주변에 아스퍼거 증후군을 가진 사람이 있나요? 함께 이야기해 봐요!

'아스퍼거 증후군'이라는 이름을 들어보셨을 겁니다. 어쩌면 친구나 가족, 혹은 아는 사람 중에 이 질환을 가진 사람이 있을지도 모릅니다. 하지만 의사들이 요즘에는 이 이름을 잘 사용하지 않는다는 사실을 알고 계셨나요? 대신 다른 용어를 사용합니다. 오늘은 이 용어에 대해 좀 더 자세히, 아주 쉽게, 여러분이 이해하기 쉽게 설명해 드리겠습니다.

'아스퍼거 증후군'이란 무엇인가요? 지금 어떤 상황인가요?

간단히 말해, 2013년 이전에는 의사들이 '아스퍼거 증후군'이라는 용어를 자폐증의 한 변형으로 사용했습니다. 당시에는 자폐증보다 약간 다르거나 '경미한' 질환으로 여겨졌습니다. 그러나 의학의 새로운 지식에 따라 '아스퍼거'와 '자폐증'은 이제 '자폐 스펙트럼 장애( ASD )'라는 포괄적인 범주에 속하게 되었습니다. 따라서 '아스퍼거'는 더 이상 별개의 진단명으로 사용되지 않습니다. 많은 경우, 이전에 '아스퍼거' 진단을 받았던 사람들은 이제 의사들에 의해 '1단계 자폐증'으로 불립니다. 이는 그들이 일상생활을 하는 데 상대적으로 적은 지원만 필요하다는 것을 의미합니다. 하지만 모든 사람이 똑같지는 않습니다. 아스퍼거 증후군을 가진 사람들 중에는 다른 사람들보다 더 많은 지원이 필요한 경우도 있습니다. 이전에 아스퍼거 진단을 받았더라도 여전히 자신을 아스퍼거 증후군이라고 생각할 수 있습니다. 어떤 사람들은 자신의 정체성을 설명하기 위해 '아스피'라는 단어를 사용하기도 합니다. 이는 전혀 잘못된 것이 아닙니다. 의사들이 이름을 바꾼 데에는 이유가 있습니다. 자폐 스펙트럼 장애는 매우 다양한 특성과 능력을 가지고 있기 때문입니다. 따라서 자폐 스펙트럼 장애 진단은 각 개인에게 가장 적합한 지원을 제공할 수 있을 만큼 유연합니다.

'아스퍼거 증후군'에서 나타나는 특징은 무엇인가요?

'아스퍼거 증후군'으로 처음 명명되었을 당시에는 세 가지 주요 증상 그룹이 고려되었습니다. 이는 현재 자폐 스펙트럼 장애(ASD)를 가진 사람들에게서 나타나는 증상과 동일하지만, 심각도는 개인마다 다를 수 있습니다.

1. 사회적 관계에서의 어려움

이런 상황에서는 다른 사람들과 관계를 맺고 유지하는 과정에서 작은 문제들이 발생합니다. 이렇게 생각해 보세요.

• 눈맞춤의 어려움: 누군가와 대화할 때 눈을 마주치는 것을 약간 꺼리거나 어려움을 느낄 수 있습니다.
• 얼굴 표정과 몸짓 언어를 사용하는 데 어려움을 겪음: 얼굴 표정으로 자신의 감정을 드러내거나 몸짓이나 표정으로 생각을 표현하는 데 관심이 적을 수 있습니다.
• 또래와의 관계 형성 어려움:친구를 사귀고, 함께 놀고, 이야기를 나누는 것이 조금 어렵게 느껴질 수 있습니다.
• 자신이 좋아하는 것을 다른 사람과 공유하는 데 관심이 부족함: 좋아하는 장난감이나 본 만화에 대해 다른 사람에게 이야기하는 데 흥미가 없을 수 있습니다.
• 사회적 상호작용 , 예를 들어 서로 질문을 주고받는 상호작용에 어려움을 겪을 수 있습니다. 누군가 질문을 했을 때, 그 질문에 답하고 나서 다시 질문을 하고 대화를 이어가는 데 어려움을 느낄 수 있습니다.

2. 의사소통 방식의 변화

우리가 말하고 소통하는 방식에 몇 가지 차이점이 있음을 알 수 있습니다.

