តើអ្នកធ្លាប់កត់សម្គាល់ទេថាលក្ខណៈពិសេសនៃមុខរបស់កូនអ្នក ជាពិសេសភ្នែក និងចិញ្ចើម មានភាពមិនធម្មតាបន្តិច? ឬតើអ្នកធ្លាប់កត់សម្គាល់ទេថាកូនរបស់អ្នកមានការយឺតយ៉ាវក្នុងការអភិវឌ្ឍ ឬខ្សោយសាច់ដុំ? វាជារឿងធម្មតាទេដែលឪពុកម្តាយមានអារម្មណ៍ភ័យខ្លាចបន្តិចនៅពេលពួកគេឃើញរឿងបែបនេះ។ ថ្ងៃនេះយើងនឹងនិយាយអំពីរោគសញ្ញា Kabuki ដែលជាជំងឺហ្សែនដ៏កម្រមួយដែលបង្ហាញរោគសញ្ញាទាំងនេះ។
ហេតុអ្វីបានជាវាត្រូវបានគេហៅថា 'កាប៊ូគី'? តើនេះត្រូវបានរកឃើញដោយរបៀបណា?
រឿងនេះចាប់ផ្តើមនៅក្នុងប្រទេសជប៉ុនក្នុងទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1960។ ក្រុមវេជ្ជបណ្ឌិតពីរក្រុមនៅទីនោះបានសង្កេតឃើញក្រុមកុមារដែលមានរោគសញ្ញាចម្លែកៗ ដែលមិនទាក់ទងគ្នាទាល់តែសោះ។ កុមារទាំងនេះមានរូបរាងពិសេសនៅលើមុខរបស់ពួកគេ។ ចិញ្ចើមរបស់ពួកគេកោងឡើងលើ រោមភ្នែករបស់ពួកគេក្រាស់ខ្លាំង ហើយភ្នែករបស់ពួកគេវែង ។
ស្រមៃមើលថា តារាសម្តែងក្នុងរឿង "កាប៊ូគី" ប្រពៃណីរបស់ជប៉ុន តុបតែងមុខពិសេសដើម្បីបញ្ជាក់ពីលក្ខណៈពិសេសទាំងនេះ។ ដូច្នេះ ដោយសារតែភាពស្រដៀងគ្នារវាងរូបរាងមុខរបស់កុមារទាំងនេះ និងការតុបតែងមុខរបស់តារាសម្តែងកាប៊ូគី វេជ្ជបណ្ឌិតម្នាក់បានដាក់ឈ្មោះស្ថានភាពនេះថា "រោគសញ្ញាតុបតែងមុខកាប៊ូគី"។ ក្រោយមក វាត្រូវបានសង្ខេបទៅជា "រោគសញ្ញាកាប៊ូគី (KS)"។
ដំបូងឡើយ គេគិតថាជំងឺនេះមានកំណត់ចំពោះតែប្រទេសជប៉ុនប៉ុណ្ណោះ។ ប៉ុន្តែក្រោយមក កុមារដែលមានជំងឺនេះត្រូវបានគេរកឃើញនៅទូទាំងពិភពលោក ក្នុងចំណោមក្រុមជនជាតិផ្សេងៗគ្នា។ នេះគឺជាស្ថានភាពកម្រមួយ។ កុមារប្រហែលម្នាក់ក្នុងចំណោមកុមារ 32,000 នាក់ដែលកើតមក មានស្ថានភាពនេះរងផលប៉ះពាល់។
តើរោគសញ្ញា Kabuki ជាអ្វីឲ្យពិតប្រាកដ?
និយាយឲ្យសាមញ្ញទៅ រោគសញ្ញា Kabuki គឺជា ស្ថានភាពហ្សែនមួយ ។ ពោលគឺវាបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននៅក្នុងរាងកាយរបស់យើង។ វាជាស្ថានភាពមួយដែលកើតឡើងនៅពេលកើត។ រោគសញ្ញាមួយចំនួនអាចមើលឃើញភ្លាមៗបន្ទាប់ពីកើត។ រោគសញ្ញាផ្សេងទៀតលេចឡើងនៅពេលកុមារធំឡើង។
ចំណុចសំខាន់គឺថា មិនមែនកុមារទាំងអស់ដែលមានជំងឺនេះនឹងមានសំណុំរោគសញ្ញាដូចគ្នានោះទេ។ មនុស្សម្នាក់ៗអាចមានការរួមបញ្ចូលគ្នានៃរោគសញ្ញាខុសៗគ្នា។
ពេលខ្លះវាអាចពិបាកក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺកម្របែបនេះឲ្យបានត្រឹមត្រូវ ព្រោះគ្រូពេទ្យជាច្រើនប្រហែលជាមិនធ្លាប់បានឃើញអ្នកជំងឺបែបនេះក្នុងអាជីពរបស់ពួកគេទេ។ ម្យ៉ាងទៀត រោគសញ្ញាមួយចំនួនគឺស្រដៀងគ្នាទៅនឹងរោគសញ្ញានៃជំងឺដទៃទៀត ដែលធ្វើឱ្យការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមានភាពស្មុគស្មាញ។
តើអ្វីទៅជារោគសញ្ញាចម្បងនៃជំងឺនេះ?
បន្ថែមពីលើលក្ខណៈពិសេសនៃផ្ទៃមុខដែលយើងបានពិភាក្សាពីមុនមក ក៏មានលក្ខណៈមួយចំនួនទៀតដែលអាចមើលឃើញផងដែរ។ ចូរយើងយល់ពួកវាឱ្យច្បាស់នៅក្នុងតារាងមួយ។
| ប្រភេទលក្ខណៈ | រឿងដែលត្រូវមើល |
|---|---|
| ទាក់ទងនឹងមុខ និងក្បាល |
|
| គ្រោងឆ្អឹង និងសាច់ដុំ | |
| ប្រព័ន្ធលូតលាស់ និងរាងកាយ |
តើមានភាពខុសគ្នារវាងភាពវៃឆ្លាត និងឥរិយាបថដែរឬទេ?
មែនហើយ កុមារទាំងនេះជាច្រើនអាចមាន ពិការភាពបញ្ញាកម្រិតស្រាលទៅមធ្យម ។ ពួកគេក៏អាចមានការយឺតយ៉ាវក្នុងការអភិវឌ្ឍដូចជាការនិយាយ និងការដើរជាដើម។
គំរូអាកប្បកិរិយាមួយចំនួនអាចស្រដៀងនឹងស្ថានភាពដូចជាជំងឺអូទីសឹម ឬ OCD (ជំងឺវង្វេងវង្វាន់)។ ឧទាហរណ៍៖
- ព្យាយាមដាក់របស់របរចូលក្នុងមាត់ជានិច្ច ហើយទំពារវា។
- ប្រតិកម្មខ្លាំងពេកចំពោះសំឡេង ឬការរំញោចផ្សេងទៀត។
- ការបដិសេធអាហារដែលមានរសជាតិ ឬវាយនភាពជាក់លាក់។
នៅពេលដែលកុមារធំឡើង ពួកគេអាចបង្ហាញសញ្ញានៃស្ថានភាពដូចជាការថប់បារម្ភ ឬជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត។
ប៉ុន្តែកុមារទាំងនេះក៏មានសមត្ថភាពពិសេសផងដែរ។ ឪពុកម្តាយតែងតែនិយាយថាកុមារទាំងនេះ ចូលចិត្តតន្ត្រី។ពួកគេមានសមត្ថភាពដ៏អស្ចារ្យក្នុងការចងចាំបទចម្រៀងមួយចំនួន។ ម្យ៉ាងទៀត អ្នកខ្លះក៏មានសមត្ថភាពពិសេសក្នុងការចងចាំមុខ និងកាលបរិច្ឆេទផងដែរ។
តើមូលហេតុអ្វីបានជាបែបនេះ? ពន្ធុវិទ្យា...
រហូតមកដល់ពេលនេះ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានកំណត់អត្តសញ្ញាណការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនសំខាន់ពីរដែលបណ្តាលឱ្យកើតជំងឺនេះ។
១. ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន KMT2D៖ នេះជាមូលហេតុនៃមនុស្សប្រហែល 75% ដែលមានរោគសញ្ញា Kabuki។
២. ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន KDM6A៖ ប្រហែល 9% នៃមនុស្សដែលមិនមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន KMT2D មានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននេះ។
ភាគច្រើននៃពេលវេលា ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននេះគឺជាការផ្លាស់ប្តូរថ្មីដែលកើតឡើងនៅក្នុងខ្លួនរបស់កុមារ។ នោះគឺវាមិនត្រូវបានទទួលមរតកពីម្តាយ ឬឪពុកទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ កម្រណាស់ដែលកុមារអាចទទួលមរតកស្ថានភាពនេះពីឪពុកម្តាយម្នាក់។
តើវាត្រូវបានព្យាបាលយ៉ាងដូចម្តេច?
ជាបឋម គ្មានវិធីព្យាបាលសម្រាប់រោគសញ្ញា Kabuki ទេ ។ វាមិនមែនជាស្ថានភាពដែលនឹងបាត់ទៅវិញនៅពេលដែលកុមារធំឡើងនោះទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដំបូង ការព្យាបាល និងការគាំទ្រសមស្របអាចជួយកុមារឱ្យរស់នៅបានកាន់តែប្រសើរឡើង។
ជម្រើសនៃការព្យាបាលអាស្រ័យលើរោគសញ្ញា និងបញ្ហាជាក់លាក់ដែលកុមារមាន ហើយអាចត្រូវការជំនួយពីអ្នកឯកទេស និងអ្នកព្យាបាលជាច្រើនប្រភេទ។
| ជំនួយផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តដែលអាចត្រូវការ | សេវាព្យាបាលដែលអាចត្រូវការ |
|---|---|
|
នៅពេលនិយាយអំពីអាយុសង្ឃឹមរស់របស់កុមារទាំងនេះ រោគសញ្ញា Kabuki ខ្លួនវាមិនធ្វើឱ្យអាយុជីវិតរបស់ពួកគេខ្លីនោះទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រសិនបើមានស្ថានភាពធ្ងន់ធ្ងរដែលពាក់ព័ន្ធ ដូចជាជំងឺបេះដូង ឬបញ្ហាតម្រងនោម វាអាចមានផលប៉ះពាល់ដល់អាយុជីវិត។ នោះហើយជាមូលហេតុដែល ការត្រួតពិនិត្យសុខភាពជាប្រចាំ គឺមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់។
ជីវិតសាលារៀន និងវ័យពេញវ័យ
កុមារទាំងនេះអាចទៅសាលារៀនបាន។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ពួកគេត្រូវការ ផែនការអប់រំពិសេស ដែលត្រូវបានរៀបចំឡើងសម្រាប់តម្រូវការរបស់ពួកគេ។ ពួកគេអាចត្រូវការការគាំទ្រពីគ្រូបង្រៀនអប់រំពិសេស។ កុមារមួយចំនួនក៏អាចចូលរួមក្នុងកីឡាបានដែរ។
វាពិបាកក្នុងការនិយាយឱ្យច្បាស់ថាជីវិតរបស់ពួកគេនឹងទៅជាយ៉ាងណានៅពេលពេញវ័យ ព្រោះភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃរោគសញ្ញាខុសគ្នាពីមនុស្សម្នាក់ទៅមនុស្សម្នាក់។ មនុស្សមួយចំនួនដែលមានសុខភាពធម្មតាអាចរស់នៅដោយឯករាជ្យ និងថែមទាំងអាចរៀបការទៀតផង។
សារយកទៅផ្ទះ
- រោគសញ្ញា Kabuki គឺជាជំងឺហ្សែនដ៏កម្រមួយប្រភេទដែលមានពីកំណើត។ មិនចាំបាច់ខ្លាចវាទេ ប៉ុន្តែវាជារឿងសំខាន់ដែលត្រូវដឹង។
- រោគសញ្ញាចម្បងៗរួមមាន លក្ខណៈពិសេសៗលើផ្ទៃមុខ សាច់ដុំខ្សោយ និងការយឺតយ៉ាវក្នុងការអភិវឌ្ឍ។
- ទោះបីជាស្ថានភាពនេះមិនអាចព្យាបាលបានទាំងស្រុងក៏ដោយ ការរកឃើញទាន់ពេលវេលា និងការផ្តល់ការព្យាបាល និងសេវាព្យាបាលត្រឹមត្រូវអាចជួយបង្កើនគុណភាពជីវិតរបស់កុមារបានយ៉ាងច្រើន។
- កុមារម្នាក់ៗគឺខុសគ្នា ដូច្នេះសូមធ្វើការយ៉ាងជិតស្និទ្ធជាមួយគ្រូពេទ្យ និងអ្នកឯកទេសដទៃទៀត ដើម្បីយល់ពីអ្វីដែលកូនរបស់អ្នកត្រូវការ។
- ទោះបីជាកុមារទាំងនេះមានបញ្ហាប្រឈមក៏ដោយ ពួកគេអាចជួបប្រទះនឹងសេចក្តីស្រឡាញ់ តន្ត្រី និងច្រើនទៀតក្នុងជីវិត។ អ្វីដែលសំខាន់បំផុតនោះគឺត្រូវផ្តល់សេចក្តីស្រឡាញ់ និងការគាំទ្រដល់ពួកគេ។
💬 Comments (0)
មិនទាន់មានយោបល់ណាមួយត្រូវបានបង្ហោះនៅឡើយទេ។ បញ្ចូលមតិរបស់អ្នកនៅទីនេះជាលើកដំបូង។
បន្ថែមមតិរបស់អ្នក។