ನಿಮ್ಮ ಪುಟ್ಟ ಮಗು ತುಂಬಾ ಬೆರೆಯುವ ಸ್ವಭಾವದವನೇ? ಅವನು ಭೇಟಿಯಾಗುವ ಎಲ್ಲರೊಂದಿಗೆ ನಗುತ್ತಾ ಮಾತನಾಡುತ್ತಾನೆಯೇ, ಮತ್ತು ಆಶ್ಚರ್ಯಕರವಾಗಿ ಸ್ನೇಹಪರನಾಗಿರುತ್ತಾನೆಯೇ? ಬಹುಶಃ ಅವನು ಇತರ ಮಕ್ಕಳಿಗಿಂತ ಸ್ವಲ್ಪ ವಿಶೇಷವಾದ, ವಿಭಿನ್ನವಾದ ಮುಖಭಾವವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾನೆಂದು ನೀವು ಗಮನಿಸಿರಬಹುದು. ಈ ವಿಷಯಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವಿಳಂಬಗಳು ಮತ್ತು ಹೃದಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಸಹ ಇದ್ದರೆ, ನಾವು ಅಪರೂಪದ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತಿದ್ದೇವೆ ಅದು ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಇದನ್ನು ಓದಿದ ನಂತರ ಭಯಪಡಬೇಡಿ. ಈ ಮಾಹಿತಿಯು ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ಉತ್ತಮ ತಿಳುವಳಿಕೆಯನ್ನು ಪಡೆಯಲು ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ವಿಲಿಯಮ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಂದರೇನು?
ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ವಿಲಿಯಮ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (WS) ಒಂದು ಅಪರೂಪದ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ . ಇದು ನಮ್ಮ ಜೀನ್ಗಳಲ್ಲಿನ ಬಹಳ ಸಣ್ಣ ಬದಲಾವಣೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸ್ಥಿತಿಯಿರುವ ಮಗುವಿಗೆ ದೇಹದ ವಿವಿಧ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ರಕ್ತನಾಳಗಳು, ಹೃದಯ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಂತಹ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿರಬಹುದು. ಅವರು ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಮುಖದ ಲಕ್ಷಣಗಳು, ಕಲಿಕಾ ನ್ಯೂನತೆಗಳು ಮತ್ತು ವಿಶಿಷ್ಟ ವ್ಯಕ್ತಿತ್ವ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಸಹ ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ.
ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ಇದಕ್ಕೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೂ, ಸರಿಯಾದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಬೆಂಬಲದೊಂದಿಗೆ , ಮಗುವಿನ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಅವು ದೈನಂದಿನ ಜೀವನದ ಸವಾಲುಗಳನ್ನು ನಿವಾರಿಸಲು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತವೆ.
ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮತ್ತು ವಿಲಿಯಮ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ನಡುವಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸ
ಎರಡೂ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು. ಎರಡೂ ಹೃದಯ ಮತ್ತು ನರಮಂಡಲದ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು. ಆದರೆ ಎರಡರ ಕಾರಣಗಳು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿವೆ. ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ನಮ್ಮ ದೇಹದ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಯಾವುದೋ ಒಂದು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪ್ರತಿಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ವಿಲಿಯಮ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಭಾಗದ ನಷ್ಟದಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ.
ವಿಲಿಯಮ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ಗೆ ಕಾರಣವೇನು?
ನಮ್ಮ ದೇಹವನ್ನು ಒಂದು ದೊಡ್ಡ ಸೂಚನಾ ಪುಸ್ತಕ ಎಂದು ಭಾವಿಸಿ. ಈ ಪುಸ್ತಕದ ಪುಟಗಳನ್ನು ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಮ್ಮ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ 46 ಅಂತಹ ಪುಟಗಳು (23 ಜೋಡಿಗಳು) ಇವೆ. ಈ ಪುಸ್ತಕದ ಏಳನೇ ಪುಟದಲ್ಲಿ (ವರ್ಣತಂತು 7) ನಮ್ಮ ದೇಹವನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಲು ಗಮನಾರ್ಹ ಪ್ರಮಾಣದ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಲಾಗಿದೆ.
