តើអ្នកធ្លាប់លឺពីជំងឺ Waldenström Macroglobulinemia ដែរឬទេ? វាជាឈ្មោះវែង ពិបាកអាន មែនទេ? តាមពិតវាជាជំងឺមហារីកមួយប្រភេទដែលលូតលាស់យឺតៗនៅក្នុងឈាម។ អ្នកប្រហែលជាមិនធ្លាប់បានឮពីវាទេ ព្រោះវាជាជំងឺកម្រមួយ។ ប៉ុន្តែមិនអីទេ ថ្ងៃនេះយើងនឹងនិយាយអំពីវាដោយសាមញ្ញ តាមរបៀបដែលអ្នកអាចយល់បាន។
តើជំងឺម៉ាក្រូក្លូប៊ូលីនក្នុងឈាម Waldenstrom (WM) ជាអ្វី?
និយាយឲ្យសាមញ្ញទៅ ជំងឺ Waldenstrom macroglobulinemia ឬហៅកាត់ថា WM គឺជា ជំងឺមហារីកឈាម ។ វាជាប្រភេទមហារីកមួយប្រភេទហៅថា non-Hodgkin lymphoma ដែលត្រូវបានគេស្គាល់ថាជា lymphoplasmacytic lymphoma។ តាមពិតទៅ វាកម្រមានណាស់។ គ្រាន់តែគិតថា សូម្បីតែនៅក្នុងប្រទេសដូចជាអាមេរិកក៏ដោយ មានមនុស្សត្រឹមតែបីទៅបួននាក់ប៉ុណ្ណោះក្នុងចំណោមមួយលាននាក់ដែលកើតជំងឺនេះ។
ដូច្នេះ តើ «(WM)» នេះវិវឌ្ឍយ៉ាងដូចម្តេច? យើងមាន ខួរឆ្អឹង នៅក្នុងខ្លួនរបស់យើង ហើយនោះជាកន្លែងដែលកោសិកាឈាមរបស់យើងត្រូវបានផលិត។ ជំងឺនេះចាប់ផ្តើមនៅពេលដែលកោសិកាមួយចំនួនហៅថា «(កោសិកា B)» (ទាំងនេះគឺជាប្រភេទកោសិកាមួយនៅក្នុងប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់យើង ពោលគឺកោសិកាដែលការពារយើងពីជំងឺ) នៅក្នុងខួរឆ្អឹងនេះក្លាយជាកោសិកាមហារីក។
កោសិកាមហារីកទាំងនេះ ជំនួសឲ្យការទុកចោលតែម្នាក់ឯង ចាប់ផ្តើមបង្កើតកោសិកាកាន់តែច្រើនដូចពួកវា។ ដូចជាស្មៅនៅក្នុងព្រៃ។ តើមានអ្វីកើតឡើង? កោសិកាឈាមដែលមានសុខភាពល្អដែលរាងកាយរបស់យើងត្រូវការគ្មានកន្លែងទំនេរទេ ហើយពួកវាចាប់ផ្តើមថយចុះ។
- នៅពេលដែលកោសិកាឈាមក្រហមមានកម្រិតទាប ភាពស្លេកស្លាំងកើតឡើង។ នេះធ្វើឱ្យអ្នកមានអារម្មណ៍អស់កម្លាំង និងស្លេកស្លាំង។
- នៅពេលដែលកោសិកាឈាមសមានកម្រិតទាប ស្ថានភាពមួយហៅថា "នឺត្រូភីនៀ" កើតឡើង ដែលធ្វើឱ្យអ្នកងាយនឹងកើតជំងឺ។
- នៅពេលដែលប្លាកែត (កោសិកាដែលជួយកំណកឈាម) មានកម្រិតទាប (ការថយចុះប្លាកែត) ការហូរឈាមអាចនឹងមិនឈប់ដោយងាយនោះទេ។
មិនត្រឹមតែប៉ុណ្ណោះ កោសិកាមហារីកទាំងនេះផលិតប្រូតេអ៊ីនមិនប្រក្រតីមួយហៅថា «អ៊ីមមូណូក្លូប៊ូលីន M» ឬ «អ៊ីជីអឹម»។ នៅពេលដែលប្រូតេអ៊ីន «អ៊ីជីអឹម» នេះឡើងខ្ពស់ពេកនៅក្នុងឈាម ឈាមរបស់យើង នឹងក្លាយទៅជាក្រាស់ដូចទឹកឃ្មុំ ។ នេះត្រូវបានគេហៅថា «រោគសញ្ញាលើសជាតិស្អិត»។ នៅពេលដែលឈាមក្រាស់បែបនេះ វាក្លាយជាការលំបាកសម្រាប់ឈាមក្នុងការហូរតាមសរសៃឈាមតូចៗពាសពេញរាងកាយ។ បន្ទាប់មក រោគសញ្ញាធ្ងន់ធ្ងរជាបន្តបន្ទាប់អាចលេចឡើង។
រឿងសំខាន់គឺថាមិនទាន់មានវិធីព្យាបាលជំងឺ WM នៅឡើយទេ។ ប៉ុន្តែកុំបារម្ភ។ មានវិធីព្យាបាលដែលអាចជួយគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញា ជួនកាលថែមទាំងលុបបំបាត់វាចោល និងជួយអ្នកឱ្យមានសុខភាពល្អ។ ជំងឺ WM ជារឿយៗជាជំងឺដែលលូតលាស់យឺត ដូច្នេះអ្នកអាចរស់នៅបានល្អជាមួយវាបានច្រើនឆ្នាំ។
តើរោគសញ្ញានៃជំងឺ «(WM)» នេះមានអ្វីខ្លះ?
ស្រមៃមើលថា មនុស្សប្រហែលម្នាក់ក្នុងចំណោមមនុស្សបួននាក់ដែលមានជំងឺនេះ មិនបង្ហាញរោគសញ្ញាអ្វីឡើយ ។ ពួកគេដឹងអំពីជំងឺនេះតែនៅពេលដែលពួកគេទៅជួបគ្រូពេទ្យដោយហេតុផលផ្សេងទៀត។ ប៉ុន្តែ នៅពេលដែលរោគសញ្ញាលេចឡើង ជារឿយៗវា កើតឡើងយឺតៗ ។ ចូរយើងពិនិត្យមើលថាតើរោគសញ្ញាទាំងនេះជាអ្វី៖
- ភាពទន់ខ្សោយ និងអស់កម្លាំងឥតឈប់ឈរ៖វាមានអារម្មណ៍ថាថ្មអស់ហើយ។
- គ្រុនក្តៅ៖ រាងកាយមានអារម្មណ៍ក្តៅដោយគ្មានមូលហេតុ។
- អាណូរិចស៊ី៖ មានអារម្មណ៍ចង់ញ៉ាំអាហារ។
- បែកញើសពេលយប់៖ បែកញើសច្រើនពេលគេង។
- ការសម្រកទម្ងន់៖ អ្នកក្លាយជាស្គមដោយគ្មានហេតុផលជាក់លាក់ណាមួយឡើយ។
- ភាពច្របូកច្របល់៖ ពិបាកផ្តោតអារម្មណ៍ វង្វេងស្មារតីបន្តិច។
- ការហើមថ្លើម លំពែង ឬកូនកណ្តុរ៖ មានតែវេជ្ជបណ្ឌិតទេដែលអាចប្រាប់អ្នកបានប្រាកដ។
- រោគសញ្ញានៃជំងឺសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំប្រសាទ ដូចជាស្ពឹកនៅម្រាមដៃ និងម្រាមជើង ៖ វាមានអារម្មណ៍ដូចជាមានអារម្មណ៍ស្ពឹក ឬបាត់បង់អារម្មណ៍។
- រោគសញ្ញានៃកំណកឈាម៖ ហូរឈាមច្រមុះ អញ្ចាញធ្មេញហូរឈាមពេលដុសធ្មេញ វិលមុខ ឈឺក្បាល និងមើលមិនច្បាស់។
គ្រាន់តែដោយសារតែអ្នកមានរោគសញ្ញាមួយ ឬពីរក្នុងចំណោមរោគសញ្ញាទាំងនេះ មិនមានន័យថាអ្នកមាន WM នោះទេ។ ប៉ុន្តែប្រសិនបើរោគសញ្ញាទាំងនេះនៅតែបន្ត វាជាការល្អបំផុតក្នុងការស្វែងរកដំបូន្មានពីគ្រូពេទ្យ។
តើមូលហេតុអ្វីខ្លះដែលនាំឲ្យមានការបង្កើត «(WM)»?
មូលហេតុចម្បងនៃជំងឺម៉ាក្រូក្លូប៊ូលីនក្នុងឈាម Waldenstrom គឺ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន ។ មនុស្សជាង 90% ដែលមានជំងឺនេះ ឬប្រាំបួននាក់ក្នុងចំណោមដប់នាក់ មានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនមួយហៅថា MYD88។ មនុស្សប្រហែល 40% ក៏មានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនមួយហៅថា CXCR4 ផងដែរ។ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនទាំងពីរនេះជួយឱ្យកោសិកាមិនប្រក្រតីនៅក្នុង WM បែងចែកយ៉ាងឆាប់រហ័ស។
ចំណុចសំខាន់គឺថា ការប្រែប្រួលហ្សែនទាំងនេះ មិនមែនជាតំណពូជទេ ។ នោះគឺ វាមិនមែនជាអ្វីដែលអ្នកទទួលបានពីឪពុកម្តាយរបស់អ្នកទេ ហើយវាក៏មិនមែនជាអ្វីដែលអ្នកបន្តទៅកូនៗរបស់អ្នកដែរ។ ពួកវាកើតឡើងពេញមួយជីវិត។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ អ្នកស្រាវជ្រាវនៅតែមិនទាន់ប្រាកដថាអ្វីជាមូលហេតុនៃការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនទាំងនេះតាំងពីដំបូងឡើយ។
តើអ្នកណាខ្លះដែលមានហានិភ័យខ្ពស់ក្នុងការកើតជំងឺនេះ? (កត្តាហានិភ័យ)
មានកត្តាមួយចំនួនដែលបង្កើនឱកាសនៃការវិវត្តទៅជា `(WM)`។ ចូរយើងមើលថាតើពួកវាជាអ្វី៖
- អាយុ៖ ជំងឺនេះភាគច្រើនត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញចំពោះមនុស្សដែលមានអាយុ 65 ឆ្នាំឡើងទៅ។
- ពូជសាសន៍៖ ជំងឺនេះច្រើនកើតមានចំពោះមនុស្សស្បែកស។
- ភេទ៖ បុរសទំនងជាកើតជំងឺនេះច្រើនជាង។
- ស្ថានភាពសុខភាពផ្សេងទៀត៖ អ្នកអាចមានហានិភ័យខ្ពស់ ប្រសិនបើអ្នកមានជំងឺដូចជា `(ជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ C)` `(ជំងឺអេដស៍)` `(រោគសញ្ញា Sjögren)` ឬស្ថានភាពមួយហៅថា `(MGUS - Monoclonal Gammopathy of Undetermined Significance)` (នេះគឺជាបុព្វហេតុនៃ `(WM)`)។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វាជារឿងសំខាន់ដែលត្រូវចងចាំថា មិនមែនគ្រប់គ្នាដែលមាន `(MGUS)` នឹងវិវត្តទៅជា `(WM)` នោះទេ។
- ប្រវត្តិគ្រួសារ៖ ប្រសិនបើសាច់ញាតិឈាមរបស់អ្នកធ្លាប់មានជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរ WM ឬប្រភេទផ្សេងទៀត អ្នកក៏អាចប្រឈមនឹងហានិភ័យផងដែរ។
តើអ្វីទៅជាផលវិបាកដែលអាចកើតមាននៃជំងឺនេះ?
