ។ ការវះកាត់ក៏ត្រូវបានប្រើដើម្បីយកជំងឺភ្នែកឡើងបាយចេញផងដែរ។
  • ការព្យាបាលដោយគីមី ឬការព្យាបាលដោយវិទ្យុសកម្ម៖ ការព្យាបាលទាំងនេះត្រូវបានប្រើដើម្បីកាត់បន្ថយទំហំនៃដុំសាច់មួយចំនួន។ ការព្យាបាលដោយវិទ្យុសកម្មស្តេរ៉េអូតាក់ទិក គឺជាវិធីសាស្ត្រព្យាបាលដោយវិទ្យុសកម្មកម្រិតខ្ពស់មួយក្នុងចំណោមវិធីសាស្ត្រទាំងនោះ។
  • ឧបករណ៍ជំនួយការស្តាប់ និងមើលឃើញ៖ អ្នកដែលមានបញ្ហាបាត់បង់ការស្តាប់អាចប្រើឧបករណ៍ដូចជា «ឧបករណ៍ជំនួយការស្តាប់» «ឧបករណ៍ផ្សាំត្រចៀកកណ្តាល» ឬ «ឧបករណ៍ផ្សាំដើមខួរក្បាលសម្រាប់សោតទស្សន៍»។ របស់របរដូចជាវ៉ែនតាអាចជួយដោះស្រាយបញ្ហាចក្ខុវិស័យបាន។
  • ជំនួយផ្សេងទៀត៖ ប្រសិនបើអ្នកមានការលំបាកជាមួយនឹងតុល្យភាព និងការដើរ អ្នកអាចប្រើឧបករណ៍ចល័តបាន។
  • ថ្នាំ៖ វេជ្ជបណ្ឌិត​ចេញវេជ្ជបញ្ជា​ថ្នាំ​ដើម្បី​គ្រប់គ្រង​រោគសញ្ញា​ដូចជា​ការឈឺចាប់​ជាដើម។

ចំណុចសំខាន់គឺថា ពេលខ្លះ ប្រសិនបើដុំគីសមិនបង្កបញ្ហាធំដុំអ្វីដល់អ្នកទេ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចសម្រេចចិត្តមិនព្យាបាលវាទេ ហើយគ្រាន់តែតាមដានវាជាប្រចាំ។ ដូច្នេះ វាជាការសំខាន់ណាស់ក្នុងការពិនិត្យរាងកាយ ការស្កេន MRI និងការពិនិត្យត្រចៀក និងភ្នែកយ៉ាងហោចណាស់ម្តងក្នុងមួយឆ្នាំ។

តើខ្ញុំគួរទៅជួបគ្រូពេទ្យម៉ោងប៉ុន្មាន?

ប្រសិនបើអ្នកមានរោគសញ្ញាមួយ ឬច្រើនដូចខាងក្រោម ត្រូវប្រាកដថាទៅជួបគ្រូពេទ្យ។

  • ការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងចក្ខុវិស័យ។
  • ការផ្លាស់ប្តូរការស្តាប់ ឬសំឡេងរោទ៍ក្នុងត្រចៀក។
  • សាច់ដុំខ្សោយ ឬមុខយារធ្លាក់។
  • កន្ទួលស្បែកថ្មី ឬចំណុច។
  • ឈឺក្បាលជាប់រហូត។
  • ឈឺចាប់នៅអវយវៈដោយគ្មានហេតុផល។
  • មានការប្រកាច់ (ប្រកាច់)។

ជារឿយៗ ការប្រែប្រួលនៃការស្តាប់ ឬការមើលឃើញ គឺជាសញ្ញាដំបូងនៃជំងឺនេះ។ ដូច្នេះ ប្រសិនបើអ្នកជួបប្រទះរោគសញ្ញាណាមួយទាំងនេះ សូមស្វែងរកការព្យាបាលពីគ្រូពេទ្យជាបន្ទាន់។

