ನಿಮ್ಮ ದೇಹದ ಮೇಲೆ ಸಣ್ಣ ಕಲೆಗಳು ಮತ್ತು ಹೊಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಬರುತ್ತಿವೆಯೇ? ಪ್ಯೂಟ್ಜ್-ಜೆಗರ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (PJS) ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳೋಣ!

ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ನಮ್ಮ ದೇಹಕ್ಕೆ ನಾವು ನಿರೀಕ್ಷಿಸದ ವಿಷಯಗಳು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು, ಸರಿ? ನಿಮ್ಮ ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಬಾಯಿಯ ಸುತ್ತ ಸಣ್ಣ, ಕಪ್ಪು ಕಲೆಗಳು ಮತ್ತು ನಿಮಗೆ ಹೊಟ್ಟೆಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿವೆ ಎಂದು ಕಲ್ಪಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ. ಈ ವಿಷಯಗಳು ನೀವು ಭಾವಿಸುವಷ್ಟು ಸರಳವಾಗಿಲ್ಲದಿರಬಹುದು. ಇಂದು ನಾವು ಇದೇ ರೀತಿಯ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುವ ಸ್ಥಿತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡಲಿದ್ದೇವೆ, ಇದು ಸ್ವಲ್ಪ ಅಪರೂಪ, ಆದರೆ ಅದರ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ. ಅದು ಪ್ಯೂಟ್ಜ್-ಜೆಗರ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (PJS).

ಪ್ಯೂಟ್ಜ್-ಜೆಗರ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (PJS) ಎಂದರೇನು? ಅದನ್ನು ಸರಳವಾಗಿ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳೋಣ!

ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಪ್ಯೂಟ್ಜ್-ಜೆಗರ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (ಪಿಜೆಎಸ್) ಎಂಬುದು ನಿಮ್ಮ ದೇಹದೊಳಗೆ ಸಣ್ಣ ಬೆಳವಣಿಗೆಗಳು (ಪಾಲಿಪ್ಸ್) ರೂಪುಗೊಳ್ಳಲು ಕಾರಣವಾಗುವ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದ್ದು, ಜೊತೆಗೆ ನಿಮ್ಮ ಮುಖ, ಕೈಗಳು ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಪಾದಗಳ ಅಡಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ಕಪ್ಪು ಬಣ್ಣದ ಕಲೆಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ . ಈ ಎರಡೂ ಬೆಳವಣಿಗೆಗಳು ಮತ್ತು ಕಲೆಗಳು ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಲ್ಲ, ಅಂದರೆ ಅವು ಹಾನಿಕರವಲ್ಲ . ಆದಾಗ್ಯೂ, ಪಿಜೆಎಸ್ ಹೊಂದಿರುವುದು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬರುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಈ ಕಪ್ಪು ಕಲೆಗಳು (ವೈದ್ಯಕೀಯವಾಗಿ "ಮ್ಯೂಕೋಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಹೈಪರ್ಪಿಗ್ಮೆಂಟೇಶನ್" ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುತ್ತವೆ) ಪಿಜೆಎಸ್ ಇರುವ ಚಿಕ್ಕ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಅವು ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ಕ್ರಮೇಣ ಮಸುಕಾಗುತ್ತವೆ. ನಾನು ಹೇಳಿದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಪ್ರಕಾರ ("ಹ್ಯಾಮರ್ಟೋಮ್ಯಾಟಸ್ ಪಾಲಿಪ್ಸ್" ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುತ್ತದೆ) ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನಿಮ್ಮ ಜೀರ್ಣಾಂಗದಲ್ಲಿ ("(ಜಿಐ ಟ್ರಾಕ್ಟ್)") ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ. ಅವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನಿಮ್ಮ ಸಣ್ಣ ಕರುಳು, ಹೊಟ್ಟೆ ಮತ್ತು ದೊಡ್ಡ ಕರುಳಿನಲ್ಲಿ ("(ಕೊಲೊನ್)") ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅವು ನಿಮ್ಮ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು, ಮೂತ್ರಕೋಶ, ಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಮೂಗಿನಂತಹ ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ಹೊರಗೆ ಸಹ ಬೆಳೆಯಬಹುದು. ಈ ಬೆಳವಣಿಗೆಗಳು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಆಗಿ ಪರಿಣಮಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ವಿವಿಧ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು.

ನೀವು PJS ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದ ಗೆಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಈ PJS ಸ್ಥಿತಿ ಎಷ್ಟು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ?

