អ្នកប្រហែលជាមានការភ័ន្តច្រឡំបន្តិចនៅពេលដែលអ្នកឮឈ្មោះជំងឺនេះ ដោយគិតថា "តើជំងឺចម្លែកនេះជាអ្វី?"។ ជំងឺ Creutzfeldt-Jakob ឬ CJD (ជំងឺ Creutzfeldt-Jakob) ដូចដែលយើងហៅវាយ៉ាងខ្លី គឺជា ជំងឺដ៏កម្រមួយ ប៉ុន្តែធ្ងន់ធ្ងរណាស់ ដែលបំផ្លាញមុខងារខួរក្បាលរបស់យើង ។ និយាយឱ្យសាមញ្ញ អ្វីដែលកើតឡើងគឺថាកោសិកាខួរក្បាលរបស់យើងត្រូវបានបំផ្លាញបន្តិចម្តងៗ។ នេះអាចបណ្តាលឱ្យមានរឿងដូចជាការបាត់បង់ការចងចាំ ការភាន់ច្រឡំ ក៏ដូចជាការផ្លាស់ប្តូរអាកប្បកិរិយា និងការលំបាកក្នុងការដើរ។

⚡ Interactive Clinical Tool

⚖️

BMI Calculator

Know your body mass index (BMI) and weight classification

Open Interactive Calculator →

តើរោគសញ្ញានៃជំងឺ CJD មានអ្វីខ្លះ?

រោគសញ្ញានៃជំងឺនេះមិនលេចឡើងទាំងអស់ក្នុងពេលតែមួយទេ។ វាវិវឌ្ឍបន្តិចម្តងៗ។ វាអាចចាប់ផ្តើមតូច ហើយកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរឡើងៗតាមពេលវេលា។ ចូរយើងពិនិត្យមើលរោគសញ្ញាសំខាន់ៗ តាមលំដាប់ពីដំបូងបំផុតទៅធ្ងន់ធ្ងរបំផុត៖

បញ្ហាភ្លេចភ្លាំង និងការចងចាំ៖ វាចាប់ផ្តើមដោយការភ្លេចរឿងតូចតាច។ រឿងដូចជាសោរបស់អ្នកនៅឯណា ឈ្មោះនរណាម្នាក់។ ប៉ុន្តែនេះគឺច្រើនជាងការភ្លេចភ្លាំងធម្មតា។
ការភាន់ច្រឡំ និងការវង្វេងស្មារតី៖ ពិបាកក្នុងការចងចាំរឿងដូចជាកន្លែងដែលអ្នកនៅ និងម៉ោងប៉ុន្មាន។ ពិបាករកផ្លូវសូម្បីតែនៅកន្លែងដែលធ្លាប់ស្គាល់ក៏ដោយ។
ការប្រែប្រួលអាកប្បកិរិយា និងបុគ្គលិកលក្ខណៈ៖ មិនដូចមុនទេ មានអាកប្បកិរិយាខុសពីធម្មតា ខឹងចម្លែកៗ ឬ ស្រាប់តែ ស្ងាត់ឈឹង។ ព្យាយាមដកខ្លួនចេញពីសង្គម។
បញ្ហាចក្ខុវិស័យ និងការលំបាកក្នុងការយល់ពីអ្វីដែលអ្នកឃើញ៖ ពេលខ្លះអ្នកឃើញរូបភាពពីរ ឬអ្នកមិនអាចយល់ពីអ្វីដែលអ្នកកំពុងឃើញនោះទេ។
ការយល់ច្រឡំ ឬការយល់ច្រឡំ៖ ឃើញ ឬឮរឿងដែលមិនមាន ឬមានជំនឿមិនពិតថាអ្នកដទៃកំពុងព្យាយាមធ្វើបាបអ្នក។
បញ្ហាបាត់បង់តុល្យភាព និងការសម្របសម្រួល (អាតាស៊ី)៖ មានអារម្មណ៍ថាមិនអាចគ្រប់គ្រងបាននៅពេលដើរ ជំពប់ជើង និងដួល។ ពិបាកគ្រប់គ្រងអវយវៈ។
ការញ័រសាច់ដុំដែលមិនអាចគ្រប់គ្រងបាន (myoclonus) និងសាច់ដុំរឹង (dystonia)៖ ការញ័រភ្លាមៗនៃសាច់ដុំនៅក្នុងខ្លួន ការញ័រនៃអវយវៈ។ ជួនកាលសាច់ដុំក្លាយជារឹង និងរមួលតាមរបៀបមិនធម្មតា។
ប្រកាច់៖ អាចកើតឡើងដូចជាការប្រកាច់។
ខ្វិន៖ យូរៗទៅ ផ្នែកខ្លះនៃរាងកាយអាចក្លាយទៅជាខ្វិន។
សាច់ដុំរួញ៖ សាច់ដុំរួញ ហើយរាងកាយក្លាយជាស្គម។