ವಿಲಿಯಮ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ಮಗುವೊಂದು ಈ ಏಳನೇ ಪುಟದ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಭಾಗವಿಲ್ಲದೆ ಜನಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಸುಮಾರು 25 ಅಥವಾ 27 ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಇದು ಸೂಚನಾ ಪುಸ್ತಕದಲ್ಲಿನ ಒಂದು ಪುಟದ ಸಣ್ಣ ತುಂಡನ್ನು ಹರಿದು ಹಾಕಿದಂತಿದೆ. ಮಗು ತೋರಿಸುವ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಆ ಕಾಣೆಯಾದ ಜೀನ್ಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದು ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿದೆ ಎಂಬುದರ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, `ELN` ಎಂಬ ಜೀನ್ ಕಾಣೆಯಾಗಿದ್ದರೆ, ಅದು ಹೃದಯ ಮತ್ತು ರಕ್ತನಾಳಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು.
ಇದು ತಾಯಿ ಅಥವಾ ತಂದೆಯ ತಪ್ಪಲ್ಲ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಮಯ, ಇದು ವೀರ್ಯ ಅಥವಾ ಮೊಟ್ಟೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿನ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ಬದಲಾವಣೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂದರೆ, ಇದು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ . ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ, ಪೋಷಕರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರಿಗೆ ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಇದ್ದರೆ, ಮಗುವೂ ಸಹ ಇದನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯಬಹುದು.
ಇದು ಎಷ್ಟು ಸಾಮಾನ್ಯ?
ಇದು ಬಹಳ ಅಪರೂಪದ ಸ್ಥಿತಿ. ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 7,500 ರಿಂದ 10,000 ಜನರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರಿಗೆ ಬರುತ್ತದೆ.
ಈ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಯಾವುವು?
ವಿಲಿಯಮ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ಎಲ್ಲಾ ಮಕ್ಕಳು ಒಂದೇ ರೀತಿ ಇರುವುದಿಲ್ಲ. ಕೆಲವರಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಲಕ್ಷಣಗಳು ಇರಬಹುದು, ಇನ್ನು ಕೆಲವರಲ್ಲಿ ಹಲವು ಲಕ್ಷಣಗಳು ಇರಬಹುದು. ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ತೀವ್ರತೆ ಬದಲಾಗಬಹುದು. ಮುಖ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನೋಡೋಣ.
| ವಿಶಿಷ್ಟ ಪ್ರಕಾರ | ನೋಡಬೇಕಾದ ವಿಷಯಗಳು |
|---|---|
| ವಿಶೇಷ ಮುಖದ ಲಕ್ಷಣಗಳು | ಅಗಲವಾದ ಹಣೆ, ಸಣ್ಣದಾಗಿ ತಲೆಕೆಳಗಾದ ಮೂಗು, ಪೂರ್ಣ ತುಟಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಅಗಲವಾದ ಬಾಯಿ, ಸಣ್ಣ ಗಲ್ಲ, ಕಣ್ಣುಗಳ ಮೂಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಸುಕ್ಕುಗಳು ಮತ್ತು ಕಣ್ಣುಗಳ ಬಿಳಿ ಭಾಗದ ಸುತ್ತಲೂ ಬಿಳಿ ನಕ್ಷತ್ರಾಕಾರದ ಮಾದರಿ. ಕೆಲವು ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಸಣ್ಣ ಹಲ್ಲುಗಳು, ಹಲ್ಲುಗಳ ನಡುವಿನ ಅಂತರಗಳು ಅಥವಾ ವಕ್ರ ಹಲ್ಲುಗಳು ಇರುತ್ತವೆ. |
| ವಿಶೇಷ ವ್ಯಕ್ತಿತ್ವ | ತುಂಬಾ ಬೆರೆಯುವ ಮತ್ತು ಮಾತನಾಡುವ ಸ್ವಭಾವ, ಅಪರಿಚಿತರೊಂದಿಗೆ ಸಹ ಅತಿಯಾದ ಸ್ನೇಹಪರತೆ, ಇತರರ ಭಾವನೆಗಳನ್ನು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು (ಅನುಭೂತಿ), ಅತಿಯಾದ ಆತಂಕ ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ವಿಷಯಗಳ ಭಯ (ಫೋಬಿಯಾಗಳು), ಭಾವನೆಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವಲ್ಲಿ ತೊಂದರೆ. ಎಡಿಎಚ್ಡಿ ಕೂಡ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. |
| ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ವಿಳಂಬಗಳು | ಕಡಿಮೆ ಜನನ ತೂಕ, ಎದೆಹಾಲುಣಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ತೊಂದರೆ, ತೂಕ ಹೆಚ್ಚಾಗುವುದು ಮತ್ತು ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ವಿಳಂಬ. ಕುಳಿತುಕೊಳ್ಳುವುದು, ನಡೆಯುವುದು ಇತ್ಯಾದಿಗಳಲ್ಲಿ ವಿಳಂಬ. ಪೆನ್ನು ಹಿಡಿಯುವಂತಹ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಚಲನಾ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ತೊಂದರೆ. |
| ಹೃದಯ ಮತ್ತು ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು | ಹೃದಯದಿಂದ ದೇಹಕ್ಕೆ ರಕ್ತವನ್ನು ಸಾಗಿಸುವ ಮುಖ್ಯ ಅಪಧಮನಿ (ಅಯೋರ್ಟಾ) ಕಿರಿದಾಗುವುದು (ಸುಪ್ರವಾಲ್ವ್ಯುಲರ್ ಅಯೋರ್ಟಿಕ್ ಸ್ಟೆನೋಸಿಸ್ - SVAS), ಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳಿಗೆ ರಕ್ತವನ್ನು ಸಾಗಿಸುವ ಅಪಧಮನಿಯ ಕಿರಿದಾಗುವಿಕೆ (ಪಲ್ಮನರಿ ಸ್ಟೆನೋಸಿಸ್), ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ ಮತ್ತು ಅನಿಯಮಿತ ಹೃದಯ ಬಡಿತ (ಆರ್ಹೆತ್ಮಿಯಾ) ಮುಂತಾದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಇವು ಗುರುತಿಸಲ್ಪಡುವ ಮೊದಲ ಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿವೆ. |
| ಇತರ ಆರೋಗ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು | ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಮಟ್ಟ ಹೆಚ್ಚಾಗುವುದು, ಆಗಾಗ್ಗೆ ಕಿವಿ ಸೋಂಕು, ಸ್ಕೋಲಿಯೋಸಿಸ್, ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ತೊಂದರೆಗಳು, ಕೀಲು ಮತ್ತು ಮೂಳೆ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು, ಒರಟಾಗಿರುವುದು ಮತ್ತು ಆರಂಭಿಕ ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆ. |
ಕಲಿಕೆಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು
ವಿಲಿಯಮ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ಸುಮಾರು 75% ಮಕ್ಕಳು ಸೌಮ್ಯವಾದ ಬೌದ್ಧಿಕ ಅಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು. ಇದು ಕಲಿಕೆಯ ತೊಂದರೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ, ಈ ಮಕ್ಕಳು ಅದ್ಭುತವಾದ ಸ್ಮರಣೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಅವರು ಭಾಷೆ ಮತ್ತು ಭಾಷಣ ಕೌಶಲ್ಯ, ಓದುವ ಕೌಶಲ್ಯ ಮತ್ತು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸಂಗೀತದಲ್ಲಿ ಉತ್ತಮ ಪ್ರತಿಭೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು.
ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಹೇಗೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ?
ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಮೊದಲು ನಿಮ್ಮ ಮಗುವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತಾರೆ, ಅವರ ಕುಟುಂಬದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಇತಿಹಾಸದ ಬಗ್ಗೆ ಕೇಳುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಅವರ ಮುಖದ ಯಾವುದೇ ವಿಶೇಷ ಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಗಮನ ಕೊಡುತ್ತಾರೆ.
ವಿಲಿಯಮ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಶಂಕಿತವಾಗಿದ್ದರೆ, ಅದನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಲು ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಆದೇಶಿಸಬಹುದು. ಇದಕ್ಕೆ ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ವಿಧಾನಗಳಿವೆ:
1. ಮೀನು ಪರೀಕ್ಷೆ (ಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್ ಇನ್ ಸಿತು ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್): ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 7 ರಲ್ಲಿ ಕಾಣೆಯಾದ `ELN` ಜೀನ್ ಅನ್ನು ನೇರವಾಗಿ ಹುಡುಕುತ್ತದೆ. ವಿಲಿಯಮ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಜನರು ಈ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ.
2. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಮೈಕ್ರೋಅರೇ: ಇದು ಹೆಚ್ಚು ಆಧುನಿಕ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಳಸುವ ಪರೀಕ್ಷೆಯಾಗಿದೆ. ಇದು ಮಗುವಿನ ಎಲ್ಲಾ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳನ್ನು ನೋಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಡಿಎನ್ಎಯ ಯಾವುದೇ ಭಾಗವು ಕಾಣೆಯಾಗಿದೆಯೇ ಎಂದು ನೋಡುತ್ತದೆ. ಇದು ಯಾವ ಜೀನ್ಗಳು ಕಾಣೆಯಾಗಿವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಸಹ ಗುರುತಿಸಬಹುದು, ಇದು ಮಗುವಿಗೆ ಇರಬಹುದಾದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಬಗ್ಗೆ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ಉತ್ತಮ ಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ.
ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಮಗುವಿನ ದೇಹದ ಆಂತರಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಆದೇಶಿಸಬಹುದು.
- ಹೃದಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿಗೆ ಇಕೆಜಿ ಅಥವಾ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು.
- ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ಮತ್ತು ಗಾಳಿಗುಳ್ಳೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಸ್ಕ್ಯಾನ್.
- ರಕ್ತ ಅಥವಾ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸುವುದು.
ಇದನ್ನು ಹೇಗೆ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ?
ನಾವು ಮೊದಲೇ ಹೇಳಿದಂತೆ, ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಗುಣಪಡಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಮತ್ತು ಮಗು ಉತ್ತಮ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಇದಕ್ಕೆ ವಿವಿಧ ತಜ್ಞರ ಸಹಾಯದ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.
- ಹೃದ್ರೋಗ ತಜ್ಞರು: ಹೃದಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿಗೆ.
- ಅಂತಃಸ್ರಾವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ: ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಮಟ್ಟಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿಗೆ.
- ಕಿವಿ, ಮೂಗು ಮತ್ತು ಗಂಟಲು ತಜ್ಞ (ಇಎನ್ಟಿ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಕ): ಕಿವಿ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ.
- ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸಕ: ದೇಹದ ಚಲನಶೀಲತೆ ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯುಗಳ ಬಲವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು.
- ವಾಕ್ ಮತ್ತು ಭಾಷಾ ಚಿಕಿತ್ಸಕ: ವಾಕ್ ಮತ್ತು ಭಾಷಾ ಕೌಶಲ್ಯಗಳನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು.
ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ರಕ್ತದ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಆಹಾರಕ್ರಮ, ರಕ್ತದೊತ್ತಡದ ಔಷಧಿ, ವಿಶೇಷ ಶಿಕ್ಷಣ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮಗಳು ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ನಾಳೀಯ ಅಥವಾ ಹೃದಯ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು. ಇವೆಲ್ಲವನ್ನೂ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತಾರೆ.
ಒಬ್ಬ ಪೋಷಕರಾಗಿ ನೀವು ಏನು ಮಾಡಬಹುದು?
ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ವಿಲಿಯಮ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇದೆ ಎಂದು ತಿಳಿದಾಗ ನೀವು ಅತಿಯಾದ ಭಾವನೆ ಹೊಂದುವುದು ಸಹಜ. ಆದರೆ ಈ ಸಂಗತಿಗಳು ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತವೆ.
- ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಪ್ರೀತಿ ನೀಡಿ: ಅವರು ತಮ್ಮ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಮತ್ತು ವೇಗಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಜಗತ್ತನ್ನು ಅನ್ವೇಷಿಸಲಿ.
- ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ನಿಯಮಿತ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಿ: ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಆರೋಗ್ಯವನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಲು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ವೈದ್ಯಕೀಯ ತಪಾಸಣೆಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗಿರಿ.
- ಶಾಲೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಬೆಂಬಲವನ್ನು ಪಡೆಯಿರಿ: ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಶಿಕ್ಷಣಕ್ಕೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ವಿಶೇಷ ಯೋಜನೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಶಾಲೆಯ ಶಿಕ್ಷಕರು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಂಶುಪಾಲರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಿ.
- ಮಾಹಿತಿ ಪಡೆಯಿರಿ: ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಪರವಾಗಿ ಸರಿಯಾಗಿ ವಕಾಲತ್ತು ವಹಿಸಲು ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಿ.
- ಇತರರೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕ ಸಾಧಿಸಿ: ಈ ರೀತಿಯ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಇತರ ಪೋಷಕರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಿ. ಬೆಂಬಲ ಗುಂಪುಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಕೇಳಿ.
- ನಿಮ್ಮ ಬಗ್ಗೆಯೂ ಯೋಚಿಸಿ: ನಿಮ್ಮ ಮಗುವನ್ನು ನೋಡಿಕೊಳ್ಳುವಾಗ ನಿಮ್ಮ ಮಾನಸಿಕ ಮತ್ತು ದೈಹಿಕ ಆರೋಗ್ಯವನ್ನು ನೋಡಿಕೊಳ್ಳಿ. ನೀವು ದಣಿದಿದ್ದರೆ, ಸಹಾಯ ಕೇಳಲು ಹಿಂಜರಿಯಬೇಡಿ.
| ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಲಹೆಯನ್ನು ಯಾವಾಗ ಪಡೆಯಬೇಕು | |
|---|---|
| ವೈದ್ಯರನ್ನು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಭೇಟಿ ಮಾಡಿ. | ತಕ್ಷಣ ಆಸ್ಪತ್ರೆಯ ತುರ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಘಟಕಕ್ಕೆ (ETU) ಹೋಗಿ. |
|
|
ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮಗೆ ಯಾವುದೇ ಅನುಮಾನಗಳು ಅಥವಾ ಭಯಗಳಿದ್ದರೆ, ಅವುಗಳನ್ನು ನಿರ್ಲಕ್ಷಿಸಬೇಡಿ. ನಿಮ್ಮ ಮಗುವನ್ನು ನೀವು ಚೆನ್ನಾಗಿ ತಿಳಿದಿದ್ದೀರಿ. ಆದ್ದರಿಂದ ತಕ್ಷಣ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಲಹೆ ಪಡೆಯಿರಿ.
ಮನೆಗೆ ತಲುಪಿಸುವ ಸಂದೇಶ
- ವಿಲಿಯಮ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ತಾಯಿ ಅಥವಾ ತಂದೆಯ ತಪ್ಪಲ್ಲ. ಇದು ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ಆನುವಂಶಿಕ ಬದಲಾವಣೆಯಾಗಿದೆ.
- ಈ ಸ್ಥಿತಿಯ ಮಕ್ಕಳು ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಮುಖದ ಲಕ್ಷಣಗಳು, ತುಂಬಾ ಸ್ನೇಹಪರ ವ್ಯಕ್ತಿತ್ವ, ಕಲಿಕಾ ನ್ಯೂನತೆಗಳು ಮತ್ತು ಹೃದಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಂತಹ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಬಹುದು.
- ಇದಕ್ಕೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೂ, ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಬಹಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಿವೆ.
- ತಜ್ಞ ವೈದ್ಯರು, ಚಿಕಿತ್ಸಕರು, ಶಿಕ್ಷಕರು ಮತ್ತು ಪೋಷಕರ ಪ್ರೀತಿ ಮತ್ತು ಬೆಂಬಲದಿಂದ, ಈ ಮಕ್ಕಳು ಅತ್ಯಂತ ಯಶಸ್ವಿ ಮತ್ತು ಸಂತೋಷದ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಬಹುದು.
- ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮಗೆ ಯಾವುದೇ ಕಾಳಜಿ ಇದ್ದರೆ, ಅದನ್ನು ಎಂದಿಗೂ ನಿರ್ಲಕ್ಷಿಸಬೇಡಿ ಮತ್ತು ತಕ್ಷಣ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಿ.
💬 Comments (0)
ಯಾವುದೇ ಕಾಮೆಂಟ್ಗಳನ್ನು ಇನ್ನೂ ಪೋಸ್ಟ್ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ. ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ನಿಮ್ಮ ಕಾಮೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಇಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಿ.
ನಿಮ್ಮ ಕಾಮೆಂಟ್ ಸೇರಿಸಿ