ನೀವು ಮಗುವಿನ ನಿರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿದ್ದೀರಾ? ಅಥವಾ ನೀವು ಈಗಾಗಲೇ ಗರ್ಭಿಣಿಯಾಗಿದ್ದು ನಿಮ್ಮ ಹೊಸ ಮಗುವಿನ ಆಗಮನಕ್ಕಾಗಿ ಕಾಯುತ್ತಿದ್ದೀರಾ? ಆಗ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನಿಮಗೆ ' ಜೆನೆಟಿಕ್ ಟೆಸ್ಟಿಂಗ್ ' ಎಂಬ ಪದಗಳನ್ನು ಹೇಳಿರಬಹುದು. ಈ ಹೆಸರನ್ನು ಕೇಳಿದಾಗ, ನಿಮಗೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಭಯ, ಕುತೂಹಲ ಮತ್ತು ಸ್ವಲ್ಪ ಗೊಂದಲ ಉಂಟಾಗಿರಬಹುದು. "ಓ ದೇವರೇ, ಈ ಪರೀಕ್ಷೆ ಏನು? ನಾನು ನಿಜವಾಗಿಯೂ ಇದನ್ನು ಮಾಡಬೇಕೇ? ನನ್ನ ಮಗುವಿಗೆ ಅಪಾಯವಿದೆಯೇ?" ಅನೇಕ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು ಮನಸ್ಸಿಗೆ ಬರುವುದು ಸಹಜ. ಆದ್ದರಿಂದ ಭಯಪಡಬೇಡಿ. ಇಂದು, ನಾವು ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ತುಂಬಾ ಸರಳವಾಗಿ, ನಿಮಗೆ ಅರ್ಥವಾಗುವ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಮಾತನಾಡುತ್ತೇವೆ.
ಈ ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆ ಯಾರಿಗೆ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ?
ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಯಾವುದೇ ಮಹಿಳೆಗೆ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಮೊದಲು ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗಲು ಅವಕಾಶವಿದೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಮಗುವಿನ ತಂದೆಯನ್ನು ಸಹ ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಉಲ್ಲೇಖಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣವನ್ನು ನಾವು ನಂತರ ಚರ್ಚಿಸುತ್ತೇವೆ.
ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಈ ಕೆಳಗಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಖಂಡಿತವಾಗಿಯೂ ಮಾತನಾಡುತ್ತಾರೆ:
- ಕುಟುಂಬದ ಇತಿಹಾಸ: ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಮಗುವಿನ ತಂದೆಯ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಾದರೂ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ, ಕುಡಗೋಲು ಕೋಶ ರಕ್ತಹೀನತೆ), ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ನಿಮ್ಮ ಮಗುವೂ ಆ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯಬಹುದೇ ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
- ವಯಸ್ಸು: ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ತಾಯಿ 35 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟವರಾಗಿದ್ದರೆ, ಕೆಲವು ಆನುವಂಶಿಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ (ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್) ಅಪಾಯವು ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಅಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ವೈದ್ಯರು ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ.
- ಜನಾಂಗೀಯ ಹಿನ್ನೆಲೆ: ಪ್ರಪಂಚದ ವಿವಿಧ ಜನಾಂಗೀಯ ಗುಂಪುಗಳಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾದ ಕೆಲವು ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪೂರ್ವ ಯುರೋಪಿಯನ್ ಅಥವಾ ಅಶ್ಕೆನಾಜಿ ಯಹೂದಿ ಹಿನ್ನೆಲೆಯ ಜನರು ಟೇ-ಸ್ಯಾಚ್ಸ್ ಮತ್ತು ಕೆನವನ್ ಎಂಬ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಆಫ್ರಿಕನ್ ಮೂಲದ ಜನರು ಕುಡಗೋಲು ಕಣ ಕಾಯಿಲೆಯ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಬಿಳಿ ಜನರು ಸಿಸ್ಟಿಕ್ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಇವು ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತದ ಉದಾಹರಣೆಗಳಾಗಿದ್ದರೂ, ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದ ಹಿನ್ನೆಲೆಯ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡುವುದು ಮುಖ್ಯ.
ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ನಿಜವಾಗಿ ಏನು ಮಾಡುತ್ತವೆ?