សារយកទៅផ្ទះ

  • ជំងឺរលាកស្រទាប់សរសៃប្រសាទប្រភេទទី 2 (NF2) គឺជាស្ថានភាពហ្សែនដែលបណ្តាលឱ្យដុំសាច់មិនមែនមហារីកកើតឡើងនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។
  • បាត់បង់ការស្តាប់ វិលមុខ និងឮសំឡេងរោទ៍ក្នុងត្រចៀក (tinnitus) គឺជារោគសញ្ញាដំបូងទូទៅបំផុត។
  • ទោះបីជានៅតែមិនទាន់មានវិធីព្យាបាលជំងឺនេះក៏ដោយ ក៏នៅមានវិធីសាស្រ្តទំនើបៗជាច្រើនដើម្បីគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញា និងព្យាបាលដុំសាច់។
  • បន្ទាប់ពីជំងឺនេះត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ វាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការស្ថិតនៅក្រោមការត្រួតពិនិត្យពីគ្រូពេទ្យជាប្រចាំ រួមទាំងការស្កេន MRI ការពិនិត្យត្រចៀក និងភ្នែក និងការពិនិត្យសុខភាពជាប្រចាំយ៉ាងហោចណាស់ម្តងក្នុងមួយឆ្នាំ។
  • ប្រសិនបើអ្នក ឬនរណាម្នាក់នៅក្នុងក្រុមគ្រួសាររបស់អ្នកមានរោគសញ្ញាទាំងនេះ សូមទៅជួបគ្រូពេទ្យដែលមានសមត្ថភាពជាបន្ទាន់ដើម្បីទទួលបានដំបូន្មាន។

NF2, ជំងឺណឺរ៉ូហ្វីបូម៉ាតូស៊ីសប្រភេទទី 2, បាត់បង់ការស្តាប់, វិលមុខ, tinnitus, ណឺរ៉ូហ្វីបូម៉ាស, ជំងឺហ្សែន, schwannoma
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

មិនទាន់មានយោបល់ណាមួយត្រូវបានបង្ហោះនៅឡើយទេ។ បញ្ចូលមតិរបស់អ្នកនៅទីនេះជាលើកដំបូង។

បន្ថែមមតិរបស់អ្នក។

សូមគណនា៖ 3 + 7 =
តើអ្នកកំពុងជួបប្រទះនឹងការបាត់បង់ការស្តាប់ និងវិលមុខដែរឬទេ? ចូរយើងស្វែងយល់អំពីជំងឺសរសៃប្រសាទប្រភេទទី 2 (NF2)!

តើអ្នកកំពុងជួបប្រទះនឹងការបាត់បង់ការស្តាប់ និងវិលមុខដែរឬទេ? ចូរយើងស្វែងយល់អំពីជំងឺសរសៃប្រសាទប្រភេទទី 2 (NF2)!

តើអ្នកស្រាប់តែបាត់បង់ការស្តាប់របស់អ្នក ហើយគ្រាន់តែមានអារម្មណ៍វិលមុខមែនទេ? តើអ្នកគ្រាន់តែឮសំឡេងនៅក្នុងត្រចៀករបស់អ្នកមែនទេ? ទោះបីជាអ្នកគិតថាទាំងនេះជារឿងធម្មតាក៏ដោយ ពេលខ្លះនៅពីក្រោយរឿងទាំងនេះអាចមានជំងឺដែលយើងមិនសូវបានឮច្រើន ប៉ុន្តែយើងគួរតែដឹង។ ថ្ងៃនេះយើងកំពុងនិយាយអំពីជំងឺបែបនេះ។ ជំងឺនេះគឺ Neurofibromatosis ប្រភេទទី 2 ឬហៅកាត់ថា NF2។

និយាយ​ឲ្យ​សាមញ្ញ​ទៅ តើ​ជំងឺ​សរសៃ​ប្រសាទ​ប្រភេទ​ទី 2 (NF2) ជា​អ្វី?

