Skip to main content

តើ​មាន​អ្នក​ណា​ម្នាក់​នៅ​ជិត​អ្នក​មាន​ការ​ប្រែប្រួល​ទាំង​នេះ​ទេ? ចូរ​យើង​ស្វែង​យល់​អំពី​ជំងឺ Pick's Disease

តើ​មាន​អ្នក​ណា​ម្នាក់​នៅ​ជិត​អ្នក​មាន​ការ​ប្រែប្រួល​ទាំង​នេះ​ទេ? ចូរ​យើង​ស្វែង​យល់​អំពី​ជំងឺ Pick's Disease

យើងតែងតែមានអារម្មណ៍ភ្ញាក់ផ្អើលនៅពេលដែលយើងឃើញការផ្លាស់ប្តូរដែលមិននឹកស្មានដល់នៅក្នុងអាកប្បកិរិយា និងការនិយាយរបស់មនុស្សជាទីស្រឡាញ់របស់យើងមួយចំនួន មែនទេ? ថ្ងៃនេះយើងនឹងនិយាយអំពីស្ថានភាពវេជ្ជសាស្ត្រមួយដែលអាចនៅពីក្រោយការផ្លាស់ប្តូរបែបនេះ។ ទោះបីជានេះជាប្រធានបទស្មុគស្មាញបន្តិចក៏ដោយ ចូរយើងព្យាយាមយល់វាដោយសាមញ្ញ។

តើជំងឺ Pick ជាអ្វី? តើវាខុសគ្នាពីជំងឺ Niemann-Pick យ៉ាងដូចម្តេច?

និយាយ​ឲ្យ​សាមញ្ញ ជំងឺ Pick គឺជា​ស្ថានភាព​មួយ​ដែល​ប៉ះពាល់​ដល់​ខួរក្បាល ដោយ​សម្លាប់​កោសិកា​បន្តិចម្តងៗ។ វា​គឺជា​ប្រភេទ​មួយ​នៃ​ជំងឺ​វង្វេង​ហៅថា ជំងឺ​វង្វេង​ផ្នែក​ខាងមុខ​និង​ផ្នែក​ខាងក្រោយ (FTD) ។ វា​ភាគច្រើន​ត្រូវបាន​គេ​ឃើញ​ចំពោះ​មនុស្ស​ដែល​មាន​អាយុ​ក្រោម 65 ឆ្នាំ។ កាលពីមុន ជំងឺ​វង្វេង​ផ្នែក​ខាងមុខ​និង​ផ្នែក​ខាងក្រោយ​ក៏​ត្រូវបាន​គេ​ហៅថា ជំងឺ Pick ដែរ។ ប៉ុន្តែ​ឥឡូវនេះ គ្រូពេទ្យ​ប្រើ​ឈ្មោះ​នេះ​តែ​ក្នុងករណី​ដែល​លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យ​ជាក់លាក់​ត្រូវបាន​បំពេញ​ប៉ុណ្ណោះ។

ឥឡូវនេះ អ្នកប្រហែលជាកំពុងគិតថា "អូ... តើជំងឺ Pick ដូចគ្នានឹងជំងឺ Niemann-Pick ដែរឬទេ?" ទេ ពួកវាជាជំងឺពីរផ្សេងគ្នាទាំងស្រុង។ ទោះបីជាផ្នែក "Pick" នៃឈ្មោះគឺដូចគ្នាដោយចៃដន្យក៏ដោយ ជំងឺទាំងពីរនេះមិនមានទំនាក់ទំនងគ្នាទេ។

  • ជំងឺ Pick៖ វាត្រូវបានដាក់ឈ្មោះតាមលោក Arnold Pick ដែលជាគ្រូពេទ្យឯកទេសសរសៃប្រសាទ និងវិកលចរិកជនជាតិឆែក ដែលបានកំណត់អត្តសញ្ញាណជំងឺនេះជាលើកដំបូងក្នុងឆ្នាំ 1892។ វាជាប្រភេទមួយនៃជំងឺវង្វេងវង្វាន់ផ្នែកខាងមុខ និងផ្នែកខាងមុខ (FTD) មានន័យថាវាប៉ះពាល់តែខួរក្បាលរបស់អ្នកប៉ុណ្ណោះ។
  • ជំងឺ Niemann-Pick៖ ដាក់ឈ្មោះតាមវេជ្ជបណ្ឌិតអាល្លឺម៉ង់ពីររូបគឺ Albert Niemann និង Ludwig Pick ជំងឺនេះត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការប្រមូលផ្តុំជាតិខ្លាញ់នៅក្នុងខ្លួន និងជាជំងឺមួយដែលគ្រប់គ្រងជាតិខ្លាញ់ទាំងនោះមិនបានល្អ។ នៅពេលដែលជាតិខ្លាញ់ប្រមូលផ្តុំ វាអាចប៉ះពាល់ដល់សរីរាង្គជាច្រើន រួមទាំងខួរក្បាល ថ្លើម លំពែង ខួរឆ្អឹង និងសួត។

តើអ្នកយល់ពីភាពខុសគ្នាទេ? មួយគឺជាអ្វីមួយដែលមានកំណត់ចំពោះខួរក្បាល ហើយមួយទៀតគឺជាអ្វីមួយដែលប៉ះពាល់ដល់ផ្នែកផ្សេងៗនៃរាងកាយ។

តើអ្នកណាកើតជំងឺនេះ? តើវាកើតមានញឹកញាប់ប៉ុណ្ណា?

ជំងឺ Pick ជាធម្មតាត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ នៅអាយុក្មេង ជាងជំងឺដទៃទៀតដូចជាជំងឺវង្វេងវង្វាន់។ ភាគច្រើនវាត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញចំពោះមនុស្សដែលមានអាយុចន្លោះពី 50 ទៅ 60 ឆ្នាំ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ជួនកាលវាអាចកើតឡើងចំពោះមនុស្សដែលមានអាយុចាប់ពី 20 ឆ្នាំឡើងទៅ ឬរហូតដល់ 80 ឆ្នាំ។

មានភស្តុតាងមួយចំនួនដែលបង្ហាញថាជំងឺនេះអាចកើតមានចំពោះសមាជិកគ្រួសារ។ អ្នកស្រាវជ្រាវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណយ៉ាងហោចណាស់ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនចំនួនបីដែលជាប់ទាក់ទងនឹងវា។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ក្នុងករណីភាគច្រើន ជំងឺនេះកើតឡើងម្តងម្កាល។ នេះមានន័យថានរណាម្នាក់អាចវិវត្តទៅជាជំងឺនេះដោយមិនមានប្រវត្តិគ្រួសារឡើយ។

វាពិបាកក្នុងការនិយាយឱ្យច្បាស់ថាជំងឺនេះកើតមានញឹកញាប់ប៉ុណ្ណា។ អ្នកជំនាញប៉ាន់ប្រមាណថាមានចន្លោះពី 15 ទៅ 22 ករណីក្នុងចំណោមមនុស្ស 100,000 នាក់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មានការសង្ស័យអំពីភាពត្រឹមត្រូវនៃស្ថិតិទាំងនេះ ពីព្រោះជំងឺនេះ ពិបាកធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យណាស់ក្នុងជីវិត ហើយជួនកាលសូម្បីតែក្រោយពេលស្លាប់ក៏ដោយ វាជាបញ្ហាប្រឈមក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ។ ដូច្នេះចំនួនអ្នកជំងឺពិតប្រាកដអាចខ្ពស់ជាងនេះ។

តើជំងឺ Pick ប៉ះពាល់ដល់រាងកាយយ៉ាងដូចម្តេច?

ជំងឺ Pick គឺជា ជំងឺសរសៃប្រសាទដែលខូចទ្រង់ទ្រាយ ដែលជាប្រភេទនៃជំងឺវង្វេងវង្វាន់មួយប្រភេទ ដែលហៅថា ជំងឺវង្វេងវង្វាន់ផ្នែកខាងមុខ និងផ្នែកខាងមុខ (FTD)។ និយាយឱ្យសាមញ្ញទៅ កោសិកាសរសៃប្រសាទ (ណឺរ៉ូន) នៅក្នុងខួរក្បាលឈប់ដំណើរការបន្តិចម្តងៗ។ ផ្នែកដែលរងផលប៉ះពាល់នៃខួរក្បាលចាប់ផ្តើមរួញតូច (ស្វិត)។ បន្ទាប់មក អ្នកបាត់បង់សមត្ថភាពដែលផ្នែកទាំងនោះធ្លាប់គ្រប់គ្រង។ ទោះបីជាវាមានភាពស្រដៀងគ្នាខ្លះទៅនឹងជំងឺភ្លេចភ្លាំងក៏ដោយ ជំងឺ Pick ជាធម្មតាចាប់ផ្តើមនៅអាយុក្មេងជាង ហើយមានភាពខុសគ្នាសំខាន់ៗជាច្រើន។

ដោយសារតែជំងឺ Pick ប៉ះពាល់តែផ្នែកមួយចំនួននៃខួរក្បាល រោគសញ្ញាចម្បងគឺ ការផ្លាស់ប្តូរអាកប្បកិរិយា ឬជំនាញភាសា ។ ជារឿយៗ មនុស្សដែលមានជំងឺ Pick មិនអាចទទួលស្គាល់ថាពួកគេមានបញ្ហា ឬស្ថានភាពណាមួយឡើយ។ នេះដោយសារតែខួរក្បាលរបស់ពួកគេមិនអាចដំណើរការព័ត៌មានអំពីស្ថានភាពរបស់ពួកគេ។ នេះត្រូវបានគេហៅថា "ខ្វះការយល់ដឹង"។

តើ​រោគសញ្ញា​នៃ​ជំងឺ Pick មាន​អ្វីខ្លះ?

