អ្នកដឹងអំពីកោសិកាឈាមក្រហមនៅក្នុងឈាមរបស់អ្នក។ ជាធម្មតាពួកវាមានរាងមូល អាចបត់បែនបាន ដូចជាបាល់កៅស៊ូតូចៗ។ នេះអនុញ្ញាតឱ្យពួកវាធ្វើចលនាបានយ៉ាងងាយស្រួលតាមរយៈសរសៃឈាមតូចៗនៅក្នុងខ្លួនរបស់អ្នក និងដឹកអុកស៊ីសែនទៅកាន់គ្រប់ផ្នែកទាំងអស់នៃរាងកាយរបស់អ្នក។ ប៉ុន្តែចំពោះមនុស្សមួយចំនួន កោសិកាឈាមក្រហមទាំងនេះក្លាយជារាងដូចកណ្ដៀវ (រាងអក្សរ C) រឹង និងស្អិត។ នេះជាអ្វីដែលយើងហៅថាជំងឺកោសិកាឈាមក្រហម (SCD)។ នេះមិនមែនជាជំងឺដែលទទួលមរតកទេ ប៉ុន្តែជាស្ថានភាពហ្សែន។
តើជំងឺកោសិកាឈាមសរាងកណ្ដៀវ (SCD) ជាអ្វីឲ្យពិតប្រាកដ?
និយាយឲ្យសាមញ្ញទៅ ជំងឺកោសិកាឈាមក្រហមរាងកណ្ដៀវ គឺជាជំងឺតំណពូជដែលប៉ះពាល់ដល់កោសិកាឈាមក្រហមរបស់យើង។ នៅខាងក្នុងកោសិកាឈាមក្រហមទាំងនេះមានប្រូតេអ៊ីនមួយហៅថា អេម៉ូក្លូប៊ីន ។ ការងារចម្បងរបស់វាគឺទទួលយកអុកស៊ីសែនពីសួត ហើយចែកចាយវាពាសពេញរាងកាយ។ ម៉ូលេគុលអេម៉ូក្លូប៊ីនរបស់មនុស្សដែលមានសុខភាពល្អមានរាងមូល និងរលោង។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលកោសិកាឈាមក្រហមមានរាងមូលយ៉ាងស្រស់ស្អាត។
ប៉ុន្តែចំពោះអ្នកដែលមានជំងឺកោសិកាឈាមក្រហមដោយសារពិការភាពហ្សែន រូបរាងរបស់ម៉ូលេគុលអេម៉ូក្លូប៊ីននេះផ្លាស់ប្តូរ។ ដោយសារតែអេម៉ូក្លូប៊ីនមិនប្រក្រតីនេះ កោសិកាឈាមក្រហមក្លាយជារាងដូចកណ្ដៀវ រឹង និងស្អិត។ ស្រមៃមើល តើមានអ្វីកើតឡើងប្រសិនបើអ្នកព្យាយាមបញ្ជូនបំណែកឈាមរឹងរាងដូចកណ្ដៀវឆ្លងកាត់បំពង់ស្តើងមួយ ជំនួសឱ្យបាល់មូលដែលផ្លាស់ទីតាមបណ្តោយវា? ពួកវានឹងប្រមូលផ្តុំគ្នា ហើយជាប់គាំងនៅក្នុងបំពង់ មែនទេ? ដូចគ្នានេះដែរ កោសិការាងដូចកណ្ដៀវទាំងនេះជាប់គាំងនៅក្នុងសរសៃឈាមស្តើងរបស់យើង ដែលរារាំងលំហូរឈាម។ នេះជាអ្វីដែលបណ្តាលឱ្យមានផលវិបាកផ្សេងៗដូចជា ការឈឺចាប់ធ្ងន់ធ្ងរ និងភាពស្លេកស្លាំង ។
តើអ្វីទៅជារោគសញ្ញាទូទៅនៃជំងឺនេះ?
ទារកដែលកើតមកមានជំងឺកោសិកាឈាមក្រហមជាធម្មតាចាប់ផ្តើមបង្ហាញរោគសញ្ញានៅអាយុប្រហែល 5 ខែ។ រោគសញ្ញាទាំងនេះអាចប្រែប្រួលពីមនុស្សម្នាក់ទៅមនុស្សម្នាក់។ វាក៏អាចផ្លាស់ប្តូរតាមពេលវេលាផងដែរ។
| រោគសញ្ញា | ការពន្យល់សាមញ្ញមួយ |
|---|---|
| ភាពស្លេកស្លាំង | កោសិកាឈាមក្រហមមានលក្ខណៈផុយស្រួយណាស់។ ទោះបីជាកោសិកាឈាមក្រហមធម្មតារស់នៅបានប្រហែល 120 ថ្ងៃក៏ដោយ កោសិកាទាំងនេះងាប់ក្នុងរយៈពេល 10-20 ថ្ងៃ។ នេះបណ្តាលឱ្យរាងកាយខ្វះកោសិកាឈាមក្រហម ធ្វើឱ្យអ្នកមានអារម្មណ៍អស់កម្លាំង និងអស់កម្លាំងគ្រប់ពេល។ |
| វិបត្តិឈឺចាប់ | នេះជារោគសញ្ញាចម្បង និងធ្ងន់ធ្ងរបំផុតនៃជំងឺនេះ។ នៅពេលដែលកោសិកាឈាមក្រហមកកកុញ និងស្ទះសរសៃឈាមឆ្ងាញ់ៗនៅក្នុងទ្រូង ពោះ អវយវៈ និងឆ្អឹង វាបណ្តាលឲ្យមានការឈឺចាប់មិនអាចទ្រាំទ្របាន។ ប្រសិនបើការឈឺចាប់នេះធ្ងន់ធ្ងរ អ្នកប្រហែលជាត្រូវសម្រាកព្យាបាលនៅមន្ទីរពេទ្យ ហើយទៅកាន់ ETU (អង្គភាពព្យាបាលបន្ទាន់) ។ |
| ហើមដៃ និងជើង | នៅពេលដែលសរសៃឈាមវ៉ែនដ៏ឆ្ងាញ់ដែលផ្គត់ផ្គង់ឈាមទៅដៃ និងជើងត្រូវបានស្ទះ តំបន់ទាំងនោះនឹងចាប់ផ្តើមហើម។ |
| ការឆ្លងមេរោគញឹកញាប់ | កោសិការាងកណ្ដៀវទាំងនេះជួនកាលបំផ្លាញសរីរាង្គដូចជាលំពែង។ លំពែងគឺជាសរីរាង្គដ៏សំខាន់មួយនៅក្នុងប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់រាងកាយយើង។ នៅពេលដែលវាត្រូវបានខូចខាត ហានិភ័យនៃការវិវត្តនៃការឆ្លងមេរោគកើនឡើង។ |
| ការឡើងលឿងនៃភ្នែក និងស្បែក | នៅពេលដែលកោសិកាឈាមសដែលខូចមួយចំនួនធំរលាយបាត់ ស្បែក និងផ្នែកពណ៌សនៃភ្នែកអាចប្រែជាពណ៌លឿង (ដូចជាជំងឺខាន់លឿង)។ |
| ពិការភាពមើលឃើញ | ប្រសិនបើកោសិកាទាំងនេះត្រូវបានស្ទះនៅក្នុងសរសៃឈាមដែលផ្គត់ផ្គង់ឈាមទៅភ្នែក រីទីណានៃភ្នែកអាចរងការខូចខាត ហើយបញ្ហាចក្ខុវិស័យអាចកើតឡើង។ |
| ការយឺតយ៉ាវនៃការលូតលាស់ | កុមារដែលមានស្ថានភាពនេះអាចវិវឌ្ឍយឺតជាងកុមារដទៃទៀត ហើយភាពពេញវ័យក៏អាចយឺតយ៉ាវផងដែរ។ |
ហេតុអ្វីបានជាជំងឺនេះកើតឡើង? តើអ្នកណាជាអ្នកដែលមានហានិភ័យខ្ពស់បំផុត?