NF2 គឺជា ស្ថានភាពហ្សែន ដែលប៉ះពាល់ដល់ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទរបស់យើង។ វាបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលគ្រប់គ្រងការលូតលាស់កោសិកានៅក្នុងខ្លួនរបស់យើង។ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននេះបណ្តាលឱ្យរាងកាយផលិតកោសិកាច្រើនពេក។ កោសិកាលើសទាំងនេះអាចប្រមូលផ្តុំ និងបង្កើតជាដុំសាច់។

ប៉ុន្តែកុំបារម្ភ ដុំពកភាគច្រើនទាំងនេះ គឺស្លូតបូត មានន័យថាវាមិនមែនជាមហារីកទេ។ ដុំពកទាំងនេះភាគច្រើនកើតឡើងនៅក្នុង៖

  • សរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំផ្លិច គឺជាសរសៃប្រសាទដែលលាតសន្ធឹងដល់ផ្នែកខ្លះនៃរាងកាយរបស់យើង ដូចជាអវយវៈជាដើម។
  • ភ្នាស​រវាង​លលាដ៍​ក្បាល និង​ខួរក្បាល​របស់​យើង (ស្រោមខួរ)។
  • ឆ្អឹងខ្នង។
  • សរសៃប្រសាទដែលភ្ជាប់ខួរក្បាល និងត្រចៀកផ្នែកខាងក្នុង ដែលជួយដល់ការស្តាប់ និងតុល្យភាពរបស់រាងកាយ។

NF2 គឺជាស្ថានភាពមួយដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុមជំងឺមួយហៅថា Neurofibromatosis។ ក្រុមជំងឺទាំងនេះភាគច្រើនប៉ះពាល់ដល់ស្បែក និងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទរបស់យើង។

តើស្ថានភាព NF2 នេះកើតមានជាទូទៅប៉ុណ្ណានៅក្នុងសង្គម?

នេះ​ជា​ស្ថានភាព​មួយ​ដែល​កម្រ​មាន​ណាស់។ យោងតាមស្ថិតិ NF2 ប៉ះពាល់​ដល់​ទារក​ប្រហែល ​ម្នាក់​ក្នុងចំណោម 33,000 នាក់ ​ដែល​កើត​នៅ​ទូទាំង​ពិភពលោក។ ប្រហែល 3% នៃ​អ្នកជំងឺ​ទាំងអស់​ដែល​ត្រូវ​បាន​គេ​ធ្វើ​រោគវិនិច្ឆ័យ​ថា​មាន​ជំងឺ neurofibromatosis គឺជា​អ្នកជំងឺ NF2។

តើ​អ្វី​ទៅ​ជា​រោគសញ្ញា​នៃ NF2?

រោគសញ្ញានៃជំងឺ NF2 អាចប្រែប្រួលពីមនុស្សម្នាក់ទៅមនុស្សម្នាក់។ ពួកវាអាស្រ័យលើកន្លែងដែលដុំសាច់នៅក្នុងខ្លួនរបស់អ្នក និងទំហំរបស់វា។ មនុស្សភាគច្រើនជួបប្រទះរោគសញ្ញាដំបូងដែលបណ្តាលមកពីដុំសាច់នៅក្នុងសរសៃប្រសាទដែលភ្ជាប់ត្រចៀកទៅនឹងខួរក្បាល។

ចូរយើងពិនិត្យមើលរោគសញ្ញាទាំងនេះដើម្បីយល់ឱ្យច្បាស់៖

ប្រភេទលក្ខណៈ រោគសញ្ញាដែលឃើញជាញឹកញាប់
រោគសញ្ញាដំបូងៗទាក់ទងនឹងសរសៃប្រសាទសោតទស្សន៍
បញ្ហាតុល្យភាព វិលមុខភ្លាមៗ
ការលំបាកក្នុងការស្តាប់ ការបាត់បង់ការស្តាប់បន្តិចម្តងៗ
សំឡេងរោទ៍ក្នុងត្រចៀក ឮសំឡេងរោទ៍ក្នុងត្រចៀក (Tinnitus)
រោគសញ្ញាសរសៃប្រសាទផ្សេងទៀត
លក្ខណៈពិសេសផ្សេងទៀត

