Chordoma: Werin em li ser vê kansera nadir ku di stûyê piştê de pêş dikeve fêr bibin.

Gelo we qet navê 'Chordoma' bihîstiye? Dibe ku na. Ji ber ku ew rewşek pir kêm e, ango rewşek xerab e ku kêm tê dîtin. Ev tumora kanserê li du deverên pir girîng ên laşê me pêş dikeve. Yek stûna me ye, û ya din jî bingeha serê me ye. Dema ku peyva kanser li cîhek wusa tê gotin, maqûl e ku meriv hinekî bitirse. Lê xem neke. Em ê bi awayekî hêsan, zelal û têgihîştî ji bo we li ser her tiştî biaxivin.

Bi kurtasî, Chordoma çi ye?

Kordoma penceşêrek e ku di hestiyên me de pêş dikeve. Bi rastî, ew ji komek penceşêran e ku jê re sarkom tê gotin. Ew penceşêrek pir hêdî mezin dibe. Ev tê vê wateyê ku ew dikare demek dirêj bê nîşan bimîne.

Ev kanser dikare li her deverê stûnê de pêş bikeve, lê sê cihên herî gelemper hene:

• Xala herî nizm a stûnê (Sacrum): Nêzîkî %35ê hemî kordoman li vê deverê pêş dikevin.
• Bingeha qoqê: %35ê din ê rewşan li vir pêş dikevin. Hestiyê li vê nuqteyê wekî 'clivus' tê binavkirin. Ji vê cureyê re 'chordoma clival' jî tê gotin.
• Movikên din ên stûnê: %30 yên mayî li beşên din ên stûnê çêdibin. Ew herî zêde li movika duyemîn a gerdenê, û piştre movika lumbar û toraksê tên.

Mezintirîn zehmetiya vê penceşêrê ew e ku her çend hêdî hêdî mezin dibe jî, ew êrîşî beşên girîng ên pergala demarî ya derdorê dike. Ev tê vê wateyê ku ew dikare zirarê bide deverên pir hesas ên wekî mejî û stûna piştê.

Tiştekî din jî ew e ku ew meyla dubarebûnê heye, hetta piştî dermankirinê jî. Bi gelemperî ew li heman cihê ku berê bû vedigere. Her wiha, di nêzîkî %30 - %40ê rewşan de, ev penceşêr dikare li deverên din ên laş belav bibe (metastazîze bike). Ger wisa bike, ew bi gelemperî li van deveran belav dibe:

• Bo pişikan
• Ber bi girêkên lîmfê yên derdorê
• Bo hestiyên din
• Bo kezebê
• Ji bo çerm

Ma celebên Chordoma hene?

Belê, Rêxistina Tenduristiyê ya Cîhanê (WHO) sê celebên sereke yên vê penceşêrê destnîşan kiriye. Ev dabeşkirin li gorî awayê xuya kirina şaneyên penceşêrê di bin mîkroskopê de (histolojî) ne. Werin em bibînin ka ew çi ne.

Kî bi îhtîmaleke mezin ev nexweşî digire dest? Çiqas belav e?

Her çend kondroma dikare di her temenî de çêbibe jî, ew herî zêde di mezinên di navbera 50 û 80 salî de ye. Rêjeyek piçûk, nêzîkî %5, di zarokan de çêdibe. Her wiha, mêr bi qasî 1,5 carî ji jinan bêtir bi vê nexweşiyê dikevin.

Ev ewqas kêm e ku her sal tenê yek ji milyonek (100,000) kesan di nifûsê de bi vê nexweşiyê dikeve . Ev tê vê wateyê ku heta li welatekî wekî ya me jî, her sal gelek kêm bûyerên nû têne ragihandin.

Nîşaneyên vê çi ne?

Her ku kordom mezin dibe, zextê li ser mejî an jî stûna piştê ya derdorê dike. Ev zext dibe sedema nîşanan. Her wiha, nîşan dikarin li gorî cihê tumorê cûda bibin.

Werin em di tabloya jêrîn de bibînin ka nîşan li gorî cihê girêkê çawa diguherin.

Çima ev cureyê penceşêrê pêş dikeve? Sedema wê çi ye?

Lêkolîner hîn jî nikarin sedema rastîn destnîşan bikin, lê ew bawer dikin ku mutasyonên di genek bi navê TBXT de rolek dilîzin.

Li ser vê yekê bifikirin, dema ku pitik di zikê dayika xwe de dest bi pêşketinê dike, berî ku stûn pêş bikeve, îskeletek piçûk bi navê notochord çêdibe. Ev e ku paşê dê bibe stûna piştê. Bi gelemperî, ev notochord heta ku pitik nêzîkî 8 hefteyan be bi tevahî winda dibe.

Lê pir kêm caran, hin ji van şaneyan dikarin di binê serê serî an jî di hestiyên stûnê de bimînin. Baweriya wê ew e ku paşê, heke di gena TBXT de ku me behsa wê kir guhertinek çêbibe, ev şaneyên mayî dikarin dest bi mezinbûneke bêkontrol bikin û bibin kansera kondromê.

Wekî din, mirovên bi rewşa genetîkî ya skleroza tuberous di xetereya hinekî bilindtir a pêşxistina chordoma de ne.

Meriv çawa nexweşiyê teşhîs dike? (Teşhîs)

Eger nîşanên jorîn li cem we hebin, divê hûn pêşî biçin cem bijîşkê xwe. Bijîşk dê ji we li ser nîşan û dîroka we ya bijîşkî bipirse. Piştre, ew ê muayeneyek fîzîkî û muayeneyek neurolojîk pêk bînin.

Eger guman tê kirin ku girêkek penceşêrê heye, bijîşk dê we ji bo testên wênekêşiyê bişîne.

• Tîrêjên X
• Tomografiya kompûterî (CT) skankirin
• Skenkirina Wênekirina Rezonansa Magnetîk (MRI)

Piştî van testan, îhtîmal e ku hûn ji bo bijîşkekî pispor ê penceşêra hestiyan werin şandin. Dibe ku testên din hewce bin da ku nexweşî were piştrast kirin û were dîtin ka ew li deverên din ên laş belav bûye an na.

Tek rêya ji sedî sed piştrastbûna li ser nexweşiyê biyopsî ye , ku tê de nimûneyek pir piçûk ji girêkê bi karanîna derziyek piçûk tê girtin û di bin mîkroskopê de tê muayene kirin.

Çawa tê dermankirin?

Dermankirina sereke û çêtirîn ji bo kordomê emeliyat e. Encamên çêtirîn ji bo nexweş bi rakirina piraniya girêka penceşêrê (en bloc resektion) têne bidestxistin.

Lêbelê, ev ne ewqas hêsan e ku xuya dike ji ber ku, wekî ku me berê jî nîqaş kir, ev tumor li nêzîkî organ û demarên pir hesas û girîng çêdibin.

• Tumorên li binê qirikê: Ev pir dijwar e ku bi tevahî werin rakirin ji ber ku ew nêzîkî stûna mêjî, demarên girîng û damarên xwînê ne.
• Tûmorên piştê: Ev dikarin êrîşî stûna piştê, demaran û damarên xwînê yên sereke bikin. Ger ev di dema emeliyatê de zirar bibînin, seqetbûna mayînde an jî mirin dikare çêbibe.

Ji ber vê yekê, cerrahên mejî hewl didin ku bi qasî ku pêkan be tumorê bêyî ku zirarê bidin nexweş derxînin.

Penceşêra Chordoma bi gelemperî bersivek baş nade radyasyon û kemoterapiyê, ji ber vê yekê ev kêm kêm wekî dermankirinên sereke têne bikar anîn. Lêbelê, radyasyon piştî emeliyatê tê dayîn da ku şaneyên penceşêrê yên mayî ji holê rake û xetera vegera penceşêrê kêm bike.

Lêkolîner niha li ser dermankirinên nûjen ên wekî terapiya hedefgirtî û îmmunoterapiyê lêkolîn dikin.

Pêşbîniya nexweşiyê çi ye?

"Pêşbîn" pêşbîniyek e li ser îhtîmala başbûn û saxmayînê ji nexweşiyekê. Di rewşa kondromayê de, ev yek bi çend faktoran ve girêdayî ye:

• Cihê tumor û çiqas di dema emeliyatê de hatiye rakirin: Ger tumor bi tevahî hatibe rakirin, encam çêtir in.
• Gelo kanser belav bûye (metastazî kiriye):Eger ew li organên dûr ên laş belav bûbe, rêjeya saxmanan kêm dibe.
• Temen di dema teşhîsê de: Encam dibe ku di mirovên ji 60 salî mezintir de hinekî nizmtir bin.
• Cureyê penceşêrê: Cureyên konvansiyonel ji celebên êrîşkartir ên wekî "Dediferansiyelkirî" yên ku me nîqaş kirin encamên çêtir didin.

Li gorî lêkolînekê, rêjeyên saxmayînê yên nexweşên chordoma wiha ne:

• Piştî 3 salan: %80.5
• Piştî 5 salan: %68.4
• Piştî 10 salan: %39.2

Gelo ev nexweşî dikare bê astengkirin? Kengî divê ez biçim cem bijîşk?

Ji bo pêşîgirtina li pêşketina kondromayê em nikarin tiştekî bikin. Piraniya rewşan bi awayekî rasthatî çêdibin. Ger kesek di malbata we de kondroma an jî sklerozê tuberoz hebe, girîng e ku hûn bi rêkûpêk muayeneyên bijîşkî bikin.

Tiştê herî girîng şopandina demdirêj piştî dermankirinê ye. Kondroma penceşêrek e ku dikare bi salan piştî dermankirinê jî dubare bibe. Ji ber vê yekê, girîng e ku hûn li gorî şîretên tîmê bijîşkî bi rêkûpêk biçin kontrolên kontrolkirî.

Eger nîşanên nû çêbibin an jî nîşanên we xirabtir bibin, tavilê biçin cem bijîşkê xwe.

Normal e ku hûn gava hûn li ser penceşêreke ewqas nadir dibihîzin, bitirsin û xemgîn bibin. Lê ji bîr mekin, tîma weya bijîşkî dê bi we re bixebite da ku plana dermankirinê ya çêtirîn ji bo we pêş bixe û çêtirîn bikin da ku kalîteya jiyana we baştir bikin.