ನಿಮ್ಮ ಪುಟ್ಟ ಮಗು ಯಾವಾಗಲೂ ದಣಿದಂತೆ ಕಾಣುತ್ತಿದೆಯೇ? ಅವನು ಇತರ ಮಕ್ಕಳಂತೆ ಓಡಾಡುತ್ತಾ ಆಟವಾಡುವುದಿಲ್ಲವೇ? ಅವನಿಗೆ ತಿನ್ನಲು ತೀವ್ರ ಹಿಂಜರಿಕೆ ಇದೆಯೇ? ಅವನಿಗೆ ಎಂದಾದರೂ ಬಿಳಿಚಿಕೊಂಡಂತೆ ಅನಿಸಿದೆಯೇ? ಯಾವುದೇ ತಾಯಿ ಅಥವಾ ತಂದೆ ಇಂತಹ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ನೋಡಿದಾಗ ತುಂಬಾ ಭಯಪಡುವುದು ಸಹಜ. ಈ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗಬಹುದಾದರೂ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಇದರ ಹಿಂದೆ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾದಂತಹ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸ್ಥಿತಿ ಇರಬಹುದು. ಹಾಗಾದರೆ ಇಂದು, ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಎಂದರೇನು, ಅದು ನಮ್ಮ ದೇಹದ ಮೇಲೆ ಹೇಗೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳೇನು ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ಮಾತನಾಡೋಣ.
ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ನಿಖರವಾಗಿ ಏನು?
ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ನಮ್ಮ ರಕ್ತದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ . ಇದು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗವಲ್ಲ. ಅಂದರೆ ಇದು ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯಿಂದ ಇನ್ನೊಬ್ಬರಿಗೆ ಶೀತದಂತೆ ಹರಡುವುದಿಲ್ಲ. ಇದು ನಮ್ಮ ಪೋಷಕರಿಂದ ನಮ್ಮ ಜೀನ್ಗಳ ಮೂಲಕ ನಾವು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುವ ವಿಷಯ.
ಇದನ್ನು ಸ್ವಲ್ಪ ಚೆನ್ನಾಗಿ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು, ಮೊದಲು ನಮ್ಮ ರಕ್ತದಲ್ಲಿರುವ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಮಾತನಾಡೋಣ. ಈ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳನ್ನು ನಮ್ಮ ದೇಹದಾದ್ಯಂತ ಆಮ್ಲಜನಕವನ್ನು ಸಾಗಿಸುವ ವಿತರಣಾ ಸೇವೆ ಎಂದು ಭಾವಿಸಿ. ಈ ವಿತರಣಾ ಸೇವೆಯ ವಾಹನ, ಅಂದರೆ ಆಮ್ಲಜನಕವನ್ನು ಸಾಗಿಸುವ ಬಂಡಿಯನ್ನು ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಒಳಗೆ ಕಂಡುಬರುವ ವಿಶೇಷ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಆಗಿದೆ. ಇದು ನಮ್ಮ ಶ್ವಾಸಕೋಶದಿಂದ ಆಮ್ಲಜನಕವನ್ನು ಸಾಗಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದೇಹದ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಜೀವಕೋಶಕ್ಕೂ ವಿತರಿಸುತ್ತದೆ.
ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಇರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಎಂಬ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಸಾಕಷ್ಟು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಕಾರನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಿದಾಗ, ಕೆಲವು ಅಗತ್ಯ ಭಾಗಗಳು ಕಾಣೆಯಾಗಿದ್ದರೆ ಅಥವಾ ಕಳಪೆ ಭಾಗಗಳನ್ನು ಬಳಸಿದರೆ, ಕಾರು ಸರಿಯಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಇದು ದೇಹದಲ್ಲಿ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ನಾವು ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ರಕ್ತಹೀನತೆ ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತೇವೆ.
ಹಾಗಾಗಿ ದೇಹದ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಸರಿಯಾದ ಪ್ರಮಾಣದ ಆಮ್ಲಜನಕ ಸಿಗದಿದ್ದಾಗ, ಅವುಗಳಿಗೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ರೋಗಿಗಳು ವಿವಿಧ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತಾರೆ.
ಈ ರೋಗ ಬರುವ ಅಪಾಯ ಯಾರಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು?
ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಮೊದಲು ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಮಲೇರಿಯಾ ವಿರುದ್ಧ ರಕ್ಷಣೆಯ ಒಂದು ರೂಪವಾಗಿ ವಿಕಸನಗೊಂಡಿವೆ ಎಂದು ಭಾವಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಆಫ್ರಿಕಾ, ದಕ್ಷಿಣ ಯುರೋಪ್ ಮತ್ತು ಪಶ್ಚಿಮ, ದಕ್ಷಿಣ ಮತ್ತು ಪೂರ್ವ ಏಷ್ಯಾದ ದೇಶಗಳಂತಹ ಮಲೇರಿಯಾ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುವ ಪ್ರದೇಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾವನ್ನು ಬೆಳೆಸುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಶ್ರೀಲಂಕಾ ಕೂಡ ದಕ್ಷಿಣ ಏಷ್ಯಾದ ದೇಶವಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ನಮ್ಮ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ವಾಹಕರು ಮತ್ತು ರೋಗಿಗಳು ಇದ್ದಾರೆ.
ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ಇದು ತಲೆಮಾರುಗಳ ಮೂಲಕ ಹರಡುವ ವಿಷಯವಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಜೀವನಶೈಲಿ ಅಥವಾ ಆಹಾರ ಪದ್ಧತಿಯಲ್ಲಿನ ತಪ್ಪಿನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ವಿಷಯವಲ್ಲ.
ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಏಕೆ ಬರುತ್ತದೆ? ಹತ್ತಿರದಿಂದ ನೋಡೋಣ.
ನಾನು ಮೊದಲೇ ಹೇಳಿದ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಎಂಬ "ಆಮ್ಲಜನಕ ಬಂಡಿ" ನಾಲ್ಕು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸರಪಳಿಗಳಿಂದ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಎರಡನ್ನು ಆಲ್ಫಾ ಗ್ಲೋಬಿನ್ ಸರಪಳಿಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಉಳಿದ ಎರಡನ್ನು ಬೀಟಾ ಗ್ಲೋಬಿನ್ ಸರಪಳಿಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.
ನಮ್ಮ ಪೋಷಕರಿಂದ ನಾವು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆದ ಜೀನ್ಗಳಿಂದ ಈ ಸರಪಳಿಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಲು "ಸೂಚನೆಗಳು" ಅಥವಾ "ಕೋಡ್" ಪಡೆಯುತ್ತೇವೆ. ಈ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಖಾದ್ಯವನ್ನು ತಯಾರಿಸುವ ಪಾಕವಿಧಾನವೆಂದು ಭಾವಿಸಿ. ಪಾಕವಿಧಾನದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ದೋಷ ಅಥವಾ ತಪ್ಪು ಇದ್ದರೆ, ಖಾದ್ಯವನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ತಯಾರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಅದೇ ರೀತಿ, ಈ ಜೀನ್ಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ದೋಷ ಅಥವಾ ಕೊರತೆ ಇದ್ದರೆ, ಆಲ್ಫಾ ಅಥವಾ ಬೀಟಾ ಗ್ಲೋಬಿನ್ ಸರಪಳಿಗಳು ಸರಿಯಾಗಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ. ಆಗ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಎಂಬ ಸ್ಥಿತಿ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ.
- ಆಲ್ಫಾ ಗ್ಲೋಬಿನ್ ಸರಪಳಿಗಳು: ಇವುಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಲು 4 ಜೀನ್ಗಳು ಬೇಕಾಗುತ್ತವೆ. ಎರಡು ತಾಯಿಯಿಂದ ಮತ್ತು ಎರಡು ತಂದೆಯಿಂದ.
- ಬೀಟಾ ಗ್ಲೋಬಿನ್ ಸರಪಳಿಗಳು: ಇವುಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಲು ಎರಡು ಜೀನ್ಗಳು ಬೇಕಾಗುತ್ತವೆ. ಒಂದು ತಾಯಿಯಿಂದ ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು ತಂದೆಯಿಂದ.
ನೀವು ಬೆಳೆಯುವ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಪ್ರಕಾರವು ಈ ಆಲ್ಫಾ ಅಥವಾ ಬೀಟಾ ಸರಪಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದು ಜೀನ್ ದೋಷವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂಬುದರ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ದೋಷಯುಕ್ತ ಜೀನ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಿಂದ ರೋಗದ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾದ ಪ್ರಮುಖ ವಿಧಗಳು ಯಾವುವು?
ರೋಗದ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾವನ್ನು ಹಲವಾರು ಮುಖ್ಯ ಹಂತಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅಂದರೆ, ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಲಕ್ಷಣ, ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಮೈನರ್, ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಇಂಟರ್ಮೀಡಿಯಾ ಮತ್ತು ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಮೇಜರ್ . ವಾಹಕ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ನಿಮಗೆ ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಇಲ್ಲದಿರಬಹುದು. ಅಥವಾ ನಿಮಗೆ ತುಂಬಾ ಸೌಮ್ಯವಾದ ರಕ್ತಹೀನತೆ ಮಾತ್ರ ಇರಬಹುದು. ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಮೇಜರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಅತ್ಯಂತ ತೀವ್ರವಾದ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ.
ಆನುವಂಶಿಕ ದೋಷವು ಆಲ್ಫಾ ಸರಪಳಿಗಳಲ್ಲಿದೆಯೇ ಅಥವಾ ಬೀಟಾ ಸರಪಳಿಗಳಲ್ಲಿದೆಯೇ ಎಂಬುದನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ವಿಧಗಳಿವೆ.
1. ಆಲ್ಫಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ
ಆಲ್ಫಾ ಗ್ಲೋಬಿನ್ ಸರಪಳಿಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುವ 4 ಜೀನ್ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನವುಗಳಲ್ಲಿ ದೋಷವಿದ್ದಾಗ ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ತೀವ್ರತೆಯು ದೋಷಯುಕ್ತ ಜೀನ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಸರಳ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ನೋಡೋಣ.
| ದೋಷಯುಕ್ತ/ಕಾಣೆಯಾದ ಆಲ್ಫಾ ಜೀನ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ | ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯ ಹೆಸರು | ಲಕ್ಷಣಗಳು ಹೇಗಿವೆ? |
|---|---|---|
| ಒಂದು ಜೀನ್ (1) | ಆಲ್ಫಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಕನಿಷ್ಠ / ವಾಹಕ ಸ್ಥಿತಿ | ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಇರುವುದಿಲ್ಲ. ಆರೋಗ್ಯವಂತ ವ್ಯಕ್ತಿಯಂತೆ. |
| ಎರಡು ಜೀನ್ಗಳು (2) | ಆಲ್ಫಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಮೈನರ್ | ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಂಡುಬಂದರೆ, ಅವು ತುಂಬಾ ಸೌಮ್ಯವಾಗಿರುತ್ತವೆ. (ಸೌಮ್ಯ ರಕ್ತಹೀನತೆ) |
| ಮೂರು ಜೀನ್ಗಳು (3) | ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಎಚ್ ಕಾಯಿಲೆ | ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಮಧ್ಯಮದಿಂದ ತೀವ್ರವಾಗಿರುತ್ತವೆ. |
| ಎಲ್ಲಾ ನಾಲ್ಕು ಜೀನ್ಗಳು (4) | ಹೈಡ್ರಾಪ್ಸ್ ಫೆಟಾಲಿಸ್ (ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಬಾರ್ಟ್ಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಹೈಡ್ರಾಪ್ಸ್ ಫೆಟಾಲಿಸ್) | ಇದು ತುಂಬಾ ಗಂಭೀರವಾದ ಸ್ಥಿತಿ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮಗು ಗರ್ಭದಲ್ಲಿಯೇ ಅಥವಾ ಜನನದ ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದ ನಂತರ ಸಾಯುತ್ತದೆ. |
2. ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ
ಬೀಟಾ ಗ್ಲೋಬಿನ್ ಸರಪಳಿಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಎರಡು ಜೀನ್ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಅಥವಾ ಎರಡರಲ್ಲೂ ದೋಷವಿದ್ದಾಗ ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ (ಒಂದು ತಾಯಿಯಿಂದ, ಇನ್ನೊಂದು ತಂದೆಯಿಂದ).
- ಒಂದು ದೋಷಯುಕ್ತ ಜೀನ್: ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಮೈನರ್ ಅಥವಾ ವಾಹಕ ಸ್ಥಿತಿ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಲಕ್ಷಣಗಳು ತುಂಬಾ ಸೌಮ್ಯವಾಗಿರುತ್ತವೆ.
- ಎರಡು ದೋಷಯುಕ್ತ ಜೀನ್ಗಳು: ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮಧ್ಯಮದಿಂದ ತೀವ್ರವಾಗಿರಬಹುದು.
