តើរោគសញ្ញា Wolfram ជាអ្វី? ចូរយើងនិយាយអំពីវា!

តើអ្នកធ្លាប់លឺពីរោគសញ្ញា Wolfram ដែរឬទេ? ឈ្មោះនេះអាចជារឿងថ្មីសម្រាប់អ្នក។ វាជាជំងឺហ្សែនដ៏កម្រមួយដែលប៉ះពាល់ដល់មនុស្សតិចតួចណាស់ ប៉ុន្តែវាអាចធ្ងន់ធ្ងរខ្លាំងណាស់។ វាអាចបំផ្លាញខួរក្បាល និងជាលិកាផ្សេងទៀតនៅក្នុងខ្លួនរបស់អ្នក។ វាជាការសំខាន់ណាស់ដែលត្រូវដឹងអំពីស្ថានភាពនេះ ជាពិសេសដោយសាររោគសញ្ញាអាចចាប់ផ្តើមលេចឡើងក្នុងវ័យកុមារភាព។

តើ​រោគសញ្ញា Wolfram ជាអ្វីឲ្យពិតប្រាកដ?

និយាយ​ឲ្យ​សាមញ្ញ​ទៅ រោគសញ្ញា Wolfram គឺជា ​ជំងឺ​តំណពូជ​មួយ​ដែល​ត្រូវបាន​បន្ត​ពីមួយ​ជំនាន់​ទៅមួយ​ជំនាន់។ វាគឺជា​ជំងឺ​ខូច​សរសៃប្រសាទ មានន័យថា វា​បំផ្លាញ​ខួរក្បាល និង​ប្រព័ន្ធ​សរសៃប្រសាទ​តាមពេលវេលា។ នេះ​បណ្តាលឱ្យ​រោគសញ្ញា​វិវត្តន៍​បន្តិចម្តងៗ ជាធម្មតា​ចាប់ផ្តើម​ពី​កុមារភាព ហើយ​បន្ត​ដល់​វ័យ​ពេញវ័យ។ ជំងឺទឹកនោមផ្អែម និង​បញ្ហា​ភ្នែក ជារឿយៗ​ជា​សញ្ញា​ដំបូង​នៃ​ជំងឺ​នេះ​មុន​អាយុ 15 ឆ្នាំ។ យូរៗ​ទៅ មុខងារ​ខួរក្បាល​អាច​ចុះខ្សោយ និង​ជួនកាល​គំរាមកំហែង​ដល់​អាយុជីវិត។

តើមានរោគសញ្ញា Wolfram ប្រភេទណាខ្លះ?

មែនហើយ គ្រូពេទ្យបានរកឃើញហ្សែនពីរប្រភេទដែលជាប់ទាក់ទងនឹងជំងឺនេះ។ អ្នកដឹងទេ ហ្សែនគឺជាបំណែកតូចៗនៃ DNA ដែលមានព័ត៌មានទាំងអស់នៅក្នុងខ្លួនរបស់យើង។ អ្នកដែលមានរោគសញ្ញា Wolfram មានការផ្លាស់ប្តូរជាក់លាក់នៅក្នុងហ្សែនទាំងនេះ ដែលយើងហៅថាការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន។ ដូច្នេះ វាត្រូវបានចាត់ថ្នាក់តាមហ្សែនដែលរងផលប៉ះពាល់៖

• រោគសញ្ញា Wolfram ប្រភេទទី 1៖ នេះបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលហៅថា "ហ្សែន WFS1"។
• រោគសញ្ញា Wolfram ប្រភេទទី 2៖ នេះបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលហៅថា `(ហ្សែន WFS2 (CISD2)`។

អាចមានភាពខុសគ្នាបន្តិចបន្តួចនៅក្នុងរោគសញ្ញានៃប្រភេទទាំងពីរនេះ។

តើជំងឺនេះទទួលមរតកយ៉ាងដូចម្តេច?

