Bavê rastîn ê zarokê/a we kî ye? Her tişt derbarê Testa Bavtiyê ya DNAyê de!

Gelo we qet meraq kiriye ka rêyek heye ku meriv bi rastî bizanibe bavê rastîn ê biyolojîk ê zarokekî kî ye? Carinan pirsên weha dikarin di nav malbatan de, di mijarên qanûnî de, an jî dema ku meriv li ser tenduristiya pêşerojê ya zarok difikire derkevin holê. Ew dem e ku testa bavtiyê ya DNA pir girîng dibe. Îro, em ê li ser vê testa bavtiyê ya DNA-yê biaxivin, ew çi dike, ew çawa tê kirin, û erênî û neyînîyên wê çi ne.

Testa Bavtiyê ya DNAyê çi ye? Werin em wê pir hêsan fêm bikin!

Bi kurtasî, testa bavtiyê ya DNAyê rêbazeke zanistî ye ku ji bo destnîşankirina bavê biyolojîk ê zarokekî tê bikaranîn. Ew tiştekî bi navê DNA (asîda deoksîrîbonukleîk) bikar tîne. Wê wek pirtûkek rêwerzan a piçûk di hundirê şaneyên laşê me de bifikirin. Rengê porê we, rengê çavan we û bilindahiya we hemî ji hêla vê DNAyê ve têne destnîşankirin.

Ya girîng ev e ku em vê DNAyê ji dê û bavê xwe digirin. Bi rastî , nîvê DNAya dayikê û nîvê DNAya bav bi hev re têne û DNAya zarokê çêdikin. Peyva "bavîtî" tê wateya bav. Ji ber vê yekê ev test bi hevberkirina beşên DNAya zarokê bi DNAya kesê ku tê bawerkirin ku bav e tê kirin.

Çima em hewceyê vê celeb ceribandinê ne? Çend sedem hene!

Gelek sedem hene ku meriv testa bavîtiyê ya DNA-yê bike. Hin ji wan qanûnî ne, hin jî şexsî ne. Binêre ka ev sedem ji bo te derbas dibin:

• Mafên yasayî: Ji bo bidestxistina tiştên wekî piştgiriya zarokan , welayeta zarokan , feydeyên Ewlekariya Civakî û mîratê , dibe ku destnîşankirina bavîtiyê pêwîst be.
• Sedemên tenduristiyê: Hin nexweşiyên genetîkî mîras in. Mînakî, rewşên wekî `(Fîbroza Kîstîk)`, `(Sendroma Down)`, an hin cureyên penceşêrê. Dema ku hûn dizanin bavê biyolojîk ê zarok kî ye, hûn dikarin pêşwext bizanin ka xetera pêşxistina nexweşiyên weha heye an na. Wê demê lênêrîna tenduristiya demdirêj a zarok hêsantir e.
• Dîroka Malbatê: Hin zarok pir eleqedar in ku li ser dîroka malbata xwe û bav û kalên xwe fêr bibin. Ev test dikare di vê yekê de jî bibe alîkar.

Ev testa DNAyê kengî tê kirin?

Du away hene ku meriv testa bavîtiyê ya DNA-yê bike:

1. Berî zayînê (di dema ducaniyê de): Belê, hûn ê matmayî bimînin! Ev test dikare berî jidayikbûna pitikê, ango dema ku dayik hîn ducanî ye, were kirin. Rêbaz hene ku dikarin di hefteya 8-an a ducaniyê de werin kirin.

2. Piştî zayînê (piştî jidayikbûnê): Ev test dikare di her kêliyê de piştî jidayikbûna pitikê were kirin.

Ev test çawa dixebite? Gelek balkêş e!

Di testa bavîtîya DNAyê de, nimûne bi gelemperî ji van cihan têne girtin:

• Dayika biyolojîk
• Ew kesê ku difikire ku dikare bibe bav
• Carinan, fetus di zikê dayikê de an jî zarokê nezayî

Nimûneya herî gelemperî ya ku tê bikar anîn paçika rû ye. Ev paçikek piçûk e ku bi nermî ji hundirê dev li aliyê rû tê xêzkirin . Carinan, nimûneya xwînê jî dikare were girtin.

Piştre nimûne ji bo laboratuwarekê tê şandin. Pisporên li wir DNAyê analîz dikin û li nîşankerên genetîkî digerin. Nîşankerên genetîkî di rêzikên DNAyê de taybetmendiyên taybetî ne. Ew lê digerin ka ev nîşankerên genetîkî yên di DNAya zarok (an jî fetusê) de çiqas bi nîşankerên genetîkî yên dayik û bavê texmînkirî re li hev tên.

Berî testa bavîtîyê ya DNAyê divê çi were hêvîkirin?

Ger hûn ji bo testa DNA-yê amade dibin, çend tişt hene ku divê hûn di hişê xwe de bigirin.

• Eger hûn nimûneya pilingê bidin:
• Berî girtina nimûneyê, diranên xwe herî kêm saetekê firçe nekin.
• Şuştina dev bi kar neynin.
• Heke macûna diranan li ser we hebe, wê derxînin.
• Tiştên wek cixarekêşandin an jî çîkolata nekirin nekin.

Ev tişt dikarin bandorê li ser kalîteya nimûneya rûyê we bikin.

• Eger nimûneya xwînê bidin:
• Zêdetir şilekan wek avê vexwin.
• Xwarinên baş û xurekdar bixwin.
• Destên xwe şil bihêlin.
• Dibe ku bijîşk ji we re bêje ku hûn hin werzîşên sivik bikin da ku tansiyona xwîna xwe hinekî bilind bikin.

Eger tu dayikeke ducanî bî, dibe ku berî vê testa DNAyê pêdivî bi skana ultrasonê hebe da ku temenê pitikê (temenê ducaniyê) tam were zanîn.

Çi cureyên testên bavîtiyê yên DNAyê hene?

Niha em ê bibînin ka rêbazên sereke yên kirina van ceribandinan çi ne.

Testa Bavtiyê ya Berî Zayînê ya Ne-dagirker (Test NIPP)

Ev rêbaza herî berbelav, ewle û rasttirîn e ku di dema ducaniyê de tê bikar anîn. Testa NIPP DNAya pitikê di nimûneyek xwîna dayikê de analîz dike. Ma ne ecêb e? Belê, di xwîna dayikê de mîqdarên piçûk ji DNAya pitikê hene. Ev nimûneya xwînê piştî 8 hefteyên ducaniyê tê girtin, û DNAya pitikê di xwînê de di laboratuarê de bi DNAya ji şopa rûyê bavê gumanbar re tê berhev kirin.

• Rastbûn: Ev rêjeya rastbûna %99.9 e.
• Ewlehî: Pir ewle ye.
• Rîsk: Dema kişandina xwîn dibe ku êş, xwînrijandin, şînbûn, bêhişbûn, an jî kêm caran enfeksiyon çêbibe.

Amnîosentez

Ev jî testek e ku di dema ducaniyê de tê kirin. Lêbelê, ew prosedurek hinekî destwerdanî ye. Bi gelemperî di sê mehên duyemîn an sêyemîn ên ducaniyê de (di navbera hefteyên 15-20 de) tê kirin.

Doktor derziyek zirav di zikê we re derbas dike û nimûneyek piçûk ji şilava amniotîk a li dora pitika we digire. Piştre nimûne bi DNAya ji rûvî yê kesê ku ew bawer dikin bav e tê berhev kirin.

• Rîsk: Rîskên amnîyosentezê pir kêm in. Lêbelê, di rewşên kêm de, dibe ku kurtaj an jî zayîna pêşwext çêbibe.

Nimûneya Vîlusên Korîyonîk (CVS)

CVS wekî amnîosentezê ye. Bi gelemperî di navbera 10 û 13 hefteyan de piştî heyama we ya dawî ya mehane tê kirin.

Bijîşk derziyeke zirav bikar tîne da ku nimûneyek piçûk ji şaneyan (şaneyên vîlî yên korîonîk) ji plasentayê bigire. Ev dikare bi rêya malzarokê an jî bi rêya zik were kirin. Dûv re, di laboratuwarê de, ev nimûne bi DNAya ji rûvî yê kesê ku tê texmînkirin ku bav e tê berhev kirin.

• Rîsk: Rîsk kêm in, lê di rewşên kêm de, dibe ku jidayikbûn an enfeksiyon çêbibe.

Çîpên rû

Ev rêbaza herî gelemper e piştî ku pitikek çêdibe. Kesê ku wekî bav tê texmînkirin û pitik ji hundirê gewriyên xwe nimûneyên "şaneyên devkî" digirin. Dûv re ev sepanên pembû ji bo analîzê ji laboratuwarek diyarkirî re têne şandin. Ger ev nimûne li navendeke bijîşkî werin girtin, ew wan dişînin laboratuwarê.

Rîskên testa bavîtiyê ya DNAyê çi ne?