  • ឈឺក្បាល
  • ស្ពឹកនៅអវយវៈ ឬខ្សោយសាច់ដុំ
  • ខ្វិនមុខ
  • ដុំពក ឬចំណុចៗដែលឡើងពីលើផ្ទៃស្បែក (បន្ទះ/ដុំពក)
  • ជំងឺភ្នែកឡើងបាយ ជាពិសេសនៅវ័យក្មេង
  • ការឈឺចាប់ឆេះនៅដៃនិងជើង
  • មានការប្រកាច់ (ប្រកាច់)

រោគសញ្ញាច្រើនតែចាប់ផ្តើមលេចឡើងរវាង ចុងវ័យកុមារភាព និងអាយុ 30 ឆ្នាំ។ ប៉ុន្តែស្ថានភាពនេះអាចប៉ះពាល់ដល់នរណាម្នាក់គ្រប់វ័យ។ ចំពោះមនុស្សពេញវ័យ សរសៃប្រសាទដែលភ្ជាប់ត្រចៀកទៅនឹងខួរក្បាលច្រើនតែរងផលប៉ះពាល់មុន។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលបញ្ហានៃការស្តាប់លេចឡើងមុនគេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ចំពោះកុមារ ដុំសាច់ច្រើនតែវិវត្តនៅក្នុងខួរក្បាល ឬខួរឆ្អឹងខ្នង។ ប្រសិនបើរោគសញ្ញាលេចឡើងក្នុងវ័យកុមារភាព ឬវ័យជំទង់ វាអាចបង្ហាញថាជំងឺនេះកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរ។

តើដុំសាច់ប្រភេទណាខ្លះដែលវិវត្តនៅក្នុង NF2?

មានដុំសាច់ជាច្រើនប្រភេទផ្សេងៗគ្នាដែលអាចវិវត្តនៅក្នុង NF2។ ចូរយើងពិនិត្យមើលពួកវាដោយសង្ខេប។

ប្រភេទដុំសាច់ និយាយ​ឲ្យ​សាមញ្ញ​ទៅ...
ស្វាណូម៉ា ទាំងនេះគឺជាដុំសាច់នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដែលវិវត្តចេញពីកោសិកាដែលហៅថា Schwann។ ភាគច្រើនវាវិវត្តនៅក្នុងសរសៃប្រសាទដែលភ្ជាប់ខួរក្បាលទៅនឹងត្រចៀកខាងក្នុង (vestibular schwannomas)។ ពួកវាក៏អាចវិវត្តនៅក្នុងសរសៃប្រសាទដែលគ្រប់គ្រងចលនាភ្នែក ចលនាអណ្តាត និងការលេបផងដែរ។
ដុំសាច់ក្នុងខួរក្បាល ដុំសាច់មួយប្រភេទដែលកើតឡើងនៅក្នុងភ្នាសការពារ (ស្រោមខួរក្បាល) រវាងខួរក្បាល និងលលាដ៍ក្បាល។
ដុំសាច់ Glioma ទាំងនេះគឺជាប្រភេទដុំសាច់ខួរក្បាលមួយប្រភេទដែលវិវត្តចេញពីកោសិកាដែលហៅថាកោសិកា glial។ ជារឿយៗពួកវាបង្កើតនៅជុំវិញសរសៃប្រសាទភ្នែក។
ដុំសាច់អេប៉ែនឌីម៉ូម៉ា នេះក៏ជាប្រភេទនៃដុំសាច់ Glioma មួយប្រភេទដែរ។ វាវិវត្តនៅក្នុងខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នង។ វាកើតចេញពីកោសិកាដែលបង្កើតសារធាតុរាវខួរក្បាល (CSF) នៅក្នុងខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នង។

ហេតុអ្វីបានជា NF2 វិវឌ្ឍ? តើអ្វីជាមូលហេតុ?

