Li ser pêşketina mêjiyê pitika xwe nîgeran in? Werin em li ser Sendroma Dandy-Walker biaxivin

Serê zarokê/a we hinekî mezin xuya dike? An jî hûn hîs dikin ku hûn ji bo temenê wan pir dereng mane ku tiştan bikin? Carinan gava hûn tiştên weha dibînin, normal e ku hûn hinekî bitirsin. Îro em ê li ser rewşekê biaxivin ku dikare ji bo dêûbavan hinekî serêş be, lê heke hûn jê haydar bin dikare were rêvebirin. Ew Sendroma Dandy-Walker e. Xem meke, em ê bi berfirehî û bi hêsanî li ser biaxivin.

Sendroma Dandy-Walker çi ye?

Bi kurtasî, Sendroma Dandy-Walker rewşek e ku dema ku pitikek bi guhertinek di awayê pêşkeftina mêjiyê xwe de ji dayik dibe çêdibe . Carinan jê re Malformasyona Dandy-Walker tê gotin. Ev di dema ku pitik hîn di zikê dayikê de ye, dema ku mêjî pêş dikeve, çêdibe. Ev tê vê wateyê ku ew rewşek zikmakî ye.

Ev bi giranî bandorê li ser mejî, mejiyê piçûk ê ku li pişta mejiyê me, di stûna mejî de ye, û cîhê li dora wê dike. Ma hûn dizanin ku ev beşa ku jê re mejî tê gotin beşa herî girîng a Pergala Demarî ya Navendî ya me ye. Ew e ku tevgerên laşê me hevrêz dike. Ne tenê ew, lê di heman demê de di gelek tiştên din de jî dibe alîkar. Li vir binêrin:

• Ew hevsengî , hevrêzî û helwestê laşê me kontrol dike.
• Di heman demê de bi pirsgirêkên dîtinê re jî dibe alîkar.
• Şîyana me ya hizirkirinê (zanînê) bi tiştên wekî têgihîştin û bîranîna tiştekî ve jî girêdayî ye.
• Jêhatîbûnên motorî tiştên mîna manîpulekirina lingan in.
• Ew di heman demê de beşdarî kontrolkirina tevgerê dibe.

Ji bo rêzgirtina li du cerrahên mejî , Walter Dandy, MD, û Arthur Walker, MD, ku di salên 1900-an de ev rewş vegotine, ev nexweşî bi navê Dandy-Walker tê binavkirin.

Çi bi mejiyê kesekî bi nexweşiya Dandy-Walker tê?

Başe, gelo çi bi serê mejiyê kesekî bi nexweşiya Dandy-Walker tê? Li vir çend tişt hene ku dikarin bibin:

• Ventrikulê çaremîn ê mêjî mezintir dibe. Ev valahiya li dora mejî ye. Ev yek alîkariya herikîna şileya mejî-hestiyê (CSF) di navbera beşên jorîn û jêrîn ên mêjî û stûna piştê de dike.
• Herdu nîvkada mejî, ango beşa navîn a ku her du aliyan bi hev ve girêdide, wekî vermisê mejî tê binavkirin, û ew dikare bi tevahî an qismî tune be.
• Kîstek , ku dişibihe bilbilek avê, li nêzî ventrikulê çaremîn çêdibe.
• Bingeha qoqê, ango fossa paşîn, mezintir dibe.
• Carinan, şileya mejî-hestiyê (CSF) dikare kom bibe, zexta di hundirê serî de zêde bike û bibe sedema werimîna wê. Ev tişt e ku em jê re dibêjin hîdrosefalus .

Sendroma Dandy-Walker çiqas belav e?

Li gorî daneyên ji Dewletên Yekbûyî yên Amerîkayê, kêmasiya Dandy-Walker bandorê li yek ji 25,000 heta 35,000 pitikan dike. Ev kêmasiya di keçan de ji kuran bêtir e.

Sedemên Sendroma Dandy-Walker çi ne?

