Te behsa mutasyonên DNAyê bihîstiye? Werin em bi awayekî hêsan li ser Mutasyonên Somatîk û Germlîn fêr bibin!

Gelo we qet meraq kiriye ka çawa hin nexweşî di laşê me de ji nifşekî bo nifşekî din têne veguhestin, an jî çawa hin nexweşî ji nişkê ve xuya dibin? Sedemeke vê yekê guhertinên piçûk in ku di genên me de çêdibin, ango mutasyonên DNAyê ( mutasyon ). Îro em ê bi awayekî pir hêsan, bi awayekî ku hûn dikarin fêm bikin, li ser vê yekê biaxivin.

Mutasyonên DNA çi ne? Werin em bi hêsanî fêm bikin!

Bi kurtasî, mutasyona DNAyê guhertinek di rêza DNAya we de ye, ango agahdariya we ya genetîkî. Wê wekî reçeteyek ji bo çêkirina xwarinekê bifikirin. Ger tîpek an peyvek di vê reçeteyê de hinekî were guhertin, tama xwarinê dikare biguhere, rast? Mutasyona DNAyê wisa ye. Ev guhertinên di DNAyê de, ango mutasyon, pir caran dema ku şaneyên me dabeş dibin û şaneyên nû çêdibin çêdibin. Lê xem nekin, piraniya caran ev guhertinên di DNAyê de bandorek mezin li ser pêkhateya me ya genetîkî nakin, û ew nabin sedema ti nexweşiyê. Lêbelê, hin mutasyon hene ku dikarin bibin sedema şert û mercên genetîkî ku bandorê li tenduristiya me dikin. Bi hezaran mutasyonên genetîkî yên weha hene ku dikarin dema ku şaneyên me dabeş dibin û şaneyên nû çêdibin çêbibin. Di nav wan de, du celebên sereke hene:

• Mutasyonên germinal
• Mutasyonên somatîk

Niha em ê van her du cureyan ji hev cuda binêrin.

Du celeb mutasyon hene: yên mîmîk û yên somatîk.

Mutasyonên Germline çi ne?

Mutasyonên xêza germî ew mutasyon in ku di şaneyên hilberandinê yên dêûbavan de, çi di şaneyên hêkê de an jî di şaneyên spermê de çêdibin. Ev mutasyon materyalê genetîkî yê ku zarok ji dêûbavan werdigire diguherînin. Bi kurtasî, ev mutasyonên mîratî ne. Hûn dikarin van mutasyonên xêza germî ji diya xwe an jî ji bavê xwe mîras bigirin.

Xeyal bike ku di yek ji şaneyên hêk an spermê yên dayik an bav de ferqek piçûk, mutasyonek heye. Dûv re, dema ku ew şane li hev dicivin û zarokek çêdikin, ew mutasyon ji zarok re tê veguhastin. Ji ber vê yekê ji van re mutasyonên mîratî tê gotin.

Mutasyonên Somatîk çi ne?

Mutasyonên somatîk guhertin in ku piştî ducaniyê di DNAya her şaneyek di laşê mirovekî de çêdibin ku ne şaneyek hilberandinê ye (hêk an sperm). Ya girîng ew e ku ev mutasyonên somatîk ji dêûbavan derbasî zarokan nabin (ne mîratî ne).Ev dikarin bi awayekî tesadufî çêbibin, yanî bêyî dîroka malbatê, ji nişka ve. Her wiha, ew ji nifşên pêşerojê re nayên veguhestin. Bi kurtasî, heke piştî jidayikbûnê di DNAya we de guherînek çêbibe, wek şaneyek çerm an şaneyek pişikê, ew mutasyonek somatîk e. Ew ji zarokên we re nayê veguhestin.

Ev mutasyon çawa bandorê li laşê me dikin?

Wekî ku me berê jî behs kir, piraniya mutasyonan ji me re ti pirsgirêkan çênakin. Lêbelê, hin mutasyon dikarin bibin sedema nîşanan. Nexweşiyên genetîkî nexweşî ne ku ji ber guhertinên di genoma me de çêdibin. Genoma we komek tevahî ya agahiyên genetîkî ye ku ji DNA, gen û kromozomên we pêk tê.

Ma mutasyon dikare ji nifşekî bo nifşekî din were veguhestin?

Ev pirsek pir girîng e.

• Mutasyonên genetîkî yên xeta germin dikarin werin mîrasgirtin ji ber ku mutasyon di şaneyên hilberandinê (hêk an sperm) de çêdibe. Ji ber ku hêk û sperm ji dêûbavan derbasî zarokan dibin, mutasyon jî mîrasgirtî ye.
• Tu nikarî mutasyonên somatîk mîras bigirî ji ber ku ew bi awayekî tesadufî di hucreyên ku ne hêk an sperm in de çêdibin.

DNAya me li ku ye? Ew çawa xuya dike?

DNA di her şaneyek laşê me de heye (di laşê me de trîlyon şaneyan hene!). Ew koda me ya genetîkî dihewîne. Ev koda genetîkî mîna rêbernameya rêwerzan e ji bo ka laşê me çawa dixebite. Di derbarê şeklê DNA de, ew avahiyek e ku ji çar bingehan pêk tê:

• Adenîn (A)
• Sîtozîn (C)
• Tîmîn (T)
• Guanîn (Guanîn - G)

Ev bingeh bi hev re cot-cot in: A bi T, C bi G. Ev cotên bingehîn, bi hev re bi molekulek şekir û molekulek fosfatê, nukleotîdan çêdikin. Dema ku ev nukleotîd bi hev re têne girêdan, ew di hundurê şaneyên me de derenceyek spiral, helîksek ducar, çêdikin. Di vê rewşê de, cotên bingehîn mîna derenceyên derenceyan in, û molekulên şekir û fosfatê jî mîna destgirên derenceyan in. Ma ne sêwiraneke ecêb e?

Mutasyonên germinal çawa û li ku çêdibin?

Mutasyonên xêza germînal dibin sedema guhertinan di DNAya şaneyên hilberandinê de. Dema ku hêk û sperm di dema fertilîzasyonê de digihîjin hev, ew şane dabeş dibin da ku şaneyên nû çêbikin, û embriyoyek diafirînin. Dê û bavên ku hilgirên mutasyonê ne dikarin mutasyonê bigihînin zarokên xwe.

Mutasyonên somatîk çawa û li ku çêdibin?

Mutasyona somatîk guhertinek di DNAya mirovekî de ye ku piştî fertilîzasyonê, di her şaneyek di laşê wî/wê de ku ne sperm an hêk e (şaneyên germ) çêdibe. Şaneyên mirovan bi berdewamî dabeş dibin û bi şaneyên nû têne guheztin. Ger mutasyonek çêbibe, hemî şaneyên din ên ku ji wê şaneya bandorbûyî pêşve diçin dê ew mutasyon di DNAya xwe de hebe.

Nexweşiyên hevpar ên ku ji ber mutasyonên germinal çêdibin çi ne?

Nexweşiyên mîratî ji ber mutasyonên xeta germî çêdibin. Bi sedan rewşên weha hene, lê hin ji rewşên herî gelemperî yên ku bi mutasyonên xeta germî ve girêdayî ne ev in:

• Nexweşiya şaneya dasî
• Fîbroza kîstîk
• Nexweşiya Tay- Sachs
• Nexweşiya Huntington

Nexweşiyên hevpar ên ku ji ber mutasyonên somatîk çêdibin çi ne?

Mutasyonên somatîk dikarin bibin sedema nexweşiyên ku bandorê li tenduristiya mirovan dikin. Hin ji nexweşiyên hevpar ên ku ji ber mutasyonên somatîk çêdibin ev in:

• Penceşêra çerm
• Penceşêra pişikê
• Sendroma McCune-Albright
• Sendroma Sturge-Weber

Ma test hene ji bo tesbîtkirina van mutasyonan?

Belê, testên genetîkî dikarin van mutasyonan, ango guhertinên di gen, kromozom, an proteînên we de tespît bikin. Testên genetîkî dikarin tam bibînin ka kîjan gen an kromozom xwedî mutasyonê ye. Ger di malbateke dê û bav de dîrokeke nexweşiyên genetîkî hebe, ev testên genetîkî dikarin bibin alîkar ku xetera çêbûna zarokekî bi rewşek genetîkî were fêmkirin.

Em çawa xwe ji van mutasyonan diparêzin?

Ev jî divê di du beşan de were nîqaşkirin.

Tiştên ku dikarin mutasyonên somatîk kêm bikin:

Bi xêra Xwedê, çend tişt hene ku em dikarin bikin da ku rîska mutasyonên somatîk kêm bikin:

• Dema ku hûn di bin tavê de ne, krema parastina ji rojê bikar bînin û tîrêjên ultraviyole kêm bikin.
• Dema ku hûn bi madeyên kîmyayî re dixebitin, divê hûn alavên parastina kesane yên wekî lepik û maske bikar bînin.
• Cixare nakşîne.
• Xwarina parêzek saxlem û werzîşkirin.

Werin em ji Mutasyonên Germline haydar bin:

Em nikarin pêşî li mutasyonên mîrasî yên rêza germî bigirin. Lêbelê, hûn dikarin bi bijîşkê xwe re li ser ceribandina genetîkî bipeyivin da ku hûn rîska we ya xwedîkirina zarokek bi mutasyonek rêza germî fam bikin. Ev bi taybetî girîng e heke dîroka malbatî ya nexweşiyên genetîkî hebe.

Tiştê herî girîng bi bîr bîne! (Peyama ji bo Birin Malê)

Ji tiştên ku me îro li ser axivî, dibe ku we fêm kiribe ku guhertinên di DNAya me de, an jî mutasyon, ne tiştek e ku meriv jê bitirse.

Piraniya caran, guhertinên di DNAyê de dibin sedema nexweşiyên genetîkî. Lêbelê, hin guhertinên DNAyê dikarin bandorê li tenduristiya we bikin.

• Eger di malbata we de nexweşîyên genetîkî hebin, ji bo fêmkirina rîska we ya hebûna zarokekî bi mutasyoneke germî, bi bijîşkê xwe re li ser ceribandina genetîkî bipeyivin.
• Bi qasî ku pêkan be, hewl bidin ku ji mutasyonên somatîk dûr bisekinin, yên ku ne mîras in. Ji bo vê yekê, xwe ji rojê biparêzin, ji kîmyewiyên zirardar dûr bisekinin û şêwazek jiyanek saxlem biparêzin.

Ez hêvî dikim ku ev agahî ji we re bikêrhatî be. Ger pirsek we hebe, qet dudilî nebin ku ji bijîşk bipirsin.