ಪ್ಯೂಟ್ಜ್-ಜೆಗರ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (PJS) ಎಷ್ಟು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ ಎಂದು ನಿಖರವಾಗಿ ಹೇಳುವುದು ಕಷ್ಟ, ಏಕೆಂದರೆ ಸಂಶೋಧಕರು ಇನ್ನೂ ನಿಖರವಾದ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ. ಆದರೆ ಇದು 300,000 ರಲ್ಲಿ 1 ರಿಂದ 25,000 ರಲ್ಲಿ 1 ರವರೆಗೆ ಎಲ್ಲಿಯಾದರೂ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು ಎಂದು ಅವರು ಭಾವಿಸುತ್ತಾರೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಹೌದು, ಇದು ಬಹಳ ಅಪರೂಪದ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ .

ಪಿಜೆಎಸ್‌ನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಯಾವುವು? ನೀವು ಅದನ್ನು ಹೇಗೆ ಗುರುತಿಸುತ್ತೀರಿ?

ಪಿಜೆಎಸ್ ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಕಪ್ಪು ಕಲೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ (ಇವು ಚಿಕ್ಕ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ) ಮತ್ತು "ಹ್ಯಾಮರ್ಟೊಮ್ಯಾಟಸ್ ಪಾಲಿಪ್ಸ್" ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವವು (ಇವು ಚಿಕ್ಕ ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ).

ಕಪ್ಪು ಕಲೆಗಳು:

ಪ್ಯೂಟ್ಜ್-ಜೆಗರ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ಚಿಕ್ಕ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ನೀಲಿ-ಬೂದು ಅಥವಾ ಕಂದು ಬಣ್ಣದ ಚುಕ್ಕೆಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಇವುಗಳನ್ನು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ನಸುಕಂದು ಮಚ್ಚೆಗಳು ಎಂದು ತಪ್ಪಾಗಿ ಭಾವಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಚುಕ್ಕೆಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮಗುವಿಗೆ 1-2 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಾಗಿದ್ದಾಗ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅವರು ತಮ್ಮ ಹದಿಹರೆಯದ ಕೊನೆಯ ಹಂತವನ್ನು ತಲುಪುವ ಹೊತ್ತಿಗೆ ಕ್ರಮೇಣ ಮಾಯವಾಗುತ್ತವೆ. ಈ ಚುಕ್ಕೆಗಳು 1 ಮಿಮೀ (ತೀಕ್ಷ್ಣವಾದ ಪೆನ್ಸಿಲ್ ತುದಿಯ ಗಾತ್ರ) ದಿಂದ 5 ಮಿಮೀ (ಪೆನ್ಸಿಲ್ ಎರೇಸರ್ ಗಾತ್ರದ ಬಗ್ಗೆ) ವರೆಗೆ ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿರಬಹುದು. ಅವು ದೇಹದ ವಿವಿಧ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು:

• ತುಟಿಗಳ ಮೇಲೆ ಅಥವಾ ಸುತ್ತಲೂ (ಇದು ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ)
• ಬಾಯಿಯ ಒಳಗೆ
• ಮೂಗು
• ಕಣ್ಣುಗಳ ಸುತ್ತ
• ಬೆರಳುಗಳು
• ಹಿಡಿದುಕೊಳ್ಳಿ
• ಬಾಟಮ್ಸ್
• ಗುದದ್ವಾರದ ಸುತ್ತ

ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ಗೆಡ್ಡೆಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಲಕ್ಷಣಗಳು:

ಇತರ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಜೀರ್ಣಾಂಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಗಳು (ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಕರುಳು ಅಥವಾ ಹೊಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ) ಅಥವಾ ಆ ಬೆಳವಣಿಗೆಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ತೊಡಕುಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ. ಈ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನೀವು 10 ರಿಂದ 30 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನವರಾಗಿದ್ದಾಗ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಈ ಬೆಳವಣಿಗೆಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗಬಹುದಾದ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಇವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ:

• ಹೊಟ್ಟೆ ನೋವು (`(ಹೊಟ್ಟೆ ನೋವು)`)
• ವಾಕರಿಕೆ ಮತ್ತು ವಾಂತಿ (`(ವಾಕರಿಕೆ ಮತ್ತು ವಾಂತಿ)`)
• ಜಠರಗರುಳಿನ ರಕ್ತಸ್ರಾವ (`(ಜಠರಗರುಳಿನ ರಕ್ತಸ್ರಾವ)`)
• ನಿಮ್ಮ ಮಲದಲ್ಲಿ ರಕ್ತ (`(ನಿಮ್ಮ ಮಲದಲ್ಲಿ ರಕ್ತ)`)
• ರಕ್ತಹೀನತೆ (ಪದೇ ಪದೇ ರಕ್ತಸ್ರಾವವಾಗುವುದರಿಂದ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಕಬ್ಬಿಣದ ಮಟ್ಟ ಕಡಿಮೆಯಾಗಬಹುದು)

ಪಿಜೆಎಸ್‌ಗೆ ಕಾರಣವೇನು?

