Werin em li ser pêşveçûna serî û mêjiyê pitika we (Nexweşiyên Serêkî) fêr bibin

Eger hûn dayikeke pêşerojê bin an jî kesek di malbata we de li benda zarokekî be, pir girîng e ku hûn her tiştî li ser tenduristiya pitika xwe bizanibin, ne wisa? Carinan, rewş hene ku serê, mejî, an jî stûna piştê ya pitikê di zikê dayikê de bi rêkûpêk pêş nakevin. Ev rewş in ku em jê re dibêjin Nexweşiyên Serfalîkî . Dema ku hûn vê navî dibihîzin netirsin, her çend hinekî tevlihev be jî, em ê bi awayekî hêsan, bi awayekî ku hûn fêm bikin, li ser biaxivin.

Ev Nexweşiyên Sefalîkî çi ne?

Bi kurtasî, nexweşiyên serî rewşên ku di qonaxa embrîyonîk de çêdibin, ango dema ku pitik di malzarokê de pêş dikeve, dema ku mêjî û stûna piştê bi rêkûpêk pêş nakevin. Ev kêmasiyên beşên pergala demarî ne. Ev rewş carinan dikarin bibin sedema anormaliyên di beşên din, organ û pergalên laş de.

Peyva "serî" ji peyveke Yewnanî ya kevnar tê ku tê wateya "serî". Her çend ev rewş bi giranî mêjî vedihewîne jî, ew dikarin bandorê li stûna piştê jî bikin, ji ber ku mêjî û stûna piştê bi hev re pêşve diçin. Bi hev re, ew Pergala Demarî ya Navendî (CNS) ya me pêk tînin.

Ev rewş dikarin ji sivik bigire heta pir giran bin. Di hin rewşên giran de, dibe ku fetus nikaribe li hember van rewşan bijî. Ev dikare bibe sedema windakirina ducaniyê di nav 20 hefteyên pêşîn ên ducaniyê de, an jî mirina pitikê piştî 20 hefteyan.

Ma cureyên nexweşiyên serî hene?

Belê, pisporên bijîşkî van mercan li gorî sê faktorên sereke dabeş dikin:

1. Cihê bandorê: Kîjan beşên sîstema demarî ya navendî (CNS) bandor dibin? Ma beş, organ, an sîstemên din ên laş bandor dibin?

2. Cewhera bandorê: Beşên bandordar ên pergala demarî ya navendî çawa ji ya ku dihat hêvîkirin cuda pêş ketine? Ango, ew mezintir in, piçûktir in, an bi awayekî din guherîne?

3. Sedem: Sedema vê derengketina pêşketinê çi ye? Gelo ji ber bûyerek an faktorek jîngehê ye ku bandor li dayika ducanî kiriye, an jî genetîkî ye?

Ev rewş çiqas gelemperî ne?

Nexweşiyên mejî di rastiyê de rewşên pir kêm in. Ew bandorê li di navbera 0,14% û 0,16% ji pitikên nûbûyî dikin. Lêkolîn nîşan didin ku ev rewş berpirsiyarê di navbera 3% û 6% ji mirinên jidayikbûnê ne.

Cureyên sereke yên nexweşiyên serî çi ne?

Bi piranî ev rewş dikarin di sê kategoriyan de werin dabeş kirin:

• Kêmasiyên lûleya demarî
• Cûdahiyên mezinahî ( di serî an mêjî de)
• Cûdahiyên şeklê ( di serî an mêjî de)

Kêmasiyên Lûleya Demarî

Lûleya demarî avahiyek taybet e ku di meha yekem a ducaniyê de di fetusê de pêş dikeve. Ji vê yekê ye ku mêjî, stûna piştê û stûna piştê paşê pêş dikevin. Bi gotineke din, ew bingeha pergala demarî ya pitikê ye. Ji ber vê yekê, ev rewşên têkildarî lûleya demarî rasterast bandorê li pêşkeftina pergala demarî ya navendî (CNS) dikin.

Ev rewş dikarin bibin sedema ku hin gavên di pêşveçûna mêjî an jî stûna piştê de xelet biçin, an jî qet çênebin. Li vir çend mînak hene:

• Anencefalî: Ev rewşek pir cidî ye ku tê de piraniya beşên mêjî û qirikê kêm pêşde diçin an jî qet pêş nakevin.
• Ensefalosele: Kunek di qorikê de ku dibe sedema derketina tevnên mêjî û şileya mejî-hestiyê wekî kîsikekê ji qorikê.
• Spina bifida: Pêşketina tevahî ya mêjiyê piştê têk diçe. Cureyên din ên vê yekê jî hene, wek meningosele û myelomeningosele.
• Malformasyona Chiari: Rewşek e ku tê de beşek ji mêjî ji vebûna li binê serê mirov derdikeve. (Tîpa II dikare bibe sedema rewşek bi navê myelomeningocele ku jê re spina bifida tê gotin.)

Cudahiyên Mezinahîyan

Ev guhertin in ku bandorê li mezinahiya serî an jî pergala demarî ya navendî dikin. Li ser bifikirin, carinan serî dikare pir mezin be, carinan jî dikare pir piçûk be.

• Cûdahiyên di mezinahiya qirikê de:
• Makrosefalî: Hebûna seriyekî bi awayekî anormal mezin.
• Mîkrosefalî: Serê mirov bi awayekî anormal piçûk e.
• Guhertinên mezinahiya mejî:
• Megalencephaly: Hebûna mejiyek bi mezinahiya anormal.
• Mîkroensefalî: Mejiyek bi piçûkiyeke anormal heye.

Cûdahiyên Şêweyê

Ev guhertinên di şiklê qirikê an mêjî de ne.

• Guhertinên di şiklê skull de:
• Akrosefalî: Serîyekî bilind an gilover.
• Brakîsefalî: Serî li piştê fireh û pehn e, li şûna ku gilover be.
• Guhertinên di şiklê mêjî de:
• Holoprosencefalî: Nîvkada (aliyên) mêjî ji hev cuda nînin.
• Lîssencefalî: Mejiyê nerm bê çirçik an girêkên mîna şopa tiliyan li ser rûyê mejî.
• Hîdranensefalî: Rewşek e ku tê de nîvgokên mejî ji ber zêdebûna şilava mejî-hesinî di serî de bi rêkûpêk pêş nakevin. (Ev ji rewşek bi navê hîdrosefalus cuda ye.)

Nîşaneyên van rewşan çi ne?

Nîşaneyên nexweşiyên serî li gorî rewşê pir diguherin. Ji ber ku gelek ji van rewşan hene, nîşan dikarin pir cûda bibin.

Hin nîşanên hevpar ên ku pir caran têne dîtin ev in:

• Astengiyên rewşenbîrî.
• Krîz an jî epîlepsî.
• Pirsgirêkên kontrola masûlkeyan û nexweşiyên tevgerê.
• windabûna qismî an bi tevahî ya hestên laş (dîtin, bihîstin, bîhn, tam, destdan).
• Lawazî an felcbûn ji ber pirsgirêkên bi stûn an jî demarên stûnê re.
• Astengiyên di pêvajoyên otomatîk ên laş de wekî helandin û nefesgirtin.
• Êş (ev dikare ji ber gelek sedeman çêbibe û dikare ji kesek bi kesek cûda bibe).

Ji bilî van nexweşiyên neurolojîk, pergalên din ên di laş de jî dikarin bandor bibin an jî pirsgirêkan wan hebe. Ev dikarin li gorî sedem û rewşa bingehîn pir cûda bibin. Doktorê we dikare nîşanên ku dikarin li gorî rewşa weya taybetî çêbibin çêtir rave bike.

Sedemên Nexweşiyên Sefalîkî çi ne?

Her tiştê ku bandorê li ser awayê pêşveçûna mêjî an pergala demarî dike dikare bibe sedema nexweşiya serî. Ev sedemên gengaz di çend kategoriyên sereke de ne:

• Jînetîk: Gelek nexweşiyên serî dikarin ji ber mutasyonên DNA-yê yên ji dêûbavan mîrasgirtî an jî yên nû çêbûyî çêbibin.
• Nexweşiyên bijîşkî yên dayikê di dema ducaniyê de: Gelek nexweşiyên bijîşkî dikarin bandorê li pêşveçûna fetusê bikin. Mînakî, nexweşiyên metabolîk û kêmasiyên xurekî (bi taybetî mîneralên wekî sifir, çînko û folat (asîda folîk - vîtamîna B9). Her weha, hin enfeksiyonan wekî toksoplazmoz, sîtomegalovîrus an rubella dikarin bibin sedema van nexweşiyan.
• Têkiliya bi hin madeyan re: Hin made, derman, an şert û mercên jîngehê dikarin bandorê li pêşveçûna fetusê bikin. Pispor van wekî "teratogen" jî bi nav dikin. Mînak: metalên jehrîn ên wekî sifir û civa, hin antîbiyotîk, an jî dermanên ziravkirina xwînê.
• Şert û mercên jîngehê: Têkiliya bi tîrêjên wekî makîneyên tîrêjên X, an jî derbaskirina demê di hewzên germ an saunan de jî dikare bandorê li fetusê bike. Birîndarbûnên laşî di dema ducaniyê de jî dikarin xetera zirara li ser fetusê zêde bikin û bandorê li pêşveçûna pergala demarî bikin.

Faktorên rîskê ji bo van şert û mercan çi ne?

Gelek faktorên rîskê ji bo nexweşiyên serî hene. Hin faktor, wekî gen û dîroka malbata we, li derveyî kontrola me ne. Hin ji wan, wekî dûrketina ji hin çalakî an karan di dema ducaniyê de, an sînordarkirina xwarina hin cureyên masiyan (masiyên ku masiyên din dixwin, asta wan a ciwayê bilind e) di dema ducaniyê de, dikarin werin birêvebirin.

Doktorê we dikare ji we re bibe alîkar ku hûn faktorên rîska xwe û tiştên ku hûn dikarin li ser wan bikin diyar bikin. Ger kesek di malbata we de nexweşiyên serî hebe, ew dikarin pêşniyar bikin ku hûn bi pisporek din re, wekî şêwirmendê genetîkî, biçin.

Komplîkasyonên Nexweşiyên Sefalîk çi ne?

Mîna van rewşan, tevliheviyên wan jî pir diguherin. Hin rewş tenê tevliheviyên sivik hene, an jî dibe ku qet tevlihevî nebin. Yên din tevliheviyên giran hene, wek pirsgirêkên nefesê, krîz, an nexweşiya dil. Di rewşên herî giran de, nexweşiyên serî rê li ber mezinbûna rast a mêjî û pergala demarî digirin. Ji ber vê yekê rewşên giran pir caran jiyanê tehdît dikin.

Doktorê we kesê herî baş e ku ji we re vebêje ka zarokê we çi kompîkasyonan dikare bi dest bixe û hûn dikarin çi bikin.

Nexweşiyên cefalîk çawa têne teşhîskirin?

Gelek nexweşîyên serî dikarin berî zayînê bi karanîna teknolojiyên wênekirinê yên wekî sonografî werin teşhîskirin. Hin ji wan dikarin piştî zayînê bi rêya muayeneya fîzîkî werin teşhîskirin. Di rewşên din de, dibe ku ji bo destnîşankirina rast a rewşa bingehîn ceribandinên teşhîs, wênekirinê û laboratîfê yên din hewce bin.

Li vir çend ceribandin hene ku berî û piştî zayîna pitikê dikarin bêne kirin:

• Tomografiya X-ray an jî tomografiya kompûterî (CT) bi skankirinê.
• Wênekirina Rezonansa Magnetîk (MRI)
• Testên laboratîfê yên li ser xwînê an şilekên din ên laş.
• Testa genetîkî (berî an piştî zayînê).

Li gorî rewşa gumanbar, nîşanan û faktorên din, piştî jidayikbûna pitikê, testên din dikarin werin kirin. Doktorê we kesê herî baş e ku ji we re bêtir agahdarî li ser testên ku ew pêşniyar dikin bide.

Ev rewş çawa tên dermankirin? Gelo ew dikarin bên dermankirin?

Dermankirina nexweşiyên serî pir cûda dibe. Hin nexweşî nayên dermankirin, û bandorên wan ew qas giran in ku ne gengaz e ku meriv bi wan re bijî.

Hin rewş dikarin bi emeliyat an rêbazên din werin dermankirin. Lêbelê, gelek nexweşiyên serî rasterast nayên dermankirin, û tenê vebijark ew e ku meriv hewl bide ku nîşanan birêve bibe. Ev dibe ku karanîna dermanan, emeliyat, amûrên alîkar û pêlavên rastkirinê di nav xwe de bigire.

Ji ber ku ev dikare pir cûda bibe, bijîşkê we kesê herî baş e ku ji we an hezkiriyê we re rave bike ka çi vebijark hene. Ew dikarin ji we re vebêjin ka çi dermankirin û vebijark hene, ew çi pêşniyar dikin, û hûn dikarin ji bo zarokê xwe çi bikin da ku ji dermanan herî zêde sûd werbigire an wan bibandortir bike.

Ger zarokê/a min nexweşiya serî hebe, ez dikarim çi hêvî bikim?

Pir caran, hûn, dêûbav, parêzvan, an lênêrînvanê din, yekem kes in ku dizanin zarokê we nexweşiya serî heye. Ev ji ber ku piraniya nexweşiyên serî di dema jidayikbûnê de an jî di nav çend salên pêşîn ên jiyanê de têne teşhîs kirin. Ev dikare pir cûda bibe, ji ber vê yekê bijîşkê we kesê çêtirîn e ku ji we re bêje ka hûn çi hêvî dikin.

Hin nexweşiyên serî dikarin tenê bandorek piçûk li ser jiyana zarokekî bikin û dikarin bi alîkariyek piçûk an guhertinan werin birêvebirin. Hin ji wan dikarin di destpêka jiyanê de bi emeliyat an prosedurên din ên bijîşkî jî werin sererast kirin.

Lêbelê, nexweşiyên serî pir caran giran in. Ew dikarin şiyana zarokekî ji bo lênêrîna xwe, biryardana ji bo xwe, an jî jiyana serbixwe kêm bikin. Di gelek rewşan de, zarokên bi van nexweşiyan zirara giran a mêjî hene. Dibe ku ew nikaribin lênêrîna xwe bikin an jî rewşa xwe fam bikin.

Ev şert û merc çiqas berdewam dikin?

Nexweşiyên mejî nexweşiyên zikmakî ne, yanî ew di dema jidayikbûnê de hene. Her çend hin ji wan dikarin piştî jidayikbûnê bi qismî an bi tevahî werin sererast kirin jî, gelek ji wan nikarin. Ger ew neyên sererast kirin an derman kirin, ew nexweşiyên jiyanî ne.

Perspektîfek ji bo van rewşan çi ye?

Pêşbîniya nexweşiyên serî ji kesekî bo kesekî din pir diguhere, hetta di navbera kesên bi heman nexweşiyê de jî. Ji ber ku ev rewş dikarin ji bo her kesî bi awayên bêhempa pêşve biçin. Doktorê zarokê we kesê herî baş e ku ji we re li ser pêşbîniya muhtemel û tiştên ku hûn dikarin bikin da ku wê baştir bikin vebêje.

Gelo Nexweşiyên Sefalîk Dikarin Pêşîlê Bigirin?

Ev rewş dikarin bi awayekî ji nişka ve çêbibin, ji ber vê yekê bi misogeriya 100% nayên astengkirin. Her çend rewşên genetîkî yên ku dibin sedema wan pir caran mîras in jî, ew carinan dikarin ji ber mutasyonên xweber jî çêbibin, ango ew ji we nayin veguhestin zarokê we.

Her çend ne mimkûn be ku bi tevahî pêşî li wê bigirin, lê tişt hene ku hûn dikarin bikin da ku xetera pirsgirêkên bi pêşveçûna fetusê re di dema ducaniyê de kêm bikin.

Ez dikarim çi bikim da ku rîskê kêm bikim?

Çend rê hene ku meriv xetera pirsgirêkên bi pêşveçûna fetusê re kêm bike:

• Ji teratogenan dûr bisekinin:Ji ber ku ew bi metalên giran, kîmyewî û dermanên ku di pêşveçûna fetusê de xetereyek mezin in, dûr bisekinin. Her wiha ji alkol, karanîna dermanên bê reçete û berhemên titûnê (tevî elektronîka elektronîkî) dûr bisekinin.
• Xwe ji xetereyan biparêzin: Di dema ducaniyê de ji çalakiyên ku dikarin zirarê bidin fetusê dûr bisekinin. Her wiha, ji çalakiyên ku germahiyên bilind tê de hene, wek hewzên germ û saunayan, dûr bisekinin.
• Rîska malbata xwe bizanin: Ger kesek di malbata we de xwedî dîrokek nexweşiyên serî be, bi bijîşkê xwe re bipeyivin ka gelo divê hûn berî ducanîbûnê an jî di destpêka ducanîbûna xwe de ceribandina genetîkî bikin. Ger rîska malbata we nayê zanîn, bijîşkê we dê ji we re şîret bike ka divê hûn ceribandinê bikin an na.
• Xwarinê bidin pêşiyê: Ger hûn ducanî ne an jî plan dikin ku di demek nêzîk de ducanî bibin, divê hûn di dema ducaniyê de xwarinê bidin pêşiyê. Piştrast bikin ku hûn mîqdara rojane ya pêşniyarkirî ya xurdemeniyên sereke yên wekî folat (ku wekî asîda folîk an vîtamîna B9 jî tê zanîn) digirin. Li Srî Lankayê, asîda folîk bi rêkûpêk ji dayikên ducanî re tê dayîn. Doktorê we dê li ser mîqdara ku hûn hewce ne û xurdemeniyên din ên ku divê hûn bigirin şîretê bide we. Her weha hûn dikarin ji Xebatkarê Tenduristiya Malbatê (PHM) ya herêmî şîretê bistînin.

Ez çawa li zarokê xwe xwedî derdikevim?

Gelo zarokekî bi nexweşiya serî dikare were lênêrînkirin û çawa dikare lênêrînê lê were kirin, ev yek bi gelek faktoran ve girêdayî ye. Ev rewşa zarok û giraniya wê dihewîne. Gelek zarokên bi nexweşiyên serî ewqas giran bandor dibin ku ew hewceyê lênêrîna bijîşkî ya jiyanî ne. Dibe ku hin ji wan tenê hewceyê serdanên bijîşkî yên pir caran bin. Dibe ku yên din hewceyê lênêrîna pispor a 24/7 bin ku tenê di tesîseke bijîşkî de dikare were peyda kirin.

Ji ber ku ev bersiv dikare pir cûda bibe, bijîşkê we kesê herî baş e ku ji we re bibêje ka zarokê we, an jî hezkiriyê we yê bi vê nexweşiyê re, dikare xwe bi xwe xwedî bike. Bijîşkê we dikare rêberiya we bike ka hûn çawa çêtirîn lênêrîna zarokê xwe bikin.

Dê û bavên ducanî qet naxwazin bibihîzin ku tiştek di pêşveçûna fetusê de xelet e an jî ku pitika wan a nûbûyî nexweşiyeke cidî heye. Hin nexweşiyên serî sivik in, ango bandorek hindik an jî qet li ser jiyana pitikê nakin. Yên din dikarin werin dermankirin. Mixabin, hin ji wan ewqas giran in ku dikarin bibin sedema mirinê an jî pirsgirêkên jiyanî.

Dema rewşek weha bi awayekî bandorê li jiyana we dike, normal e ku hûn tirs, fikar, an hêrs bibin. Di van hemû rewşan de, girîng e ku hûn li ser lênêrîna xwe û hezkiriyên xwe bisekinin. Doktorên we dikarin di vê pêvajoyê de rêberiya we bikin û bersiva pirsên li ser tiştê ku hûn hêvî dikin bidin. Ew dikarin ji we re bibin alîkar ku hûn çavkanî û piştgiriya ku hûn hewce ne bibînin da ku fêm bikin ka çi diqewime û hûn dikarin çi bikin. Encama dawîn çi dibe bila bibe, tişt hene ku hûn dikarin bikin da ku ji her tiştê ku diqewime re mijûl bibin, birêve bibin, an jî baş bibin, û ev ne pêvajoyek e ku hûn neçar in ku bi tena serê xwe derbas bibin.

Tiştên herî girîng ên ku divê werin bîranîn (Peyama Birinê Malê)

• Nexweşiyên mejî û pişta pitikê di zikê dayikê de bi rêkûpêk pêş nakevin û ev rewş çêdibin.
• Ev kêm in, lê dikarin ji sivik bigire heya pir giran bin.
• Sedemên wê cûrbecûr in: genetîk, rewşên dayikê di dema ducaniyê de, rûbirûbûna bi hin madeyan re, û hwd.
• Nîşane, dermankirin û pêşbîniya nexweşiyê li gorî rewşê pir diguherin. Girîng e ku meriv şîreta bijîşkî bigire.
• Her çend bi tevahî neyê pêşîlêgirtin jî, bi şopandina şêwazek jiyanek saxlem di dema ducaniyê de (bi taybetî girtina asîda folîk) û dûrketina ji faktorên rîskê, xetere dikare heta radeyekê kêm bibe.
• Di rewşek wiha de tirs tiştekî normal e. Tu ne bi tenê yî, ji bijîşk û komên piştgiriyê alîkariyê bistîne.