Ev rewş dema ku pirsgirêkek bi mejîşkê pitikê re heye ku di malzarokê de pêş dikeve çêdibe. Di hin rewşan de, ev rewş dikare ji ber mutasyonek genetîkî çêbibe.

Dibe ku hin kesên bi sendroma Dandy-Walker nexweşiyên kromozomal hebin. Ev tê vê wateyê ku beşên kromozoman an wenda ne an jî zêde ne. Hûn dizanin, kromozom mîna pakêtên ku genên me hildigirin in. Sendroma Dandy-Walker dibe ku beşek ji nexweşiyeke genetîkî be ku ligel çend kêmasiyên din ên jidayikbûnê çêdibe.

Çend sedemên din ên gengaz hene:

• Hin cureyên vîrusan dikarin di dema ducaniyê de ji dayikê bo pitikê werin veguhestin .
• Di dema ducaniyê de rûbirûbûna bi hin toksîn an dermanan .
• Dayika min diyabet heye.

Nîşaneyên Dandy-Walker kengî dest pê dikin?

Carinan, nîşan ji nişka ve û bi zelalî xuya dibin. Carinan jî, dêûbav dikarin bêyî ku pê bihesin ku tiştek xelet e, nîşanan bibînin.

Pir caran, nîşan di çend mehên pêşîn ên jiyana pitikê de derdikevin holê, lê dibe ku hin zarok heta 3 an 4 saliya xwe neyên teşhîskirin.

Nîşaneyên Sendroma Dandy-Walker çi ne?

Nîşanên şekir dikarin di pitikan de werin dîtin ev in:

• Derengketinên pêşketinê derengketinên gihîştina qonaxên pêşketinê yên guncaw bi temen re ne . Bo nimûne, derengketinên di rûniştin, bazdan û meşê de.
• Qoq ji ya normal mezintir e .
• Hîpotonî , ku tê vê wateyê ku laş tenê sist e.
• Spastîkîtî tê vê wateyê ku masûlkeyên di laş de hişk dibin û xwarbûna wan dijwar dibe.

Nîşaneyên nexweşiyê li zarokên mezin têne dîtin: +

• Vereşîn, krîz, û hêrsbûn - ev nîşanên zêdebûna zexta di hundurê mêjî de ne.
• Windakirina hevrêziyê, meşa lerzok, û tevgerên neasayî yên wekî lerizîna çavan - ev nîşanên pirsgirêkên bi mejiyê biçûk re ne.

Dibe ku çend nîşanên din jî hene:

• Werimînek an girêkek li pişta qoqê.
• Pirsgirêkên bi demarên ku stû, rû û çavan kontrol dikin.
• Anomalî di şêwazên nefesê de .
• Qezayên girtinê .
• Astengiyên Rewşenbîrî .
• Nîşaneyên hîdrosefalusê .

Cûdahiya di navbera Sendroma Dandy-Walker û Kompleksa Dandy-Walker de çi ye?

Ev dibe ku hinekî tevlihev xuya bike, lê ez ê wê hêsan bihêlim. Kompleksa Dandy-Walker komek ji nexweşiyan e ku nîşanên wan dişibin hev. Sendroma Dandy-Walker tenê yek ji wan nexweşiyan e.

Nexweşiyên din jî hene ku girêdayî Kompleksa Dandy-Walker in:

• Hîpoplaziya Cerebellar Vermis a Îzolekirî an jî Variant Dandy-Walker : Di vê rewşê de, cerebellar vermis piçûk e an jî bi tevahî pêş neketiye. Lêbelê, guhertinên din ên avahîsaziyê di mejiyê zarokên bi Sendroma Dandy-Walker de nayên dîtin. Piraniya zarokên ku bi vê rewşê hatine teşhîskirin bi awayekî normal pêşve diçin.
• Mega Cisterna Magna : Di vê rewşê de, fossa paşîn a li pişta serê kulmê mezin dibe, lê mejî normal e. Mega Cisterna Magna bi gelemperî ti pirsgirêkên tenduristiyê çênake.
• Kîsta Arahnoid a Fossa Posterior : Ev kîstek e ku di fossa posterior de çêdibe. Her çend ev celeb kîst li ba zarokan hebe jî, pir kêm caran nîşaneyên nexweşiyê derdikevin holê.

