Dibe ku we berê ev nav nebihîstibe. Sîklopî kêmasiyeke jidayikbûnê ya pir kêm û pir cidî ye. Ev rewş ji ber anormaliyeke giran di pêşveçûna mêjiyê pitikê de di çend hefteyên pêşîn ên ducaniyê de çêdibe. Di vê gotarê de, em ê li ser vê rewşê biaxivin. Her çend pir kêm be jî, girîng e ku meriv jê haydar be.

⚡ Interactive Clinical Tool

🤰

Baby's due date (EDD)

Calculate the due date based on the last menstrual period

Open Interactive Calculator →

Cyclopia bi rastî çi ye?

Zarokek bi nexweşiyeke bi navê sîklopî tenê bi çavekî ji dayik dibe. Ji bilî çav, ku bi gelemperî li nîvê rû ye, van zarokan poz jî tune. Di şûna wê de, avahiyek mîna lûleyê (proboscis) li jor çav tê dîtin.

Ev rewş ji ber Alobar Holoprosencephaly çêdibe, ku ew forma herî giran a nexweşiya pêşveçûna mêjî ye ku jê re Holoprosencephaly tê gotin. Bi kurtasî, di rojên destpêkê yên ducaniyê de, mêjiyê fetusê divê bibe du nîvgoşe, rast û çep. Lê di vê rewşê de, ew dabeşkirin bi rêkûpêk çênabe. Mêjî wekî yek girêk dimîne. Ji ber vê pirsgirêka mêjî, beşên din ên rû, nemaze çav û poz, bi rêkûpêk pêşve naçin.

Ya herî girîng ew e ku sîklopî nexweşiyeke pir kêm e. Ew tenê di yek ji 100,000 pitikên nûbûyî de çêdibe.

Guhertinên din ên rûyê ku dikarin ji ber vê rewşê çêbibin ev in:

Nebûna pozê.
Li şûna poz, xwedî avahiyek mîna lûleyê (proboscis) e.
Ev lûle li cihekî neasayî ye, wek li jor çav an jî li pişta serê stûyê.
Hebûna qirika şikestî.
Hebûna lêva şikestî .
Qoq pir piçûk e.

Faktorên rîskê ji bo vê rewşê çi ne?

Her çend diyarkirina sedema rastîn a vê rewşê dijwar be jî, lêkolînan çend faktor destnîşan kirine ku metirsiyê zêde dikin. Werin em wan li du kategoriyan dabeş bikin.

Cureyê faktora rîskê	Terîf
Faktorên fetusê	Bûyîna fetuseke mê . Anomaliyên kromozomîk. Ducaniyên pirjimar, wek mînak jidayikbûna cêwîyan.
Faktorên dayikê	Berê zarok ji ber xwe winda kirine. Bikaranîna hin dermanan di dema ducaniyê de (mînak alkol, aspirîn, lîtyûm, dermanên dijî-epîlepsiyê, hormon, dermanên dijî-penceşêrê ). Diyabeta ducaniyê. Zewaca bi rêya xizmên pir nêzîk (Zewaca bi rêya xizmên din ên nêzîk). Têkiliya bi toksîna nebatî ya bi navê cyclopamine.

Ma ev dikare di dema ducaniyê de were tespît kirin?

Belê, teqez. Ger hûn di wextê xwe de biçin cem bijîşkê jinan û jinan (VOG) û li gorî bernameyê beşdarî klînîkan bibin, ev nexweşî dikarin di dema ducaniyê de werin tespît kirin.

Ev anormaliyên di mêjî û rûyê pitikê de bi gelemperî di dema skana ultrasonê de di dema ducaniyê de bi zelalî têne dîtin. Carinan, heke wêneyên skanê nezelal bin, dibe ku bijîşk we ji bo piştrastkirina bêtir bişîne skana MRI ya fetusê . Ev test zirarê nadin dayikê an pitikê.

Ji ber vê yekê, Rêxistina Tenduristiyê ya Cîhanê (WHO) jî pêşniyar dike ku piştî ducaniyê, nemaze di sê mehên yekem de, zûtirîn dem şîreta bijîşkî bigerin.

Encama vê rewşê çi ye?

Ev beş hinekî dijwar e ku meriv li ser biaxive, lê girîng e ku meriv rastiyê bizanibe. Sîklopî rewşek e ku bi jiyanê re ne lihevhatî ye . Ji ber kêmasiyên giran ên ku di mêjî û organên din de çêdibin, piraniya ducaniyên bi vê rewşê bi kurtaj an jî mirina pitikê bi dawî dibin.

Her çend kêm caran zarokek zindî ji dayik bibe jî, ne mimkûn e ku ew ji çend demjimêran an rojan zêdetir bijî. Li gorî raporan, tu zarokek bi vê nexweşiyê ji dayik nebûye ji 6 mehan zêdetir nejiyaye.

Ji bo vê nexweşiyê hîna rêyek dermankirin an pêşîlêgirtinê nehatiye dîtin.

Bandora genetîkî û şêwirmendiyê

Holoprosencefalî, nexweşiyeke ku dibe sedema sîklopiyê, dikare ji nifşekî bo nifşekî din were veguhestin. Ev tê vê wateyê ku dibe ku bandorek genetîkî hebe. Ger kesek di malbata we de zarokekî bi vê nexweşiyê hebe, pir girîng e ku hûn xizmên din ên nêzîk ên ku plan dikin malbatekê ava bikin, li ser vê yekê agahdar bikin. Testkirin û şêwirmendiya genetîkî dikare bibe alîkar ku xetera pêşketina vê nexweşiyê di pêşerojê de di zarokekî de were destnîşankirin. Ji bo vê yekê pir girîng e ku meriv bi bijîşkekî pispor re hevdîtin bike.

Cureyên din ên Holoprosencephaly

Sîklopî ji ber forma alobar, ku forma herî giran a holoprosencefaliyê ye, çêdibe, lê formên kêmtir giran jî hene.

Holoprosencefalya nîv-lobar: Di vê rewşê de, nîvkadên mejî li pêşiyê hinekî bi hev ve girêdayî ne. Taybetmendiyên rû dibe ku pozekî dûz, yek poz, an lêv/qeşa şikestî be.
Holoprosencefalya Lobar: Di vê rewşê de, her çend mejî bi piranî parçekirî be jî, di loba pêşiyê de hin hevûdu vedihewîne. Dibe ku taybetmendî hebin wekî çav pir nêzîkî hev in, pozekî dûz, û hwd. Dibe ku guhertinên rûyê xuya nebin.
Guhertoya navîn a nîvkada mejî: Li vir beşa navîn a mêjî bandor dibe. Li vir jî, dibe ku di rû de guhertinek hindik an jî qet nebe.

Temenê jiyana zarokên bi vê forma siviktir ve girêdayî asta zirara li mêjî û pirsgirêkên tenduristiyê yên din ên têkildar e. Dibe ku hin zarok pirsgirêkên wekî krîz, hîdrosefalus û seqetiyên fêrbûnê pêş bixin, hinên din jî dikarin bi seqetiyên sivik jiyanek normal bijîn.

Peyama Birinê Malê

Sîklopî kêmasiyeke zayînê ya pir kêm e ku di destpêka ducaniyê de ji ber pirsgirêkek cidî ya bi pêşketina mêjî re çêdibe.
Ev rewşek e ku tê de pitik nikare bijî, û pir caran bi kurtaj an jî mirina pitikan bi dawî dibe. Temenê pitikên zindî yên ku tên dinyayê pir kurt e.
Rewşên weha dikarin bi wergirtina şîreta bijîşkî ya guncaw û skankirina di dema ducaniyê de zû werin tespît kirin.
Ji ber ku ev rewş dibe ku bandorek genetîkî hebe, pir girîng e ku heke dîrokek malbatî ya vê rewşê hebe, ji bo şêwirmendiya genetîkî biçin cem bijîşkê xwe.
Ev bi tevahî ne sûcê dêûbavan e. Ev xeletiyeke biyolojîkî ya pir tevlihev e ku di dema pêşveçûna fetusê de çêdibe.