Dema ku teşhîsa penceşêrê tê danîn, zehmet e ku tu hestên xwe bi gotinan vebêjî. Ji aliyekî ve, dibe ku tu bitirsî, xemgîn û hêrs bibî, lê ji aliyê din ve, dibe ku milyonek pirsên te hebin ka dê paşê çi bibe, dermankirin dê çawa be, û gelo ez ê bikaribim bi vê yekê re mijûl bibim. Dibe ku te ji heval, xizm, an jî li ser înternetê gelek tişt li ser penceşêrê bihîstibin û xwendibin. Lê îro em ê li ser hin tiştan biaxivin ku gelek kes hêvî nakin, lê dema ku tedawiya penceşêrê tê kirin pir girîng e ku meriv bizanibe. Werin em van tiştan wekî ku em bi hevalê xwe re diaxivin fam bikin.
Ev ne "şer" e, ev "rêwîti" ye.
Dema ku em bi nexweşiya penceşêrê dikevin, mirovên li dora me, carinan jî medyayê, me teşwîq dikin ku "li dijî penceşêrê şer bikin." Dibe ku we çîrokên wekî "Divê hûn bihêz bin, divê hûn di vê şerî de bi ser bikevin" bihîstibin. Rastî ev e, heke penceşêr di qonaxên xwe yên destpêkê de were dermankirin û bi tevahî were dermankirin, ew mîna serketina di şerekî de ye.
Lê, dema ku penceşêr li seranserê laş belav bûye, ku em di bijîşkî de jê re dibêjin "penceşêra metastatîk", "şerekî ku meriv bi ser bikeve" tune. Ev mîna fêrbûna jiyana bi nexweşiyeke kronîk re ye wekî şekir an tansiyona bilind. Hingê tiştê ku divê em bikin ne şerkirin e, lê birêvebirina vê rewşê û sererastkirina jiyana xwe ji bo jiyana bi wê re ye.
Çêkirina vê guhertina derûnî beşa herî dijwar e. Veguhestina ji cihekî "şer" ber bi cihekî "rêvebirin û jiyanê" yek ji gavên herî girîng ên vê rêwîtiyê ye.
Ev tiştekî pir dijwar e, nemaze dema ku penceşêr piştî dermankirinê vedigere. Mirov hîs dikin ku "Êdî hêza min tune ku ez li dijî vê yekê şer bikim." Ji bîr mekin ku hûn di vê yekê de ne bi tenê ne. Bi bijîşkê xwe re, bi malbata xwe re li ser vê yekê biaxivin. Dest pê bikin ku wê wekî rêwîtiyek ku hûn hewce ne ku birêve bibin, ne şerek, wekî beşek ji jiyana xwe bifikirin.
Çima her kes dermankirinên herî dawî nabîne?
Gelek kes bi hêviya dermankirinên herî dawî û pêşketî yên ku li ser înternetê û rojnameyan dîtine tên klînîkên penceşêrê. Mînakî, gelek kes li ser dermankirinên wekî "Îmûnoterapiyê" diaxivin. Hin kes dipirsin, "Ma hûn nikarin wî dermanê nû bidin min, doktor?"
Lê tiştê ku divê em fêm bikin ev e ku di dermankirina penceşêrê de, nemaze ji bo tiştên mîna penceşêra memikê, em pêşî "dermanên standard" bikar tînin ku demek dirêj e têne bikar anîn û bi bandor in . Sedema vê yekê ew e ku em bi guman dizanin ku ew dermankirin encamên baş didin.Dermanên nû her tim ji bo her kesî kar nakin, û carinan bandorên wan ên alî zêdetir in. Ji ber vê yekê, baweriya xwe bi bijîşkê xwe bînin ku dermankirina çêtirîn û îsbatkirî ji bo we hilbijêre.
Ma dermankirin ew qas xirab e ku hûn difikirin? Ji bandorên alî netirsin!
Dema ku mirov li ser dermankirina penceşêrê, bi taybetî kîmyoterapî, difikirin, tiştekî pir cidî tînin bîra wan, wek rijandina por, vereşîn û êşa laş. Ew mîna wê yekê ye ku dema ew li ser ducaniyê diaxivin, ew li ser zayîna normal naaxivin, û tenê li ser tiştên herî dijwar û tirsnak diaxivin.
Kîmyoterapî bi rastî jî ji bo laş jehrîn e, ji ber vê yekê navûdengek xirab heye. Lê ya girîng ev e ku îro em dikarin gelek bandorên alî yên ku pê re tên kontrol bikin . Tîma we ya bijîşkî ji bo vê yekê amade ye.
| Bandorek alî ya hevpar | Tu çawa dikarî wê birêve bibî? |
|---|---|
| Vereşîn û dilxelandin (Valxelandin) | Niha dermanên pir bi bandor hene ji bo kontrolkirina vê rewşê. Ev berî û piştî dermankirinê têne dayîn. |
| Birînên devkî | Ev dikare bi şuştina dev û êşbirên taybetî were kontrol kirin. Li ser vê yekê ji bijîşkê xwe bipirsin. |
| Navçûyin | Ji bo vê yekê jî derman hene. Tîma bijîşkî dê ji we re şîret bike ku hûn guhertinên di parêzê de bikin. |
| Windabûna porê | Her çend ev di hin dermanan de neyê astengkirin jî, di hin rewşan de bi karanîna rêbazên sarkirina serê dikare were kêmkirin. |
Ya herî girîng ew e ku hûn ji bijîşk an karmendên hemşîreyê re li ser her nîşanek ku hûn hîs dikin, hetta yên sivik jî, agahdar bikin . Hûn çiqas rehet in?Li wir biryar tê dayîn ka gelo dermankirinê berdewam bike an na. Êşê nekişînin û nefikirin, "Ev normal e."
