Skip to main content

តើរោគសញ្ញា Turner ជាអ្វី? ចូរយើងស្វែងយល់អំពីស្ថានភាពនេះដែលប៉ះពាល់ដល់ក្មេងស្រី

តើរោគសញ្ញា Turner ជាអ្វី? ចូរយើងស្វែងយល់អំពីស្ថានភាពនេះដែលប៉ះពាល់ដល់ក្មេងស្រី

ក្នុងនាមជាម្តាយ ឬឪពុក ក្តីសុបិន្តដ៏ធំបំផុតរបស់អ្នកគឺឃើញកូនរបស់អ្នកមានសុខភាពល្អ និងសប្បាយរីករាយ។ ប៉ុន្តែពេលខ្លះ កុមារអាចមានបញ្ហាសុខភាពដែលគ្មាននរណាម្នាក់ក្នុងចំណោមពួកយើងរំពឹងទុកនោះទេ។ រោគសញ្ញា Turner គឺជាជំងឺហ្សែនដ៏កម្រមួយប្រភេទដែលប៉ះពាល់តែក្មេងស្រីប៉ុណ្ណោះ។ អ្នកប្រហែលជាភ័យខ្លាចនៅពេលអ្នកឮឈ្មោះនេះ។ ប៉ុន្តែកុំបារម្ភ។ ចូរយើងនិយាយអំពីអ្វីៗគ្រប់យ៉ាងដោយសាមញ្ញ និងច្បាស់លាស់។

និយាយឱ្យសាមញ្ញទៅ តើរោគសញ្ញា Turner ជាអ្វី?

នេះមិនមែនជាជំងឺឆ្លងទេ ហើយក៏មិនមែនជាអ្វីដែលអ្នកបានធ្វើខុសដែរ។ នេះគឺជាស្ថានភាពតំណពូជទាំងស្រុង។

ស្រមៃថារាងកាយរបស់យើងត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយកោសិកាតូចៗរាប់លាន។ នៅខាងក្នុងស្នូលនៃកោសិកានីមួយៗមានរបស់ដែលហៅថា "ក្រូម៉ូសូម" ដែលកំណត់ផែនការទាំងមូលនៃរាងកាយរបស់យើង រួមទាំងពណ៌សក់ ពណ៌ភ្នែក និងកម្ពស់។ ជាធម្មតា ស្ត្រីមានក្រូម៉ូសូម 'X' ពីរ (XX) នៅក្នុងកោសិកានីមួយៗ។ បុរសមានក្រូម៉ូសូម 'X' មួយ និងក្រូម៉ូសូម 'Y' មួយ (XY)។

កូនស្រីដែលមានរោគសញ្ញា Turner បាត់បង់ក្រូម៉ូសូម 'X' ទាំងពីរនេះទាំងស្រុង ឬមួយផ្នែក។ រឿងនេះកើតឡើងនៅពេលមានគភ៌ក្នុងផ្ទៃម្តាយ។

មានប្រភេទសំខាន់ៗជាច្រើននៃស្ថានភាពនេះ៖

  • ជំងឺ​ក្រូម៉ូសូមី​តែមួយ​ប្រភេទ X៖ នេះ​ជា​ប្រភេទ​ដែល​កើតមាន​ជា​ញឹកញាប់​បំផុត។ នៅ​ទីនេះ មាន​ក្រូម៉ូសូម 'X' តែ​មួយ​គត់​នៅ​ក្នុង​កោសិកា​នីមួយៗ​នៃ​រាងកាយ។
  • រោគសញ្ញា Mosaic Turner៖ នៅទីនេះ កោសិកាមួយចំនួននៅក្នុងរាងកាយមានក្រូម៉ូសូម 'X' ទាំងពីរ ខណៈដែលកោសិកាផ្សេងទៀតមានក្រូម៉ូសូម 'X' តែមួយប៉ុណ្ណោះ។ រោគសញ្ញាជាធម្មតាអាចស្រាលជាង។
  • ភាពមិនប្រក្រតីនៃក្រូម៉ូសូម X៖ ជួនកាលក្រូម៉ូសូម 'X' មួយអាចពេញលេញ ខណៈពេលដែលក្រូម៉ូសូមមួយទៀតអាចមានវត្តមានតែផ្នែកខ្លះប៉ុណ្ណោះ។

តើរោគសញ្ញា Turner មានអ្វីខ្លះ?