មូលហេតុចម្បងនៃបញ្ហានេះគឺការផ្លាស់ប្តូរ ហ្សែនដែលហៅថា Neurofibromin 2 (NF2) នៅក្នុងខ្លួនរបស់យើង។ ហ្សែននេះជួយបង្កើតប្រូតេអ៊ីនមួយហៅថា 'merlin'។ មុខងារចម្បងរបស់ប្រូតេអ៊ីននេះគឺដើម្បីបញ្ឈប់ការលូតលាស់របស់ដុំសាច់។ នោះមានន័យថាវាជាសារធាតុ ទប់ស្កាត់ដុំសាច់

ដូច្នេះ នៅពេលដែលមានបញ្ហានៅក្នុងហ្សែន NF2 នេះ ប្រូតេអ៊ីន 'Merlin' មិនត្រូវបានផលិតឱ្យបានត្រឹមត្រូវទេ។ បន្ទាប់មកកោសិកាមួយចំនួននៅក្នុងខ្លួនរបស់យើងបែងចែកដោយមិនអាចគ្រប់គ្រងបាន គុណ និងប្រមូលផ្តុំគ្នាដើម្បីបង្កើតជាដុំសាច់។

បំរែបំរួលហ្សែននេះអាចទទួលមរតកពីឪពុកម្តាយទៅកូន។ នេះត្រូវបានគេហៅថាគំរូលេចធ្លោអូតូសូម។ ប៉ុន្តែសម្រាប់មនុស្សជាច្រើន វាមិនមែនជាតំណពូជទេ។ នេះមានន័យថាបំរែបំរួលហ្សែននេះក៏អាចមានវត្តមាននៅពេលមានគភ៌ដែរ ដោយគ្មានប្រវត្តិគ្រួសារ។

តើ​ផលវិបាក​អ្វីខ្លះ​អាច​កើតឡើង​ដោយសារ​ស្ថានភាព​នេះ?

ប្រសិនបើ NF2 មិនត្រូវបានគ្រប់គ្រងទេ ផលវិបាកមួយចំនួនអាចកើតឡើង។ ទាំងនេះរួមមាន៖

  • ការបាត់បង់ការស្តាប់ទាំងស្រុង
  • ការបាត់បង់ការមើលឃើញ
  • ការខូចខាតសរសៃប្រសាទអចិន្ត្រៃយ៍
  • ការកកកុញសារធាតុរាវនៅលើខួរក្បាល (hydrocephalus)

ទោះបីជាដុំសាច់ទាំងនេះមិនមែនជាមហារីកក៏ដោយ ក៏មានឱកាសតិចតួចដែលដុំសាច់ NF2 មួយចំនួនអាចក្លាយជាមហារីក ដែលកម្រមានណាស់។ ដូច្នេះ ការពិនិត្យសុខភាពជាប្រចាំគឺមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់។

តើ NF2 ត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យយ៉ាងដូចម្តេច?

នៅពេលអ្នកទៅជួបគ្រូពេទ្យ ដំបូងគាត់នឹងពិនិត្យអ្នកយ៉ាងហ្មត់ចត់ សួរអំពីរោគសញ្ញារបស់អ្នក និងថាតើមាននរណាម្នាក់នៅក្នុងគ្រួសាររបស់អ្នកធ្លាប់មានជំងឺនេះដែរឬទេ។ បន្ទាប់មក គាត់អាចធ្វើតេស្តជាច្រើនដើម្បីបញ្ជាក់ពីរោគវិនិច្ឆ័យ៖