រោគសញ្ញាទាំងនេះមិនកើតឡើងតាមរបៀបដូចគ្នា ឬក្នុងល្បឿនដូចគ្នាសម្រាប់មនុស្សគ្រប់គ្នាទេ ប៉ុន្តែប្រសិនបើអ្នក ឬនរណាម្នាក់ដែលអ្នកស្គាល់កំពុងជួបប្រទះនឹងរោគសញ្ញាណាមួយទាំងនេះ វាជាការល្អបំផុតក្នុងការទៅជួបគ្រូពេទ្យឱ្យបានឆាប់តាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។

ហេតុអ្វីបានជាជំងឺ CJD កើតឡើង? តើអ្វីបណ្តាលឱ្យវា?

រឿងនេះហាក់ដូចជាស្មុគស្មាញបន្តិចក្នុងការយល់ ប៉ុន្តែសូមឱ្យខ្ញុំពន្យល់វាដោយសាមញ្ញ។ រាងកាយរបស់យើងមាន ប្រូតេអ៊ីនមួយប្រភេទហៅថា ប្រូតេអ៊ីន ។ ទាំងនេះគឺដូចជាម៉ាស៊ីនតូចៗដែលធ្វើការងាររបស់វាម្តងមួយៗ។ ដើម្បីឱ្យប្រូតេអ៊ីនទាំងនេះដំណើរការបានត្រឹមត្រូវ ពួកវាត្រូវ "បត់" ទៅជារាងជាក់លាក់មួយ។ សូមគិតថាវាដូចជាស្លឹកអូរីហ្គាមី ប្រសិនបើអ្នកបត់វាឱ្យបានត្រឹមត្រូវ អ្នកនឹងទទួលបានរាងដ៏ស្រស់ស្អាត។

ដូច្នេះ ជួនកាលប្រូតេអ៊ីនទាំងនេះបត់ មិនត្រឹមត្រូវ។ ប្រូតេអ៊ីនដែលបត់ខុស មិនអាចប្រើប្រាស់បានដោយកោសិកាខួរក្បាលរបស់យើងទេ។ CJD បណ្តាលមកពីប្រូតេអ៊ីនមួយក្នុងចំណោមប្រូតេអ៊ីនដែលបត់ខុស និងមិនប្រក្រតីទាំងនោះ។ ទាំងនេះត្រូវបានគេហៅថា "prions"។

ប្រូតេអ៊ីន prion ទាំងនេះចាប់ផ្តើមកកកុញនៅខាងក្នុងកោសិកាខួរក្បាល។ ដោយសារតែកោសិកាមិនអាចយកវាចេញបាន ពួកវាបំផ្លាញកោសិកាបន្តិចម្តងៗ ហើយនៅទីបំផុតងាប់។ រឿងដ៏គ្រោះថ្នាក់បំផុតនោះគឺថា prion ទាំងនេះក៏អាចធ្វើឱ្យប្រូតេអ៊ីនធម្មតាខុសប្រក្រតី ដែលប្រែក្លាយវាទៅជា prion។ ដូចជាជំងឺឆ្លងដែរ prion ទាំងនេះកើនឡើង និងរីករាលដាលពាសពេញខួរក្បាល។ នេះជាមូលហេតុដែលជំងឺនេះកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរយ៉ាងឆាប់រហ័ស។

ស្រមៃមើល ព្រីអុងនេះកំពុងធ្វើសកម្មភាពដូចជាផ្លែប៉ោមរលួយដែលបំផ្លាញផ្លែប៉ោមល្អៗផ្សេងទៀតទាំងអស់។

តើមាន CJD ប្រភេទផ្សេងៗគ្នាដែរឬទេ?

មែនហើយ មានជំងឺរលាកសន្លាក់ឆ្អឹង (CJD) ជាច្រើនប្រភេទសំខាន់ៗ។ ទាំងនេះត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ទៅតាមរបៀបដែលវាវិវត្ត។

១. ជំងឺ CJD បែប Sporadic៖ នេះគឺជាប្រភេទទូទៅបំផុត។ វាវិវត្តភ្លាមៗដោយគ្មានមូលហេតុជាក់លាក់ណាមួយឡើយ។ មូលហេតុពិតប្រាកដនៅមិនទាន់ដឹងនៅឡើយទេ។

២. ជំងឺ CJD តំណពូជ៖ បញ្ហានេះកើតឡើងនៅពេលដែលហ្សែនមិនប្រក្រតីមួយត្រូវបានទទួលមរតកពីឪពុកម្តាយម្នាក់ ឬទាំងពីរនាក់។ មានប្រភេទរងពីរនៃបញ្ហានេះ៖ រោគសញ្ញា Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSS) និង ជំងឺគេងមិនលក់ដោយសារគ្រួសារធ្ងន់ធ្ងរ ។ ទាំងនេះកម្រមានណាស់។

៣. ជំងឺ CJD ដែលទទួលបាន៖ បញ្ហានេះបណ្តាលមកពីមូលហេតុខាងក្រៅ។ ឧទាហរណ៍ វាអាចបណ្តាលមកពី ការប្តូរសរីរាង្គ ការប្តូរជាលិកា ឬការប្រើប្រាស់ឧបករណ៍វះកាត់ដែលមិនទាន់ត្រូវបានក្រៀវឱ្យបានត្រឹមត្រូវ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ទាំងនេះកម្រមានណាស់នាពេលបច្ចុប្បន្ននេះ ពីព្រោះបច្ចេកវិទ្យាវេជ្ជសាស្ត្របានរីកចម្រើនច្រើន។

៤. ជំងឺ CJD ប្រែប្រួល (vCJD): អ្នកប្រហែលជាធ្លាប់លឺអំពីរឿងនេះថាទាក់ទងនឹងជំងឺ "ជំងឺគោឆ្កួត" ឬ ជំងឺ Bovine Spongiform Encephalopathy (BSE) ។ អ្នកអាចឆ្លងជំងឺ vCJD ដោយការបរិភោគសាច់ពីគោដែលមានជំងឺ BSE។ ប្រូអ៊ីនដែលបណ្តាលឱ្យមានជំងឺ BSE ក៏អាចចម្លងទៅមនុស្សបានដែរ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ជំងឺនេះកម្រមានណាស់នៅក្នុងពិភពលោកឥឡូវនេះ ដោយសារតែវិធានការសុវត្ថិភាពដែលបានអនុវត្តក្នុងការចិញ្ចឹមសត្វ។

តើអ្នកណាទំនងជាកើតជំងឺ CJD ច្រើនជាងគេ? តើវាឆ្លងដែរឬទេ?

តាមពិតទៅ អ្នកណាក៏អាចកើតជំងឺ CJD ដែរ។ ពេលខ្លះអ្នកអាចមាន prion នៅក្នុងខ្លួនរបស់អ្នកអស់រយៈពេលជាច្រើនឆ្នាំដោយមិនបង្ហាញរោគសញ្ញាអ្វីទាំងអស់។ ប៉ុន្តែនៅពេលដែលរោគសញ្ញាលេចឡើង ជំងឺនេះអាចក្លាយទៅជាធ្ងន់ធ្ងរយ៉ាងឆាប់រហ័ស ដោយសារតែខួរក្បាលត្រូវបានខូចខាត។

ជំងឺនេះជាធម្មតាប៉ះពាល់ដល់មនុស្សដែល មានអាយុចន្លោះពី 50 ទៅ 80 ឆ្នាំ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ទម្រង់ហ្សែននៃជំងឺ CJD ជួនកាលអាចត្រូវបានគេមើលឃើញចំពោះមនុស្សដែលមានអាយុចន្លោះពី 30 ទៅ 50 ឆ្នាំ។

ឥឡូវនេះ អ្នកប្រហែលជាកំពុងឆ្ងល់ថាតើនេះ ជាជំងឺឆ្លង ឬអត់។ អ្នកដែលមានជំងឺ CJD មិនអាចឆ្លងពីមនុស្សម្នាក់ទៅមនុស្សម្នាក់ទៀតតាមរយៈការប៉ះពាល់ធម្មតា ការកណ្តាស់ ឬការចែករំលែកអាហារបានទេ។ គ្មានអ្វីដែលត្រូវព្រួយបារម្ភនោះទេ។ មធ្យោបាយតែមួយគត់ដើម្បីឆ្លងជំងឺ CJD គឺដូចដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ តាមរយៈការប្តូរសរីរាង្គ ឬជាលិកាពីអ្នកដែលមានជំងឺ CJD ឬតាមរយៈការចាក់អរម៉ូនមួយចំនួនពីអ្នកដែលមានជំងឺ CJD។

ជំងឺ CJD ប្រែប្រួល (vCJD) ត្រូវបានគេរកឃើញថាត្រូវបានចម្លង តាមរយៈការបញ្ចូលឈាម ប៉ុន្តែវាក៏កម្រមានដែរ។ ប្រភេទ vCJD នេះក៏កម្រមានណាស់នៅទូទាំងពិភពលោកផងដែរ។

តើវេជ្ជបណ្ឌិតធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺ CJD បានត្រឹមត្រូវយ៉ាងដូចម្តេច?

ប្រសិនបើអ្នកគិតថាអ្នកមានរោគសញ្ញានៃជំងឺ CJD រឿងដំបូងដែលគ្រូពេទ្យនឹងធ្វើគឺស្តាប់ដោយយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះរោគសញ្ញារបស់អ្នក ហើយធ្វើការពិនិត្យរាងកាយ និងសរសៃប្រសាទ។ ពេលខ្លះពួកគេនឹងសុំឱ្យអ្នកធ្វើរឿងតូចតាច ដើម្បីឱ្យពួកគេអាចទទួលបានគំនិតអំពីរបៀបដែលខួរក្បាលរបស់អ្នកកំពុងដំណើរការ។

ជំងឺ CJD ជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុមជំងឺមួយហៅថា ជំងឺខួរក្បាលស្ពុងដែលឆ្លងបាន ។ ឈ្មោះនេះបានមកពីការពិតដែលថាខួរក្បាលដែលខូចខាតដោយប្រូតេអ៊ីនព្រីយ៉ុងមើលទៅដូចជាអេប៉ុងដែលមានរន្ធនៅពេលមើលក្រោមមីក្រូទស្សន៍។

គ្រូពេទ្យកំពុងធ្វើតេស្តបន្ថែមទៀតដើម្បីបញ្ជាក់ពីជំងឺ CJD។

ការស្កេន MRI (ការថតរូបភាពអនុភាពម៉ាញេទិក)៖ វាថតរូបលម្អិតនៃខួរក្បាល និងពិនិត្យមើលភាពមិនប្រក្រតីណាមួយនៅក្នុងខួរក្បាល។
ការចោះឆ្អឹងខ្នង ឬការចោះចង្កេះ៖ នេះពាក់ព័ន្ធនឹងការយកសំណាកសារធាតុរាវពីខួរឆ្អឹងខ្នង ហើយធ្វើតេស្តវាសម្រាប់ប្រូតេអ៊ីន prion។
ការធ្វើតេស្ត EEG (អេឡិចត្រូអង់សេហ្វាឡូក្រាម)៖ នេះវាស់សកម្មភាពអគ្គិសនីនៃខួរក្បាល និងរកមើលលំនាំមិនប្រក្រតី។ លំនាំជាក់លាក់មួយអាចមើលឃើញនៅក្នុង CJD។

លើសពីនេះ ការធ្វើតេស្តបន្ថែមទៀតអាចត្រូវបានអនុវត្ត ដើម្បីច្រានចោលលក្ខខណ្ឌផ្សេងទៀតដែលមានរោគសញ្ញាស្រដៀងគ្នាទៅនឹងជំងឺ CJD។

ការធ្វើតេស្តឈាម
ការធ្វើតេស្តហ្សែន៖ ប្រសិនបើសង្ស័យថាមានជំងឺ CJD តំណពូជ។
ការវិភាគទឹកនោម
ការធ្វើកោសល្យវិច័យខួរក្បាល៖ ការធ្វើបែបនេះកម្រធ្វើណាស់ លុះត្រាតែការធ្វើតេស្តផ្សេងទៀតទាំងអស់មិនអាចបញ្ជាក់ពីរោគវិនិច្ឆ័យបាន ពីព្រោះវាជានីតិវិធីវះកាត់តូចតាច។

តើមានការព្យាបាលសម្រាប់ CJD ដែរឬទេ?