រោគសញ្ញានៃស្ថានភាពនេះអាចប្រែប្រួលយ៉ាងខ្លាំងពីមនុស្សម្នាក់ទៅមនុស្សម្នាក់។ កុមារខ្លះកើតមកមានរោគសញ្ញា ខណៈពេលដែលកុមារខ្លះទៀតមានរោគសញ្ញាក្នុងវ័យកុមារភាព ឬវ័យជំទង់។ ជួនកាលរោគសញ្ញាមានលក្ខណៈស្រាលខ្លាំង ដែលស្ថានភាពនេះអាចនឹងមិនត្រូវបានគេកត់សម្គាល់រហូតដល់ពេញវ័យ។

ឱកាស លក្ខណៈពិសេសទូទៅដែលមើលឃើញ
អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ (មុនសម្រាលកូន)ការស្កេនអ៊ុលត្រាសោនអាចបង្ហាញពីថង់ដែលពោរពេញដោយសារធាតុរាវ (cystic hygroma) នៅខាងក្រោយកញ្ចឹងក ឬបញ្ហាមួយចំនួនជាមួយនឹងបេះដូង ឬតម្រងនោម។
ពេលកើត និង ទារក
  • ហើមដៃ និងជើង (ឡាំហ្វាឌីម៉ា)
  • ខ្លីជាងកុមារធម្មតា
  • កញ្ចឹងកខ្លី និងធំទូលាយ (កញ្ចឹងកមានសំណាញ់)
  • ទ្រូងធំទូលាយ ក្បាលដោះនៅឆ្ងាយពីគ្នា។
  • ត្រចៀក​ដាក់​ទាប
  • ដៃបែរចេញក្រៅនៅកែងដៃ
កាលនៅក្មេង
  • ការលូតលាស់យឺតខ្លាំង (ខ្លីបើប្រៀបធៀបទៅនឹងកុមារដទៃទៀត)
  • ហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺ Scoliosis
  • ការឆ្លងមេរោគត្រចៀកញឹកញាប់
  • ពិបាករៀនមុខវិជ្ជាមួយចំនួន (ជាពិសេសគណិតវិទ្យា)
  • ក្នុងវ័យជំទង់ និងមនុស្សពេញវ័យ
  • ការបរាជ័យក្នុងការឈានដល់វ័យពេញវ័យនៅអាយុដែលរំពឹងទុក
  • វដ្តរដូវមិនចាប់ផ្តើម ឬចាប់ផ្តើម ហើយឈប់
  • ភាពគ្មានកូន
  • ចំណុចសំខាន់គឺថា មិនមែនលក្ខណៈទាំងអស់នេះកើតឡើងចំពោះកុមារគ្រប់រូបនោះទេ។ ហើយមិនមានកង្វះបញ្ញាចំពោះកុមារទាំងនេះទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ អាចមានការលំបាកខ្លះក្នុងការយល់ដឹងអំពីរឿងមួយចំនួន (ជំនាញមើលឃើញ-លំហ)។

    តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីស្គាល់ស្ថានភាពនេះ?

    ប្រសិនបើគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកសង្ស័យបញ្ហានេះដោយសារតែរូបរាង ឬបញ្ហាអភិវឌ្ឍន៍របស់កូនអ្នក ពួកគេនឹងធ្វើតេស្តជាច្រើនដើម្បីបញ្ជាក់វា។

    • អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ៖ ស្ថានភាពនេះអាចត្រូវបានរកឃើញតាំងពីដំបូងដោយយកសំណាកឈាមពីម្តាយ (NIPT - ការធ្វើតេស្តមុនសម្រាលកូនដោយមិនរាតត្បាត) ឬដោយការធ្វើតេស្តសារធាតុរាវនៅក្នុងស្បូន (ការយកទឹកភ្លោះចេញ)។
    • ក្រោយពេលកើត៖ ការធ្វើតេស្តសំខាន់បំផុតគឺ ការធ្វើតេស្ត karyotype ។ នេះពាក់ព័ន្ធនឹងការយកសំណាកឈាមរបស់ទារក ការថតរូបក្រូម៉ូសូម និងការស្វែងរកក្រូម៉ូសូម X ដែលបាត់។

    លើសពីនេះ វេជ្ជបណ្ឌិតអាចណែនាំការធ្វើតេស្តដូចជា អេកូបេះដូង និងការស្កេនអ៊ុលត្រាសោន ដើម្បីពិនិត្យមើលបញ្ហាណាមួយជាមួយនឹងបេះដូង តម្រងនោម និងការស្តាប់។

    តើវាត្រូវបានព្យាបាល និងគ្រប់គ្រងយ៉ាងដូចម្តេច?

    ដោយសារតែរោគសញ្ញា Turner ជាជំងឺតំណពូជ វាមិនអាច "ព្យាបាល" បានទាំងស្រុងនោះទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ បញ្ហាសុខភាពជាច្រើនដែលទាក់ទងនឹងវាអាចត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយជោគជ័យ ដែលជួយឱ្យកុមាររស់នៅប្រកបដោយសុខភាពល្អ និងធម្មតា។

    មានវិធីសាស្រ្តព្យាបាលសំខាន់ពីរ៖

    ១. ការព្យាបាលដោយអរម៉ូនលូតលាស់៖ ការព្យាបាលនេះជាធម្មតាត្រូវបានចាប់ផ្តើមតាំងពីក្មេង នៅពេលដែលកុមារត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានការលូតលាស់ក្រិន។ ការចាក់ថ្នាំច្រើនដងក្នុងមួយសប្តាហ៍ជួយកុមារឱ្យសម្រេចបានកម្ពស់អតិបរមាដែលអាចធ្វើទៅបាន។

    ២. ការព្យាបាលដោយអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែន៖ ការព្យាបាលនេះជាធម្មតាចាប់ផ្តើមនៅអាយុពេញវ័យ (ប្រហែល ១១-១២ ឆ្នាំ)។ អរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនគឺជាអរម៉ូនដែលផលិតដោយធម្មជាតិនៅក្នុងរាងកាយរបស់ក្មេងស្រី។ ការព្យាបាលនេះជួយដល់ដំណើរការពេញវ័យផ្លូវភេទធម្មតាចំពោះក្មេងស្រី ដូចជាការវិវឌ្ឍន៍សុដន់ និងការមករដូវ។

    ជំនួយពីក្រុមគ្រូពេទ្យជំនាញ

    ដោយសារតែកុមារទាំងនេះអាចមានបញ្ហាមកពីតំបន់ផ្សេងៗគ្នាជាច្រើន ការព្យាបាលជាធម្មតាត្រូវបានផ្តល់ដោយក្រុមវេជ្ជបណ្ឌិតឯកទេស។

    • គ្រូពេទ្យកុមារ៖ យកចិត្តទុកដាក់ចំពោះសុខភាពទូទៅរបស់កុមារ។
    • គ្រូពេទ្យឯកទេសខាងអរម៉ូនកុមារ៖ មានជំនាញខាងបញ្ហាលូតលាស់ និងអរម៉ូន។
    • គ្រូពេទ្យឯកទេសបេះដូង៖ ពិនិត្យថាតើមានបញ្ហាអ្វីជាមួយបេះដូងដែរឬទេ។
    • គ្រូពេទ្យឯកទេសតម្រងនោម៖ ពិនិត្យមុខងាររបស់តម្រងនោម។
    • អ្នកឯកទេសផ្សេងទៀត៖ តាមតម្រូវការ ជំនួយពីអ្នកឯកទេសផ្នែកត្រចៀក ច្រមុះ បំពង់ក ឆ្អឹង និងពិការភាពក្នុងការរៀនសូត្រក៏ត្រូវបានស្វែងរកផងដែរ។

    នៅពេលអ្នកធ្វើការជាក្រុមតាមរបៀបនេះ អ្នកអាចផ្តល់ការថែទាំដ៏ល្អបំផុតសម្រាប់កូនរបស់អ្នក។

    តើអ្នកអាចធ្វើអ្វីបានក្នុងនាមជាឪពុកម្តាយ?

    វាជារឿងធម្មតាទេដែលមានអារម្មណ៍សោកសៅ និងព្រួយបារម្ភនៅពេលអ្នករៀនអ្វីមួយដូចនេះ។ ប៉ុន្តែចូរចាំថា អ្នកមិនឯកាទេ។