ಪ್ಯೂಟ್ಜ್-ಜೆಗರ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಜನರು "STK11" ಎಂಬ ಜೀನ್‌ನ ಒಂದು ಪ್ರತಿಯಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರ (ಅಥವಾ ಬದಲಾವಣೆ) ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಈ "STK11" ಒಂದು ಗೆಡ್ಡೆ ನಿರೋಧಕ ಜೀನ್ ಆಗಿದೆ. ಬೇರೆ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಈ ಜೀನ್ ಜೀವಕೋಶದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಸ್ವಿಚ್‌ನಂತಿದೆ. ಈ ಜೀನ್ ಸರಿಯಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸದಿದ್ದರೆ, ಅದು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಉರಿಯುತ್ತಿರುವ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಆಫ್ ಮಾಡಲು ಯಾರೂ ಇಲ್ಲದ ಬೆಳಕಿನಂತೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಜೀವಕೋಶಗಳು ವಿಭಜನೆಯಾಗುತ್ತಲೇ ಇರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಬೆಳೆಯುತ್ತಲೇ ಇರುತ್ತವೆ, ಗೆಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಸೇರುತ್ತವೆ.

ಪಿಜೆಎಸ್ ಇರುವ ಸುಮಾರು 80% ಜನರು ತಮ್ಮ ಪೋಷಕರಿಂದ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆದಿದ್ದಾರೆ, ಅಂದರೆ ಅವರು ಅದನ್ನು ತಮ್ಮ ತಾಯಿ ಅಥವಾ ತಂದೆಯಿಂದ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆದಿದ್ದಾರೆ. ಉಳಿದ 20% ಜನರು ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ, ಆದರೆ ಅವರ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಿಗೂ ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಮೊದಲು ಇರಲಿಲ್ಲ, ಅಥವಾ ಕೆಲವು ಜನರಿಗೆ ರೂಪಾಂತರವೇ ಇಲ್ಲ. ಕುಟುಂಬದ ಇತಿಹಾಸವಿಲ್ಲದ `(STK11)` ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು ತಮ್ಮ ಜೀವನದ ಒಂದು ಹಂತದಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, `(STK11)` ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರವಿಲ್ಲದೆ PJS ಹೇಗೆ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳಿಗೆ ಇನ್ನೂ ಸ್ಪಷ್ಟ ಕಲ್ಪನೆ ಇಲ್ಲ.

ಪಿಜೆಎಸ್ ವಂಶಾವಳಿಯಿಂದ ಹೇಗೆ ಬರುತ್ತದೆ?

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಮಗುವು ಪಿಜೆಎಸ್ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಈ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರ ಹೊಂದಿರುವ ಪೋಷಕರಿಂದ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುತ್ತದೆ. ಪಿಜೆಎಸ್‌ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ರೂಪಾಂತರವು ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುತ್ತದೆ.

ಇದು ಈ ರೀತಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ: ಇಬ್ಬರೂ ಪೋಷಕರು `(STK11)` ಜೀನ್‌ನ ಒಂದು ಪ್ರತಿಯನ್ನು ತಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ರವಾನಿಸುತ್ತಾರೆ. ನೀವು PJS ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ಬೆಳೆಸುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿದ್ದರೆ, ನೀವು ಈ ರೂಪಾಂತರಿತ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಒಬ್ಬ ಪೋಷಕರಿಂದ ಮಾತ್ರ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆದಿರಬೇಕು.

ನೀವು ಈ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೂ ಇದು ಬರುವ ಸಾಧ್ಯತೆ 50% ಇರುತ್ತದೆ.

PJS ನ ಸಂಭಾವ್ಯ ತೊಡಕುಗಳು ಯಾವುವು?

ಇದರ ಅತ್ಯಂತ ಗಂಭೀರ ತೊಡಕು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ . ನಿಮಗೆ ಪಿಜೆಎಸ್ ಇದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ಜೀವಿತಾವಧಿಯಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬರುವ ಅಪಾಯವು 93% ವರೆಗೆ ಇರಬಹುದು ಎಂದು ಸಂಶೋಧಕರು ಹೇಳುತ್ತಾರೆ. ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನಿಮ್ಮನ್ನು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತಾರೆ. ಆ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ, ಅದನ್ನು ಮೊದಲೇ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಬಹುದು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಬಹುದು.

ಇತರ ತೊಡಕುಗಳು ಹೀಗಿವೆ:

• ಸಣ್ಣ ಕರುಳಿನ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆ : ನಿಮ್ಮ ಸಣ್ಣ ಕರುಳಿನ ಒಂದು ಭಾಗವು ಒಳಮುಖವಾಗಿ ಮಡಚಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಕಾಲುಚೀಲವು ಒಳಮುಖವಾಗಿ ಉರುಳುವಂತೆ. ದೊಡ್ಡ ಬೆಳವಣಿಗೆ (ಪಾಲಿಪ್) ಕರುಳಿನ ಮೂಲಕ ಚಲಿಸಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿದಾಗ ಇದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸ್ಥಿತಿಯು PJS ಹೊಂದಿರುವ 69% ಜನರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.
• ಸಣ್ಣ ಕರುಳಿನ ಅಡಚಣೆ (`(ಸಣ್ಣ ಕರುಳಿನ ಅಡಚಣೆ)`): ಆ ಗೆಡ್ಡೆಯು ನಿಮ್ಮ ಸಣ್ಣ ಕರುಳನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸಬಹುದು. PJS ಇರುವ ಸುಮಾರು 50% ಜನರು 20 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೊದಲು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಕರುಳಿನ ಅಡಚಣೆಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ.
• ಜಠರಗರುಳಿನ ರಕ್ತಸ್ರಾವ : ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಮೇಲೆ ಒತ್ತಡ ಹೇರಬಹುದು, ಇದು ರಕ್ತಸ್ರಾವಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.
• ಕಬ್ಬಿಣದ ಕೊರತೆಯ ರಕ್ತಹೀನತೆ: ನಿರಂತರ ರಕ್ತಸ್ರಾವವು ದೇಹದ ಕಬ್ಬಿಣದ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು, ಇದು ರಕ್ತಹೀನತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು .

ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ, "ಸೆಕ್ಸ್-ಕಾರ್ಡ್ ಟ್ಯೂಮರ್ಸ್" ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಒಂದು ರೀತಿಯ ಅಂಡಾಶಯದ ಗೆಡ್ಡೆ ಮತ್ತು "ಅಡೆನೊಮಾ ಮಾಲಿಗ್ನಮ್" ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಅಪರೂಪದ, ಗಂಭೀರ ರೀತಿಯ ಗರ್ಭಕಂಠದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬೆಳೆಯಬಹುದು. ಈ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಅನಿಯಮಿತ ಮುಟ್ಟಿನ ಚಕ್ರಗಳು ಮತ್ತು ಆರಂಭಿಕ ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ವೃಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಸೆಕ್ಸ್-ಕಾರ್ಡ್ ಮತ್ತು ಸೆರ್ಟೋಲಿ-ಸೆಲ್ ಮಾದರಿಯ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಬೆಳೆಯಬಹುದು. ಇದು ಅವರ ಸ್ತನಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ (ಗೈನೆಕೊಮಾಸ್ಟಿಯಾ) ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು, ಬೇಗನೆ ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಗೆ ಒಳಗಾಗಬಹುದು ಮತ್ತು ಅವರ ಮೂಳೆಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯಕ್ಕಿಂತ ವೇಗವಾಗಿ ಬೆಳೆಯಬಹುದು (ಮುಂದುವರಿದ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ವಯಸ್ಸು), ಮತ್ತು ಅವು ಸಾಮಾನ್ಯಕ್ಕಿಂತ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿರಬಹುದು.

ಪಿಜೆಎಸ್‌ನಿಂದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬರುವ ಅಪಾಯವೇನು?

ಪ್ಯೂಟ್ಜ್-ಜೆಗರ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (ಪಿಜೆಎಸ್) ಜೀರ್ಣಾಂಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಮತ್ತು ಇತರ ಅಂಗಗಳ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬರುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಪಿಜೆಎಸ್ ಇರುವ ಯಾರಾದರೂ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಗೆ ತುತ್ತಾಗಿದರೆ, ಅದನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 42 ನೇ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪಿಜೆಎಸ್ ಇರುವ ಜನರಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುವ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ವಿಧಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ದರಗಳು ಇಲ್ಲಿವೆ:

• ಕೊಲೊರೆಕ್ಟಲ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್: 40% ವರೆಗೆ.
• ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್: 30% ರಿಂದ 50%.
• ಮೇದೋಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ (`(ಮೇದೋಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್)`): 11% ರಿಂದ 36%.
• ಹೊಟ್ಟೆಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್: 30% ವರೆಗೆ.
• ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ (`(ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್)`): 20%.
• ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ (`(ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್)`): 15%.
• ಸಣ್ಣ ಕರುಳಿನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ (`(ಸಣ್ಣ ಕರುಳಿನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್)`): 13% ವರೆಗೆ.
• ಗರ್ಭಕಂಠದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ (`(ಗರ್ಭಕಂಠದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್)`): 10%.
• ಗರ್ಭಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್: 10% ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ.
• ವೃಷಣ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್: 10% ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ.
• ಅನ್ನನಾಳದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್: 2%.

ಈ ಅಪಾಯದ ಶೇಕಡಾವಾರುಗಳನ್ನು ನೋಡಿದಾಗ ಭಯಪಡಬೇಡಿ. ಅತ್ಯಂತ ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ಸಮಯಕ್ಕೆ ಸರಿಯಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಒಳಗಾಗುವುದು. ನಂತರ, ಏನಾದರೂ ಇದ್ದರೆ, ಅದನ್ನು ಗುರುತಿಸಿ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಬಹುದು.

ಪಿಜೆಎಸ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡುವುದು ಹೇಗೆ? (ರೋಗನಿರ್ಣಯ)

ಪಿಜೆಎಸ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಿದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಜನರು ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ ಏಕೆಂದರೆ ಅವರಿಗೆ ಕರುಳಿನ ಅಡಚಣೆ (ಕರುಳಿನ ಅಡಚಣೆ) ಅಥವಾ ಇಂಟ್ಯೂಸ್ಸೆಪ್ಷನ್ (ಕರುಳಿನ ಇಂಟ್ಯೂಸ್ಸೆಪ್ಷನ್) ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಪಿಜೆಎಸ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡುವ ಸರಾಸರಿ ವಯಸ್ಸು ಸುಮಾರು 23 ವರ್ಷಗಳು. ಪಿಜೆಎಸ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲು ವೈದ್ಯರು ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳನ್ನು ಹುಡುಕುತ್ತಾರೆ:

• ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಿಗಾದರೂ ಪಿಜೆಎಸ್ ಇದೆಯೇ ಎಂಬುದರ ಇತಿಹಾಸ.
• ದೇಹದ ಮೇಲೆ ಕಪ್ಪು ಕಲೆಗಳು.
• ಜೀರ್ಣಾಂಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಪಾಲಿಪ್ಸ್.

ಅಲ್ಲದೆ, ಅವರು `(STK11)` ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರವಿದೆಯೇ ಎಂದು ಪರಿಶೀಲಿಸುತ್ತಿದ್ದಾರೆ.

ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಯಾವ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ?

ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ವಿವಿಧ ಇಮೇಜಿಂಗ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ನಿಮ್ಮ ಅನ್ನನಾಳದೊಳಗಿನ ಗೆಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ನೋಡಲು ಕ್ಯಾಮೆರಾ (ಸ್ಕೋಪ್) ಹೊಂದಿರುವ ಟ್ಯೂಬ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು. ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಇವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು:

• ಕೊಲೊನೋಸ್ಕೋಪಿ : ಇದು ನಿಮ್ಮ ದೊಡ್ಡ ಕರುಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ.
• ಮೇಲಿನ ಎಂಡೋಸ್ಕೋಪಿ : ಇದು ನಿಮ್ಮ ಅನ್ನನಾಳ, ಹೊಟ್ಟೆ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಕರುಳಿನ ಮೇಲಿನ ಭಾಗವನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸುತ್ತದೆ.
• `(ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ ಎಂಡೋಸ್ಕೋಪಿ)` : ಇದರಲ್ಲಿ, ನೀವು ಸಣ್ಣ ಕ್ಯಾಮೆರಾ ಇರುವ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ ಅನ್ನು ನುಂಗುತ್ತೀರಿ. ಅದು ನಿಮ್ಮ ಜೀರ್ಣಾಂಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುವಾಗ ಚಿತ್ರಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಕಬ್ಬಿಣದ ಕೊರತೆಯ ರಕ್ತಹೀನತೆಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ನೀವು ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಸಹ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ನೀವು STK11 ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದೀರಾ ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ನಿಮ್ಮ ರಕ್ತದ ಮೇಲೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಸಹ ಮಾಡಬಹುದು.

ಪ್ಯೂಟ್ಜ್-ಜೆಗರ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (ಪಿಜೆಎಸ್) ಗೆ ಹೇಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ?

ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ನಿಮ್ಮ ಅಂಗಗಳನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ, ಅಂದರೆ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಥವಾ ಗೆಡ್ಡೆಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಇತರ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಕೊಲೊನೋಸ್ಕೋಪಿಯು ದೊಡ್ಡ ಕರುಳಿನಲ್ಲಿರುವ ಗೆಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಬಹುದು. ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಹೊಟ್ಟೆ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಕರುಳಿನ ಮೇಲಿನ ಭಾಗ (ಡ್ಯುವೋಡೆನಮ್) ನಲ್ಲಿರುವ ಗೆಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ಸಹ ಬಯಾಪ್ಸಿ ಮಾಡಿ ತೆಗೆದುಹಾಕಬಹುದು. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ, ಬಲೂನ್-ನೆರವಿನ ಎಂಟರೊಸ್ಕೋಪಿ ಎಂಬ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಸಣ್ಣ ಕರುಳಿನಲ್ಲಿ ಆಳವಾದ ಗೆಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ನೋಡಬಹುದು ಮತ್ತು ತೆಗೆದುಹಾಕಬಹುದು.

ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಗೆಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ ಅಗತ್ಯವಾಗಬಹುದು. ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಕರು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕರುಳಿನ ಭಾಗಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕದೆಯೇ, ಒಂದೊಂದಾಗಿ ಗೆಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಬಹುದು.

ನಾನು ಯಾವ ರೀತಿಯ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್‌ಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ?

ಇದು ಅತ್ಯಂತ ಮುಖ್ಯವಾದ ಭಾಗ. ನಿಮಗೆ ಪಿಜೆಎಸ್ ಇದ್ದರೆ, ನೀವು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ವಿವಿಧ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಸ್ವಲ್ಪ ಕಿರಿಕಿರಿ ಎಂದು ತೋರುತ್ತದೆಯಾದರೂ, ನಿಮ್ಮ ಆರೋಗ್ಯವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಅತ್ಯಗತ್ಯ.

ಸಾಮಾನ್ಯ ಪರೀಕ್ಷಾ ವೇಳಾಪಟ್ಟಿ ಈ ಕೆಳಗಿನಂತಿದೆ:

• `(CT/MRI ಎಂಟರೋಗ್ರಫಿ)` ಅಥವಾ `(ವಿಡಿಯೋ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ ಎಂಡೋಸ್ಕೋಪಿ)` :
• ಇದು 8-10 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗಬೇಕು. ಗೆಡ್ಡೆಗಳಿದ್ದರೆ, ಪ್ರತಿ 2-3 ವರ್ಷಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ಪುನರಾವರ್ತಿಸಿ.
• ಯಾವುದೇ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ನಿಮಗೆ 18 ವರ್ಷ ತುಂಬುವವರೆಗೆ ಕಾಯಿರಿ ಮತ್ತು ಮತ್ತೆ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿ, ತದನಂತರ ಪ್ರತಿ 2-3 ವರ್ಷಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ಅದನ್ನು ಮಾಡಿ.
• ತುಂಬಾ ತಡವಾಗಿದ್ದರೆ, ನೀವು 12 ನೇ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬೇಕು. ನಿಮಗೆ ಹಣ್ಣುಗಳಿದ್ದರೆ, ಪ್ರತಿ ವರ್ಷ ಅಥವಾ ಪ್ರತಿ 2-3 ವರ್ಷಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ಮಾಡಿ.
• `(ಮೇಲಿನ ಎಂಡೋಸ್ಕೋಪಿ)` :
• ನೀವು 12 ನೇ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬೇಕು. ನಿಮ್ಮಲ್ಲಿ ಬೀಜಗಳಿದ್ದರೆ, ಅದನ್ನು ಪ್ರತಿ ವರ್ಷ ಅಥವಾ ಪ್ರತಿ 2-3 ವರ್ಷಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ಮಾಡಿ.
• `(ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ರೆಸೋನೆನ್ಸ್ ಕೊಲಾಂಜಿಯೋಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟೋಗ್ರಫಿ (MRCP))` ಅಥವಾ `(ಎಂಡೋಸ್ಕೋಪಿಕ್ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್)` :
• 25-30 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿ, ಇದನ್ನು ಪ್ರತಿ 1-2 ವರ್ಷಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ಮಾಡಬೇಕು.

ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು:

• 25 ನೇ ವಯಸ್ಸಿನಿಂದ ವರ್ಷಕ್ಕೆ ಎರಡು ಬಾರಿ ವೈದ್ಯರಿಂದ ಸ್ತನ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮಾಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ.
• 25 ನೇ ವಯಸ್ಸಿನಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿ, ಪ್ರತಿ ವರ್ಷ ಮ್ಯಾಮೊಗ್ರಾಮ್ ಮತ್ತು ಸ್ತನದ ಎಂಆರ್ಐ ಮಾಡಿಸಿ.
• 18 ರಿಂದ 20 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನವರೆಗೆ, ಪ್ರತಿ ವರ್ಷ ಶ್ರೋಣಿಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ಯಾಪ್ ಸ್ಮೀಯರ್‌ಗಳನ್ನು ಮಾಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ.
• 18 ರಿಂದ 20 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನವರೆಗೆ, ಪ್ರತಿ ವರ್ಷ "ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ವಾಜಿನಲ್ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್" (ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಲಹೆಯ ಮೇರೆಗೆ ಇದು ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ).

ಪುರುಷರಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು:

• 10 ನೇ ವಯಸ್ಸಿನಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿ, ನೀವು ಪ್ರತಿ ವರ್ಷ ವೃಷಣ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಸ್ತನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಂತಹ ಯಾವುದೇ ಸ್ತ್ರೀಲಿಂಗ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಬಗ್ಗೆಯೂ ನೀವು ತಿಳಿದಿರಬೇಕು.

ಪ್ಯೂಟ್ಜ್-ಜೆಗರ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (ಪಿಜೆಎಸ್) ಅನ್ನು ತಡೆಯಬಹುದೇ?

ಪಿಜೆಎಸ್ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ಅದು ಬೆಳೆಯದಂತೆ ತಡೆಯಲು ನೀವು ಏನೂ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ.

ಆದರೆ ನೀವು ಮಾಡಬಹುದಾದ ಕೆಲಸಗಳಿವೆ. ನಿಮಗೆ PJS ಇದ್ದರೆ, ಇತರ ಕುಟುಂಬ ಸದಸ್ಯರಿಗೆ ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿಸಿ ಮತ್ತು ಅವರಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಸಮಾಲೋಚನೆ ಪಡೆಯಲು ಪ್ರೋತ್ಸಾಹಿಸಿ. ಈ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನವು PJS ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸುತ್ತದೆ. ಅವರು STK11 ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಸಹ ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯವಾಗಿರಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು ಅವರು ಶಿಫಾರಸುಗಳನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುತ್ತಾರೆ.

ನಿಮಗೆ ಪಿಜೆಎಸ್ ಇದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೂ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರ ಉಂಟಾಗುವ ಸಾಧ್ಯತೆ 50% ಇರುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಆ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಕೆಲವು ಆಯ್ಕೆಗಳಿವೆ.

ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ನೀವು ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದಲು ಇನ್ ವಿಟ್ರೊ ಫಲೀಕರಣ (IVF) ಬಳಸುತ್ತಿದ್ದರೆ, ನೀವು ಪ್ರಿಇಂಪ್ಲಾಂಟೇಶನ್ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಡಯಾಗ್ನೋಸಿಸ್ (PGD) ಎಂಬ ವಿಧಾನವನ್ನು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಬಹುದು. PGD ಎಂದರೆ ಫಲವತ್ತಾದ ಭ್ರೂಣಗಳನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಗಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸುವುದು.

ಆದಾಗ್ಯೂ, PGD ಒಂದು ಸಂಕೀರ್ಣ ಮತ್ತು ದುಬಾರಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಯಾವುದೇ ನಿರ್ಧಾರಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಮೊದಲು ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಸಲಹೆಗಾರರೊಂದಿಗೆ ಚರ್ಚಿಸುವುದು ಉತ್ತಮ.

ಪ್ಯೂಟ್ಜ್-ಜೆಗರ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವವರ ಜೀವನ ಹೇಗಿರುತ್ತದೆ? (ಔಟ್‌ಲುಕ್)

ಪ್ಯೂಟ್ಜ್-ಜೆಗರ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (ಪಿಜೆಎಸ್) ಅನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಇದು ಜೀವಮಾನದ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದ್ದು , ನಿಮ್ಮ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಹರಡಬಹುದು. ನೀವು ಪಿಜೆಎಸ್ ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಪಾಲಿಪ್ಸ್‌ಗಾಗಿ ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಬೇಕು, ಏಕೆಂದರೆ ಅವು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಆಗಿ ಪರಿಣಮಿಸಬಹುದು ಅಥವಾ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಕರುಳಿನ ಅಡಚಣೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು.

ನನ್ನ ವೈದ್ಯರನ್ನು ನಾನು ಏನು ಕೇಳಬೇಕು?

ನಿಮಗೆ ಪಿಜೆಎಸ್ ಇದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಈ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ಕೇಳಲು ಮರೆಯಬೇಡಿ:

• ನಾನು ಯಾವ ರೀತಿಯ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್‌ಗಳನ್ನು ಮಾಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು? ಎಷ್ಟು ಬಾರಿ?
• ಯಾವ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಂಡುಬಂದರೆ ನಾನು ತಕ್ಷಣ ನಿಮ್ಮನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಬೇಕು?
• ನನಗೆ ಯಾವ ರೀತಿಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಬೇಕು?
• ನಾನು ಯಾವ ರೀತಿಯ ತಜ್ಞರೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ?
• ಪಿಜೆಎಸ್ ನನ್ನ ಫಲವತ್ತತೆ ಯೋಜನೆಗಳ ಮೇಲೆ ಹೇಗೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ?

ಪ್ಯೂಟ್ಜ್-ಜೆಗರ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (ಪಿಜೆಎಸ್) ಇರುವ ಯಾರಾದರೂ ತಮ್ಮ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಲು ತಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ನಿಕಟವಾಗಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ .. ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ವೈದ್ಯರ ಭೇಟಿಗೆ ಹೋಗುವುದು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಆಯಾಸಕರ ಮತ್ತು ಆಯಾಸಕರವೆನಿಸಬಹುದು. ಆದರೆ ನಿಮ್ಮ ಆರೋಗ್ಯದ ಬಗ್ಗೆ ಎಚ್ಚರದಿಂದಿರುವುದು ಅತ್ಯಗತ್ಯ. ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ನಂತಹ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ಮೊದಲೇ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವುದು ನಿಮಗೆ ಆರೋಗ್ಯಕರ, ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ನಿಮ್ಮ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ನಿಮ್ಮ ಜೀವನಶೈಲಿ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಆರೋಗ್ಯದ ಮೇಲೆ ಹೇಗೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಿ.

ಈ ಕಥೆಯಿಂದ ನಾವು ನೆನಪಿನಲ್ಲಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳಬೇಕಾದ ವಿಷಯಗಳು (ಟೇಕ್-ಹೋಮ್ ಸಂದೇಶ)

ಸರಿ, ಪ್ಯೂಟ್ಜ್-ಜೆಗರ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (PJS) ಬಗ್ಗೆ ನೆನಪಿಡುವ ಕೆಲವು ಪ್ರಮುಖ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತವಾಗಿ ಹೇಳೋಣ, ಅವುಗಳೆಂದರೆ:

• ಪಿಜೆಎಸ್ ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದ್ದು, ಇದರಲ್ಲಿ ದೇಹದೊಳಗೆ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು, ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ಕಲೆಗಳು ಉಂಟಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಪಾಯ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ .
• ಬಾಯಿಯ ಸುತ್ತ ಮತ್ತು ಕೈಕಾಲುಗಳ ಮೇಲೆ (ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ) ಕಪ್ಪು ಕಲೆಗಳು, ಹೊಟ್ಟೆ ನೋವು ಮತ್ತು ಮಲದಲ್ಲಿ ರಕ್ತ ಮುಂತಾದ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಂಡುಬಂದರೆ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಲಹೆ ಪಡೆಯುವುದು ಮುಖ್ಯ .
• ಇದು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಬರಬಹುದಾದ್ದರಿಂದ, ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಿಗಾದರೂ ಇದು ಇದ್ದರೆ, ಇತರರು ಸಹ ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ಸಮಾಲೋಚನೆ ಪಡೆಯುವುದು ಒಳ್ಳೆಯದು.
• ನೀವು ಪಿಜೆಎಸ್ ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಮಾಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಮುಖ್ಯ . ಇದು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮತ್ತು ಇತರ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ಮೊದಲೇ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
• ಇದು ಜೀವಮಾನವಿಡೀ ಇರುವ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದ್ದರೂ, ಸರಿಯಾದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ, ನೀವು ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಬಹುದು . ಭಯಪಡಬೇಡಿ, ಆದರೆ ಜಾಗರೂಕರಾಗಿರಿ.

ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮಗೆ ಯಾವುದೇ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳಿದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಿ. ಅವರು ನಿಮಗೆ ಸೂಕ್ತವಾದ ಸಲಹೆಯನ್ನು ನೀಡಬಹುದು.

` ಪ್ಯೂಟ್ಜ್-ಜೆಗರ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಪಿಜೆಎಸ್, ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆ, ಜಠರಗರುಳಿನ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು, ಚರ್ಮದ ಕಲೆಗಳು, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಪಾಯ, ಎಸ್‌ಟಿಕೆ 11 ಜೀನ್, ಕೊಲೊನೋಸ್ಕೋಪಿ, ಎಂಡೋಸ್ಕೋಪಿ