Ma mejiyê zarokê/a we di xetereyê de ye? Werin em li ser medulloblastoma biaxivin!

Te qet navê Medulloblastoma bihîstiye? Dibe ku nebe. Ew cureyekî kansera mêjî ye ku herî zêde li zarokên biçûk, nemaze yên di bin 16 salî de, tê dîtin. Lê xem neke, bila em li ser vê yekê zelal bin. Ji ber ku pir girîng e ku meriv ji vê rewşê haydar be.

Ji ber vê yekê, medulloblastoma çi ye?

Bi kurtasî, medulloblastoma tumorek penceşêrê ye ku di pergala demarî ya navendî (CNS) ya we de, ku mejî û stûna piştê ye, pêş dikeve. Ew bi gelemperî di beşa mejiyê we de ku jê re cerebellum tê gotin, pêş dikeve, ku li pişta mejiyê we ye. Ma hûn dizanin ku ev mejiyê piçûk gelek tiştan di laşê we de kontrol dike, wek hevsengî, meş û tevgera dest û lingên we?

Ev nexweşî pir caran bandorê li zarok û ciwanên di bin temenê 16 salî de dike. Lêbelê, ew dikare di mezinan de jî çêbibe, her çend kêm caran be jî. Ger ew di mezinan de çêbibe, ew bi gelemperî di navbera temenê 20 û 45 salî de tê dîtin.

Ev di rastiyê de cureyekî penceşêrê yê nisbeten kêm e. Lêbelê, ew cureyê herî gelemper ê penceşêra mêjî ye li zarokan . Ew pir caran li zarokên di navbera 5 û 9 salî de tê teşhîskirin.

Tumorên medulloblastoma bi lez mezin dibin û dikarin bi rêya şileya mejî-cerebrospinal - şileya zelal a ku mejî û mejiyê me dorpêç dike - belavî beşên din ên mejî û stûna piştê bibin.

Nîşaneyên vê çi ne? Hûn çawa wê nas dikin?

Nîşaneyên medulloblastoma dikarin ji kesekî bo kesekî cûda bibin. Ew bi faktorên wekî temenê we, mezinahiya tumorê û mezinbûna wê ve girêdayî ne. Dibe ku hin nîşan ji ber cihê tumorê an jî zêdebûna zexta di hundurê serî de çêbibin. Baş e ku meriv li van tiştan miqate be:

• Serêşên dubare: Ev dibe ku ji serêşek normal cuda be, û dibe ku sibehê girantir be.
• Dilxelandin û vereşîn: Ev rewş bi taybetî di sibehê de tê dîtin.
• Pirsgirêkên hevsengiyê: Dema dimeşin hest bi ne aramiyê dikin, nikarin rasterast bisekinin.
• Zehmetiya meşê: Nekarîna rast li ser lingên xwe rawestin, zehmetî di hilkişîn û daketina derenceyan de.
• Sergêjî: Hestkirina ku tişt li dora te dizivirin.
• Guhertinên dîtinê: Ji nişka ve tarîbûna dîtinê, dîtina duqat.
• Westiyayî: Hestkirin ku hûn qet westiyayî nînin, çi qas hûn radizên jî.
• Êşa piştê: Carinan, êşa piştê dikare çêbibe ger kanser ber bi stûyê piştê ve belav bibe.
• Nekarîna kontrolkirina mîz û feqê:Tew heke berê kontroleke baş li ser we hebûya jî, heke ji nişkê ve pirsgirêkên weha derkevin holê, divê hûn fikar bikin. Di rewşa zarokên biçûk de, pirbûna 'qezayan' dibe ku zêde bibe.

Tenê ji ber ku yek an du ji van nîşanan li cem we hene, ji medulloblastomayê netirsin. Lêbelê, heke çend ji van nîşanan li pey hev li cem we hebin, nemaze di zarokekî piçûk de, baş e ku hûn ji bo şîretê biçin cem bijîşk.

Çima medulloblastoma pêş dikeve? Sedemên wê çi ne?

Doktor hîn jî bi rastî nizanin sedema medulloblastoma çi ye. Lêbelê, hatiye dîtin ku hin nexweşiyên genetîkî dikarin xetera pêşxistina wê zêde bikin. Ev tê vê wateyê ku hin guhertinên genetîkî yên ku ji nifşan ve têne veguhastin dikarin bandor bikin.