    • កំណត់អត្តសញ្ញាណទាន់ពេលវេលា៖ ប្រសិនបើអ្នកសម្គាល់ឃើញការយឺតយ៉ាវ ឬការផ្លាស់ប្តូរណាមួយនៅក្នុងការលូតលាស់របស់កូនអ្នក សូមទៅជួបគ្រូពេទ្យឱ្យបានឆាប់តាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។ កាលណាជំងឺត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណកាន់តែឆាប់ ការព្យាបាលកាន់តែឆាប់អាចចាប់ផ្តើមបាន ហើយលទ្ធផលកាន់តែល្អ។
    • សូមជ្រាបជាព័ត៌មាន៖ ស្វែងយល់បន្ថែមអំពីស្ថានភាពនេះ។ នេះនឹងជួយអ្នកធ្វើការសម្រេចចិត្តត្រឹមត្រូវសម្រាប់កូនរបស់អ្នក និងពិភាក្សាជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក។
    • ទទួលបានការគាំទ្រ៖ និយាយជាមួយឪពុកម្តាយដទៃទៀតដែលមានកូនបែបនេះ។ បទពិសោធន៍របស់ពួកគេអាចជាប្រភពនៃការលើកទឹកចិត្តដ៏ល្អ។ ម្យ៉ាងទៀត វាក៏ល្អសម្រាប់សុខភាពផ្លូវចិត្តរបស់កូនអ្នកផងដែរ នៅពេលដែលពួកគេដឹងថាមានកូនដទៃទៀតដែលស្រដៀងនឹងពួកគេ។
    • ពិចារណាអំពីសុខភាពផ្លូវចិត្ត៖ដំណើរនេះអាចជាបញ្ហាប្រឈមសម្រាប់អ្នកក៏ដូចជាសម្រាប់កូនរបស់អ្នក។ ស្វែងរកការប្រឹក្សាប្រសិនបើចាំបាច់។ ជួយកសាងការគោរពខ្លួនឯងរបស់កូនអ្នក។ ឱ្យតម្លៃដល់សមត្ថភាពរបស់ពួកគេ។

    កុមារដែលមានរោគសញ្ញា Turner អាចមានការលំបាកក្នុងការមានគភ៌។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ជាមួយនឹងបច្ចេកវិទ្យាវេជ្ជសាស្ត្រទំនើបនាពេលបច្ចុប្បន្ននេះ មានដំណោះស្រាយផ្សេងៗគ្នាសម្រាប់រឿងនោះ។ អ្នកអាចពិភាក្សាជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីវានៅអាយុសមស្រប។

    សារយកទៅផ្ទះ

    • រោគសញ្ញា Turner គឺជាជំងឺហ្សែនដែលប៉ះពាល់តែក្មេងស្រីប៉ុណ្ណោះ ហើយវាបណ្តាលមកពីក្រូម៉ូសូម X ដែលបាត់។ វាមិនមែនជាជំងឺឆ្លងទេ។
    • រោគសញ្ញាដូចជាកម្ពស់ទាប ការបរាជ័យក្នុងការវិវត្តទៅជាភាពពេញវ័យ និងបញ្ហាបេះដូង និងតម្រងនោមអាចកើតឡើង ប៉ុន្តែវាខុសគ្នាពីមនុស្សម្នាក់ទៅមនុស្សម្នាក់។
    • ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងការព្យាបាលដំបូងជាមួយនឹងអរម៉ូនលូតលាស់ និងអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែន អាចជួយកុមារឱ្យរស់នៅបានជោគជ័យ និងមានសុខភាពល្អ។
    • អ្នកមិនឯកាទេក្នុងដំណើរនេះ​។ ការគាំទ្រពីក្រុមវេជ្ជបណ្ឌិត និងបទពិសោធន៍របស់ឪពុកម្តាយដទៃទៀតនឹងក្លាយជាប្រភពកម្លាំងដ៏អស្ចារ្យសម្រាប់អ្នក។
    • ប្រសិនបើអ្នកមានការសង្ស័យអំពីសុខភាពកូនរបស់អ្នក សូមពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យគ្រួសាររបស់អ្នកជាបន្ទាន់ដើម្បីទទួលបានដំបូន្មាន។

    រោគសញ្ញា Turner, ជំងឺហ្សែន, ជំងឺរបស់ក្មេងស្រី, ការពន្យឺតការលូតលាស់, ការព្យាបាលដោយអរម៉ូន, ក្រូម៉ូសូម X
    ⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

    💬 Comments (0)

    មិនទាន់មានយោបល់ណាមួយត្រូវបានបង្ហោះនៅឡើយទេ។ បញ្ចូលមតិរបស់អ្នកនៅទីនេះជាលើកដំបូង។

    បន្ថែមមតិរបស់អ្នក។

    សូមគណនា៖ 5 + 1 =
    តើរោគសញ្ញា Turner ជាអ្វី? ចូរយើងស្វែងយល់អំពីស្ថានភាពនេះដែលប៉ះពាល់ដល់ក្មេងស្រី
    បញ្ហាអ័រម៉ូន6 កក្កដា 2026

    តើរោគសញ្ញា Turner ជាអ្វី? ចូរយើងស្វែងយល់អំពីស្ថានភាពនេះដែលប៉ះពាល់ដល់ក្មេងស្រី

    ក្នុងនាមជាម្តាយ ឬឪពុក ក្តីសុបិន្តដ៏ធំបំផុតរបស់អ្នកគឺឃើញកូនរបស់អ្នកមានសុខភាពល្អ និងសប្បាយរីករាយ។ ប៉ុន្តែពេលខ្លះ កុមារអាចមានបញ្ហាសុខភាពដែលគ្មាននរណាម្នាក់ក្នុងចំណោមពួកយើងរំពឹងទុកនោះទេ។ រោគសញ្ញា Turner គឺជាជំងឺហ្សែនដ៏កម្រមួយប្រភេទដែលប៉ះពាល់តែក្មេងស្រីប៉ុណ្ណោះ។ អ្នកប្រហែលជាភ័យខ្លាចនៅពេលអ្នកឮឈ្មោះនេះ។ ប៉ុន្តែកុំបារម្ភ។ ចូរយើងនិយាយអំពីអ្វីៗគ្រប់យ៉ាងដោយសាមញ្ញ និងច្បាស់លាស់។

    និយាយឱ្យសាមញ្ញទៅ តើរោគសញ្ញា Turner ជាអ្វី?

    នេះមិនមែនជាជំងឺឆ្លងទេ ហើយក៏មិនមែនជាអ្វីដែលអ្នកបានធ្វើខុសដែរ។ នេះគឺជាស្ថានភាពតំណពូជទាំងស្រុង។

    ស្រមៃថារាងកាយរបស់យើងត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយកោសិកាតូចៗរាប់លាន។ នៅខាងក្នុងស្នូលនៃកោសិកានីមួយៗមានរបស់ដែលហៅថា "ក្រូម៉ូសូម" ដែលកំណត់ផែនការទាំងមូលនៃរាងកាយរបស់យើង រួមទាំងពណ៌សក់ ពណ៌ភ្នែក និងកម្ពស់។ ជាធម្មតា ស្ត្រីមានក្រូម៉ូសូម 'X' ពីរ (XX) នៅក្នុងកោសិកានីមួយៗ។ បុរសមានក្រូម៉ូសូម 'X' មួយ និងក្រូម៉ូសូម 'Y' មួយ (XY)។

    កូនស្រីដែលមានរោគសញ្ញា Turner បាត់បង់ក្រូម៉ូសូម 'X' ទាំងពីរនេះទាំងស្រុង ឬមួយផ្នែក។ រឿងនេះកើតឡើងនៅពេលមានគភ៌ក្នុងផ្ទៃម្តាយ។

    មានប្រភេទសំខាន់ៗជាច្រើននៃស្ថានភាពនេះ៖

    • ជំងឺ​ក្រូម៉ូសូមី​តែមួយ​ប្រភេទ X៖ នេះ​ជា​ប្រភេទ​ដែល​កើតមាន​ជា​ញឹកញាប់​បំផុត។ នៅ​ទីនេះ មាន​ក្រូម៉ូសូម 'X' តែ​មួយ​គត់​នៅ​ក្នុង​កោសិកា​នីមួយៗ​នៃ​រាងកាយ។
    • រោគសញ្ញា Mosaic Turner៖ នៅទីនេះ កោសិកាមួយចំនួននៅក្នុងរាងកាយមានក្រូម៉ូសូម 'X' ទាំងពីរ ខណៈដែលកោសិកាផ្សេងទៀតមានក្រូម៉ូសូម 'X' តែមួយប៉ុណ្ណោះ។ រោគសញ្ញាជាធម្មតាអាចស្រាលជាង។
    • ភាពមិនប្រក្រតីនៃក្រូម៉ូសូម X៖ ជួនកាលក្រូម៉ូសូម 'X' មួយអាចពេញលេញ ខណៈពេលដែលក្រូម៉ូសូមមួយទៀតអាចមានវត្តមានតែផ្នែកខ្លះប៉ុណ្ណោះ។

    តើរោគសញ្ញា Turner មានអ្វីខ្លះ?

    រោគសញ្ញានៃស្ថានភាពនេះអាចប្រែប្រួលយ៉ាងខ្លាំងពីមនុស្សម្នាក់ទៅមនុស្សម្នាក់។ កុមារខ្លះកើតមកមានរោគសញ្ញា ខណៈពេលដែលកុមារខ្លះទៀតមានរោគសញ្ញាក្នុងវ័យកុមារភាព ឬវ័យជំទង់។ ជួនកាលរោគសញ្ញាមានលក្ខណៈស្រាលខ្លាំង ដែលស្ថានភាពនេះអាចនឹងមិនត្រូវបានគេកត់សម្គាល់រហូតដល់ពេញវ័យ។

    ឱកាស លក្ខណៈពិសេសទូទៅដែលមើលឃើញ
    អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ (មុនសម្រាលកូន)ការស្កេនអ៊ុលត្រាសោនអាចបង្ហាញពីថង់ដែលពោរពេញដោយសារធាតុរាវ (cystic hygroma) នៅខាងក្រោយកញ្ចឹងក ឬបញ្ហាមួយចំនួនជាមួយនឹងបេះដូង ឬតម្រងនោម។
    ពេលកើត និង ទារក
    • ហើមដៃ និងជើង (ឡាំហ្វាឌីម៉ា)
    • ខ្លីជាងកុមារធម្មតា
    • កញ្ចឹងកខ្លី និងធំទូលាយ (កញ្ចឹងកមានសំណាញ់)
    • ទ្រូងធំទូលាយ ក្បាលដោះនៅឆ្ងាយពីគ្នា។
    • ត្រចៀក​ដាក់​ទាប
    • ដៃបែរចេញក្រៅនៅកែងដៃ
    កាលនៅក្មេង
  • ការលូតលាស់យឺតខ្លាំង (ខ្លីបើប្រៀបធៀបទៅនឹងកុមារដទៃទៀត)
  • ហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺ Scoliosis
  • ការឆ្លងមេរោគត្រចៀកញឹកញាប់
  • ពិបាករៀនមុខវិជ្ជាមួយចំនួន (ជាពិសេសគណិតវិទ្យា)
  • ក្នុងវ័យជំទង់ និងមនុស្សពេញវ័យ
  • ការបរាជ័យក្នុងការឈានដល់វ័យពេញវ័យនៅអាយុដែលរំពឹងទុក
  • វដ្តរដូវមិនចាប់ផ្តើម ឬចាប់ផ្តើម ហើយឈប់
  • ភាពគ្មានកូន
  • ចំណុចសំខាន់គឺថា មិនមែនលក្ខណៈទាំងអស់នេះកើតឡើងចំពោះកុមារគ្រប់រូបនោះទេ។ ហើយមិនមានកង្វះបញ្ញាចំពោះកុមារទាំងនេះទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ អាចមានការលំបាកខ្លះក្នុងការយល់ដឹងអំពីរឿងមួយចំនួន (ជំនាញមើលឃើញ-លំហ)។

    តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីស្គាល់ស្ថានភាពនេះ?

    ប្រសិនបើគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកសង្ស័យបញ្ហានេះដោយសារតែរូបរាង ឬបញ្ហាអភិវឌ្ឍន៍របស់កូនអ្នក ពួកគេនឹងធ្វើតេស្តជាច្រើនដើម្បីបញ្ជាក់វា។

    • អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ៖ ស្ថានភាពនេះអាចត្រូវបានរកឃើញតាំងពីដំបូងដោយយកសំណាកឈាមពីម្តាយ (NIPT - ការធ្វើតេស្តមុនសម្រាលកូនដោយមិនរាតត្បាត) ឬដោយការធ្វើតេស្តសារធាតុរាវនៅក្នុងស្បូន (ការយកទឹកភ្លោះចេញ)។
    • ក្រោយពេលកើត៖ ការធ្វើតេស្តសំខាន់បំផុតគឺ ការធ្វើតេស្ត karyotype ។ នេះពាក់ព័ន្ធនឹងការយកសំណាកឈាមរបស់ទារក ការថតរូបក្រូម៉ូសូម និងការស្វែងរកក្រូម៉ូសូម X ដែលបាត់។

    លើសពីនេះ វេជ្ជបណ្ឌិតអាចណែនាំការធ្វើតេស្តដូចជា អេកូបេះដូង និងការស្កេនអ៊ុលត្រាសោន ដើម្បីពិនិត្យមើលបញ្ហាណាមួយជាមួយនឹងបេះដូង តម្រងនោម និងការស្តាប់។

    តើវាត្រូវបានព្យាបាល និងគ្រប់គ្រងយ៉ាងដូចម្តេច?