ವೈದ್ಯರು ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತಾರೆ. ಇವುಗಳನ್ನು ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ವರ್ಗಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು. ಇದನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಈ ರೀತಿ ನೋಡೋಣ.
| ಪರೀಕ್ಷಾ ಪ್ರಕಾರ | ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಇದರಿಂದ ಏನಾಗುತ್ತದೆ? |
|---|---|
| ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು | ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಕೆಲವು ಜನ್ಮ ದೋಷಗಳಿರುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗಳಲ್ಲಿ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಟ್ರೈಸೋಮಿ 18 ಮತ್ತು ಟ್ರೈಸೋಮಿ 13 ಸೇರಿವೆ. ಇದು ರಸ್ತೆ ಅಪಘಾತದ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಊಹಿಸಿದಂತೆ. |
| ವಾಹಕ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು | ಇದು ನೀವು ಅಥವಾ ಮಗುವಿನ ತಂದೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯ ವಾಹಕರೇ ಎಂಬುದನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ. 'ವಾಹಕ' ಎಂದರೆ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ರೋಗವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಜೀನ್ ಅವರ ದೇಹದಲ್ಲಿದೆ. ಆ ಜೀನ್ ಮಗುವಿಗೆ ರವಾನೆಯಾಗಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆಗಳು: ಸಿಸ್ಟಿಕ್ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್, ಫ್ರಾಗಿಲ್ ಎಕ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಸಿಕಲ್ ಸೆಲ್ ಕಾಯಿಲೆ. |
ವಾಹಕ ಯಾರು?
ಇದನ್ನು ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚು ವಿವರಿಸೋಣ. ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೋಗವನ್ನು ಬೆಳೆಸಿಕೊಳ್ಳಲು ನಿಮಗೆ ಎರಡು ಜೀನ್ಗಳು ಬೇಕಾಗುತ್ತವೆ ಎಂದು ಕಲ್ಪಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ. ಒಂದು ನಿಮ್ಮ ತಾಯಿಯಿಂದ ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು ನಿಮ್ಮ ತಂದೆಯಿಂದ. ವಾಹಕ ಎಂದರೆ ಆ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ರೋಗವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಜೀನ್ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಮಾತ್ರ ಇರುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಅವರಿಗೆ ರೋಗ ಬರುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಣಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇಬ್ಬರೂ ಪೋಷಕರು ವಾಹಕರಾಗಿದ್ದರೆ, ಮಗುವು ಇಬ್ಬರೂ ಪೋಷಕರಿಂದ ರೋಗವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮಗುವಿಗೆ ರೋಗ ಬರುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ವಾಹಕ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.
ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಹೇಗೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ? ಭಯಪಡಲು ಏನಾದರೂ ಇದೆಯೇ?
ಇಲ್ಲಿಯೇ ಹೆಚ್ಚಿನ ಜನರು ಭಯಪಡುತ್ತಾರೆ. ಆದರೆ ಇದು ನಿಜಕ್ಕೂ ತುಂಬಾ ಸರಳವಾಗಿದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನರ್ಸ್ ನಿಮ್ಮ ತೋಳಿನಿಂದ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ, ಅಥವಾ ಕೆಲವು ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಗೆ , ಲಾಲಾರಸದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ . ಅಷ್ಟೇ.
ಇದು ನಿಮಗೆ ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಹುಟ್ಟಲಿರುವ ಮಗುವಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಹಾನಿ ಅಥವಾ ಅಪಾಯವನ್ನುಂಟು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ಇದು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮಾಡಿಸುವಂತೆಯೇ. ಆದ್ದರಿಂದ ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ಅನಗತ್ಯವಾಗಿ ಭಯಪಡಬೇಡಿ.
ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಏನು ಹೇಳುತ್ತವೆ?
ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬರೂ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಬೇಕಾದ ಅತ್ಯಂತ ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯ ಇದು.
ಜೆನೆಟಿಕ್ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಕಾಯಿಲೆ ಇದೆ ಎಂದು ಖಾತರಿಪಡಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಅವು ರೋಗ ಬರುವ 'ಅಪಾಯ'ವನ್ನು ಮಾತ್ರ ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ.ಅದು ಹೆಚ್ಚು ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ಎಂಬುದು ಮಾತ್ರ ವಿಷಯ. ಅಂದರೆ ನಿಮ್ಮ ಫಲಿತಾಂಶವು 'ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯ' ಎಂದು ಬಂದರೆ, ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಖಂಡಿತವಾಗಿಯೂ ಕಾಯಿಲೆ ಇದೆ ಎಂದು ಅರ್ಥವಲ್ಲ. ಇದರರ್ಥ ನೀವು ಅದರ ಬಗ್ಗೆ ಮತ್ತಷ್ಟು ಗಮನಹರಿಸಬೇಕು ಎಂದರ್ಥ.
ನಿಮಗೆ 'ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯ'ದ ಫಲಿತಾಂಶ ಬಂದರೆ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಇನ್ನೂ ಕೆಲವು ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ:
- ಆಮ್ನಿಯೋಸೆಂಟಿಸಿಸ್: ಇದರಲ್ಲಿ, ಮಗುವಿನ ಸುತ್ತಲಿನ ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ದ್ರವದ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಸಿರಿಂಜ್ ಮೂಲಕ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಬಳಸಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
- ಕೊರಿಯೊನಿಕ್ ವಿಲ್ಲಸ್ ಮಾದರಿ (CVS): ಇದರಲ್ಲಿ, ಜರಾಯುವಿನಿಂದ ಅಂಗಾಂಶದ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ತುಂಡನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಮೊದಲೇ ಹೇಳಿದ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಿಂತ ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚು ಜಟಿಲವಾಗಿವೆ. ಇವು ಬಹಳ ಕಡಿಮೆ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ ಇವುಗಳನ್ನು 'ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯ' ಏನೆಂದು ನಿಖರವಾಗಿ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಮಾತ್ರ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಇದನ್ನೆಲ್ಲಾ ನಿಮಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ವಿವರಿಸುತ್ತಾರೆ.
ನಿಮ್ಮ ತಂದೆಯನ್ನು ಸಹ ಪರೀಕ್ಷಿಸುವುದು ಏಕೆ ಮುಖ್ಯ?
ನಾವು ಮೊದಲೇ ಹೇಳಿದಂತೆ, ಕೆಲವು ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಬೆಳೆಯಲು, ಮಗುವಿಗೆ ತಾಯಿ ಮತ್ತು ತಂದೆ ಇಬ್ಬರಿಂದಲೂ ಜೀನ್ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. ನೀವು ಸಿಸ್ಟಿಕ್ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ ವಾಹಕ ಎಂದು ಕಲ್ಪಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ. ನೀವು ಚಿಂತಿತರಾಗಬಹುದು. ಆದರೆ ಮಗುವಿನ ತಂದೆಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದಾಗ ಅವರು ವಾಹಕರಲ್ಲದಿದ್ದರೆ (ಋಣಾತ್ಮಕ), ಆಗ ಮಗುವಿಗೆ ರೋಗ ಬರುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಇಬ್ಬರೂ ಪೋಷಕರನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.
ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಎಷ್ಟು ಬಾರಿ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ?
ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಇದನ್ನು ಒಮ್ಮೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಂಖ್ಯೆಯ ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಮನೆಗೆ ತಲುಪಿಸುವ ಸಂದೇಶ
- ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆ ಬರುವ ಅಪಾಯವಿದೆಯೇ ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಒಂದು ಮಾರ್ಗವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಅದು ಆ ಕಾಯಿಲೆ ಇದೆಯೇ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸುವುದಿಲ್ಲ.
- ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನವುಗಳನ್ನು ಸರಳ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿ ಅಥವಾ ಲಾಲಾರಸದ ಮಾದರಿಯೊಂದಿಗೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ನಿಮಗೆ ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಅಪಾಯವಿಲ್ಲ.
- ಪರೀಕ್ಷಾ ಫಲಿತಾಂಶವು 'ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯ' ಎಂದು ಹೇಳಿದರೆ ಗಾಬರಿಯಾಗಬೇಡಿ. ಇದರರ್ಥ ನಿಮಗೆ ರೋಗವಿದೆ ಎಂದಲ್ಲ, ಆದರೆ ನೀವು ಅದರ ಬಗ್ಗೆ ಮತ್ತಷ್ಟು ತನಿಖೆ ನಡೆಸಬೇಕು ಎಂದರ್ಥ.
- ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು, ಅವುಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಮತ್ತು ನೀವು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕಾದ ಮುಂದಿನ ಕ್ರಮಗಳ ಕುರಿತು ನೀವು ಹೊಂದಿರುವ ಯಾವುದೇ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು, ಕಾಳಜಿಗಳು ಅಥವಾ ಸಂದೇಹಗಳನ್ನು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಚರ್ಚಿಸಿ. ಅವರು ನಿಮಗೆ ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ವಿವರಿಸುತ್ತಾರೆ.
💬 Comments (0)
ಯಾವುದೇ ಕಾಮೆಂಟ್ಗಳನ್ನು ಇನ್ನೂ ಪೋಸ್ಟ್ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ. ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ನಿಮ್ಮ ಕಾಮೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಇಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಿ.
ನಿಮ್ಮ ಕಾಮೆಂಟ್ ಸೇರಿಸಿ