• 대화 시작 및 지속의 어려움: 특정 주제에 대한 대화를 시작하거나, 일단 시작된 대화를 이어가는 것이 다소 어려울 수 있습니다.
• 특정 구절의 반복적 사용: 동일한 단어나 구절이 계속해서 반복될 수 있습니다. 이는 TV 프로그램의 대사일 수도 있고, 스스로 만들어낸 구절일 수도 있습니다.
• 나이에 맞는 역할놀이 부족: 다른 아이들처럼 "의사놀이"나 "학교놀이" 같은 역할놀이가 줄어들 수 있습니다 .

3. 제한적이고 반복적이거나 고정관념에 사로잡힌 관심사와 행동

이는 특정 사물에 강한 관심을 보이거나 특정 행동을 반복하는 것을 의미합니다.

• 특정 주제에 대해 비정상적으로 강한 관심을 보이는 경우: 예를 들어, 기차, 공룡 또는 숫자에 호기심을 갖고 다른 주제보다 이러한 분야에 더 큰 관심을 가질 수 있습니다.
• 엄격한 루틴을 따라야 함: 모든 일을 같은 방식으로, 같은 시간에 해야 한다고 생각함. 작은 변화조차도 받아들이기 어려워함.
• 반복적인 움직임(자극 행동): 손을 퍼덕이거나, 손가락을 흔들거나, 몸을 앞뒤로 흔들거나, 같은 소리를 내는 등의 행동을 할 수 있습니다. 이러한 행동들은 아이를 진정시키는 데 도움이 된다고 알려져 있습니다.
• 사물의 부분에 대한 매력: 장난감 자동차의 바퀴를 보거나 선풍기가 돌아가는 모습을 지켜보는 것처럼, 사물 전체보다 사물의 특정 부분에 더 많은 주의를 기울일 수 있습니다.

중요한 것은 이러한 모든 특징들이 모든 자폐 스펙트럼 장애( ASD) 환자에게 나타난다는 점입니다.모든 사람이 이 질환에 걸리는 것은 아닙니다. 또한, 이러한 증상의 심각도는 사람마다 다릅니다.

과거에는 아스퍼거 증후군을 어떻게 진단했나요?

당시 사용되던 지침서인 'DSM-IV-TR'(이는 'DSM-V-TR'의 구버전입니다)에 따르면, '아스퍼거 증후군'으로 진단받으려면 다음의 모든 기준을 충족해야 했습니다.

• 사회적 상호작용 범주에서 최소 두 가지 이상의 특징이 있어야 합니다.
• 제한적/반복적/정형화된 관심사 및 행동 범주에서 적어도 하나의 특징이 나타나야 합니다.
• 통신 범주에 속하는 일부 기능도 포함될 수 있습니다.
• 이러한 증상으로 인해 일상적인 활동 (예: 공부, 친구 사귀기)을 수행하는 데 어려움을 겪을 수 있습니다.
• 인지 발달(인지 능력)이나 적응 능력(적응 능력)에는 지연이 있어서는 안 됩니다.
• 초기 언어 발달(‘초기 언어 이정표’)에 지연이 있어서는 안 됩니다. (즉, 2세까지 단어를 말할 수 있어야 하고 3세까지 문장을 말할 수 있어야 합니다.)
• 다른 전반적 발달 장애 또는 정신분열증의 진단 기준을 충족하지 않습니다 .

아스퍼거 증후군은 보통 어린 시절에 진단되지만, 성인이 되어 진단받는 경우도 있습니다. 자신이 자폐 스펙트럼 장애일 가능성이 있다고 생각된다면, 언제든 의사와 상담하는 것이 좋습니다.

'아스퍼거 증후군'을 진단하는 별도의 검사가 있나요?

더 이상 아스퍼거 증후군을 진단하는 특정 검사는 없습니다. 의사들이 더 이상 사용하는 진단명도 아닙니다. 과거 의사들이 사용했던 설문지를 기반으로 한 "검사"들을 온라인에서 찾아볼 수는 있겠지만, 그 정보의 정확성이나 최신성을 판단하기는 어렵습니다. 가장 정확한 조언을 얻으려면 반드시 의사와 상담해야 합니다. 요즘 소아과 의사들은 영유아 건강 검진 시 자폐 스펙트럼 장애(ASD) 검사를 실시합니다. 아기를 병원에 데려가면 의사나 간호사가 설문지를 작성하게 하고, 그 내용을 설명해 줄 것입니다. ASD 징후가 발견되면 추가적인 평가와 상담을 위해 전문의에게 의뢰할 것입니다.

아스퍼거 증후군(현재는 자폐 스펙트럼 장애)의 원인은 무엇인가요?

전문가들은 아직 자폐 스펙트럼 장애(ASD)의 정확한 원인을 알지 못하지만, 유전적 요인과 환경적 요인의 복합적인 작용으로 발생한다고 보고 있습니다.이러한 증상이 나타날 수 있습니다. 아스퍼거 증후군처럼 현재 자폐 스펙트럼 장애(ASD)라는 큰 범주에 속하는 모든 증상들을 신경발달장애라고 합니다. 신경발달장애가 있다는 것은 뇌 기능에 कुछ 변화가 있다는 것을 의미합니다. 이러한 변화로 인해 생각하고 행동하고 세상과 상호작용하는 방식이 다른 사람들과 다소 다를 수 있습니다.

아스퍼거 증후군은 유전적인 질환인가요?

네. 전문가들은 유전자 변이가 자폐 스펙트럼 장애(ASD) 발달에 중요한 역할을 한다고 믿습니다. 이러한 유전자 변이는 종종 가족 구성원 간에 유전될 수 있습니다. 하지만 가족 중에 ASD 환자가 없더라도 신생아에게 이러한 유전자 변이가 나타날 수 있습니다.

아스퍼거 증후군(ASD) 치료에 대해 알아야 할 사항

자폐 스펙트럼 장애(ASD)는 질병이 아니라 뇌 기능 장애입니다. 따라서 의사들은 ASD를 "치료"하지 않습니다. 대신, 일상생활에서 겪는 어려움을 관리하는 데 도움이 되는 지원과 치료를 권장합니다. 다양한 치료법이 있으며, 담당 의사와 함께 자신에게 가장 적합한 치료법을 결정할 수 있습니다. 예를 들어, 언어 치료는 의사소통 능력을 향상시키는 데 도움이 될 수 있습니다. 작업 치료는 옷 입기, 식사하기와 같은 일상생활 활동을 수행하는 데 도움을 줄 수 있습니다. 사회성 훈련은 다른 사람들과 잘 어울리고 친구를 사귀는 데 도움이 될 수 있습니다. 때때로 행동 문제를 관리하기 위해 약물이 처방될 수 있지만, 모든 사람에게 적합한 것은 아닙니다. 의학 용어가 아무리 다르더라도, 자신을 가장 잘 설명하는 단어를 선택할 권리는 당신에게 있습니다. '아스퍼거 증후군'이나 '(ASD)'을 가진 사람은 모두 다릅니다. 우리 모두가 서로 다르듯이 말입니다. 그러므로 자신에게 맞는 언어를 선택하세요. 만약 주변에 '(ASD)'를 가진 사람이 있다면, 그 사람이 사용하는 언어 선택을 존중해 주세요.

마지막으로 기억해야 할 사항 (핵심 메시지)

• 아스퍼거 증후군은 더 이상 의사들이 사용하는 진단명이 아닙니다. 대신, 이제는 자폐 스펙트럼 장애(ASD)라는 더 넓은 범주에 포함됩니다.
• 자폐 스펙트럼 장애를 가진 사람들은 모두 다릅니다. 그들의 능력, 어려움, 그리고 필요는 각기 다릅니다.
• 자폐 스펙트럼 장애(ASD)의 정확한 원인은 아직 밝혀지지 않았지만, 유전적 요인과 환경적 요인이 복합적으로 작용하는 것으로 여겨진다.
• 자폐 스펙트럼 장애(ASD)는 "치료 가능한" 질환이 아닙니다. 하지만 적절한 지원, 치료, 그리고 이해가 있다면 ASD를 가진 사람들도 성공적이고 행복한 삶을 살 수 있습니다.
• 본인이나 지인 중에 자폐 스펙트럼 장애(ASD) 증상이 있는 사람이 있다면,의사의 진료를 받는 것이 가장 좋습니다. 조기에 발견할수록 필요한 지원을 받을 가능성이 높아집니다.
• 가장 중요한 것은 자폐 스펙트럼 장애를 가진 사람들을 이해와 친절의 마음으로 바라보는 것입니다. 그들의 차이점을 존중하고 지원하는 것은 우리의 책임입니다.

잊지 마세요, 당신은 혼자가 아닙니다. 자폐 스펙트럼 장애(ASD)에 대해 배우고 도움을 받을 수 있는 방법은 많습니다. 주저하지 말고 알아보세요.

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