Ev bi rastî bi testa ku hûn hildibijêrin ve girêdayî ye. Bo nimûne, xetera `(NIPP)` pir kêm e. `(Amniosentez)` û `(CVS)` xeterek piçûk heye, lê ew jî pir kêm in. Doktor dê van hemî xetereyan bi zelalî ji we re rave bike û bersiva hemî pirsên we bide. Ji ber vê yekê tiştek tune ku hûn jê bitirsin.

Ev test çiqas dem digirin?

• Wergirtina nimûneyê ji rû kêmtir ji deqeyekê digire.
• Çend deqeyan digire ku nimûneya xwînê (xwînkişandin) were wergirtin.
• Testa amniyosentezê nêzîkî 10 deqîqeyan didome.
• Testa CVS jî nêzîkî 10 hûrdeman digire.

Dibînî? Ceribandin ewqas dirêj nagire.

Ma ez dikarim li malê testa bavîtiyê ya DNA-yê bikim?

Belê, niha kîtên testa bavîtiyê ya DNA-yê li malê hene. Hûn dikarin yek ji van kîtan bikirin. Bi gelemperî ew tiştên jêrîn dihewîne:

• Çîpên rû
• Lûleyên biçûk (lûleyên berhevkirinê) an jî zarfên hilanînê ji bo girtina nimûneyan.
• Zarfek ji bo şandina laboratûarê

Hem bavê gumanbar û hem jî zarok divê bi van çîpên pembû ji hundirê gewriyên xwe nimûneyên DNAyê bigirin. Piştre, nimûne divê di lûle an zarfan de werin danîn, werin mohrkirin û ji laboratûarê re werin şandin. Encam bi gelemperî nêzîkî hefteyek an du hefteyan digirin.

Feyde û dezavantajên testa DNA ya li malê çi ne?

Dema ku hûn ceribandinek malê difikirin, girîng e ku hûn van tiştan bizanibin:

Awantaj:

• Ji testa li navendeke bijîşkî erzantir e.
• Hûn dikarin bi hêsanî ji malê bikin.

Dezawantaj:

• Encamên ceribandinek malê dibe ku bi qasî encamên ceribandinek laboratîfê rast nebin.
• Ya herî girîng ew e ku encamên testa malê wekî delîl li dadgehê nayên qebûlkirin.
• Dema ku hûn kîteke testê hildibijêrin, li yekê bigerin ku hejmareke mezin ji nîşankerên genetîkî analîz dike. Standard bi gelemperî 16 e, lê hin kîtên malê bêtir analîz dikin. Çiqas nîşankerên genetîkî zêdetir bin, encam ewqas rasttir dibin.
• Piştrast bike ku kîta ku tu dikirî li gorî pîvanên hişk ên ceribandin û rastbûnê ye. Mînakî, kontrol bike ka ew ji hêla rêxistinek bi navûdeng ve wekî Komeleya Bankayên Xwînê ya Amerîkî (AABB) pejirandî ye an na.

Ji bîr mekin, ji bo armancên qanûnî, divê hûn testê bi rêya navendek bijîşkî û ji laboratîfek pejirandî bikin.

Encam çawa ne? Ew ji me re çi dibêjin?

Encamên testa bavîtiyê ya DNAyê bi gelemperî wekî "îhtîmala bavîtiyê" têne dayîn. Ev dikare yek ji du nirxan be: 0% an 99.9% .

• Eger encam 0% be, ev tê wê maneyê ku di navbera bavê qaşo û zarok (an jî fetus) de lihevhatineke genetîkî tune ye. Bi kurtasî, ew ne bavê biyolojîk ê zarok e.
• Eger encam %99.9 (an jî bilindtir) be, ev tê wê wateyê ku kesê ku wekî bav tê hesibandin , bi îhtîmaleke mezin dê û bavê biyolojîk ê zarok (an jî fetus) e.

Encamên testa bavîtiyê ya DNAyê çiqas dem digire?

Ev dikare ji laboratûvarê bo laboratûvarê cûda bibe û her weha bi rêbaza testê ya ku hûn hildibijêrin ve girêdayî ye.

• Encam bi gelemperî dikarin di nav çend rojan de werin wergirtin.
• Lêbelê, dibe ku çend hefte bidome heta ku encamên testek mîna CVS an Amniocentesis bigihîjin.
• Hin sazî encamên heman rojê an rojekê jî bi berdêlek zêde peyda dikin.
• Encamên ji ceribandinek li malê bi gelemperî di nav hefteyek an du hefteyan de piştî ku nimûne li laboratorê tê wergirtin peyda dibin.

Ma testa DNAyê dikare bavîtiyê îspat bike?