ជំងឺ Pick កើតឡើងក្នុងទម្រង់សំខាន់ពីរ៖ មួយគឺ ជំងឺវង្វេងផ្នែកខាងមុខនៃខួរក្បាលប្រភេទប្រែប្រួលអាកប្បកិរិយា (bvFTD) និងមួយទៀតគឺ ជំងឺពិការភាពខួរក្បាលដំណាក់កាលរីកចម្រើនបឋម (PPA) ដែលប៉ះពាល់ដល់ផ្នែកដែលទាក់ទងនឹងភាសានៃខួរក្បាល។

ជំងឺវង្វេងវង្វាន់ផ្នែកខាងមុខ និងផ្នែកខាងក្រោយនៃអាកប្បកិរិយា (bvFTD)

រោគសញ្ញានៃស្ថានភាព bvFTD នេះអាចបែងចែកជាប្រាំមួយប្រភេទសំខាន់ៗ៖

  • ការបាត់បង់ការរារាំង៖ «ការរារាំង» គឺជាផ្នែកនៃខួរក្បាលដែលប្រាប់យើងថា «កុំធ្វើបែបនេះ»។ នៅពេលដែលផ្នែកទាំងនេះត្រូវបានខូចខាត យើងមិនអាចបញ្ឈប់ខ្លួនយើងពីការនិយាយ ឬធ្វើរឿងមិនសមរម្យបានទេ។
  • កង្វះ "តម្រង" សម្រាប់អ្វីដែលបាននិយាយ៖ ការនិយាយអ្វីដែលនៅក្នុងចិត្តរបស់អ្នក ជួនកាលតាមរបៀបដែលធ្វើឱ្យអ្នកដទៃឈឺចាប់ គឺជាពាក្យអសុរោះ ឬមិនសមរម្យ។ ឧទាហរណ៍ ការប្រមាថនរណាម្នាក់ភ្លាមៗនៅក្នុងការជួបជុំគ្រួសារ។
  • ខ្វះការគោរពចំពោះអ្នកដទៃ៖ ពួកគេប្រហែលជាមិនគោរពភាពឯកជនរបស់អ្នកដទៃ អាចប៉ះពួកគេដោយមិនស្ម័គ្រចិត្ត អាចព្យាយាមប្រព្រឹត្តអាកប្បកិរិយាមិនសមរម្យផ្លូវភេទ ហើយអាចខឹង ឬរំជើបរំជួលភ្លាមៗ។
  • សកម្មភាព និងអាកប្បកិរិយាមិនប្រុងប្រយ័ត្ន៖ នេះអាចរួមបញ្ចូលការចំណាយប្រាក់ដោយមិនទទួលខុសត្រូវ ហើយប្រហែលជាថែមទាំងលួចទំនិញទៀតផង។
  • ភាពព្រងើយកន្តើយ៖ នេះអាចមើលទៅដូចជាជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត ប៉ុន្តែវាខុសគ្នាបន្តិច។
  • បាត់បង់ចំណាប់អារម្មណ៍លើអ្វីមួយ៖ បាត់បង់ចំណាប់អារម្មណ៍លើរបស់ដែលអ្នកធ្លាប់ចូលចិត្ត (ចំណង់ចំណូលចិត្ត ការចំណាយពេលជាមួយមិត្តភក្តិ)។
  • ការដកខ្លួនចេញពីសង្គម៖ ការជៀសវាងការនៅជាមួយមិត្តភក្តិ និងក្រុមគ្រួសារ។
  • ការថយចុះនៃការថែទាំខ្លួនឯង៖ បាត់បង់ចំណាប់អារម្មណ៍ក្នុងការងូតទឹក ប្តូរសម្លៀកបំពាក់ និងការរក្សាសណ្តាប់ធ្នាប់។
  • ការបាត់បង់ការអាណិតអាសូរ៖នេះក៏ត្រូវបានគេហៅថា "ការបំបាត់អារម្មណ៍"។ វាក្លាយជាការលំបាកក្នុងការយល់ពីអារម្មណ៍របស់អ្នកដទៃ។ ពួកគេមិនបង្ហាញការគាំទ្រចំពោះទុក្ខព្រួយ ឬសេចក្តីរីករាយរបស់អ្នកដទៃដូចពីមុនទេ។
  • អាកប្បកិរិយាបង្ខិតបង្ខំ៖ អ្នកដែលមានជំងឺនេះបង្ហាញគំរូអាកប្បកិរិយាដែលខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំងពីអ្នកដទៃ។
  • ចលនាដដែលៗ៖ ការធ្វើចលនាតូចៗម្តងហើយម្តងទៀត ដូចជាការទះដៃ ការជាន់ជើង និងការដើរទៅមក។
  • អាកប្បកិរិយាស្មុគស្មាញ ឬបែបពិធី៖ មើលភាពយន្តដដែលៗ អានសៀវភៅដដែលៗ ប្រមូលរបស់របរប្រភេទដដែលៗ។ នេះរួមបញ្ចូលទាំងការស្តុកទុករបស់របរជាដើម។
  • ការនិយាយឡើងវិញ៖ ការនិយាយឡើងវិញនូវសំឡេង ពាក្យ និងប្រយោគដដែលៗម្តងហើយម្តងទៀត។
  • ការផ្លាស់ប្តូររបបអាហារ ឬឥរិយាបថផ្តោតលើមាត់៖ អ្នកដែលមានជំងឺនេះអាចជួបប្រទះនឹងស្ថានភាពមួយហៅថា "hyperorality" ដែលជាចំណាប់អារម្មណ៍មិនធម្មតាលើរបស់របរដែលទាក់ទងនឹងមាត់។
  • ការផ្លាស់ប្តូរទម្លាប់នៃការញ៉ាំ៖ មនុស្សច្រើនតែញ៉ាំអាហារដែលពួកគេចូលចិត្តច្រើនពេក ជាពិសេសអាហារសម្រន់ បង្អែម និងគ្រឿងស្រវឹង។ នេះអាចនាំឱ្យឡើងទម្ងន់។
  • ឥរិយាបថ​មាត់​ដែល​បង្ខំ​ឲ្យ​និយាយ៖ ការជក់បារី​ដែល​បង្ខំ​ឲ្យ​និយាយ ការញ៉ាំ​ច្រើន​ហួសប្រមាណ ជាដើម។ ហើយ​ការរុករក​មាត់​ផងដែរ។ ខណៈពេលដែលនេះជារឿងធម្មតាសម្រាប់កុមារតូចៗធ្វើនៅពេលពួកគេរុករកពិភពលោក វាមិនធម្មតាទេសម្រាប់មនុស្សពេញវ័យក្នុងការធ្វើវា។
  • ពីកា៖ នេះគឺជាការញ៉ាំដោយបង្ខំនូវសារធាតុដែលមិនអាចបរិភោគបាន និងគ្មានជីវជាតិ (កាក់ ដី គ្រួស)។
  • ការបាត់បង់មុខងារប្រតិបត្តិ ប៉ុន្តែសមត្ថភាពផ្សេងទៀតនៅដដែល៖ «មុខងារប្រតិបត្តិ» សំដៅទៅលើសមត្ថភាពក្នុងការរៀបចំផែនការប្រចាំថ្ងៃ ដោះស្រាយបញ្ហា និងធ្វើកិច្ចការឲ្យបានសម្រេច។ ទោះបីជាសមត្ថភាពទាំងនេះចុះខ្សោយចំពោះមនុស្សដែលមានជំងឺនេះក៏ដោយ សមត្ថភាពផ្សេងទៀតដូចជាការចងចាំ និងដំណើរការមើលឃើញ មិនត្រូវបានប៉ះពាល់ច្រើនដូចនៅដំណាក់កាលដំបូងឡើយ។ នេះគឺជាលក្ខណៈពិសេសសំខាន់ដែលសម្គាល់ជំងឺវង្វេងវង្វាន់ផ្នែកខាងមុខ និងខួរក្បាលពីជំងឺអាល់ហ្សៃមឺរ។

ជំងឺ​ពិការ​ខួរក្បាល​កម្រិត​បឋម (PPA)

ជំងឺ PPA ក៏អាចបណ្តាលមកពីជំងឺ Pick ដែរ។ នេះបណ្តាលឱ្យបាត់បង់ជំនាញភាសាបន្តិចម្តងៗ ដូចជាសមត្ថភាពក្នុងការនិយាយ និងយល់ពីអ្វីដែលអ្នកដទៃកំពុងនិយាយ។ ទោះបីជាមានប្រភេទរងសំខាន់ៗចំនួនបីនៃជំងឺ PPA ក៏ដោយ ប្រភេទសំខាន់ៗពីរដែលអាចជាប់ទាក់ទងនឹងជំងឺ Pick គឺ៖

  • PPA បំរែបំរួលមិនស្ទាត់ (nfvPPA): ក្នុងប្រភេទនេះ វាពិបាកក្នុងការផ្គូផ្គងពាក្យ និងប្រើវេយ្យាករណ៍ត្រឹមត្រូវ។ ទោះបីជាពាក្យតែមួយ និងប្រយោគសាមញ្ញអាចយល់បានក៏ដោយ ប្រយោគស្មុគស្មាញមានការលំបាកក្នុងការយល់។
  • PPA បំរែបំរួលន័យវិទ្យា (svPPA):មនុស្សប្រភេទនេះមានការលំបាកក្នុងការជ្រើសរើសពាក្យត្រឹមត្រូវ ឬយល់អត្ថន័យនៃពាក្យ។ រឿងខ្លះដែលនិយាយអាចមិនសមហេតុផល ហើយវាពិបាកក្នុងការយល់ពីអ្វីដែលអ្នកដទៃកំពុងនិយាយ។ អាចមានបញ្ហាក្នុងការអាន និងសរសេរ ប៉ុន្តែពួកគេអាចនិយាយឡើងវិញនូវអ្វីដែលអ្នកដទៃនិយាយតាមរបៀបដូចគ្នា។

ស្រមៃមើល ឪពុករបស់អ្នកស្រាប់តែប្រែជាខុសប្លែកពីមនុស្សដែលគាត់ធ្លាប់ជា ស្ដីបន្ទោសមនុស្សគ្រប់គ្នា ចាយលុយដោយមិនប្រុងប្រយ័ត្ន ឬច្រៀងចម្រៀងដដែលៗពេញមួយថ្ងៃ។ ឬពេលអ្នកនិយាយជាមួយគាត់ ពាក្យសម្ដីរបស់គាត់ច្របូកច្របល់ ហើយគាត់មានអារម្មណ៍ថាគាត់មិនយល់ពីអ្វីដែលអ្នកកំពុងនិយាយ។ ទាំងនេះគឺជាឧទាហរណ៍នៃរឿងដែលយើងបាននិយាយអំពី។

តើអ្វីបណ្តាលឱ្យមានស្ថានភាពនេះ? តើវាឆ្លងទេ?

ជំងឺ Pick គឺជាប្រភេទមួយនៃជំងឺវង្វេងវង្វាន់ផ្នែកផ្នែកខាងមុខ និងផ្នែកខាងក្នុង (FTD) ដែលមានមូលហេតុជាក់លាក់មួយ។ ខួរក្បាល និងកោសិកាសរសៃប្រសាទរបស់យើងមានប្រូតេអ៊ីនពិសេសមួយហៅថា tau ។ ប្រូតេអ៊ីនទាំងនេះត្រូវមានរាងជាក់លាក់មួយ បើមិនដូច្នោះទេ វានឹងមិនដំណើរការបានត្រឹមត្រូវ។

នៅពេលដែលប្រូតេអ៊ីន tau ដំណើរការខុសប្រក្រតី ជាប់គ្នា និងកកកុញនៅខាងក្នុងណឺរ៉ូន កោសិកាទាំងនោះត្រូវបានខូចខាត និងបំផ្លាញចោល។ ណឺរ៉ូនដែលខូចខាតត្រូវបានគេហៅថា "កោសិកា Pick"។ ពួកវាក្លាយទៅជាហើម និងមានរាងដូចប៉េងប៉ោង។ ដុំប្រូតេអ៊ីន tau ដែលជាប់គ្នានៅខាងក្នុងកោសិកាត្រូវបានគេហៅថា "Pick bodies"។ ទាំងនេះអាចមើលឃើញនៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍។ អ្វីដែលសំខាន់នោះ កោសិកា Pick និង Pick bodies ទាំងនេះមិនត្រូវបានគេមើលឃើញនៅក្នុងជំងឺផ្សេងទៀតទេ។

ហេតុអ្វីបានជាប្រូតេអ៊ីន tau ទាំងនេះដំណើរការខុសប្រក្រតីនៅតែជាអាថ៌កំបាំងមួយ។ ទោះបីជាអ្នកស្រាវជ្រាវបានភ្ជាប់ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនមួយចំនួនទៅនឹងបញ្ហានេះក៏ដោយ ក្នុងករណីភាគច្រើនជំងឺនេះមិនមែនជាជំងឺតំណពូជទេ។

ជំងឺនេះមិនឆ្លងទេ។ វាមិនចម្លងពីមនុស្សម្នាក់ទៅមនុស្សម្នាក់ទៀតទេ។ ទោះបីជាមានលទ្ធភាពដែលវាត្រូវបានបន្តពីមួយជំនាន់ទៅមួយជំនាន់ក៏ដោយ វាមិនកើតឡើងក្នុងករណីភាគច្រើនទេ។

តើ​គេ​ធ្វើ​រោគវិនិច្ឆ័យ​ជំងឺ Pick យ៉ាង​ដូចម្តេច? តើ​ការ​ធ្វើ​តេស្ត​អ្វីខ្លះ​ដែល​ត្រូវ​ធ្វើ?

វេជ្ជបណ្ឌិតអាចធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺវង្វេងវង្វាន់ផ្នែកខាងមុខ និងផ្នែកខាងមុខ (FTD) តាមរយៈការពិនិត្យរាងកាយ និងសរសៃប្រសាទ ការធ្វើតេស្តរោគវិនិច្ឆ័យ និងការធ្វើតេស្តរូបភាព ហើយលទ្ធផលអាចកំណត់ថាតើវាជាជំងឺវង្វេងវង្វាន់ផ្នែកអាកប្បកិរិយា (FTD) ឬជាប្រភេទរងនៃ PPA។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មធ្យោបាយតែមួយគត់ដើម្បីដឹងច្បាស់ថាតើជំងឺវង្វេងវង្វាន់ផ្នែកខាងមុខ (FTD) របស់នរណាម្នាក់បណ្តាលមកពីជំងឺ Pick ឬអត់ គឺត្រូវរកមើលកោសិកា Pick bodies និង Pick នៅក្នុងជាលិកាខួរក្បាលរបស់ពួកគេ។ នេះអាចមើលឃើញបានលុះត្រាតែពិនិត្យគំរូជាលិកាខួរក្បាលក្រោមមីក្រូទស្សន៍។ នេះមានន័យថា ជំងឺ Pick អាចត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យច្បាស់លាស់បានលុះត្រាតែនរណាម្នាក់បានស្លាប់ នៅក្នុងការធ្វើកោសល្យវិច័យ។

ការធ្វើតេស្តដូចនេះអាចធ្វើឡើងដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ FTD៖

  • ការធ្វើតេស្តឈាម៖ ការ ធ្វើតេស្តទាំងនេះរកមើលសញ្ញាសម្គាល់គីមីដែលហៅថា "សញ្ញាសម្គាល់ជីវសាស្ត្រ" ដែលអាចជួយធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺមួយចំនួន។
  • ការធ្វើតេស្តសារធាតុរាវខួរឆ្អឹងខ្នង៖វាត្រូវបានធ្វើឡើងដោយការយកសារធាតុរាវពីឆ្អឹងខ្នង (ការប៉ះឆ្អឹងខ្នង / ការចោះចង្កេះ)។
  • ការស្កេន CT (ការថតរូបភាពដោយប្រើកុំព្យូទ័រ - ការស្កេន CT)
  • EEG (អេឡិចត្រូអង់សេហ្វាឡូក្រាម)
  • ការធ្វើតេស្តហ្សែន
  • ការស្កេន MRI (ការថតរូបភាពអនុភាពម៉ាញេទិក - MRI)
  • ការស្កេន PET (ការថតរូបភាពដោយប្រើវិទ្យុសកម្ម Positron - ការស្កេន PET)

តើមានវិធីព្យាបាលជំងឺ Pick ដែរឬទេ? តើវាអាចព្យាបាលបានទេ?

ជាអកុសល មិនមានវិធីព្យាបាល ការព្យាបាល ឬការបង្ការសម្រាប់ជំងឺ Pick ទេ។ វេជ្ជបណ្ឌិត អាចចេញវេជ្ជបញ្ជាថ្នាំដើម្បីជួយគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញាដូចជាជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត ព្រងើយកន្តើយ និងអាកប្បកិរិយាឈ្លានពាន។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ដោយសារតែការព្យាបាលទាំងនេះខុសគ្នាពីមនុស្សម្នាក់ទៅមនុស្សម្នាក់ វេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នកគឺជាមនុស្សដ៏ល្អបំផុតដើម្បីនិយាយជាមួយ។

តើហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺនេះអាចត្រូវបានកាត់បន្ថយដែរឬទេ?

ជំងឺ Pick កើតឡើងតាមរបៀបដែលមិនអាចទាយទុកជាមុនបាន និងមិនស្គាល់។ ដូច្នេះ បច្ចុប្បន្ននេះមិនទាន់មានវិធីណាមួយដើម្បីការពារវា ឬកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការវិវត្តរបស់វានៅឡើយទេ។

តើ​អ្នក​ដែល​មាន​ជំងឺ​នេះ​អាច​រំពឹង​ទុក​អនាគត​បែប​ណា?

នៅក្នុងជំងឺ FTD គ្រប់ទម្រង់ទាំងអស់ រួមទាំងជំងឺ Pick ផងដែរ ខួរក្បាលចុះខ្សោយបន្តិចម្តងៗ។ នៅពេលដែលវាកើតឡើង ផ្នែកដែលរងផលប៉ះពាល់នៃខួរក្បាលបាត់បង់សមត្ថភាពក្នុងការដំណើរការរបស់វា។ នៅក្នុងជំងឺ Pick ជាធម្មតាវាប៉ះពាល់ដល់ផ្នែកនៃខួរក្បាលដែលគ្រប់គ្រងឥរិយាបថ ឬផ្នែកនៃខួរក្បាលដែលសម្របសម្រួលការនិយាយ និងសមត្ថភាពក្នុងការយល់ពីអ្វីដែលអ្នកដទៃកំពុងនិយាយ។

អ្នកក៏អាចបាត់បង់ការយល់ដឹងអំពីស្ថានភាពរបស់អ្នកផងដែរ។ នោះគឺអ្នកអាចបាត់បង់សមត្ថភាពក្នុងការយល់ដឹងពីរោគសញ្ញា និងអ្វីដែលកំពុងកើតឡើងចំពោះអ្នកដោយសារតែជំងឺនេះ។

អ្នកដែលមានជំងឺវង្វេងវង្វាន់ផ្នែកខាងមុខ (FTD) បាត់បង់សមត្ថភាពក្នុងការរស់នៅដោយឯករាជ្យបន្តិចម្តងៗ។ នៅពេលដែលជំងឺនេះវិវត្តន៍ទៅមុខ ពួកគេអាចត្រូវការការថែទាំ 24 ម៉ោងពីមនុស្សជាទីស្រលាញ់ ឬអ្នកជំនាញដែលបានទទួលការបណ្តុះបណ្តាល។ នេះថែមទាំងអាចត្រូវការការថែទាំរយៈពេលវែងទៀតផង។

អ្នកដែលមានជំងឺ FTD អាចជួបប្រទះ ការលំបាកក្នុងការលេប (dysphagia) ដែលអាចធ្វើឱ្យពិបាកញ៉ាំ ផឹក និងនិយាយ។ នេះបង្កើនហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺដូចជាជំងឺរលាកសួត ឬការខ្សោយផ្លូវដង្ហើម។

ជំងឺ FTD គ្រប់ប្រភេទ រួមទាំងជំងឺ Pick ផងដែរ គឺជាស្ថានភាពរ៉ាំរ៉ៃពេញមួយជីវិត។ ជំងឺនេះធ្ងន់ធ្ងរ ដោយបំផ្លាញផ្នែកសំខាន់ៗនៃខួរក្បាលបន្តិចម្តងៗ។ ផលវិបាកអាចធ្ងន់ធ្ងរ និងអាចបណ្តាលឲ្យស្លាប់ទៀតផង។ ដោយសារតែអាយុកាលជាមធ្យមប្រែប្រួលពីមនុស្សម្នាក់ទៅមនុស្សម្នាក់ វាពិបាកក្នុងការនិយាយឱ្យច្បាស់ថាតើជំងឺនេះនឹងប៉ះពាល់ដល់អ្នកយ៉ាងដូចម្តេច និងវានឹងមានរយៈពេលប៉ុន្មាន។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នក (ឬគ្រូពេទ្យដែលកំពុងព្យាបាលមនុស្សជាទីស្រលាញ់របស់អ្នក) អាចប្រាប់អ្នកបន្ថែមអំពីរឿងនេះ។

តើអ្នកអាចអនុវត្តឆន្ទៈរបស់អ្នកដោយរបៀបណា ប្រសិនបើអ្នកមិនអាចធ្វើការសម្រេចចិត្តដោយខ្លួនឯងបាន?

ប្រសិនបើអ្នកត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺវង្វេងវង្វាន់ផ្នែកខាងមុខ និងផ្នែកខាងមុខ (FTD) នៅដំណាក់កាលដំបូង វាជាការសំខាន់ណាស់ក្នុងការនិយាយជាមួយគ្រូពេទ្យ ក្រុមគ្រួសារ ឬមនុស្សជាទីស្រលាញ់របស់អ្នក និងអ្នកដែលអ្នកទុកចិត្ត ដែលអាចធ្វើការសម្រេចចិត្តសំខាន់ៗសម្រាប់អ្នកឱ្យបានឆាប់តាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។ ការសន្ទនានេះអាចពិបាក ប៉ុន្តែការនិយាយអំពីរឿងទាំងនេះតាំងពីដំបូង ជាជាងពេលក្រោយនឹងជួយមនុស្សជាទីស្រលាញ់របស់អ្នកឱ្យដឹងពីបំណងប្រាថ្នារបស់អ្នក ប្រសិនបើអ្នកមិនអាចនិយាយអំពីរឿងផ្ទាល់ខ្លួន ឬធ្វើការសម្រេចចិត្តបាន។

បន្ថែមពីលើការសន្ទនានោះ វាក៏សំខាន់ផងដែរក្នុងការសរសេរបំណងប្រាថ្នា និងការសម្រេចចិត្តរបស់អ្នកជាលាយលក្ខណ៍អក្សរ។ ប្រសិនបើអ្នកមិនអាចមើលថែខ្លួនឯងបាន ឬប្រសិនបើអ្នកមិនអាចធ្វើការសម្រេចចិត្តអំពីការថែទាំ ឬសុខុមាលភាពរបស់អ្នក សូមពិចារណារៀបចំឯកសារផ្លូវច្បាប់។ អ្នកអាចទទួលបានជំនួយពីមេធាវីដើម្បីរៀបចំឯកសារទាំងនេះ ប៉ុន្តែអ្នកក៏អាចរៀបចំឯកសារមួយចំនួនដោយខ្លួនឯងបានដែរ (អាស្រ័យលើច្បាប់នៅក្នុងតំបន់របស់អ្នក ពួកគេអាចត្រូវការការយល់ព្រមពីមេធាវី ឬមន្ត្រីផ្សេងទៀត)។

តើអ្នកនឹងធ្វើដូចម្តេច ប្រសិនបើមនុស្សជិតស្និទ្ធនឹងអ្នកបង្ហាញរោគសញ្ញាទាំងនេះ?

អ្នកដែលមានជំងឺ FTD ច្រើនតែខ្វះការយល់ដឹងអំពីរោគសញ្ញា ឬស្ថានភាពរបស់ពួកគេ។ ដោយសារតែពួកគេមិនឃើញថាពួកគេមានបញ្ហា ពួកគេមិនជឿថាពួកគេត្រូវការការយកចិត្តទុកដាក់ខាងវេជ្ជសាស្ត្រទេ។ ការខ្វះការយល់ដឹងនេះអាចធ្វើឱ្យអ្នកដែលមានរោគសញ្ញា និងអ្នកដែលនៅជិតពួកគេបំផុតខកចិត្ត និងគួរឱ្យភ័យខ្លាច។

ប្រសិនបើនរណាម្នាក់ដែលនៅជិតអ្នកកំពុងបង្ហាញរោគសញ្ញានៃជំងឺ FTD ឬស្ថានភាពស្រដៀងគ្នា អ្នកអាចព្យាយាមជួយតាមវិធីទាំងនេះ៖

  • សួរពីរបៀបដែលអ្នកអាចជួយ៖ ទោះបីជាមនុស្សដែលមានជំងឺ FTD កំពុងបង្ហាញរោគសញ្ញាក៏ដោយ ពួកគេប្រហែលជាមិនដឹងថាទាំងនេះជាសញ្ញានៃបញ្ហាខួរក្បាលធ្ងន់ធ្ងរនោះទេ។ តាមរយៈការស្តាប់ពួកគេ ការផ្តល់ការគាំទ្ររបស់អ្នក ពួកគេអាចមានអារម្មណ៍ថាមានទំនាក់ទំនងជាមួយមនុស្សដែលពួកគេទុកចិត្ត ហើយថែមទាំងអាចទទួលបានការលើកទឹកចិត្តដែលពួកគេត្រូវការដើម្បីទៅជួបគ្រូពេទ្យទៀតផង។
  • លើកទឹកចិត្តពួកគេឱ្យស្វែងរកជំនួយ៖ ខណៈពេលដែលជំងឺវង្វេងវង្វាន់ផ្នែកខាងមុខ និងផ្នែកខាងមុខ (FTD) គឺជាស្ថានភាពមួយដែលគ្មានវិធីព្យាបាល ឬវិធីព្យាបាលណាមួយឡើយ មានវិធីដើម្បីព្យាបាល និងគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញាមួយចំនួន។ កិច្ចខិតខំប្រឹងប្រែងទាំងនេះអាចជួយកែលម្អគុណភាពជីវិតសម្រាប់អ្នកដែលមានជំងឺនេះ។ ការទៅជួបគ្រូពេទ្យអាចជួយអ្នកដែលមានជំងឺ FTD ឱ្យទទួលបានការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ។ ការថែទាំឯកទេសអាចផ្តល់នូវការធូរស្រាលពីរោគសញ្ញាមិនស្រួលមួយចំនួនសម្រាប់អ្នកដែលមានជំងឺនេះ និងក្រុមគ្រួសាររបស់ពួកគេ។
  • ចូររក្សាភាពស្ងប់ស្ងាត់ ហើយកុំយករឿងផ្ទាល់ខ្លួនមកពិចារណា៖ អ្នកដែលមានជំងឺ FTD ជារឿយៗមិនអាចគ្រប់គ្រងលើអ្វីដែលពួកគេនិយាយ ឬធ្វើបានទេ។ នេះអាចហាក់ដូចជាពួកគេកំពុងព្យាយាមធ្វើឱ្យអ្នកដទៃខឹង ខ្មាស់អៀន ឬធ្វើបាប ប៉ុន្តែតាមពិតវាជាបញ្ហាសុខភាព។
  • កុំខ្លាចក្នុងការសុំជំនួយ៖ ការថែទាំអ្នកដែលមានជំងឺ FTD អាចជាការលំបាកខ្លាំងណាស់ ជាពិសេសនៅពេលដែលស្ថានភាពកាន់តែអាក្រក់ទៅៗតាមពេលវេលា។ កុំខ្លាចក្នុងការសុំជំនួយ ឬធនធាន។ ភ្នាក់ងារសាធារណៈ និងឯកជនជាច្រើនផ្តល់ប្រព័ន្ធ និងសេវាកម្មគាំទ្រ ដូចជាការថែទាំមនុស្សពេញវ័យពេលថ្ងៃ ការថែទាំសម្រាក និងការថែទាំគិលានុបដ្ឋាយិកាជំនាញនៅផ្ទះ។
  • ការថែទាំរយៈពេលវែងអាចជាជម្រើសដ៏ល្អបំផុត៖ សម្រាប់មនុស្សជាច្រើន ការថែទាំមនុស្សជាទីស្រលាញ់ដែលមានជំងឺ FTD អាចមានអារម្មណ៍ដូចជាការងារពេញម៉ោង។ មិនមែនគ្រប់គ្នាសុទ្ធតែអាចលះបង់ពេលវេលា ឬការខិតខំប្រឹងប្រែងច្រើនដើម្បីថែទាំមនុស្សជាទីស្រលាញ់នោះទេ។ ដូច្នេះ វាជាការសំខាន់ក្នុងការពិចារណាថាតើមនុស្សជាទីស្រលាញ់របស់អ្នកត្រូវការការថែទាំនៅក្នុងមណ្ឌលថែទាំរយៈពេលវែងដែលមានមណ្ឌលថែទាំជំនាញឬអត់។ ខណៈពេលដែលនេះអាចជាការសម្រេចចិត្តដ៏លំបាកមួយ ការថែទាំបែបនេះអាចជាមធ្យោបាយដ៏ល្អបំផុតដើម្បីធានាថាពួកគេមានសុវត្ថិភាព មានផាសុកភាព និងមានអ្នកថែទាំដែលមានសមត្ថភាព និងបានទទួលការបណ្តុះបណ្តាល។

ជាចុងក្រោយ សារដែលនាំទៅដល់ផ្ទះ

ជំងឺ Pick គឺជាស្ថានភាពមួយហៅថា ជំងឺវង្វេងវង្វាន់ផ្នែកខាងមុខ (FTD) ដែលជាប្រភេទនៃជំងឺវង្វេងវង្វាន់ដែលបំផ្លាញខួរក្បាលបន្តិចម្តងៗនៅអាយុក្មេងជាងជំងឺខួរក្បាលដទៃទៀតដែលទាក់ទងនឹងអាយុ។ ជំងឺ FTD ក៏ប៉ះពាល់ដល់ផ្នែកនៃខួរក្បាលដែលជួយមនុស្សម្នាក់ឱ្យយល់ពីភាពសមស្រប និងភាពមិនសមរម្យនៃអាកប្បកិរិយារបស់ពួកគេ។ នេះអាចបណ្តាលឱ្យមានការខកចិត្ត ការយល់ច្រឡំ និងការរំខានធ្ងន់ធ្ងរផ្សេងទៀតដល់ជីវិតរបស់មនុស្សគ្រប់គ្នាដែលពាក់ព័ន្ធ។ ខណៈពេលដែលរោគសញ្ញាមួយចំនួនអាចព្យាបាលបាន មិនមានការព្យាបាលណាមួយដែលអាចបញ្ច្រាស់ជំងឺនេះបានទេ ហើយមនុស្សដែលមានជំងឺនេះច្រើនតែត្រូវការការថែទាំ 24 ម៉ោងជាប់លាប់។

ប្រសិនបើអ្នក ឬនរណាម្នាក់ដែលនៅជិតអ្នកកំពុងជួបប្រទះនឹងរោគសញ្ញាទាំងនេះ អ្វីដែលល្អបំផុតដែលត្រូវធ្វើគឺស្វែងរកដំបូន្មានពីគ្រូពេទ្យ។ សូមចងចាំថា អ្នកមិនឯកាទេ ហើយមានកន្លែងដែលអាចទទួលបានជំនួយ។


ជំងឺ Pick, ជំងឺវង្វេងវង្វាន់ផ្នែកខាងមុខ, ជំងឺវង្វេងវង្វាន់, ជំងឺខួរក្បាល, ជំងឺសរសៃប្រសាទ, ប្រូតេអ៊ីន Tau, ការផ្លាស់ប្តូរឥរិយាបថ

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

No comments yet. Be the first to share your thoughts here.

Add Your Comment

Please calculate: 6 + 3 =
តើ​មាន​អ្នក​ណា​ម្នាក់​នៅ​ជិត​អ្នក​មាន​ការ​ប្រែប្រួល​ទាំង​នេះ​ទេ? ចូរ​យើង​ស្វែង​យល់​អំពី​ជំងឺ Pick's Disease

តើ​មាន​អ្នក​ណា​ម្នាក់​នៅ​ជិត​អ្នក​មាន​ការ​ប្រែប្រួល​ទាំង​នេះ​ទេ? ចូរ​យើង​ស្វែង​យល់​អំពី​ជំងឺ Pick's Disease

យើងតែងតែមានអារម្មណ៍ភ្ញាក់ផ្អើលនៅពេលដែលយើងឃើញការផ្លាស់ប្តូរដែលមិននឹកស្មានដល់នៅក្នុងអាកប្បកិរិយា និងការនិយាយរបស់មនុស្សជាទីស្រឡាញ់របស់យើងមួយចំនួន មែនទេ? ថ្ងៃនេះយើងនឹងនិយាយអំពីស្ថានភាពវេជ្ជសាស្ត្រមួយដែលអាចនៅពីក្រោយការផ្លាស់ប្តូរបែបនេះ។ ទោះបីជានេះជាប្រធានបទស្មុគស្មាញបន្តិចក៏ដោយ ចូរយើងព្យាយាមយល់វាដោយសាមញ្ញ។

តើជំងឺ Pick ជាអ្វី? តើវាខុសគ្នាពីជំងឺ Niemann-Pick យ៉ាងដូចម្តេច?

និយាយ​ឲ្យ​សាមញ្ញ ជំងឺ Pick គឺជា​ស្ថានភាព​មួយ​ដែល​ប៉ះពាល់​ដល់​ខួរក្បាល ដោយ​សម្លាប់​កោសិកា​បន្តិចម្តងៗ។ វា​គឺជា​ប្រភេទ​មួយ​នៃ​ជំងឺ​វង្វេង​ហៅថា ជំងឺ​វង្វេង​ផ្នែក​ខាងមុខ​និង​ផ្នែក​ខាងក្រោយ (FTD) ។ វា​ភាគច្រើន​ត្រូវបាន​គេ​ឃើញ​ចំពោះ​មនុស្ស​ដែល​មាន​អាយុ​ក្រោម 65 ឆ្នាំ។ កាលពីមុន ជំងឺ​វង្វេង​ផ្នែក​ខាងមុខ​និង​ផ្នែក​ខាងក្រោយ​ក៏​ត្រូវបាន​គេ​ហៅថា ជំងឺ Pick ដែរ។ ប៉ុន្តែ​ឥឡូវនេះ គ្រូពេទ្យ​ប្រើ​ឈ្មោះ​នេះ​តែ​ក្នុងករណី​ដែល​លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យ​ជាក់លាក់​ត្រូវបាន​បំពេញ​ប៉ុណ្ណោះ។

ឥឡូវនេះ អ្នកប្រហែលជាកំពុងគិតថា "អូ... តើជំងឺ Pick ដូចគ្នានឹងជំងឺ Niemann-Pick ដែរឬទេ?" ទេ ពួកវាជាជំងឺពីរផ្សេងគ្នាទាំងស្រុង។ ទោះបីជាផ្នែក "Pick" នៃឈ្មោះគឺដូចគ្នាដោយចៃដន្យក៏ដោយ ជំងឺទាំងពីរនេះមិនមានទំនាក់ទំនងគ្នាទេ។

  • ជំងឺ Pick៖ វាត្រូវបានដាក់ឈ្មោះតាមលោក Arnold Pick ដែលជាគ្រូពេទ្យឯកទេសសរសៃប្រសាទ និងវិកលចរិកជនជាតិឆែក ដែលបានកំណត់អត្តសញ្ញាណជំងឺនេះជាលើកដំបូងក្នុងឆ្នាំ 1892។ វាជាប្រភេទមួយនៃជំងឺវង្វេងវង្វាន់ផ្នែកខាងមុខ និងផ្នែកខាងមុខ (FTD) មានន័យថាវាប៉ះពាល់តែខួរក្បាលរបស់អ្នកប៉ុណ្ណោះ។
  • ជំងឺ Niemann-Pick៖ ដាក់ឈ្មោះតាមវេជ្ជបណ្ឌិតអាល្លឺម៉ង់ពីររូបគឺ Albert Niemann និង Ludwig Pick ជំងឺនេះត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការប្រមូលផ្តុំជាតិខ្លាញ់នៅក្នុងខ្លួន និងជាជំងឺមួយដែលគ្រប់គ្រងជាតិខ្លាញ់ទាំងនោះមិនបានល្អ។ នៅពេលដែលជាតិខ្លាញ់ប្រមូលផ្តុំ វាអាចប៉ះពាល់ដល់សរីរាង្គជាច្រើន រួមទាំងខួរក្បាល ថ្លើម លំពែង ខួរឆ្អឹង និងសួត។

តើអ្នកយល់ពីភាពខុសគ្នាទេ? មួយគឺជាអ្វីមួយដែលមានកំណត់ចំពោះខួរក្បាល ហើយមួយទៀតគឺជាអ្វីមួយដែលប៉ះពាល់ដល់ផ្នែកផ្សេងៗនៃរាងកាយ។

តើអ្នកណាកើតជំងឺនេះ? តើវាកើតមានញឹកញាប់ប៉ុណ្ណា?

ជំងឺ Pick ជាធម្មតាត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ នៅអាយុក្មេង ជាងជំងឺដទៃទៀតដូចជាជំងឺវង្វេងវង្វាន់។ ភាគច្រើនវាត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញចំពោះមនុស្សដែលមានអាយុចន្លោះពី 50 ទៅ 60 ឆ្នាំ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ជួនកាលវាអាចកើតឡើងចំពោះមនុស្សដែលមានអាយុចាប់ពី 20 ឆ្នាំឡើងទៅ ឬរហូតដល់ 80 ឆ្នាំ។

មានភស្តុតាងមួយចំនួនដែលបង្ហាញថាជំងឺនេះអាចកើតមានចំពោះសមាជិកគ្រួសារ។ អ្នកស្រាវជ្រាវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណយ៉ាងហោចណាស់ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនចំនួនបីដែលជាប់ទាក់ទងនឹងវា។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ក្នុងករណីភាគច្រើន ជំងឺនេះកើតឡើងម្តងម្កាល។ នេះមានន័យថានរណាម្នាក់អាចវិវត្តទៅជាជំងឺនេះដោយមិនមានប្រវត្តិគ្រួសារឡើយ។

វាពិបាកក្នុងការនិយាយឱ្យច្បាស់ថាជំងឺនេះកើតមានញឹកញាប់ប៉ុណ្ណា។ អ្នកជំនាញប៉ាន់ប្រមាណថាមានចន្លោះពី 15 ទៅ 22 ករណីក្នុងចំណោមមនុស្ស 100,000 នាក់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មានការសង្ស័យអំពីភាពត្រឹមត្រូវនៃស្ថិតិទាំងនេះ ពីព្រោះជំងឺនេះ ពិបាកធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យណាស់ក្នុងជីវិត ហើយជួនកាលសូម្បីតែក្រោយពេលស្លាប់ក៏ដោយ វាជាបញ្ហាប្រឈមក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ។ ដូច្នេះចំនួនអ្នកជំងឺពិតប្រាកដអាចខ្ពស់ជាងនេះ។

តើជំងឺ Pick ប៉ះពាល់ដល់រាងកាយយ៉ាងដូចម្តេច?

ជំងឺ Pick គឺជា ជំងឺសរសៃប្រសាទដែលខូចទ្រង់ទ្រាយ ដែលជាប្រភេទនៃជំងឺវង្វេងវង្វាន់មួយប្រភេទ ដែលហៅថា ជំងឺវង្វេងវង្វាន់ផ្នែកខាងមុខ និងផ្នែកខាងមុខ (FTD)។ និយាយឱ្យសាមញ្ញទៅ កោសិកាសរសៃប្រសាទ (ណឺរ៉ូន) នៅក្នុងខួរក្បាលឈប់ដំណើរការបន្តិចម្តងៗ។ ផ្នែកដែលរងផលប៉ះពាល់នៃខួរក្បាលចាប់ផ្តើមរួញតូច (ស្វិត)។ បន្ទាប់មក អ្នកបាត់បង់សមត្ថភាពដែលផ្នែកទាំងនោះធ្លាប់គ្រប់គ្រង។ ទោះបីជាវាមានភាពស្រដៀងគ្នាខ្លះទៅនឹងជំងឺភ្លេចភ្លាំងក៏ដោយ ជំងឺ Pick ជាធម្មតាចាប់ផ្តើមនៅអាយុក្មេងជាង ហើយមានភាពខុសគ្នាសំខាន់ៗជាច្រើន។

ដោយសារតែជំងឺ Pick ប៉ះពាល់តែផ្នែកមួយចំនួននៃខួរក្បាល រោគសញ្ញាចម្បងគឺ ការផ្លាស់ប្តូរអាកប្បកិរិយា ឬជំនាញភាសា ។ ជារឿយៗ មនុស្សដែលមានជំងឺ Pick មិនអាចទទួលស្គាល់ថាពួកគេមានបញ្ហា ឬស្ថានភាពណាមួយឡើយ។ នេះដោយសារតែខួរក្បាលរបស់ពួកគេមិនអាចដំណើរការព័ត៌មានអំពីស្ថានភាពរបស់ពួកគេ។ នេះត្រូវបានគេហៅថា "ខ្វះការយល់ដឹង"។

តើ​រោគសញ្ញា​នៃ​ជំងឺ Pick មាន​អ្វីខ្លះ?