មូលហេតុចម្បងនៃជំងឺនេះគឺពិការភាពហ្សែន។ វាបណ្តាលមកពីពិការភាពនៅក្នុងហ្សែន (ហ្សែនអេម៉ូក្លូប៊ីន-បេតា) នៅលើក្រូម៉ូសូមទី 11 របស់យើង ដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការផលិតអេម៉ូក្លូប៊ីន។
អ្វីដែលសំខាន់បំផុតនោះគឺថា ដើម្បីឱ្យកុមារវិវត្តទៅជាជំងឺនេះ ពួកគេត្រូវតែទទួលមរតកហ្សែនដែលមានបញ្ហានេះពីម្តាយនិងឪពុករបស់ពួកគេ។
ប្រសិនបើឪពុកម្តាយទាំងពីរជាអ្នកផ្ទុកហ្សែនមានបញ្ហានេះ មានន័យថាពួកគេមិនមានជំងឺនេះទេ ប៉ុន្តែមានហ្សែនដែលបង្កជំងឺនៅក្នុងខ្លួនរបស់ពួកគេ កូនរបស់ពួកគេមានឱកាស 1 ក្នុងចំណោម 4 (25%) ក្នុងការកើតមកមានជំងឺនេះ។
ប្រសិនបើឪពុកម្តាយតែម្នាក់ទទួលមរតកហ្សែននេះ កុមារនឹងក្លាយជាអ្នកផ្ទុកជំងឺនេះ។ ជាធម្មតាពួកគេមិនបង្ហាញរោគសញ្ញាទេ ប៉ុន្តែពួកគេអាចចម្លងហ្សែននេះទៅកូនៗរបស់ពួកគេ។
នៅទូទាំងពិភពលោក ជំងឺនេះច្រើនកើតមានចំពោះមនុស្សដែលមានដើមកំណើតអាហ្វ្រិក មជ្ឈិមបូព៌ា អឺរ៉ុបខាងត្បូង និងឥណ្ឌា។
តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺនេះ? (ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ)
មានវិធីសាមញ្ញបំផុតមួយដើម្បីរកឃើញបញ្ហានេះ។ ការធ្វើតេស្តឈាម សាមញ្ញមួយអាចរកឃើញវត្តមាននៃអេម៉ូក្លូប៊ីនប្រភេទដែលមានបញ្ហានេះ។ នៅក្នុងប្រទេសជាច្រើន ទារកទើបនឹងកើតគ្រប់រូបត្រូវបានធ្វើតេស្តរកបញ្ហានេះ។
ប្រសិនបើអ្នក ឬកូនរបស់អ្នកត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានស្ថានភាពនេះ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចណែនាំការធ្វើតេស្តបន្ថែមទៀត (ដូចជាការស្កេនពិសេសដើម្បីពិនិត្យមើលហានិភ័យនៃជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល)។ ហើយដោយសារតែវាជាស្ថានភាពហ្សែន អ្នកក៏អាចត្រូវបានបញ្ជូនទៅអ្នកប្រឹក្សាផ្នែកហ្សែនផងដែរ។
ប្រសិនបើអ្នក ឬដៃគូរបស់អ្នកមានជំងឺកោសិកាឈាមក្រហម ឬជាអ្នកផ្ទុកមេរោគ អ្នកអាចធ្វើតេស្តទឹកភ្លោះរបស់កូនអ្នកអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ ដើម្បីមើលថាតើពួកគេមានជំងឺនេះឬអត់។ សូមសួរគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកសម្រាប់ព័ត៌មានបន្ថែម។
តើមានវិធីព្យាបាលអ្វីខ្លះ?
មានគោលដៅសំខាន់បីនៃការព្យាបាលជំងឺកោសិកាឈាមស៖
- ការបង្ការវិបត្តិឈឺចាប់
- ការគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញា និងការផ្តល់ការធូរស្បើយ
- ការបង្ការផលវិបាកផ្សេងៗ
មានការព្យាបាលផ្សេងៗគ្នាសម្រាប់រឿងនេះ។
ថ្នាំ
- អ៊ីដ្រូស៊ីយូរៀ៖ ថ្នាំនេះ លេបជារៀងរាល់ថ្ងៃ អាចកាត់បន្ថយភាពញឹកញាប់នៃការវាយប្រហារ និងកាត់បន្ថយផលវិបាកដូចជា ភាពស្លេកស្លាំង និងការឆ្លងមេរោគ។ ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះគួរតែជៀសវាងការប្រើថ្នាំនេះ។
- ថ្នាំបំបាត់ការឈឺចាប់៖ នៅពេលដែលមានការវាយប្រហារឈឺចាប់កើតឡើង ថ្នាំបំបាត់ការឈឺចាប់ដែលចេញវេជ្ជបញ្ជាដោយវេជ្ជបណ្ឌិតអាចជួយគ្រប់គ្រងការឈឺចាប់បាន។
