Dema ku em li ser Alzheimer difikirin, em nexweşiyeke ku bi temen re pêş dikeve û hêdî hêdî bîrê winda dike tînin bîra xwe, rast e? Rast e. Piraniya mirovan piştî 65 saliya xwe Alzheimer pêş dixin. Lê gelo hûn dizanin ku, pir kêm caran, cureyekî Alzheimer jî heye ku dikare di temenê ciwantir de, ango heta di 30, 40, an 50 saliya xwe de jî pêş bikeve? Ev ji ber bandorek genetîkî ye ku ji nifşekî bo nifşekî din tê veguhastin. Îro em li ser vê mijara kêm lê pir girîng, nexweşiya Alzheimer a malbatî, an FAD, diaxivin.
Ev çawa ji nexweşiya Alzheimer a birêkûpêk cuda ye?
Du cureyên sereke yên nexweşiya Alzheimer hene. Fêmkirina cudahiya di navbera herduyan de dê ji we re bibe alîkar ku hûn fêm bikin ka FAD çi ye.
| Cureyê Alzheimer | Taybetmendiyên sereke û cudahî |
|---|---|
| Alzheimerê Malbatî (FAD) | Ev gelek kêm e. Kêmtir ji %5ê nexweşên Alzheimer ev cure nexweşî hene. Ew ji ber mutasyoneke genetîkî çêdibe ku ji nifşekî ber bi nifşekî din ve tê veguhestin. Nîşaneyên nexweşiyê dikarin berî 65 saliyê , carinan jî di 30 saliyê de dest pê bikin. |
| Alzheimerê sporadîk | Ev cureya herî gelemper e. Nêzîkî %95ê nexweşên Alzheimer dikevin vê kategoriyê. Nîşane bi gelemperî piştî 65 saliya xwe xuya dibin. Sedema rastîn a vê yekê hîn nayê zanîn. Bawer dibe ku ew tevlîheviyek ji faktorên wekî gen, faktorên hawîrdorê û şêwaza jiyanê ye. |
Ev nexweşiya bi navê FAD çima çêdibe?
Bi kurtasî, FAD ji ber mutasyoneke genê ya yekane çêdibe ku di nav malbatê de ji nifşekî bo nifşekî din tê veguhestin. Ev mutasyonEv gen dibe sedema kombûna proteînên anormal di mêjî de. Bi demê re, ev proteîn zirarê didin şaneyên mêjî, dibin sedema lawazbûna bîr û pêvajoyên din ên derûnî.
Sê genên sereke hatine destnîşankirin ku bandorê li vê yekê dikin:
- Presenîlîn 1 (PSEN1)
- Presenîlîn 2 (PSEN2)
- Proteîna pêşeng a amiloid (APP)
Ya girîng ev e, heke diya te an bavê te ev mutasyona genê hebe, şansê te yê mîratgirtinê jî %50 e . Ev nifşek derbas nake.
Mutasyonek di yek ji van sê genan de ji bo çêbûna FAD bes e. Ji van, ya herî gelemperî mutasyonek di gena bi navê `PSEN1` de ye.
Kî herî zêde di bin xetera pêşxistina vê nexweşiyê de ye?
Ev pir eşkere ye. Faktora rîska herî girîng ji bo FAD-ê dîroka malbatê ye. Ger yek ji dêûbavên we mutasyonek genê hebe ku dibe sedema FAD-ê, şansê we yê mîrasgirtinê û pêşketina nexweşiyê %50 e.
Ev tê vê wateyê ku heke aliyê diya we nexweş be, xaltî, ap, dapîr û bapîrên we yên li wî alî jî îhtîmal e ku nexweş bin. Carinan, heke dê û bavê we ji ber sedemên din di temenek ciwan de mirine, dibe ku hûn nizanibin ka ew nexweş bûne an na. Di rewşên weha de, dibe ku zanîna rîska malbata we dijwar be.
Berevajî nexweşiya Alzheimer a tîpîk, şêwaza jiyanê û faktorên hawîrdorê rasterast bandorê li ser pêşveçûna FAD nakin. Sedema sereke mîrasa genetîkî ye.
Nîşaneyên vê nexweşiyê çi ne? Hûn çawa wê nas dikin?
Nîşaneyên FAD bi gelemperî di 30, 40, an 50 saliya we de dest pê dikin. Di destpêkê de dibe ku naskirina wan dijwar be. Dibe ku hûn van guhertinan berî ku malbat an hevalên we bibînin ferq bikin.
Nîşaneyên sereke dikarin bibin:
- Windakirina bîranînê: Ev ne beşek normal a pîrbûnê ye. Hûn dest pê dikin ku bûyer û axaftinên dawî ji bîr bikin. Ev rewş bi demê re xirabtir dibe.
- Bêxemî: Dibe ku hûn eleqeya xwe bi çalakî an hobiyên ku we berê jê hez dikirin winda bikin. Ev dikare dişibihe depresyonê .
- Guhertinên di tevger û kesayetiyê de:Dibe ku hûn guhertinan bibînin wekî hêrsbûna bêkontrol, acizbûn, an gumanbariya nehewce.
- Zehmetiya tevgerê: Dibe ku hûn di laşê xwe de hişk bibin, dema dimeşin lingê we diqelişe, û tevgerên hêdî diqewimin.
- Lerizîn : Lerizîna bêkontrol (tevgerên lerzînê) dikare çêbibe, ji tiliyan dest pê bike û ber bi dest û lingan ve belav bibe.
- Krîz : Dibe ku hin nexweş krîzan jî bibînin.
- Zehmetiyên axaftinê: Ev dikare zehmetiya dîtina peyvan û axaftina tevlihev di nav xwe de bigire.
Ya girîng ev e ku hûn ê bi îhtîmaleke mezin di heman temenê dayik an bavê xwe de dest bi tecrubekirina van nîşanan bikin.
Meriv çawa nexweşî bi rastî piştrast dike?
Eger ev nîşan li ba te hebin, yekem tiştê ku divê tu bikî ev e ku tu biçî cem bijîşkekî pispor . Bijîşk dê li ser nîşanên te, dîroka tenduristiya te û bi taybetî jî dîroka tenduristiya malbata te bipirse.
Ji bo piştrastkirina tespîtê gelek test dikarin bêne kirin:
1. Testên têgihiştinê: Ji we re rêzek pirs û çalakiyên hêsan têne dayîn ku tiştên wekî bîr, bal û şiyana çareserkirina pirsgirêkan dipîvin.
2. Skenkirina mêjî: Ji bo kontrolkirina zirar an piçûkbûna mêjî, dibe ku skenkirina CT an MRI were pêşniyar kirin.
3. Testa genetîkî: Heke gumaneke we ya xurt a FAD hebe, nemaze heke hûn ciwan bin û dîroka nexweşiyê di malbatê de hebe, dibe ku bijîşkê we testa genetîkî pêşniyar bike. Ev testeke xwînê ya hêsan e. Ev dikare diyar bike ka di genên `APP`, `PSEN1`, an `PSEN2` de mutasyonek we heye an na.
Berî ku hûn vê celeb ceribandina genetîkî bikin, hûn ê ji şêwirmend an pisporek genetîkî re werin şandin ku dê bandorên gengaz ên encamên ceribandinê û bandora wan li ser we û malbata we rave bike.
Ji bo vê yekê çi dermankirin hene?
Mixabin, hîn dermankirin an tedawiyek ji bo FAD tune ye. Lêbelê, çend derman hene ku dikarin bibin alîkar ku nîşanan kontrol bikin û kalîteya jiyanê baştir bikin.
Doktorê we dikare dermankirinên wekî jêrîn pêşniyar bike:
- Dermanên wekî astengkerên kolînestêrazê û memantîn dikarin bibin alîkar ku nîşanên têkildarî bîranînê kontrol bikin.
- Guhertinên rewşa giyanî û pirsgirêkên reftariyê (hêrs, depresyon) bi dermanan wekî (SSRI) kontrol bikin.
- Ji bo nîşanên fîzîkî yên wekî lerzîn, hişkbûn û krîzê dermanan cuda hilbijêrin.
- Psîkoterapî di heman demê de dikare ji we re bibe alîkar ku hûn ji hêla derûnî ve xurt bimînin.
Dema nexweşî giran bibe çi kompîkasyon dikarin çêbibin?
Her ku nexweşî bi demê re pêşve diçe, dibe ku gelek tevlihevî çêbibin. Bêlivbûn û nekarîna meşê dikare bibe sedema birînên nivînan , enfeksiyonên çerm û metrîsên xwînê .
Yek ji tevliheviyên herî girîng û xeternak zehmetiya daqurtandina xwarin û vexwarinê ye. Ev dikare bibe sedema ku perçeyên xwarinê û av bi xeletî bi rêya trakeyê bikevin pişikê. Ev dikare bibe sedema ku bakterî bikevin pişikê û bibe sedema numûniya giran (numûniya aspîrasyonê). Ev sedemek sereke ya mirinê ye di nexweşên Alzheimer de.
Çawa bi vê nexweşiyê re bijîn?
Her çend FAD nayê rawestandin jî, çend tişt hene ku hûn û malbata we dikarin bikin da ku dema ku hûn bi nexweşiyê re dijîn bi qasî ku pêkan rehet û bi kalîte be.
- Bi qasî ku pêkan be, ji hêla derûnî ve çalak bimînin: Bi çalakiyên ku mejiyê we werzîş dikin re mijûl bibin, wek xwendina pirtûkan û çareserkirina puzzlesên hêsan.
- Ji hêla fîzîkî ve çalak bimînin: Li gorî pêşniyara bijîşkê we, bi qasî ku pêkan be werzîşên hêsan bikin.
- Xwarineke saxlem bixwin.
- Kêmkirina stresê: Tiştên mîna meditasyon û tetbîqatên nefesgirtina kûr dikarin bibin alîkar.
- Alîkariya malbat û hevalan qebûl bike: Bi tena serê xwe derbaskirina vê rêwîtiyê zehmet e. Piştgiriya hezkiriyên te pir girîng e.
- Tevlî komên piştgiriyê bibin: Ji rêxistinên ku bi vî rengî alîkariya nexweşan û malbatên wan dikin, piştgirî û zanînê bistînin.
FAD nexweşiyeke dijwar e, lê bi zanîna rast, dermankirina bijîşkî û evîn û piştgiriya malbatê, ev zehmetî dikare were çareserkirin.
Peyama Birinê Malê
- Nexweşiya Alzheimerê ya Malbatî (FAD) formeke kêm û mîratî ya nexweşiya Alzheimerê ye ku di temenê ciwaniyê de xuya dibe.
- Ev ji ber mutasyoneke genetîkî ya taybetî çêdibe. Ger yek ji dêûbavan xwediyê vê genê be, îhtîmaleke %50 heye ku zarokek wê mîras bigire.
- Nîşaneyên nexweşiyê windabûna bîranînê, guhertinên tevgerî û zehmetiya tevgerê ne.
- Her çend nexweşî bi tevahî neyê dermankirin jî, dermankirin hene ku nîşanan kontrol bikin û kalîteya jiyanê baştir bikin.
- Eger tu an kesekî di malbata te de gumanên te li ser vê yekê hebin, pir girîng e ku tu di zûtirîn dem de ji bijîşkekî pispor şîret bigirî.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike