តើតម្រងនោមរបស់កូនអ្នកដំណើរការមិនប្រក្រតីមែនទេ? ចូរយើងប្រុងប្រយ័ត្នចំពោះរោគសញ្ញា Potter នេះ!

ប្រសិនបើអ្នកជាម្តាយដែលជិតសម្រាលកូន អ្នកប្រហែលជាព្រួយបារម្ភច្រើនអំពីសុខភាពកូនរបស់អ្នក មែនទេ? វាជារឿងធម្មតាទេដែលឆ្ងល់ថាតើកូនរបស់អ្នកលូតលាស់បានល្អនៅក្នុងផ្ទៃ ហើយអ្វីៗដំណើរការទៅដោយរលូនឬអត់។ ថ្ងៃនេះយើងនឹងនិយាយអំពីជំងឺដ៏កម្រមួយដែលអាចប៉ះពាល់ដល់ទារក។ វាត្រូវបានគេហៅថា រោគសញ្ញា Potter។ អ្នកប្រហែលជាព្រួយបារម្ភនៅពេលអ្នកឮរឿងនេះ ប៉ុន្តែវាសំខាន់ណាស់ដែលត្រូវដឹងអំពីវា។

និយាយ​ឲ្យ​សាមញ្ញ​ទៅ តើ​ជំងឺ Potter ជា​អ្វី?

មិនអីទេ ចូរយើងពន្យល់លម្អិត។ រោគសញ្ញា Potter ដែលជួនកាលត្រូវបានគេហៅថា លំដាប់ Potter គឺជាស្ថានភាពកម្រមួយដែលប៉ះពាល់ដល់ការលូតលាស់របស់ទារកក្នុងពេលពួកគេនៅក្នុងផ្ទៃ។ មូលហេតុចម្បងនៃបញ្ហានេះគឺថា តម្រងនោមរបស់ទារកមិនលូតលាស់បានត្រឹមត្រូវ ឬមុខងាររបស់វាចុះខ្សោយ ។ តើអ្នកដឹងទេថា នៅពេលដែលទារកនៅក្នុងផ្ទៃ មានទឹកភ្លោះច្រើននៅជុំវិញពួកគេ។ តម្រងនោមដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការរក្សាបរិមាណទឹកភ្លោះនេះ។ ដូច្នេះនៅពេលដែលតម្រងនោមមិនដំណើរការបានត្រឹមត្រូវ បរិមាណទឹកភ្លោះនេះនឹងថយចុះ។ នេះជាអ្វីដែលគ្រូពេទ្យហៅថា oligohydramnios។

ជាអកុសល ពេលខ្លះទារកកើតមកដោយគ្មានតម្រងនោមទាំងពីរ ដែលជាស្ថានភាពមួយហៅថា "Bilateral Renal Agenesis" ដែលអាចបណ្តាលឱ្យស្លាប់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ទារកខ្លះអាចរស់រានមានជីវិត ប្រសិនបើរោគសញ្ញារបស់ពួកគេស្រាល ឬប្រសិនបើការបាត់បង់ជាតិទឹកមិនធ្ងន់ធ្ងរ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ទារកទាំងនេះអាចវិវត្តទៅជាជំងឺសួត និងតម្រងនោមរ៉ាំរ៉ៃនៅពេលពួកគេធំឡើង។

តើអ្នកណាទំនងជារងផលប៉ះពាល់ច្រើនបំផុតពីស្ថានភាពនេះ?

តាមពិតទៅ ស្ថានភាពនេះហៅថា រោគសញ្ញា Potter អាចប៉ះពាល់ដល់ទារកគ្រប់រូប។ ពីព្រោះវាទាក់ទងដោយផ្ទាល់ទៅនឹងសារធាតុរាវ amniotic មិនគ្រប់គ្រាន់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការសិក្សាមួយចំនួនបានរកឃើញថា ទារកប្រុសទំនងជាវិវត្តទៅជាស្ថានភាពនេះច្រើនជាងបន្តិច ។

តើរោគសញ្ញា Potter មានលក្ខណៈតំណពូជទេ?

នេះ​ជា​រឿង​ស្មុគស្មាញ​បន្តិច។ រោគសញ្ញា Potter មិនមែនជាជំងឺហ្សែនទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មាន​ជំងឺ​មួយចំនួន​ដែល​អាច​បង្ក​ឲ្យ​មាន​វា។ ចូរ​យើង​មើល​ថា​វា​ជា​អ្វី៖

• ជំងឺតម្រងនោម Polycystic៖ ជំងឺនេះអាចត្រូវបានទទួលមរតកពីម្តាយ ឬឪពុក (autosomal dominant) ឬពីឪពុកម្តាយទាំងពីរ (autosomal recessive)។ នេះបណ្តាលឱ្យមានដុំគីសនៅក្នុងតម្រងនោម។
• ជំងឺខ្សោយតម្រងនោម៖ នេះគឺជាការបរាជ័យនៃការវិវត្តនៃតម្រងនោម។ ជួនកាលវាអាចបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននៅក្នុងហ្សែន FGF20 ឬ GREB1L។ ស្ថានភាពនេះអាចត្រូវបានទទួលមរតកទាំងក្នុងលក្ខណៈ autosomal dominant ឬ autosomal recessive។ នេះមានន័យថាទារកត្រូវតែទទួលមរតកការផ្លាស់ប្តូរពីឪពុកម្តាយម្នាក់ ឬទាំងពីរ។
• ការប្រែប្រួលហ្សែនមិនទៀងទាត់៖ ជួនកាល ការប្រែប្រួលហ្សែនចៃដន្យអាចបណ្តាលឱ្យមានរោគសញ្ញា Potter ទោះបីជាគ្មាននរណាម្នាក់ក្នុងគ្រួសារធ្លាប់មានជំងឺនេះពីមុនមកក៏ដោយ។

តើស្ថានភាពនេះកើតមានញឹកញាប់ប៉ុណ្ណា?

រោគសញ្ញា Potter គឺជា ជំងឺកម្រមួយ ។ គេប៉ាន់ប្រមាណថាជំងឺនេះប៉ះពាល់តែទារកម្នាក់ក្នុងចំណោមទារកទើបនឹងកើតចំនួន 4,000 ទៅ 10,000 នាក់ប៉ុណ្ណោះ។ ដូច្នេះកុំមានការព្រួយបារម្ភអំពីការឮអំពីវា។ ប៉ុន្តែវាជារឿងសំខាន់ដែលត្រូវដឹង។

តើរោគសញ្ញា Potter ប៉ះពាល់ដល់រាងកាយទារកយ៉ាងដូចម្តេច?

នេះជារឿងសំខាន់បំផុត។ រោគសញ្ញា Potter ប៉ះពាល់ដល់របៀបដែលសរីរាង្គខាងក្នុងរបស់ទារក ជាពិសេសតម្រងនោម អភិវឌ្ឍ និងដំណើរការ ។ ដូចដែលអ្នកបានដឹងហើយថា តម្រងនោមគឺជាសរីរាង្គសំខាន់ៗដែលយកកាកសំណល់ និងសារធាតុរាវលើសចេញពីរាងកាយរបស់យើង។ នៅពេលដែលទារកស្ថិតនៅក្នុងផ្ទៃ តម្រងនោមផលិតទឹកនោម។ ទឹកនោមនេះត្រូវបានកែច្នៃឡើងវិញជាសារធាតុរាវ amniotic ។

ដូច្នេះ ប្រសិនបើតម្រងនោមរបស់ទារកមិនដំណើរការត្រឹមត្រូវទេ ពួកវានឹងមិនផលិតទឹកភ្លោះគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីហ៊ុំព័ទ្ធពួកវាទេ។ ទឹកភ្លោះនេះគឺជាអ្វីដែលជួយទ្រទ្រង់ទារក។ នៅពេលដែលទឹកភ្លោះនេះបាត់បង់ របៀបដែលសរីរាង្គ និងរាងកាយរបស់ទារកវិវឌ្ឍនឹងរងផលប៉ះពាល់។ ម្យ៉ាងវិញទៀត សរីរាង្គទាំងនោះមិនវិវឌ្ឍពេញលេញទេ ។ បន្ទាប់មកសរីរាង្គទាំងនោះមិនអាចធ្វើការងាររបស់វាបានត្រឹមត្រូវទេ។ នេះជាអ្វីដែលបណ្តាលឱ្យមានរោគសញ្ញាគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិត។

តើរោគសញ្ញារបស់ Potter មានអ្វីខ្លះ?

រោគសញ្ញានៃរោគសញ្ញា Potter អាចប្រែប្រួលពីទារកម្នាក់ទៅទារកម្នាក់ ហើយភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃស្ថានភាពនេះអាចប្រែប្រួល។ រោគសញ្ញាទាំងនេះក៏អាចប៉ះពាល់ដល់ការមានផ្ទៃពោះរបស់អ្នកផងដែរ ដែល អាចនាំឱ្យកើតមិនគ្រប់ខែ ។

កង្វះសារធាតុរាវ amniotic

អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ មានសារធាតុរាវថ្លាពណ៌លឿងជុំវិញទារក។ នេះគឺជាសារធាតុរាវ amniotic ។ វាការពារទារក និងផ្តល់កន្លែងឱ្យទារកលូតលាស់។ វាដើរតួជារបាំងរវាងជញ្ជាំងស្បូន និងទារក។ ទារកដែលមានរោគសញ្ញា Potter មិនមានសារធាតុរាវ amniotic នេះគ្រប់គ្រាន់ទេ ដូច្នេះសម្ពាធពីជញ្ជាំងស្បូនប៉ះពាល់ដល់ការលូតលាស់របស់ទារក។

ចំណុចពិសេសនៃមុខ និងដងខ្លួន

សម្ពាធដែលបណ្តាលមកពីកង្វះសារធាតុរាវ amniotic ប៉ះពាល់ដល់របៀបដែលរាងកាយរបស់ទារកវិវត្ត។ នេះអាចបណ្តាលឱ្យមានលក្ខណៈពិសេសជាក់លាក់នៃមុខ។ នេះត្រូវបានគេហៅថា "Potter facies" ។ លក្ខណៈពិសេសទាំងនេះគឺ៖

• ចង្កាមិនលូតលាស់ត្រឹមត្រូវទេ (ហាក់ដូចជាបែរចូល)។
• មានស្នាមជ្រួញនៅក្រោមបបូរមាត់ខាងក្រោម។
• ភ្នែកត្រូវបានដាក់ឱ្យនៅឆ្ងាយពីគ្នា។
• ស្ពាននៅណាហាបានរាបស្មើ។
• ត្រចៀក​ទាប និង​ឆ្អឹងខ្ចី​ក្នុង​ត្រចៀក​ថយចុះ។
• ស្បែក​ជ្រួញ​នៅ​ជ្រុង​ភ្នែក។

សម្ពាធនេះក៏អាចប៉ះពាល់ដល់ការអភិវឌ្ឍនៃផ្នែកផ្សេងទៀតនៃរាងកាយទារកផងដែរ។ ឧទាហរណ៍៖

• ដៃនិងជើងខ្លី។
• អសមត្ថភាពក្នុងការលាត និងតម្រង់សន្លាក់បានត្រឹមត្រូវ និងរឹង (ការកន្ត្រាក់)។
• ទំហំទារកមានទំហំតូចបើប្រៀបធៀបទៅនឹងអាយុមានផ្ទៃពោះ។

សរីរាង្គមិនទាន់អភិវឌ្ឍ ឬមានរូបរាងមិនប្រក្រតី

រោគសញ្ញាដែលប៉ះពាល់ដល់សរីរាង្គគឺជា ការគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិតបំផុត។ចំពោះរោគសញ្ញា Potter ការលូតលាស់របស់ទារកត្រូវបានប៉ះពាល់ ដូច្នេះសរីរាង្គខាងក្នុងមិនទទួលបានការណែនាំ ឬពេលវេលាដែលពួកវាត្រូវការដើម្បីអភិវឌ្ឍឱ្យបានត្រឹមត្រូវនោះទេ។ រោគសញ្ញាដែលអាចកើតឡើងជាលទ្ធផលគឺ៖

• ស្ថានភាពបេះដូងពីកំណើត។
• ជំងឺភ្នែក (ឧទាហរណ៍ ជំងឺភ្នែកឡើងបាយ ជំងឺភ្នែកឡើងបាយ)។
• ជំងឺតម្រងនោម (ខ្សោយតម្រងនោមរ៉ាំរ៉ៃ, ខ្សោយតម្រងនោម, ជំងឺតម្រងនោម polycystic)។
• ជំងឺសួត (ជំងឺសួតរ៉ាំរ៉ៃ, ជំងឺផ្លូវដង្ហើម)។

ការវិវឌ្ឍន៍​តម្រងនោម​មិនប្រក្រតី​ក៏​ប៉ះពាល់​ដល់​បរិមាណ​ទឹកនោម​ដែល​ទារក​ទើបនឹង​កើត​អាច​ផលិត​បាន​ផងដែរ។ នេះ​ក៏​ជា​រោគសញ្ញា​ដែល​គ្រូពេទ្យ​រកមើល​នៅពេល​ធ្វើ​រោគវិនិច្ឆ័យ​រោគសញ្ញា Potter។

តើ​មូលហេតុ​នៃ​ជំងឺ Potter មាន​អ្វីខ្លះ?

មានកត្តាជាច្រើនដែលអាចបណ្តាលឱ្យមានរោគសញ្ញា Potter៖

• តម្រងនោមមិនលូតលាស់ត្រឹមត្រូវ ឬគ្មានតម្រងនោម។
• ជំងឺតម្រងនោមប៉ូលីស៊ីស្ទីក។
• រោគសញ្ញា​ពោះ​ព្រូន (រោគសញ្ញា​ពោះ​ព្រូន / រោគសញ្ញា​អ៊ីហ្គល-បារ៉េត)
• ការស្ទះនៃផ្លូវទឹកនោម។
• ការលេចធ្លាយសារធាតុរាវ amniotic ដោយសារតែការដាច់នៃភ្នាសរំអិល។
• ស្ថានភាពវេជ្ជសាស្ត្រដែលមិនអាចគ្រប់គ្រងបានចំពោះម្តាយ ឧទាហរណ៍ ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 1។

រោគសញ្ញាទាំងនេះ ជាពិសេសរោគសញ្ញាដែលប៉ះពាល់ដល់តម្រងនោម កើតឡើងដោយសារតែ មិនមានទឹកភ្លោះគ្រប់គ្រាន់នៅក្នុងស្បូនដើម្បីហ៊ុំព័ទ្ធទារក ។

ហេតុអ្វីបានជាសារធាតុរាវ amniotic នេះថយចុះ?

ចូរយើងពិនិត្យមើលរឿងនេះឱ្យកាន់តែលម្អិត។ មូលហេតុចម្បងគឺការលូតលាស់មិនធម្មតានៃតម្រងនោម ។

តើអ្នកដឹងទេថា អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ ទារករបស់អ្នកអណ្តែតក្នុងសារធាតុរាវពណ៌លឿងថ្លាមួយហៅថា ទឹកភ្លោះ។ សារធាតុរាវនេះការពារទារករបស់អ្នក និងជួយឱ្យវាលូតលាស់ពេញមួយការមានផ្ទៃពោះរបស់អ្នក? នៅដើមដំបូងនៃការមានផ្ទៃពោះ ទឹកភ្លោះនេះត្រូវបានផ្សំឡើងពីទឹក និងសារធាតុចិញ្ចឹមពីរាងកាយរបស់អ្នក។ ទារករបស់អ្នកផឹកទឹកភ្លោះនេះ។ ចន្លោះពីសប្តាហ៍ទី 16 ដល់ទី 20 ទារករបស់អ្នកចាប់ផ្តើមរួមចំណែកដល់សារធាតុរាវភ្លោះនេះ។ តើអ្នកដឹងដោយរបៀបណា? ដោយការនោម! ទារករបស់អ្នកផឹកសារធាតុរាវនេះ ហើយបន្ទាប់មកបញ្ចេញវាចេញជាទឹកនោម។ រឿងនេះកើតឡើងជាវដ្តមួយ។

ដូច្នេះ ប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកមានរោគសញ្ញា Potter សរីរាង្គផលិតទឹកនោមរបស់គាត់ ដែលជាតម្រងនោម មិនត្រូវបានអភិវឌ្ឍត្រឹមត្រូវ ឬវាបាត់ ឬវាមិនដំណើរការ។ ដោយសារតែទារកមិនអាចនោមបាន គាត់មិនអាចរួមចំណែកដល់បរិមាណទឹកភ្លោះដែលការពារគាត់បានទេ។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលមានទឹកភ្លោះតិចជាងនៅក្នុងស្បូន។

តើមានរោគសញ្ញា Potter ប្រភេទផ្សេងៗគ្នាដែរឬទេ?

មែនហើយ វេជ្ជបណ្ឌិតបែងចែកប្រភេទផ្សេងៗគ្នានៃរោគសញ្ញា Potter អាស្រ័យលើរោគសញ្ញាដែលប៉ះពាល់ដល់តម្រងនោម។

• រោគសញ្ញាបុរាណ Potter៖ នេះគឺជាប្រភេទទូទៅបំផុត។ វាកើតឡើងនៅពេលដែលទារកកើតមកដោយគ្មានតម្រងនោមទាំងពីរ។
• រោគសញ្ញា Potter ប្រភេទទី 1៖ស្ថានភាពប្រភេទនេះបណ្តាលមកពីស្ថានភាពមួយហៅថា ជំងឺតម្រងនោមប៉ូលីគីស្ទីក ដែលត្រូវបានទទួលមរតកពីឪពុកម្តាយទាំងពីរ ហើយជាស្ថានភាពអូតូសូមរេស៊ីវ។ ក្នុងស្ថានភាពនេះ ដុំគីសបង្កើតនៅក្នុងតម្រងនោម។
• រោគសញ្ញា Potter ប្រភេទទី II៖ រោគសញ្ញាប្រភេទនេះបណ្តាលមកពីភាពមិនប្រក្រតីនៃការវិវឌ្ឍន៍តម្រងនោម ដែលកើតឡើងនៅក្នុងស្បូនអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ។
• រោគសញ្ញា Potter ប្រភេទទី III៖ ជំងឺនេះក៏បណ្តាលមកពីជំងឺតម្រងនោម polycystic ដូចជាប្រភេទទី I ដែរ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វាត្រូវបានទទួលមរតកពីឪពុកម្តាយតែមួយប៉ុណ្ណោះ (Autosomal dominant)។
• រោគសញ្ញា Potter ប្រភេទទី IV៖ រោគសញ្ញាប្រភេទនេះបណ្តាលមកពីការស្ទះផ្លូវទឹកនោម (ជំងឺស្ទះផ្លូវទឹកនោម) ដោយសារតែការលូតលាស់មិនប្រក្រតីរបស់ទារកក្នុងផ្ទៃ។

តើរោគសញ្ញា Potter ត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យយ៉ាងដូចម្តេច?

រោគសញ្ញា Potter អាចត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញក្នុងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ តាមរយៈការពិនិត្យមុនពេលសម្រាលកូន ។ សញ្ញាមួយដែលបង្ហាញថាអ្នកអាចមានស្ថានភាពនេះក្នុងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះគឺកង្វះសារធាតុរាវ amniotic នៅជុំវិញទារក។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងរកមើលបញ្ហានេះក្នុងអំឡុងពេលស្កេនអ៊ុលត្រាសោន។ ពួកគេក៏នឹងរកមើលរោគសញ្ញារាងកាយដូចជាការរឹងសន្លាក់ (contractures)។

ប្រសិនបើបញ្ហានេះមិនត្រូវបានរកឃើញមុនពេលទារកកើតមកទេ គ្រូពេទ្យនឹងធ្វើការពិនិត្យរាងកាយបន្ទាប់ពីទារកកើតមក ដើម្បីពិនិត្យមើលរោគសញ្ញា។ រោគសញ្ញាទាំងនេះរួមមាន៖

• ទិន្នផលទឹកនោមទាបខ្លាំង។
• មានលក្ខណៈពិសេសជាក់លាក់នៃមុខមាត់។
• ពិបាកដកដង្ហើម។

តើ​ត្រូវ​ធ្វើតេស្ត​អ្វីខ្លះ​ដើម្បី​បញ្ជាក់​រឿងនេះ?

គ្រូពេទ្យអាចធ្វើតេស្តជាច្រើនដើម្បីបញ្ជាក់ពីរោគវិនិច្ឆ័យ៖

• ការធ្វើតេស្តឈាមហ្សែន ដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណហ្សែនដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះរោគសញ្ញា។
• ពិនិត្យសួត តម្រងនោម និងបំពង់ទឹកនោមរបស់កូនអ្នក ជាមួយនឹងការធ្វើតេស្តរូបភាពដូចជា កាំរស្មីអ៊ិច ម៉ារីណា ឬអ៊ុលត្រាសោន ។
• ការធ្វើតេស្តឈាម ឬទឹកនោម ដើម្បីពិនិត្យកម្រិតអេឡិចត្រូលីត និងអង់ស៊ីម។
• ការធ្វើតេស្ត អេកូបេះដូង ដើម្បីពិនិត្យមើលសញ្ញានៃជំងឺបេះដូង។

តើ​មាន​វិធី​ព្យាបាល​អ្វីខ្លះ​សម្រាប់​បញ្ហា​នេះ?

ការព្យាបាលរោគសញ្ញា Potter អាស្រ័យលើភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃផលវិបាកសួត និងបេះដូង (pulmonary hypoplasia) ដែលប៉ះពាល់ដល់កូនរបស់អ្នក ក៏ដូចជាជម្រើសដែលមានដើម្បីគាំទ្រដល់មុខងារតម្រងនោមរបស់កូនអ្នក។

សូមគិតអំពីវា ទារកដែលកំពុងលូតលាស់របស់អ្នកត្រូវការនៅជុំវិញដោយទឹកភ្លោះពេញមួយការមានផ្ទៃពោះ ដើម្បីអភិវឌ្ឍសួតរបស់វាឱ្យបានត្រឹមត្រូវ។ ប្រសិនបើទ្រូងរបស់ទារកស្ទះក្នុងរយៈពេលយូរពេក វាអាចនឹងបាត់បង់ជាលិកាសួតគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីរស់រានមានជីវិតបន្ទាប់ពីកើត។

ការព្យាបាលទារកទើបនឹងកើតដែលមានជំងឺខ្សោយតម្រងនោមទាំងស្រុងអាចជាការប្រឈមយ៉ាងខ្លាំង។ ក្នុងករណីខ្លះ អន្តរាគមន៍ថែទាំដែលពឹងផ្អែកខ្លាំងមានកម្រិត ហើយ ការថែទាំបន្ធូរបន្ថយសម្រាប់ទារកទើបនឹងកើតត្រូវបានប្រើ ដើម្បីរក្សាទារក និងឪពុកម្តាយឱ្យនៅជាមួយគ្នា និងផ្តល់ផាសុកភាពដល់ទារក។ការព្យាបាលដោយវិធីសាស្ត្រអាចជាជម្រើសមួយ។

ប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកនៅរស់រានមានជីវិតបន្ទាប់ពីកំណើត ការព្យាបាលនឹងផ្តោតជាចម្បងលើការបង្ការរោគសញ្ញាដែលគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិត។ ការព្យាបាលទាំងនេះអាចរួមមាន៖

• ការប្រើប្រាស់ឧបករណ៍ជំនួយដង្ហើម (ឧ. ម៉ាស៊ីនជំនួយដង្ហើម )។
• ថ្នាំដែលជួយដល់មុខងារសួត។
• ការវះកាត់ដើម្បីជួសជុល ឬដកការស្ទះនៅក្នុងផ្លូវទឹកនោម។
• ការវះកាត់ដើម្បីកែលម្អការបំបៅកូនតាមរយៈការព្យាបាលដោយអាហារូបត្ថម្ភតាមសរសៃឈាម បំពង់ច្រមុះ ឬបំពង់បំបៅ។
• ការលាងឈាមគឺជាការព្យាបាលមួយ ដើម្បីយកជាតិពុលដែលកកកុញនៅក្នុងឈាមដោយសារតែភាពមិនប្រក្រតីនៃតម្រងនោម។ ប្រសិនបើការព្យាបាលដោយការលាងឈាមមិនទទួលបានជោគជ័យបន្ទាប់ពីច្រើនឆ្នាំ វេជ្ជបណ្ឌិតអាចណែនាំឱ្យ ប្តូរតម្រងនោម ។

អាស្រ័យលើពេលដែលទារករបស់អ្នកត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ ការព្យាបាលអាចចាប់ផ្តើមក្នុងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ។ អ្នកក៏អាចមានសិទ្ធិទទួលបានការព្យាបាលស្រាវជ្រាវផងដែរ ដូចជា ការបញ្ចូលទឹកភ្លោះ ដែល បន្ថែមសារធាតុរាវទៅក្នុងប្រហោងទឹកភ្លោះរបស់អ្នក ដើម្បីជំនួសសារធាតុរាវជុំវិញទារករបស់អ្នក។ ការព្យាបាលនេះដំណើរការបានល្អបំផុតមុនសប្តាហ៍ទី 22 នៃការមានផ្ទៃពោះ។

តើអាចការពាររោគសញ្ញា Potter បានទេ?

ជាអកុសល មិនមានវិធីណាមួយដើម្បីការពាររោគសញ្ញា Potter បាន ទេ។

តើខ្ញុំគួររំពឹងអ្វីខ្លះប្រសិនបើកូនរបស់ខ្ញុំមានរោគសញ្ញា Potter?

មិនមានវិធីព្យាបាល សម្រាប់រោគសញ្ញា Potter ទេ។ ក្នុងករណីភាគច្រើន ប្រសិនបើស្ថានភាពនេះត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យតាំងពីដំបូងក្នុងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចរៀបចំផែនការសម្រាប់ការសម្រាលកូនដោយសុវត្ថិភាព និងផ្តល់ការព្យាបាលដើម្បីជួយឱ្យទារករបស់អ្នករស់រានមានជីវិតបន្ទាប់ពីកំណើត។

រោគសញ្ញានៃរោគសញ្ញា Potter គឺគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិត។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ លុះត្រាតែសួត និងតម្រងនោមរបស់កូនអ្នករងផលប៉ះពាល់យ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរដោយរោគសញ្ញានេះ ទារករបស់អ្នកអាចមានការព្យាករណ៍ប្រសើរជាងបន្តិច។

ដោយសារតែការព្យាបាលចាប់ផ្តើមភ្លាមៗបន្ទាប់ពីកំណើត មិនមែនការព្យាបាលទាំងអស់សុទ្ធតែទទួលបានជោគជ័យនោះទេ។ ពួកគេអាចត្រូវឆ្លងកាត់ការវះកាត់ច្រើនដងនៅដើមដំបូងនៃជីវិត។

តើអាយុសង្ឃឹមរស់របស់ទារកដែលមានរោគសញ្ញា Potter គឺជាអ្វី?

ទារកដែលត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានរោគសញ្ញា Potter អាចមាន អាយុកាលខ្លីណាស់ ។ នេះគឺខុសគ្នាសម្រាប់មនុស្សគ្រប់គ្នា ហើយវាអាស្រ័យលើរោគសញ្ញា។ ប្រសិនបើរោគសញ្ញាធ្ងន់ធ្ងរ ហើយប្រសិនបើការអភិវឌ្ឍ និងមុខងាររបស់សរីរាង្គសំខាន់ៗដូចជាបេះដូង សួត និងតម្រងនោមត្រូវបានប៉ះពាល់ ការព្យាករណ៍មិនល្អទេ។ ទារកភាគច្រើនមិនអាចរស់រានមានជីវិតក្នុងរយៈពេលពីរបីថ្ងៃដំបូងនៃជីវិតនោះទេ ។ ក្នុងករណីស្រាលៗ ដែលរោគសញ្ញាមិនធ្ងន់ធ្ងរខ្លាំង ហើយសរីរាង្គមិនត្រូវបានប៉ះពាល់ខ្លាំង អាយុកាលសង្ឃឹមរស់អាចយូរជាងនេះបន្តិច។

គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងនិយាយជាមួយអ្នកអំពីហានិភ័យនៃការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរបស់ទារកអ្នក ហើយនឹងណែនាំការព្យាបាលដើម្បីពន្យារអាយុជីវិតរបស់គាត់។ ប្រសិនបើការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរបស់ទារកអ្នកធ្ងន់ធ្ងរ ការថែទាំបន្ធូរបន្ថយ អាចជាមធ្យោបាយមួយដើម្បីជួយអ្នកស៊ូទ្រាំនឹងទុក្ខសោកនៃការបាត់បង់មនុស្សជាទីស្រលាញ់។ការប្រឹក្សាយោបល់អំពីការកាន់ទុក្ខ ឬការកាន់ទុក្ខក៏អាចត្រូវបានណែនាំផងដែរ។

តើខ្ញុំគួរទៅជួបគ្រូពេទ្យនៅពេលណា?

ប្រសិនបើអ្នកសម្គាល់ឃើញមានការផ្លាស់ប្តូរណាមួយក្នុងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ ជាពិសេសប្រសិនបើទារករបស់អ្នកឈប់ធ្វើចលនាភ្លាមៗបន្ទាប់ពីធ្វើចលនាបានល្អ សូមទៅជួបគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកជាបន្ទាន់។ ទារករបស់អ្នកអាចកើតមុនជាងការរំពឹងទុក។ ដូច្នេះ វាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការពិនិត្យសុខភាពមុនពេលសម្រាលជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកជាប្រចាំ ដើម្បីត្រៀមខ្លួនសម្រាប់ការសម្រាលកូនរបស់ទារក។

តើខ្ញុំគួរសួរគ្រូពេទ្យរបស់ខ្ញុំនូវសំណួរអ្វីខ្លះ?

