Sendroma MRKH (Sendroma Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser) çi ye? Em ê li ser vê yekê biaxivin?

Ma keça we, an zarokek piçûk ku hûn nas dikin, hîn bi rêjeya guncaw a temenê xwe dest bi heyza xwe nekiriye? An jî, gelo carinan dema ku hewl dide seksê bike êş an nerehetiyê hîs dike? Îro em ê li ser rewşek tenduristiyê ya taybetî biaxivin ku dikare van tiştan çêbike, lê ne pir gelemperî ye û gelek kesan navê wê nebihîstiye. Ev wekî sendroma Meyer-Rokitansky-Küster-Hauser , an jî bi kurtî "sendroma MRKH" tê binavkirin. Her çend nav hinekî dirêj xuya bike jî, ev rewşek genetîkî ya kêm e ku bandorê li jinan dike. Werin em bi awayekî hêsan, bi awayekî ku hûn fêm bikin, li ser vê yekê biaxivin.

Sendroma MRKH bi rastî çi ye?

Bi kurtasî, sendroma MRKH rewşek e ku tê de vajîna û malzaroka jinê bi rêkûpêk pêş nakevin an jî di dema jidayikbûnê de bi tevahî çênabin. Wê wekî xaniyekî bifikirin ku tê de hin odeyên wê bi rêkûpêk çênebûne. Lêbelê, di pir rewşan de, hêkdank û lûleyên fallopî yên mirovên bi vê rewşê re bi awayekî normal dixebitin . Her wiha, organên zayendî yên derveyî, ango beşa jêrîn a vajînayê, vebûna vajînayê, lêvên serî, klitorîs û mezinbûna mûyan li dora wan, normal in. Mîkroz bandor nabe, ji ber vê yekê di mîzkirinê de pirsgirêk tune.

Lêbelê, di hin celebên sendroma MRKH de, dibe ku hin pirsgirêkên pêşketinê di organên din de, wekî gurçik û stûyê, hebin.

Pir caran, ev rewş di temenê ciwaniyê de, ango di temenê 15-16 salî de, dema ku heyz dest pê nake, tê kifşkirin. Ev ji ber wê yekê ye ku malzarok bi tevahî pêş neketiye, ji ber vê yekê heyz çênabe. Carinan, dema ku meriv hewl dide seks bike, vajîna dibe ku ji ber ku kurt û teng e, bi êş an jî dijwar be.

Ji ber ku malzarok bi tevahî pêş neketiye an jî li wir nîne, di vê rewşê de bêyî alîkariya bijîşkî ne mimkûn e ku meriv ducanî bibe û zarokek hilgire. Lêbelê, heke hêkdank fonksiyonel bin û hêk werin hilberandin , vebijarkên wekî "IVF - fertilîzasyona in vitro" û "dayikbûna cîgir" dikarin werin hesibandin. Ger hûn hêvî dikin ku zarok hebin, pir girîng e ku hûn bi bijîşkê xwe re li ser vê yekê biaxivin. Dûv re ew dikarin li ser vebijarkên ku ji bo we guncaw in şîretan bidin we.

Çend navên din ji bo `(sendroma MRKH)` têne bikar anîn:

• Nebûna jidayikbûnê ya uterus û vajînayê (CAUV)
• Ajeneza vajînayê
• Ageneziya Müllerî
• Aplaziya Müllerî (MA)
• Sendroma guhê gurçikê ya genital (GRES)

Ma cureyên sendroma MRKH hene?

Belê, du cureyên sereke yên `(sendroma MRKH)` hene:

• Tîpa 1:Di vê cureyê de, hêkdank û lûleyên fallopî bi awayekî normal dixebitin, lê beşa jorîn a vajînayê, malzarokê û malzarokê girtî ne an jî ne li cîhê xwe ne. Lêbelê, ev bandorê li ser ti organên din ên laş nake.

• Tîpa 2: Di vê cureyê de, ji bilî ku beşa jorîn a vajînayê, malzarokê û malzarokê girtî ne an jî ne li cîhê xwe ne, dibe ku hin pirsgirêk bi lûleyên fallopî, hêkdank, stûn, gurçikan an organên din re jî hebin.

Ev rewş çiqas gelemperî ye?

Sendroma MRKH rewşek pir kêm e. Ew tenê bandorê li yek ji 4,500 keçan dike. Ji ber vê yekê ne ecêb e ku me zêde tiştek li ser wê nebihîstiye.

Nîşaneyên MRKH çi ne?

Nîşaneyên sendroma MRKH dikarin li gorî cûreya ku we heye cûda bibin.

Di piraniya rewşan de, nîşana sereke nebûna heyzê (amenorrhea) heta 16 saliya xwe ye. Ev nîşanek e ku malzarok an vajîna bi rêkûpêk pêş neketiye. Lêbelê, ji ber ku hêkdank bi awayekî normal dixebitin, nîşanên din ên têkildarî heyzê, wekî werimandin û guherînên hestan, dikarin bêyî xwînrijandinê jî çêbibin.