Li vir çend mercên genetîkî hene ku xetera wê yekê zêde dikin:

• Mutasyonên gena BRCA1: We belkî li ser genên BRCA1 û BRCA2 bihîstibe. Proteînên ku ew çêdikin berpirsiyarê sererastkirina DNAya me ne dema ku ew zirar dibîne. Kesên ku hin guhertoyên van genan mîras digirin, di xetereya zêdebûna pêşketina çend celebên penceşêrê de ne.
• Sendroma karsînoma xaneya bazal a nevoîd (NBCCS): Ji vê re 'Sendroma Gorlin' jî tê gotin. Ev jî rewşek mîratî ye. Kesên bi vê nexweşiyê re xetereya wan a pêşxistina kansera çerm a xaneya bazal zêdetir e. Her wiha şansê wan ê pêşxistina medulloblastomayê %5 e.
• Sendroma Turcot: Kesên bi vê nexweşiyê dikarin ligel kansera kolonê tumorek pergala demarî ya navendî, wek medulloblastoma an adenoma hîpofîzê, pêşve bibin.
• Sendroma Li-Fraumeni: Kesên bi vê nexweşiyê di xetereya zêdebûna pêşxistina sarkoma, kansera pêsîrê, celebên din ên kansera mêjî (glioma, karsinoma pleksusa koroid), kansera rijêna adrenal û losemiyê de ne.

Ev rewşên genetîkî pir tevlihev in. Ger hûn dixwazin di derbarê vê yekê de bêtir zanibin, çêtirîn e ku hûn bi bijîşk re bipeyivin.

Doktor vê yekê çawa teşhîs dikin?

Eger hûn an zarokê/a we yek ji nîşanên ku li jor hatine behs kirin hebe, bijîşkê/a we dê pêşî bi we re li ser nîşanên we biaxive û dîroka bijîşkî ya malbata we binirxîne. Dûv re, heke gumanê li medulloblastoma bikin, ew ê çend ceribandinan ferman bikin da ku teşhîsê piştrast bikin.

Bi gelemperî bi çi testan tên kirin?

• Muayeneya neurolojîk: Di vê de, bijîşk dê bihîstin, dîtin, hevrêzî û refleksên we kontrol bike. Ev dikare ramanek bide we ka kîjan beşa mêjî bandor bûye.
• `Testên wênekirinê`:Ev skankirina MRI (Wênekirina Rezonansa Magnetîk) an skankirina CT (Tomografiya Komputerkirî) vedihewîne. Ev skan dikarin bi zelalî bibînin ka di hundurê mêjî de tumorek heye, mezinahiya wê çiqas e, û li ku derê ye.
• Biyopsî: Carinan, bijîşk hewce dikin ku nimûneyek piçûk ji tevnê ji tumorê bigirin û bişînin patologek, bijîşkek ku pisporê muayeneya tevnê ye. Biyopsî pir caran tê kirin ger teşhîs tenê bi skankirinê neyê piştrast kirin.
• Pûnksiyona piştê (Lumbar Puncture): Di vê prosedurê de, cerrah nimûneyek piçûk ji şilava mêjî digire û ji bo şaneyên penceşêrê kontrol dike. Ev test bi gelemperî piştî ku tumor hatiye rakirin an jî zexta di hundurê mêjî de hatiye kontrol kirin tê kirin.

Dermanên Medulloblastoma çi ne?

Vebijarkên dermankirinê bi gelek faktoran ve girêdayî ne, di nav de temen, tenduristiya we ya giştî û mezinahiya tumorê. Di pir rewşan de, dermankirina sereke ya medulloblastoma emeliyat e ji bo rakirina tumorê. Piştî vê yekê dibe ku kemoterapî, terapiya tîrêjê, an jî herdu jî werin.

• `Emeliyat`: Ev emeliyat ji hêla `Neurolog` ve tê kirin. Ev dikare zexta di hundurê mêjî de kêm bike an jî tumor bi tevahî rake. Lêbelê, carinan heke tumor di kûrahiya mêjî de, li deverên hesas be, dibe ku rakirina wê bi tevahî dijwar be.
• Radyoterapiya: Ev dermankirin ji bo tunekirina her şaneyên penceşêrê yên ku piştî emeliyatê dimînin tê bikar anîn. Carinan bi kîmyoterapiyê re tê dayîn.
• Kîmyoterapî: Ev dermankirin ji hêla onkolog ve tê dayîn. Ev derman dikarin piştî emeliyatê, piştî tîrêjdermaniyê, an jî bi tîrêjdermaniyê re werin dayîn. Di hin rewşan de, piştî kîmyoterapîyê veguheztina hucreyên bineretî dikare were dayîn.

Ji bîr meke, hemû dermankirin ji hêla tîmek bijîşkan ve têne biryardan û li gorî rewşa te ya taybetî têne çêkirin.

