តើអ្នកមានការព្រួយបារម្ភបន្តិចបន្តួចអំពីហ្សែនរបស់កូនអ្នកទេ? ចូរយើងនិយាយអំពីជំងឺ Trisomy!

អ្នកប្រហែលជាធ្លាប់លឺពាក្យថា "ជំងឺ Trisomy" ឬគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកប្រហែលជាធ្លាប់បានលើកឡើងអំពីវា។ វាជារឿងធម្មតាទេដែលមានអារម្មណ៍ភ័យខ្លាច និងចង់ដឹងចង់ឃើញបន្តិចនៅពេលអ្នកឮរឿងនេះ។ តើជំងឺ trisomy ជាអ្វី? ហេតុអ្វីបានជាវាកើតឡើង? តើវានឹងប៉ះពាល់ដល់ទារកយ៉ាងដូចម្តេច? ចូរយើងនិយាយអំពីវាទាំងអស់តាមរបៀបសាមញ្ញមួយដែលអ្នកអាចយល់បាន។

តើត្រីសូមីជាអ្វី? និយាយឱ្យសាមញ្ញ...

ស្រមៃថារាងកាយរបស់យើងត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយកោសិកាតូចៗរាប់លាន។ នៅខាងក្នុងកោសិកានីមួយៗ មានកន្លែងមួយដូចជាមជ្ឈមណ្ឌលបញ្ជានៃកោសិកានោះ ដែលយើងហៅថា ស្នូល ។ នៅខាងក្នុងស្នូលនោះគឺជារបស់ដែលហៅថា «ក្រូម៉ូសូម »។ ទាំងនេះគឺដូចជាសៀវភៅ។ អ្វីគ្រប់យ៉ាងអំពីរាងកាយរបស់យើង លក្ខណៈនីមួយៗដែលធ្វើឱ្យយើងខុសពីអ្នកដទៃ (ដូចជាកម្ពស់ ពណ៌សម្បុរ ពណ៌សក់ ពណ៌ភ្នែក) ត្រូវបានសរសេរនៅក្នុងសៀវភៅទាំងនេះដែលហៅថា ក្រូម៉ូសូម។ ព័ត៌មាននេះគឺជាអ្វីដែលយើងហៅថា «ឌីអិនអេ» ។

ជាធម្មតា កោសិកានីមួយៗនៅក្នុងមនុស្សដែលមានសុខភាពល្អមានក្រូម៉ូសូមចំនួន 23 គូ។ នោះជាចំនួនសរុប 46 ក្រូម៉ូសូម។ ពាក់កណ្តាលនៃចំនួននេះ 23 គូ មកពីម្តាយរបស់យើង និងពាក់កណ្តាលទៀត 23 គូ មកពីឪពុករបស់យើង។

ឥឡូវនេះ នេះជាអត្ថន័យនៃពាក្យ trisomy ៖ ជួនកាល បន្ថែមពីលើគូក្រូម៉ូសូមមួយក្នុងចំណោមគូក្រូម៉ូសូមទាំងនោះ ក្រូម៉ូសូមបន្ថែមមួយត្រូវបានបន្ថែម។ បន្ទាប់មកចំនួនសរុបនៃក្រូម៉ូសូមក្លាយជា 47 ជំនួសឱ្យ 46។ "Tri" មានន័យថាបី ហើយ "somy" មានន័យថាអ្វីមួយដូចជារាងកាយ។ ដូច្នេះ trisomy គ្រាន់តែមានក្រូម៉ូសូមបីដែលគួរតែមានពីរ។

ទោះបីជាទារកដែលមានក្រូម៉ូសូមបន្ថែមនេះអាចកើតមកគ្រប់ខែក៏ដោយ ជួនកាលវាអាចបណ្តាលឱ្យ រលូតកូន ក្នុងរយៈពេលបីខែដំបូងនៃការមានផ្ទៃពោះ។

តើ​ប្រភេទ​សំខាន់ៗ​នៃ​ជំងឺ​ទ្រីសូមី​មាន​អ្វីខ្លះ?

វេជ្ជបណ្ឌិតធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យស្ថានភាព trisomy នេះដោយផ្អែកលើគូក្រូម៉ូសូមដែលក្រូម៉ូសូមបន្ថែមស្ថិតនៅ។ ដោយសារតែគូក្រូម៉ូសូមនីមួយៗមានតួនាទីជាក់លាក់នៅក្នុងខ្លួនរបស់យើង ស្ថានភាពហ្សែនរបស់ទារកនឹងប្រែប្រួលអាស្រ័យលើកន្លែងដែលក្រូម៉ូសូមបន្ថែមត្រូវបានបន្ថែម។

ជំងឺ trisomy ទូទៅបំផុតគឺ៖

• ត្រីសូមីទី 21 ៖ នេះគឺជាស្ថានភាពដែលយើងទាំងអស់គ្នាស្គាល់ថាជា រោគសញ្ញាដោន ។ មានក្រូម៉ូសូមបន្ថែមមួយនៅក្នុងគូក្រូម៉ូសូមទី 21។
• ទ្រីសូមី 18 ៖ នេះក៏ត្រូវបានគេហៅថា រោគសញ្ញាអេដវឺដ ផងដែរ។
• ទ្រីសូមី ១៣ ៖ នេះត្រូវបានគេហៅថា រោគសញ្ញាប៉ាតាវ ។

ស្រដៀងគ្នានេះដែរ គូក្រូម៉ូសូមទី 23 នៅក្នុងសមាសភាពហ្សែនរបស់យើងកំណត់ភេទរបស់យើង។ ទាំងនេះត្រូវបានគេហៅថា "XX" សម្រាប់ស្ត្រី និង "XY" សម្រាប់បុរស។ នៅពេលដែលកោសិកាបែងចែក ភាពមិនប្រក្រតីនៃក្រូម៉ូសូមផ្លូវភេទទាំងនេះក៏អាចកើតឡើងផងដែរ ដែលបណ្តាលឱ្យមានជំងឺ trisomy។ ឧទាហរណ៍នៃទាំងនេះគឺ៖

• ទ្រីសូមី X (`ទ្រីសូមី X` ឬ `XXX`)
• រោគសញ្ញា Klinefelter (រោគសញ្ញា Klinefelter ឬ XXY)
• រោគសញ្ញារបស់ Jacob (រោគសញ្ញារបស់ Jacob ឬ XYY)

តើអ្នកណាខ្លះដែលទំនងជារងផលប៉ះពាល់ដោយជំងឺទ្រីសូមីនេះ?

តាមពិតទៅ ជំងឺ trisomy អាចកើតឡើងនៅដំណាក់កាលណាមួយនៃការមានផ្ទៃពោះ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វាត្រូវបានគេរកឃើញថា ហានិភ័យគឺខ្ពស់ជាងបន្តិចនៅពេលដែលស្ត្រីដែលមានអាយុលើសពី 35 ឆ្នាំមានផ្ទៃពោះ ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ គួរឱ្យភ្ញាក់ផ្អើលណាស់ ទារកភាគច្រើនដែលកើតមកមានជំងឺ trisomy កើតចេញពីឪពុកម្តាយដែលមានអាយុក្រោម 35 ឆ្នាំ។ នេះក៏ព្រោះតែ តាមស្ថិតិ ទារកកាន់តែច្រើនកើតចេញពីមនុស្សដែលមានអាយុក្រោម 35 ឆ្នាំ។

រឿងសំខាន់បំផុត៖ ជំងឺ Trisomy មិនមែនជាអ្វីដែលកើតឡើងដោយសារកំហុសរបស់ម្តាយ ឬឪពុកនោះទេ។ វាគឺជាការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលកើតឡើងដោយចៃដន្យ។

តើជំងឺទ្រីសូមីកើតមានញឹកញាប់ប៉ុណ្ណា?

ប្រភេទ​ជំងឺ​ទ្រីសូមី​ដែល​កើតមាន​ជា​ញឹកញាប់​បំផុត​គឺ​ជំងឺ​ទ្រីសូមី 21 ឬ​ជំងឺ​ដោនស៊ីនដ្រូម។ ឧទាហរណ៍ នៅ​សហរដ្ឋអាមេរិក​តែមួយ ទារក​ប្រហែល 6,000 នាក់​កើតមក​មាន​ជំងឺ​ដោនស៊ីនដ្រូម​ជា​រៀងរាល់ឆ្នាំ។ នោះគឺ​ប្រហែល​មួយ​ក្នុងចំណោម​ទារក 700 នាក់។

តើរោគសញ្ញានៃជំងឺ trisomy អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះមានអ្វីខ្លះ?

អំឡុងពេល ស្កេនអ៊ុលត្រាសោន មានផ្ទៃពោះ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងរកមើលសញ្ញានៃជំងឺ trisomy។ សញ្ញាមួយចំនួនរួមមាន៖

• បរិមាណទឹកនៅជុំវិញទារក (សារធាតុរាវ amniotic) គឺតិចតួចណាស់។
• ទងផ្ចិតរបស់ទារកមានសរសៃឈាមតែមួយប៉ុណ្ណោះជំនួសឱ្យចំនួនសរសៃឈាមធម្មតា។
• សុកតូចជាងធម្មតា។
• ចលនារបស់ទារក (រមួល) ហាក់ដូចជាតិចជាងមុន។
• ទារកមើលទៅតូចជាងអាយុពិតរបស់គាត់។
• ភាពមិនប្រក្រតីខាងរាងកាយមួយចំនួន ឧទាហរណ៍ បញ្ហាបេះដូងមួយចំនួន ឬក្រអូមមាត់ឆែប។

តើ​មាន​រោគ​សញ្ញា​អ្វី​ខ្លះ​បន្ទាប់​ពី​កូន​កើត​មក?

រោគសញ្ញាដែលទារកអាចជួបប្រទះអាចប្រែប្រួលអាស្រ័យលើប្រភេទនៃ trisomy។ រោគសញ្ញាទូទៅមួយចំនួនរួមមាន៖

• កម្ពស់ទាបជាងធម្មតា (កម្ពស់ទាប)។
• មុខមូល និងមុខរាបស្មើ។
• រូបរាង​ស្រពិចស្រពិល​មួយ​នៅ​លើ​ភ្នែក។
• ក្រអូមមាត់ឆែប។
• ភាពមិនប្រក្រតីនៃសរីរាង្គខាងក្នុង (ដូចជាបេះដូង សួត តម្រងនោម) ឬបញ្ហាជាមួយនឹងមុខងាររបស់វា។
• ការពន្យាពេលនៃការអភិវឌ្ឍ និងពិការភាពបញ្ញា។

ហេតុអ្វីបានជាជំងឺទ្រីសូមីនេះកើតឡើង? ការពន្យល់បែបវិទ្យាសាស្ត្រដ៏ល្អឥតខ្ចោះ...

ក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងខ្លួនរបស់យើងត្រូវបានបង្កើតឡើងតាមលំដាប់ជាក់លាក់មួយ។ លំដាប់នៃកោសិកានេះគឺដូចជា "គំរូ" នៃអ្នកដែលយើងជា។ នៅពេលដែលកោសិកានៃសរីរាង្គបន្តពូជត្រូវបានបង្កើតឡើង (មេជីវិតឈ្មោលចំពោះបុរស ស៊ុតចំពោះស្ត្រី) ពួកវាចាប់ផ្តើមជាមួយកោសិកាដែលមានជីជាតិតែមួយ។ បន្ទាប់មកកោសិកានេះឆ្លងកាត់ដំណើរការមួយហៅថា មេយ៉ូស៊ីស (meiosis )។ នេះជាកន្លែងដែលកោសិកាមួយបែងចែកពីរដង ដោយបង្កើតកោសិកាចំនួនបួន។ កោសិកាថ្មីនីមួយៗមានពាក់កណ្តាលនៃបរិមាណ DNA នៅក្នុងកោសិកាដើម ឬក្រូម៉ូសូមចំនួន 23។

នេះគឺជា ដំណើរការនៃការបែងចែកកោសិកា (meiosis)។ជួនកាលកោសិកាអាចបែងចែកមិនត្រឹមត្រូវ។ នៅពេលដែលរឿងនោះកើតឡើង ច្បាប់ចម្លងបន្ថែមនៃកោសិកាមួយនឹងមកដល់ ហើយភ្ជាប់ក្រូម៉ូសូមមួយគូ។ ជាធម្មតា គួរតែមានក្រូម៉ូសូមពីរនៅក្នុងគូនីមួយៗ។ ប៉ុន្តែនៅទីនេះ ក្រូម៉ូសូមទីបីបង្កើត និងភ្ជាប់គូនោះ។ នោះត្រូវបានគេហៅថា ត្រីសូមី។

ជំងឺ Trisomy កើតឡើង នៅពេលបង្កកំណើត ។ នេះគឺជាព្រឹត្តិការណ៍ចៃដន្យ មិនមែនបណ្តាលមកពីអ្វីដែលម្តាយបានធ្វើអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះនោះទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ដូចដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ ហានិភ័យគឺខ្ពស់ជាងបន្តិចសម្រាប់អ្នកដែលមានផ្ទៃពោះបន្ទាប់ពីអាយុ 35 ឆ្នាំ។

តើជំងឺទ្រីសូមីត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យយ៉ាងដូចម្តេច?

ការធ្វើតេស្តហ្សែន អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះអាចផ្តល់តម្រុយអំពីវត្តមាននៃជំងឺទ្រីសូមី។ បន្ទាប់ពីទារកកើតមក ស្ថានភាពនេះត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយការពិនិត្យរាងកាយ និងការធ្វើតេស្តក្រូម៉ូសូមហ្សែនមួយផ្សេងទៀតដោយប្រើគំរូឈាមពីទារក។

តើតេស្តអ្វីខ្លះដែលត្រូវបានប្រើដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺទ្រីសូមី?

អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកទំនងជានឹងបញ្ជាឱ្យយកសំណាកឈាមពីម្តាយរបស់អ្នក និងការស្កេន។ ដូចដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ ការស្កេននឹងរកមើលរបស់របរ ដូចជា សារធាតុរាវលើសនៅជុំវិញទារក កម្រិតពន្លឺនៃចុងសុដន់ និងប្រវែងនៃអវយវៈរបស់ទារក។ ទាំងនេះអាចជាសញ្ញានៃភាពមិនប្រក្រតីនៃហ្សែន។

បន្ទាប់ពីការធ្វើតេស្តជាមូលដ្ឋានទាំងនេះ មានការធ្វើតេស្តជាក់លាក់បន្ថែមទៀតដើម្បីបញ្ជាក់ពីស្ថានភាពនេះ៖

• ការយកសំណាកវីឡា Chorionic (CVS)៖ ចន្លោះពីសប្តាហ៍ទី 10 ទៅ 13 នៃការមានផ្ទៃពោះ សំណាកកោសិកាតូចមួយត្រូវបានយកចេញពីសុក ដើម្បីធ្វើតេស្តរកស្ថានភាពហ្សែន និងភេទរបស់ទារក។
• ការ​ធ្វើតេស្ត​ទឹកភ្លោះ៖ ចន្លោះ​ពី 15 ទៅ 20 សប្តាហ៍​នៃ​ការមានផ្ទៃពោះ សំណាក​តូចមួយ​នៃ​ទឹកភ្លោះ​ជុំវិញ​ទារក​ត្រូវបាន​យក​ដើម្បី​ពិនិត្យមើល​បញ្ហា​សុខភាព​ដែលអាចកើតមាន។
• ការយកសំណាកឈាមតាមស្បែកទងផ្ចិត (PUBS)៖ សំណាកឈាមតូចមួយត្រូវបានយកចេញពីទងផ្ចិតរបស់ទារក ដើម្បីពិនិត្យសុខភាពទារក។
• ការធ្វើតេស្តមុនពេលសម្រាលដោយមិនចាំបាច់វះកាត់ (NIPT)៖ បន្ទាប់ពីមានផ្ទៃពោះបាន 10 សប្តាហ៍ សំណាកឈាមពីម្តាយត្រូវបានធ្វើតេស្ត ដើម្បីវាយតម្លៃថាតើទារកមានភាពមិនប្រក្រតីនៃហ្សែនដែរឬទេ។

តើជំងឺទ្រីសូមីត្រូវបានព្យាបាលយ៉ាងដូចម្តេច?

ជំងឺត្រីសូមី (trisomy) គឺជាស្ថានភាពមួយដែលអាចកើតឡើងពេញមួយជីវិត។ ដូច្នេះ ការព្យាបាលរយៈពេលវែង គឺត្រូវបានទាមទារដើម្បីបំបាត់រោគសញ្ញាដែលទាក់ទងនឹងស្ថានភាពនេះ។ ការព្យាបាលសម្រាប់កុមារដែលកើតមកមានជំងឺត្រីសូមីរួមមាន៖

• ការវះកាត់ ដើម្បីកែតម្រូវភាពមិនប្រក្រតីខាងរាងកាយ។
• ការផ្តល់ ការគាំទ្រផ្នែកអប់រំ ។
• ការព្យាបាលការនិយាយ ការព្យាបាលអាកប្បកិរិយា និងការព្យាបាលរាងកាយ ។
• ថ្នាំ ដើម្បីគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញានៃស្ថានភាពវេជ្ជសាស្ត្រផ្សេងទៀតដែលអាចវិវត្តទៅតាមពេលវេលា។

តើមានវិធីណាដើម្បីកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃជំងឺ trisomy ដែរឬទេ?

តាមពិតទៅ ជំងឺហ្សែនដូចជាជំងឺទ្រីសូមីមិនអាចការពារបានទេ។ ដោយសារតែពិការភាពក្រូម៉ូសូមកើតឡើងដោយចៃដន្យក្នុងអំឡុងពេលបែងចែកកោសិកា អ្នកអាច កាត់បន្ថយហានិភ័យ នៃការមានកូនដែលមានជំងឺហ្សែនដោយធ្វើដូចខាងក្រោម៖

• ការយល់ដឹងអំពីហានិភ័យនៃការមានផ្ទៃពោះ ប្រសិនបើអ្នកមានអាយុលើសពី 35 ឆ្នាំ។
• ការពិនិត្យហ្សែន មុនពេលមានផ្ទៃពោះ។
• ការជៀសវាងការប្រើប្រាស់ផលិតផលថ្នាំជក់ និងគ្រឿងស្រវឹង។
• ថែរក្សាសុខភាពរបស់អ្នកដោយការញ៉ាំអាហារដែលមានតុល្យភាពល្អ និងហាត់ប្រាណជាប្រចាំ។

តើ​ជំងឺ​ទ្រីសូមី​នេះ​នឹង​ប៉ះពាល់​ដល់​កូន​របស់​ខ្ញុំ​យ៉ាង​ដូចម្តេច?

ដោយសារតែក្រូម៉ូសូមបន្ថែមផ្លាស់ប្តូរ "គំរូ" របស់ទារក វាអាចបណ្តាលឱ្យមាន ពិការភាពពីកំណើត ( ដូចជាលក្ខណៈពិសេសនៃមុខមាត់ប្លែកៗ) និងពិការភាពបញ្ញា។ កុមារជាច្រើនដែលកើតមកមានជំងឺ trisomy 12 នឹងវិវត្តទៅជាបញ្ហាសុខភាពផ្សេងទៀត (ដូចជាការឆ្លងមេរោគត្រចៀកញឹកញាប់ ជំងឺបេះដូង និងការគេងមិនលក់) បន្ទាប់ពីស្ថានភាពនេះត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ជាមួយនឹងការព្យាបាលត្រឹមត្រូវ កូនរបស់អ្នកអាចរស់នៅបានយ៉ាងសប្បាយរីករាយ និងពេញលេញ ។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ទារកដែលកើតមកមានលក្ខខណ្ឌដូចជា Trisomy 18 ឬ Trisomy 13 មានឱកាសរស់រានមានជីវិតទាបជាងក្នុងរយៈពេលពីរបីសប្តាហ៍ដំបូងនៃជីវិត (រយៈពេលទារកទើបនឹងកើត) ដោយសារតែភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃស្ថានភាពនេះ (ជាពិសេសការពន្យារពេល ឬភាពមិនប្រក្រតីនៃការអភិវឌ្ឍសរីរាង្គ)។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងវាយតម្លៃសុខភាពទារករបស់អ្នក និងផ្តល់ការព្យាបាលដើម្បីបង្កើនឱកាសរស់រានមានជីវិតសម្រាប់ទារកដែលកើតមកមានលក្ខខណ្ឌទាំងនេះ។

តើខ្ញុំគួរទៅជួបគ្រូពេទ្យនៅពេលណា?

ផលប៉ះពាល់មួយនៃជំងឺ trisomy គឺ ហានិភ័យនៃការរលូតកូន ។ ជាធម្មតាវាកើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលបីខែដំបូងនៃការមានផ្ទៃពោះ។ ប្រសិនបើអ្នកមានរោគសញ្ញាណាមួយនៃការរលូតកូន (ដែលបានរាយខាងក្រោម) សូមទៅជួបគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកជាបន្ទាន់៖

• ឈឺពោះផ្នែកខាងក្រោម, រមួលក្រពើ។
• ឈឺខ្នងផ្នែកខាងក្រោម។
• ឈឺពោះ។
• ការហូរឈាមតិចតួច ឬច្រើន។
• មានជំងឺផ្តាសាយ និងគ្រុនក្តៅ។

តើ​មាន​សំណួរ​សំខាន់ៗ​អ្វីខ្លះ​ដែល​ត្រូវ​សួរ​គ្រូពេទ្យ?

ប្រសិនបើអ្នកមានសំណួរបន្ថែមអំពីរឿងនេះ កុំខ្លាចក្នុងការសួរគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក។ ខាងក្រោមនេះជាសំណួរមួយចំនួនដែលអ្នកអាចសួរបាន៖

• តើខ្ញុំអាចកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការមានកូនដែលមានជំងឺហ្សែនដូចជាជំងឺ trisomy យ៉ាងដូចម្តេច?
• តើការធ្វើតេស្តមុនពេលសម្រាលអ្វីខ្លះដែលអ្នកណែនាំដើម្បីបញ្ជាក់ថាតើកូនរបស់ខ្ញុំមានជំងឺហ្សែនឬអត់?
• តើខ្ញុំអាចមានផ្ទៃពោះដោយជោគជ័យបន្ទាប់ពីត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺ trisomy ដែរឬទេ?

តើអ្វីជាភាពខុសគ្នារវាង Trisomy និង Monosomy?

ទាំងពីរនេះគឺជាលក្ខខណ្ឌហ្សែន។

• ទ្រីសូមី គឺជាវត្តមាននៃច្បាប់ចម្លងបន្ថែមនៃក្រូម៉ូសូមមួយ។
• ម៉ូណូសូមី គឺជាអវត្តមាននៃច្បាប់ចម្លងមួយនៃក្រូម៉ូសូម (ពោលគឺការបាត់បង់ក្រូម៉ូសូមមួយ)។

ស្ថានភាពហ្សែនទាំងពីរនេះកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលកើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលបែងចែកកោសិកា។ ភាពមិនប្រក្រតីនេះមិនអាចការពារមិនឱ្យកើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលបែងចែកកោសិកាបានទេ។

អ្វីដែលត្រូវចងចាំពីអ្វីដែលយើងបានពិភាក្សា (សារយកទៅផ្ទះ)

ដោយសារមិនមានវិធីណាមួយដើម្បីការពារភាពមិនប្រក្រតីនៃហ្សែនដូចជាជំងឺត្រីសូមី ប្រសិនបើអ្នកមានគម្រោងមានផ្ទៃពោះ សូមពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពី ការធ្វើតេស្តហ្សែន ដើម្បីវាយតម្លៃហានិភ័យនៃការមានកូនដែលមានជំងឺហ្សែន។

ប្រសិនបើអ្នកត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺ trisomy អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ កុំភ័យស្លន់ស្លោ។ មានការ គាំទ្រ និងធនធានជាច្រើន ដែលអាចរកបានដើម្បីជួយអ្នក និងកូនរបស់អ្នកឱ្យរស់នៅប្រកបដោយសុខភាពល្អ និងពេញចិត្ត។ ការប្រឹក្សាយោបល់ផ្នែកហ្សែន អាចជួយអ្នកឱ្យយល់ពីស្ថានភាពរបស់កូនអ្នក និងផ្តល់ការថែទាំ និងការគាំទ្រដែលពួកគេត្រូវការនៅពេលពួកគេធំឡើង។ សូមចងចាំថា អ្នកមិនឯកាទេ។

ទ្រី សូមី, ក្រូម៉ូសូម, ហ្សែន, រោគសញ្ញាដោន, ការមានផ្ទៃពោះ, ការធ្វើតេស្តហ្សែន, រោគសញ្ញាប៉ាតូ, រោគសញ្ញាអេដវឺដ