Ji ber ku kromozom û hormonên jinan li cem te hene, pêşketina cinsî ya te normal e, wek pêşketina memikê û mezinbûna porê li binçeng û deverên zayendî. Lêbelê, dibe ku gava tu cara yekem hewl didî ku seksê vajînal bikî , êş an nerehetiyekê bibînî. Ev ji ber wê yekê ye ku vajînaya te ji ya normal ziravtir, tengtir û kurttir e.

Heke MRKH-ya Tîpa 2 li cem we hebe, dibe ku hûn nîşanên din jî bibînin, wek:

• Komplîkasyonên gurçikê, an têkçûna yek an herdu gurçikan.
• Pirsgirêkên bi movika piştê an jî deformasyonên din ên sîstema hestî.
• Astengiya bihîstinê.
• Hin tevlîheviyên dil.

Sedema MRKH çi ye?

Lêkolîner hîn jî sedema rastîn a sendroma MRKH nizanin . Lêbelê, ew dizanin ku ew bi hin pirsgirêkên gen û kromozoman ve girêdayî ye. Lêbelê, ew nekarîne wê bi yek genek taybetî ve girêbidin. Ya girîng ev e ku ew ne tiştek e ku dayik di dema ducaniyê de kiriye an nekiriye . Ji ber vê yekê xem nekin.

Sîstema hilberandinê ya jinan di çend hefteyên pêşîn ên ducaniyê de dest bi pêşveçûnê dike. Lûleyên fallopî, malzarok, malzarok û beşa jorîn a vajînayê ji tiştekî ku jê re kanalên Müllerian tê gotin pêk tên. Di mirovên bi sendroma MRKH de, ev kanalên Müllerian bi tevahî pêş nakevin. Hîn nayê zanîn çima ev yek di hin kesan de diqewime. Lêbelê, ji ber ku hêkdank ji yên din ên sîstema hilberandinê cuda pêş dikevin, bi gelemperî hêkdank bandor nabin.

Tu çawa bi rastî dizanî ku MRKH li cem te heye?

Doktor gelek caran sendroma MRKH teşhîs dikin dema ku keçek ciwan heyza xwe ya yekem nabîne.

Gava yekem di teşhîskirina vê rewşê de muayeneyeke fîzîkî ye. Doktorê we dê tiliyek bi lepikan bixe nav vajînaya we û kûrahî û firehiya wê bipîve. Ev test dikare MRKH tespît bike ji ber ku vajîna kurt bûye. Piştre, dibe ku ji we were xwestin ku hûn testên wênekirinê bikin, wekî skana ultrasonê an skana MRI (wêneya rezonansa manyetîk), da ku bibînin ka malzarok, lûleyên fallopî, gurçik, an organên din bandor bûne an na. Carinan, testên xwînê dikarin werin kirin da ku asta hormona we were kontrol kirin.

Dermanên MRKH çi ne?

Dermankirina sendroma MRKH li gorî armanc û nîşanên we diguhere. Dermankirinên cerrahî û ne-cerrahî hene. Hin ji van vaginoplasty, berfirehkirina vajînayê û veguheztina malzarokê ne.

Berfirehbûna vajînayê

Yek ji rêbazên ku bijîşk ji bo dirêjkirina vajînayê bikar tînin, amûrên bi navê berfirehkerên vajînayê ne. Ev ji plastîk an silîkonê têne çêkirin û bi dirêjahî û firehiyên cûda têne. Ev amûrên mîna lûleyê dibin alîkar ku vajînayê ji hundir ve fireh û dirêj bikin. Bijîşkê we dê ji we re awayê çêtirîn ê karanîna berfirehkerek vajînayê ji bo rewşa we rave bike.

Vaginoplasty (ji nû ve çêkirina vajînayê bi cerrahî)

Vagînoplastî prosedureke cerrahî ye ji bo çêkirina vajînayê . Cerrah çend rêbaz hene ji bo pêkanîna vê prosedurê. Pir caran, ew qulikekê çêdikin û bi tevnên ji beşek din a laşê we hatine girtin wê vedişêrin. Ev dihêle hûn têkiliya cinsî ya normal bikin.

Veguhestina malzarokê

Veguhestina malzarokê dikare derfetê bide jineke bi sendroma MRKH ku zarokekî bîne dinyayê. Ev emeliyatek girîng e. Ew veguheztina malzarokê ji donorek bo jineke ku malzarok tune ye vedihewîne. Ev derfetê dide kesên bi MRKH ku zarokê xwe bînin dinyayê û wî bînin dinyayê. Veguhestina malzarokê hîn li hemû deverên cîhanê bi berfirehî nayê kirin, lê di pêşerojê de dikare bibe dermankirinek pir serketî.

Ma ev rewş dikare were astengkirin?

Na, rêyek tune ku pêşî li sendroma MRKH were girtin . Ew dikare di mirovên ku qet berê bi wê neketiye de çêbibe, an jî dikare genetîkî be. Wekî ku berê jî hate gotin, ew ne ji hêla yek genek taybetî ve çêdibe.

Gelo kesên bi MRKH dikarin zarok çêbikin?

Belê, kesên bi `(sendroma MRKH)` dikarin zarokek çêbikin!Eger hêkdankên te baş dixebitin, hêkên te dikarin bi spermê re werin hev kirin û bi karanîna fertilîzasyona in vitro (IVF) werin fertilîzekirin. Piştre embrîyo ji dayikeke cîgir/hilgirê ducaniyê re tê veguheztin. Ev tê vê wateyê ku tu dê zarokek bi genên xwe çêbikî, ku di malzaroka jineke din a saxlem de mezin dibe.

MRKH çi pirsgirêkên din ên tenduristiyê dikarin çêbibin?

Me berê nîqaş kir ku mirovên bi MRKH ya "Tîpa 2" dikarin di organên din de jî, wek gurçik, stûn, an dil, pirsgirêkan çêbibin. Wekî din, pirsgirêkên tenduristiyê yên din ên ku di mirovên bi MRKH ya "Tîpa 2" de hevpar in ev in:

• Pirsgirêkên têkildarî movika piştê.
• Skolyoz.
• Kêmasiyên gurçikan, wek girêdana gurçikan bi hev re an nebûna yek an herdu gurçikan (ageneziya gurçikan).
• Xetera kevirên gurçikan, enfeksiyonên rêyên mîzê, û astengkirina rêyên mîzê zêde dibe.
• Astengiya bihîstinê.
• Nexweşiya dil.

Aloziyên sîstema hilberînê di mirovên bi MRKH de pir in. Ji bilî nekarîna ducanîbûn an jî çêkirina zarokekî, ew kesên ku malzaroka wan nepêşketî ye dikarin nexweşiyên wekî endometriosis jî bi dest bixin.

Digel van hemûyan, normal e ku meriv hin stresa hestyarî hîs bike . Dibe ku bijîşkê we pêşniyar bike ku hûn beşdarî komek piştgiriyê bibin an jî li karûbarek şêwirmendiya psîkolojîk bigerin, wekî terapiya nasnameyî-behreyî (CBT), da ku ji we re bibe alîkar ku hûn bi rewşê re mijûl bibin. Ev tişt dikarin pir bikêr bin.

Ne ecêb e ku gava hûn bizanin sendroma Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) li cem we heye, ev dikare bibe şokek mezin. Ger hûn bi malzarok an vajînayek nepêşkeftî ji dayik bibin, dibe ku hûn heta ku hûn ciwan bin û nû dest bi heyzê bikin, pê nehesin. Her çend ew rewşek ku jiyanê tehdît dike nebe jî, ew dikare bibe sedema stresek girîng, bandorê li ser şiyana jinê ya ducanîbûn û têkiliya cinsî bike. Di hin rewşan de, ew dikare bandorê li organên din bike û xetera hin nexweşiyên tenduristiyê zêde bike.

Tiştên herî girîng ên ku divê di hişê xwe de bigirin (Peyama Birinê Malê)

Başe, niha hûn têgihîştineke çêtir a tiştê ku em li ser diaxivin, "sendroma MRKH", heye. Tiştê herî girîng ku divê hûn ji bîr nekin ev e ku hûn ne bi tenê ne . Li cîhanê mirovên din jî hene ku bi van nexweşiyan re dijîn.

• Heke nîşanên weha hebin, pir girîng e ku hûn bijîşkek baş bibînin û teşhîsek rast bidin .
• Dermanên berdest hene. Bi bijîşkê xwe re bipeyivin û dermankirina herî baş ji bo we hilbijêrin.
• Hêviya xwe ji bo zarokan winda nekin. Bi teknolojiyên wekî `(IVF)` û `(zayîna cîran)`, derfet hene ku ev xewn pêk were.
• Li tenduristiya xwe ya derûnî jî xwedî derkevin.Ger pêwîst be, şêwirmendiyê bigerin û beşdarî komên piştgiriyê bibin bi kesên ku ezmûnên wekhev derbas kirine. Ev ê gelek hêzê bide we.
• Ev ne sûcê te ye. Ev rewşeke xwezayî ye ku dikare bi serê her kesî de were.

Doktorê we, û dibe ku tîmek pisporan, dê piştgirî û rêberiya ku hûn hewce ne bidin we da ku hûn bi vê `(sendroma MRKH)` re pêşve biçin. Baweriya xwe bi wan bînin. Ger pirsên we yên din di derbarê vê yekê de hebin, netirsin ku ji wan bipirsin. Saxlem bin!

Sendroma MRKH , Sendroma Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser, agenezyona vajînayê, agenezyona malzarokê, tenduristiya jinan, tenduristiya hilberandinê, amenorre