វាជារឿងធម្មតាទេដែលមានអារម្មណ៍ថាមានបន្ទុកដ៏ធំមួយ នៅពេលដែលគ្រូពេទ្យប្រាប់អ្នកអំពីបញ្ហាជាមួយនឹងការវិវឌ្ឍន៍ខួរក្បាលរបស់ទារកអ្នក។ ពេលខ្លះ ពាក្យទាំងនោះ ស្ថានភាពទាំងនោះ គឺជារឿងចម្លែកណាស់សម្រាប់យើង។ ជាការប្រសើរណាស់ មានស្ថានភាពកម្រមួយហៅថា Porencephaly ដែលអ្នកប្រហែលជាមិនធ្លាប់បានឮពីមុនមក ប៉ុន្តែវាជារឿងសំខាន់ដែលត្រូវដឹង។ ចូរយើងនិយាយអំពីរឿងនេះដោយសាមញ្ញ តាមរបៀបដែលអ្នកអាចយល់បាន យល់ព្រម?
តើអ្វីទៅដែលគេហៅថា porencephaly នេះជាអ្វីឲ្យប្រាកដ?
និយាយឲ្យសាមញ្ញទៅ ជំងឺរលាកខួរក្បាលប្រភេទ Porencephaly គឺជាស្ថានភាពកម្រមួយដែលថង់ ឬ ដុំគីស ដែលពោរពេញដោយសារធាតុរាវកើតឡើងនៅក្នុងអឌ្ឍគោលខួរក្បាលរបស់កុមារដោយសារតែការខូចខាត។ ការខូចខាតនេះច្រើនតែកើតឡើងនៅពេលទារកនៅតែស្ថិតក្នុងផ្ទៃ ឬភ្លាមៗក្រោយពេលកើត។ សូមគិតអំពីវា ខួរក្បាលរបស់យើងគឺជារឿងស្មុគស្មាញមួយ។ នៅពេលដែលដុំគីសកើតឡើងនៅកន្លែងណាមួយនៅក្នុងវា វាអាចប៉ះពាល់ដល់ការអភិវឌ្ឍធម្មតា និងមុខងាររបស់ខួរក្បាល។ នេះអាចបណ្តាលឱ្យកុមារមួយចំនួនមានការលំបាកក្នុងការនិយាយ ឬ មានបញ្ហាសរសៃប្រសាទ ផ្សេងទៀត។
តើស្ថានភាពនេះកើតមានញឹកញាប់ប៉ុណ្ណា?
តាមពិតទៅ ជំងឺនេះហៅថា Porencephaly គឺកម្រមានណាស់ ។ មិនមានស្ថិតិពិតប្រាកដអំពីចំនួនកុមារនៅលើពិភពលោកដែលមានជំងឺនេះទេ។ ប៉ុន្តែវាអាចប៉ះពាល់ដល់ទាំងក្មេងស្រី និងក្មេងប្រុសស្មើៗគ្នា។
តើមានប្រភេទសំខាន់ៗនៃជំងឺ porencephaly ដែរឬទេ?
មែនហើយ មានពីរប្រភេទសំខាន់ៗនៃរឿងនេះ។
- ជំងឺ Porencephaly ដែលទទួលបាន៖ នេះគឺជាប្រភេទទូទៅបំផុត។ វាបណ្តាលមកពីការខូចខាតដល់ខួរក្បាលអំឡុងពេលនៃការអភិវឌ្ឍខួរក្បាលរបស់កុមារ។
- ជំងឺរន្ធខួរក្បាលដោយសារហ្សែន៖ នេះជាជំងឺកម្រមួយ។ វាអាចបណ្តាលមកពី ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន ។
ហេតុអ្វីបានជារឿងនេះកើតឡើងចំពោះកូនរបស់យើង? តើមានមូលហេតុអ្វីខ្លះ?