Dibe ku ezmûna we ji yên din pir cûda be.
Îro li ser Google-ê lêgerîna her tiştî tiştekî asayî ye. Lê dema ku dor tê ser penceşêrê, ev dikare pir xeternak be. Mirov ezmûnên xwe di komên sohbetê yên serhêl û foruman de parve dikin. Lê dîroka penceşêrê ya wan, dermankirina ku ew distînin û awayê ku laşê wan bersivê dide wê, dibe ku bi tevahî ji ya we cuda be.
Li ser bingeha çîrokên serhêl, li ser rewşa xwe bi lez û bez encam nede. Ev tenê dê bibe sedema tirs û streseke nehewce.
Heta komên piştgiriyê jî dikarin bibin dijwar. Bifikirin ku hin hevalên we dermankirina xwe qedandine û baş dibin, lê hûn neçar in ku tevahiya jiyana xwe dermankirinê bibînin. Dibe ku dîtina vê yekê dijwar be. Ji ber vê yekê cihekî bibînin ku ji bo we guncaw be û mirovên ku rewşa we fam dikin tê de hebin. Ger hûn dixwazin bizanin ka encamên we dê çi bin, cîhê çêtirîn ku hûn vê bikin tîmê we yê bijîşkî ye.
Mesrefa dermankirinê: Pirsgirêka herî mezin ku em li ser naaxivin
Ev mijarek e ku gelek kes naxwazin li ser biaxivin, lê bandorê li gelek kesan dike. Hin dermanên taybetî yên ku ji bo dermankirina penceşêrê têne bikar anîn pir biha ne. Heta ku em nexweş nekevin, em pê nizanin ka sîgortaya me dê çiqas bide, an jî em ê çiqas ji berîka xwe bidin.
Carinan, mirov neçar in ku ji ber lêçûna dermankirinê dev ji çalakî û hobiyên xwe yên bijare berdin. Ev zexta darayî dikare ji zexta nexweşiyê jî mezintir be. Ev pirsgirêkek mezin e ku em li Srî Lankayê jî dibînin. Ji ber vê yekê bi xebatkarên civakî yên di tîma bijîşkî ya xwe de jî li ser vê yekê bipeyivin. Dibe ku rê hebin ku hûn ji şîrketên dermanan, hikûmetê, an rêxistinên din hin rihetiyê bistînin.
Piştgiriya derûnî û tenduristiya derûnî pir girîng e
Heta ji bo kesekî ku bi salan bi pençeşêrê re jiyaye û xwe li gorî wê adapte kiriye jî, carinan hene ku her tişt ji nişkê ve bêzar û dijwar xuya dike. Carinan, dema ku hûn vedigerin klînîkê, dibe ku hûn tiştên kevin bi bîr bînin û dîsa giraniya nexweşiyê bînin bîra xwe.
Di demên weha de kes hene ku dikarin alîkariya we bikin. Şêwirmendên li nexweşxaneyan û xebatkarên civakî dikarin ji we re bibin alîkar ku hûn li ser hestên xwe biaxivin û hişê xwe azad bikin.Baştirîn mirovên li derdorê. Ger hûn hest dikin ku hûn hewce ne ku biaxivin, li benda `dîroka klînîkê` ya din nemînin. Bi wan re biaxivin.
Her wiha, dem ji bo tiştên ku kêfê tînin ji we re bibîne. Hin kes dê ji we re bêjin "xemgîn nebe, her tim bi awayekî erênî bifikire." Lê heke hûn xemgîn an hêrs in, tiştek xelet tune ku hûn wê îfade bikin. Heke hûn nekarin ji malbata xwe re bêjin, bi şêwirmendek pêbawer re bipeyivin. Ew rehetiyek mezin e ku hûn bikaribin bêyî tirsa ku werin darizandin tiştê ku di hişê we de ye bibêjin. Bi hevalan re bipeyivin, biçin meşê, û ji bo tiştên ku we kêfxweş dikin û rihet dikin dem veqetînin.
Peyama Birinê Malê
- Penceşêr her tim "şer" nîne. Carinan ew "rêwîtiyek" e ku divê were birêvebirin û jiyîn.
- Baweriya xwe bi dermankirina ku bijîşkê te hildibijêre bîne. Dibe ku dermankirina herî nû her tim dermankirina herî baş nebe.
- Tîma bijîşkî ji her bandorên alî, heta yên sivik jî, ku dibe ku di dema dermankirinê de çêbibin agahdar bike. Êşê nekişîne.
- Xwe bi xwendina tiştan li ser înternetê an bihîstina serpêhatiyên wan bi yên din re nede ber hev. Rêwîtiya her kesî cuda ye.
- Ji pêş de ji lêçûna dermankirinê haydar bin û heke pêwîst be ji daxwaza alîkariyê şerm nekin.
- Her wekî tenduristiya we ya laşî, tenduristiya we ya derûnî jî pir girîng e. Dema ku pêwîst be, alîkariya şêwirmendekî bigirin.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike