Ma kesekî nêzîkî te ji nişkê ve guheriye? Gelo ev dibe ku Dementiya Frontotemporal (FTD) be?

Xeyal bike, bavê te, mêrê te, an kesekî pir nêzîkî te... Ji nişkê ve tevgera wî bi tevahî diguhere. Kesê ku berê pir dilovan û civakî bû, niha tiştên êşdar ji yên din re dibêje, û di civakê de bi awayekî ne guncaw tevdigere. Dibe ku hûn bifikirin ku ev cureyek pirsgirêkek derûnî ye, dibe ku tiştek mîna depresyonê be. Lê, ev dikare tiştek cûda be, rewşek têkildarî mêjî. Îro em li ser rewşek diaxivin ku dibe sedema guhertinên weha, ji nexweşiya Alzheimer cuda ye, lê gelek kes pê nizanin. Ew Dementiya Frontotemporal, an FTD ye.

Demansa Frontotemporal (FTD) çi ye?

Bi kurtasî, FTD rewşek e ku dema zirarê dide lobên pêş û demkî yên mejiyê me çêdibe çêdibe. Ev beşên ku kesayetî, tevger û zimanê me kontrol dikin in. Ji ber vê yekê, dema ku ev beş zirarê dibînin, nîşan ji windabûna bîranînê wêdetir diçin. Reftara mirovek, awayê axaftina wî, awayê têgihîştina wî ya peyvan, û tewra tevgerên laşê wî jî dikarin biguherin.

Her çend FTD bi qasî Alzheimer nayê zanîn jî, di navbera %10 û %20ê mirovên bi nexweşiya demansê de cureyek ji FTD heye. Ew dikare bandorek girîng li ser jiyanan bike ji ber ku ew dikare ji celebên din ên demansê zûtir dest pê bike, bi gelemperî di navbera temenê 45 û 60 salî de .

Ji ber nîşanên destpêkê, wek serhişkî, bêrehmî, an jî tevgerîna zêde, ew pir caran wekî nexweşiyeke derûnî bi xeletî tê teşhîskirin. Ev sedemeke sereke ye ku çima FTD pir caran di destpêkê de dereng dikeve. Dibe ku bijîşkê we jê re wekî nexweşiya Pick jî bi nav bike.

Cureyên sereke yên FTD çi ne?

FTD dikare li gorî nîşanên ku pêşî xuya dibin li çend kategoriyên sereke were dabeş kirin. Ji bo ku em vê yekê bi zelalî fêm bikin, em li vê tabloyê binêrin.

Nîşanên gengaz ên FTD çi ne?

Nîşaneyên FTD ji mirovekî bo mirovekî diguherin. Ew bi demê re meyla wan heye ku xerabtir bibin. Werin em li van nîşanan di bin çend kategoriyan de binêrin.

Guhertinên reftarî

• Ji aliyê civakî ve bêedeb: Bê şerm tiştê ku di hişê te de ye dibêje. Tiştên êşdar ji yên din re dibêje, pir nêzîkî yên din dibe.
• Windakirina hevxemiyê: Nekarîna fêmkirina hestên mirovên din. Dibe ku wekî kesek pir sar û bêrehm tevbigere.
• Bêxemî: Windakirina eleqe an jî fikara ji bo tiştên ku berê te jê kêf digirtin.
• Dubarekirina heman tiştan dubarekirin: Kirina tiştên wekî çepik lêxistin, gezkirina lêvan, û hwd. Dubarekirina heman peyv û dengan.
• Paşguhkirina paqijiya kesane: nefirçekirina diranan an jî neşuştina wan.
• Guhertinên di adetên xwarinê de: Xwarina gelek şirîniyan di carekê de, carinan hewl didin ku tiştên ku ji bo we ne baş in bixwin.

Cûdahiyên di ziman û axaftinê de

• Dema axaftinê zehmet e ku meriv peyvên rast bibîne .
• Peyv wateya xwe winda dikin.
• Bi hevokên pir hêsan û kurt diaxive.
• Carinan tiştên ku têne gotin dibe ku bêwate bin.

Guhertinên di tevgera laş de

• Zehmetiya tevgera çavan.
• Lerizîna laş, lerizîna masûlkeyan.
• Hişkbûna laş.
• Windakirina kontrolkirina laş.
• Zehmetiya daqurtandina xwarinê.
• Çîrok tevlihev e.
• Ez ê bikevim, dê meş dijwar be.

Sedem û faktorên rîskê yên FTD çi ne?

Her ku şaneyên mêjî (neuron) di mirovên bi FTD de dimirin, beşên mêjî piçûk dibin. Zanyar bawer dikin ku ev ji ber çalakiya neasayî ya hin proteînên ku laşê me hildiberîne çêdibe. Bi taybetî, ev zirar ji ber kombûna formên neasayî yên du proteînên bi navê tau û TDP-43 di mêjî de çêdibe.

Nêzîkî %40ê nexweşên FTDê dîroka nexweşiyê di malbatê de heye . Ev tê vê wateyê ku dibe ku ew genetîk be. Wekî din, faktorên din jî dikarin rîskê zêde bikin:

• Birîndariyeke giran a serî: Ev dikare metirsiya pêşketina FTD bi qasî sê qatan zêde bike.
• Nexweşiya tîroîdê: Ev ji du qatan zêdetir rîskê zêde dike.

FTD çawa tê teşhîskirin?

Dibe ku teşhîskirina rast a FTD dijwar be ji ber ku nîşanên wê dikarin dişibin nexweşiyên din, wekî Parkinson, Alzheimer, depresyon û şîzofreniyê .

Doktor dê li ser dîroka malbata we bipirse û dibe ku ji bo derxistina nexweşiyên din testên xwînê bixwaze. Ew ê pir caran we bişînin cem neurolog. Ew ê tiştên wekî hevsengî, refleks, bîr û jêhatîyên we yên ramanê biceribîne. Testên weha dikarin ji bo piştrastkirina FTD werin xwestin:

• Skenkirina CT: Wêneyek bi tîrêjên X ya berfireh a mêjî.
• MRI scan: Ji bo çêkirina wêneyên pir zelal ên mêjî, mîqnatîs û pêlên radyoyê bi kar tîne.
• Skenkirina FDG-PET: Maddeyek radyoaktîf bi damarî tê şandin da ku were dîtin ka beşên cûda yên mêjî çiqas çalak in.
• EEG (elektroensefalografî): Pîvandina çalakiya elektrîkî ya mêjî.
• Tapa piştê: Muayeneya şilava li dora mêjî û stûna piştê.
• Testkirina neuropsîkolojîk: Testên ku şiyanên derûnî yên wekî bîr, şiyana ziman û şiyana aqil dipîvin, bi rêya pirsnameyan, xêzkirina wêneyan û çareserkirina puzzles têne pîvandin.

Tedawiyên ji bo FTD çi ne?

Mixabin, ji bo FTD dermankirin an jî dermankirin tune ye. Dermanên ku ji bo dermankirina nexweşiya Alzheimer têne bikar anîn ji bo FTD kar nakin. Di hin rewşan de, ev derman dikarin nîşanan jî xirabtir bikin.

Lêbelê, hin derman û derman hene ku dikarin ji bo kontrolkirina vê nexweşiyê bibin alîkar:

• Dermanên dijî depresyonê: Pirsgirêkên giyanî û tevgerî kontrol dikin.
• Dermanên dijî-psîkotîk: Her çend ew dikarin di kontrolkirina pirsgirêkên giran ên reftariyê de bibin alîkar jî, bandorên wan ên alî yên cidî dikarin hebin. Ev derman tenê di bin çavdêriya nêzîk a bijîşk de têne bikar anîn.
• Terapiya axaftinê: Alîkarî bi pirsgirêkên ragihandinê re.

Jiyan û lênêrîna bi FTD re

Ev nexweşî hem ji bo nexweş û hem jî ji bo malbatê zehmetiyek mezin e. Ji ber vê yekê, pir girîng e ku gava nexweşî were teşhîskirin, alîkariya bijîşkekî ku di vê mijarê de pispor e were xwestin.

Eger hûn lênêrîna kesekî bi FTD re dikin...

Ev rêwîtî dikare ji bo lênêrînvan pir westiyayî be. Li vir çend tişt hene ku dikarin ji we re bibin alîkar:

• Rojnivîskê bigire: Guhertinên di tevgerên nexweş de û sedemên ku dibin sedema wan tomar bike. Ev dikare ji we re bibe alîkar ku hûn ji rewşên pirsgirêk dûr bisekinin.
• Rûtînek domdar saz bike: Tiştên wekî xwarin û serşuştin di heman demê de dikarin ji bo nexweş hin rihetiyê peyda bikin.
• Rewşê ji yên din re rave bikin: Ji pêş de mêvan û xizmên nexweş ji rewşa nexweş agahdar bikin.
• Li ser xwe jî bifikirin: Ev pir girîng e. Hûn tenê dikarin lênêrîna baş a nexweş bikin ger hûn ji hêla laşî û derûnî ve baş bin. Baş bixwin, baş razên û werzîşê bikin. Ji kesekî din alîkariyê bistînin da ku bêhnvedanek bide we (lênêrîna demkî).
• Plana pêşerojê: Bi demê re, nexweş dê hewceyê lênêrîna 24 demjimêran be. Dibe ku ev yek lênêrîna li maleke lênêrînê hewce bike. Girîng e ku ji bo vê yekê pêşwext plansazî were kirin.

Piştî teşhîsa FTD, temenê jiyanê yê navînî nêzîkî 7.5 salan e. Ji ber tevliheviyên nexweşiyê, îhtîmala mirinê ji nexweşiyê bi xwe zêdetir e. Bo nimûne, iltîhaba pişikê ji ber zehmetiya daqurtandinê yek ji sedemên sereke yên mirinê ye.