Kîjan rewşên din bi Sendroma Dandy-Walker ve girêdayî ne?

Zarokên bi Dandy-Walker dibe ku di beşên din ên pergala demarî ya navendî de jî pirsgirêkan hebin. Bo nimûne:

• Tunebûna Corpus Callosum (ACC) rewşek nadir û zikmakî ye.
• Pirsgirêkên bi awayê avakirina tiştên wekî ling, rû, dil, tiliyan.

Ma zarokê min dê kêmasiya aqil hebe?

Kêmtir ji nîvê zarokên bi Dandy-Walker kêmendamîya rewşenbîrî heye . Kêmendamîya rewşenbîrî di nav zarokên bi Dandy-Walker de ku nexweşiyên jêrîn hene de herî zêde tê dîtin:

• Hîdrosefalusa giran.
• Mercên Kromozomî .
• Rewşên din ên konjenîtal .

Ji bîr meke, her zarokek cuda ye, ji ber vê yekê ezmûna zarokekî dê ne wekî ya yekî din be.

Sendroma Dandy-Walker çawa tê teşhîskirin?

Carinan dibe ku bijîşk an dêûbav ferq bikin ku serê zarokekî pir mezin e . An jî dibe ku ew ferq bikin ku zarok negihîştiye qonaxên pêşketinê . Dibe ku bijîşk testên wênekirina mêjî ferman bikin da ku Dandy-Walker teşhîs bikin. Ev test dikarin ev bin:

• Muayeneya ultrasonê .
• Skenkirina CT .
• MRI skenkirin.

Carinan, ev rewş dikare di dema ultrasonografiya pêşwext an jî MRIya fetusê de berî jidayikbûna pitikê were teşhîskirin.

Eger zarokê/a min nexweşiya Dandy-Walker hebe, gelo pêdivî ye ku malbat testa genetîkî bike?

Eger zarokê we xwedî malformasyona Dandy-Walker be, girîng e ku hûn bi bijîşkê xwe re li ser şêwirmendiya genetîkî bipeyivin. Ji sedîyek piçûk ji mirovên bi vê nexweşiyê re dibe ku endamek malbatê jî bi vê nexweşiyê re hebe. Ji ber ku dibe ku pêkhateyek genetîkî tê de hebe, gelek bijîşk ceribandina genetîkî pêşniyar dikin.

Tedawiyên Sendroma Dandy-Walker çi ne?

Dermankirin bi nîşanên Sendroma Dandy-Walker ve girêdayî ye. Girîng e ku berî destpêkirina dermankirinê ji hêla bijîşk ve muayeneyek tevahî were kirin. Bo nimûne, bijîşk dikarin yên jêrîn pêşniyar bikin:

• Şuntê Ventrikuloperitoneal (VP) : Cerrah amûrek piçûk bi navê şuntê VP datînin da ku şilava zêde ji mêjî derxînin. Ev şunt dikare zexta li ser mêjî kêm bike û nîşanan baştir bike.
• Derman : Dibe ku bijîşkê zarokê we ji bo kontrolkirina krîzan dermanan binivîse.
• Terapî : Terapiya laşî û terapiya pîşeyî alîkariya zarokan dikin ku hêza masûlkeyan biparêzin. Terapîst dikarin rêbazên nû yên kirina karên rojane jî fêrî zarokan bikin. Terapiya axaftinê di pêşxistina ziman û axaftinê de dibe alîkar.
• Perwerdehiya Taybet : Jîngehek fêrbûnê ya li gorî hewcedariyên zarokan alîkariya zarokan dike ku bigihîjin armancên xwe yên perwerdeyî û civakî.

Pêşeroja zarokên bi Sendroma Dandy-Walker çi ye?

Jiyana zarokê we û pêşeroja wî/wê bi rewşa wî/wê ve girêdayî ye.Ew girêdayî ye ka çiqas giran e , û gelo di zarok de nexweşiyên din ên zikmakî hene.

Kesên bi vê nexweşiyê dikarin gelek serpêhatî hebin. Hin ji wan nîşanên sivik hene. Yên din jî kêmasiyên kûr hene. Hin zarok dikarin bi planeke dermankirinê ya guncaw bigihîjin şiyanên normal ên hişî. Ji bo yên din, her çend tîma wan a bijîşkî rewşê zû teşhîs bike û derman bike jî, dibe ku ew nikaribin bigihîjin wê astê.

Gelo Sendroma Dandy-Walker dikare were astengkirin?

Rêyek nayê zanîn ji bo pêşîgirtina Sendroma Dandy-Walker. Lêbelê, lênêrîna domdar a berî zayînê şansê herî baş dide we ku hûn ducaniyek saxlem bijîn. Ji bo ku hûn di dema ducaniyê de saxlem bimînin, şîretên bijîşkê xwe bişopînin.

Ez çawa dikarim bi Dandy-Walker-ekî lênêrîna zarokê xwe bikim?

Destwerdana zû dikare şansê herî baş ji bo dermankirina serketî bide zarokê we. Ger hûn bibînin ku zarokê we qonaxên pêşketinê yên wekî rûniştin, meş, an axaftin di wextê xwe de pêk nayne, biçin cem bijîşkê xwe. Ew dikarin dûv re teşhîsek rast bikin û plana dermankirinê ya herî bibandor ji bo zarokê we peyda bikin.

Tîma lênêrîna Dandy-Walker a zarokê we dibe ku ev tiştan di nav xwe de bigire:

• Pizîşkê zarokan .
• Pisporên Pêşveçûnê .
• Terapîstên Axaftinê, Kar û Fizîkî .
• Pisporên Perwerdehiya Taybet .

Divê ez ji bijîşkê xwe derbarê Sendroma Dandy-Walker de çi bipirsim?

Ger zarokê we bi nexweşiya Dandy-Walker were teşhîskirin, ji bijîşkê xwe li ser van pirsan bipirsin:

• Ma zarokê/a min pêdivî bi shuntekê heye?
• Zarokê min çi nexweşiyên din ên bijîşkî hene?
• Pêşeroja (perspektîfa) zarokê/a min dê çawa be?
• Ez çawa dikarim nîşanên nexweşiya zarokê xwe baştir bikim?
• Divê em testa genetîkî bikin?

Di dawiyê de, vê yekê bi bîr bînin.

Sendroma Dandy-Walker, ku wekî Malformasyona Dandy-Walker jî tê zanîn, rewşek mêjî ye ku berî jidayikbûna pitikek pêş dikeve. Pitikên bi Dandy-Walker pir caran dereng digihîjin qonaxên pêşketinê. Hin zarok ji bo derxistina şilava zêde ji mêjî hewceyê şantê ne. Dermankirin dikarin ji zarokan re bibin alîkar ku çalakiyên rojane birêve bibin, di dibistanê de biserkevin û jiyanek têrker bijîn. Ger hûn bala xwe bidinê ku serê zarokê we pir mezin e an jî ew wekî ku tê hêvîkirin rûneniştine, nameşe an naaxive, bi bijîşkê xwe re bipeyivin. Nasîna zû û dermankirina rast girîng e. Xem neke, ev rewş dikare bi şîreta bijîşkî were birêvebirin.

Sendroma Dandy -Walker, Deformasyonên Mejî, Defektên Jidayikbûnê, Mejîşkê Zikmakî, Hîdrosefalus, Derengmayînên Geşepêdanê, Tenduristiya Zarokan