ជាអកុសល បច្ចុប្បន្ននេះ មិនមានវិធីព្យាបាលជំងឺ CJD ទេ គ្មានការព្យាបាលដើម្បីបញ្ឈប់ការរីករាលដាលនៃជំងឺនេះ ឬគ្មានការព្យាបាលដើម្បីបន្ថយល្បឿនវានោះទេ ។ នេះគឺជាផ្នែកដ៏សោកសៅបំផុតនៃជំងឺនេះ។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការថែទាំបន្ធូរបន្ថយ អាចត្រូវបានផ្តល់ជូនដើម្បីកាត់បន្ថយភាពមិនស្រួលដែលបណ្តាលមកពីរោគសញ្ញា និងផ្តល់ការធូរស្រាលខ្លះដល់អ្នកជំងឺ។ ឧទាហរណ៍ ថ្នាំអាចត្រូវបានផ្តល់ឱ្យដើម្បីគ្រប់គ្រងការប្រកាច់ គ្រប់គ្រងការផ្លាស់ប្តូរអាកប្បកិរិយា ឬកាត់បន្ថយការរមួលសាច់ដុំដែលមិនអាចគ្រប់គ្រងបាន។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ អត្ថប្រយោជន៍នៃការព្យាបាលទាំងនេះមានកម្រិត។

ដោយសារតែស្ថានភាពនេះអាចកាន់តែអាក្រក់ទៅៗយ៉ាងឆាប់រហ័ស វាជាការសំខាន់សម្រាប់អ្នកជំងឺ និងក្រុមគ្រួសារក្នុងការទទួលបានការថែទាំគាំទ្រ។ នៅដំណាក់កាលចុងក្រោយនៃជំងឺនេះ សេវាថែទាំអ្នកជំងឺដែលជិតស្លាប់ ជួយឱ្យអ្នកជំងឺនៅតែមានផាសុកភាព និងគ្មានការឈឺចាប់។

ពេលខ្លះ ប្រសិនបើអ្នកមានសិទ្ធិ ក្រុមគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកក៏អាចណែនាំអ្នកឱ្យចូលរួមក្នុង ការសាកល្បងព្យាបាល ដែលសិក្សាពីការព្យាបាលថ្មីៗផងដែរ។

តើអ្នកអាចរំពឹងអ្វីខ្លះប្រសិនបើអ្នកកើតជំងឺ CJD?

ដោយសារតែ CJD មិនអាចព្យាបាលបាន ហើយគ្មានវិធីព្យាបាលទេ មានសង្ឃឹមតិចតួចណាស់សម្រាប់ជំងឺនេះ។ បន្ទាប់ពីរោគសញ្ញាចាប់ផ្តើម សមត្ថភាពក្នុងការធ្វើមុខងារ ដើរ និងនិយាយនឹងថយចុះបន្តិចម្តងៗតាមពេលវេលា។

ដោយសារតែការផ្លាស់ប្តូរអាចកើតឡើងយ៉ាងឆាប់រហ័ស វាជាការសំខាន់ណាស់ក្នុងការធ្វើការជាមួយក្រុមថែទាំសុខភាពរបស់អ្នក ដើម្បីពិភាក្សាអំពីបំណងប្រាថ្នា និងតម្រូវការរបស់អ្នក និងធ្វើការសម្រេចចិត្ត។ តាមពិតទៅ វាជាគំនិតល្អសម្រាប់យើងទាំងអស់គ្នា ដោយមិនគិតពីថាតើយើងមានជំងឺឬអត់នោះទេ ក្នុងការមានឯកសារដូចជា សេចក្តីណែនាំជាមុន ។ នេះមានន័យថា ប្រសិនបើអ្នកមិនអាចបង្ហាញពីគំនិតរបស់អ្នកបាន អ្នកបានសរសេរចុះអំពីការថែទាំសុខភាពដែលអ្នកចង់បាន និងអ្វីដែលអ្នកមិនចង់បាន។ វាមានសារៈសំខាន់ជាពិសេសក្នុងការធ្វើបែបនេះតាំងពីដំបូងនៅក្នុងជំងឺដែលរីករាលដាលយ៉ាងឆាប់រហ័សដូចជា CJD។

ដោយសារតែជំងឺនេះធ្ងន់ធ្ងរខ្លាំង វាអាចមានប្រយោជន៍ខ្លាំងណាស់សម្រាប់អ្នក និងមនុស្សជាទីស្រលាញ់របស់អ្នកក្នុងការស្វែងរកដំបូន្មាន ពី អ្នកជំនាញសុខភាពផ្លូវចិត្ត ។ វាអាចជាកម្លាំងដ៏អស្ចារ្យមួយដើម្បីសម្របខ្លួនទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូរទាំងនេះ និងកសាងទំនុកចិត្តរបស់អ្នក។

តើអាយុសង្ឃឹមរស់របស់អ្នកជំងឺ CJD មានប៉ុន្មាន?

អ្នកជំងឺ CJD ភាគច្រើនស្លាប់ក្នុងរយៈពេលពីរបីខែ ឬមួយឆ្នាំបន្ទាប់ពីការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ។ ករណីលើកលែងតែមួយគត់គឺ CJD តំណពូជ ដែលមនុស្សអាចរស់នៅបានពីមួយឆ្នាំទៅដប់ឆ្នាំបន្ទាប់ពីការចាប់ផ្តើមនៃរោគសញ្ញា។

គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចផ្តល់ឱ្យអ្នកនូវព័ត៌មានជាក់លាក់ និងទាន់សម័យអំពីស្ថានភាពរបស់អ្នក។ សូមចងចាំថា ស្ថិតិគឺជាការធ្វើឱ្យមានលក្ខណៈទូទៅ ហើយមនុស្សម្នាក់ៗគឺខុសគ្នា។

តើជំងឺ CJD អាចការពារបានទេ?

ជំងឺ CJD ជាច្រើនប្រភេទមិនអាចការពារបានទេ។ ជាពិសេស CJD ដែលកើតឡើងម្តងម្កាល ដែលកើតឡើងដោយឯកឯង គ្មានវិធីការពារវាបានទេ។

ប្រភេទតែមួយគត់ដែលអាចការពារបានគឺ CJD បំរែបំរួល (vCJD) ។ វាបណ្តាលមកពីការបរិភោគសាច់គោដែលមានមេរោគ BSE ("ជំងឺគោឆ្កួត") ហើយអាចការពារបាន។

ការធ្វើតេស្តលើសត្វការពារគោក្របីដែលឆ្លងមេរោគ BSE ពីការចូលទៅក្នុងខ្សែសង្វាក់អាហារ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ សាច់ដែលមិនទាន់បានធ្វើតេស្ត និងរៀបចំមិនត្រឹមត្រូវអាចជាហានិភ័យ។ ដូច្នេះ វាមានសុវត្ថិភាពបំផុតក្នុងការជៀសវាងការបរិភោគសាច់ដែលមិនបានត្រួតពិនិត្យ និងមិនទាន់បានធ្វើតេស្ត ជាពិសេសសាច់ដែលមានផ្នែកដូចជាខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹង ។

ជាចុងក្រោយ រឿងដែលត្រូវចងចាំ

ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃជំងឺ CJD អាចជាបទពិសោធន៍ដែលផ្លាស់ប្តូរជីវិត។ វាអាចមានអារម្មណ៍ដូចជាអ្នក និងពិភពលោកជុំវិញអ្នកបានបាត់ទៅក្នុងមួយប៉ប្រិចភ្នែក។ ការផ្លាស់ប្តូរបែបនេះអាចពិបាកសម្រាប់អ្នក និងមនុស្សជាទីស្រលាញ់របស់អ្នកក្នុងការស៊ូទ្រាំ។

ប្រសិនបើអ្នកមិនប្រាកដថាត្រូវគិតអំពីរឿងនេះ ឬរបៀបបន្តទៅមុខទេ ក្រុមគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនៅទីនេះដើម្បីជួយ។ ពួកគេអាចជួយអ្នករៀបចំផែនការជាមុន និងត្រៀមខ្លួនសម្រាប់អ្វីដែលនឹងកើតឡើង។ គ្រាន់តែចាំថាអ្នកមិនឯកាទេ។

ជំងឺ Creutzfeldt -Jakob, CJD, Prion, ជំងឺខួរក្បាល, ជំងឺសរសៃប្រសាទ, ការបាត់បង់ការចងចាំ, ជំងឺវង្វេង, BSE, ជំងឺគោឆ្កួត

តើ​រោគសញ្ញា​នៃ​ជំងឺ CJD មាន​អ្វីខ្លះ?