វាជារឿងធម្មតាទេដែលអ្នកមានសំណួរជាច្រើននៅក្នុងចិត្តនៅពេលនេះ។ សាកល្បងសួរគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនូវសំណួរទាំងនេះ៖

• តើអ្វីទៅជាមូលហេតុចម្បងនៃការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរបស់កូនខ្ញុំ?
• តើខ្ញុំត្រូវការវះកាត់បន្ទាប់ពីកូនខ្ញុំកើតទេ?
• តើ​អ្វី​ទៅ​ជា​ផល​ប៉ះពាល់​នៃ​ការ​ព្យាបាល​ដែល​អ្នក​បាន​ណែនាំ?
• តើវិធីណាដែលមានសុវត្ថិភាពបំផុតដើម្បីសម្រាលកូនរបស់ខ្ញុំដែលមានរោគសញ្ញា Potter?
• តើខ្ញុំអាចធ្វើអ្វីបានដើម្បីជួយកូនខ្ញុំឱ្យរស់រានមានជីវិត?

វាអាចជាបទពិសោធន៍ដ៏តក់ស្លុត និងលំបាកមួយក្នុងការដោះស្រាយជាមួយនឹងដំណឹងថាកូនរបស់អ្នកប្រហែលជាមិនអាចរស់រានមានជីវិតពីការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដែលគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិត។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងធ្វើការយ៉ាងជិតស្និទ្ធជាមួយអ្នកដើម្បីកំណត់រោគវិនិច្ឆ័យរបស់កូនអ្នក។ ពួកគេនឹងធ្វើឱ្យប្រាកដថាកូនរបស់អ្នកមានសុវត្ថិភាព និងថាពួកគេទទួលបានការព្យាបាលភ្លាមៗដើម្បីបំបាត់រោគសញ្ញាបន្ទាប់ពីកំណើត។

ជាចុងក្រោយ រឿងដែលត្រូវចងចាំ

រោគសញ្ញា Potter គឺជាស្ថានភាពដ៏សោកសៅមួយ។ នៅពេលអ្នកដឹងអំពីវា អ្នកប្រហែលជាមានអារម្មណ៍សោកសៅ និងភ័យខ្លាចយ៉ាងខ្លាំង។ នោះជារឿងធម្មតាទេ។

• ចងចាំថា នេះជាស្ថានភាពដ៏កម្រមួយ ។
• មូលហេតុចម្បងសម្រាប់បញ្ហានេះគឺថា តម្រងនោមរបស់ទារកមិនលូតលាស់បានត្រឹមត្រូវ ហើយដូច្នេះមានការថយចុះនៃសារធាតុរាវ amniotic ។
• ការរកឃើញទាន់ពេលវេលាអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះគឺមានសារៈសំខាន់ ។
• ប្រសិនបើរោគសញ្ញាធ្ងន់ធ្ងរ ទារកជាច្រើននឹងមិនរស់រានមានជីវិតទេ ។ វាពិបាកណាស់ក្នុងការដឹងរឿងនេះ ប៉ុន្តែវាជារឿងសំខាន់ក្នុងការនិយាយអំពីវាដោយស្មោះត្រង់។
• អ្នកមិនឯកាទេ។ ក្រុមគ្រូពេទ្យ ក្រុមគ្រួសារ និងមិត្តភក្តិរបស់អ្នកនឹងគាំទ្រអ្នកក្នុងអំឡុងពេលដ៏លំបាកនេះ ។ កុំស្ទាក់ស្ទើរក្នុងការស្វែងរកការប្រឹក្សាប្រសិនបើចាំបាច់។

យើងសង្ឃឹមថាព័ត៌មាននេះបានជួយអ្នកឱ្យយល់ខ្លះៗអំពីស្ថានភាពដ៏កម្រនេះ។ ប្រសិនបើអ្នកមានសំណួរបន្ថែម សូមកុំស្ទាក់ស្ទើរក្នុងការពិភាក្សាជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក។

រោគសញ្ញា Potter , រោគសញ្ញា Potter, ទារក, តម្រងនោម, ទឹកភ្លោះ, ការមានផ្ទៃពោះ, រោគសញ្ញា, ការព្យាបាល