Ma her tim mor li te tên? Xwîn ji te tê? Ev dibe ku ITP (Trombosîtopeniya Parastinê) be.

Gelo we qet ji nişkê ve li ser laşê xwe yek an du şîn dîtine û we gotiye, "Wow, ev li ku derê ket?" Carinan şînên piçûk ên weha normal in. Lê heke bê sedem li seranserê laşê we şîn bibin, heke dema ku hûn diranên xwe firçe dikin pozê we xwîn dibe, an jî heke xêzek piçûk jî xwîn rawestîne, ev tiştek e ku meriv pê xemgîn bibe. Îro em li ser rewşek diaxivin ku dibe sedema nîşanên wekhev, lê gelek kes pê nizanin. Ew ITP ye.

Bi kurtasî, ITP çi ye?

Navê tevahî yê nexweşiyê, ku wekî ITP tê kurtkirin, Trombosîtopeniya Îmûnî ye. Ev rewşeke pir kêm e ku bi xwînê ve girêdayî ye.

Li ser vê yekê bifikirin, di xwîna me de perçeyên şaneyên pir piçûk hene ku jê re "trombosît" tê gotin. Ew di laşê me de mîna leşkerên piçûk in. Ger li derekê birîn an birîndarî hebe, karê sereke yê van trombosîtan ew e ku ber bi wir ve biçin, bi hev ve bimînin û xwînê rawestînin.

Niha, ev e tiştê ku bi kesekî bi ITP re dibe. Sîstema parastinê, ku laşê me ji nexweşiyan diparêze, ji nişkê ve têk diçe. Ji ber vê tevliheviyê, sîstema parastinê bi xeletî 'leşkerên' me yên baş, ango trombosîtan, wekî dijminekî ji derve nas dike. Dûv re, ji ber wê sînyala xelet, sîstema parastinê dest bi tunekirina van trombosîtan dike.

Dema ku hejmara trombosîtan kêm dibe, şiyana wan a rawestandina xwînrijandinê jî kêm dibe. Ji ber vê yekê hûn dest bi şînbûn û xwînrijandina bêsedem dikin.

Cureyên sereke yên ITP çi ne?

ITP li gorî dirêjahiya wê, li sê cureyên sereke tê dabeşkirin. Zanîna vê yekê ji bo we pir girîng e.

Nîşaneyên ITP çi ne?

Nîşane tenê dema ku jimara trombosîtan pir kêm be xuya dibin. Dibe ku hin kes di destpêkê de ti nîşanan nîşan nedin.

• Morbûnên ji nişka ve: Morbûnên şîn-mor ên ji nişka ve bêyî ku trawmayek çêbibe li ser laş xuya dibin.
• Xalên sor li ser çerm: Xalên sor-mor (`petechiae`) ku dişibin çirçikên piçûk, nemaze li ser lingên jêrîn. Ev di rastiyê de xwîn e ku ji damarên xwînê yên piçûk ên di bin çerm de diherike.
• Xalên mezin: Carinan xalên mezin ên sor, binefşî, an qehweyî (`Purpura`) xuya dibin.
• Xwînberdana pozê: Pozê we dikare xwîn bibe, hem dema ku hûn diranên xwe firçe dikin û hem jî dema ku hûn tenê li wir radiwestin.
• Xwînrijandina poz: Dema ku xwînrijandina poz dest pê dike, rawestandina wê dibe ku dijwar be.
• Xwîn di mîz an jî feqiyê de: Ev nîşanek hinekî cidîtir e.
• Xwînberdana zêde ya mehane li jinan: Heyzdan ji 7 rojan zêdetir dom dike û xwînberdana zêde ye.
• Westiyayîyeke neasayî: Westiyayîyeke zêde û bêsebeb hîs dibe.

Sedemên ITP çi ne?

Wekî ku me berê jî behs kir, sedema sereke ya ITP pirsgirêkek bi pergala parastinê re ye. Lêbelê, ITP dikare li gorî sedema çêbûna vê pirsgirêkê li du celeb were dabeş kirin.

1. ITP-ya Seretayî: Di vê cureya ITP-ê de, sedemek derveyî ya eşkere tune. Pergala parastinê bi tenê xirab dixebite.

2. ITP ya duyemîn: Di vê rewşê de, ITP ji ber rewşek bijîşkî ya din an enfeksiyonek çêdibe. Bo nimûne:

• Nexweşiyên vîrusî yên wekî `HIV` an `Hepatît C`.
• Nexweşiyên bakteriyan ên wekî `H. pylori`.
• Nexweşiyên otoîmmûn ên din ên wekî lupus.
• Ev rewş dikare ji ber hin dermanan jî çêbibe.

Teşhîs û dermankirin

Heke nîşanên weha li ba we hebin,Yekem tiştê ku divê hûn bikin ev e ku hûn biçin cem bijîşk û şîret bistînin. Netirsin. Bijîşk dê ji we li ser dîroka we ya bijîşkî bipirse û laşê we muayene bike.

Dûvre, ew ê hin ceribandinan ferman bikin da ku bibînin ka sedemên din ji bo van nîşanan hene.

• Jimareya Xwîna Tevahî (FBC/CBC): Ev yek ji we re vedibêje ka jimara trombosîtên we çiqas kêm e.
• Pîskirina Xwîna Perîferîk: Di vê de, dilopek xwînê tê girtin û di bin mîkroskopê de tê lêkolîn kirin da ku cewherê trombosîtan were kontrol kirin.
• Testên din: Dibe ku hûn ji bo enfeksiyonên wekî HIV û Hepatît C jî werin testkirin.

Çawa tê dermankirin?

Ne her kesê bi ITP-ê dê yekser dest bi dermankirinê bike. Doktorê we dê li gorî jimara trombosîtên we, giraniya nîşanên we û rîska xwînrijandinê biryar bide ka dest bi dermankirinê bike an na.

Ger dermankirin hewce be, çend dermanên sereke hene ku têne dayîn:

• Kortîkosteroîd: Ev yekem cureyê dermanan in ku tên dayîn. Ev derman bi kontrolkirina çalakiya pergala parastinê û rawestandina hilweşîna trombosîtan dixebitin.
• Îmûnoglobulîna damarî (IVIG): Ev dermankirinek e ku bi rêya damarê tê dayîn (wek çareseriya şor). Ger xwînrijandina giran hebe, ew dikare ji bo zêdekirina jimara trombosîtan zû bibe alîkar.
• Veguhestina Trombosîtan: Di rewşa xwînrijandina giran û jiyanê-tehdîtker de (mînakî, xwînrijandina mejî), trombosîtên ji kesekî saxlem wekî rewşek awarte têne dayîn.
• Dermanên din: Ger dermankirina destpêkê nexweşiyê kontrol neke, dermanên ku hilberîna trombosîtan zêde dikin (wek `Eltrombopag`, `Romiplostim`) an jî yên ku pergala parastinê bi awayên din kontrol dikin (wek `Rituximab`) têne dayîn.
• Splenektomî: Sipil di laşê me de cihekî sereke yê hilweşîna trombosîtan e. Ger nexweşî bi dermanan neyê kontrolkirin, bijîşk ji bo hin kesan rakirina sipilê bi emeliyatê pêşniyar dikin.

Tiştên ku dema ku bi ITP re dijîn divê werin hesibandin

ITP-ya kronîk rewşek e ku dikare demek dirêj bi we re bimîne. Ji ber vê yekê, hûn hewce ne ku lênêrîna tiştên piçûk bikin da ku hûn xwe ji qezayan û xwînrijandinê biparêzin dema ku hûn jiyanek normal dijîn.

• Bi ewlehî bin: Ji werzîşên bi têkilî yên wekî rugby û futbolê dûr bisekinin. Ger hûn bisiklêtê siwar dikin, ji kerema xwe kaskê li xwe bikin.
• Firçeyek diranan a nerm bikar bînin: Ev dibe alîkar ku pêşî li zirara pozê were girtin.
• Dema ku hûn tiştên tûj bikar tînin baldar bin: Dema ku hûn tiştên wekî kêr û kêrê neynûkan bikar tînin, du caran bifikirin.
• Kêmkirina stresê: Pir girîng e ku hûn hişê xwe bi riya tiştên wekî yoga û meditasyonê rehet bikin.