- ថ្នាំដទៃទៀត៖ ថ្នាំដូចជា Crizanlizumab (ថ្នាំចាក់) និង L-glutamine (ម្សៅ) ឥឡូវនេះកំពុងត្រូវបានប្រើប្រាស់ដើម្បីកាត់បន្ថយការឈឺចាប់ និងថ្នាំដូចជា Voxelotor សម្រាប់ជំងឺស្លេកស្លាំង។
ការព្យាបាលផ្សេងទៀត
- ការបញ្ចូលឈាម៖ ការបរិច្ចាគឈាមដែលមានសុខភាពល្អអាចការពារផលវិបាកដូចជាភាពស្លេកស្លាំង និងខ្វិន។
- ការប្តូរកោសិកាដើម៖ នេះគឺជាការប្តូរខួរឆ្អឹង។ កុមារ និងមនុស្សពេញវ័យវ័យក្មេងមួយចំនួនមានសក្តានុពលក្នុងការជាសះស្បើយទាំងស្រុងពីជំងឺនេះតាមរយៈវិធីនេះ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ត្រូវតែស្វែងរកអ្នកបរិច្ចាគដែលសមស្រប (ជាធម្មតាសាច់ញាតិជិតស្និទ្ធ) សម្រាប់បញ្ហានេះ។
វិធីសាស្ត្រព្យាបាលថ្មីៗបំផុត៖ ការព្យាបាលដោយហ្សែន
ជាមួយនឹងការរីកចម្រើននៃវិទ្យាសាស្ត្រវេជ្ជសាស្ត្រ ការព្យាបាលដែលទទួលបានជោគជ័យ និងជោគជ័យខ្លាំងសម្រាប់ជំងឺនេះបានលេចចេញជារូបរាងឡើង។ «Casgevy» និង «Lyfgenia» គឺជាការព្យាបាលហ្សែនពីរប្រភេទចុងក្រោយបំផុត។ និយាយឱ្យសាមញ្ញទៅ វិធីសាស្ត្រទាំងនេះប្រើកោសិកាដើមដែលយកចេញពីខួរឆ្អឹងរបស់អ្នកជំងឺផ្ទាល់ ដែលបាន «កែសម្រួល» ដោយប្រើ បច្ចេកវិទ្យាហ្សែនដូចជា «CRISPR» ពោលគឺកែតម្រូវពិការភាព ប្រែក្លាយទៅជាកោសិកាផលិតកោសិកាឈាមក្រហមដែលមានសុខភាពល្អ ហើយបន្ទាប់មកបញ្ចូលទៅក្នុងខ្លួនវិញ។ នេះគឺជាការព្យាបាលកម្រិតខ្ពស់មួយដែលអាចព្យាបាលជំងឺនេះបាន។
តើមានទំនាក់ទំនងអ្វីរវាងជំងឺកោសិកាស្លេកស្លាំង និងជំងឺគ្រុនចាញ់?
នេះជារឿងចម្លែកមួយណាស់។ ជំងឺគ្រុនចាញ់ជាជំងឺធ្ងន់ធ្ងរដែលចម្លងដោយមូស។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រជឿថា ហ្សែនកោសិការាងកណ្ដៀវបានវិវត្តន៍ដើម្បីការពារមនុស្សពីជំងឺគ្រុនចាញ់។ តើវាអាចទៅរួចដោយរបៀបណា? ប្រសិនបើអ្នកដែលជា អ្នកផ្ទុកជំងឺកោសិការាងកណ្ដៀវ (មិនមែនជំងឺនេះទេ គ្រាន់តែហ្សែននោះ) កើតជំងឺគ្រុនចាញ់ វាមិនធ្ងន់ធ្ងរទេ។ នេះដោយសារតែកោសិកាឈាមក្រហមរាងកណ្ដៀវរារាំងប៉ារ៉ាស៊ីតគ្រុនចាញ់ពីការលូតលាស់ត្រឹមត្រូវនៅក្នុងខ្លួន។ នេះជាមូលហេតុដែលមនុស្សដែលមានហ្សែននេះអាចរស់រានមានជីវិតនៅតំបន់ដែលជំងឺគ្រុនចាញ់មានច្រើន ដូចជាទ្វីបអាហ្វ្រិក។
សារយកទៅផ្ទះ
- ជំងឺក្រិនថ្លើមមិនមែនជាជំងឺឆ្លងទេ ប៉ុន្តែជាជំងឺតំណពូជដែលទទួលបានពីឪពុកម្តាយ។
- បញ្ហាចម្បងនៅទីនេះគឺថារូបរាងរបស់កោសិកាឈាមក្រហមផ្លាស់ប្តូរ ហើយក្លាយជាស្ទះនៅក្នុងសរសៃឈាម។
- ការឈឺចាប់ធ្ងន់ធ្ងរ អស់កម្លាំងញឹកញាប់ (ភាពស្លេកស្លាំង) និងការឆ្លងមេរោគ គឺជារោគសញ្ញាចម្បង។
- ដោយអនុវត្តតាមការព្យាបាល និងដំបូន្មានវេជ្ជសាស្រ្តត្រឹមត្រូវ អ្នកអាចគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញារបស់អ្នក និងរស់នៅជីវិតធម្មតា។ វាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការរក្សាទំនាក់ទំនងជាប្រចាំជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក។
- អរគុណចំពោះការព្យាបាលទំនើបៗដូចជាការព្យាបាលដោយហ្សែន ឥឡូវនេះមានក្តីសង្ឃឹមល្អណាស់សម្រាប់ជំងឺនេះ។
💬 Comments (0)
មិនទាន់មានយោបល់ណាមួយត្រូវបានបង្ហោះនៅឡើយទេ។ បញ្ចូលមតិរបស់អ្នកនៅទីនេះជាលើកដំបូង។
បន្ថែមមតិរបស់អ្នក។