Na. Testa DNA-yê ya bav û kalan dikare ji we re bibe alîkar ku hûn bibînin ka bav û kalên we kî ne, xizmên we kî ne û hêj bêtir. Carinan ew dikare kesên ku lihevhatina DNA-yê wan heye nas bike. Lêbelê, tenê testa bavtiyê ya DNA-yê dikare lihevhatina DNA-yê di navbera zarokek û bav de îspat bike.

Mesrefa testa DNAyê ji bo diyarkirina bavê zarokekî çiqas e?

Ev yek li gorî celebê testa bavîtiyê ya DNA-yê ya ku hûn hildibijêrin jî diguhere.

• Mesrefa testên li malê dikare ji 15 heta 200 dolarî be (bi pereyê Srî Lankayê nêzîkî 4500 - 60,000 Rs). Wekî din, xercên laboratîfê û posteyê jî lê zêde dibin. Xercên laboratîfê bi gelemperî ji 100 dolarî (bi qasî 30,000 Rs) zêdetir in.
• Testa bavîtiyê ya DNAyê li navendeke bijîşkî lêçûnek mezintir heye, heta 500 dolarî (nêzîkî 150,000 rupî).
• Bi gelemperî sîgortaya tenduristiyê lêçûna van ceribandinan nagire nav xwe.

Ji ber ku ev xerc dikarin li gorî welatekî bi welatekî din cûda bibin, çêtirîn e ku hûn berî ku hûn azmûnê bikin, ji saziya têkildar lêçûna rastîn bipirsin.

Testa DNA-yê ya bavtiyê bêyî bav dikare were kirin?

Riya herî rast ji bo pêkanîna testa bavîtîya DNAyê ew e ku hûn nimûneyek DNAyê ji kesê ku hûn bawer dikin bavê wî ye bistînin.

Lê belê, texmîn bikin ku ew kes miriye. Di wê rewşê de, hûn dikarin bibînin ka gelo nimûneyek ji laşê wan dikare ji navendeke bijîşkî, nivîsgeheke dadweriyê, an tiştek wisa were wergirtin.

Yan jî, eger ew kes winda be an jî têkilî pê re neyê danîn, mimkun e ku ji xizmên wî yên xwînê yên herî nêzîk, wek dê û bavên wî yên biyolojîk, dapîr û bapîr, xaltî, ap û xwişk û birayên wî, nimûneyek were girtin û ew bên testkirin. Ev ji ber ku xizmên wî yên xwînê yên nêzîk di DNAyê de xwedî pileya bilind a dişibin hev in. Lêbelê, di vê rewşê de dibe ku rastbûna encaman hinekî kêm bibe.

Ma li hin welat/herêman qaîdeyên taybetî ji bo van ceribandinan hene?

Belê, ev xalek girîng e. Bo nimûne, li hin eyaletan, mîna New York li Dewletên Yekbûyî, kirina testên bavtiyê yên DNA li malê ne qanûnî ye. Ji bo ku hûn testê bikin, divê hûn biçin navendeke ku ji hêla hikûmetê ve hatiye pejirandin. Ji ber vê yekê, baş e ku hûn bizanin ka qanûnên li eyalet an herêma we di derbarê vê yekê de çi ne.

Di dawiyê de, tiştên ku divê werin bîranîn (Peyama ji bo Birin Malê)

Testa bavîtiyê ya DNA rêbazek pir girîng e ji bo piştrastkirina bavê biyolojîk ê zarokekî. Ev ne tenê feydeyên qanûnî hene, lê di heman demê de dibe alîkar ku li ser tenduristiya zarok agahdar bibin .

• Testên malê hêsan û erzan in, lê encamên wan di dadgehê de nayên qebûlkirin û dibe ku kêmtir rast bin. Lêbelê, ew dikarin ji bo zelalkirina gumanên kesane bikêr bin.
• Eger ji bo mebestên qanûnî an jî ji bo encamek rasttir hewceyê encamek rasttir bin, pê ewle bin ku hûn testê bi rêya navendeke bijîşkî û ji laboratuwareke naskirî bikin.
• Heke pirs an fikarên we yên din hebin, dudilî nebin ku bi bijîşkê xwe re bipeyivin. Ew dikare her tiştî rave bike, di nav de kîjan rêbaza ceribandinê ji bo we çêtirîn e û hûn çi hêvî bikin.

Ez hêvî dikim ku ev agahî ji we re kêrhatî be!

`Testa DNAyê, testa bavtiyê, bav kî ye, testa genetîkî, bavê zarokê, bavtiya qanûnî, testa berî zayînê