    ដោយសារតែរោគសញ្ញា Turner ជាជំងឺតំណពូជ វាមិនអាច "ព្យាបាល" បានទាំងស្រុងនោះទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ បញ្ហាសុខភាពជាច្រើនដែលទាក់ទងនឹងវាអាចត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយជោគជ័យ ដែលជួយឱ្យកុមាររស់នៅប្រកបដោយសុខភាពល្អ និងធម្មតា។

    មានវិធីសាស្រ្តព្យាបាលសំខាន់ពីរ៖

    ១. ការព្យាបាលដោយអរម៉ូនលូតលាស់៖ ការព្យាបាលនេះជាធម្មតាត្រូវបានចាប់ផ្តើមតាំងពីក្មេង នៅពេលដែលកុមារត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានការលូតលាស់ក្រិន។ ការចាក់ថ្នាំច្រើនដងក្នុងមួយសប្តាហ៍ជួយកុមារឱ្យសម្រេចបានកម្ពស់អតិបរមាដែលអាចធ្វើទៅបាន។

    ២. ការព្យាបាលដោយអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែន៖ ការព្យាបាលនេះជាធម្មតាចាប់ផ្តើមនៅអាយុពេញវ័យ (ប្រហែល ១១-១២ ឆ្នាំ)។ អរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនគឺជាអរម៉ូនដែលផលិតដោយធម្មជាតិនៅក្នុងរាងកាយរបស់ក្មេងស្រី។ ការព្យាបាលនេះជួយដល់ដំណើរការពេញវ័យផ្លូវភេទធម្មតាចំពោះក្មេងស្រី ដូចជាការវិវឌ្ឍន៍សុដន់ និងការមករដូវ។

    ជំនួយពីក្រុមគ្រូពេទ្យជំនាញ

    ដោយសារតែកុមារទាំងនេះអាចមានបញ្ហាមកពីតំបន់ផ្សេងៗគ្នាជាច្រើន ការព្យាបាលជាធម្មតាត្រូវបានផ្តល់ដោយក្រុមវេជ្ជបណ្ឌិតឯកទេស។

    • គ្រូពេទ្យកុមារ៖ យកចិត្តទុកដាក់ចំពោះសុខភាពទូទៅរបស់កុមារ។
    • គ្រូពេទ្យឯកទេសខាងអរម៉ូនកុមារ៖ មានជំនាញខាងបញ្ហាលូតលាស់ និងអរម៉ូន។
    • គ្រូពេទ្យឯកទេសបេះដូង៖ ពិនិត្យថាតើមានបញ្ហាអ្វីជាមួយបេះដូងដែរឬទេ។
    • គ្រូពេទ្យឯកទេសតម្រងនោម៖ ពិនិត្យមុខងាររបស់តម្រងនោម។
    • អ្នកឯកទេសផ្សេងទៀត៖ តាមតម្រូវការ ជំនួយពីអ្នកឯកទេសផ្នែកត្រចៀក ច្រមុះ បំពង់ក ឆ្អឹង និងពិការភាពក្នុងការរៀនសូត្រក៏ត្រូវបានស្វែងរកផងដែរ។

    នៅពេលអ្នកធ្វើការជាក្រុមតាមរបៀបនេះ អ្នកអាចផ្តល់ការថែទាំដ៏ល្អបំផុតសម្រាប់កូនរបស់អ្នក។

    តើអ្នកអាចធ្វើអ្វីបានក្នុងនាមជាឪពុកម្តាយ?

    វាជារឿងធម្មតាទេដែលមានអារម្មណ៍សោកសៅ និងព្រួយបារម្ភនៅពេលអ្នករៀនអ្វីមួយដូចនេះ។ ប៉ុន្តែចូរចាំថា អ្នកមិនឯកាទេ។

    • កំណត់អត្តសញ្ញាណទាន់ពេលវេលា៖ ប្រសិនបើអ្នកសម្គាល់ឃើញការយឺតយ៉ាវ ឬការផ្លាស់ប្តូរណាមួយនៅក្នុងការលូតលាស់របស់កូនអ្នក សូមទៅជួបគ្រូពេទ្យឱ្យបានឆាប់តាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។ កាលណាជំងឺត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណកាន់តែឆាប់ ការព្យាបាលកាន់តែឆាប់អាចចាប់ផ្តើមបាន ហើយលទ្ធផលកាន់តែល្អ។
    • សូមជ្រាបជាព័ត៌មាន៖ ស្វែងយល់បន្ថែមអំពីស្ថានភាពនេះ។ នេះនឹងជួយអ្នកធ្វើការសម្រេចចិត្តត្រឹមត្រូវសម្រាប់កូនរបស់អ្នក និងពិភាក្សាជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក។
    • ទទួលបានការគាំទ្រ៖ និយាយជាមួយឪពុកម្តាយដទៃទៀតដែលមានកូនបែបនេះ។ បទពិសោធន៍របស់ពួកគេអាចជាប្រភពនៃការលើកទឹកចិត្តដ៏ល្អ។ ម្យ៉ាងទៀត វាក៏ល្អសម្រាប់សុខភាពផ្លូវចិត្តរបស់កូនអ្នកផងដែរ នៅពេលដែលពួកគេដឹងថាមានកូនដទៃទៀតដែលស្រដៀងនឹងពួកគេ។
    • ពិចារណាអំពីសុខភាពផ្លូវចិត្ត៖ដំណើរនេះអាចជាបញ្ហាប្រឈមសម្រាប់អ្នកក៏ដូចជាសម្រាប់កូនរបស់អ្នក។ ស្វែងរកការប្រឹក្សាប្រសិនបើចាំបាច់។ ជួយកសាងការគោរពខ្លួនឯងរបស់កូនអ្នក។ ឱ្យតម្លៃដល់សមត្ថភាពរបស់ពួកគេ។

    កុមារដែលមានរោគសញ្ញា Turner អាចមានការលំបាកក្នុងការមានគភ៌។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ជាមួយនឹងបច្ចេកវិទ្យាវេជ្ជសាស្ត្រទំនើបនាពេលបច្ចុប្បន្ននេះ មានដំណោះស្រាយផ្សេងៗគ្នាសម្រាប់រឿងនោះ។ អ្នកអាចពិភាក្សាជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីវានៅអាយុសមស្រប។

    សារយកទៅផ្ទះ

    • រោគសញ្ញា Turner គឺជាជំងឺហ្សែនដែលប៉ះពាល់តែក្មេងស្រីប៉ុណ្ណោះ ហើយវាបណ្តាលមកពីក្រូម៉ូសូម X ដែលបាត់។ វាមិនមែនជាជំងឺឆ្លងទេ។
    • រោគសញ្ញាដូចជាកម្ពស់ទាប ការបរាជ័យក្នុងការវិវត្តទៅជាភាពពេញវ័យ និងបញ្ហាបេះដូង និងតម្រងនោមអាចកើតឡើង ប៉ុន្តែវាខុសគ្នាពីមនុស្សម្នាក់ទៅមនុស្សម្នាក់។
    • ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងការព្យាបាលដំបូងជាមួយនឹងអរម៉ូនលូតលាស់ និងអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែន អាចជួយកុមារឱ្យរស់នៅបានជោគជ័យ និងមានសុខភាពល្អ។
    • អ្នកមិនឯកាទេក្នុងដំណើរនេះ​។ ការគាំទ្រពីក្រុមវេជ្ជបណ្ឌិត និងបទពិសោធន៍របស់ឪពុកម្តាយដទៃទៀតនឹងក្លាយជាប្រភពកម្លាំងដ៏អស្ចារ្យសម្រាប់អ្នក។
    • ប្រសិនបើអ្នកមានការសង្ស័យអំពីសុខភាពកូនរបស់អ្នក សូមពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យគ្រួសាររបស់អ្នកជាបន្ទាន់ដើម្បីទទួលបានដំបូន្មាន។

    រោគសញ្ញា Turner, ជំងឺហ្សែន, ជំងឺរបស់ក្មេងស្រី, ការពន្យឺតការលូតលាស់, ការព្យាបាលដោយអរម៉ូន, ក្រូម៉ូសូម X
    ⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

    💬 Comments (0)

    មិនទាន់មានយោបល់ណាមួយត្រូវបានបង្ហោះនៅឡើយទេ។ បញ្ចូលមតិរបស់អ្នកនៅទីនេះជាលើកដំបូង។

    បន្ថែមមតិរបស់អ្នក។

    សូមគណនា៖ 5 + 1 =