ជំងឺ Pick កើតឡើងក្នុងទម្រង់សំខាន់ពីរ៖ មួយគឺ ជំងឺវង្វេងផ្នែកខាងមុខនៃខួរក្បាលប្រភេទប្រែប្រួលអាកប្បកិរិយា (bvFTD) និងមួយទៀតគឺ ជំងឺពិការភាពខួរក្បាលដំណាក់កាលរីកចម្រើនបឋម (PPA) ដែលប៉ះពាល់ដល់ផ្នែកដែលទាក់ទងនឹងភាសានៃខួរក្បាល។

ជំងឺវង្វេងវង្វាន់ផ្នែកខាងមុខ និងផ្នែកខាងក្រោយនៃអាកប្បកិរិយា (bvFTD)

រោគសញ្ញានៃស្ថានភាព bvFTD នេះអាចបែងចែកជាប្រាំមួយប្រភេទសំខាន់ៗ៖

  • ការបាត់បង់ការរារាំង៖ «ការរារាំង» គឺជាផ្នែកនៃខួរក្បាលដែលប្រាប់យើងថា «កុំធ្វើបែបនេះ»។ នៅពេលដែលផ្នែកទាំងនេះត្រូវបានខូចខាត យើងមិនអាចបញ្ឈប់ខ្លួនយើងពីការនិយាយ ឬធ្វើរឿងមិនសមរម្យបានទេ។
  • កង្វះ "តម្រង" សម្រាប់អ្វីដែលបាននិយាយ៖ ការនិយាយអ្វីដែលនៅក្នុងចិត្តរបស់អ្នក ជួនកាលតាមរបៀបដែលធ្វើឱ្យអ្នកដទៃឈឺចាប់ គឺជាពាក្យអសុរោះ ឬមិនសមរម្យ។ ឧទាហរណ៍ ការប្រមាថនរណាម្នាក់ភ្លាមៗនៅក្នុងការជួបជុំគ្រួសារ។
  • ខ្វះការគោរពចំពោះអ្នកដទៃ៖ ពួកគេប្រហែលជាមិនគោរពភាពឯកជនរបស់អ្នកដទៃ អាចប៉ះពួកគេដោយមិនស្ម័គ្រចិត្ត អាចព្យាយាមប្រព្រឹត្តអាកប្បកិរិយាមិនសមរម្យផ្លូវភេទ ហើយអាចខឹង ឬរំជើបរំជួលភ្លាមៗ។
  • សកម្មភាព និងអាកប្បកិរិយាមិនប្រុងប្រយ័ត្ន៖ នេះអាចរួមបញ្ចូលការចំណាយប្រាក់ដោយមិនទទួលខុសត្រូវ ហើយប្រហែលជាថែមទាំងលួចទំនិញទៀតផង។
  • ភាពព្រងើយកន្តើយ៖ នេះអាចមើលទៅដូចជាជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត ប៉ុន្តែវាខុសគ្នាបន្តិច។
  • បាត់បង់ចំណាប់អារម្មណ៍លើអ្វីមួយ៖ បាត់បង់ចំណាប់អារម្មណ៍លើរបស់ដែលអ្នកធ្លាប់ចូលចិត្ត (ចំណង់ចំណូលចិត្ត ការចំណាយពេលជាមួយមិត្តភក្តិ)។
  • ការដកខ្លួនចេញពីសង្គម៖ ការជៀសវាងការនៅជាមួយមិត្តភក្តិ និងក្រុមគ្រួសារ។
  • ការថយចុះនៃការថែទាំខ្លួនឯង៖ បាត់បង់ចំណាប់អារម្មណ៍ក្នុងការងូតទឹក ប្តូរសម្លៀកបំពាក់ និងការរក្សាសណ្តាប់ធ្នាប់។
  • ការបាត់បង់ការអាណិតអាសូរ៖នេះក៏ត្រូវបានគេហៅថា "ការបំបាត់អារម្មណ៍"។ វាក្លាយជាការលំបាកក្នុងការយល់ពីអារម្មណ៍របស់អ្នកដទៃ។ ពួកគេមិនបង្ហាញការគាំទ្រចំពោះទុក្ខព្រួយ ឬសេចក្តីរីករាយរបស់អ្នកដទៃដូចពីមុនទេ។
  • អាកប្បកិរិយាបង្ខិតបង្ខំ៖ អ្នកដែលមានជំងឺនេះបង្ហាញគំរូអាកប្បកិរិយាដែលខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំងពីអ្នកដទៃ។
  • ចលនាដដែលៗ៖ ការធ្វើចលនាតូចៗម្តងហើយម្តងទៀត ដូចជាការទះដៃ ការជាន់ជើង និងការដើរទៅមក។
  • អាកប្បកិរិយាស្មុគស្មាញ ឬបែបពិធី៖ មើលភាពយន្តដដែលៗ អានសៀវភៅដដែលៗ ប្រមូលរបស់របរប្រភេទដដែលៗ។ នេះរួមបញ្ចូលទាំងការស្តុកទុករបស់របរជាដើម។
  • ការនិយាយឡើងវិញ៖ ការនិយាយឡើងវិញនូវសំឡេង ពាក្យ និងប្រយោគដដែលៗម្តងហើយម្តងទៀត។
  • ការផ្លាស់ប្តូររបបអាហារ ឬឥរិយាបថផ្តោតលើមាត់៖ អ្នកដែលមានជំងឺនេះអាចជួបប្រទះនឹងស្ថានភាពមួយហៅថា "hyperorality" ដែលជាចំណាប់អារម្មណ៍មិនធម្មតាលើរបស់របរដែលទាក់ទងនឹងមាត់។
  • ការផ្លាស់ប្តូរទម្លាប់នៃការញ៉ាំ៖ មនុស្សច្រើនតែញ៉ាំអាហារដែលពួកគេចូលចិត្តច្រើនពេក ជាពិសេសអាហារសម្រន់ បង្អែម និងគ្រឿងស្រវឹង។ នេះអាចនាំឱ្យឡើងទម្ងន់។
  • ឥរិយាបថ​មាត់​ដែល​បង្ខំ​ឲ្យ​និយាយ៖ ការជក់បារី​ដែល​បង្ខំ​ឲ្យ​និយាយ ការញ៉ាំ​ច្រើន​ហួសប្រមាណ ជាដើម។ ហើយ​ការរុករក​មាត់​ផងដែរ។ ខណៈពេលដែលនេះជារឿងធម្មតាសម្រាប់កុមារតូចៗធ្វើនៅពេលពួកគេរុករកពិភពលោក វាមិនធម្មតាទេសម្រាប់មនុស្សពេញវ័យក្នុងការធ្វើវា។
  • ពីកា៖ នេះគឺជាការញ៉ាំដោយបង្ខំនូវសារធាតុដែលមិនអាចបរិភោគបាន និងគ្មានជីវជាតិ (កាក់ ដី គ្រួស)។
  • ការបាត់បង់មុខងារប្រតិបត្តិ ប៉ុន្តែសមត្ថភាពផ្សេងទៀតនៅដដែល៖ «មុខងារប្រតិបត្តិ» សំដៅទៅលើសមត្ថភាពក្នុងការរៀបចំផែនការប្រចាំថ្ងៃ ដោះស្រាយបញ្ហា និងធ្វើកិច្ចការឲ្យបានសម្រេច។ ទោះបីជាសមត្ថភាពទាំងនេះចុះខ្សោយចំពោះមនុស្សដែលមានជំងឺនេះក៏ដោយ សមត្ថភាពផ្សេងទៀតដូចជាការចងចាំ និងដំណើរការមើលឃើញ មិនត្រូវបានប៉ះពាល់ច្រើនដូចនៅដំណាក់កាលដំបូងឡើយ។ នេះគឺជាលក្ខណៈពិសេសសំខាន់ដែលសម្គាល់ជំងឺវង្វេងវង្វាន់ផ្នែកខាងមុខ និងខួរក្បាលពីជំងឺអាល់ហ្សៃមឺរ។

ជំងឺ​ពិការ​ខួរក្បាល​កម្រិត​បឋម (PPA)

ជំងឺ PPA ក៏អាចបណ្តាលមកពីជំងឺ Pick ដែរ។ នេះបណ្តាលឱ្យបាត់បង់ជំនាញភាសាបន្តិចម្តងៗ ដូចជាសមត្ថភាពក្នុងការនិយាយ និងយល់ពីអ្វីដែលអ្នកដទៃកំពុងនិយាយ។ ទោះបីជាមានប្រភេទរងសំខាន់ៗចំនួនបីនៃជំងឺ PPA ក៏ដោយ ប្រភេទសំខាន់ៗពីរដែលអាចជាប់ទាក់ទងនឹងជំងឺ Pick គឺ៖

  • PPA បំរែបំរួលមិនស្ទាត់ (nfvPPA): ក្នុងប្រភេទនេះ វាពិបាកក្នុងការផ្គូផ្គងពាក្យ និងប្រើវេយ្យាករណ៍ត្រឹមត្រូវ។ ទោះបីជាពាក្យតែមួយ និងប្រយោគសាមញ្ញអាចយល់បានក៏ដោយ ប្រយោគស្មុគស្មាញមានការលំបាកក្នុងការយល់។
  • PPA បំរែបំរួលន័យវិទ្យា (svPPA):មនុស្សប្រភេទនេះមានការលំបាកក្នុងការជ្រើសរើសពាក្យត្រឹមត្រូវ ឬយល់អត្ថន័យនៃពាក្យ។ រឿងខ្លះដែលនិយាយអាចមិនសមហេតុផល ហើយវាពិបាកក្នុងការយល់ពីអ្វីដែលអ្នកដទៃកំពុងនិយាយ។ អាចមានបញ្ហាក្នុងការអាន និងសរសេរ ប៉ុន្តែពួកគេអាចនិយាយឡើងវិញនូវអ្វីដែលអ្នកដទៃនិយាយតាមរបៀបដូចគ្នា។

ស្រមៃមើល ឪពុករបស់អ្នកស្រាប់តែប្រែជាខុសប្លែកពីមនុស្សដែលគាត់ធ្លាប់ជា ស្ដីបន្ទោសមនុស្សគ្រប់គ្នា ចាយលុយដោយមិនប្រុងប្រយ័ត្ន ឬច្រៀងចម្រៀងដដែលៗពេញមួយថ្ងៃ។ ឬពេលអ្នកនិយាយជាមួយគាត់ ពាក្យសម្ដីរបស់គាត់ច្របូកច្របល់ ហើយគាត់មានអារម្មណ៍ថាគាត់មិនយល់ពីអ្វីដែលអ្នកកំពុងនិយាយ។ ទាំងនេះគឺជាឧទាហរណ៍នៃរឿងដែលយើងបាននិយាយអំពី។

តើអ្វីបណ្តាលឱ្យមានស្ថានភាពនេះ? តើវាឆ្លងទេ?