Çiqas dem digire ku meriv baş bibe? (Dema Vejînê)

Dirêjahiya dermankirinê û dema başbûnê ji kesekî bo kesekî diguhere. Ger emeliyata mêjî we hebe, bi gelemperî ji çar heta heşt hefteyan digire ku hûn baş bibin . Ger kemoterapî an jî tîrêjterapî we hebe, ew dikare çend hefteyan an jî mehan bidome. Ev bi cewherê nexweşiyê ve girêdayî ye. Ji bo ku hûn tam bizanin ka ew ê ji bo we an zarokê we çiqas dem bigire, çêtirîn e ku hûn bi bijîşkê xwe re bipeyivin.

Kengî divê ez biçim cem bijîşk?

Eger hûn an zarokê/a we yek ji nîşanên jorîn hebin (wek serêş, dilxelandin, tevlihevî, guhertinên dîtinê), tavilê biçin cem bijîşk . Her wiha, heke hûn ji bo medulloblastoma têne dermankirin, ji bijîşkê/a xwe re li ser her bandorên alî yên ku hûn pê re rû bi rû dimînin bibêjin. Ew dikarin ji bo birêvebirina nîşanên we û kêmkirina nerehetiya we bibin alîkar.

Kesek bi medulloblastoma dikare çi hêvî bike?

Tîmeke bijîşkî ya mezin heye ku di vê rewşê de alîkariya we bike. Di nav wan de ev hene:

• `Onkologên bijîşkî`
• `Neurolog`
• `Patolog`
• `Fiziyaterapîst`
• `Radolog`
• `Onkologên Radyasyonê`
• Dibe ku kesên mîna `Neuropsîkolog` tê de hebin.

Bi hev re, ew planeke dermankirinê ya kesane diafirînin ku li gorî hewcedariyên we ye.

Ma Medulloblastoma dikare were dermankirin?

Belê, di pir rewşan de. Her çend medulloblastoma rewşek e ku dikare li seranserê pergala demarî belav bibe jî, gelek kes dikarin werin dermankirin. Bi taybetî heke penceşêr li beşên din ên mêjî û stûna piştê belav nebûbe, şansê jiyanê zêde ye.

Pêşbîniya vê çi ye?

Rêjeya saxmayîna pênc-salî ji bo medulloblastomayê ji %80 zêdetir e . Ev tê vê wateyê ku ji %80 zêdetir mirovên ku bi medulloblastomayê hatine teşhîskirin piştî pênc salan hîn jî sax in. Ev îstatîstîk li ser encamên mirovên ku di demên berê de ev nexweşî derbas kirine ne.

Lê ji bîr meke, ev îstatîstîk nikarin bi rastî ji te re bibêjin ka dê çi bi rewşa te bibe. Ji bo ku tu bi rastî di derbarê rewşa xwe û meylên başbûnê de bizanibî, çêtirîn e ku tu bi bijîşkê xwe re bipeyivî.

Bihîstina li ser tumora mêjî dikare ji hêla laşî, derûnî û hestyarî ve pir zêde be. Bi taybetî heke bandorê li zarokê we bike, ew dikare pir zêde be. Lêbelê, dermankirinên bi bandor hene, ji ber vê yekê hêvî heye . Ji bijîşkê xwe li ser dermankirinên nû, wekî ceribandinên klînîkî, bipirsin. Her weha, bi bijîşkê xwe re li ser çavkanî û komên piştgiriyê yên ku dikarin alîkariya we bikin bipeyivin. Di vê dema dijwar de, ew dikare bibe çavkaniyek mezin a hêz û rehetiyê ku meriv li dora mirovên ku heman tiştan wekî we derbas kirine be.

Bi kurtasî, tiştên ku divê werin bîranîn

Başe, bila em çend tiştên herî girîng ên ku me li ser medulloblastomayê behs kirine, ji we re bînin bîra xwe:

• Medulloblastoma penceşêreke mêjî ye ku bi piranî li zarokan de çêdibe., lê mezinan jî dikarin wê pêş bixin.
• Ji nîşaneyên wek serêş, vereşîn û windakirina hevsengiyê haydar bin .
• Her çend sedema rastîn nayê zanîn jî , dibe ku hin nexweşiyên genetîkî rolek bilîzin.
• Nexweşî bi rêbazên testên wekî MRI, CT scan û biyopsî tê teşhîskirin .
• Rêbazên dermankirinê yên wekî neştergerî, kemoterapî û radyoterapiyê hene .
• Derfeta başbûnê zêde ye , nemaze heke zû were teşhîskirin û dermankirin.
• Heger nîşanên nexweşiyê hebin , netirsin ku biçin cem bijîşk .

Ez hêvî dikim ku ev agahî ji we re kêrhatî be. Ji bîr mekin, hûn ne bi tenê ne. Ger pirsek we hebe, dudilî nebin ku bi bijîşk re bipeyivin.

Medulloblastoma , kansera mêjî, kansera zarokatiyê, sîstema demarî, nîşanên kanserê, dermankirina kanserê, nexweşiyên genetîkî