មានហេតុផលជាច្រើនសម្រាប់រឿងនេះ។ ហេតុផលទាំងនេះក៏ប្រែប្រួលអាស្រ័យលើប្រភេទពីរដែលយើងបានពិភាក្សាពីមុន។
មូលហេតុហ្សែន
ទោះបីជាកម្រមានក៏ដោយ ស្ថានភាពនេះអាចបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរ ឬ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន នៅក្នុងហ្សែនមួយចំនួន (ឧទាហរណ៍ ហ្សែន `COL4A1` ឬ `COL4A2` )។ ហ្សែនទាំងនេះមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់សម្រាប់ផលិតប្រូតេអ៊ីនដែលផ្តល់កម្លាំងរចនាសម្ព័ន្ធដល់ជាលិកាផ្សេងៗនៅក្នុងខ្លួនរបស់យើង។ ដូច្នេះ ប្រសិនបើមានពិការភាពនៅក្នុងហ្សែនទាំងនេះ វាអាចប៉ះពាល់ដល់រចនាសម្ព័ន្ធនៃជាលិកា និងបណ្តាលឱ្យមានរឿងដូចជាដុំគីសដែលបានរៀបរាប់នៅក្នុងខួរក្បាល។
មូលហេតុដែលបានទទួល
នេះជាប្រភេទទូទៅបំផុត។ អ្វីដែលកើតឡើងនៅទីនេះគឺថាលំហូរឈាមធម្មតាទៅកាន់ខួរក្បាលរបស់ទារកត្រូវបានរំខាន។ នេះអាចបណ្តាលមកពីអ្វីមួយដូចជា ជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល កង្វះអុកស៊ីសែន ទៅកាន់ខួរក្បាល ឬ ការហូរឈាម ក្នុងខួរក្បាល។ ការខូចខាតនេះអាចកើតឡើងនៅពេលដែលទារកនៅក្នុងផ្ទៃ ពេលកើត ឬយូរបន្ទាប់ពីកើត។
នៅពេលដែលខួរក្បាលខ្វះអុកស៊ីសែន ឬមានការហូរឈាម ប្រហោងដែលពោរពេញដោយសារធាតុរាវ (ដុំគីស) ទំនងជាបង្កើតជំនួសជាលិកាខួរក្បាលធម្មតា។ នេះជាការពិតជាពិសេស ប្រសិនបើអ្នកមាន កត្តាហានិភ័យ ដូចខាងក្រោម៖
- ការប្រើប្រាស់គ្រឿងស្រវឹង ឬគ្រឿងញៀនអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ។ នេះជាអ្វីដែលគួរជៀសវាង។
- ជំងឺទឹកនោមផ្អែមពេលមានផ្ទៃពោះ។ ប្រសិនបើអ្នកមានស្ថានភាពនេះ អ្នកគួរតែអនុវត្តតាមការណែនាំរបស់គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកឲ្យបានច្បាស់លាស់។
- ការឆ្លងមេរោគចំពោះម្តាយអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ។
- ការឆ្លងមេរោគដែលកើតឡើងបន្ទាប់ពីទារកកើត។
- របួសអំឡុងពេលសម្រាលកូន។
- មូលហេតុផ្សេងទៀតដែលធ្វើឱ្យខូចដល់ការផ្គត់ផ្គង់ឈាមទៅកាន់ខួរក្បាល រួមមាន ជំងឺឈាម មួយចំនួន និង ជំងឺមេតាប៉ូលីស ។
ពេលខ្លះ គ្រូពេទ្យអាចទទួលបានគំនិតអំពីមូលហេតុមូលដ្ឋានដោយផ្អែកលើកន្លែងដែលដុំគីសស្ថិតនៅ ទំហំរបស់វា និងការរីករាលដាលរបស់វា។
តើរោគសញ្ញានៃស្ថានភាពនេះមានអ្វីខ្លះ? តើយើងអាចសម្គាល់វាដោយរបៀបណា?
