Ji nişkê ve zarokê/a we krîzan dibîne? Werin em li ser Dîsplaziya Kortîkal fêr bibin!

Gelo pitika we ji nişkê ve krîzek dikişîne? An jî gelo kesek ku hûn nas dikin van celeb nîşanên epîlepsiyê hene? Carinan gava em van tiştan dibînin em pir ditirsin, ne wisa? Sedemeke vê yekê dikare rewşeke mêjî be ku dibe ku we nebihîstibe. Îro em ê li ser yek ji wan rewşan biaxivin, ku Dîsplaziya Kortîkal e. Her çend nav hinekî tevlihev xuya bike jî, em ê wê şîrove bikin.

Displaziya kortîkal çi ye?

Bi kurtasî, dîsplaziya kortîkal rewşek nadir e ku dikare bibe sedema krîzan . Doktor carinan jê re dîsplaziya kortîkal a fokal, an (FCD) dibêjin. Ew wekî "co-ticle" û "dys-plasia" tê bilêvkirin.

Ev rewş bandorê li korteksa mejiyê we dike. Ango, qata herî derve ya mejiyê me ye. Bifikirin, ev korteksa mejiyê gelek tiştên girîng kontrol dike, wek tevgerên laşê me, ramanên me, axaftin, bîr, aqil û kesayetiya me. Ew mîna `CPU`ya komputerê me ye.

Peyva bijîşkî "dîsplazî" behsa mezinbûna anormal a şaneyan di laş de dike. Ji ber vê yekê, di kesekî bi dîsplaziya kortîkal de, şaneyên di korteksa mejî de, an şaneyên mejî, bi rêkûpêk pêş nakevin. Ev diqewime dema ku pitik hîn di zikê dayikê de ye .

Cureyên sereke yên dîsplaziya kortîkal çi ne?

Doktor vê rewşê, ku jê re dîsplaziya kortîkal tê gotin, li gorî ku kîjan beşên korteksa mejî (lob) bandor dibin, an jî şaneyên anormal çawa di mejî de çêdibin, li sê celebên sereke dabeş dikin.

Tîpa 1

Di vê cureyê de, şaneyên anormal di korteksa mejî ya we de çêbûne, anku şaneyên mejî yên ku bi awayê ku divê werin rêxistin ne. Ev dikare bandorê li her beşek mejî bike. Lê ew herî zêde di loba demkî de ye, ku ew beşa mejî ye ku ber bi guhan ve ye, an jî loba pêşiyê ye, ku ew beşa ku ber bi eniyê ve ye.

Tîpa 2

Di vê cureyê de, şaneyên di korteksa mejî de ji ya normal mezintir in, an jî xuyangek cûda heye. Ev cureya duyem ji cureya yekem hinekî tevlihevtir û cidîtir e. Her wiha ew bi gelemperî bandorê li lobên pêş û demî dike.

Tîpa 3

Ev celeb displaziya kortîkal a celeb 1 an celeb 2 û anormaliyên din ên di mêjî de çêdibin. Mînakî, ew dikare bi tumorên mêjî, damarên xwînê yên neasayî, an jî birînên mêjî re çêbibe. Beşa mêjî ya bandorbûyî bi cihê ku tumor lê ye an jî herêma mêjî ya ku zirar dîtiye ve girêdayî ye.

Nîşaneyên wê çi ne? Hûn çawa wê nas dikin?

Di dîsplaziya kortîkal deNîşaneya sereke û herî gelemper krîz e. Ev yek wekî krîz jî tê binavkirin. Ev epîlepsî dikare bi awayên cûda were:

• Krîzên Fokal: Ev li aliyekî mejî dest pê dikin. Ew belavî aliyê din nabin. Dibe ku hûn di vê demê de tiştên wekî lerizîn û lerizînê biceribînin. Lê ne her kes vê yekê dibîne. Dibe ku hûn tenê xwe xerîb an cûda hîs bikin.
• Krîzên Tonîk-klonîk (Grand Mal): Ev cureya krîzê bandorê li her du aliyên mejî dike. Ev dema ku laş bi awayekî bêkontrol diheje û diheje ye. Bandorê li her du aliyên laş dike.
• Spazma Zarokan: Ev cureyek taybetî ya krîzê ye ku tenê di pitikên di bin yek salî de çêdibe . Di vê de, pitik ji nişkê ve dest, ling û stûyê xwe dirêj dike, dûv re wan bi lez vedikişîne. Ew mîna krîzek e. Ev dikare rojê çend caran çêbibe.

Ya girîng ew e ku ev krîzên epîleptîk dikarin di her demê jiyanê de dest pê bikin. Hin kes di zarokatiya zû de, di dema pitikbûnê de dest pê dikin. Lê hin kes dikarin krîza xwe ya epîleptîk a yekem di jiyana xwe ya paşîn de derbas bikin.

Ji bilî epîlepsiyê, dibe ku hûn nîşanên din jî bibînin:

• Zehmetiya konsantrekirinê, nekarîna girtina hişê li yek cîhekî .
• Zehmetî di fêrbûna tiştên nû û têgehên nû de.
• Lawaziya masûlkeyan li aliyekî laş (hemiparesis).

Displaziya kortîkal dikare bandorê li avahiya fîzîkî ya mêjî jî bike. Lê bijîşk tenê dikare van guhertinan bi skankirina MRI bibîne, ku ev yekane rê ye ji bo destnîşankirina rast a guhertinên di korteks (maddeya gewr) a mêjî de.

Ev rewş çima çêdibe? Sedem çi ye?

Displaziya kortîkal rewşek genetîkî ye. Ev tê vê wateyê ku ji ber guhertinek di genan de, mejî di qonaxa embrîyonîk de, ango dema ku pitik di malzarokê de pêş dikeve, bi awayekî normal pêş nakeve.

Lê lêkolîner hîn jî nikarin bi rastî bibêjin ka çi guhertina genetîkî dibe sedema vê yekê. Ew hîn jî li ser sedemên gengaz lêkolîn dikin.

Hin pispor bawer dikin ku dîsplaziya kortîkal a Tîpa 2 ji ber mutasyonek di genek bi navê rêça MTOR de çêdibe. Ev gen proteînek çêdikin ku alîkariya şaneyên me, nemaze şaneyên mêjî, dike ku mezin bibin û pêşve biçin. Ji ber vê yekê, heke mutasyonek di gena MTOR de hebe, ew dikare bibe sedema mezinbûna celebê xelet a şaneyan.

Doktor çawa vê yekê teşhîs dikin? (Teşhîs)

Bijîşk bi rêya testên wênekêşiyê yên taybetî dîsplaziya kortîkal teşhîs dike.

Divê hûn nîşanên xwe û kengê we cara yekem ew dîtin ji bijîşkê xwe re bibêjin. Heke gengaz be, girîng e ku hûn hûrguliyên li ser bûyerên krîza xwe bidin (ango çawa dest pê kirine, çiqas dom kirine, di wê demê de çi diqewimî, hwd.) ji ber ku ev hûrgulî dikarin ji we re bibin alîkar ku hûn teşhîsek bikin.Doktor dikare celebê vê nexweşiyê diyar bike.

Dû re bijîşk dê wêneyên mejiyê we bigire da ku bibîne ka di korteksa mejî de şaneyên nelihevhatî an jî nelihevhatî hene an na. Testên ku ew dikarin ji bo vê yekê bikar bînin ev in:

• `MRI (Wêneya Rezonansa Magnetîk):` Ev dikare wêneyên pir zelal ên mêjî bigire.
• `EEG (Electroencephalogram)`: Ev çalakiya elektrîkî ya mêjî dipîve. Ev dibe alîkar ku çavkaniya epîlepsiyê were dîtin.
• `MEG (Magnetoensefalografî):` Ev testek e ku li çalakiya mêjî dinêre, mîna `EEG`.
• Skenkirina PET (Skenkirina Tomografiya Emîsyona Pozîtronê)
• `SPECT scan (Skena Tomografiya Kompûterî ya Weşandina Fotonê ya Yekane)`

Hemû van testan dikin, lê dinêrin ka di hundirê mejî de çi diqewime.

Çi dermankirin hene?

Bijîşkê we dê dermanan pêşniyar bike da ku nîşanên we kontrol bike û pirbûna krîzên epîleptîk kêm bike.

Ew pir caran bi dermanên dijî-qefilandinê dest pê dikin. Lê mesele ev e. Displaziya kortîkal carinan dikare bibe sedema epîlepsiya berxwedêr a dermanan. Ev tê vê wateyê ku kontrolkirina wê bi dermanan dikare ji epîlepsiya asayî hinekî dijwartir be . Her çend derman di destpêkê de dibe ku bixebite jî, bi demê re dikare kêmtir bandorker bibe.

Şopandina parêzek ketojenîk (an parêza keto) dikare bibe alîkar ku pirbûna krîzên epîleptîk kêm bibe. Ev tê wateya xwarina parêzek ku pir rûn û kêm karbohîdrat e. Ev awayê ku mêjî enerjiyê digire diguherîne. Her weha hûn dikarin ji bo ku hûn derbasî vê celeb şêwaza xwarinê bibin, alîkariya diyetisyenek bixwazin.

Eger dermankirinên din epîlepsiya we baş kontrol nekin, dibe ku hûn hewceyî emeliyata epîlepsiyê bin. Cerrahê we dê ji we re rave bike ka hûn ê çi celeb emeliyatê bikin û hûn çi hêvî bikin.

Gelo ev rewş bi emeliyatê dikare bi tevahî ji holê were rakirin?

Dibe ku cerrahê we bikaribe vê rewşê ji holê rake. Ev ê bi çend faktoran ve girêdayî be:

• Çi cureyê dîsplaziya kortîkal li cem te heye?
• Epîlepsî li ku derê mêjî dest pê dike?
• Giraniya rewşa dîsplaziyê.

Eger cerrah bikaribe wan şaneyên anormal bêyî ku zirarê bide karê mejiyê we derxe, ev pir baş e. Rakirina van şaneyan dikare pirbûna krîzan kêm bike û mîqdara dermanên ku hûn hewce ne ku bistînin kêm bike. Lêbelê, carinan dema ku hûn neçar in ku hemî wan şaneyên anormal derxin, dibe ku hûn neçar bimînin ku hin tevnên mejiyê baş jî derxin.Eger ev yek biqewime, dibe ku şiyana we ya tevger, dîtin û hîskirinê bi hestên din bandor bibe. Cerrahê we dê hemî erênî û neyînîyên vê emeliyatê ji we re rave bike û alîkariya we bike ku hûn biryar bidin ka ew ji bo we guncaw e an na.

Rêyek din jî ew e ku ev şaneyên anormal ji beşên din ên mêjî werin veqetandin. Ev yek belavbûna epîlepsiyê ji wan şaneyan radiwestîne. Carinan, cerrah dikare van şaneyên anormal bi "dermankirina lazerê" jî tune bike, ku ji emeliyata mêjî ya kevneşopî kêmtir xeternak û kêmtir destwerdanker e .

Displaziya kortîkal çiqas cidî ye?

Her rewşek ku bandorê li mêjî dike dikare cidî be. Displaziya kortîkal yek ji wan rewşan e. Lê xem nekin . Doktorê we dê rêyan bibîne da ku epîlepsî û nîşanên din ên we birêve bibe. Hêdî hêdî, hûn ê karibin bandora vê rewşê li ser jiyana we ya rojane kêm bikin.

Ma ev dikare bi tevahî were dermankirin?

Mimkun e, bi taybetî piştî emeliyatê, ku careke din krîz çênebe. Ev tiştekî pir girîng e!

Lêbelê, dîsplaziya kortîkal ne "dermankirinek" e mîna wergirtina dermanan ji bo sermayê. Dermankirin bêtir li ser birêvebirina nîşanan û epîlepsiyê disekine ne li ser dîtina dermanek .

Bi vê rewşê re, dê jiyan çawa be?

Displaziya kortîkal bi gelemperî nabe sedema tevliheviyên kujer an bandorê li ser temenê we nake. Ev nûçeyek baş e. Lêbelê, heke hûn pir caran krîzên giran hebin (bi taybetî krîzên tonîk-klonîk), ew dikare xetera mirina we ya hinekî zûtir zêde bike . Ger hûn ji bandora vê yekê li ser tenduristiya we ya demdirêj bi fikar in, bi bijîşkê xwe re bipeyivin. Ew dikare ji we re bibe alîkar ku hûn ewle û saxlem bimînin.

Kengî divê em biçin cem bijîşk?

Doktorê we dê ji we re bêje ku hûn çiqas caran hewce ne ku werin (`serdanên şopandinê`) û divê hûn çi testan bikin. Di destpêkê de, nemaze piştî destpêkirina dermankirinê û berî û piştî emeliyatê, hûn ê hewce bikin ku pir caran biçin cem doktorê xwe.

Girîng: Ger krîzên we zêdetir bibin, an jî heke ew ji berê girantir xuya bikin, ji kerema xwe ji bijîşkê xwe re bibêjin . Ev dibe ku nîşanek be ku dermankirina we hewce ye ku were guhertin, an jî dibe ku hûn epîlepsiya berxwedêr a dermanan pêşve bibin.

Di rewşeke awarte de çi bikin?

Eger krîzeke we ji pênc deqeyan zêdetir bidome, an jî çend krîzên we li pey hev hebin, tavilê telefonî 911 (an jî jimara acîl a herêmî ya xwe bikin). Ev rewşeke acîl e.

Pirsên girîng ku hûn ji bijîşkê xwe bipirsin

Dema ku hûn bi bijîşkê xwe re hevdîtin dikin, dudilî nebin ku pirsên weha ji wî bipirsin:

• Çi cure dîsplaziya kortîkal li cem min heye?
• Gelo dermanê epîlepsiyê dê ji bo min bixebite?
• Kengê divê ez emeliyatê bifikirim?
• Kîjan cureyê emeliyatê ji bo min çêtirîn e?

Zehmet e ku meriv xeyal bike ka çend şaneyên piçûk ên di nav mêjî de çawa dikarin bandorek ewqas mezin li ser tenduristiya me bikin. Lêbelê, her pirs an fikarên we ji bijîşk an cerrahê xwe bipirsin . Ew ê her tiştê ku hûn hewce ne ku bizanibin ka di mêjî û laşê we de çi diqewime, û ew dikarin çi bikin da ku alîkariya we bikin ku hûn xwe çêtir hîs bikin, rave bikin.

Li vir kurteyek ji tiştên ku me nîqaş kirine heye (Peyama ji bo Malê):

Başe, niha hûn têgihîştineke çêtir a Dîsplaziya Kortîkal a ku me îro behsa wê kir heye. Bînin bîra xwe:

• Ev rewşek e ku dema şaneyên mêjî bi rêkûpêk pêş nakevin çêdibe û dikare bibe sedema epîlepsiyê .
• Ev dibe ku ji ber sedemên genetîkî be.
• Nîşaneya sereke celebên cûda yên krîzên epîleptîk in.
• Ev bi rêya lêkolînên taybetî yên wekî MRI ve tê tesbît kirin.
• Vebijarkên dermankirinê derman, parêza ketogenîk, û, ger hewce bike, emeliyat in .
• Li şûna ku em qala "dermankirinek" tam bikin, girîng e ku nîşanan werin kontrol kirin .
• Bi vê rewşê re jiyaneke normal mimkun e , lê divê hûn li hember krîzên giran ên epîleptîk baldar bin.
• Pir girîng e ku hûn bi bijîşkê xwe re di têkiliyê de bimînin û rêwerzên wî bişopînin.

Eger hûn an kesekî/ê ku hûn nas dikin van nîşanan nîşan bidin, dudilî nebin ku ji bo şîretê biçin cem bijîşk. Teşhîs û dermankirina zû dikare ferqek mezin çêbike.

` Dîsplaziya Kortîkal, Epîlepsî, Krîz, Nexweşiyên Mejî, Dîsplaziya Kortîkal a Fokal, Krîz, Epîlepsî, Epîlepsiya Zarokan, Nexweşiyên Genetîkî