ជំងឺ Pick គឺជាប្រភេទមួយនៃជំងឺវង្វេងវង្វាន់ផ្នែកផ្នែកខាងមុខ និងផ្នែកខាងក្នុង (FTD) ដែលមានមូលហេតុជាក់លាក់មួយ។ ខួរក្បាល និងកោសិកាសរសៃប្រសាទរបស់យើងមានប្រូតេអ៊ីនពិសេសមួយហៅថា tau ។ ប្រូតេអ៊ីនទាំងនេះត្រូវមានរាងជាក់លាក់មួយ បើមិនដូច្នោះទេ វានឹងមិនដំណើរការបានត្រឹមត្រូវ។

នៅពេលដែលប្រូតេអ៊ីន tau ដំណើរការខុសប្រក្រតី ជាប់គ្នា និងកកកុញនៅខាងក្នុងណឺរ៉ូន កោសិកាទាំងនោះត្រូវបានខូចខាត និងបំផ្លាញចោល។ ណឺរ៉ូនដែលខូចខាតត្រូវបានគេហៅថា "កោសិកា Pick"។ ពួកវាក្លាយទៅជាហើម និងមានរាងដូចប៉េងប៉ោង។ ដុំប្រូតេអ៊ីន tau ដែលជាប់គ្នានៅខាងក្នុងកោសិកាត្រូវបានគេហៅថា "Pick bodies"។ ទាំងនេះអាចមើលឃើញនៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍។ អ្វីដែលសំខាន់នោះ កោសិកា Pick និង Pick bodies ទាំងនេះមិនត្រូវបានគេមើលឃើញនៅក្នុងជំងឺផ្សេងទៀតទេ។

ហេតុអ្វីបានជាប្រូតេអ៊ីន tau ទាំងនេះដំណើរការខុសប្រក្រតីនៅតែជាអាថ៌កំបាំងមួយ។ ទោះបីជាអ្នកស្រាវជ្រាវបានភ្ជាប់ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនមួយចំនួនទៅនឹងបញ្ហានេះក៏ដោយ ក្នុងករណីភាគច្រើនជំងឺនេះមិនមែនជាជំងឺតំណពូជទេ។

ជំងឺនេះមិនឆ្លងទេ។ វាមិនចម្លងពីមនុស្សម្នាក់ទៅមនុស្សម្នាក់ទៀតទេ។ ទោះបីជាមានលទ្ធភាពដែលវាត្រូវបានបន្តពីមួយជំនាន់ទៅមួយជំនាន់ក៏ដោយ វាមិនកើតឡើងក្នុងករណីភាគច្រើនទេ។

តើ​គេ​ធ្វើ​រោគវិនិច្ឆ័យ​ជំងឺ Pick យ៉ាង​ដូចម្តេច? តើ​ការ​ធ្វើ​តេស្ត​អ្វីខ្លះ​ដែល​ត្រូវ​ធ្វើ?

វេជ្ជបណ្ឌិតអាចធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺវង្វេងវង្វាន់ផ្នែកខាងមុខ និងផ្នែកខាងមុខ (FTD) តាមរយៈការពិនិត្យរាងកាយ និងសរសៃប្រសាទ ការធ្វើតេស្តរោគវិនិច្ឆ័យ និងការធ្វើតេស្តរូបភាព ហើយលទ្ធផលអាចកំណត់ថាតើវាជាជំងឺវង្វេងវង្វាន់ផ្នែកអាកប្បកិរិយា (FTD) ឬជាប្រភេទរងនៃ PPA។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មធ្យោបាយតែមួយគត់ដើម្បីដឹងច្បាស់ថាតើជំងឺវង្វេងវង្វាន់ផ្នែកខាងមុខ (FTD) របស់នរណាម្នាក់បណ្តាលមកពីជំងឺ Pick ឬអត់ គឺត្រូវរកមើលកោសិកា Pick bodies និង Pick នៅក្នុងជាលិកាខួរក្បាលរបស់ពួកគេ។ នេះអាចមើលឃើញបានលុះត្រាតែពិនិត្យគំរូជាលិកាខួរក្បាលក្រោមមីក្រូទស្សន៍។ នេះមានន័យថា ជំងឺ Pick អាចត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យច្បាស់លាស់បានលុះត្រាតែនរណាម្នាក់បានស្លាប់ នៅក្នុងការធ្វើកោសល្យវិច័យ។

ការធ្វើតេស្តដូចនេះអាចធ្វើឡើងដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ FTD៖

  • ការធ្វើតេស្តឈាម៖ ការ ធ្វើតេស្តទាំងនេះរកមើលសញ្ញាសម្គាល់គីមីដែលហៅថា "សញ្ញាសម្គាល់ជីវសាស្ត្រ" ដែលអាចជួយធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺមួយចំនួន។
  • ការធ្វើតេស្តសារធាតុរាវខួរឆ្អឹងខ្នង៖វាត្រូវបានធ្វើឡើងដោយការយកសារធាតុរាវពីឆ្អឹងខ្នង (ការប៉ះឆ្អឹងខ្នង / ការចោះចង្កេះ)។
  • ការស្កេន CT (ការថតរូបភាពដោយប្រើកុំព្យូទ័រ - ការស្កេន CT)
  • EEG (អេឡិចត្រូអង់សេហ្វាឡូក្រាម)
  • ការធ្វើតេស្តហ្សែន
  • ការស្កេន MRI (ការថតរូបភាពអនុភាពម៉ាញេទិក - MRI)
  • ការស្កេន PET (ការថតរូបភាពដោយប្រើវិទ្យុសកម្ម Positron - ការស្កេន PET)

តើមានវិធីព្យាបាលជំងឺ Pick ដែរឬទេ? តើវាអាចព្យាបាលបានទេ?

ជាអកុសល មិនមានវិធីព្យាបាល ការព្យាបាល ឬការបង្ការសម្រាប់ជំងឺ Pick ទេ។ វេជ្ជបណ្ឌិត អាចចេញវេជ្ជបញ្ជាថ្នាំដើម្បីជួយគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញាដូចជាជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត ព្រងើយកន្តើយ និងអាកប្បកិរិយាឈ្លានពាន។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ដោយសារតែការព្យាបាលទាំងនេះខុសគ្នាពីមនុស្សម្នាក់ទៅមនុស្សម្នាក់ វេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នកគឺជាមនុស្សដ៏ល្អបំផុតដើម្បីនិយាយជាមួយ។

តើហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺនេះអាចត្រូវបានកាត់បន្ថយដែរឬទេ?

ជំងឺ Pick កើតឡើងតាមរបៀបដែលមិនអាចទាយទុកជាមុនបាន និងមិនស្គាល់។ ដូច្នេះ បច្ចុប្បន្ននេះមិនទាន់មានវិធីណាមួយដើម្បីការពារវា ឬកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការវិវត្តរបស់វានៅឡើយទេ។

តើ​អ្នក​ដែល​មាន​ជំងឺ​នេះ​អាច​រំពឹង​ទុក​អនាគត​បែប​ណា?

នៅក្នុងជំងឺ FTD គ្រប់ទម្រង់ទាំងអស់ រួមទាំងជំងឺ Pick ផងដែរ ខួរក្បាលចុះខ្សោយបន្តិចម្តងៗ។ នៅពេលដែលវាកើតឡើង ផ្នែកដែលរងផលប៉ះពាល់នៃខួរក្បាលបាត់បង់សមត្ថភាពក្នុងការដំណើរការរបស់វា។ នៅក្នុងជំងឺ Pick ជាធម្មតាវាប៉ះពាល់ដល់ផ្នែកនៃខួរក្បាលដែលគ្រប់គ្រងឥរិយាបថ ឬផ្នែកនៃខួរក្បាលដែលសម្របសម្រួលការនិយាយ និងសមត្ថភាពក្នុងការយល់ពីអ្វីដែលអ្នកដទៃកំពុងនិយាយ។

អ្នកក៏អាចបាត់បង់ការយល់ដឹងអំពីស្ថានភាពរបស់អ្នកផងដែរ។ នោះគឺអ្នកអាចបាត់បង់សមត្ថភាពក្នុងការយល់ដឹងពីរោគសញ្ញា និងអ្វីដែលកំពុងកើតឡើងចំពោះអ្នកដោយសារតែជំងឺនេះ។

អ្នកដែលមានជំងឺវង្វេងវង្វាន់ផ្នែកខាងមុខ (FTD) បាត់បង់សមត្ថភាពក្នុងការរស់នៅដោយឯករាជ្យបន្តិចម្តងៗ។ នៅពេលដែលជំងឺនេះវិវត្តន៍ទៅមុខ ពួកគេអាចត្រូវការការថែទាំ 24 ម៉ោងពីមនុស្សជាទីស្រលាញ់ ឬអ្នកជំនាញដែលបានទទួលការបណ្តុះបណ្តាល។ នេះថែមទាំងអាចត្រូវការការថែទាំរយៈពេលវែងទៀតផង។

អ្នកដែលមានជំងឺ FTD អាចជួបប្រទះ ការលំបាកក្នុងការលេប (dysphagia) ដែលអាចធ្វើឱ្យពិបាកញ៉ាំ ផឹក និងនិយាយ។ នេះបង្កើនហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺដូចជាជំងឺរលាកសួត ឬការខ្សោយផ្លូវដង្ហើម។

ជំងឺ FTD គ្រប់ប្រភេទ រួមទាំងជំងឺ Pick ផងដែរ គឺជាស្ថានភាពរ៉ាំរ៉ៃពេញមួយជីវិត។ ជំងឺនេះធ្ងន់ធ្ងរ ដោយបំផ្លាញផ្នែកសំខាន់ៗនៃខួរក្បាលបន្តិចម្តងៗ។ ផលវិបាកអាចធ្ងន់ធ្ងរ និងអាចបណ្តាលឲ្យស្លាប់ទៀតផង។ ដោយសារតែអាយុកាលជាមធ្យមប្រែប្រួលពីមនុស្សម្នាក់ទៅមនុស្សម្នាក់ វាពិបាកក្នុងការនិយាយឱ្យច្បាស់ថាតើជំងឺនេះនឹងប៉ះពាល់ដល់អ្នកយ៉ាងដូចម្តេច និងវានឹងមានរយៈពេលប៉ុន្មាន។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នក (ឬគ្រូពេទ្យដែលកំពុងព្យាបាលមនុស្សជាទីស្រលាញ់របស់អ្នក) អាចប្រាប់អ្នកបន្ថែមអំពីរឿងនេះ។

តើអ្នកអាចអនុវត្តឆន្ទៈរបស់អ្នកដោយរបៀបណា ប្រសិនបើអ្នកមិនអាចធ្វើការសម្រេចចិត្តដោយខ្លួនឯងបាន?

ប្រសិនបើអ្នកត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺវង្វេងវង្វាន់ផ្នែកខាងមុខ និងផ្នែកខាងមុខ (FTD) នៅដំណាក់កាលដំបូង វាជាការសំខាន់ណាស់ក្នុងការនិយាយជាមួយគ្រូពេទ្យ ក្រុមគ្រួសារ ឬមនុស្សជាទីស្រលាញ់របស់អ្នក និងអ្នកដែលអ្នកទុកចិត្ត ដែលអាចធ្វើការសម្រេចចិត្តសំខាន់ៗសម្រាប់អ្នកឱ្យបានឆាប់តាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។ ការសន្ទនានេះអាចពិបាក ប៉ុន្តែការនិយាយអំពីរឿងទាំងនេះតាំងពីដំបូង ជាជាងពេលក្រោយនឹងជួយមនុស្សជាទីស្រលាញ់របស់អ្នកឱ្យដឹងពីបំណងប្រាថ្នារបស់អ្នក ប្រសិនបើអ្នកមិនអាចនិយាយអំពីរឿងផ្ទាល់ខ្លួន ឬធ្វើការសម្រេចចិត្តបាន។

បន្ថែមពីលើការសន្ទនានោះ វាក៏សំខាន់ផងដែរក្នុងការសរសេរបំណងប្រាថ្នា និងការសម្រេចចិត្តរបស់អ្នកជាលាយលក្ខណ៍អក្សរ។ ប្រសិនបើអ្នកមិនអាចមើលថែខ្លួនឯងបាន ឬប្រសិនបើអ្នកមិនអាចធ្វើការសម្រេចចិត្តអំពីការថែទាំ ឬសុខុមាលភាពរបស់អ្នក សូមពិចារណារៀបចំឯកសារផ្លូវច្បាប់។ អ្នកអាចទទួលបានជំនួយពីមេធាវីដើម្បីរៀបចំឯកសារទាំងនេះ ប៉ុន្តែអ្នកក៏អាចរៀបចំឯកសារមួយចំនួនដោយខ្លួនឯងបានដែរ (អាស្រ័យលើច្បាប់នៅក្នុងតំបន់របស់អ្នក ពួកគេអាចត្រូវការការយល់ព្រមពីមេធាវី ឬមន្ត្រីផ្សេងទៀត)។

តើអ្នកនឹងធ្វើដូចម្តេច ប្រសិនបើមនុស្សជិតស្និទ្ធនឹងអ្នកបង្ហាញរោគសញ្ញាទាំងនេះ?

អ្នកដែលមានជំងឺ FTD ច្រើនតែខ្វះការយល់ដឹងអំពីរោគសញ្ញា ឬស្ថានភាពរបស់ពួកគេ។ ដោយសារតែពួកគេមិនឃើញថាពួកគេមានបញ្ហា ពួកគេមិនជឿថាពួកគេត្រូវការការយកចិត្តទុកដាក់ខាងវេជ្ជសាស្ត្រទេ។ ការខ្វះការយល់ដឹងនេះអាចធ្វើឱ្យអ្នកដែលមានរោគសញ្ញា និងអ្នកដែលនៅជិតពួកគេបំផុតខកចិត្ត និងគួរឱ្យភ័យខ្លាច។

ប្រសិនបើនរណាម្នាក់ដែលនៅជិតអ្នកកំពុងបង្ហាញរោគសញ្ញានៃជំងឺ FTD ឬស្ថានភាពស្រដៀងគ្នា អ្នកអាចព្យាយាមជួយតាមវិធីទាំងនេះ៖

  • សួរពីរបៀបដែលអ្នកអាចជួយ៖ ទោះបីជាមនុស្សដែលមានជំងឺ FTD កំពុងបង្ហាញរោគសញ្ញាក៏ដោយ ពួកគេប្រហែលជាមិនដឹងថាទាំងនេះជាសញ្ញានៃបញ្ហាខួរក្បាលធ្ងន់ធ្ងរនោះទេ។ តាមរយៈការស្តាប់ពួកគេ ការផ្តល់ការគាំទ្ររបស់អ្នក ពួកគេអាចមានអារម្មណ៍ថាមានទំនាក់ទំនងជាមួយមនុស្សដែលពួកគេទុកចិត្ត ហើយថែមទាំងអាចទទួលបានការលើកទឹកចិត្តដែលពួកគេត្រូវការដើម្បីទៅជួបគ្រូពេទ្យទៀតផង។
  • លើកទឹកចិត្តពួកគេឱ្យស្វែងរកជំនួយ៖ ខណៈពេលដែលជំងឺវង្វេងវង្វាន់ផ្នែកខាងមុខ និងផ្នែកខាងមុខ (FTD) គឺជាស្ថានភាពមួយដែលគ្មានវិធីព្យាបាល ឬវិធីព្យាបាលណាមួយឡើយ មានវិធីដើម្បីព្យាបាល និងគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញាមួយចំនួន។ កិច្ចខិតខំប្រឹងប្រែងទាំងនេះអាចជួយកែលម្អគុណភាពជីវិតសម្រាប់អ្នកដែលមានជំងឺនេះ។ ការទៅជួបគ្រូពេទ្យអាចជួយអ្នកដែលមានជំងឺ FTD ឱ្យទទួលបានការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ។ ការថែទាំឯកទេសអាចផ្តល់នូវការធូរស្រាលពីរោគសញ្ញាមិនស្រួលមួយចំនួនសម្រាប់អ្នកដែលមានជំងឺនេះ និងក្រុមគ្រួសាររបស់ពួកគេ។
  • ចូររក្សាភាពស្ងប់ស្ងាត់ ហើយកុំយករឿងផ្ទាល់ខ្លួនមកពិចារណា៖ អ្នកដែលមានជំងឺ FTD ជារឿយៗមិនអាចគ្រប់គ្រងលើអ្វីដែលពួកគេនិយាយ ឬធ្វើបានទេ។ នេះអាចហាក់ដូចជាពួកគេកំពុងព្យាយាមធ្វើឱ្យអ្នកដទៃខឹង ខ្មាស់អៀន ឬធ្វើបាប ប៉ុន្តែតាមពិតវាជាបញ្ហាសុខភាព។
  • កុំខ្លាចក្នុងការសុំជំនួយ៖ ការថែទាំអ្នកដែលមានជំងឺ FTD អាចជាការលំបាកខ្លាំងណាស់ ជាពិសេសនៅពេលដែលស្ថានភាពកាន់តែអាក្រក់ទៅៗតាមពេលវេលា។ កុំខ្លាចក្នុងការសុំជំនួយ ឬធនធាន។ ភ្នាក់ងារសាធារណៈ និងឯកជនជាច្រើនផ្តល់ប្រព័ន្ធ និងសេវាកម្មគាំទ្រ ដូចជាការថែទាំមនុស្សពេញវ័យពេលថ្ងៃ ការថែទាំសម្រាក និងការថែទាំគិលានុបដ្ឋាយិកាជំនាញនៅផ្ទះ។
  • ការថែទាំរយៈពេលវែងអាចជាជម្រើសដ៏ល្អបំផុត៖ សម្រាប់មនុស្សជាច្រើន ការថែទាំមនុស្សជាទីស្រលាញ់ដែលមានជំងឺ FTD អាចមានអារម្មណ៍ដូចជាការងារពេញម៉ោង។ មិនមែនគ្រប់គ្នាសុទ្ធតែអាចលះបង់ពេលវេលា ឬការខិតខំប្រឹងប្រែងច្រើនដើម្បីថែទាំមនុស្សជាទីស្រលាញ់នោះទេ។ ដូច្នេះ វាជាការសំខាន់ក្នុងការពិចារណាថាតើមនុស្សជាទីស្រលាញ់របស់អ្នកត្រូវការការថែទាំនៅក្នុងមណ្ឌលថែទាំរយៈពេលវែងដែលមានមណ្ឌលថែទាំជំនាញឬអត់។ ខណៈពេលដែលនេះអាចជាការសម្រេចចិត្តដ៏លំបាកមួយ ការថែទាំបែបនេះអាចជាមធ្យោបាយដ៏ល្អបំផុតដើម្បីធានាថាពួកគេមានសុវត្ថិភាព មានផាសុកភាព និងមានអ្នកថែទាំដែលមានសមត្ថភាព និងបានទទួលការបណ្តុះបណ្តាល។

ជាចុងក្រោយ សារដែលនាំទៅដល់ផ្ទះ

ជំងឺ Pick គឺជាស្ថានភាពមួយហៅថា ជំងឺវង្វេងវង្វាន់ផ្នែកខាងមុខ (FTD) ដែលជាប្រភេទនៃជំងឺវង្វេងវង្វាន់ដែលបំផ្លាញខួរក្បាលបន្តិចម្តងៗនៅអាយុក្មេងជាងជំងឺខួរក្បាលដទៃទៀតដែលទាក់ទងនឹងអាយុ។ ជំងឺ FTD ក៏ប៉ះពាល់ដល់ផ្នែកនៃខួរក្បាលដែលជួយមនុស្សម្នាក់ឱ្យយល់ពីភាពសមស្រប និងភាពមិនសមរម្យនៃអាកប្បកិរិយារបស់ពួកគេ។ នេះអាចបណ្តាលឱ្យមានការខកចិត្ត ការយល់ច្រឡំ និងការរំខានធ្ងន់ធ្ងរផ្សេងទៀតដល់ជីវិតរបស់មនុស្សគ្រប់គ្នាដែលពាក់ព័ន្ធ។ ខណៈពេលដែលរោគសញ្ញាមួយចំនួនអាចព្យាបាលបាន មិនមានការព្យាបាលណាមួយដែលអាចបញ្ច្រាស់ជំងឺនេះបានទេ ហើយមនុស្សដែលមានជំងឺនេះច្រើនតែត្រូវការការថែទាំ 24 ម៉ោងជាប់លាប់។

ប្រសិនបើអ្នក ឬនរណាម្នាក់ដែលនៅជិតអ្នកកំពុងជួបប្រទះនឹងរោគសញ្ញាទាំងនេះ អ្វីដែលល្អបំផុតដែលត្រូវធ្វើគឺស្វែងរកដំបូន្មានពីគ្រូពេទ្យ។ សូមចងចាំថា អ្នកមិនឯកាទេ ហើយមានកន្លែងដែលអាចទទួលបានជំនួយ។


ជំងឺ Pick, ជំងឺវង្វេងវង្វាន់ផ្នែកខាងមុខ, ជំងឺវង្វេងវង្វាន់, ជំងឺខួរក្បាល, ជំងឺសរសៃប្រសាទ, ប្រូតេអ៊ីន Tau, ការផ្លាស់ប្តូរឥរិយាបថ

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

No comments yet. Be the first to share your thoughts here.

Add Your Comment

Please calculate: 6 + 3 =