រោគសញ្ញានៃជំងឺ porencephaly អាចប្រែប្រួលពីកុមារម្នាក់ទៅកុមារម្នាក់។ វាក៏មានភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃរោគសញ្ញា និងពេលវេលាដែលវាចាប់ផ្តើមផងដែរ។ ឱនភាពសរសៃប្រសាទអាស្រ័យលើកន្លែងដែលដុំគីសនៅក្នុងខួរក្បាល និងទំហំរបស់វា។ នេះគឺស្រដៀងគ្នាទៅនឹងជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល។
ខាងក្រោមនេះជារោគសញ្ញាទូទៅមួយចំនួន៖
- ការយឺតយ៉ាវក្នុងការនិយាយ និងភាសា។ ពេលខ្លះ មនុស្សអាចបាត់បង់សមត្ថភាពក្នុងការនិយាយពាក្យសម្ដី នៅពេលពួកគេចាស់ទៅ។
- ការអភិវឌ្ឍរាងកាយយឺត។ ឧទាហរណ៍ ការចាប់ផ្តើមដើរយឺត។
- ការអភិវឌ្ឍការយល់ដឹងយឺតយ៉ាវ។
- ការអភិវឌ្ឍសង្គមយឺតយ៉ាវ។
- ក្បាលរីកធំ ឬតូចទាក់ទងនឹងទំហំរាងកាយ។
- សាច់ដុំថយចុះ (Hypotonia)។ រាងកាយរបស់ទារកអាចមានអារម្មណ៍ថាទន់ខ្សោយខ្លាំង។
- ភាពទន់ខ្សោយនៅក្នុងខ្លួន។
- បញ្ហាក្នុងការដំណើរការព័ត៌មានញ្ញាណ។ ឧទាហរណ៍ ការប្រែប្រួលរបៀបដែលមនុស្សឆ្លើយតបទៅនឹងការប៉ះ ឬសំឡេង។
- ប្រកាច់។ នេះជាអ្វីដែលយើងដឹងថាជាការប្រកាច់។
ចំណុចសំខាន់គឺថា មិនមែនលក្ខណៈទាំងអស់នេះសុទ្ធតែមានចំពោះកុមារទាំងអស់នោះទេ។ កុមារខ្លះអាចមានលក្ខណៈតែមួយឬពីរប៉ុណ្ណោះ ខណៈពេលដែលកុមារខ្លះទៀតអាចមានលក្ខណៈច្រើន។
តើនេះអាចបង្កផលវិបាកអ្វីទៀត?
ក្នុងករណីខ្លះ ជំងឺ porencephaly នេះបណ្តាលឱ្យសារធាតុរាវជុំវិញខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នងក្លាយទៅជាពពក ដែលមានន័យថាបណ្តាញដែលលំហូរសារធាតុរាវខួរឆ្អឹងខ្នង (CSF) អាចនឹងត្រូវបានរារាំង។ នេះបណ្តាលឱ្យសារធាតុរាវកកកុញ និងបង្កើតសម្ពាធជុំវិញខួរក្បាល។ នេះត្រូវបានគេហៅថា hydrocephalus ។ ប្រសិនបើសម្ពាធនេះកើនឡើង រោគសញ្ញាដែលមានស្រាប់អាចកាន់តែអាក្រក់ទៅៗ ឬរោគសញ្ញាថ្មីអាចលេចឡើង។ ឧទាហរណ៍ ឈឺក្បាល ក្អួត និងបញ្ហាចក្ខុវិស័យ អាចកើតឡើង។
ម្យ៉ាងទៀត ដោយសារតែជំងឺ porencephaly អាចបណ្តាលឱ្យប្រកាច់ កុមារទាំងនេះទំនងជាវិវត្តទៅជា ជំងឺឆ្កួតជ្រូក ។ កុមារខ្លះ ក៏អាចវិវត្តទៅជាជំងឺសាច់ដុំរឹង ដែលជាស្ថានភាពមួយដែលសាច់ដុំក្លាយទៅជារឹង និងរឹង។
តើគ្រូពេទ្យធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរឿងនេះដោយរបៀបណា?
ជារឿយៗ កុមារដែលមានជំងឺ porencephaly បង្ហាញសញ្ញានៃស្ថានភាពនេះភ្លាមៗបន្ទាប់ពីកំណើត។ កុមារជាច្រើនត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺនេះមុនពេលពួកគេមានអាយុមួយឆ្នាំ។ ជួនកាល ដុំគីសទាំងនេះអាចមើលឃើញនៅលើ ការស្កេនអ៊ុលត្រាសោនមុនពេលសម្រាលកូន ខណៈពេលដែលទារកនៅតែស្ថិតក្នុងផ្ទៃ។ ក្នុងករណីនេះ គ្រូពេទ្យអាចធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យស្ថានភាពនេះមុនពេលទារកកើត។
ដើម្បីបញ្ជាក់ពីរោគវិនិច្ឆ័យ គ្រូពេទ្យនឹងត្រូវមើលរូបភាពលម្អិតនៃខួរក្បាលកូនរបស់អ្នក។ ដើម្បីធ្វើដូចនេះ អ្នក ឬកូនរបស់អ្នកអាចត្រូវការធ្វើតេស្តដូចខាងក្រោម៖
- ការស្កេនអ៊ុលត្រាសោន។
- ការស្កេន CT ។
- ការស្កេន MRI ។
តើមានវិធីព្យាបាលសម្រាប់បញ្ហានេះទេ? តើវាត្រូវបានគ្រប់គ្រងយ៉ាងដូចម្តេច?
