Skip to main content

ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಈ ವಿಚಿತ್ರ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಇವೆಯೇ? ದೀರ್ಘ ಸರಪಳಿ ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ (LC-FAODs) ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳೋಣ.

ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಈ ವಿಚಿತ್ರ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಇವೆಯೇ? ದೀರ್ಘ ಸರಪಳಿ ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ (LC-FAODs) ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳೋಣ.

ನಿಮ್ಮ ಮಗು ಸ್ವಲ್ಪ ಹೊತ್ತು ಆಟವಾಡಿದ ನಂತರ ಸುಸ್ತಾಗುತ್ತದೆಯೇ? ಅಥವಾ ಯಾವಾಗಲೂ ಅನಾರೋಗ್ಯದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದೆಯೇ, ತಿನ್ನಲು ಇಷ್ಟವಿಲ್ಲವೇ ಅಥವಾ ನಿದ್ದೆ ಬರುತ್ತಿದೆಯೇ? ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಇವು ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಷಯಗಳು ಎಂದು ನಾವು ಭಾವಿಸುತ್ತೇವೆ, ಆದರೆ ಇದರ ಹಿಂದೆ ಬಹಳ ಅಪರೂಪದ, ಆದರೆ ತುಂಬಾ ಗಂಭೀರವಾದ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿ ಇರಬಹುದು. ಇಂದು ನಾವು ಅಂತಹ ಒಂದು ಸ್ಥಿತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತಿದ್ದೇವೆ, ದೀರ್ಘ ಸರಪಳಿ ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಅಥವಾ LC-FAOD ಗಳು .

ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಈ LC-FAOD ಗಳು ಯಾವುವು?

ಇದು ಸ್ವಲ್ಪ ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ಹೆಸರು, ಆದರೆ ಸರಳವಾಗಿ ಇಡೋಣ. ನಮ್ಮ ದೇಹವು ಒಂದು ವಾಹನದಂತೆ. ಕೆಲಸ ಮಾಡಲು ಶಕ್ತಿ ಅಥವಾ ಇಂಧನ ಬೇಕು. ನಾವು ತಿನ್ನುವ ಆಹಾರವು ನಮ್ಮ ದೇಹಕ್ಕೆ ಇಂಧನವಾಗಿದೆ. ಈ ಆಹಾರವನ್ನು ಶಕ್ತಿಯಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ನಾವು ಸೇವಿಸುವ ಆಹಾರಗಳಾದ ಆಲಿವ್ ಎಣ್ಣೆ , ಮೀನು , ಆವಕಾಡೊ ಮತ್ತು ಮಾಂಸವು 'ಕೊಬ್ಬಿನ ಆಮ್ಲಗಳು' ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಇವು ದೇಹಕ್ಕೆ ಶಕ್ತಿಯ ಉತ್ತಮ ಮೂಲವಾಗಿದೆ. ಈ ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ವಿಧಗಳಿವೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ, 'ಲಾಂಗ್-ಚೈನ್ ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳು' ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಪ್ರಕಾರವು ಅವುಗಳನ್ನು ಶಕ್ತಿಯನ್ನಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಲು ವಿಶೇಷ ಕಿಣ್ವದ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

LC-FAOD ಗಳು ಎಂಬ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ಜನಿಸಿದ ಮಕ್ಕಳ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕಿಣ್ವದ ಕೊರತೆಯಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ ಅವರ ದೇಹವು ಈ ದೀರ್ಘ ಸರಪಳಿ ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳನ್ನು ಶಕ್ತಿಯನ್ನಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ.

ಹಾಗಾದರೆ ಏನಾಗುತ್ತದೆ?

1. ಹೃದಯ , ಮೆದುಳು, ಯಕೃತ್ತು ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯುಗಳಂತಹ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಗಗಳು ಅಗತ್ಯವಾದ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಪಡೆಯುವುದಿಲ್ಲ.

2. ಶಕ್ತಿಯಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಲಾಗದ ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳು ಆ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹವಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಹಾನಿಗೊಳಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ.

ಇದು ಹೃದಯ ಕಾಯಿಲೆ , ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗ ವೈಫಲ್ಯ ಮತ್ತು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆ ಮಟ್ಟ ತೀವ್ರವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುವಂತಹ ಗಂಭೀರ ತೊಡಕುಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಈ ರೋಗವನ್ನು ಮೊದಲೇ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವುದು ಮತ್ತು ಸರಿಯಾದ ಆಹಾರ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಕಾಯ್ದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.

ಈ ರೋಗದ ಲಕ್ಷಣಗಳೇನು?

ಲಕ್ಷಣಗಳು ವ್ಯಕ್ತಿಯಿಂದ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಬದಲಾಗಬಹುದು. ಇದು ಕಾಣೆಯಾಗಿರುವ ಕಿಣ್ವದ ಪ್ರಕಾರ ಮತ್ತು ರೋಗದ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಜನರು ಹದಿಹರೆಯದ ಅಥವಾ ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯವರೆಗೆ ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತೋರಿಸದಿರಬಹುದು. ಆದರೆ ತೀವ್ರತರವಾದ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ಜೀವನದ ಮೊದಲ ಕೆಲವು ತಿಂಗಳುಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ.

ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ಹೃದಯ ಸ್ನಾಯು ಕಾಯಿಲೆಯ ಮೊದಲ ಚಿಹ್ನೆಗಳು "ಕಾರ್ಡಿಯೊಮಿಯೋಪತಿ". ಇದರಲ್ಲಿ ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ, ಆಹಾರ ಸೇವಿಸುವಲ್ಲಿ ತೊಂದರೆ ಮತ್ತು ಅತಿಯಾದ ನಿದ್ರೆ ಸೇರಿವೆ. ಶಿಶುಗಳು ಮತ್ತು ಚಿಕ್ಕ ಮಕ್ಕಳು ಕಣ್ಣುಗಳು ಮತ್ತು ಚರ್ಮದ ಹಳದಿ ಬಣ್ಣ (ಕಾಮಾಲೆ) ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆ ಮಟ್ಟಗಳು (ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ) ನಂತಹ ಯಕೃತ್ತಿನ ಸಮಸ್ಯೆಗಳ ಆರಂಭಿಕ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಬಹುದು.

ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ ಉಂಟಾಗಬಹುದಾದ ಮುಖ್ಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಯಾವುವು ಎಂಬುದನ್ನು ನೋಡೋಣ.

ಸ್ಥಿತಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು
ಸಾಮಾನ್ಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು
  • ಸ್ನಾಯು ನೋವು ಮತ್ತು ದೌರ್ಬಲ್ಯ
  • ವ್ಯಾಯಾಮ ಮಾಡಲು ತೊಂದರೆ
  • ವಿಳಂಬಿತ ಮಾತು ಮತ್ತು ಮೋಟಾರ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ
ಕಡಿಮೆ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆ (ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ)
  • ಮಸುಕಾದ ಚರ್ಮ
  • ನಡುಕ
  • ಬೆವರುವುದು
  • ತಲೆನೋವು
  • ವಾಕರಿಕೆ
  • ತ್ವರಿತ ಅಥವಾ ಅನಿಯಮಿತ ಹೃದಯ ಬಡಿತ
  • ಅತಿಯಾದ ಆಯಾಸ
  • ಕಿರಿಕಿರಿ ಮತ್ತು ಕೋಪ
  • ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ
  • ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಅಮೋನಿಯಾ ಮಟ್ಟ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ (ಹೈಪರಾಮೋನಿಯಾ)
  • ವಾಕರಿಕೆ ಮತ್ತು ವಾಂತಿ
  • ಹೊಟ್ಟೆ ನೋವು
  • ಸಮತೋಲನ ಕಾಯ್ದುಕೊಳ್ಳುವಲ್ಲಿ ತೊಂದರೆ
  • ವರ್ತನೆಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳು
  • ಸ್ನಾಯು ಟೋನ್ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ
  • ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಕುಂಠಿತ
  • ಕಾರ್ಡಿಯೋಮಯೋಪತಿ
  • ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ
  • ಎದೆ ನೋವು
  • ಹೃದಯ ಬಡಿತ
  • ಕಾಲುಗಳು, ಕಣಕಾಲುಗಳು, ಪಾದಗಳು ಮತ್ತು ಹೊಟ್ಟೆಯ ಊತ
  • ಮಲಗಿದಾಗ ಕೆಮ್ಮುವುದು.
  • ಅತಿಯಾದ ಆಯಾಸ ಮತ್ತು ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ
  • ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ಕೆಲವು ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಈ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಅವರು ಅನಾರೋಗ್ಯದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವಾಗ, ಹಸಿವಿನಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವಾಗ ಅಥವಾ ಒತ್ತಡದಲ್ಲಿದ್ದಾಗ ಮಾತ್ರ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

    ಈ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಕಾರಣವೇನು?

    ಇದು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ . ಅಂದರೆ, ಇದು ಪೋಷಕರಿಂದ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಬರುತ್ತದೆ. ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ನಾವು ಮಾತನಾಡಿದ ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳನ್ನು ಒಡೆಯುವ ಕಿಣ್ವದ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ನಿರ್ದೇಶಿಸುವ ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರವೇ ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣ.

    ಮಗುವಿಗೆ ಈ ಕಾಯಿಲೆ ಬರಬೇಕಾದರೆ, ಅವರು ಇಬ್ಬರೂ ಪೋಷಕರಿಂದ ದೋಷಯುಕ್ತ ಜೀನ್‌ನ ಪ್ರತಿಯನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯಬೇಕು. ಅವರು ಒಬ್ಬ ಪೋಷಕರಿಂದ ಮಾತ್ರ ಅದನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆದರೆ, ಮಗು "ವಾಹಕ". ಅವರಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಂಡುಬರುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅವರು ತಮ್ಮ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ರವಾನಿಸಬಹುದು.

    ಇದು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗವಲ್ಲ. ಇದು ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯಿಂದ ಇನ್ನೊಬ್ಬರಿಗೆ ಯಾವುದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಹರಡುವುದಿಲ್ಲ.

    ರೋಗವನ್ನು ಹೇಗೆ ನಿರ್ಣಯಿಸುವುದು?

    ಅನೇಕ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿ ನವಜಾತ ಶಿಶುವನ್ನು ಈ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜನನದ 1-2 ದಿನಗಳ ಒಳಗೆ ಹಿಮ್ಮಡಿಯಿಂದ ತೆಗೆದ ಸಣ್ಣ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಯೊಂದಿಗೆ ಇದನ್ನು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ರೋಗದ ಸುಳಿವು ನೀಡಿದರೆ, ರೋಗವನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಲು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

    ಇದಕ್ಕಾಗಿ ನಡೆಸಲಾಗುವ ಮುಖ್ಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು:

    • ರಕ್ತ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು: ಇವು ರಕ್ತ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಅಸಹಜವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸುತ್ತವೆ.
    • ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆ: ನಿಮಗೆ LC-FAODS ಇದೆಯೇ ಮತ್ತು ಹಾಗಿದ್ದಲ್ಲಿ, ಯಾವ ಪ್ರಕಾರ ಎಂಬುದನ್ನು ಖಚಿತವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಇದು ಏಕೈಕ ಮಾರ್ಗವಾಗಿದೆ.

    ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ನಾವು ಮೊದಲು ಚರ್ಚಿಸಿದ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಂಡುಬಂದರೆ, ಇದನ್ನು ಚರ್ಚಿಸಲು ತಕ್ಷಣ ಮಕ್ಕಳ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.

    ಇದನ್ನು ಹೇಗೆ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ?

    ಈ ರೋಗವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಗುಣಪಡಿಸಲಾಗದಿದ್ದರೂ, ಸರಿಯಾದ ನಿರ್ವಹಣೆಯೊಂದಿಗೆ , ಗಂಭೀರ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಬಹುದು. ಮುಖ್ಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಲ್ಲಿ ಆಹಾರ ಬದಲಾವಣೆಗಳು, ವಿಶೇಷ ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಪೂರಕಗಳು ಮತ್ತು ಜೀವನಶೈಲಿಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಸೇರಿವೆ.

    1. ಆಹಾರ ಪದ್ಧತಿ

    ಇದು ಅತ್ಯಂತ ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯ. ಈ ಆಹಾರವನ್ನು ಆಹಾರ ತಜ್ಞರ ಸಲಹೆಯ ಮೇರೆಗೆ ತಯಾರಿಸಬೇಕು.

    • ದೀರ್ಘ ಸರಪಳಿ ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳು ಅಧಿಕವಾಗಿರುವ ಆಹಾರಗಳನ್ನು ಮಿತಿಗೊಳಿಸಿ: ಮಾಂಸ, ಕೆಲವು ಸಸ್ಯಜನ್ಯ ಎಣ್ಣೆಗಳು, ಬೀಜಗಳು ಮತ್ತು ಮೀನುಗಳಂತಹ ಆಹಾರಗಳನ್ನು ಸೀಮಿತಗೊಳಿಸಬೇಕು.
    • ಹೆಚ್ಚು ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ ಭರಿತ ಆಹಾರಗಳನ್ನು ಸೇವಿಸಿ: ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಪಡೆಯಲು, ನಿಮ್ಮ ಆಹಾರದಲ್ಲಿ ಅಕ್ಕಿ, ಆಲೂಗಡ್ಡೆ ಮತ್ತು ಸಿಹಿ ಗೆಣಸಿನಂತಹ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ ಭರಿತ ಆಹಾರಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು.
    • ಸಣ್ಣ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ, ಆಗಾಗ್ಗೆ ಊಟ ಮಾಡಿ: ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಸ್ಥಿರವಾಗಿಡಲು ದಿನವಿಡೀ ನಿಯಮಿತ ಸಮಯಗಳಲ್ಲಿ ಊಟ ಮಾಡುವುದು ಮುಖ್ಯ.
    • ಉಪವಾಸ ಮಾಡುವುದನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಿ: 8 ಗಂಟೆಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ಹಸಿವಿನಿಂದ ಇರುವುದು ಒಳ್ಳೆಯದಲ್ಲ.

    ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆ ಮಟ್ಟವು ಇದ್ದಕ್ಕಿದ್ದಂತೆ ತುಂಬಾ ಕಡಿಮೆಯಾದರೆ, ಅವರು ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ಹೋಗಬೇಕಾಗಬಹುದು ಮತ್ತು ತುರ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಘಟಕದಲ್ಲಿ (ETU) ಅಭಿದಮನಿ ಮೂಲಕ ನೀಡಲಾಗುವ ಲವಣಯುಕ್ತ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಸಕ್ಕರೆ ದ್ರಾವಣವನ್ನು (IV) ನೀಡಬೇಕಾಗಬಹುದು.

    2. ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಪೂರಕಗಳು

    ಈ ರೋಗಿಗಳು ದೀರ್ಘ ಸರಪಳಿ ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳನ್ನು ಬಳಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದ ಕಾರಣ, ಅವರಿಗೆ ಮತ್ತೊಂದು ರೀತಿಯ ಕೊಬ್ಬನ್ನು ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದನ್ನು ದೇಹವು ಸುಲಭವಾಗಿ ಶಕ್ತಿಯಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಬಹುದು. ಇವುಗಳನ್ನು ಮಧ್ಯಮ ಸರಪಳಿ ಟ್ರೈಗ್ಲಿಸರೈಡ್‌ಗಳು (MCT ಗಳು) ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇವು MCT ಎಣ್ಣೆಯಾಗಿ ಲಭ್ಯವಿದೆ. ಈ MCT ಗಳನ್ನು ಕೆಲವು ಶಿಶು ಸೂತ್ರಗಳಿಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ನಿಮಗೆ ನೀಡುತ್ತಾರೆ.

    3. ಔಷಧ

    ಟ್ರೈಹೆಪ್ಟಾನೊಯಿನ್ (ಡೊಜೊಲ್ವಿ) ಎಂಬ ಔಷಧವನ್ನು LC-FAOD ಗಳಿಗೆ ಅನುಮೋದಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇದು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರ ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಲಭ್ಯವಿದೆ.

    4. ಜೀವನಶೈಲಿಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳು

    ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಉಲ್ಬಣಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರಚೋದಕಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯ.

    • ಅತಿಯಾದ ವ್ಯಾಯಾಮವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಿ: ದೇಹವನ್ನು ಅತಿಯಾಗಿ ದಣಿದಂತೆ ಮಾಡುವ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳನ್ನು ಮಿತಿಗೊಳಿಸಿ.
    • ಒತ್ತಡವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಿ: ಯೋಗ ಮತ್ತು ಧ್ಯಾನದಂತಹ ವಿಷಯಗಳು ಸಹಾಯಕವಾಗಬಹುದು.
    • ಅನಾರೋಗ್ಯದಿಂದ ನಿಮ್ಮನ್ನು ರಕ್ಷಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ: ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವ ಎಲ್ಲಾ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಸಮಯಕ್ಕೆ ಸರಿಯಾಗಿ ಪಡೆಯಿರಿ. ಸಣ್ಣ ಶೀತ ಅಥವಾ ಜ್ವರಕ್ಕೂ ಸಹ ತಕ್ಷಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆಯಿರಿ.

    ಈ ಕಾಯಿಲೆಯೊಂದಿಗೆ ಬದುಕುವುದು ಒಂದು ಸವಾಲೇ?

    ಖಂಡಿತ, ಹೌದು. ಇದು ಜೀವನಪರ್ಯಂತ ನಿರ್ವಹಿಸಬೇಕಾದ ಸ್ಥಿತಿ. ನೀವು ನಿಮ್ಮ ಆಹಾರದ ಬಗ್ಗೆ ಜಾಗರೂಕರಾಗಿರಬೇಕು. ತುರ್ತು ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಏನು ಮಾಡಬೇಕೆಂದು ನೀವು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಇದು ಮಗು ಮತ್ತು ಪೋಷಕರಿಬ್ಬರಿಗೂ ಮಾನಸಿಕ ಒತ್ತಡವನ್ನುಂಟುಮಾಡಬಹುದು.

    ಆದ್ದರಿಂದ,

    • ರೋಗದ ಬಗ್ಗೆ ಚೆನ್ನಾಗಿ ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಿ: ಜ್ಞಾನವೇ ದೊಡ್ಡ ಶಕ್ತಿ.
    • ಮಾನಸಿಕ ಬೆಂಬಲ ಪಡೆಯಿರಿ: ಕುಟುಂಬ, ಸ್ನೇಹಿತರು ಅಥವಾ ಮಾನಸಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ಸಲಹೆಗಾರರಿಂದ ಸಹಾಯ ಪಡೆಯಲು ಹಿಂಜರಿಯಬೇಡಿ.
    • ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕದಲ್ಲಿರಿ: ನಿಮಗೆ ಯಾವುದೇ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು ಅಥವಾ ಕಾಳಜಿಗಳಿದ್ದರೆ ಅವರನ್ನು ಅಥವಾ ಅವಳನ್ನು ಕೇಳಿ.

    ಈ ರೋಗ ಅಪರೂಪವಾದರೂ, ಸರಿಯಾದ ನಿರ್ವಹಣೆ ಮತ್ತು ಆರೈಕೆಯಿಂದ, ಮಗುವು ಉತ್ತಮ ಜೀವನವನ್ನು ಹೊಂದಬಹುದು. ಅತ್ಯಂತ ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ರೋಗವನ್ನು ಮೊದಲೇ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವುದು ಮತ್ತು ವೈದ್ಯರ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಪಾಲಿಸುವುದು.

    ಮನೆಗೆ ತಲುಪಿಸುವ ಸಂದೇಶ

    • LC-FAOD ಗಳು ಗಂಭೀರವಾದ, ಆನುವಂಶಿಕ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದ್ದು, ಇದು ದೇಹವು ಕೆಲವು ರೀತಿಯ ಕೊಬ್ಬನ್ನು ಶಕ್ತಿಯನ್ನಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುವುದನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ.
    • ತೀವ್ರ ಆಯಾಸ, ಸ್ನಾಯು ದೌರ್ಬಲ್ಯ, ಹೃದಯ ಮತ್ತು ಯಕೃತ್ತಿನ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆಯಂತಹ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಂಡುಬರಬಹುದು.
    • ಇದು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗವಲ್ಲ. ಇದು ಪೋಷಕರಿಂದ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಬರುವ ವಿಷಯ.
    • ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮುಖ್ಯ ಅಂಶಗಳೆಂದರೆ ವಿಶೇಷ ಆಹಾರ, MCT ಎಣ್ಣೆಯಂತಹ ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಪೂರಕಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಉಲ್ಬಣಗೊಳಿಸುವ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸುವುದು.
    • ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಈ ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಂಡುಬಂದರೆ, ಸಲಹೆಗಾಗಿ ತಕ್ಷಣ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಿ. ಆರಂಭಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.

    LC-FAOD ಗಳು, ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು, ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳು, ಮಕ್ಕಳ ಕಾಯಿಲೆಗಳು, ಹೃದ್ರೋಗ, ಯಕೃತ್ತಿನ ಕಾಯಿಲೆ, ಕಡಿಮೆ ಸಕ್ಕರೆ
    ⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

    💬 Comments (0)

    ಯಾವುದೇ ಕಾಮೆಂಟ್‌ಗಳನ್ನು ಇನ್ನೂ ಪೋಸ್ಟ್ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ. ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ನಿಮ್ಮ ಕಾಮೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಇಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಿ.

    ನಿಮ್ಮ ಕಾಮೆಂಟ್ ಸೇರಿಸಿ

    ದಯವಿಟ್ಟು ಲೆಕ್ಕಾಚಾರ ಮಾಡಿ: 5 + 5 =
    ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಈ ವಿಚಿತ್ರ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಇವೆಯೇ? ದೀರ್ಘ ಸರಪಳಿ ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ (LC-FAODs) ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳೋಣ.
    ಪೋಷಣೆ ಮತ್ತು ಆಹಾರಸೆಪ್ಟೆಂಬರ್ 22, 2025

    ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಈ ವಿಚಿತ್ರ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಇವೆಯೇ? ದೀರ್ಘ ಸರಪಳಿ ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ (LC-FAODs) ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳೋಣ.

    ನಿಮ್ಮ ಮಗು ಸ್ವಲ್ಪ ಹೊತ್ತು ಆಟವಾಡಿದ ನಂತರ ಸುಸ್ತಾಗುತ್ತದೆಯೇ? ಅಥವಾ ಯಾವಾಗಲೂ ಅನಾರೋಗ್ಯದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದೆಯೇ, ತಿನ್ನಲು ಇಷ್ಟವಿಲ್ಲವೇ ಅಥವಾ ನಿದ್ದೆ ಬರುತ್ತಿದೆಯೇ? ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಇವು ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಷಯಗಳು ಎಂದು ನಾವು ಭಾವಿಸುತ್ತೇವೆ, ಆದರೆ ಇದರ ಹಿಂದೆ ಬಹಳ ಅಪರೂಪದ, ಆದರೆ ತುಂಬಾ ಗಂಭೀರವಾದ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿ ಇರಬಹುದು. ಇಂದು ನಾವು ಅಂತಹ ಒಂದು ಸ್ಥಿತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತಿದ್ದೇವೆ, ದೀರ್ಘ ಸರಪಳಿ ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಅಥವಾ LC-FAOD ಗಳು .

    ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಈ LC-FAOD ಗಳು ಯಾವುವು?

    ಇದು ಸ್ವಲ್ಪ ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ಹೆಸರು, ಆದರೆ ಸರಳವಾಗಿ ಇಡೋಣ. ನಮ್ಮ ದೇಹವು ಒಂದು ವಾಹನದಂತೆ. ಕೆಲಸ ಮಾಡಲು ಶಕ್ತಿ ಅಥವಾ ಇಂಧನ ಬೇಕು. ನಾವು ತಿನ್ನುವ ಆಹಾರವು ನಮ್ಮ ದೇಹಕ್ಕೆ ಇಂಧನವಾಗಿದೆ. ಈ ಆಹಾರವನ್ನು ಶಕ್ತಿಯಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

    ನಾವು ಸೇವಿಸುವ ಆಹಾರಗಳಾದ ಆಲಿವ್ ಎಣ್ಣೆ , ಮೀನು , ಆವಕಾಡೊ ಮತ್ತು ಮಾಂಸವು 'ಕೊಬ್ಬಿನ ಆಮ್ಲಗಳು' ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಇವು ದೇಹಕ್ಕೆ ಶಕ್ತಿಯ ಉತ್ತಮ ಮೂಲವಾಗಿದೆ. ಈ ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ವಿಧಗಳಿವೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ, 'ಲಾಂಗ್-ಚೈನ್ ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳು' ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಪ್ರಕಾರವು ಅವುಗಳನ್ನು ಶಕ್ತಿಯನ್ನಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಲು ವಿಶೇಷ ಕಿಣ್ವದ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

    LC-FAOD ಗಳು ಎಂಬ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ಜನಿಸಿದ ಮಕ್ಕಳ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕಿಣ್ವದ ಕೊರತೆಯಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ ಅವರ ದೇಹವು ಈ ದೀರ್ಘ ಸರಪಳಿ ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳನ್ನು ಶಕ್ತಿಯನ್ನಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ.

    ಹಾಗಾದರೆ ಏನಾಗುತ್ತದೆ?

    1. ಹೃದಯ , ಮೆದುಳು, ಯಕೃತ್ತು ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯುಗಳಂತಹ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಗಗಳು ಅಗತ್ಯವಾದ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಪಡೆಯುವುದಿಲ್ಲ.

    2. ಶಕ್ತಿಯಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಲಾಗದ ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳು ಆ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹವಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಹಾನಿಗೊಳಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ.

    ಇದು ಹೃದಯ ಕಾಯಿಲೆ , ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗ ವೈಫಲ್ಯ ಮತ್ತು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆ ಮಟ್ಟ ತೀವ್ರವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುವಂತಹ ಗಂಭೀರ ತೊಡಕುಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಈ ರೋಗವನ್ನು ಮೊದಲೇ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವುದು ಮತ್ತು ಸರಿಯಾದ ಆಹಾರ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಕಾಯ್ದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.

    ಈ ರೋಗದ ಲಕ್ಷಣಗಳೇನು?

    ಲಕ್ಷಣಗಳು ವ್ಯಕ್ತಿಯಿಂದ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಬದಲಾಗಬಹುದು. ಇದು ಕಾಣೆಯಾಗಿರುವ ಕಿಣ್ವದ ಪ್ರಕಾರ ಮತ್ತು ರೋಗದ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಜನರು ಹದಿಹರೆಯದ ಅಥವಾ ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯವರೆಗೆ ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತೋರಿಸದಿರಬಹುದು. ಆದರೆ ತೀವ್ರತರವಾದ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ಜೀವನದ ಮೊದಲ ಕೆಲವು ತಿಂಗಳುಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ.

    ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ಹೃದಯ ಸ್ನಾಯು ಕಾಯಿಲೆಯ ಮೊದಲ ಚಿಹ್ನೆಗಳು "ಕಾರ್ಡಿಯೊಮಿಯೋಪತಿ". ಇದರಲ್ಲಿ ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ, ಆಹಾರ ಸೇವಿಸುವಲ್ಲಿ ತೊಂದರೆ ಮತ್ತು ಅತಿಯಾದ ನಿದ್ರೆ ಸೇರಿವೆ. ಶಿಶುಗಳು ಮತ್ತು ಚಿಕ್ಕ ಮಕ್ಕಳು ಕಣ್ಣುಗಳು ಮತ್ತು ಚರ್ಮದ ಹಳದಿ ಬಣ್ಣ (ಕಾಮಾಲೆ) ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆ ಮಟ್ಟಗಳು (ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ) ನಂತಹ ಯಕೃತ್ತಿನ ಸಮಸ್ಯೆಗಳ ಆರಂಭಿಕ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಬಹುದು.

    ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ ಉಂಟಾಗಬಹುದಾದ ಮುಖ್ಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಯಾವುವು ಎಂಬುದನ್ನು ನೋಡೋಣ.

    ಸ್ಥಿತಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು
    ಸಾಮಾನ್ಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು
    • ಸ್ನಾಯು ನೋವು ಮತ್ತು ದೌರ್ಬಲ್ಯ
    • ವ್ಯಾಯಾಮ ಮಾಡಲು ತೊಂದರೆ
    • ವಿಳಂಬಿತ ಮಾತು ಮತ್ತು ಮೋಟಾರ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ
    ಕಡಿಮೆ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆ (ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ)
  • ಮಸುಕಾದ ಚರ್ಮ
  • ನಡುಕ
  • ಬೆವರುವುದು
  • ತಲೆನೋವು
  • ವಾಕರಿಕೆ
  • ತ್ವರಿತ ಅಥವಾ ಅನಿಯಮಿತ ಹೃದಯ ಬಡಿತ
  • ಅತಿಯಾದ ಆಯಾಸ
  • ಕಿರಿಕಿರಿ ಮತ್ತು ಕೋಪ
  • ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ
  • ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಅಮೋನಿಯಾ ಮಟ್ಟ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ (ಹೈಪರಾಮೋನಿಯಾ)
  • ವಾಕರಿಕೆ ಮತ್ತು ವಾಂತಿ
  • ಹೊಟ್ಟೆ ನೋವು
  • ಸಮತೋಲನ ಕಾಯ್ದುಕೊಳ್ಳುವಲ್ಲಿ ತೊಂದರೆ
  • ವರ್ತನೆಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳು
  • ಸ್ನಾಯು ಟೋನ್ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ
  • ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಕುಂಠಿತ
  • ಕಾರ್ಡಿಯೋಮಯೋಪತಿ
  • ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ
  • ಎದೆ ನೋವು
  • ಹೃದಯ ಬಡಿತ
  • ಕಾಲುಗಳು, ಕಣಕಾಲುಗಳು, ಪಾದಗಳು ಮತ್ತು ಹೊಟ್ಟೆಯ ಊತ
  • ಮಲಗಿದಾಗ ಕೆಮ್ಮುವುದು.
  • ಅತಿಯಾದ ಆಯಾಸ ಮತ್ತು ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ
  • ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ಕೆಲವು ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಈ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಅವರು ಅನಾರೋಗ್ಯದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವಾಗ, ಹಸಿವಿನಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವಾಗ ಅಥವಾ ಒತ್ತಡದಲ್ಲಿದ್ದಾಗ ಮಾತ್ರ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

    ಈ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಕಾರಣವೇನು?

    ಇದು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ . ಅಂದರೆ, ಇದು ಪೋಷಕರಿಂದ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಬರುತ್ತದೆ. ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ನಾವು ಮಾತನಾಡಿದ ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳನ್ನು ಒಡೆಯುವ ಕಿಣ್ವದ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ನಿರ್ದೇಶಿಸುವ ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರವೇ ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣ.

    ಮಗುವಿಗೆ ಈ ಕಾಯಿಲೆ ಬರಬೇಕಾದರೆ, ಅವರು ಇಬ್ಬರೂ ಪೋಷಕರಿಂದ ದೋಷಯುಕ್ತ ಜೀನ್‌ನ ಪ್ರತಿಯನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯಬೇಕು. ಅವರು ಒಬ್ಬ ಪೋಷಕರಿಂದ ಮಾತ್ರ ಅದನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆದರೆ, ಮಗು "ವಾಹಕ". ಅವರಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಂಡುಬರುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅವರು ತಮ್ಮ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ರವಾನಿಸಬಹುದು.

    ಇದು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗವಲ್ಲ. ಇದು ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯಿಂದ ಇನ್ನೊಬ್ಬರಿಗೆ ಯಾವುದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಹರಡುವುದಿಲ್ಲ.

    ರೋಗವನ್ನು ಹೇಗೆ ನಿರ್ಣಯಿಸುವುದು?

    ಅನೇಕ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿ ನವಜಾತ ಶಿಶುವನ್ನು ಈ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜನನದ 1-2 ದಿನಗಳ ಒಳಗೆ ಹಿಮ್ಮಡಿಯಿಂದ ತೆಗೆದ ಸಣ್ಣ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಯೊಂದಿಗೆ ಇದನ್ನು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ರೋಗದ ಸುಳಿವು ನೀಡಿದರೆ, ರೋಗವನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಲು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

    ಇದಕ್ಕಾಗಿ ನಡೆಸಲಾಗುವ ಮುಖ್ಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು:

    • ರಕ್ತ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು: ಇವು ರಕ್ತ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಅಸಹಜವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸುತ್ತವೆ.
    • ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆ: ನಿಮಗೆ LC-FAODS ಇದೆಯೇ ಮತ್ತು ಹಾಗಿದ್ದಲ್ಲಿ, ಯಾವ ಪ್ರಕಾರ ಎಂಬುದನ್ನು ಖಚಿತವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಇದು ಏಕೈಕ ಮಾರ್ಗವಾಗಿದೆ.

    ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ನಾವು ಮೊದಲು ಚರ್ಚಿಸಿದ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಂಡುಬಂದರೆ, ಇದನ್ನು ಚರ್ಚಿಸಲು ತಕ್ಷಣ ಮಕ್ಕಳ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.

    ಇದನ್ನು ಹೇಗೆ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ?

    ಈ ರೋಗವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಗುಣಪಡಿಸಲಾಗದಿದ್ದರೂ, ಸರಿಯಾದ ನಿರ್ವಹಣೆಯೊಂದಿಗೆ , ಗಂಭೀರ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಬಹುದು. ಮುಖ್ಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಲ್ಲಿ ಆಹಾರ ಬದಲಾವಣೆಗಳು, ವಿಶೇಷ ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಪೂರಕಗಳು ಮತ್ತು ಜೀವನಶೈಲಿಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಸೇರಿವೆ.

    1. ಆಹಾರ ಪದ್ಧತಿ

    ಇದು ಅತ್ಯಂತ ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯ. ಈ ಆಹಾರವನ್ನು ಆಹಾರ ತಜ್ಞರ ಸಲಹೆಯ ಮೇರೆಗೆ ತಯಾರಿಸಬೇಕು.

    • ದೀರ್ಘ ಸರಪಳಿ ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳು ಅಧಿಕವಾಗಿರುವ ಆಹಾರಗಳನ್ನು ಮಿತಿಗೊಳಿಸಿ: ಮಾಂಸ, ಕೆಲವು ಸಸ್ಯಜನ್ಯ ಎಣ್ಣೆಗಳು, ಬೀಜಗಳು ಮತ್ತು ಮೀನುಗಳಂತಹ ಆಹಾರಗಳನ್ನು ಸೀಮಿತಗೊಳಿಸಬೇಕು.
    • ಹೆಚ್ಚು ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ ಭರಿತ ಆಹಾರಗಳನ್ನು ಸೇವಿಸಿ: ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಪಡೆಯಲು, ನಿಮ್ಮ ಆಹಾರದಲ್ಲಿ ಅಕ್ಕಿ, ಆಲೂಗಡ್ಡೆ ಮತ್ತು ಸಿಹಿ ಗೆಣಸಿನಂತಹ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ ಭರಿತ ಆಹಾರಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು.
    • ಸಣ್ಣ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ, ಆಗಾಗ್ಗೆ ಊಟ ಮಾಡಿ: ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಸ್ಥಿರವಾಗಿಡಲು ದಿನವಿಡೀ ನಿಯಮಿತ ಸಮಯಗಳಲ್ಲಿ ಊಟ ಮಾಡುವುದು ಮುಖ್ಯ.
    • ಉಪವಾಸ ಮಾಡುವುದನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಿ: 8 ಗಂಟೆಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ಹಸಿವಿನಿಂದ ಇರುವುದು ಒಳ್ಳೆಯದಲ್ಲ.

    ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆ ಮಟ್ಟವು ಇದ್ದಕ್ಕಿದ್ದಂತೆ ತುಂಬಾ ಕಡಿಮೆಯಾದರೆ, ಅವರು ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ಹೋಗಬೇಕಾಗಬಹುದು ಮತ್ತು ತುರ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಘಟಕದಲ್ಲಿ (ETU) ಅಭಿದಮನಿ ಮೂಲಕ ನೀಡಲಾಗುವ ಲವಣಯುಕ್ತ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಸಕ್ಕರೆ ದ್ರಾವಣವನ್ನು (IV) ನೀಡಬೇಕಾಗಬಹುದು.

    2. ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಪೂರಕಗಳು

    ಈ ರೋಗಿಗಳು ದೀರ್ಘ ಸರಪಳಿ ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳನ್ನು ಬಳಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದ ಕಾರಣ, ಅವರಿಗೆ ಮತ್ತೊಂದು ರೀತಿಯ ಕೊಬ್ಬನ್ನು ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದನ್ನು ದೇಹವು ಸುಲಭವಾಗಿ ಶಕ್ತಿಯಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಬಹುದು. ಇವುಗಳನ್ನು ಮಧ್ಯಮ ಸರಪಳಿ ಟ್ರೈಗ್ಲಿಸರೈಡ್‌ಗಳು (MCT ಗಳು) ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇವು MCT ಎಣ್ಣೆಯಾಗಿ ಲಭ್ಯವಿದೆ. ಈ MCT ಗಳನ್ನು ಕೆಲವು ಶಿಶು ಸೂತ್ರಗಳಿಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ನಿಮಗೆ ನೀಡುತ್ತಾರೆ.

    3. ಔಷಧ

    ಟ್ರೈಹೆಪ್ಟಾನೊಯಿನ್ (ಡೊಜೊಲ್ವಿ) ಎಂಬ ಔಷಧವನ್ನು LC-FAOD ಗಳಿಗೆ ಅನುಮೋದಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇದು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರ ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಲಭ್ಯವಿದೆ.

    4. ಜೀವನಶೈಲಿಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳು

    ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಉಲ್ಬಣಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರಚೋದಕಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯ.

    • ಅತಿಯಾದ ವ್ಯಾಯಾಮವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಿ: ದೇಹವನ್ನು ಅತಿಯಾಗಿ ದಣಿದಂತೆ ಮಾಡುವ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳನ್ನು ಮಿತಿಗೊಳಿಸಿ.
    • ಒತ್ತಡವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಿ: ಯೋಗ ಮತ್ತು ಧ್ಯಾನದಂತಹ ವಿಷಯಗಳು ಸಹಾಯಕವಾಗಬಹುದು.
    • ಅನಾರೋಗ್ಯದಿಂದ ನಿಮ್ಮನ್ನು ರಕ್ಷಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ: ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವ ಎಲ್ಲಾ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಸಮಯಕ್ಕೆ ಸರಿಯಾಗಿ ಪಡೆಯಿರಿ. ಸಣ್ಣ ಶೀತ ಅಥವಾ ಜ್ವರಕ್ಕೂ ಸಹ ತಕ್ಷಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆಯಿರಿ.

    ಈ ಕಾಯಿಲೆಯೊಂದಿಗೆ ಬದುಕುವುದು ಒಂದು ಸವಾಲೇ?

    ಖಂಡಿತ, ಹೌದು. ಇದು ಜೀವನಪರ್ಯಂತ ನಿರ್ವಹಿಸಬೇಕಾದ ಸ್ಥಿತಿ. ನೀವು ನಿಮ್ಮ ಆಹಾರದ ಬಗ್ಗೆ ಜಾಗರೂಕರಾಗಿರಬೇಕು. ತುರ್ತು ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಏನು ಮಾಡಬೇಕೆಂದು ನೀವು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಇದು ಮಗು ಮತ್ತು ಪೋಷಕರಿಬ್ಬರಿಗೂ ಮಾನಸಿಕ ಒತ್ತಡವನ್ನುಂಟುಮಾಡಬಹುದು.

    ಆದ್ದರಿಂದ,

    • ರೋಗದ ಬಗ್ಗೆ ಚೆನ್ನಾಗಿ ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಿ: ಜ್ಞಾನವೇ ದೊಡ್ಡ ಶಕ್ತಿ.
    • ಮಾನಸಿಕ ಬೆಂಬಲ ಪಡೆಯಿರಿ: ಕುಟುಂಬ, ಸ್ನೇಹಿತರು ಅಥವಾ ಮಾನಸಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ಸಲಹೆಗಾರರಿಂದ ಸಹಾಯ ಪಡೆಯಲು ಹಿಂಜರಿಯಬೇಡಿ.
    • ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕದಲ್ಲಿರಿ: ನಿಮಗೆ ಯಾವುದೇ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು ಅಥವಾ ಕಾಳಜಿಗಳಿದ್ದರೆ ಅವರನ್ನು ಅಥವಾ ಅವಳನ್ನು ಕೇಳಿ.

    ಈ ರೋಗ ಅಪರೂಪವಾದರೂ, ಸರಿಯಾದ ನಿರ್ವಹಣೆ ಮತ್ತು ಆರೈಕೆಯಿಂದ, ಮಗುವು ಉತ್ತಮ ಜೀವನವನ್ನು ಹೊಂದಬಹುದು. ಅತ್ಯಂತ ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ರೋಗವನ್ನು ಮೊದಲೇ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವುದು ಮತ್ತು ವೈದ್ಯರ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಪಾಲಿಸುವುದು.

    ಮನೆಗೆ ತಲುಪಿಸುವ ಸಂದೇಶ

    • LC-FAOD ಗಳು ಗಂಭೀರವಾದ, ಆನುವಂಶಿಕ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದ್ದು, ಇದು ದೇಹವು ಕೆಲವು ರೀತಿಯ ಕೊಬ್ಬನ್ನು ಶಕ್ತಿಯನ್ನಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುವುದನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ.
    • ತೀವ್ರ ಆಯಾಸ, ಸ್ನಾಯು ದೌರ್ಬಲ್ಯ, ಹೃದಯ ಮತ್ತು ಯಕೃತ್ತಿನ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆಯಂತಹ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಂಡುಬರಬಹುದು.
    • ಇದು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗವಲ್ಲ. ಇದು ಪೋಷಕರಿಂದ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಬರುವ ವಿಷಯ.
    • ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮುಖ್ಯ ಅಂಶಗಳೆಂದರೆ ವಿಶೇಷ ಆಹಾರ, MCT ಎಣ್ಣೆಯಂತಹ ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಪೂರಕಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಉಲ್ಬಣಗೊಳಿಸುವ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸುವುದು.
    • ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಈ ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಂಡುಬಂದರೆ, ಸಲಹೆಗಾಗಿ ತಕ್ಷಣ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಿ. ಆರಂಭಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.

    LC-FAOD ಗಳು, ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು, ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳು, ಮಕ್ಕಳ ಕಾಯಿಲೆಗಳು, ಹೃದ್ರೋಗ, ಯಕೃತ್ತಿನ ಕಾಯಿಲೆ, ಕಡಿಮೆ ಸಕ್ಕರೆ
    ⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

    💬 Comments (0)

    ಯಾವುದೇ ಕಾಮೆಂಟ್‌ಗಳನ್ನು ಇನ್ನೂ ಪೋಸ್ಟ್ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ. ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ನಿಮ್ಮ ಕಾಮೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಇಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಿ.

    ನಿಮ್ಮ ಕಾಮೆಂಟ್ ಸೇರಿಸಿ

    ದಯವಿಟ್ಟು ಲೆಕ್ಕಾಚಾರ ಮಾಡಿ: 5 + 5 =