Înterseks çi ye? Werin em bi hêsanî li ser biaxivin!

Dibe ku we peyva 'Intersex' bihîstibe an nebihîstibe. Bi kurtasî, ev tê vê wateyê ku pergala hilberandinê an taybetmendiyên cinsî yên kesek bi rengekî xweş li kategoriyên asayî yên mêr an jin naguncin. Ev dibe ku mijarek tevlihev xuya bike, lê xem neke , em ê wê bi gotinên hêsan parve bikin ku hûn dikarin fêm bikin.

Intersex bi rastî çi ye?

Li ser bifikirin, em hemî bi gelemperî difikirin ku em an keç an kur çêdibin. Lêbelê, di rewşa înterseks de, taybetmendiyên zayendî yên laşê mirovek, ango organên hilberandinê, kromozom, hormon û hwd., ne girêdayî vê dabeşkirina zelal a nêr û mê ne. Carinan ev taybetmendî dikarin di dema jidayikbûnê de xuya bibin. Lê ji bo hin kesan, ew dikarin di dema baliqbûnê de an jî paşê, û carinan jî di mezinbûnê de xuya bibin. Tiştê ecêb ev e, carinan hûn ji derve tiştekî nabînin. Carinan hûn tenê di dema emeliyatê an jî hin celeb ceribandina wênekêşiyê de ji vê yekê fêr dibin.

Ev nexweşî ye? An jî nexweşîyek e?

Gelek kes difikirin ku ev cureyek nexweşî an rewşek e. Lê di rastiyê de, Intersex ne nexweşî, nexweşî, an jî ti cureyek "rewşek" anormal e. Berê, jê re 'Nexweşiya Pêşveçûna Zayendî' (DSD) dihat gotin, ku tê wateya 'nexweşiyeke pêşveçûna zayendî'. Hûn hîn jî dikarin li hin deveran bi vî rengî bibihîzin. Lê niha bijîşk û kesên ku di derbarê vê mijarê de pispor in dibêjin ku Intersex ne 'nexweşiyeke' wisa ye, lê belê guhertoyek xwezayî ya di cinsîyeta mirovan de ye . Ji ber vê yekê, hebûna rewşek Intersex nayê wê wateyê ku hûn hewceyê dermankirinek taybetî ne.

Kîjan beşên laş dikarin ji hêla rewşên intersex ve bandor bibin?

Ev rewş dikare bandorê li deverên cûda yên laşê we bike. Bi taybetî:

• Organên zayendî: Ango, beşên zayendî yên derveyî yên mêr an jinekê.
• Kromozom: Tiştên pir biçûk di hemû şaneyên me de ku agahiyên me yên genetîkî dihewînin.
• Hormon: Mîna peyamberên kîmyayî ne ku fonksiyonên cûrbecûr di laş de kontrol dikin.
• Sîstema Zayînê: Sîstema organên ku di çêkirina zarokan de beşdar in.
• Gonads: Ev hêkdankên jinan an jî testisên mêran in.

Interseks çiqas belav e?

Dibe ku hûn bifikirin ku ev tiştekî nadir e, tiştekî ku hûn kêm dibînin. Lê ne wisa ye. Li Dewletên Yekbûyî, tê texmînkirin ku ji her 100 kesan yek kes xwedî taybetmendiyên înterseksuel e. Li seranserê cîhanê, nêzîkî %2ê nifûsê xwedî taybetmendiyên înterseksuel e.Tê gotin ku taybetmendiyên înterseksuel hene. Ji ber vê yekê, ev ne ewqas kêm e ku em difikirin, rast e?

Çi dibe sedema vê yekê?

Sedemeke yekane û teqez ji bo înterseksê tune ye. Ev tê vê wateyê ku zehmet e ku meriv bi rastî bibêje çima ev diqewime. Lê zanyar û bijîşk bawer dikin ku çend sedemên gengaz hene.