ជាធម្មតា ដើម្បីឱ្យកុមារមានរោគសញ្ញា Wolfram ឪពុកម្តាយទាំងពីរត្រូវតែជាអ្នកផ្ទុកហ្សែនដែលមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះជំងឺនេះ។ នេះមានន័យថាកុមារត្រូវតែទទួលមរតកហ្សែនដែលបានផ្លាស់ប្តូរពីឪពុកម្តាយទាំងពីរ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ កម្រណាស់ដែលរោគសញ្ញា Wolfram ប្រភេទទី 1 អាចទទួលមរតកពីឪពុកម្តាយតែម្នាក់។

តើរោគសញ្ញា Wolfram កើតមានញឹកញាប់ប៉ុណ្ណា?

ដោយសារតែវាជាស្ថានភាពកម្រមួយ វាពិបាកក្នុងការនិយាយឱ្យច្បាស់ថាមានមនុស្សប៉ុន្មាននាក់ដែលមានវា។ ការសិក្សាមួយបានរកឃើញថា នៅចក្រភពអង់គ្លេស ស្ថានភាពនេះប៉ះពាល់ដល់ ប្រហែលម្នាក់ក្នុងចំណោមមនុស្ស 770,000 នាក់ ។ ការសិក្សាពីប្រទេសដទៃទៀតបានបង្ហាញថា ស្ថានភាពនេះកើតមានច្រើននៅក្នុងតំបន់មួយចំនួន ជាពិសេសនៅក្នុងសង្គមដែលសាច់ញាតិជិតស្និទ្ធរៀបការ និងមានកូន។

រោគសញ្ញា Wolfram ប្រភេទទី 2 គឺកម្រមានជាងនេះទៅទៀត។ វាត្រូវបានរាយការណ៍តែនៅក្នុងគ្រួសារមួយចំនួនតូចប៉ុណ្ណោះនៅទូទាំងពិភពលោក។

តើ​រោគសញ្ញា​ចម្បង​នៃ​ជំងឺ Wolfram ប្រភេទ​ទី 1 មាន​អ្វីខ្លះ?

មិនមែនគ្រប់គ្នាដែលមានរោគសញ្ញា Wolfram ប្រភេទទី 1 នឹងមានរោគសញ្ញាដូចគ្នានោះទេ ហើយវាអាចប្រែប្រួលពីមនុស្សម្នាក់ទៅមនុស្សម្នាក់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ភាគច្រើនរោគសញ្ញាទាំងនេះលេចឡើងតាមលំដាប់ជាក់លាក់មួយ ក្នុងវ័យកុមារភាព និងវ័យជំទង់។ ខាងក្រោមនេះជាលំដាប់ធម្មតា និងអាយុធម្មតាដែលរោគសញ្ញាលេចឡើង៖

• ជំងឺទឹកនោមផ្អែម - ជាធម្មតានៅអាយុ 6 ឆ្នាំ៖ ជំងឺទឹកនោមផ្អែមគឺជាបញ្ហាជាមួយនឹងសមត្ថភាពរបស់រាងកាយក្នុងការស្រូបយកជាតិស្ករ ឬគ្លុយកូសពីអាហារដែលយើងញ៉ាំ។ ជាធម្មតា លំពែងរបស់យើងផលិតអរម៉ូនមួយហៅថា អាំងស៊ុយលីន។ អាំងស៊ុយលីននេះជួយកោសិការបស់យើងស្រូបយកជាតិស្ករពីឈាម។ ដូច្នេះ ប្រសិនបើអាំងស៊ុយលីនមិនត្រូវបានផលិតឱ្យបានត្រឹមត្រូវ ឬប្រសិនបើកោសិកាមិនឆ្លើយតបត្រឹមត្រូវចំពោះអាំងស៊ុយលីនដែលត្រូវបានផលិត កម្រិតជាតិស្ករក្នុងឈាមអាចឡើងខ្ពស់ខ្លាំង។ ជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលទាក់ទងនឹងរោគសញ្ញា Wolfram គឺស្រដៀងគ្នាទៅនឹងជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 1 ប៉ុន្តែវាមិនមែនជាជំងឺអូតូអ៊ុយមីនទេ។ រោគសញ្ញានៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមរួមមាន ការនោមញឹកញាប់ ស្រេកទឹកខ្លាំង ភ្នែកព្រិល និងការសម្រកទម្ងន់ដែលមិនអាចពន្យល់បាន ។

• ជំងឺអុបទិកស្វិត - ជាធម្មតាកើតឡើងនៅអាយុប្រហែល 11 ឆ្នាំ៖ នេះគឺជាការចុះខ្សោយបន្តិចម្តងៗនៃសរសៃប្រសាទភ្នែក ដែលផ្ទុកសារពីភ្នែកទៅខួរក្បាល។ នេះក៏ត្រូវបានគេហៅថា ជំងឺអុបទិកស្វិតផងដែរ។ រោគសញ្ញាអាចរួមមាន ការមើលឃើញមិនច្បាស់ បាត់បង់ភាពច្បាស់លាស់ បាត់បង់ការមើលឃើញពណ៌ ឬបាត់បង់ការមើលឃើញគ្រឿងកុំព្យូទ័រ ។ ឧទាហរណ៍ អក្សរនៅលើកាសែតអាចលែងច្បាស់ដូចពីមុន ឬកុមារអាចលែងអាចមើលឃើញក្តារខៀននៅសាលារៀន។

• ការបាត់បង់ការស្តាប់ដែលបណ្តាលមកពីការខូចខាតដល់ផ្នែករសើបនៃត្រចៀកខាងក្នុង - ជាធម្មតាកើតឡើងនៅអាយុ 13 ឆ្នាំ៖ នេះគឺជាការបាត់បង់ការស្តាប់ដែលបណ្តាលមកពីការខូចខាតដល់ផ្នែករសើបនៃត្រចៀកខាងក្នុង។ នេះត្រូវបានគេហៅថាការបាត់បង់ការស្តាប់ដែលបណ្តាលមកពីការស្តាប់។ ការបាត់បង់ការស្តាប់នេះអាចកាន់តែអាក្រក់ទៅៗតាមអាយុ ហើយក្នុងករណីខ្លះ វាថែមទាំងអាចនាំឱ្យថ្លង់ទាំងស្រុង។ អ្នកត្រូវបើកទូរទស្សន៍ដើម្បីស្តាប់ ឬអ្នកត្រូវសួរថា "តើអ្នកទើបតែនិយាយអ្វី?" នៅពេលដែលនរណាម្នាក់កំពុងនិយាយ។

• ជំងឺទឹកនោមផ្អៃខ្សោយ - ជាធម្មតានៅអាយុ 14 ឆ្នាំ៖ តើនេះមិនមែនជាជំងឺទឹកនោមផ្អែម «(Diabetes Mellitus)» ដែលបានរៀបរាប់ខាងលើទេឬ? នេះត្រូវបានគេហៅថា «(Diabetes Insipidus)»។ អ្វីដែលកើតឡើងក្នុងករណីនេះគឺថា អរម៉ូន «(antidiuretic hormone)» ដែលគ្រប់គ្រងបរិមាណទឹកនៅក្នុងទឹកនោមរបស់យើងមិនត្រូវបានផលិតឱ្យបានត្រឹមត្រូវ ឬរាងកាយមិនឆ្លើយតបទៅនឹងវាបានត្រឹមត្រូវ។ នេះបណ្តាល ឱ្យមានការបញ្ចេញទឹកនោមច្រើន ដែលដូចជាទឹកច្រើន។ ដោយសារតែការនោមច្រើនពេកនេះ ការខ្សោះជាតិទឹក អតុល្យភាពអេឡិចត្រូលីត ខ្សោយ មាត់ស្ងួត និងទល់លាមកអាចកើតឡើង។

រោគសញ្ញា Wolfram មានឈ្មោះចាស់ថា "(DIDMOAD)"។ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយការផ្សំអក្សរដំបូងនៃរោគសញ្ញាសំខាន់ៗទាំងនេះ៖

* Diabetes Insipidus (DI) - រាគ

* ជំងឺ ទឹកនោមផ្អែម (DM) - ជំងឺទឹកនោមផ្អែម

* ជំងឺអុបទិក ស្វិត (OA) - ភ្នែកចុះខ្សោយ

* ថ្លង់ (D) - ពិការភាពស្តាប់/ថ្លង់

តើ​មាន​រោគសញ្ញា​អ្វី​ទៀត​នៃ​ជំងឺ Wolfram ប្រភេទ​ទី 1?

បន្ថែមពីលើរោគសញ្ញាសំខាន់ៗទាំងបួននោះ រោគសញ្ញាផ្សេងទៀតអាចលេចឡើង។ ប៉ុន្តែទាំងនេះមិនកើតឡើងចំពោះមនុស្សគ្រប់គ្នាទេ។

• ជំងឺអ័រម៉ូន៖ កង្វះ ក្រពេញភីតូរីស (Hypopituitarism) ការថយចុះក្រពេញភេទ (hypogonadism) ការលូតលាស់យឺត និងការមករដូវយឺតចំពោះក្មេងស្រី។
• រោគសញ្ញាទាក់ទងនឹងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ៖ ភាពមិនស្ថិតស្ថេរក្នុងការដើរ និងធ្វើចលនា (អាតាសៀ) បាត់បង់ការចងចាំ និងសមត្ថភាពគិត (ជំងឺវង្វេង) ឈឺក្បាល ឈប់ដកដង្ហើមមួយរយៈពេលខ្លីអំឡុងពេលគេង (ដកដង្ហើមពេលគេងកណ្តាល) ប្រកាច់ (ជំងឺឆ្កួតជ្រូក) និងបាត់បង់រសជាតិ និងក្លិន។
• បញ្ហាផ្លូវចិត្ត៖ ជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត, ការថប់បារម្ភ, ការភ័យស្លន់ស្លោ, ការប្រែប្រួលអារម្មណ៍ និងជួនកាលមានអាកប្បកិរិយាហិង្សា។
• បញ្ហាប្រព័ន្ធទឹកនោម៖ ការឆ្លងមេរោគផ្លូវទឹកនោមញឹកញាប់ ការនោមទាស់ និងការនោមមិនអស់។

តើរោគសញ្ញានៃរោគសញ្ញា Wolfram ប្រភេទទី 2 មានអ្វីខ្លះ?

អ្នកដែលមានរោគសញ្ញា Wolfram ប្រភេទទី 2 មានរោគសញ្ញាស្រដៀងគ្នាទៅនឹងប្រភេទទី 1។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ពួកគេក៏អាចជួបប្រទះនឹងរោគសញ្ញាដូចខាងក្រោម៖

• ការហូរឈាមមិនប្រក្រតី។
• ដំបៅក្រពះពោះវៀន។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ អ្នកដែលមានជំងឺប្រភេទទី 2 ជាធម្មតាជួបប្រទះនឹងស្ថានភាពដែលហៅថា ជំងឺទឹកនោមផ្អែម insipidus និងបញ្ហាផ្លូវចិត្តតិចជាង។

តើអ្វីបណ្តាលឱ្យមានរោគសញ្ញា Wolfram?

ដូចដែលយើងបានពិភាក្សារួចមកហើយ បញ្ហានេះ បណ្តាលមកពីកត្តាហ្សែន។ មូលហេតុចម្បងគឺការទទួលមរតកនៃការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនមួយចំនួននៅក្នុងហ្សែន `(WFS1)` ឬ `(WFS2 (CISD2)` ពីឪពុកម្តាយទៅកូន។

តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺនេះ?