និយាយឱ្យត្រង់ទៅ មិនមានវិធីព្យាបាលច្បាស់លាស់សម្រាប់ជំងឺ porencephaly នោះទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មានវិធីមួយចំនួនដើម្បីគ្រប់គ្រងផលប៉ះពាល់របស់វា។ ការព្យាបាលមានគោលបំណងចម្បងគឺកាត់បន្ថយការចុះខ្សោយសរសៃប្រសាទដែលកើតឡើង។
ឧទាហរណ៍ ប្រសិនបើអ្នកមានស្ថានភាពដែលយើងបាននិយាយរួចមកហើយ គឺជំងឺទឹកក្នុងខួរក្បាល (hydrocephalus) សារធាតុរាវលើសដែលបានប្រមូលផ្តុំនៅជុំវិញខួរក្បាលអាចត្រូវបានយកចេញ។
ខាងក្រោមនេះជាវិធីព្យាបាលមួយចំនួនដែលអាចជួយកុមារបាន៖
- ថ្នាំប្រឆាំងនឹងការប្រកាច់។ គ្រប់គ្រងការចាប់ផ្តើមនៃការប្រកាច់។
- ថ្នាំដើម្បីកែលម្អភាពតឹងនៃសាច់ដុំ។
- ថ្នាំដើម្បីកាត់បន្ថយការឈឺចាប់។
- ការព្យាបាលដោយចលនា៖ ពង្រឹងសាច់ដុំនៃរាងកាយ និងធ្វើឱ្យចលនាកាន់តែងាយស្រួល។
- ការព្យាបាលការនិយាយ។ ជំនះការលំបាកក្នុងការនិយាយ។
- ការព្យាបាលដោយការងារ៖ អនុវត្តធ្វើកិច្ចការប្រចាំថ្ងៃដោយខ្លួនឯង។
- ពេលខ្លះការវះកាត់ដើម្បីយកដុំគីសចេញអាចត្រូវបានអនុវត្ត។
- ការវះកាត់ដើម្បីបង្ហូរសារធាតុរាវក្នុងខួរក្បាលដែលលើសក៏អាចត្រូវបានអនុវត្តដើម្បីយកសារធាតុរាវក្នុងខួរក្បាលដែលលើសចេញផងដែរ។
ចំណុចសំខាន់គឺថា ការព្យាបាលទាំងអស់នេះមិនមែនសុទ្ធតែត្រូវការសម្រាប់កុមារគ្រប់រូបនោះទេ។ គ្រូពេទ្យនឹងកំណត់ការព្យាបាលដ៏ល្អបំផុតដោយផ្អែកលើស្ថានភាពរបស់កុមារ។
តើអនាគតនឹងទៅជាយ៉ាងណាសម្រាប់កុមារដែលមានស្ថានភាពនេះ? (ការព្យាករណ៍)
នេះពិបាកនិយាយបន្តិច។ ពីព្រោះកុមារមួយចំនួនដែលមានជំងឺ porencephaly វិវត្តទៅជាបញ្ហាសរសៃប្រសាទមួយចំនួន។ ប៉ុន្តែ កុមារមួយចំនួនអាចរស់នៅបានធម្មតាដោយគ្មានបញ្ហាអ្វីឡើយ។ ភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃរោគសញ្ញាគឺខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំងពីមនុស្សម្នាក់ទៅមនុស្សម្នាក់ទៀត។
អនាគតរបស់កុមារអាស្រ័យលើទំហំនៃដុំគីសនៅក្នុងខួរក្បាល ទីតាំងរបស់វា ចំនួនដុំគីស និងរបៀបដែលវាប៉ះពាល់ដល់កុមារម្នាក់ៗ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ជាមួយនឹងការរកឃើញទាន់ពេលវេលា និងការព្យាបាលសមស្រប កុមារជាច្រើនអាចរស់នៅប្រកបដោយជោគជ័យ និងមានផលិតភាព។
តើអាចការពារជំងឺ Porencephaly បានទេ?
ស្ថានភាពនេះមិនអាចការពារបានជានិច្ចនោះទេ។ ពីព្រោះវាពិបាកសម្រាប់យើងក្នុងការគ្រប់គ្រងរឿងដែលបណ្តាលមកពីកត្តាហ្សែន។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការមានគភ៌ដែលមានសុខភាពល្អអាចកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាស្ថានភាពនេះដល់កម្រិតណាមួយ។
វាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការជៀសវាងការប្រើប្រាស់គ្រឿងស្រវឹង ឬគ្រឿងញៀនអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ។ ប្រសិនបើអ្នកមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ សូមអនុវត្តតាមការណែនាំរបស់គ្រូពេទ្យដោយប្រុងប្រយ័ត្ន។ អ្នកក៏គួរព្យាយាមការពារខ្លួនអ្នកពីការឆ្លងមេរោគផងដែរ។
ជំងឺខ្សោយខួរក្បាលដោយសារហ្សែន គឺជាស្ថានភាពមួយដែលជួនកាលអាចចម្លងទៅកូនបាន ប្រសិនបើឪពុកម្តាយម្នាក់មាន ហ្សែនដែលបានផ្លាស់ប្តូរ ។ ការធ្វើតេស្តហ្សែន អាចជួយកំណត់ថាតើអ្នក ឬដៃគូរបស់អ្នកមានហ្សែនឬអត់។ ការនិយាយជាមួយ អ្នកប្រឹក្សាផ្នែកហ្សែន អាចជួយអ្នកឲ្យយល់ពីហានិភ័យនៃការចម្លងហ្សែនទៅកូនរបស់អ្នក។
តើមានពេលណាទៀតដែលអ្នកគួរទៅជួបគ្រូពេទ្យ?
ប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ ឬសង្ស័យថាមានជំងឺ porencephaly អ្នកគួរតែទៅជួបគ្រូពេទ្យជាបន្ទាន់ ប្រសិនបើមានរោគសញ្ញាណាមួយដូចខាងក្រោមកើតឡើង ឬកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរ៖
- ឈឺក្បាល
- ក្អួត
- បញ្ហាជាមួយនឹងតុល្យភាព ឬការសម្របសម្រួល
- ប្រកាច់/ប្រកាច់
- ខ្វិនផ្នែកណាមួយនៃរាងកាយរបស់ពួកគេ
- ការផ្លាស់ប្តូរចក្ខុវិស័យ
តើមានសំណួរសំខាន់ៗអ្វីខ្លះដែលត្រូវសួរគ្រូពេទ្យ?
អ្នកអាចសួរសំណួរទៅកាន់គ្រូពេទ្យដូចជា៖
- ប្រសិនបើយើងមានកូនម្នាក់ទៀត តើឱកាសដែលកូននោះនឹងមានជំងឺ porencephaly ដែរឬទេ?
- តើវាជាគំនិតល្អទេសម្រាប់ក្រុមគ្រួសាររបស់យើងក្នុងការធ្វើតេស្តហ្សែន?
- តើកូនរបស់ខ្ញុំត្រូវការវះកាត់ដើម្បីយកដុំគីស ឬសារធាតុរាវលើសចេញពីខួរក្បាលរបស់គាត់ដែរឬទេ?
- តើមានវិធីព្យាបាលអ្វីខ្លះដែលល្អបំផុតដើម្បីជួយកូនរបស់ខ្ញុំស៊ូទ្រាំនឹងការយឺតយ៉ាវនៃការអភិវឌ្ឍ?
ជាចុងក្រោយ នេះជាអ្វីដែលឪពុកម្តាយត្រូវនិយាយ... (សារយកទៅផ្ទះ)
ជំងឺ Porencephaly គឺជាជំងឺកម្រមួយ។ កុមារដែលមានជំងឺនេះអាចមានពិការភាពរាងកាយ និងបញ្ញា ជួនកាលស្រាល ជួនកាលធ្ងន់ធ្ងរ។ ប៉ុន្តែសូមចងចាំថា ដោយមានការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដំបូង និងការព្យាបាលចាំបាច់ កុមារជាច្រើនអាចរស់នៅបានល្អ សប្បាយរីករាយ និងជោគជ័យ។ អ្នកមិនឯកាទេ វេជ្ជបណ្ឌិត អ្នកព្យាបាល និងអ្នកដទៃទៀតជាច្រើននៅទីនោះដើម្បីជួយអ្នក និងកូនរបស់អ្នក។ អ្វីដែលសំខាន់បំផុតនោះគឺកុំបោះបង់ចោលក្តីសង្ឃឹម ហើយផ្តល់ឱ្យកូនរបស់អ្នកនូវសេចក្តីស្រឡាញ់ ការថែទាំ និងការគាំទ្រដែលពួកគេត្រូវការ។
ជំងឺ រន្ធខួរក្បាល , ជំងឺខួរក្បាល, ជំងឺកុមារភាព, ជំងឺហ្សែន, ជំងឺសរសៃប្រសាទ, ការយឺតយ៉ាវក្នុងការអភិវឌ្ឍ
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment