តើកូនរបស់អ្នកខ្លីជាងកុមារដទៃទៀតបន្តិចទេ? ឬក៏អ្នកគិតថាអវយវៈរបស់ពួកគេខ្លីជាងបើប្រៀបធៀបទៅនឹងផ្នែកផ្សេងទៀតនៃរាងកាយរបស់ពួកគេ? ពេលខ្លះទាំងនេះអាចជារឿងធម្មតា។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ពេលខ្លះវាអាចជាសញ្ញានៃស្ថានភាពវេជ្ជសាស្ត្រ។ ថ្ងៃនេះយើងនឹងនិយាយអំពីស្ថានភាពបែបនេះ ភាពតឿ ឬនិយាយឱ្យចំទៅ ភាពមិនប្រក្រតីនៃគ្រោងឆ្អឹង និងមូលហេតុផ្សេងទៀតនៃកម្ពស់ទាប។ កុំបារម្ភអី វាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការដឹងអំពីរឿងនេះ។
និយាយឲ្យសាមញ្ញទៅ តើភាពតឿជាអ្វី?
ជំងឺមនុស្សតឿ ឬអ្វីដែលយើងហៅថា Skeletal Dysplasia មិនមែនជាជំងឺតែមួយមុខនោះទេ។ វាជា ពាក្យវេជ្ជសាស្ត្រទូទៅដែលរួមបញ្ចូលជំងឺរាប់រយប្រភេទដែលប៉ះពាល់ដល់ការអភិវឌ្ឍឆ្អឹង និងឆ្អឹងខ្ចី។ ជំងឺទាំងនេះភាគច្រើនបណ្តាលឱ្យកម្ពស់របស់មនុស្សត្រូវបានកាត់បន្ថយ ឬកម្ពស់ទាប។ ជាធម្មតា មនុស្សដែលមានជំងឺនេះមានកម្ពស់តិចជាង 4 ហ្វីត 10 អ៊ីញ (1.47 ម៉ែត្រ) នៅពេលពេញវ័យ។
មនុស្សមួយចំនួនចូលចិត្តប្រើពាក្យថា "មនុស្សតូច" ដើម្បីពិពណ៌នាអំពីមនុស្សដែលមានស្ថានភាពនេះ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការប្រើពាក្យដូចជា "មនុស្សតឿ" គឺមិនសមរម្យទាល់តែសោះ ព្រោះវាអាចធ្វើឱ្យពួកគេឈឺចាប់។
មានប្រភេទផ្សេងៗគ្នានៃជំងឺតឿ។ ស្ថានភាពទាំងនេះអាចប៉ះពាល់ដល់ការលូតលាស់ឆ្អឹងនៅក្នុងផ្នែកផ្សេងៗនៃរាងកាយរបស់យើង ជាពិសេសដៃ ជើង ពោះ និងក្បាល។
តើប្រភេទនៃជំងឺឆ្អឹងខុសប្រក្រតីជាទូទៅបំផុតមានអ្វីខ្លះ?
មានប្រភេទមនុស្សតឿរាប់រយប្រភេទដែលប៉ះពាល់ដល់ការលូតលាស់ឆ្អឹង។ ខាងក្រោមនេះគឺជាប្រភេទមួយចំនួននៃពួកវា៖
- ជំងឺមនុស្សតឿប្រភេទ Achondroplastic៖ នេះជាប្រភេទជំងឺមនុស្សតឿដែលកើតឡើងជាទូទៅបំផុត។ អវយវៈខ្លី និងថ្ងាសលេចធ្លោ ជាលក្ខណៈពិសេសចម្បង។
- ជំងឺមនុស្សតឿ Hypochondroplasia៖ នេះក៏ជាទម្រង់ស្រាលនៃជំងឺមនុស្សតឿដែលមានអវយវៈខ្លីផងដែរ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ រោគសញ្ញារបស់វាមិនច្បាស់ទេក្នុងវ័យទារក។
- ភាពតឿនៃក្រពេញភីតូរីស៖ នេះបណ្តាលមកពី កង្វះអរម៉ូនលូតលាស់ ។
- មនុស្សតឿបឋមសិក្សា៖ ក្នុងប្រភេទនេះ រាងកាយមានទំហំតូចតាំងពីមុនពេលកើត និងគ្រប់ដំណាក់កាលនៃជីវិត។
- ជំងឺថាណាតូហ្វូរីក ឌីសប្លាស៊ីស៖ នេះជាទម្រង់ដ៏កម្រ និង ធ្ងន់ធ្ងរបំផុត នៃជំងឺតឿ។ ក្នុងស្ថានភាពនេះ អវយវៈខ្លីខ្លាំង ហើយទ្រូងតូចចង្អៀតខ្លាំង។ ទារកដែលមានស្ថានភាពនេះជាធម្មតាស្លាប់ក្នុងរយៈពេលពីរបីថ្ងៃបន្ទាប់ពីកើតដោយសារបញ្ហាផ្លូវដង្ហើម។
សូមគិតតាមវិធីនេះ៖ ឆ្អឹងនៅក្នុងខ្លួនរបស់យើងគឺដូចជាសសរដែលប្រើសម្រាប់សាងសង់ផ្ទះ។ ប្រសិនបើមានការផ្លាស់ប្តូរណាមួយនៅក្នុងការលូតលាស់នៃសសរទាំងនេះ វាដូចជារូបរាង និងកម្ពស់នៃផ្ទះទាំងមូលផ្លាស់ប្តូរ។
តើពាក្យ «កម្ពស់ខ្លី» មានន័យយ៉ាងណាពិតប្រាកដ?
ពាក្យថា "កម្ពស់ទាប" សំដៅទៅលើ មនុស្សម្នាក់ដែលទាបជាងការរំពឹងទុក បើប្រៀបធៀបទៅនឹងអ្នកដទៃដែលមានអាយុដូចគ្នា។ចំពោះកុមារតូចៗ នេះអាចមានន័យថាកម្ពស់របស់ពួកគេទាបជាងខ្សែកោងលូតលាស់ធម្មតា ឬថាពួកគេទាបជាងកម្ពស់ដែលរំពឹងទុកដោយផ្អែកលើកម្ពស់របស់ឪពុកម្តាយរបស់ពួកគេ។
កម្ពស់របស់មនុស្សម្នាក់ (ឬប្រវែងក្នុងករណីទារក) ត្រូវបានកំណត់ដោយកត្តាជាច្រើន។ ទាំងនេះរួមមានរបស់របរដូចជាកម្ពស់របស់ឪពុកម្តាយ ទម្ងន់របស់ពួកគេ និងកម្រិតអរម៉ូន។ ភាពទាបនៃកម្ពស់ក៏អាចបណ្តាលមកពីស្ថានភាពហ្សែនមួយចំនួនផងដែរ។
តើអ្នកណាខ្លះដែលរងផលប៉ះពាល់ខ្លាំងជាងគេដោយសារភាពតឿ?
ជំងឺឆ្អឹងមិនរឹងមាំអាចប៉ះពាល់ដល់នរណាម្នាក់ក៏បាន។ ប្រភេទមួយចំនួនរបស់វា គឺជាតំណពូជ ។ នោះមានន័យថាវាអាចទទួលមរតកពីឪពុកម្តាយ។ ប្រភេទផ្សេងទៀតគឺបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរ DNA ដោយចៃដន្យ។ ជាញឹកញាប់ ប៉ុន្តែមិនមែនជានិច្ចទេ កុមារដែលមានជំងឺតឿកើតមកពីឪពុកម្តាយដែលមានកម្ពស់ធម្មតា។
តើស្ថានភាពនេះកើតមានញឹកញាប់ប៉ុណ្ណា?
ជំងឺឆ្អឹងមិនរឹងមាំ (Skeletal Dysplasia) គឺជា ជំងឺកម្រមួយ។ ប្រភេទដែលកើតមានជាញឹកញាប់បំផុត គឺជំងឺ achondroplasia ប៉ះពាល់ដល់ម្នាក់ក្នុងចំណោមមនុស្ស 15,000 ទៅ 40,000 នាក់។
តើភាពតឿប៉ះពាល់ដល់រាងកាយរបស់អ្នកយ៉ាងដូចម្តេច?
ជំងឺឆ្អឹងមិនរឹងមាំប៉ះពាល់ដល់ ការលូតលាស់ឆ្អឹងរបស់អ្នក ។ ឆ្អឹងវែងៗនៅដៃ និងជើងរបស់អ្នកភាគច្រើនរងផលប៉ះពាល់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ឆ្អឹងផ្សេងទៀត រួមទាំងឆ្អឹងនៅពោះ និងក្បាលរបស់អ្នកក៏អាចរងផលប៉ះពាល់ផងដែរ។ រោគសញ្ញានៃជំងឺមនុស្សតឿអាចប៉ះពាល់ដល់ផ្នែកផ្សេងទៀតនៃរាងកាយរបស់អ្នក។ វាក៏អាចនាំឱ្យមានបញ្ហាសុខភាពរយៈពេលវែងផងដែរ ដូចជា សាច់ដុំខ្សោយ ឬ ការឆ្លងមេរោគញឹកញាប់ ។
តើរោគសញ្ញានៃជំងឺមនុស្សតឿមានអ្វីខ្លះ?
រោគសញ្ញាចម្បង និងទូទៅបំផុតនៃជំងឺឆ្អឹង dysplasia គឺ កម្ពស់ទាប។ មនុស្សដែលមានជំងឺនេះជាធម្មតាមានកម្ពស់តិចជាង 4 ហ្វីត 10 អ៊ីញ (1.47 ម៉ែត្រ) នៅពេលពេញវ័យ។ កម្ពស់ទាបនេះងាយនឹងកត់សម្គាល់ឃើញនៅពេលពេញវ័យ និងមនុស្សចាស់ជាងកុមារភាព។
មូលហេតុភាគច្រើននៃកម្ពស់ទាប គឺសមាមាត្រ ។ នោះគឺរាងកាយទាំងមូលខ្លី មិនមែនគ្រាន់តែផ្នែកមួយនោះទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅក្នុងប្រភេទមួយចំនួននៃជំងឺតឿ កម្ពស់ទាបនេះ គឺមិនសមាមាត្រ ។ នោះគឺដងខ្លួនមានទំហំធម្មតា ប៉ុន្តែដៃ និងជើងខ្លី។
រោគសញ្ញាផ្សេងទៀតនៃជំងឺមនុស្សតឿអាចរួមមាន៖
- ជើងកោង។
- ស្ពានច្រមុះរាបស្មើ (ផ្នែកឆ្អឹងនៅផ្នែកខាងលើនៃច្រមុះ)។
- ក្បាលធំ។
- ថ្ងាសលេចធ្លោ។
- ដៃខ្លី និងជើងខ្លី។
- ម្រាមដៃ និងម្រាមជើងខ្លី។
- ដៃនិងជើងធំទូលាយ។
ពេលខ្លះ ការលូតលាស់ឆ្អឹងមិនប្រក្រតីអាចបណ្តាលឱ្យមានបញ្ហាសុខភាពផ្សេងទៀតបន្ថែមពីលើរោគសញ្ញាទាំងនេះ។ ឧទាហរណ៍៖
- ការប្រមូលផ្តុំសារធាតុរាវនៅជុំវិញខួរក្បាល (Hydrocephalus)។
- សរសៃប្រសាទដែលត្រូវបានបង្ហាប់។
- ជំងឺ Scoliosis ។
- ការឆ្លងមេរោគត្រចៀក ឬបញ្ហានៃការស្តាប់។
- ឈឺជង្គង់ និងកជើង។
- ការគេងមិនលក់។
តើមូលហេតុនៃភាពតឿមានអ្វីខ្លះ?
ជំងឺឆ្អឹងមិនរឹងមាំអាចមានមូលហេតុជាច្រើន។ ភាគច្រើនវាបណ្តាលមកពី ការប្រែប្រួលនៃ DNA (ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន) របស់មនុស្ស ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មូលហេតុពិតប្រាកដនៃប្រភេទមួយចំនួននៅមិនទាន់ដឹងនៅឡើយ។
មានហេតុផលសំខាន់ៗជាច្រើន៖
- ប្រវត្តិគ្រួសារ៖ ប្រសិនបើឪពុកម្តាយ និងសមាជិកគ្រួសារដទៃទៀតមានកម្ពស់ទាប វាអាចជារឿងធម្មតាទេដែលកុមារមានកម្ពស់ទាបផងដែរ។
- ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន៖ ការផ្លាស់ប្តូរដែលកើតឡើងនៅក្នុង DNA របស់មនុស្ស។
- កង្វះអរម៉ូនលូតលាស់៖ ខួរក្បាលមិនផលិតអរម៉ូនគ្រប់គ្រាន់ដែលត្រូវការសម្រាប់ការលូតលាស់ឆ្អឹងទេ។
- ការលូតលាស់យឺត / ការវិវត្តយឺត៖ កុមារខ្លះលូតលាស់ខ្ពស់យឺតជាងមិត្តភក្ដិរបស់ពួកគេ។ ជួនកាលសមាជិកគ្រួសារផ្សេងទៀតក៏អាចមានគំរូការលូតលាស់នេះដែរ។
- កង្វះអាហារូបត្ថម្ភ៖ ការមិនទទួលបានអាហារូបត្ថម្ភគ្រប់គ្រាន់អាចប៉ះពាល់ដល់ការលូតលាស់របស់កុមារ។
- តូចសម្រាប់អាយុមានផ្ទៃពោះ៖ ទារកភាគច្រើនដែលកើតមកតូចនឹងមានការលូតលាស់ធម្មតាក្នុងរយៈពេលពីរទៅបីឆ្នាំ ប៉ុន្តែប្រហែល 10% មិនមានទេ។
តើភាពតឿជាតំណពូជទេ?
មែនហើយ ជំងឺតឿប្រភេទមួយចំនួន (ដែលបណ្តាលមកពីជំងឺ Skeletal Dysplasia) គឺជាជំងឺតំណពូជ។ នោះគឺវាបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរ DNA។ ក្នុងករណីភាគច្រើន ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននេះគឺជាការកើតឡើងដោយចៃដន្យ មិនមែនជាអ្វីដែលទទួលមរតកពីឪពុកម្តាយទាបនោះទេ។ នោះគឺ កុមារភាគច្រើនដែលមានជំងឺតឿមានឪពុកម្តាយដែលមានកម្ពស់ធម្មតា។
ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រសិនបើឪពុកម្តាយម្នាក់ ឬទាំងពីរមានជំងឺតឿ កុមារទំនងជាទទួលមរតកជំងឺនេះ។ វាអាស្រ័យលើប្រភេទនៃជំងឺតឿ។ ឧទាហរណ៍ ប្រសិនបើម្តាយ ឬឪពុកមានជំងឺ achondroplasia កុមារ មានឱកាស 50% ក្នុងការទទួលមរតកជំងឺនេះ។ ប្រសិនបើឪពុកម្តាយទាំងពីរមានជំងឺ achondroplasia កុមារមានឱកាស 25% ក្នុងការមានជំងឺតឿធ្ងន់ធ្ងរមួយប្រភេទហៅថា homozygous achondroplasia (ដែលកុមារស្លាប់ក្នុងផ្ទៃ ឬស្លាប់ភ្លាមៗបន្ទាប់ពីកើត) និងមានឱកាស 50% ក្នុងការមានជំងឺ achondroplasia ធម្មតា។
ប្រសិនបើអ្នកមានគម្រោងមានផ្ទៃពោះ ហើយចង់ដឹងពីហានិភ័យនៃកូនរបស់អ្នកដែលមានជំងឺតំណពូជ ដូចជា achondroplasia ឬប្រភេទផ្សេងទៀតនៃជំងឺតឿ សូមពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពី ការធ្វើតេស្តហ្សែន ។
តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីស្គាល់ភាពតឿ?
ក្នុងករណីខ្លះ គ្រូពេទ្យអាចរកឃើញជំងឺឆ្អឹងមិនប្រក្រតីមុនពេលទារកកើត។ អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ គ្រូពេទ្យប្រើ ការធ្វើតេស្តពិនិត្យមុនពេលសម្រាល ដើម្បីរកមើលភាពមិនប្រក្រតីណាមួយនៅក្នុងការវិវត្តរបស់ទារក។
បន្ទាប់ពីទារកកើតមក គ្រូពេទ្យនឹងតាមដានការលូតលាស់របស់ទារកក្នុងអំឡុងពេលទៅពិនិត្យសុខភាពប្រចាំឆ្នាំ។ ប្រសិនបើភាពតឿមិនត្រូវបានរកឃើញនៅពេលកើតទេ ប្រសិនបើទារកខកខាន ដំណាក់កាលលូតលាស់ វាអាចជាសញ្ញានៃស្ថានភាពនេះ ហើយអាចកំណត់អត្តសញ្ញាណបាននៅពេលក្រោយ។ ការធ្វើតេស្តបន្ថែម ដូចជា ការថតកាំរស្មីអ៊ិច និងការធ្វើតេស្តឈាម អាចជួយគ្រូពេទ្យឱ្យរកឃើញមូលហេតុដែលទារកមិនលូតលាស់ក្នុងអត្រាធម្មតា។ នេះជារបៀបដែលការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យត្រូវបានធ្វើឡើង។
តើមានវិធីព្យាបាលអ្វីខ្លះសម្រាប់ជំងឺតឿ?
ដោយសារតែមិនមានវិធីព្យាបាលជាក់លាក់ណាមួយសម្រាប់ជំងឺ dysplasia គ្រោងឆ្អឹង ការព្យាបាលគឺមានគោលបំណងគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញា ដែលមានលក្ខណៈប្លែកពីបុគ្គលម្នាក់ៗ និងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ។
ការព្យាបាលដោយការវះកាត់ដើម្បីគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញាអាចរួមមាន៖
- ការវះកាត់ដើម្បីកែតម្រូវរូបរាងឆ្អឹង ឬឆ្អឹងដែលកំពុងលូតលាស់ក្នុងទិសដៅមិនប្រក្រតី។
- ការយកសារធាតុរាវលើសដែលកកកុញនៅជុំវិញខួរក្បាលចេញ (ការវះកាត់សម្រាប់ជំងឺទឹកក្នុងខួរក្បាល)។
- ការវះកាត់ដើម្បីបន្ថយសម្ពាធលើដើមខួរក្បាល (ផ្នែកនៃខួរក្បាលដែលភ្ជាប់ទៅនឹងខួរឆ្អឹងខ្នង)។
- ការវះកាត់ដើម្បីយកបំពង់ក និង/ឬ អាដេណូអ៊ីតចេញ ដើម្បីធ្វើឱ្យការដកដង្ហើមកាន់តែងាយស្រួល។
- ការបញ្ចូលបំពង់ចូលទៅក្នុងត្រចៀក ដើម្បីការពារការឆ្លងមេរោគត្រចៀក។
ការព្យាបាលមិនមែនវះកាត់ផ្សេងទៀតរួមមាន៖
- ការប្រើប្រាស់ ម៉ាស៊ីន CPAP (Continuous Positive Airway Pressure) ដើម្បីព្យាបាលការគេងមិនលក់ ។
- ការប្រើប្រាស់ ឧបករណ៍ជំនួយការស្តាប់ ដើម្បីកែលម្អការស្តាប់។
- លើកទឹកចិត្តឱ្យ មានទម្លាប់ញ៉ាំអាហារដែលមានសុខភាពល្អ និងលំហាត់ប្រាណ ដើម្បីការពារការធាត់លើសទម្ងន់ ឬធាត់ជ្រុល (BMI 30 ឬច្រើនជាងនេះ)។
- ការផ្តល់ អរម៉ូនលូតលាស់ (ការព្យាបាលដោយអរម៉ូន) ជាការព្យាបាលសម្រាប់កង្វះអរម៉ូនលូតលាស់។
- នៅឆ្នាំ 2021 រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថសហរដ្ឋអាមេរិកបានអនុម័តឱ្យប្រើថ្នាំ Vosoritide (Voxzogo®) សម្រាប់ប្រើចំពោះកុមារដែលមានអាយុលើសពី 5 ឆ្នាំដែលមានជំងឺ achondroplasia ដែលបន្ទះលូតលាស់ឆ្អឹងមិនទាន់បិទ (ពោលគឺការលូតលាស់របស់ពួកគេមិនទាន់បានបញ្ចប់)។ នៅក្នុងការសាកល្បងព្យាបាលមួយ ថ្នាំ Vosoritide បានជួយកុមារឱ្យលូតលាស់លឿនជាងមុន។
ចូរចងចាំថា ការព្យាបាលទាំងនេះអាចត្រូវការពេញមួយជីវិត ប៉ុន្តែវាអាចធ្វើអោយគុណភាពជីវិតរបស់មនុស្សប្រសើរឡើងយ៉ាងខ្លាំង។
តើខ្ញុំអាចកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃជំងឺតឿរបស់កូនខ្ញុំដោយរបៀបណា?
ដោយសារតែប្រភេទនៃជំងឺឆ្អឹង dysplasia មួយចំនួនគឺជាតំណពូជ គ្មានវិធីណាដើម្បីទប់ស្កាត់ស្ថានភាពនេះទេ លុះត្រាតែវេជ្ជបណ្ឌិតធ្វើតេស្ត ដូចជា ការធ្វើតេស្តហ្សែនមុនពេលដាក់បញ្ចូល ។ វាជាការល្អបំផុតក្នុងការពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នកអំពីការធ្វើតេស្តហ្សែន ដើម្បីស្វែងយល់ឱ្យច្បាស់អំពីហានិភ័យរបស់កូនអ្នកចំពោះជំងឺហ្សែនដូចជាជំងឺតឿ។
អាហារូបត្ថម្ភ សម្រាប់ការអភិវឌ្ឍកុមារអ្វីដែលអ្នកនិយាយគឺមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់។ ប្រសិនបើអ្នកមានផ្ទៃពោះ ត្រូវប្រាកដថាអ្នកញ៉ាំអាហារដែលមានតុល្យភាព។ សូម្បីតែក្រោយពេលទារកកើតមកក៏ដោយ អ្នកត្រូវផ្តល់ឱ្យគាត់នូវអាហារដែលមានសុខភាពល្អជាច្រើនប្រភេទដែលសមស្របនឹងអាយុ ដូចជាប្រូតេអ៊ីន ផ្លែឈើ គ្រាប់ធញ្ញជាតិ និងបន្លែ។ តាមវិធីនេះ គាត់នឹងទទួលបានសារធាតុចិញ្ចឹមទាំងអស់ដែលគាត់ត្រូវការសម្រាប់ការលូតលាស់។
តើអ្នកអាចរំពឹងអ្វីខ្លះប្រសិនបើអ្នកមានកូនដែលមានជំងឺតឿ?
ទោះបីជាមិនមានវិធីព្យាបាលជាក់លាក់ណាមួយសម្រាប់ជំងឺឆ្អឹង dysplasia ក៏ដោយ មនុស្សជាច្រើនដែលមានកម្ពស់ទាបរស់នៅបានអាយុសង្ឃឹមរស់ធម្មតា និងមានសុខភាពល្អជាមួយនឹងការព្យាបាលដើម្បីគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញារបស់ពួកគេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ រោគសញ្ញាមួយចំនួននៃស្ថានភាពនេះអាចជាបញ្ហាប្រឈមសម្រាប់កុមារ និងក្រុមគ្រួសារ ជាពិសេសប្រសិនបើការលូតលាស់ឆ្អឹងមិនប្រក្រតីត្រូវការការវះកាត់ច្រើន។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងធ្វើការយ៉ាងជិតស្និទ្ធជាមួយអ្នក និងកូនរបស់អ្នក ដើម្បីផ្តល់ការព្យាបាលដែលកូនរបស់អ្នកត្រូវការដើម្បីរស់នៅបានពេញលេញ និងមានសុខភាពល្អ។
តើអាយុសង្ឃឹមរស់របស់មនុស្សដែលមានជំងឺតឿមានប៉ុន្មាន?
ចំពោះប្រភេទភាគច្រើននៃជំងឺតឿ អាយុកាលធម្មតាអាចត្រូវបានគេរំពឹងទុកជាមួយនឹងការព្យាបាលដើម្បីគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញា។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ជាអកុសល ចំពោះប្រភេទខ្លះ អាយុកាលអាចត្រូវបានខ្លី។
តើខ្ញុំត្រូវថែទាំកូនរបស់ខ្ញុំដែលមានជំងឺឆ្អឹង dysplasia យ៉ាងដូចម្តេច?
បន្ថែមពីលើការបំពេញតម្រូវការផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តរបស់កូនអ្នក អ្នកអាចគាំទ្រកូនរបស់អ្នកដោយធ្វើរឿងដូចខាងក្រោម ដោយបង្កើតបរិយាកាសនៅផ្ទះដែលស្វាគមន៍ និងអនុញ្ញាតឱ្យពួកគេចូលរួមក្នុងអ្វីៗគ្រប់យ៉ាង៖
- ការដករបាំងរូបវន្តនៅផ្ទះ ដើម្បីឱ្យកុមារអាចធ្វើការដោយឯករាជ្យ (ឧទាហរណ៍ ការមានកៅអីអង្គុយ ការបន្ថយកុងតាក់ភ្លើង)។
- ការផ្តល់ ការគាំទ្រផ្នែកអប់រំ និង/ឬផ្លូវចិត្ត ដើម្បីទប់ស្កាត់ ឬទប់ទល់នឹងការធ្វើបាបពីកុមារដទៃទៀត នៅសាលារៀន។
- ជាងនេះទៅទៀត ការភ្ជាប់ទំនាក់ទំនងជាមួយអង្គការដែលជួយកុមារដែលមានរោគវិនិច្ឆ័យ។
ក្នុងនាមជាឪពុកម្តាយ យើងគួរតែប្រព្រឹត្តចំពោះកូនៗរបស់យើងទៅតាមអាយុរបស់ពួកគេ មិនមែនកម្ពស់របស់ពួកគេទេ។ នេះជារឿងសំខាន់ណាស់។
តើអ្នកគួរសួរគ្រូពេទ្យនូវសំណួរអ្វីខ្លះ?
ប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកមានស្ថានភាពនេះ អ្នកអាចសួរគ្រូពេទ្យនូវសំណួរដូចជា៖
- តើការវះកាត់ចាំបាច់ដើម្បីព្យាបាលរោគសញ្ញារបស់កូនខ្ញុំដែរឬទេ?
- តើខ្ញុំអាចជួយកូនរបស់ខ្ញុំការពារការឆ្លងមេរោគត្រចៀកដោយរបៀបណា?
- តើមានផលប៉ះពាល់ណាមួយចំពោះការព្យាបាលដែលអ្នកណែនាំដែរឬទេ?
- តើកូនរបស់ខ្ញុំត្រូវការប្រើប្រាស់អរម៉ូនលូតលាស់រយៈពេលប៉ុន្មាន?
ជាចុងក្រោយ រឿងដែលត្រូវចងចាំ
ទោះបីជាកូនរបស់អ្នកត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺ Skeletal Dysplasia ហើយត្រូវការវះកាត់ ឬការព្យាបាលរយៈពេលវែងដើម្បីគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញារបស់ពួកគេក៏ដោយ វាមិនមានន័យថាពួកគេមិនអាចរស់នៅបានពេញលេញ និងមានអត្ថន័យនោះទេ។ ក្នុងនាមជាឪពុកម្តាយ ឬអ្នកថែទាំ អ្នកគួរតែប្រព្រឹត្តចំពោះកូនរបស់អ្នកតាមអាយុរបស់ពួកគេ មិនមែនកម្ពស់របស់ពួកគេទេ។ នេះនឹងជួយកូនរបស់អ្នកអភិវឌ្ឍការគោរពខ្លួនឯង និងមានអារម្មណ៍ថាត្រូវបានគេទទួលយក និងស្រឡាញ់។
ប្រសិនបើអ្នកជាមនុស្សពេញវ័យដែលមានជំងឺវង្វេងវង្វាន់ ការមានក្រុមគាំទ្រល្អ ការគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញារបស់អ្នក និងការរស់នៅរបៀបរស់នៅដែលមានសុខភាពល្អ អាចជួយអ្នកឱ្យរស់នៅបានពេញលេញ និងសកម្ម។
ភាពតឿ, ភាពមិនប្រក្រតីនៃគ្រោងឆ្អឹង, កម្ពស់ទាប, ភាពតឿ, កម្ពស់ទាប, ការលូតលាស់ឆ្អឹង, ជំងឺហ្សែន
💬 Comments (0)
មិនទាន់មានយោបល់ណាមួយត្រូវបានបង្ហោះនៅឡើយទេ។ បញ្ចូលមតិរបស់អ្នកនៅទីនេះជាលើកដំបូង។
បន្ថែមមតិរបស់អ្នក។