ក្នុងករណីធ្ងន់ធ្ងរមួយចំនួន WM អាចបណ្តាលឱ្យមានផលវិបាកផ្សេងទៀត។
- អាមីឡូអ៊ីដូស៊ីស៖ នេះគឺជាពេលដែលប្រូតេអ៊ីនដែលមានបញ្ហាត្រូវបានប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងសរីរាង្គដូចជាបេះដូង សួត និងតម្រងនោម។
- គ្រីយ៉ូក្លូប៊ូលីនៀ៖ ក្នុងស្ថានភាពនេះ ប្រូតេអ៊ីនឈាមមួយចំនួនដែលឆ្លើយតបទៅនឹងភាពត្រជាក់ប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងអវយវៈ ហើយប្រមូលផ្តុំគ្នា។ នេះអាចបណ្តាលឱ្យមានការឈឺចាប់ និងការប្រែពណ៌ខៀវ/ស (cyanosis)។
តើគ្រូពេទ្យធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺនេះដោយរបៀបណា? (ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ)
គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាច ប្រើ ការធ្វើតេស្តជាច្រើនដើម្បីរកមើលថាតើអ្នកមាន WM ដែរឬទេ។ ពួកគេភាគច្រើនរកមើលកោសិកាមហារីក និងប្រូតេអ៊ីន IgM ដែលយើងបាននិយាយពីមុន។
- ការធ្វើតេស្តឈាម និងទឹកនោម៖ សំណាកឈាម និងទឹកនោមត្រូវបានយកដើម្បីពិនិត្យរកសញ្ញានៃ WM។ ពួកគេរកមើលរបស់របរដូចជាចំនួនកោសិកាឈាមទាប និងប្រូតេអ៊ីន IgM មិនប្រក្រតី។
- ការធ្វើតេស្តរូបភាព៖ ការស្កេន CT ឬការស្កេន CT-PET ដែលជាការរួមបញ្ចូលគ្នារវាង CT និងការស្កេន PET ត្រូវបានប្រើដើម្បីរកមើលសញ្ញានៃ WM នៅក្នុងខ្លួន។ ការធ្វើតេស្តទាំងនេះរកមើលរបស់របរដូចជាសរីរាង្គហើម និងកូនកណ្តុរ។
- ការពិនិត្យភ្នែក៖ ពិនិត្យមើលការហូរឈាមនៅផ្នែកខាងក្រោយភ្នែក។ នេះគឺជាសញ្ញានៃកំណកឈាម។
- ការធ្វើកោសល្យវិច័យខួរឆ្អឹង៖ នេះពាក់ព័ន្ធនឹងការយកសំណាកខួរឆ្អឹងតូចមួយ ហើយមើលវានៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍ ដើម្បីមើលថាតើមានកោសិកាមហារីកដែរឬទេ។
តើ «(WM)» ត្រូវបានព្យាបាលយ៉ាងដូចម្តេច?
ដូចដែលយើងបាននិយាយពីមុនមក មិនទាន់មានវិធីព្យាបាលជំងឺនេះនៅឡើយទេ។ ដូច្នេះ ការព្យាបាលដ៏ល្អបំផុតគឺការបំបាត់រោគសញ្ញាជាមួយនឹងផលប៉ះពាល់តិចតួចបំផុត ។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងនិយាយជាមួយអ្នក ហើយបង្កើតផែនការព្យាបាលដែលសមស្របសម្រាប់អ្នក។ ខាងក្រោមនេះគឺជាជម្រើសព្យាបាលមួយចំនួនសម្រាប់ `(WM)`៖
- ការរង់ចាំដោយប្រយ័ត្នប្រយែង៖ ប្រសិនបើអ្នកមិនមានរោគសញ្ញាទេ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចនឹងមិនចាប់ផ្តើមការព្យាបាលទេ។ មនុស្សមួយចំនួនដែលមានជំងឺ WM អាចមិនត្រូវការការព្យាបាលអស់រយៈពេលជាច្រើនឆ្នាំ។
- ការព្យាបាលដោយប្លាស្មា/ការផ្លាស់ប្ដូរប្លាស្មា៖ នេះពាក់ព័ន្ធនឹងការប្រើប្រាស់ម៉ាស៊ីនដើម្បីច្រោះប្រូតេអ៊ីន IgM មិនប្រក្រតីចេញពីប្លាស្មា ដែលជាផ្នែករាវនៃឈាមរបស់អ្នក។ ប្លាស្មាដែលបានសម្អាតរួចត្រូវបានដាក់ចូលទៅក្នុងឈាមរបស់អ្នកវិញ។ ការព្យាបាលនេះត្រូវបានប្រើដើម្បីកាត់បន្ថយរោគសញ្ញានៃការកកឈាម។
- ការព្យាបាលដោយប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ៖ ការព្យាបាលនេះប្រើប្រាស់ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់អ្នកដើម្បីបំផ្លាញ ឬបន្ថយការលូតលាស់របស់កោសិកា WM។ ថ្នាំ Rituximab (Rituxan®) ជារឿយៗត្រូវបានផ្តល់តែឯង ឬជាមួយការព្យាបាលដោយគីមី។
- ការព្យាបាលដោយគីមី៖ ថ្នាំសម្លាប់កោសិកាមហារីកអាចត្រូវបានផ្តល់ឱ្យតែឯង ឬរួមផ្សំជាមួយនឹងការព្យាបាលដោយប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។
- ថ្នាំ Corticosteroids៖ ថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីតមួយប្រភេទ ដូចជា dexamethasone អាចត្រូវបានផ្តល់ឱ្យរួមជាមួយនឹងការព្យាបាលដោយថ្នាំទប់ស្កាត់ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ និងការព្យាបាលដោយគីមី។ ពួកវាជួយប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងជំងឺមហារីក ខណៈពេលដែលក៏កាត់បន្ថយផលប៉ះពាល់នៃការព្យាបាលផងដែរ។
- ការព្យាបាលគោលដៅ៖ការព្យាបាលនេះដំណើរការដោយរារាំងប្រូតេអ៊ីនដែលកោសិកាមហារីកប្រើដើម្បីលូតលាស់។ Ibrutinib (Imbruvica®) និង zanubrutinib (Brukinsa®) គឺជាការព្យាបាលគោលដៅពីរដែលត្រូវបានអនុម័តដោយរដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថសហរដ្ឋអាមេរិក (FDA) ដើម្បីព្យាបាល WM។
- ការប្តូរកោសិកាដើម៖ ក្នុងនេះ ខួរឆ្អឹងដែលមានសុខភាពល្អត្រូវបានប្តូរដើម្បីជំនួសខួរឆ្អឹងដែលរងផលប៉ះពាល់ដោយកោសិកាមិនប្រក្រតី។ ការធ្វើបែបនេះមិនត្រូវបានធ្វើឡើងញឹកញាប់ទេ ហើយត្រូវបានធ្វើឡើងតែចំពោះអ្នកជំងឺដែលបានជ្រើសរើសប៉ុណ្ណោះ។
តើខ្ញុំគួរទៅពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យនៅពេលណា?
ប្រសិនបើអ្នកត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺ WM សូមពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកជាបន្ទាន់ ប្រសិនបើអ្នកមានរោគសញ្ញាថ្មីណាមួយ ឬប្រសិនបើអ្នកមានការព្រួយបារម្ភអំពីរោគសញ្ញាដែលមានស្រាប់។ នៅពេលដែលអ្នកត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺ WM វាជាការសំខាន់ក្នុងការសួរសំណួរដើម្បីស្វែងយល់ពីអ្វីដែលត្រូវរំពឹងទុក។ ខាងក្រោមនេះជាសំណួរមួយចំនួនដែលអ្នកអាចសួរគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក៖
- តើ `(WM)` ធ្ងន់ធ្ងរប៉ុណ្ណា? តើរឿងនេះនឹងប៉ះពាល់ដល់ជីវិតរបស់ខ្ញុំយ៉ាងដូចម្តេច?
- តើខ្ញុំគួររំពឹងអ្វីខ្លះក្នុងរយៈពេលខ្លី និងរយៈពេលវែង?
- តើខ្ញុំត្រូវចាប់ផ្តើមការព្យាបាលភ្លាមៗទេ?
- តើអ្នកណែនាំការព្យាបាលប្រភេទណា?
- តើផលប៉ះពាល់អ្វីខ្លះដែលអាចរំពឹងទុកពីការព្យាបាលនេះ?
តើខ្ញុំអាចរំពឹងអ្វីខ្លះប្រសិនបើខ្ញុំមានស្ថានភាពនេះ?
មិនមែនគ្រប់គ្នាដែលមានជំងឺវិវត្តយឺតៗដូចជាជំងឺ Waldenstrom's macroglobulinemia គឺដូចគ្នានោះទេ។ ការស្រាវជ្រាវបង្ហាញថា 66% ឬច្រើនជាងពីរនាក់ក្នុងចំណោមបីនាក់ នៅតែមានជីវិត 10 ឆ្នាំបន្ទាប់ពីការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ពេលវេលារស់រានមានជីវិតអាចប្រែប្រួលទៅតាមអាយុ ។ មនុស្សភាគច្រើនដែលមានអាយុលើសពី 65 ឆ្នាំ (ក្រុមអាយុដែលត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺនេះញឹកញាប់បំផុត) ស្លាប់ដោយសារមូលហេតុដែលមិនទាក់ទងនឹង WM។
មានកត្តាជាច្រើនដែលប៉ះពាល់ដល់ការព្យាករណ៍នៃជំងឺរបស់អ្នក។ ឧទាហរណ៍៖
- អាយុរបស់អ្នក
- លទ្ធផលតេស្តឈាម
- ប្រភេទនៃការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន (ជួនកាលអវត្តមាននៃការផ្លាស់ប្តូរ `(MYD88)` អាចបង្ហាញពីលទ្ធផលអាក្រក់)
ប្រសិនបើអ្នកមានសំណួរអំពីស្ថានភាពរបស់អ្នក សូមពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក ។ គាត់ ឬនាងស្គាល់អ្នកច្បាស់បំផុត និងកត្តាដែលអាចប៉ះពាល់ដល់សុខភាពរបស់អ្នក។
តើមានអ្វីដែលខ្ញុំអាចធ្វើបានដើម្បីមានអារម្មណ៍ធូរស្រាលទេ?
ការរស់នៅជាមួយជំងឺឡាំហ្វូម៉ាដូចជាជំងឺម៉ាក្រូក្លូប៊ូលីននីមៀរបស់ Waldenstrom អាចមានន័យថាការធ្វើការផ្លាស់ប្តូរធំៗមួយចំនួនចំពោះជីវិតរបស់អ្នក។ វាជារឿងសំខាន់ក្នុងការប្រើប្រាស់ធនធានទាំងអស់ដែលអ្នកមាន។ សូមពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីអាហារដែលត្រូវញ៉ាំ និងវិធានការថែទាំខ្លួនឯងដែលត្រូវអនុវត្ត ។
ដើម្បីជៀសវាងអារម្មណ៍ឯកោ សូមភ្ជាប់ទំនាក់ទំនងជាមួយអ្នកដទៃដែលមានជំងឺកម្រនេះ។ ទោះបីជាអ្នកមានអារម្មណ៍បែបនោះនៅពេលដំបូងនៅពេលអ្នកដឹងថាអ្នកមានជំងឺនេះក៏ដោយ អ្នកមិនឯកាក្នុងដំណើរនេះទេ ។ សូមសួរគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក និងចូលរួមក្រុមគាំទ្រ។
ជាចុងក្រោយ សូមចងចាំរឿងនេះ។
អ្នកស្រាវជ្រាវមិនទាន់បានរកឃើញវិធីព្យាបាលជំងឺ Waldenstrom macroglobulinemia (WM) នៅឡើយទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ពួកគេបានរកឃើញវិធីព្យាបាលជាច្រើនដែលធ្វើឱ្យការរស់នៅជាមួយជំងឺនេះកាន់តែងាយស្រួល ។ មនុស្សជាច្រើនរស់នៅជាមួយជំងឺនេះអស់រយៈពេលជាច្រើនឆ្នាំដោយគ្មានរោគសញ្ញាអ្វីទាំងអស់។ ការព្យាបាលថ្មីៗកំពុងអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកដែលមានជំងឺ WM រស់នៅបានយូរជាងពេលណាៗទាំងអស់ ដោយមិនបាត់បង់គុណភាពជីវិតរបស់ពួកគេ។
ប្រសិនបើអ្នកទទួលបានការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនេះ កុំភ័យស្លន់ស្លោ ហើយសួរគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីទស្សនវិស័យរយៈពេលខ្លី និងរយៈពេលវែង។ ពួកគេនឹងជួយអ្នកសម្រេចចិត្តលើផែនការព្យាបាលដ៏ល្អបំផុតសម្រាប់អ្នក។ ចងចាំថា ដោយមានដំបូន្មាន និងការគាំទ្រពីគ្រូពេទ្យត្រឹមត្រូវ អ្នកអាចរស់នៅដោយជោគជ័យជាមួយនឹងស្ថានភាពនេះ។
ម៉ាក្រូ ក្លូប៊ូលីននីមៀ វ៉លដិនស្ត្រូម, WM, មហារីកឈាម, ប្រូតេអ៊ីន IgM, រោគសញ្ញាលើសជាតិស្អិត, ខួរឆ្អឹង, ឡាំហ្វូម៉ា
💬 Comments (0)
មិនទាន់មានយោបល់ណាមួយត្រូវបានបង្ហោះនៅឡើយទេ។ បញ្ចូលមតិរបស់អ្នកនៅទីនេះជាលើកដំបូង។
បន្ថែមមតិរបស់អ្នក។