Hin taybetmendiyên înterseks dikarin ji nifşekî bo nifşekî din werin veguhestin (bi awayekî genetîkî mîrasgirtî). Li ser vê yekê bifikirin, hin taybetmendî di malbatên me de (wek bilindahî, rengê çerm) bi rêya genan têne veguhestin, ev wisa ye. Lê ev hinekî tevlihevtir e.

Carinan, ew dikare ji ber guhertinên hormonal di dema pêşveçûna embrîyoyê de, qonaxên destpêkê yên pêşveçûna pitikê di zikê dayikê de çêbibe. Ew dikare guhertinek di asta hormonên xwezayî yên dayikê de be, an jî dibe ku bandora hormonên sentetîk ên ji dermanek derveyî be.

Herwisa:

• Guhertinên di genekê de (gena wergir) a bi hormona androjenê ve girêdayî: Androjen hormonek e ku bi giranî di pêşxistina taybetmendiyên mêran de dibe alîkar. Ji bo ku ev hormon bandorê li şaneyên laş bike, divê ew şaneyên 'wergir'ek wan hebe. Ger di gena ku vê wergir çêdike de guhertinek hebe, her çend hormona androjenê hebe jî, laş nikare wê bi rêkûpêk bikar bîne.
• Beşek winda an jî cihê wê yê şaş ji gena Y ya herêma diyarkerê zayendê (SRY): Gena SRY, ku bi gelemperî li ser kromozomê Y tê dîtin, berpirsiyarê pêşveçûna taybetmendiyên mêran e. Ger pirsgirêkek bi vê genê re hebe, pêşveçûna cinsî dikare were guhertin.
• Nexweşiyên genetîkî yên din ên ku dikarin bibin sedema asta hormonên anormal ku bandorê li pêşketina organên cinsî dike: Sedemên genetîkî yên din dikarin kêmasiyên di hilberîna hormonên pêwîst ji bo pêşketina cinsî de, an jî zêdehilberîna hin hormonan bin.

Rewşa înterseksuel çawa xwe di laşê min de nîşan dide?

Înterseks rewşek bêhempa ye ku ji bo her kesî xwe bi awayên cûda nîşan dide. Mîna şopa tiliyên me, ezmûna her kesî ya înterseksê cûda ye. Zanyar dibêjin ku bi qasî 40 awayên cûda hene ku ev taybetmendî dikarin xwe nîşan bidin. Ji ber vê yekê, ne mimkûn e ku ew di yek tiştî de werin dabeş kirin: 'Ev tê wateya înterseksê.'

Lêbelê, em ê li ser hin nîşanên herî gelemperî biaxivin:

• Guhertinên Kromozoman: Em hemû di hundirê şaneyên laşê xwe de kromozom hene. Ev kromozom agahiyên me yên genetîkî hildigirin. Bi gelemperî, jin kromozomên XX û mêr jî kromozomên XY hene. Ev dikare ji bo kesekî înterseksuel cuda be.
• Mînakî, dibe ku hin kes xwedî mîhengkirina kromozomê XXY bin (sendroma Klinefelter) .
• Yên din tenê yek kromozom X hene (XO - Sendroma Turner).(Ev bandorê li wan kesan jî dike ku wekî jin têne dabeşkirin, lê di heman demê de dikare taybetmendiyên intersex jî nîşan bide).
• Carinan, hin şaneyên di laş de dikarin kromozomên XX hebin û şaneyên din jî kromozomên XY hebin. Ji vê re 'mozaîkîzm' tê gotin.
• Gelek cureyên din ên kombînasyonên kromozoman ên wekî vê hene. Ev guhertinên kromozoman dikarin bandorê li ser asta hormonên laş û pêşveçûna organên zayendî bikin.
• Taybetmendiyên tevlihev ên organên zayendî yên derve û hundirîn:
• Dibe ku hin kesên înterseks ji derve wek jinan xuya bikin, lê ji hundir ve tevna zayendî ya mêran, wek testis, hebe. An jî, dibe ku ji derve organên zayendî yên mêran hebin, lê ji hundir ve tevna zayendî ya jinan, wek hêkdank an malzarok, hebe.
• Di yên din de, hem şaneyên hêkdankê û hem jî şaneyên testisê dikarin hebin, dibe ku bi hev re wekî 'ovotestes' hebin .
• Dibe ku organên zayendî yên derve nezelal bin, ne bi tevahî nêr an mê bin. Bo nimûne, dibe ku klîtorîsek ji ya normal mezintir an jî penîsek ji ya normal piçûktir hebe. An jî, cihê vebûna vajînayê dibe ku cûda be.
• Ji ber van cudahîyan, carinan dibe ku dijwar be ku meriv tavilê bibêje dema ku pitikek tê dinê, 'Gelo keç e?'

Ma interseksuelbûn bandorê li meyla min a cinsî dike?

Ev pirsek e ku gelek kes dipirsin. Înterseksuelbûn ti eleqeya wê bi meyla we ya cinsî ve tune. Rewşa înterseks bandorê li ser wê yekê nake ka hûn ji kesên ji cinsê dijber (heteroseksuel), gey/lezbiyen, biseksuel, aseksuel, an xwedî meyla cinsî ya din hez dikin an na. Kesekî înterseksuel dikare her kesê xwedî her meyla cinsî be.

Ma kesekî înterseks hermafrodît e?

" Na, qet na. Peyva 'hermafrodît' bi rastî ji hêla biyolojîkî ve di mirovan de tune ye. Ew peyvek pir kevn û xelet e. Ew tê vê wateyê ku kesek di heman demê de bi tevahî mêr û bi tevahî jin e. Ev ji hêla biyolojîkî ve ne mimkun e. Bi rastî, gelek kesên di civaka înterseks de vê peyvê pir bêrêz, êrîşkar û şermok dibînin. Ji ber vê yekê, peyvên rast Înterseks û 'înterseks bûn' in."

Gelo kesên înterseksuel hewceyê emeliyat an dermankirinê ne?

"Heke hûn înterseksuel bin, bi gelemperî hûn ne hewceyî ti emeliyatê ne."– Heta ku hûn bixwazin. Lêbelê, di demên berê de, zarokên ku bi taybetmendiyên interseks ji dayik dibûn, ji bo ku organên wan ên zayendî li gorî zayenda wan a di dema jidayikbûnê de hatine destnîşankirin li hev bikin, an jî ji bo rakirina tevnên hilberînê (wek tevnên gonad) ên ku li hev nedikirin, emeliyat dibûn. Ev emeliyat pir caran berî ku zarok 2 salî bibe dihatin kirin. Wê demê, bijîşk û dêûbavan difikirîn ku ev ji bo pêşeroja zarok baş e.

Lêbelê, di demên dawî de, endam û çalakvanên civaka interseks li dijî van emeliyatan derdikevin. Ew dibêjin ku ew nehewce ne ji ber ku ew dikarin bandorê li fonksiyona cinsî ya pêşerojê, berhemdariya zarokan û tenduristiya derûnî ya wan bikin. Ew dibêjin ku divê dêûbav rê bidin zarokan ku biryarên li ser laşên xwe bidin, di nav de gelo emeliyat bikin û çi celeb dermankirinê dixwazin, heya ku ew têra xwe mezin bibin ku fêm bikin .

Gelek rêxistinên bijîşkî yên navneteweyî, wekî Akademiya Amerîkî ya Bijîşkên Malbatê, piştgiriyê didin mafê kesên înterseksuel ku li ser laşên xwe biryar bidin. Ev tê vê wateyê ku meriv li bendê bimîne heta ku ew têra xwe mezin bibin da ku razîbûna xwe ya agahdar bidin. Ango, rê dide ku kes rewşa xwe, erênî û neyînîyên emeliyatê bi tevahî fam bike û biryarên xwe li ser wê bide.

Xetereyên emeliyata intersex çi ne?

"Emeliyatên bi vî rengî, nemaze yên ku di temenê ciwan de têne kirin, dikarin hin xetereyan bi xwe re bînin. Hin ji wan ev in:

• Kêmbûna hesasiyet û fonksiyona cinsî: Emeliyat dikare zirarê bide demaran.
• Neferqî: Ji ber rakirin an zirara tevnên hilberandinê.
• Birîn: Dikare bandorê li laşî û derûnî bike.
• Zehmetiya mîzkirinê an jî bêhêziya mîzkirinê.
• Hebûna gelek caran a enfeksiyonên rêyên mîzê (UTI).
• Bandorên psîkolojîk: Xemgînî û hêrs ji ber nekarîna biryardanê li ser laşê xwe çêdibe.

Ji ber vê yekê, heya ku sedemek bijîşkî ya lezgîn tune be, gelek kes niha dibêjin ku emeliyatên weha heta ku kes têra xwe mezin bibe ku fêm bike werin paşxistin.

Ma pirsgirêkên tenduristiyê yên din ên bi statuya interseks ve girêdayî hene?

"Piraniya caran, kesên bi nexweşiya înterseks bi tevahî saxlem in. Lêbelê, pir kêm caran, çend pirsgirêkên din ên tenduristiyê hene ku dikarin bi rewşa înterseks ve girêdayî bin:

• Pirsgirêkên hestiyan, wek osteopenî û osteoporoz - ev dikarin ji ber hin nehevsengiyên hormonal çêbibin.
• Rîskeke piçûk a pêşketina hin cureyên penceşêrê heye (bi taybetî heke di laş de tevnên gonadayê hebin ku bi rêkûpêk pêş neketiye).
• Hin rewşên têkildarî hormonan, mînakî 'Hîperplaziya adrenal a jidayikbûnê' an 'Sendroma bêhesasiyeta androjenê'.
• Vekirina mîzrê li aliyê xelet ê penîsê ye (Hypospadias) an jî vekirina mîzrê tune ye.
• Sendroma Klinefelter - Nexweşiyeke ku ji ber hebûna kromozomê X ê zêde li mêran çêdibe.
• Sendroma Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser - Malzarok û vajîna wekî ku tê hêvîkirin pêş nakevin.
• Sendroma Swyer - têkçûna pêşxistina rijênên zayendî.

"Lê ji bîr meke, ne hemû ev nexweşî bandorê li hemû kesên înterseks dikin. Ev pir kêm in. Û, heke ev rewş hebin, ew dikarin werin dermankirin."

Ez çawa dizanim ku ez înterseksuel im?

"Heke hûn bi ferqek berbiçav di organên zayendî yên xwe de ji dayik bûn, dibe ku hûn nizanibin ku hûn înterseksuel in. Dibe ku hûn di jiyana xwe de qet nizanibin. Lêbelê, carinan di jiyana paşîn de hûn dikarin tiştên wekî van biceribînin:"

• Balixbûn di wextê çaverêkirî de çênabe. Bo nimûne, keçikek di wextê çaverêkirî de dest bi heyza xwe nake, an kurek nîşanên wekî dengek kûr an jî rihek mezin pêş naxe.
• Di dema baliqbûnê de, guhertin çêdibin ku bi zayenda we ya qeydkirî re li hev nakin. Mînakî, mezinbûna memikê di kurik de, an kûrbûna deng di keçikê de, an zêdebûna mûyên laş.
• Zehmetiya ducanîbûna zarokan (nezaretî). Carinan, mirov tenê dema ku hewl didin zarokek çêbikin, fêm dikin ku ew înterseksuel in.

"Heke hûn tiştekî wisa biceribînin, tiştê çêtirîn ew e ku hûn biçin cem bijîşk û şîret bistînin. Ew dikarin testên pêwîst bikin û têgihîştinek zelal a vê yekê bidin we."

Ma interseksuelbûn bandorê li ser berhemdariyê dike?

"Heke hûn înterseksuel bin, gelo hûn dikarin zarokekî çêbikin an na, ev yek bi gelek faktoran ve girêdayî ye. Ev yek bi rewşa we ya înterseksuel a taybetî, pêşveçûna pergala we ya hilberandinê û hwd. ve girêdayî ye. Hin kesên înterseksuel dikarin bi awayekî xwezayî zarokan çêbikin. Ji bo yên din, dibe ku ev dijwar be."

Lêbelê, gelek kesên înterseks dikarin malbatan bi rê ve bibin û zarokan mezin bikin.Ev dibe ku karanîna Teknolojiya Alîkar a Zayînê (ART) hewce bike. Ev dibe ku rêbazên wekî fertilîzasyona in vitro (IVF), karanîna hêk, sperm an embrîyoyên bexşkirî, an karanîna hilgirê ducaniyê/dayika cîgir di nav xwe de bigire.

Ya herî girîng ev e ku, heke hûn dixwazin zarokekî bipejirînin, li ser vê yekê bi bijîşkekî re bipeyivin û bibînin ka çi vebijarkên we hene.

Ya herî girîng: piştgirî û têgihîştin

"Interseksuelbûn, nemaze dema ku hûn pêşî li ser vê yekê fêr dibin, dikare gelek pirsyar be. Dibe ku hûn xwe bitirsînin, fikar bikin, an jî tenê hîs bikin. Dibe ku mirovên interseks li ser xuyangê xwe kêmtir hîs bikin an jî ji wan re zehmet be ku bi hevalên xwe re li hev bikin. Girêdana bi kesên din ên ku van dijwarîyan fam dikin re dikare pir bikêr be."

Xweş e ku meriv hîs bike ku kesek li cem te heye ku te fêm dike û guh dide te. Ji ber vê yekê, bi bijîşkê xwe re bipeyivin û li ser komên piştgiriyê û çavkaniyên din ên ku dikarin alîkariya mirovên mîna we bikin, fêr bibin. Her weha hûn dikarin agahdarî û komên piştgiriyê li ser înternetê bibînin.

"Ji bîr meke, tu ne bi tenê yî. Gelek kes hene ku vê rewşê fêm dikin û dikarin piştgiriyê bidin te. Pir girîng e ku tu bi kesekî/ê ku tu pê bawer dikî re li ser hestên xwe biaxivî."

Peyama Birinê Malê

"Baş e, li vir çend ji wan tiştên herî girîng hene ku divê hûn ji tiştên ku me li ser axivîn bi bîr bînin:

• Înterseks nexweşiyek nîne. Ew guhertoyek xwezayî ya cinsîyeta mirovan e.
• Ev rewş dikare bandorê li ser tiştên wekî organên zayendî, kromozom û hormonan bike.
• Taybetmendiyên înterseks dikarin di dema jidayikbûnê de, di dema xortaniyê de, an jî piştre xuya bibin. Dibe ku ew ji cîhana derve re neyên dîtin.
• Peyva 'hermafrodît' bi kar neyne. Ew xelet û êrîşkar e. Peyva rast Înterseks e.
• Li ser emeliyata zarokên înterseks gelek nîqaş hene. Baweriyeke xurt heye ku heya ku sedemeke bijîşkî ya lezgîn tune be, çêtirîn e ku meriv li bendê bimîne heta ku zarok têra xwe mezin bibe da ku razîbûna agahdar bide.
• Gelek kesên înterseks jiyaneke saxlem û bextewar dijîn, û dikarin malbatên xwe hebin û zarokan mezin bikin.
• " Heke di derbarê vê yekê de pirsên te hebin, bi tena serê xwe neçe. Bi bijîşkekî pêbawer, şêwirmendekî, an komeke piştgiriyê ya înterseksuelan re bipeyive. Heke hewcedariya te bi alîkariyê hebe, netirse ku jê bipirsî."

` Interseks, pêşketina zayendî, tenduristiya hilberandinê, kromozom, hormon, nasnameya zayendî, DSD`