Gelo gelek caran êşeke ecêb dikişînî ser te ku ji pişta serê te dest pê dike û ber bi stûyê te ve diçe? Gelo ev êş bi taybetî dema ku tu dikuxî, dipişkî, an jî tiştekî giran radikî zêde dibe? Carinan serê te diêşe , dema dimeşî hevsengiya xwe winda dikî, an jî destên te bêhest dibin? Her çend tu difikirî ku ev serêşên normal in jî, carinan dibe ku sedemek din a veşartî li pişt wan hebe. Ev yek ji wan rewşên kêm lê girîng e ku divê meriv hay jê hebe.
Bi kurtasî, Malformasyona Chiari çi ye?
Ev navekî hinekî tevlihev e, lê em wê hêsan bihêlin. Mejiyê me di hundirê serê me de tê parastin. Li binê vê serê me, tam li cihê ku stû bi serê me re digihîje hev, qulikek heye ku tê de stûna meya piştê dikeve. Di zimanê bijîşkî de jê re "foramen magnum" tê gotin.
Di rewşek bi navê malformasyona Chiari de, beşa jêrîn a mejiyê me, bi taybetî beşa ku jê re cerebellum tê gotin, bi rêya foramen magnumê tê kişandin an jî tê pelçiqandin nav valahiya ku mêjiyê piştê lê ye. Wê wekî ku hûn hewl didin tiştek ji ya ku dikare bikeve mezintir têxin nav valahiya piçûktir bifikirin.
Mejîşkê me ew e ku tevgerên me, hevsengiya me dema dimeşin, kontrolkirina helwestê, û heta radeyekê bala me kontrol dike. Ji ber vê yekê dema ku ev beş bandor dibe, pirsgirêkên têkildar dikarin derkevin holê.
Ev zext rê li ber herikîna şileya mejî-hestiyê (CSF) digire, ku li dora mejî û stûna piştê digere. Ev mîna lûleyeke avê ya girtî ye. Ev zextê li ser beşên mejî û stûna piştê dike, û dibe sedema nîşanên cûrbecûr.
Ev çima diqewime? Sedem çi ne?
Pir caran, kêmasiya Chiari rewşek zikmakî ye. Ev tê vê wateyê ku ev rewş ji ber kêmasiyek di pêşveçûna mêjî û serî de çêdibe dema ku pitikê di zikê dayikê de mezin dibe. Ev ji ber wê yekê ye ku hin kes di serî de cîhek ji ya normal piçûktir heye ku jê re fossa paşîn tê gotin, ku ew cihê ku mêjî lê ye. Lê lêkolîner hîn jî ne ewle ne ku çima ev diqewime.
Carinan ev dikare ji ber sedemên genetîkî be.
Kêm caran, ev rewş dikare piştî zayînê, ango di mezinbûnê de çêbibe. Ew dikare ji ber van sedeman çêbibe:
- Tumorek mejî.
- Birîndarbûna serî dikare di mêjî de bibe sedema kîsikek tijî şilav (kîst) an jî xwînrijandin (hematoma).
- Rewşeke bi navê "hîdrosefalus" e, ku kombûna avê di mêjî de ye.
- Rewşên din ên têkildarî stûna piştê yên wekî sendroma korda girêdayî.
Ma celebên cûda yên vê rewşê hene?
Belê, ev rewş li gorî giraniya wê û rêjeya bandorkirina beşên mêjî li gorî çend celebên sereke tê dabeş kirin.
| Awa | Ravekirina hêsan |
|---|---|
| Tîpa I | Ev cureya herî gelemperî û herî kêm cidî ye. Tenê beşa jêrîn a mejî (cerebellum) tê avêtin nav kanala piştê. Hin kes dikarin bêyî nîşanan bijîn. Ew pir caran ji ber sedemek din bi tesadufî di dema MRI skankirinê de tê kifş kirin. |
| Tîpa II | Ev jî wekî `(malformasyona Arnold-Chiari) tê binavkirin. Li vir, hem mejî û hem jî qurmê mejî ber bi jêr ve têne kişandin. Ev yek pir caran bi kêmasiya jidayikbûnê `(spina bifida)` re tê dîtin. |
| Tîpa III | Ev cureyek pir kêm û cidî ye. Beşên mêjî ji serî derdikevin û ber bi pişta stûyê ve diçin. Ev dikare jiyanê bixe xeterê. |
| Tîpa IV | Ev jî pir kêm e. Di vê rewşê de, mejî bi tevahî pêş neketiye. An jî, beş wenda ne. |
Nîşaneyên herî gelemperî yên nexweşiya tîpa I çi ne?
Ne her kesê bi Tîpa I dê nîşanan bibîne. Lêbelê, heke nîşan çêbibin, hin ji wan ev in:
- Êşa serêşê ya li aliyê çepê û êşa stûyê:Ev nîşana sereke û herî gelemper e. Êş dema kuxik, pişikandin, an jî hildana tiştên giran zêde dibe.
- Sergêjî û Pirsgirêkên Hevsengiyê : Hest bi sergêjiyê tê, mîna ku hûn ê dema ku hûn dimeşin bêhiş bibin.
- Lawaziya masûlkeyan.
- Bêhestî an hestên din ên neasayî di dest û lingan de .
- Pirsgirêkên dîtinê: dîtina nezelal, dîtina duqat.
- Zehmetiyên daqurtandinê.
- Zengîn di guhan de (tinnitus) û kêmbûna bihîstinê.
- Pirsgirêkên xewê: Bêxewî, an jî rawestandina nefesgirtinê ji bo demên kurt di dema xewê de (apnea xewê).
- Dilxelandin û vereşîn.
Ya girîng ew e ku ev nîşan dikarin ji mirovekî bo mirovekî pir cûda bibin. Û ew her gav ne wek hev in. Hin rojan ew dikarin xirabtir bin, hin rojan ew dikarin çêtir bin.
Tu vê çawa dibînî, Doktor?
Piştî ku we nîşanên xwe vegot, bijîşkê we dê pêşî we bi baldarî muayene bike, bi taybetî muayeneyek neurolojîk . Ev ê hevsengî, hêza masûlkeyan, refleks û hestên we kontrol bike.
Dûvre, heke di derbarê vê rewşê de gumanek hebe, ew ê we ji bo çend ceribandinan bişînin da ku wê piştrast bikin.
- MRI (Wêneya Rezonansa Magnetîk): Ev ceribandina herî baş û girîng e ji bo teşhîskirina malformasyona Chiari. MRI dikare avahiya mêjî û stûna piştê pir zelal bibîne. Ew dikare tam bibîne ka mêjî çiqas hatiye zextkirin û gelo herikîna şileya `CSF` asteng bûye.
- MRIya sînemayî: Ev cureyekî taybet ê MRIyê ye. Ew mîna vîdyoyê ye. Hûn dikarin CSFyê di wextê rast de, ango zindî, bibînin ku li dora mêjî digere.
- Tomografiya Komputerê (CT): Ev dikare her anormaliyek di hestiyên serê de kontrol bike.
Dermankirin çi ne?
Dermankirin bi cûreya nexweşiya we, giraniya nîşanên we û bandora wê li ser jiyana we ya rojane ve girêdayî ye.
1. Bê Nîşane: Ger Tîpa I ya nexweşiya şekir li cem we hebe û tu nîşane li cem we tune bin, an jî ew we aciz nekin, dibe ku hûn ne hewceyî dermankirinê bin . Doktorê we dê ji we re bêje ku hûn bi rêkûpêk werin kontrolên kontrolkirî da ku rewşa we bişopînin.
2. Derman:Eger nîşanên wek êşa serî û êşa stûyê we hebin, dibe ku bijîşkê we dermanên êşbir (NSAID) û rihetkerên masûlkeyan ji bo kontrolkirina wan binivîse.
3. Emeliyat: Heke nîşanên we yên giran hebin ku bi dermanan nayên kontrolkirin, an jî heke skan zirara mêjî an stûna piştê nîşan bide, dibe ku bijîşkê we emeliyat pêşniyar bike.
Du armancên sereke yên neştergeriyê ev in:
- Zexta li ser mêjî û stûna piştê kêm dike.
- Vegerandina herikîna şileya CSF.
Emeliyata herî berbelav Emeliyata Dekompresyona Fossa Posterior e. Di vê de, cerrah perçeyek piçûk ji bingeha hestiyê serî, li cihê ku ew bi stûyê re digihîje, derdixe. Ev ji bo mêjî û stûna piştê cîhek bêtir diafirîne. Parzûna li dora mêjî (dura) jî tê vekirin û peçek li cîhê wê tê dirûtin. Ev dihêle ku şileya mêjî-hesinî (CSF) bi azadî biherike.
Heke hîdrosefalus (kombûna avê li ser mêjî) jî hebe, dibe ku pêdivî bi danîna şantekê hebe da ku şilava zêde were derxistin.
Peyama Birinê Malê
- Malformasyona Chiari kêmasiyeke avahiyî ye ku ji ber pêlkirina beşa jêrîn a mêjî nav kanala piştê çêdibe.
- Di Tîpa I de, ku cureya herî berbelav e, piraniya mirovan ti nîşanan nîşan nadin. Her çend nîşan hebin jî, nîşana sereke êşa serî li pişta serî û stûyê ye.
- Testa sereke ya ku ji bo tespîtkirina vê nexweşiyê tê bikar anîn skankirina MRI ye.
- Eger nîşan tune bin, pêdivî bi dermankirinê nîne. Ger nîşan hebin, ew bi derman an jî emeliyatê têne dermankirin.
- Heger guman an nîşanên we hebin, tiştê çêtirîn ew e ku hûn ji bo şîretê biçin cem bijîşkê xwe . Pir girîng e ku hûn li şûna lêgerîna agahdariyê li ser înternetê, li gorî şîreta bijîşkî tevbigerin.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike