ក្នុងនាមជាឪពុកម្តាយ ក្តីសុបិន្តដ៏ធំបំផុតរបស់យើងគឺចង់ឃើញកូនៗរបស់យើងមានសុខភាពល្អ និងសប្បាយរីករាយ។ ប៉ុន្តែពេលខ្លះ កុមារអាចមានបញ្ហាសុខភាពដែលយើងមិននឹកស្មានដល់។ ស្រមៃថាកូនតូចរបស់អ្នកមិនសូវឆ្លើយតបនឹងសំឡេងតាំងពីថ្ងៃដែលគាត់កើតមក។ ឬនៅពេលដែលគាត់ធំឡើងបន្តិច អ្នកដឹងថាគាត់ពិបាករករបស់របរនៅកន្លែងដែលមានពន្លឺស្រអាប់នៅពេលយប់ និងដើរ។ វាជារឿងធម្មតាទេដែលមានអារម្មណ៍ភ័យខ្លាច និងថប់បារម្ភច្រើននៅពេលដូចនេះ។ ថ្ងៃនេះ យើងនឹងនិយាយអំពីស្ថានភាពកម្រមួយដែលបណ្តាលឱ្យមានបញ្ហាការស្តាប់ និងការមើលឃើញក្នុងពេលតែមួយ ប៉ុន្តែមិនសូវមានការនិយាយច្រើននៅក្នុងសង្គមរបស់យើងទេ។ នោះគឺជារោគសញ្ញា Usher។
តើរោគសញ្ញា Usher ជាអ្វីឲ្យពិតប្រាកដ?
និយាយឲ្យសាមញ្ញទៅ រោគសញ្ញា Usher គឺជាជំងឺតំណពូជ ដែលប៉ះពាល់ជាចម្បងដល់ ការស្តាប់ និងការមើលឃើញរបស់កុមារ។ ក្នុងករណីខ្លះ វាក៏ប៉ះពាល់ដល់សមត្ថភាពរបស់រាងកាយក្នុងការរក្សាតុល្យភាពផងដែរ។ នេះបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរមួយចំនួន (ការផ្លាស់ប្តូរ) នៅក្នុងហ្សែនមួយចំនួនដែលជួយឱ្យការស្តាប់ និងចក្ខុវិស័យវិវឌ្ឍ ខណៈពេលដែលកុមារនៅតែស្ថិតក្នុងផ្ទៃ។ នេះជារឿយៗជាជំងឺដែលមានពីកំណើត ឬរោគសញ្ញាចាប់ផ្តើមលេចឡើងក្នុងវ័យកុមារភាព។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ កម្រណាស់ ដែលមានមនុស្សដែលបង្ហាញរោគសញ្ញានៅពេលក្រោយក្នុងជីវិត។
នេះជាស្ថានភាពកម្រមួយ។ វាប៉ះពាល់ដល់មនុស្សចន្លោះពី 3 ទៅ 6 នាក់ក្នុងចំណោម 100,000 នាក់ទូទាំងពិភពលោក។ ទោះបីជាបច្ចុប្បន្នមិនមានវិធីព្យាបាលក៏ដោយ ក៏មានវិធីជាច្រើនដើម្បីគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញា និងជួយកុមារឲ្យមានជីវិតល្អ។
តើប្រភេទសំខាន់ៗនៃរោគសញ្ញា Usher មានអ្វីខ្លះ?
ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនជាច្រើនត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណដែលបណ្តាលឱ្យមានជំងឺនេះ។ ប្រភេទនៃជំងឺនេះប្រែប្រួលអាស្រ័យលើរបៀបដែលហ្សែនទាំងនេះត្រូវបានផ្សំ។ ប៉ុន្តែប្រភេទទាំងអស់នេះប៉ះពាល់ដល់ការស្តាប់ ការមើលឃើញ និងតុល្យភាព។ ភាពខុសគ្នាសំខាន់ៗគឺស្ថិតនៅក្នុងពេលវេលាដែលរោគសញ្ញាចាប់ផ្តើម និងកម្រិតធ្ងន់ធ្ងររបស់វា។ ចូរយើងពិនិត្យមើលប្រភេទសំខាន់ៗទាំងបីនេះ។
ខ្ញុំបានបង្កើតតារាងនេះឡើង ដើម្បីធ្វើឲ្យព័ត៌មាននេះងាយស្រួលយល់។
| ប្រភេទ | បញ្ហានៃការស្តាប់ | បញ្ហាចក្ខុវិស័យ | បញ្ហាតុល្យភាព |
|---|---|---|---|
| ប្រភេទទី 1 | ពួកគេមិនពិបាកស្តាប់ខ្លាំងនៅពេលកើតទេ (អាចថ្លង់)។ | វាចាប់ផ្តើមតាំងពីកុមារភាព។ ដំបូងឡើយ ការមើលឃើញពេលយប់ថយចុះ។ វាកាន់តែអាក្រក់ទៅៗតាមអាយុ។ | វាមានវត្តមាននៅពេលកើត។ នេះបណ្តាលឱ្យមានការយឺតយ៉ាវក្នុងការចាប់ផ្តើមដើរ។ |
| ប្រភេទទី 2 | មានបញ្ហាខ្សោយការស្តាប់កម្រិតមធ្យម ឬធ្ងន់ធ្ងរនៅពេលកើត ប៉ុន្តែមិនមែនថ្លង់ទាំងស្រុងនោះទេ។ | ជាធម្មតាវាចាប់ផ្តើមនៅវ័យជំទង់ ហើយកាន់តែអាក្រក់ទៅៗតាមអាយុ។ | បញ្ហាតុល្យភាពជាធម្មតាមិនកើតឡើងទេ។ |
| ប្រភេទទី 3 | ការស្តាប់គឺជារឿងធម្មតានៅពេលកើត។ ការស្តាប់ចាប់ផ្តើមថយចុះនៅចុងវ័យកុមារភាព។ | ការមើលឃើញគឺជារឿងធម្មតានៅពេលកើត។ ការមើលឃើញចាប់ផ្តើមថយចុះនៅដើមពេញវ័យ។ | ប្រហែលពាក់កណ្តាលនៃមនុស្សដែលមានជំងឺប្រភេទនេះអាចជួបប្រទះបញ្ហាតុល្យភាព។ |
តើអ្វីទៅជារោគសញ្ញាចម្បងៗដែលឃើញក្នុងស្ថានភាពនេះ?
ទោះបីជារោគសញ្ញាប្រែប្រួលអាស្រ័យលើប្រភេទនៃរោគសញ្ញា Usher ក៏ដោយ ក៏មានលក្ខណៈទូទៅមួយចំនួន។
- ការបាត់បង់ការស្តាប់៖ កុមារខ្លះកើតមកថ្លង់ទាំងស្រុង។ កុមារខ្លះទៀតមានការបាត់បង់ការស្តាប់កម្រិតមធ្យម។ កុមារខ្លះបាត់បង់ការស្តាប់បន្តិចម្តងៗ នៅពេលពួកគេធំឡើង។
- ការបាត់បង់ការមើលឃើញ៖ បញ្ហានេះបណ្តាលមកពី ជំងឺរីទីណារលាកពណ៌ភ្នែក (RP) ដែល ជាជំងឺមួយនៃរីទីណានៃភ្នែក។ បញ្ហានេះបណ្តាលមកពីការបំផ្លាញបន្តិចម្តងៗនៃកោសិកាដែលងាយនឹងទទួលពន្លឺ (កោសិការាងដំបង និងកោសិការាងកោណ) នៅក្នុងភ្នែក។
- រោគសញ្ញាដំបូង៖ ភ្នែកព្រិលៗនៅពេលយប់ ឬក្នុងពន្លឺស្រអាប់ ( ភាពងងឹតភ្នែកពេលយប់ )។ ឧទាហរណ៍ កុមារអាចមានការលំបាកក្នុងការដើរក្នុងផ្ទះ ឬស្វែងរកប្រដាប់ក្មេងលេងនៅពេលដែលពន្លឺតិចនៅពេលល្ងាច។
- ក្រោយមក៖ នៅពេលដែលជំងឺនេះវិវត្តន៍ទៅ ការមើលឃើញជុំវិញភ្នែកនឹងបាត់បង់។ នេះមានន័យថា អ្នកអាចមើលឃើញត្រង់ទៅមុខ ប៉ុន្តែមើលមិនឃើញទៅចំហៀងទេ។ នេះក៏ត្រូវបានគេហៅថា "ការមើលឃើញតាមរូងក្រោមដី" ។ វាមានអារម្មណ៍ដូចជាអ្នកកំពុងមើលតាមបំពង់វែងមួយ។ នៅទីបំផុត ស្ថានភាពនេះអាចវិវត្តទៅជាភាពងងឹតភ្នែកទាំងស្រុង។
- បញ្ហាតុល្យភាព៖ ជាពិសេស កុមារដែលមានជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទទី 1 មានការលំបាកក្នុងការរក្សាតុល្យភាព។ ជាលទ្ធផល ពួកគេចាប់ផ្តើមអង្គុយ ឈរ និងដើរយឺតជាងកុមារដទៃទៀត។
តើអ្វីបណ្តាលឱ្យមានរោគសញ្ញា Usher?
នេះគឺជាស្ថានភាពមួយដែលមានលក្ខណៈតំណពូជទាំងស្រុង។ ចូរយើងយល់រឿងនេះឱ្យកាន់តែសាមញ្ញបន្តិច។
ដើម្បីឱ្យកុមារកើតជំងឺនេះ កុមារត្រូវតែទទួលបានហ្សែនដែលមានបញ្ហាសម្រាប់ជំងឺនេះ ពីទាំងម្តាយ និងឪពុក ។ តាមន័យវេជ្ជសាស្ត្រ នេះត្រូវបានគេហៅថា មរតកតំណពូជអូតូសូម ។
ស្រមៃថាទាំងម្តាយនិងឪពុកសុទ្ធតែមានហ្សែនមានបញ្ហានេះ ប៉ុន្តែពួកគេមិនមានរោគសញ្ញាទេ។ យើងហៅពួកគេថា "អ្នកផ្ទុកហ្សែន"។ នេះជាអ្វីដែលកើតឡើងនៅពេលដែលឪពុកម្តាយពីរនាក់មានកូន៖
- មានឱកាស 25% (មួយក្នុងចំណោមបួន) ដែលកុមារនឹងកើតជំងឺនេះ (ប្រសិនបើឪពុកម្តាយទាំងពីរទទួលមរតកហ្សែនដែលមានបញ្ហា)។
- មានឱកាស 50% (ពីរក្នុងចំណោមបួននាក់) ដែលកុមារក៏នឹងក្លាយជា "អ្នកផ្ទុកមេរោគ" ដែលគ្មានរោគសញ្ញាផងដែរ (ប្រសិនបើឪពុកម្តាយម្នាក់ទទួលមរតកហ្សែនដែលមានបញ្ហា ហើយឪពុកម្តាយម្នាក់ទៀតទទួលមរតកហ្សែនដែលមានសុខភាពល្អ)។
- កុមារមានឱកាស 25% (មួយក្នុងចំណោមបួននាក់) ក្នុងការមានសុខភាពល្អទាំងស្រុង ដោយគ្មានជំងឺនេះ ឬហ្សែនដែលមានបញ្ហានោះទេ។
ការប្រែប្រួលហ្សែនទាំងនេះបណ្តាលឱ្យកោសិកាសរសៃប្រសាទនៅក្នុងត្រចៀកត្រចៀកដែលដឹករលកសំឡេងទៅខួរក្បាលដំណើរការខុសប្រក្រតី ដែលបណ្តាលឱ្យបាត់បង់ការស្តាប់។ ម្យ៉ាងទៀត ការប្រែប្រួលហ្សែនដែលផលិតកោសិកាដែលងាយនឹងពន្លឺនៅក្នុងរីទីណានៃភ្នែកបណ្តាលឱ្យកើតជំងឺ retinitis pigmentosa ដែលបណ្តាលឱ្យបាត់បង់ការមើលឃើញ។
តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺនេះ?
ដំណើរការនៃការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺអាចប្រែប្រួលអាស្រ័យលើរោគសញ្ញា និងអាយុរបស់កុមារ។
ជាធម្មតា នៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យនីមួយៗនៅក្នុងប្រទេសស្រីលង្កា ការត្រួតពិនិត្យការស្តាប់របស់ទារកទើបនឹងកើត ត្រូវបានអនុវត្តនៅពេលកើត។ ប្រសិនបើគ្រូពេទ្យសង្ស័យថាទារកមានបញ្ហាខ្សោយការស្តាប់ គាត់ ឬនាងនឹងត្រូវបានបញ្ជូនទៅធ្វើតេស្តបន្ថែមទៀត។
ប្រសិនបើអ្នកគិតថាកូនរបស់អ្នកមានបញ្ហានៃការស្តាប់ ឬចក្ខុវិស័យ អ្នកគួរតែទៅជួប គ្រូពេទ្យកុមារ ឱ្យបានឆាប់តាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។ គាត់ ឬនាងនឹងពិនិត្យកុមារ ហើយបញ្ជូនពួកគេទៅអ្នកឯកទេសប្រសិនបើចាំបាច់។
- ការធ្វើតេស្តការស្តាប់៖ អ្នកឯកទេសខាងត្រចៀក ច្រមុះ និងបំពង់ក (អ្នកឯកទេស ENT) និង អ្នកជំនាញខាងសោតទស្សន៍ ធ្វើតេស្តការស្តាប់ផ្សេងៗ ដើម្បីស្វែងយល់ថាតើកុមារអាចស្តាប់ឮបានល្អប៉ុណ្ណា និងសំឡេងប្រភេទណាដែលពួកគេមិនអាចស្តាប់ឮ។
- ការធ្វើតេស្តចក្ខុវិស័យ៖ គ្រូពេទ្យឯកទេសភ្នែក នឹងពិនិត្យភ្នែករបស់កុមារ ដើម្បីពិនិត្យមើលសញ្ញានៃជំងឺរលាករីទីណាដែលមានពណ៌នៅក្នុងរីទីណា។ ពួកគេក៏នឹងធ្វើតេស្តដើម្បីវាស់ស្ទង់ចក្ខុវិស័យគ្រឿងកុំព្យូទ័រផងដែរ។
- ការធ្វើតេស្តហ្សែន៖ប្រសិនបើអ្នកសង្ស័យថាអ្នកមានរោគសញ្ញា Usher ដោយផ្អែកលើរោគសញ្ញារបស់អ្នក វិធីល្អបំផុតដើម្បីបញ្ជាក់វាឱ្យច្បាស់លាស់គឺត្រូវធ្វើតេស្តហ្សែន។ វាក៏អាចជួយកំណត់អត្តសញ្ញាណការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនជាក់លាក់ដែលបណ្តាលឱ្យមានជំងឺនេះផងដែរ។
តើមានវិធីព្យាបាល និងគ្រប់គ្រងអ្វីខ្លះសម្រាប់បញ្ហានេះ?
ជាអកុសល មិនមានវិធីព្យាបាលសម្រាប់រោគសញ្ញា Usher ទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មានវិធីជាច្រើនដើម្បីគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញា និងបង្កើនគុណភាពជីវិតរបស់កុមារ។ ផែនការព្យាបាលមានភាពខុសគ្នាពីកុមារម្នាក់ទៅកុមារម្នាក់ អាស្រ័យលើស្ថានភាពរបស់ពួកគេ។
- ការដាក់ឧបករណ៍បញ្ចូលត្រចៀកសិប្បនិម្មិត៖ ឧបករណ៍នេះអាចមានប្រយោជន៍ខ្លាំងណាស់សម្រាប់កុមារដែលកើតមកមានបញ្ហាបាត់បង់ការស្តាប់ធ្ងន់ធ្ងរ។ នេះគឺជាឧបករណ៍អេឡិចត្រូនិកដែលត្រូវបានដាក់បញ្ចូលដោយវះកាត់ក្នុងត្រចៀក។ វាដឹកនាំរលកសំឡេងដោយផ្ទាល់ទៅកាន់សរសៃប្រសាទសោតទស្សន៍ ដែលអនុញ្ញាតឱ្យកុមារទទួលបទពិសោធន៍ពិភពនៃសំឡេង។
- ឧបករណ៍ជំនួយការស្តាប់៖ ឧបករណ៍ជំនួយការស្តាប់អាចប្រើសម្រាប់កុមារដែលមានការបាត់បង់ការស្តាប់កម្រិតមធ្យម។ ទាំងនេះមានសារៈសំខាន់ជាពិសេសសម្រាប់កុមារដែលមានប្រភេទទី 2 ឬទី 3 ដែលមានទំនោរបាត់បង់ការស្តាប់នៅពេលពួកគេចាស់ទៅ។
- ឧបករណ៍ជំនួយភ្នែក៖ មានឧបករណ៍ជាច្រើនដែលអាចជួយគ្រប់គ្រងបញ្ហាភ្នែក។ ឧទាហរណ៍ វ៉ែនតាដែលមានកញ្ចក់ពិសេសដែលច្រោះពន្លឺ វ៉ែនតាពង្រីក ជាដើម។
- សេវាអន្តរាគមន៍ដំបូង៖ នេះមាន សារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ ។ ប្រសិនបើស្ថានភាពនេះត្រូវបានរកឃើញតាំងពីដំបូងក្នុងជីវិតរបស់កុមារ សេវាកម្មពិសេសដែលពួកគេត្រូវការអាចចាប់ផ្តើមបានលឿនជាងមុន។
- ការព្យាបាលការនិយាយ
- ការបង្រៀនភាសាសញ្ញា
- ការបង្រៀនអក្សរប្រេល
- វិធីសាស្រ្តអប់រំពិសេស
- លំហាត់ប្រាណព្យាបាលដោយចលនាដែលធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវតុល្យភាពរាងកាយ
ទាំងអស់នេះផ្តល់ឱ្យកុមារនូវកម្លាំងដ៏អស្ចារ្យដើម្បីអភិវឌ្ឍសមត្ថភាពរបស់គាត់ឱ្យបានពេញលេញ និងស៊ូទ្រាំនឹងការងារក្នុងសង្គមបានដោយជោគជ័យ។
សំណួរសំខាន់ៗដែលត្រូវសួរគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក
វាជារឿងធម្មតាទេដែលមានសំណួរជាច្រើននៅពេលអ្នកដឹងអំពីជំងឺកម្របែបនេះ។ កុំភ្លេចសួរសំណួរទាំងនេះនៅពេលអ្នកទៅជួបគ្រូពេទ្យ។
- តើកូនខ្ញុំមានរោគសញ្ញា Usher ប្រភេទណា?
- តើអ្នកណែនាំវិធីព្យាបាល និងវិធីគ្រប់គ្រងអ្វីខ្លះ?
- តើកូនរបស់ខ្ញុំនឹងបាត់បង់ការមើលឃើញទាំងស្រុងតាមពេលវេលាដែរឬទេ?
- តើមានអ្នកឯកទេស អ្នកព្យាបាល ឬអង្គការអ្វីខ្លះដែលអាចជួយកូនរបស់ខ្ញុំជាមួយនឹងស្ថានភាពនេះ?
- តើយើង (ឪពុកម្តាយ) ក៏អាចធ្វើតេស្តដើម្បីមើលថាតើយើងមានហ្សែនទាក់ទងនឹងរឿងនេះដែរឬទេ?
ចូរចងចាំថា វាមានសារៈសំខាន់ជាងក្នុងការពិភាក្សាអំពីកង្វល់ទាំងអស់របស់អ្នកជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក ជាជាងការភ័យខ្លាច និងថប់បារម្ភ។
ក្នុងនាមជាឪពុកម្តាយ អ្នកប្រហែលជាមានអារម្មណ៍ថាអ្នកកំពុងឆ្លងកាត់ដំណើរនេះតែម្នាក់ឯង។ ប៉ុន្តែសូមចងចាំថា អ្នកមិនឯកាទេ។ អ្នកក៏អាចទទួលបានការគាំទ្រពីគ្រូពេទ្យ អ្នកព្យាបាល គ្រូបង្រៀន និងឪពុកម្តាយដទៃទៀតរបស់កូនអ្នក ដែលធ្លាប់ជួបប្រទះរឿងដូចគ្នា។ ដោយមានការគ្រប់គ្រងត្រឹមត្រូវ និងការថែទាំដោយក្តីស្រឡាញ់ កុមារដែលមានរោគសញ្ញា Usher អាចរស់នៅប្រកបដោយសុភមង្គល និងជោគជ័យដូចអ្នកដទៃដែរ។
សារយកទៅផ្ទះ
- រោគសញ្ញា Usher គឺជាជំងឺហ្សែនដ៏កម្រមួយដែលទទួលមរតកពីឪពុកម្តាយ ដែលប៉ះពាល់ដល់ការស្តាប់ ការមើលឃើញ និងជួនកាលតុល្យភាព។
- ជំងឺនេះមានបីប្រភេទសំខាន់ៗ (ប្រភេទទី 1, 2 និង 3) ហើយពេលវេលាចាប់ផ្តើមរោគសញ្ញា និងភាពធ្ងន់ធ្ងររបស់វាអាស្រ័យលើប្រភេទ។
- វាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការស្វែងរកដំបូន្មានពីគ្រូពេទ្យជាបន្ទាន់ ប្រសិនបើអ្នកសម្គាល់ឃើញមានការប្រែប្រួលណាមួយនៅក្នុងការស្តាប់ ឬការមើលឃើញរបស់កូនអ្នក។ ការរកឃើញជំងឺនេះតាំងពីដំបូងគឺមានប្រយោជន៍ខ្លាំងណាស់ក្នុងការគ្រប់គ្រង។
- ទោះបីជាបញ្ហានេះមិនអាចព្យាបាលបានទាំងស្រុងក៏ដោយ ការផ្សាំឧបករណ៍ប្រសាទត្រចៀក ឧបករណ៍ជំនួយការស្តាប់ ឧបករណ៍ជំនួយមើលឃើញ និងសេវាព្យាបាលផ្សេងៗអាចធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវគុណភាពជីវិតរបស់កុមារយ៉ាងខ្លាំង។
- តាមរយៈការរក្សាទំនាក់ទំនងជាប្រចាំជាមួយក្រុមគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក និងការផ្តល់ការគាំទ្រ និងសេចក្តីស្រឡាញ់ដល់កូនរបស់អ្នកដែលពួកគេត្រូវការក្រោមការណែនាំរបស់ពួកគេ អ្នកអាចបើកផ្លូវឱ្យគាត់/នាងដឹកនាំជីវិតដ៏ជោគជ័យមួយ។
💬 Comments (0)
មិនទាន់មានយោបល់ណាមួយត្រូវបានបង្ហោះនៅឡើយទេ។ បញ្ចូលមតិរបស់អ្នកនៅទីនេះជាលើកដំបូង។
បន្ថែមមតិរបស់អ្នក។