  • ការស្កេន MRI (ការថតរូបភាពអនុភាពម៉ាញេទិក)៖ នេះអាចរកឃើញដុំសាច់នៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ និងស្បែកបានយ៉ាងច្បាស់។
  • ការធ្វើតេស្តការស្តាប់៖ ពិនិត្យកម្រិតនៃការស្តាប់របស់អ្នក។
  • ការពិនិត្យភ្នែក៖ ពិនិត្យរកជំងឺភ្នែកឡើងបាយ ឬបញ្ហាភ្នែកផ្សេងៗទៀត។
  • ការធ្វើតេស្តហ្សែន៖ ដើម្បីបញ្ជាក់ថាតើមានបញ្ហានៅក្នុងហ្សែន NF2 ដែរឬទេ។

តើ​មាន​វិធី​ព្យាបាល​អ្វីខ្លះ​សម្រាប់ NF2?

មិនទាន់មានវិធីព្យាបាលសម្រាប់បញ្ហានេះនៅឡើយទេ។ ប៉ុន្តែកុំបារម្ភ ឥឡូវនេះមានវិធីសាស្រ្តជឿនលឿនជាច្រើនដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ ព្យាបាល និងគ្រប់គ្រងដុំសាច់ទាំងនេះ។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងជ្រើសរើសការព្យាបាលដែលល្អបំផុតសម្រាប់អ្នក។ វិធីសាស្រ្តព្យាបាលអាចខុសគ្នាពីមនុស្សម្នាក់ទៅមនុស្សម្នាក់។

ខាងក្រោមនេះជាវិធីសាស្ត្រព្យាបាលសំខាន់ៗមួយចំនួន៖

  • ការវះកាត់៖ ការវះកាត់យកដុំសាច់ដែលបង្ករោគសញ្ញាចេញ។ ការវះកាត់ក៏ត្រូវបានប្រើដើម្បីយកជំងឺភ្នែកឡើងបាយចេញផងដែរ។
  • ការព្យាបាលដោយគីមី ឬការព្យាបាលដោយវិទ្យុសកម្ម៖ ការព្យាបាលទាំងនេះត្រូវបានប្រើដើម្បីកាត់បន្ថយទំហំនៃដុំសាច់មួយចំនួន។ ការព្យាបាលដោយវិទ្យុសកម្មស្តេរ៉េអូតាក់ទិក គឺជាវិធីសាស្ត្រព្យាបាលដោយវិទ្យុសកម្មកម្រិតខ្ពស់មួយក្នុងចំណោមវិធីសាស្ត្រទាំងនោះ។
  • ឧបករណ៍ជំនួយការស្តាប់ និងមើលឃើញ៖ អ្នកដែលមានបញ្ហាបាត់បង់ការស្តាប់អាចប្រើឧបករណ៍ដូចជា «ឧបករណ៍ជំនួយការស្តាប់» «ឧបករណ៍ផ្សាំត្រចៀកកណ្តាល» ឬ «ឧបករណ៍ផ្សាំដើមខួរក្បាលសម្រាប់សោតទស្សន៍»។ របស់របរដូចជាវ៉ែនតាអាចជួយដោះស្រាយបញ្ហាចក្ខុវិស័យបាន។
  • ជំនួយផ្សេងទៀត៖ ប្រសិនបើអ្នកមានការលំបាកជាមួយនឹងតុល្យភាព និងការដើរ អ្នកអាចប្រើឧបករណ៍ចល័តបាន។
  • ថ្នាំ៖ វេជ្ជបណ្ឌិត​ចេញវេជ្ជបញ្ជា​ថ្នាំ​ដើម្បី​គ្រប់គ្រង​រោគសញ្ញា​ដូចជា​ការឈឺចាប់​ជាដើម។

ចំណុចសំខាន់គឺថា ពេលខ្លះ ប្រសិនបើដុំគីសមិនបង្កបញ្ហាធំដុំអ្វីដល់អ្នកទេ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចសម្រេចចិត្តមិនព្យាបាលវាទេ ហើយគ្រាន់តែតាមដានវាជាប្រចាំ។ ដូច្នេះ វាជាការសំខាន់ណាស់ក្នុងការពិនិត្យរាងកាយ ការស្កេន MRI និងការពិនិត្យត្រចៀក និងភ្នែកយ៉ាងហោចណាស់ម្តងក្នុងមួយឆ្នាំ។

តើខ្ញុំគួរទៅជួបគ្រូពេទ្យម៉ោងប៉ុន្មាន?

