Îro em ê li ser nexweşiya çêtirîn biaxivin, ku bandorê li çavan dike!

Gelo hûn an zarokê/a we dest pê kiriye ku guherînek piçûk di awayê dîtina tiştan rasterast de ferq bikin, dîtina we nezelal e? An jî dibe ku bijîşkek çavan ji we an ji kesekî/ê di malbata we de behsa vê navê 'Nexweşiya Baş' kiriye? Ev bi rastî rewşek kêm e, lê genetîkî ye ku dikare bandorê li her du çavan bike. Ji ber vê yekê, îro, em bi gotinên hêsan li ser vê nexweşiya Baş çi ye, ew çawa pêş dikeve, nîşanên wê çi ne, û gelo dermankirinek heye biaxivin.

Ev nexweşiya herî baş çi ye?

Bi kurtasî, nexweşiya Best rewşek genetîkî ye ku bandorê li retînaya çavên we dike. Çavên me mîna kamerayekê ne. Retînaya li pişta çav e ku alîkariya me dike ku em wêneyan nas bikin dema ku ronahî lê dikeve. Beşa retînayê ya ku di nîvê retînayê de ye û alîkariya me dike ku em tiştan rasterast li pêş bibînin, jê re makula tê gotin. Ji ber vê yekê, di nexweşiya Best de, makula hêdî hêdî qels dibe. Ev dikare dîtina tiştên rasterast li pêş, wek tîp û rûyên mirovan, bi zelalî dijwar bike. Lê piraniya demê , dîtina periferîk, an dîtina tiştên li dora we, zêde bandor nabe.

Ev nexweşiya Best bi navên din jî tê binavkirin. Carinan bijîşk dikarin jê re bibêjin `dîstrofiya makular a vîtelliform` an `dîstrofiya vîtelliform`. `Dîstrofî` têgeheke bijîşkî ye ji bo xirabûn an qelsbûna organek diyarkirî.

Rewşek din jî heye wekî vê, ku ew jî cureyek ji `dîstrofiya makular a vitelliform` e. Lêbelê, ew di zarokatiyê de dest pê nake, lê belê bi mezinbûna we re pêş dikeve, bi gelemperî di navbera temenê 40 û 60 salî de. Jê re `cureya destpêka mezinan` tê gotin.

Nexweşiya Best çiqas belav e?

Zehmet e ku meriv îstatîstîkên rast bibîne ka çend kes bi rastî nexweşiya Best hene. Hin kes heta nizanin ku ew bi wê re ne ji ber ku nîşanên wan tune ne. Lêkolînek dibêje ku nêzîkî yek ji 16,500 kesan, an jî nêzîkî yek ji 21,000 kesan, dibe ku bi wê re bin. Lêkolînek din dibêje ku nêzîkî yek ji 15,000 kesan . Yek din dibêje ku dibe ku ew ji 10,000 kesan yek be. Lêbelê, em dikarin fêm bikin ku ev nexweşiyek nisbeten kêm e .

Qonaxên nexweşiya Best çi ne?

Ev nexweşiya çêtirîn dikare di şeş qonaxên sereke re derbas bibe. Werin em bibînin ka ew çi ne.

1. Qonaxa I - Qonaxa Previtelliform:

Ev destpêkek e. Piraniya caran, di vê gavê de tu nîşanekan li cem te nînin.Maddeyekî zer hîn dest bi çêbûna di bin retînaya we de nekiriye. Ev dibe ku di dema muayeneya çavan de bi tesadufî were dîtin.

2. Qonaxa II - Qonaxa Vitelliform:

Peyva `vitelliform` tê wateya "şiklê hêkê". Di vê qonaxê de, madeyek zer dest pê dike ku di bin retînaya we de, li devera `makula`, navenda dîtina we, kom bibe. Wê wekî hêkek zer a piçûk bifikirin. Dibe ku dîtina we di vê qonaxê de hîn jî baş be.

3. Qonaxa III - Qonaxa Pseudohypopyon:

Di vê qonaxê de, madeya zer dikare bibe şile û di bin retînayê de kîst çêbike. Ev mîna bilbilek piçûk a tijî şile di hundirê çav de ye.

4. Qonaxa IV - Qonaxa Vitelliruptive:

Li vir e ku madeya zer a ku berê kom dibû dest bi şikestin û belavbûnê dike. Her ku ev made şikestî dibe, şaneyên di retînayê de dikarin zirarê bibînin. Di vê nuqteyê de, dibe ku hûn dest bi ferqkirina guhertinên di dîtina xwe de bikin, wek mînak dîtina nezelal.

5. Qonaxa V - Qonaxa atrofîk:

Di vê qonaxê de, madeya zer hema bêje bi tevahî çûye. Lê belê birîn û şaneyên zirardar li cihê xwe dimînin. Ev zirar dikare dîtinê hîn xirabtir bike. Hin lêkolîner vê yekê wekî qonaxa dawî ya nexweşiya Best dibînin.

6. Qonaxa VI - Neovaskularîzasyona koroîdîal (CNV):

Hin lêkolîner vê rewşa ku jê re `CNV` tê gotin, wekî qonaxa dawî ya nexweşiya Best dibînin. Yên din difikirin ku ew tevlîheviyek nexweşiyê ye. Nêzîkî %20ê mirovên bi nexweşiya Best dikarin vê rewşê pêş bixin. `Neovaskularîzasyon` çêbûna damarên xwînê yên nû ye. `Koroîd` parzûna di navbera `retînayê` û `sklerayê` ya çav de ye. Di vê rewşa `CNV` de, damarên xwînê yên nû û qels di qata `koroîd` de çêdibin. Ev damarên xwînê yên nû ewqas qels in ku dikarin xwîn an şilekê biherikînin. Ger ev biqewime, dîtina we dikare xirabtir bibe.

Nîşaneyên nexweşiya Best çi ne?

Piraniya caran, hûn ê tenê piştî muayeneya çavan ji nexweşiya Best fêr bibin, ji ber ku carinan nîşanên xuya tune ne. Lê heke nîşan xuya bibin, ew dikarin ev bin:

• Dîtina nezelal: Tiştên ku rasterast li pêş têne dîtin dibe ku nezelal an jî nezelal xuya bikin.
• Pirsgirêkên dîtina rasterast: Pirsgirêk ew e ku hûn tiştên rasterast li pêşiya xwe dibînin. Lê dibe ku dîtina we ya her alî an jî aliyê baş be.
• Dîtina guhertina şiklê tiştan (Metamorphopsia):Xeyal bike, tu li xêzeke rast dinêrî, lê ew ji te re wekî xêzeke pêlî û xêzkirî xuya dike. Dibe ku tu tiştên wekî destikên derî û çarçoveyên pencereyan wekî xêzkirî bibînî. Ev yek wekî `metamorphopsia` tê binavkirin.
• Windabûna dîtinê ya giran: Dibe ku hin kes bi demê re windabûna dîtinê ya girîng bibînin.
• Cûdahiya dîtinê di navbera herdu çavan de: Dibe ku dîtina çavekî ji ya din kêmtir be. An jî dibe ku dîtina herdu çavan bi heman rengî kêm nebe, lê dibe ku bi astên cûda kêm bibe.

Sedema nexweşiya Best çi ye?

Nexweşiya Best ji ber rewşek genetîkî çêdibe. Bi kurtasî, ew ji ber guhertinek di genên ku em ji dê û bavê xwe mîras digirin çêdibe.

Nexweşiya Best rewşeke "otozomal serdest" e. Ev hinekî têgeheke bijîşkî ye, lê têgihîştina wê hêsan e. "Otozomal serdest" tê vê wateyê ku zarok ne hewce ye ku gena guhertî ji her du dêûbavan, tenê ji yekê mîras bigire. Ev tê vê wateyê ku heke yek ji dêûbavan gena guhertî hebe, zarokên wan bi qasî %50 şansê pêşketina nexweşiyê hene. Ev mîna avêtina pereyekê ye û serê mirov diêşe.

Bi awayekî ecêb, heman gena ku dibe sedema nexweşiya Best, dibe sedema hin celebên nexweşiyeke din a çav a mîrasî ya bi navê retinitis pigmentosa. Ev tê vê wateyê ku guherînên di vê genê de dikarin bibin sedema cûrbecûr nexweşiyên çavan.

Nexweşiya Best çawa tê teşhîskirin?

Piraniya caran, bijîşk nexweşiya Best teşhîs dike dema ku hûn di navbera pênc û deh salî de ne, an jî herî zêde dema ku hûn 20 salî ne.

Dema ku hûn ji bo pirsgirêkek çavan serdana pisporê lênihêrîna çavan dikin, ew ê pêşî ji we li ser dîroka we ya bijîşkî bipirsin, bipirsin ka kesek di malbata we de pirsgirêkên çavan hene, û dûv re muayeneyek çavan bikin. Wekî din, ew dikarin hin testên taybetî jî bikin. Mînakî:

• Anjîografiya flûoresceîn: Ev ceribandineke wênekirinê ye. Boyaxeke taybet têxin nav damarekî di destê we de û wêneyên damarên xwînê yên di çavê we de têne kişandin. Ev dikare bibe alîkar ku were dîtin ka di damarên xwînê de rijandin an anormalî hene an na.
• Tomografiya hevrêziya optîkî (OCT): Ev jî ceribandinek wênekirinê ya bêserûber e. Ew tîrêjên ronahiyê bikar tîne da ku wêneyên xaçerêyî yên pişta çavê we, bi taybetî retînayê û makulayê bigire. Ew mîna birîna kekê ye û li hundur dinêre. Ew dikare tiştên wekî qalindahiya tebeqeyên retînayê, her werimandinê û kombûna şilavê tespît bike.
• Wênekêşiya rengê fundusê: Ev wêneyên zelal ên retînaya we, damarên xwînê yên pê ve girêdayî û serê demarê optîk digire. Ev dikare ji we re bibe alîkar ku hûn bibînin ka gelo depoyên zer ên mîna hêkê hene an na.
• Elektrofîzyolojiya çavan: Ev di rastiyê de rêze ceribandinek e. Ev ceribandin çalakiya elektrîkî ya nazik dipîvin ku dema çavên me bersivê didin ronahiyê çêdibe. Ev dikare ramanek bide ka şaneyên di retînayê de çiqas baş dixebitin.
• Testên genetîkî: Ev test dikarin bi teqezî piştrast bikin ka di genên we de guhertinên ku bi nexweşiya Best ve girêdayî ne hene an na.

Carinan dibe ku bijîşk bixwaze bi endamên din ên malbata we re biaxive an jî çavên wan muayene bike, ji ber ku ev rewşek mîratî ye.

Nexweşiya herî baş çawa tê dermankirin?

Heta roja îro, ji bo nexweşiya Best dermanek tune ye. Ev yekem tişt e ku divê em fêm bikin.

Li gorî nîşaneyên we û qonaxa nexweşiyê, nexweşî çêtirîn tê birêvebirin. Piştî ku teşhîs hat kirin, girîng e ku hûn bi rêkûpêk muayeneyên çavan bikin. Tenê wê demê hûn dikarin zû her guhertinek di çavên xwe de tespît bikin û tedbîrên pêwîst bigirin.

Di qonaxên destpêkê de, dibe ku hûn hewceyê dermankirinê nebin. Lêbelê, heke xeletiyên din ên refraksiyonê yên we hebin, wek dûrbîniyê, dibe ku hûn hewce bikin ku çavik bikar bînin. Kesên bi nexweşiya Best pir caran bi dîtina dûr re pirsgirêkan dijîn. Her weha, heke hûn kataraktê pêşve bibin, dibe ku hûn hewce bikin ku emeliyata kataraktê bikin.

Lê eger rewşa we ya ku me berê qala wê kir hebe ku jê re neovaskularîzasyona koroîdîal (CNV) tê gotin, ku ew jî çêbûna damarên xwînê yên qels ên nû ye, dibe ku bijîşkê we ji bo rawestandina mezinbûna wan damarên xwînê yên nû dermankirinên wekî van pêşniyar bike:

• Ajanên faktora mezinbûna endotelyal a dij-damarî (Antî-VEGF): Ev di rastiyê de derman in. Ev derman di nav valahiya vîtreous a di çavê we de têne derzîkirin. Armanc ew e ku mezinbûna wan damarên xwînê yên nû û şikestî rawestînin û wan biçûk bikin.
• Terapiya lazerê: Ev dermankirin tîrêjên lazerê bikar tîne da ku damarên xwînê yên neasayî bigire an jî hilweşîne.
• Terapiya fotodînamîk (PDT): Ev dermankirinek hinekî tevlihevtir e. Li vir, dermanek taybetî tê şandin nav laşê we, dûv re derman li hember ronahiyê hesas dibe, û tîrêjek lazerê ber bi damarên xwînê yên bandorbûyî ve tê rêve kirin, zirarê dide wan û rê li ber rijandina xwînê digire.

Wekî din, dibe ku bijîşkê we pêşniyar bike ku hûn amûrên alîkar ên dîtina kêm, wek amûrên mezinkirinê, ronahîkirina taybetî, û nermalava hêsan-xwendinê bikar bînin .

Lêkolîner ji niha ve lêkolîn dikin ka gelo materyalê genetîkî dikare ji bo dermankirin an pêşîgirtina nexweşiyê were bikar anîn. Terapiya genetîkî hîn di qonaxa lêkolînê de ye, lê tê hêvîkirin ku di pêşerojê de encamên serketî bide.

Ma xetera pêşketina nexweşiya Best dikare were kêmkirin?

Bi rastî, hûn nikarin tiştekî bikin da ku pêşî li nexweşiya Best bigirin. Ew rewşek genetîkî ye. Lê heke kesek di malbata we de nexweşiya Best hebe, an heke hûn bizanin ku we ew heye, dibe ku girîng be ku hûn berî ku zarokên we çêbibin şêwirmendiya genetîkî bistînin. Şêwirmendek genetîkî dikare li dîroka malbata we binêre û xetera mîrasgirtina nexweşiyê ji zarokên we re rave bike.

Ger nexweşiya Best li cem min hebe çi dibe?

Nexweşiya Best nexweşiyeke kujer nîne. Ev tê vê wateyê ku ew jiyanê tehdît nake. Lê, wekî ku berê jî hate gotin, ew nayê dermankirin. Hûn ê ji ber nexweşiya Best bi tevahî kor nebin. Lê dibe ku çavên we kêm bin. Ev tê vê wateyê ku dibe ku kirina karên rojane hinekî dijwar be, lê hûn ê çavên xwe bi tevahî winda nekin.

Ez çawa xwe xwedî dikim?

Hin xwarin hene ku ji bo tenduristiya çavan baş in.

"Xwarinek baş ji bo çavan pir girîng e."

Bo nimûne, çend rojên hefteyê xwarina masiyan û zêdekirina sebzeyên kesk, fêkî û gwîzan li parêza we ji bo çavên we baş e. Ev xurekên ku ji bo çavan dostane ne, wek asîdên rûn ên omega-3 û vîtamîn peyda dikin.

Eger nexweşiya Best li cem te hebe, girîng e ku tu bi rêkûpêk muayeneyên bijîşkî bikî, bi taybetî muayeneyên çavan. Ger tu di dîtin an tenduristiya xwe ya giştî de guhertinek bibînî, tavilê ji bijîşkê xwe re bibêjî. Her wiha tu dikarî ji bijîşkê xwe pirsên wekî:

• " Hûn dikarin şêwirmendê genetîkî pêşniyar bikin da ku ji min re bibe alîkar ku ez biryar bidim ka ez zarokan çêbikim an na?"
• "Ma ez mafdar im ku beşdarî ceribandineke klînîkî ya vê nexweşiyê bibim?"
• " Hûn dikarin optometrîstekî/ê ku pisporê dîtina kêm e pêşniyar bikin?" "Hûn dikarin optometrîstekî/ê ku pisporê dîtina kêm e pêşniyar bikin?"
• " Ma terapiya genetîkî ji bo min vebijarkek dermankirinê ye?" "Ma terapiya genetîkî ji bo min vebijarkek dermankirinê ye?"

Cûdahiya di navbera nexweşiya Best û nexweşiya Stargardt de çi ye?

Nexweşiya Stargardt û nexweşiya Best herdu jî nexweşiyên genetîkî ne, û her du jî bandorê li navenda dîtinê ya di çav de (makula) dikin. Ev tê vê wateyê ku dîtina rasterast bandor dibe.

Lê ev her du nexweşî ji ber guhertinên di genên cuda de çêdibin.

Di nexweşiya Stargardt de, hûn dikarin lekeyên zer an spî li ser retînaya xwe bibînin. Lê di nexweşiya Best de, hûn dikarin kîstek mezin, zer, mîna zerika hêkê û şiklê oval di bin makulayê de bibînin. Ji ber vê yekê, ev her du nexweşî dikarin bi van nîşanan û ceribandina genetîkî werin cûdakirin.

Jiyana bi nexweşiyeke ku çavên tehdît dike dikare dijwar be. Lê heke nexweşiya Best li we hebe, gelek çavkanî û xizmet hene ku dikarin ji bo hêsantirkirina tiştan bibin alîkar. Ji bijîşkê xwe li ser wan bipirsin.

Di dawiyê de, tiştên ku têne bîranîn

Başe, me gelek li ser nexweşiya Best axivî. Werin em bi kurtasî bibêjin:

• Nexweşiya Best nexweşiyeke mîratî ye ku bandorê li navenda dîtinê ya di çav de (makula) dike. Ev dikare bibe sedema kêmbûna dîtinê.
• Her çend bi temamî neyê dermankirin jî, ew jiyanê tehdît nake. Dibe ku dîtin kêm bibe, lê korbûna bi temamî çênabe.
• Pir girîng e ku nexweşî zû were teşhîskirin û bi rêkûpêk testên bijîşkî werin kirin.
• Ji bo tevliheviyên mîna `CNV` dermankirin hene.
• Şêwirmendiya genetîkî tiştek e ku dikare ji bo kesên ku malbatekê plan dikin girîng be.
• Xwarina xwarinên ku ji bo çavan baş in û bikaranîna amûrên alîkar ên dîtina kêm dikare jiyanê hêsantir bike.

Ji bîr meke, tu ne bi tenê yî. Doktor, şêwirmend û teknîk hene ku dikarin ji te re bibin alîkar ku tu bi van şert û mercan re bijî. Ya herî girîng ew e ku tu xurt bimînî û rêwerzên pêwîst bişopînî. Ger pirs an gumanên te hebin, bi eşkereyî bi doktorê xwe re bipeyivî.

` Nexweşiya herî baş, nexweşiya herî baş, nexweşiyên çavan, navenda dîtinê, makula, nexweşiyên genetîkî, windabûna dîtinê, muayeneyên çavan