- ಮಧ್ಯಂತರ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಇಂಟರ್ಮೀಡಿಯಾ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.
- ಅತ್ಯಂತ ತೀವ್ರ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಮೇಜರ್ ಅಥವಾ ಕೂಲೀಸ್ ಅನೀಮಿಯಾ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಜನರಿಗೆ ನಿರಂತರ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.
ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾದ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಯಾವುವು?
ನೀವು ಅನುಭವಿಸುವ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ನೀವು ಹೊಂದಿರುವ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಪ್ರಕಾರ ಮತ್ತು ಅದರ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.
ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳಿಲ್ಲ ಅಥವಾ ತುಂಬಾ ಸೌಮ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು
ನಾಲ್ಕು ಆಲ್ಫಾ ಜೀನ್ಗಳಲ್ಲಿ ಕೇವಲ ಒಂದು ಕಾಣೆಯಾಗಿದ್ದರೆ, ನಿಮಗೆ ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಂಡುಬರದಿರಬಹುದು. ಎರಡು ಆಲ್ಫಾ ಜೀನ್ಗಳು ಅಥವಾ ಒಂದು ಬೀಟಾ ಜೀನ್ ದೋಷಪೂರಿತವಾಗಿದ್ದರೆ, ನಿಮಗೆ ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಂಡುಬರದೇ ಇರಬಹುದು. ಅಥವಾ ನೀವು ಯಾವಾಗಲೂ ದಣಿದ ಭಾವನೆಯಂತಹ ಸೌಮ್ಯ ರಕ್ತಹೀನತೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಹೊಂದಿರಬಹುದು.
ಮಧ್ಯಂತರ ಲಕ್ಷಣಗಳು (ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಇಂಟರ್ಮೀಡಿಯಾ)
ಈ ಜನರು ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ರಕ್ತಹೀನತೆಯ ಜೊತೆಗೆ ಇತರ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸಬಹುದು.
- ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿ ವಿಫಲತೆ: ಮಗುವಿನ ಎತ್ತರ ಮತ್ತು ತೂಕವು ಅವರ ವಯಸ್ಸಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುವುದಿಲ್ಲ.
- ತಡವಾಗಿ ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆ.
- ಮೂಳೆ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು:ಆಸ್ಟಿಯೊಪೊರೋಸಿಸ್ನಂತಹ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು.
- ವಿಸ್ತರಿಸಿದ ಗುಲ್ಮ: ಗುಲ್ಮವು ನಮ್ಮ ಹೊಟ್ಟೆಯ ಎಡಭಾಗದಲ್ಲಿರುವ ಒಂದು ಅಂಗವಾಗಿದ್ದು ಅದು ಸೋಂಕುಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ತೀವ್ರ ಲಕ್ಷಣಗಳು (ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಮೇಜರ್)
ಮೂರು ಆಲ್ಫಾ ಜೀನ್ ದೋಷಗಳು (ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಎಚ್ ಕಾಯಿಲೆ) ಮತ್ತು ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಮೇಜರ್ (ಕೂಲಿಯ ರಕ್ತಹೀನತೆ) ನಂತಹ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ತೀವ್ರ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಈ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮಗುವಿಗೆ ಎರಡು ವರ್ಷ ತುಂಬುವ ಮೊದಲೇ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ.
ಮೇಲಿನ ಲಕ್ಷಣಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ನೀವು ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳನ್ನು ನೋಡಬಹುದು:
- ಊಟ ರುಚಿಯಿಲ್ಲ.
- ಚರ್ಮವು ಮಸುಕಾಗುವುದು ಅಥವಾ ಹಳದಿ ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ತಿರುಗುವುದು (ಕಾಮಾಲೆ).
- ಗಾಢ ಮೂತ್ರ (ಚಹಾ ಬಣ್ಣದ).
- ಮುಖದ ಮೂಳೆಗಳ ಅಸಹಜತೆಗಳು (ತಲೆಬುರುಡೆಯ ಮೂಳೆಗಳ ಅತಿಯಾದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಿಂದಾಗಿ).
ಈ ರೋಗವನ್ನು ಹೇಗೆ ನಿರ್ಣಯಿಸುವುದು?
ಮಗುವಿನ ಜೀವನದ ಮೊದಲ ಎರಡು ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವುದರಿಂದ, ಮಧ್ಯಮ ಮತ್ತು ತೀವ್ರವಾದ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾವನ್ನು ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿಯೇ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಲು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ವಿವಿಧ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಆದೇಶಿಸಬಹುದು.
- ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತದ ಎಣಿಕೆ (CBC): ಇದು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಪ್ರಮಾಣ, ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಗಾತ್ರವನ್ನು ಅಳೆಯುತ್ತದೆ. ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಇರುವ ಜನರು ಕಡಿಮೆ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯಕ್ಕಿಂತ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿರಬಹುದು.
- ರೆಟಿಕ್ಯುಲೋಸೈಟ್ ಎಣಿಕೆ: ಇದು ಹೊಸದಾಗಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಅಳೆಯುತ್ತದೆ. ಇದು ನಿಮ್ಮ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯು ಸಾಕಷ್ಟು ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತಿದೆಯೇ ಎಂಬ ಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ.
- ಕಬ್ಬಿಣದ ಅಧ್ಯಯನಗಳು: ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ನಿಮ್ಮ ರಕ್ತಹೀನತೆ ಕಬ್ಬಿಣದ ಕೊರತೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗಿದೆಯೇ ಅಥವಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾದಿಂದ ಉಂಟಾಗಿದೆಯೇ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ಗುರುತಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
- ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್: ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ಇದು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮುಖ್ಯವಾದ ಪರೀಕ್ಷೆಯಾಗಿದೆ.
- ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆ: ಆಲ್ಫಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲು ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾಕ್ಕೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಯಾವುವು?
ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಮೇಜರ್ನಂತಹ ತೀವ್ರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಗೆ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆ ಮತ್ತು ಕಬ್ಬಿಣದ ಅಂಶ ತೆಗೆಯುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿದೆ.
- ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆ: ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಇದು ಬಾಹ್ಯ ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆಯಾಗಿದೆ. ಆರೋಗ್ಯಕರ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರಕ್ತವನ್ನು ರಕ್ತನಾಳದ ಮೂಲಕ ದೇಹಕ್ಕೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಮತ್ತು ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸುತ್ತದೆ. ತೀವ್ರವಾದ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ (ಉದಾ. ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಮೇಜರ್), ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆ ಅಗತ್ಯವಾಗಬಹುದು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಪ್ರತಿ 2-4 ವಾರಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ .
- ಐರನ್ ಚೆಲೇಷನ್ ಥೆರಪಿ:ಪದೇ ಪದೇ ರಕ್ತದಾನ ಮಾಡುವುದರಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ದೊಡ್ಡ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮವೆಂದರೆ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಕಬ್ಬಿಣದ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಅನಗತ್ಯ ಹೆಚ್ಚಳ. ಇದನ್ನು ನಾವು ಕಬ್ಬಿಣದ ಓವರ್ಲೋಡ್ ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತೇವೆ. ಈ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕಬ್ಬಿಣವು ನಮ್ಮ ಹೃದಯ ಮತ್ತು ಯಕೃತ್ತಿನಂತಹ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹವಾಗಬಹುದು ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಹಾನಿಗೊಳಿಸಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಆಗಾಗ್ಗೆ ರಕ್ತವನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಜನರಿಗೆ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು (ಮಾತ್ರೆಗಳು ಅಥವಾ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು) ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದು ದೇಹದಿಂದ ಈ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕಬ್ಬಿಣವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುತ್ತದೆ.
- ಫೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಪೂರಕಗಳು: ದೇಹವು ಆರೋಗ್ಯಕರ ರಕ್ತ ಕಣಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು ಫೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.
- ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆ ಮತ್ತು ಕಾಂಡಕೋಶ ಕಸಿ: ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಗುಣಪಡಿಸುವ ಏಕೈಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇದಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇದಕ್ಕಾಗಿ, ರೋಗಿಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯಾಗುವ ಆರೋಗ್ಯಕರ ದಾನಿ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಇದು ಸಹೋದರ ಅಥವಾ ಸಹೋದರಿ. ಇದು ತುಂಬಾ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಮತ್ತು ಸಂಕೀರ್ಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿದೆ.
- ಲಸ್ಪಟರ್ಸೆಪ್ಟ್: ಇದು ಪ್ರತಿ ಮೂರು ವಾರಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ನೀಡಲಾಗುವ ಲಸಿಕೆ. ಇದು ದೇಹವು ಹೆಚ್ಚು ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ.
ಈ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಜೀವನ ಹೇಗಿರುತ್ತದೆ? ಇದನ್ನು ತಡೆಯಬಹುದೇ?
ನಿಮಗೆ ಮೈನರ್ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಇದ್ದರೆ, ನೀವು ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವಿತಾವಧಿಯನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು. ನಿಮ್ಮ ಸ್ಥಿತಿ ಮಧ್ಯಮ ಅಥವಾ ತೀವ್ರವಾಗಿದ್ದರೂ, ನೀವು ನಿಗದಿತ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಯೋಜನೆಯನ್ನು (ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆ ಮತ್ತು ಕಬ್ಬಿಣ ತೆಗೆಯುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆ) ನಿಖರವಾಗಿ ಅನುಸರಿಸಿದರೆ, ನೀವು ದೀರ್ಘಕಾಲ ಬದುಕುವ ಉತ್ತಮ ಅವಕಾಶವಿದೆ.
ನೆನಪಿಡಿ, ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಾವಿಗೆ ಪ್ರಮುಖ ಕಾರಣ ಕಬ್ಬಿಣದ ಮಿತಿಮೀರಿದ ಸೇವನೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಹೃದ್ರೋಗ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಕಬ್ಬಿಣ ತೆಗೆಯುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು (ಚೆಲೇಷನ್ ಥೆರಪಿ) ಎಂದಿಗೂ ತಪ್ಪಿಸಬೇಡಿ.
ಈ ರೋಗವು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ನಾವು ಇದನ್ನು ತಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ನೀವು ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಸಂಗಾತಿ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದೀರಾ ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದಲು ಯೋಜಿಸುತ್ತಿರುವ ದಂಪತಿಗಳಿಗೆ ಈ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ. ಇದರ ಕುರಿತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಲಹೆಗಾಗಿ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಿ.
ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾವು ನಿರ್ವಹಿಸಬಹುದಾದ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ. ನಿಮಗೆ ಯಾವ ರೀತಿಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಬೇಕು ಮತ್ತು ಎಷ್ಟು ಬಾರಿ ಬೇಕು ಎಂಬುದು ನಿಮ್ಮ ಸ್ಥಿತಿಯ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ನಿಮ್ಮ ಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಆರೈಕೆ ಯೋಜನೆಯ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮುಕ್ತ ಚರ್ಚೆ ನಡೆಸುವುದು ಮುಖ್ಯ.
ಮನೆಗೆ ತಲುಪಿಸುವ ಸಂದೇಶ
- ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದು ಪೀಳಿಗೆಯಿಂದ ಪೀಳಿಗೆಗೆ ಹರಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯಿಂದ ಇನ್ನೊಬ್ಬರಿಗೆ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕವಲ್ಲ.
- ರೋಗದ ತೀವ್ರತೆಯು ವ್ಯಕ್ತಿಯಿಂದ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಬಹಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗೊಳ್ಳಬಹುದು. ಕೆಲವರಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳಿಲ್ಲ, ಇನ್ನು ಕೆಲವರಿಗೆ ನಿರಂತರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.
- ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಮೇಜರ್ಗೆ ಮುಖ್ಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಸಕಾಲಿಕ ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆ ಮತ್ತು ಕಬ್ಬಿಣದ ಚೆಲೇಷನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ.
- ನಿಗದಿತ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಯೋಜನೆಯನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ಅನುಸರಿಸುವ ಮೂಲಕ, ನೀವು ದೀರ್ಘ ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಬಹುದು.
- ನೀವು ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಸಂಗಾತಿ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ವಾಹಕರೆಂದು ನೀವು ಅನುಮಾನಿಸಿದರೆ, ಮಗುವನ್ನು ಗರ್ಭಧರಿಸುವ ಮೊದಲು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಲಹೆ ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ ಸಮಾಲೋಚನೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.
💬 Comments (0)
ಯಾವುದೇ ಕಾಮೆಂಟ್ಗಳನ್ನು ಇನ್ನೂ ಪೋಸ್ಟ್ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ. ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ನಿಮ್ಮ ಕಾಮೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಇಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಿ.
ನಿಮ್ಮ ಕಾಮೆಂಟ್ ಸೇರಿಸಿ