ប្រសិនបើអ្នកមានរោគសញ្ញាមួយ ឬច្រើនដូចខាងក្រោម ត្រូវប្រាកដថាទៅជួបគ្រូពេទ្យ។

  • ការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងចក្ខុវិស័យ។
  • ការផ្លាស់ប្តូរការស្តាប់ ឬសំឡេងរោទ៍ក្នុងត្រចៀក។
  • សាច់ដុំខ្សោយ ឬមុខយារធ្លាក់។
  • កន្ទួលស្បែកថ្មី ឬចំណុច។
  • ឈឺក្បាលជាប់រហូត។
  • ឈឺចាប់នៅអវយវៈដោយគ្មានហេតុផល។
  • មានការប្រកាច់ (ប្រកាច់)។

ជារឿយៗ ការប្រែប្រួលនៃការស្តាប់ ឬការមើលឃើញ គឺជាសញ្ញាដំបូងនៃជំងឺនេះ។ ដូច្នេះ ប្រសិនបើអ្នកជួបប្រទះរោគសញ្ញាណាមួយទាំងនេះ សូមស្វែងរកការព្យាបាលពីគ្រូពេទ្យជាបន្ទាន់។

សារយកទៅផ្ទះ

  • ជំងឺរលាកស្រទាប់សរសៃប្រសាទប្រភេទទី 2 (NF2) គឺជាស្ថានភាពហ្សែនដែលបណ្តាលឱ្យដុំសាច់មិនមែនមហារីកកើតឡើងនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។
  • បាត់បង់ការស្តាប់ វិលមុខ និងឮសំឡេងរោទ៍ក្នុងត្រចៀក (tinnitus) គឺជារោគសញ្ញាដំបូងទូទៅបំផុត។
  • ទោះបីជានៅតែមិនទាន់មានវិធីព្យាបាលជំងឺនេះក៏ដោយ ក៏នៅមានវិធីសាស្រ្តទំនើបៗជាច្រើនដើម្បីគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញា និងព្យាបាលដុំសាច់។
  • បន្ទាប់ពីជំងឺនេះត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ វាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការស្ថិតនៅក្រោមការត្រួតពិនិត្យពីគ្រូពេទ្យជាប្រចាំ រួមទាំងការស្កេន MRI ការពិនិត្យត្រចៀក និងភ្នែក និងការពិនិត្យសុខភាពជាប្រចាំយ៉ាងហោចណាស់ម្តងក្នុងមួយឆ្នាំ។
  • ប្រសិនបើអ្នក ឬនរណាម្នាក់នៅក្នុងក្រុមគ្រួសាររបស់អ្នកមានរោគសញ្ញាទាំងនេះ សូមទៅជួបគ្រូពេទ្យដែលមានសមត្ថភាពជាបន្ទាន់ដើម្បីទទួលបានដំបូន្មាន។

NF2, ជំងឺណឺរ៉ូហ្វីបូម៉ាតូស៊ីសប្រភេទទី 2, បាត់បង់ការស្តាប់, វិលមុខ, tinnitus, ណឺរ៉ូហ្វីបូម៉ាស, ជំងឺហ្សែន, schwannoma
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

មិនទាន់មានយោបល់ណាមួយត្រូវបានបង្ហោះនៅឡើយទេ។ បញ្ចូលមតិរបស់អ្នកនៅទីនេះជាលើកដំបូង។

បន្ថែមមតិរបស់អ្នក។

សូមគណនា៖ 3 + 7 =