តាមពិតទៅ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរោគសញ្ញា Wolfram ជួនកាលអាចជាការពិបាកបន្តិច។ ដោយសារតែគ្រូពេទ្យអាចព្យាបាលរោគសញ្ញានីមួយៗដោយឡែកពីគ្នា ពួកគេប្រហែលជាមិនដឹងភ្លាមៗថាពួកវាទាំងអស់សុទ្ធតែជាផ្នែកមួយនៃជំងឺដូចគ្នានោះទេ។ ជារឿយៗ វាគ្រាន់តែបន្ទាប់ពីរោគសញ្ញាជាច្រើនលេចឡើងប៉ុណ្ណោះ ទើបមានការសង្ស័យថាវាអាចជារោគសញ្ញា Wolfram។

ប្រសិនបើវេជ្ជបណ្ឌិតសង្ស័យពីបញ្ហានេះ គាត់ ឬនាងនឹងណែនាំឱ្យ ធ្វើតេស្តហ្សែន។ការធ្វើតេស្តនេះអាចរកឃើញបានយ៉ាងត្រឹមត្រូវថាតើមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនណាមួយនៅក្នុងហ្សែន `(WFS1)` និង `(WFS2 (CISD2)` ដែរឬទេ។ នេះអាចបញ្ជាក់ពីការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ។

តើ​ជំងឺ Wolfram ត្រូវ​បាន​ព្យាបាល​ដោយ​របៀប​ណា?

ជាអកុសល បច្ចុប្បន្ននេះមិនទាន់មានការព្យាបាលស្តង់ដារណាមួយដើម្បីព្យាបាលជំងឺនេះឱ្យជាសះស្បើយទាំងស្រុង បញ្ឈប់ការវិវត្តនៃជំងឺ ឬបន្ថយល្បឿនវានៅឡើយទេ។ បច្ចុប្បន្ននេះ អ្វីដែលត្រូវធ្វើគឺគ្រាន់តែគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញាដែលកើតឡើង។ ឧទាហរណ៍៖

• អ្នកដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានផ្តល់អាំងស៊ុយលីនដើម្បីគ្រប់គ្រងកម្រិតជាតិស្ករក្នុងឈាមរបស់ពួកគេ។
• ឧបករណ៍ជំនួយការស្តាប់អាចប្រើបានដោយអ្នកដែលពិបាកស្តាប់។
• រោគសញ្ញាផ្សេងទៀតក៏ត្រូវបានព្យាបាលតាមនោះដែរ។

តើមានការព្យាបាលថ្មីណាមួយកំពុងត្រូវបានស្រាវជ្រាវដែរឬទេ?

មែនហើយ នេះជាដំណឹងល្អ! អ្នកស្រាវជ្រាវកំពុងបន្តស្វែងរកវិធីព្យាបាលថ្មីៗ ដែលអាចធ្វើឲ្យប្រសើរឡើងនូវគុណភាពជីវិតសម្រាប់អ្នកដែលមានរោគសញ្ញា Wolfram។ ខាងក្រោមនេះគឺជាវិធីព្យាបាលមួយចំនួនដែលកំពុងទទួលបានការចាប់អារម្មណ៍បំផុត៖

• ថ្នាំដែលកាត់បន្ថយការខូចខាតដល់កោសិកាដែលបណ្តាលមកពីការរំខានដល់មុខងារប្រូតេអ៊ីន។
• ការព្យាបាលដោយហ្សែនជួសជុលហ្សែន `(WFS1)` និង `(WFS2 (CISD2)` ដែលបានផ្លាស់ប្តូរ ឬជំនួសពួកវាដោយហ្សែនល្អ។
• ការព្យាបាលដោយការបង្កើតឡើងវិញ គឺជាការព្យាបាលដែលព្យាបាលជាលិកាដែលខូច ឬបង្កើតជាលិកាថ្មី។

ការព្យាបាលទាំងនេះមួយចំនួនកំពុងស្ថិតក្នុងដំណាក់កាលសាកល្បងព្យាបាលរួចហើយ។ ការព្យាបាលផ្សេងទៀតនៅតែស្ថិតក្នុងដំណាក់កាលស្រាវជ្រាវ។ សូមពិភាក្សាជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីការព្យាបាលថ្មីទាំងនេះ។ គាត់ ឬនាងនឹងអាចប្រាប់អ្នកថាតើវាសាកសមសម្រាប់អ្នក ឬកូនរបស់អ្នកឬអត់។

តើអាចការពាររោគសញ្ញា Wolfram បានទេ?

ជាអកុសល ជំងឺហ្សែនដូចជារោគសញ្ញា Wolfram មិនអាចការពារបានទេ។

តើជំងឺនេះស្លាប់ទេ?

អ្នកដែលមានរោគសញ្ញា Wolfram ត្រូវបានគេនិយាយថាមានការព្យាករណ៍មិនល្អជាទូទៅ។ នៅក្នុងការសិក្សាមួយលើអ្នកជំងឺ ៤៥ នាក់ អាយុកាលជាមធ្យមរបស់ពួកគេគឺចន្លោះពី ២៥ ទៅ ៤៩ ឆ្នាំ ដោយមានអាយុកាលជាមធ្យមប្រហែល ៣០ ឆ្នាំ។ ក្នុងករណីភាគច្រើន មូលហេតុនៃការស្លាប់គឺការចុះខ្សោយបន្តិចម្តងៗនៃដើមខួរក្បាល ដែលជាផ្នែកមួយនៃខួរក្បាលដែលគ្រប់គ្រងមុខងារសំខាន់ៗដូចជាការដកដង្ហើម និងចង្វាក់បេះដូង។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ស្ថានភាពនេះកំពុងមានភាពប្រសើរឡើងខ្លះ ដោយសារតែវិធីសាស្ត្រវិនិច្ឆ័យរោគប្រសើរឡើង ការកែលម្អការគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញា និងក្តីសង្ឃឹមសម្រាប់ការព្យាបាលថ្មីៗ។

ពេលណាអ្នកគួរពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យអំពីការធ្វើតេស្តហ្សែន?

ប្រសិនបើនរណាម្នាក់នៅក្នុងក្រុមគ្រួសាររបស់អ្នកមានរោគសញ្ញា Wolfram ឬមានប្រវត្តិនៃជំងឺនេះ វាជារឿងសំខាន់ក្នុងការពិភាក្សាជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីការធ្វើតេស្តហ្សែន។ ការធ្វើតេស្តឈាម ឬសំណាកទឹកមាត់សាមញ្ញមួយអាចប្រាប់អ្នក៖

• តើអ្នកមានហានិភ័យអ្វីខ្លះក្នុងការមានកូនដែលមានជំងឺនេះ?
• ស្វែងយល់ថាតើកូនរបស់អ្នកមានរោគសញ្ញា Wolfram មុនពេលរោគសញ្ញាលេចឡើងឬអត់។

ទោះបីជាបច្ចុប្បន្ននេះមិនទាន់មានវិធីព្យាបាលសម្រាប់រោគសញ្ញា Wolfram ក៏ដោយ ការស្រាវជ្រាវ និងការសាកល្បងព្យាបាលបានបង្ហាញពីការសន្យាសម្រាប់ការព្យាបាលថ្មីៗ។ ប្រសិនបើអ្នក ឬនរណាម្នាក់នៅក្នុងក្រុមគ្រួសាររបស់អ្នកមានរោគសញ្ញា Wolfram សូមសួរគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីការសាកល្បងព្យាបាលទាំងនេះ។

ការរស់នៅជាមួយនឹងរោគវិនិច្ឆ័យដ៏កម្រដូចជារោគសញ្ញា Wolfram អាចជាការលំបាកមិនគួរឱ្យជឿ ហើយវាអាចធ្វើឱ្យអ្នកមានអារម្មណ៍តានតឹង។ ប៉ុន្តែសូមចងចាំថា អ្នកមិនឯកាទេ។ សូមសួរគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកសម្រាប់ការគាំទ្រ ព័ត៌មាន និងប្រហែលជាជួយអ្នកភ្ជាប់ទំនាក់ទំនងជាមួយអ្នកដទៃដែលកំពុងឆ្លងកាត់រឿងដូចគ្នា។ ការគាំទ្រប្រភេទនោះអាចជាជំនួយដ៏ធំមួយ។

ជាចុងក្រោយ រឿងដែលត្រូវចងចាំ (សារយកទៅផ្ទះ)

រោគសញ្ញា Wolfram គឺជាជំងឺហ្សែនដ៏កម្រ និងស្មុគស្មាញមួយ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វាជាការសំខាន់ណាស់ដែលត្រូវដឹងអំពីវា ស្គាល់រោគសញ្ញាឱ្យបានឆាប់ និងស្វែងរកដំបូន្មានពីគ្រូពេទ្យសមស្រប។

• ត្រូវប្រុងប្រយ័ត្នចំពោះសញ្ញាដំបូងៗ៖ សូមស្វែងរកដំបូន្មានពីគ្រូពេទ្យ ជាពិសេសប្រសិនបើកុមារមានជំងឺទឹកនោមផ្អែម (ជំងឺទឹកនោមផ្អែម) និងបញ្ហាចក្ខុវិស័យ (ជំងឺអុបទិកចុះខ្សោយ) នៅវ័យក្មេង។
• ការប្រឹក្សាយោបល់ផ្នែកហ្សែនគឺមានសារៈសំខាន់៖ ប្រសិនបើនរណាម្នាក់នៅក្នុងគ្រួសាររបស់អ្នកមានជំងឺនេះ សូមពិចារណាអំពីការប្រឹក្សា និងការធ្វើតេស្តហ្សែន។
• រោគសញ្ញាអាចត្រូវបានគ្រប់គ្រង៖ ទោះបីជាបច្ចុប្បន្នមិនទាន់មានការព្យាបាលពេញលេញក៏ដោយ រោគសញ្ញាអាចត្រូវបានព្យាបាល ហើយគុណភាពជីវិតអាចត្រូវបានគ្រប់គ្រងបានក្នុងកម្រិតខ្លះ។
• ចូរមានសង្ឃឹមលើការព្យាបាលថ្មីៗ៖ ការស្រាវជ្រាវនៅតែបន្ត ដូច្នេះយើងអាចសង្ឃឹមលើការព្យាបាលកាន់តែប្រសើរឡើងនាពេលអនាគត។
• អ្នកមិនឯកាទេ៖ វាអាចជាការលំបាកក្នុងការរក្សាភាពរឹងមាំផ្លូវចិត្តក្នុងស្ថានភាពបែបនេះ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ សូមស្វែងរកជំនួយពីគ្រូពេទ្យ ក្រុមគ្រួសារ និងក្រុមគាំទ្រ។

ខ្ញុំសង្ឃឹមថាព័ត៌មាននេះមានប្រយោជន៍សម្រាប់អ្នក។ ប្រសិនបើអ្នកមានការព្រួយបារម្ភណាមួយ សូមកុំភ្លេចពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យ។

រោគសញ្ញា Wolfram, ជំងឺហ្សែន, ជំងឺទឹកនោមផ្អែម, ពិការភាពភ្នែក, ពិការភាពស្តាប់, ជំងឺសរសៃប្រសាទ, DIDMOAD