ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ವೈದ್ಯರು ನಿಮ್ಮ ಜೀನ್ಗಳಲ್ಲಿ 'ರಾಬರ್ಟ್ಸೋನಿಯನ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಲೋಕೇಶನ್' ಎಂಬ ಸಣ್ಣ ಬದಲಾವಣೆ ಇದೆ ಎಂದು ಹೇಳಬಹುದು. ಈ ಮಾತುಗಳನ್ನು ಕೇಳಿದಾಗ ನಿಮಗೆ ಭಯವಾಗಬಹುದು. 'ಇದು ಗಂಭೀರ ಕಾಯಿಲೆಯೇ? ಇದು ನನ್ನ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಸಮಸ್ಯೆಯಾಗುತ್ತದೆಯೇ?' ಎಂದು ಯೋಚಿಸುವುದು ಸಾಮಾನ್ಯ. ಆದರೆ ಭಯಪಡಬೇಡಿ. ಇದು ಅನೇಕ ಜನರಿಗೆ ತಿಳಿದಿಲ್ಲದ ವಿಷಯ, ಆದರೆ ಇದು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಯೋಗ್ಯವಾಗಿದೆ. ಇದು ಬಹಳ ಅಪರೂಪದ ಸ್ಥಿತಿ, ಅಂದರೆ ಸರಾಸರಿ 900 ಜನರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಇದು ಬರಬಹುದು. ಇಂದು, ನಾವು ಅದರ ಬಗ್ಗೆ ತುಂಬಾ ಸರಳವಾದ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ, ನಿಮಗೆ ಅರ್ಥವಾಗುವ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಮಾತನಾಡುತ್ತೇವೆ.
ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಜೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಯಾವುವು?
ಇದನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವ ಮೊದಲು, ನಮ್ಮ ದೇಹಗಳು ಹೇಗೆ ರಚನೆಯಾಗಿವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನೋಡೋಣ. ನಮ್ಮ ದೇಹವು ದೊಡ್ಡ ಪುಸ್ತಕದ ಕಪಾಟನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಗ್ರಂಥಾಲಯ ಎಂದು ಕಲ್ಪಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ. ಈ ಗ್ರಂಥಾಲಯದಲ್ಲಿರುವ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಪುಸ್ತಕವು ನಮ್ಮನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸಿದ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.
ಈ ಪುಸ್ತಕಗಳನ್ನು ನಾವು ವೈದ್ಯಕೀಯದಲ್ಲಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತೇವೆ. ಇವು ನಮ್ಮ ಎಲ್ಲಾ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುತ್ತವೆ - ನಮ್ಮ ಕೂದಲಿನ ಬಣ್ಣ, ಕಣ್ಣಿನ ಬಣ್ಣ, ಎತ್ತರ ಮತ್ತು ಚರ್ಮದ ಬಣ್ಣದಿಂದ ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಸೂಚನೆಗಳ ಸೆಟ್.
ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಆರೋಗ್ಯವಂತ ವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ 46 ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಇರುತ್ತವೆ. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ, ನಾವು ನಮ್ಮ ತಾಯಿಯಿಂದ 23 ಮತ್ತು ಉಳಿದ 23 ನಮ್ಮ ತಂದೆಯಿಂದ ಪಡೆಯುತ್ತೇವೆ.
ಹಾಗಾದರೆ ಈ ರಾಬರ್ಟ್ಸೋನಿಯನ್ ಸ್ಥಳಾಂತರ ಹೇಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ?
ನಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿರುವ 46 ವರ್ಣತಂತುಗಳಲ್ಲಿ, 13, 14, 15, 21 ಮತ್ತು 22 ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಸ್ವಲ್ಪ ವಿಶೇಷವಾಗಿವೆ. ಅವುಗಳನ್ನು ಅಕ್ರೋಸೆಂಟ್ರಿಕ್ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಒಂದು 'ತೋಳು' ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಅದು ತುಂಬಾ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ. ಮುಖ್ಯವಾಗಿ, ಈ ಸಣ್ಣ ತೋಳು ನಮ್ಮ ದೇಹದ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಗೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ಯಾವುದೇ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ.
ಈಗ, ರಾಬರ್ಟ್ಸೋನಿಯನ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಲೋಕೇಶನ್ನಲ್ಲಿ, ಏನಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದರೆ, ನಾನು ಮೊದಲು ಹೇಳಿದ ಐದು ಅಕ್ರೋಸೆಂಟ್ರಿಕ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳಲ್ಲಿ ಎರಡರ ಸಣ್ಣ ತೋಳುಗಳು ಮುರಿದುಹೋಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಆ ಎರಡು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳ ಉದ್ದವಾದ ತೋಳುಗಳು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಇದು ಎರಡು ಕೋಲುಗಳ ಎರಡು ಸಣ್ಣ ತುಂಡುಗಳನ್ನು ಮುರಿದು ತೆಗೆದುಹಾಕಿ, ನಂತರ ಉಳಿದ ಎರಡು ದೊಡ್ಡ ತುಂಡುಗಳನ್ನು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಅಂಟಿಸಿದಂತೆ. ನಂತರ ಆ ಎರಡು ನಿಷ್ಪ್ರಯೋಜಕ ಸಣ್ಣ ತೋಳುಗಳು ಹೋಗುತ್ತವೆ.
ಈ ರೀತಿ ಎರಡು ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಸೇರಿಸಿದಾಗ, ಆ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಒಟ್ಟು ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಈಗ 46 ಅಲ್ಲ, 45. ಆದರೆ ಅವನಿಗೆ ಅಥವಾ ಅವಳಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಆರೋಗ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಏಕೆಂದರೆ ಪ್ರಮುಖ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರದ ಕೆಲವು ಸಣ್ಣ ತುಣುಕುಗಳು ಮಾತ್ರ ಕಳೆದುಹೋಗಿವೆ.
ಇದರಲ್ಲಿ ಯಾವುದಾದರೂ ವಿಧಗಳಿವೆಯೇ?
ಹೌದು, ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ವಿಧಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು. ನೀವು ಈ ಕೋಷ್ಟಕವನ್ನು ನೋಡಿದಾಗ ನಿಮಗೆ ಅದು ಸುಲಭವಾಗಿ ಅರ್ಥವಾಗುತ್ತದೆ.
| ಪ್ರಕಾರ | ವಿವರಣೆ |
|---|---|
| ಸಮತೋಲಿತ ರಾಬರ್ಟ್ಸೋನಿಯನ್ ಸ್ಥಳಾಂತರ (ಸಮತೋಲಿತ) | ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಇರುವವರಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಅಥವಾ ಆರೋಗ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಇರುವುದಿಲ್ಲ. ಅವರು ದೀರ್ಘ, ಆರೋಗ್ಯಕರ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸುತ್ತಾರೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಮಯ, ಅವರಿಗೆ ಅದು ಇದೆ ಎಂದು ತಿಳಿದಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಈ ಜನರನ್ನು 'ವಾಹಕರು' ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಅವರಿಗೆ ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಇಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅವರು ಅದನ್ನು ತಮ್ಮ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ರವಾನಿಸಬಹುದು. |
| ಅಸಮತೋಲಿತ ರಾಬರ್ಟ್ಸೋನಿಯನ್ ಸ್ಥಳಾಂತರ (ಅಸಮತೋಲಿತ) | ಇಲ್ಲಿ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಉದ್ಭವಿಸಬಹುದು. ಮಗುವಿಗೆ ತುಂಬಾ ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುಗಳು ಸಿಗುವುದು ಇಲ್ಲಿಯೇ. ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮಗು ಜನಿಸಿದ ನಂತರ ಪತ್ತೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ, ಪೋಷಕರ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದ್ದರೂ ಸಹ, ಮಗು ಗರ್ಭದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತಿರುವಾಗ ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಬೆಳೆಯಬಹುದು. ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ, ಪೋಷಕರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರು ವಾಹಕರಾಗಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು ಮಗುವಿಗೆ ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಬೆಳೆಯಬಹುದು. |
ಮಗುವಿಗೆ ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಹೇಗೆ ಬರುತ್ತದೆ?
ರಾಬರ್ಟ್ಸೋನಿಯನ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಲೋಕೇಶನ್ ವಾಹಕವು ಇನ್ನೊಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯಿಂದ ಮಗುವನ್ನು ಪಡೆದಾಗ, ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಮೂರು ಪ್ರಮುಖ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯಬಹುದು. ನೀವು ವಾಹಕ ಎಂದು ಕಲ್ಪಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ.
1. ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಮಗು: ನಿಮ್ಮ ಮಗುವು ನಿಮ್ಮಿಂದ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಸಂಗಾತಿಯಿಂದ ಸಾಮಾನ್ಯ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಗುಂಪನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯಬಹುದು. ಆಗ ಮಗುವಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಆನುವಂಶಿಕ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಅದು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಆರೋಗ್ಯಕರವಾಗಿರುತ್ತದೆ.
2. ಮಗು ಕೂಡ ವಾಹಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ: ನಿಮ್ಮಂತೆಯೇ ಮಗುವೂ ಸ್ಥಳಾಂತರಗೊಂಡ ವರ್ಣತಂತು ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯಬಹುದು. ಆಗ ಮಗುವಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಆರೋಗ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಆದರೆ ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಅವನು ಅಥವಾ ಅವಳು ನಿಮ್ಮಂತೆ ವಾಹಕರಾಗುತ್ತಾರೆ.
3. ಅಸಮತೋಲಿತ ಸ್ಥಿತಿ: ಮಗುವಿಗೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣದ ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುಗಳು ಸಿಗುವಾಗ ಇದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮಗುವಿಗೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ವರ್ಣತಂತುವಿನ ಜೊತೆಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ವರ್ಣತಂತುವೂ ಸಿಗಬಹುದು. ಇದು ಮಗುವಿಗೆ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಲೊಕೇಶನ್ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅಥವಾ ಪಟೌ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನಂತಹ ಕೆಲವು ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸ್ಥಿತಿಯ ಸ್ವರೂಪ ಮತ್ತು ತೀವ್ರತೆಯು ಸ್ವೀಕರಿಸಿದ ನಿಖರವಾದ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.
ಬೇರೆ ಅಪಾಯಗಳಿವೆಯೇ?
ರಾಬರ್ಟ್ಸೋನಿಯನ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಲೊಕೇಶನ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಹಿಳೆಗೆ ಗರ್ಭಪಾತದ ಅಪಾಯ ಸಾಮಾನ್ಯಕ್ಕಿಂತ ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚಿರಬಹುದು. ಅಲ್ಲದೆ, ಈ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿರುವ ಕೆಲವು ಪುರುಷರು ವೀರ್ಯಾಣುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ ಅಥವಾ ವೀರ್ಯಾಣು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಕಡಿಮೆಯಾಗುವುದನ್ನು ಅನುಭವಿಸಬಹುದು.
ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಹೇಗೆ ಗುರುತಿಸುವುದು?
ಅನೇಕ ಜನರಿಗೆ ತಾವು ವಾಹಕರು ಎಂದು ತಿಳಿದಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಅವರಿಗೆ ಪದೇ ಪದೇ ಗರ್ಭಪಾತವಾಗಿದೆಯೇ ಅಥವಾ ಮಗು ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ಜನಿಸಿದೆಯೇ ಎಂದು ಮಾತ್ರ ಅವರು ಕಂಡುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ. ನಂತರ ವೈದ್ಯರು ಅದನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಆದೇಶಿಸುತ್ತಾರೆ.
ಇದನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಪರೀಕ್ಷೆ ತುಂಬಾ ಸರಳವಾಗಿದೆ. ಇದು ಸರಳ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆ . ನಿಮ್ಮಿಂದ ಸ್ವಲ್ಪ ಪ್ರಮಾಣದ ರಕ್ತವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತ ಕಣಗಳಲ್ಲಿನ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪಿಂಗ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಂತರ ನಿಮ್ಮಲ್ಲಿ ಎಲ್ಲಾ 46 ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಕ್ರಮವಾಗಿವೆಯೇ ಅಥವಾ ಒಂದು ಕಡಿಮೆ ಇದೆಯೇ (45), ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಅಂಟಿಕೊಂಡಿವೆಯೇ ಎಂದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಕಾಣಬಹುದು.
ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಿಗಾದರೂ ಈ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿ ಇದೆ ಎಂದು ನಿಮಗೆ ತಿಳಿದಿದ್ದರೆ, ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುವ ಮೊದಲು ನೀವು ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಸಂಗಾತಿ ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಒಳಗಾಗಬೇಕೆಂದು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು.
ಈ ಸ್ಥಿತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದಾಗ ಭಯ ಮತ್ತು ಆತಂಕ ಉಂಟಾಗುವುದು ಸಹಜ. ಆದರೆ ಅತ್ಯಂತ ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ಸರಿಯಾದ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಲಹೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು.
ಮನೆಗೆ ತಲುಪಿಸುವ ಸಂದೇಶ
- ರಾಬರ್ಟ್ಸೋನಿಯನ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಲೋಕೇಶನ್ ಭಯಪಡುವ ಕಾಯಿಲೆಯಲ್ಲ. ಈ ಕಾಯಿಲೆ ಇರುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಜನರು (ವಾಹಕರು) ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಆರೋಗ್ಯವಂತರು ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸುತ್ತಾರೆ.
- ಇದರ ಪ್ರಮುಖ ಪರಿಣಾಮವೆಂದರೆ ಮಗುವಿಗೆ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ರವಾನಿಸುವ ಅಪಾಯ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ನೀವು ವಾಹಕರಾಗಿದ್ದರೂ ಸಹ, ನೀವು ಇನ್ನೂ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಹೊಂದುವ ಉತ್ತಮ ಅವಕಾಶವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತೀರಿ.
- ನಿಮಗೆ ನಿರಂತರ ಗರ್ಭಪಾತಗಳು, ಗರ್ಭಧರಿಸಲು ತೊಂದರೆ ಅಥವಾ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಕುಟುಂಬದ ಇತಿಹಾಸವಿದ್ದರೆ, ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪಿಂಗ್ನಂತಹ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡುವುದು ಬುದ್ಧಿವಂತವಾಗಿದೆ.
- ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮಗೆ ಯಾವುದೇ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳಿದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಕೇಳಲು ಹಿಂಜರಿಯಬೇಡಿ. ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ ಅವರು ನಿಮಗೆ ಎಲ್ಲಾ ಮಾಹಿತಿ, ಸಲಹೆ ಮತ್ತು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೌನ್ಸೆಲಿಂಗ್ಗಾಗಿ ಉಲ್ಲೇಖಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತಾರೆ.
💬 Comments (0)
ಯಾವುದೇ ಕಾಮೆಂಟ್ಗಳನ್ನು ಇನ್ನೂ ಪೋಸ್ಟ್ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ. ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ನಿಮ್ಮ ಕಾಮೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಇಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಿ.
ನಿಮ್ಮ ಕಾಮೆಂಟ್ ಸೇರಿಸಿ