Gelo serê pitika we ji pitikên din mezintir xuya dike? Werin em li ser (Megalencefalî) biaxivin!

Dibe ku we dîtibe ku serê pitika we hinekî ji pitikên din ên temenê wî mezintir e, rast e? Dibe ku şapik û pêçên serê ku pitika we li xwe dike ewqas piçûk bin ku dîtina mezinahiya rast ji bo temenê wî dijwar e. Ma ev tenê tesaduf e, an tiştek e ku divê em hinekî li ser bi fikar bin? Îro em li ser rewşek bi navê "Megalencefaly", ku wekî "Makrencefaly" jî tê zanîn, diaxivin, ku dibe ku di demek weha de ji bo we girîng be.

Ji ber vê yekê ev "Megalencefalî" çi ye?

Bi kurtasî, "Megalencefalî" rewşek e ku tê de mejiyê pitika we pir mezin dibe . Ev bi gelemperî di dema jidayikbûnê de heye. Tiştê ku li vir diqewime ev e ku mejî bi xwe pir giran dibe. Ango, mejî ji ya ku ji bo temen û mezinahiya laşê zarok tê hêvîkirin girantir e.

Yek ji nîşanên yekem ên vê yekê dibe ku serê we pir mezin be. Dibe ku zarokê we nikaribe şapik an jî pêçikên serê xwe yên guncaw li xwe bike ji ber ku ew pir piçûk in.

Hebûna mejiyek mezin carinan dikare bandorê li ser pêşketina zarokekî bike. Ev tê vê wateyê ku dibe ku ew hin derengketinên pêşketinê bibînin. Mînakî, dibe ku ew ji ya ku tê hêvîkirin hêdîtir peyvên xwe yên yekem bibêjin, bizivirin, an bimeşin.

Piraniya caran, ev rewşa ku jê re "Megalencefalî" tê gotin, ligel rewşên din ên bijîşkî çêdibe. Sedema sereke ya vê yekê guherînek genetîkî ye.

Cureyên sereke yên `(Megalencefalî)` çi ne?

Sê cureyên sereke yên vê şertê hene:

1. Megalencefalya Seretayî: Ev wekî Megalencefalya Malbatî ya Benign an Megalencefalya Îdîyopatîk jî tê zanîn. Di vê rewşê de, zarok mejiyek mezin heye, lê nîşanên din an pirsgirêkên neurolojîk tune ne. Di pir rewşan de, dibe ku yek an herdu dêûbav jî serê mezinkirî hebe. Mezinahiya serê zarokê we dikare hêdî hêdî heya temenê nêzîkî 18 mehan zêde bibe, piştî wê dibe ku ew sabît bibe.

2. Megalencefaliya Metabolîk: Ev ji ber xeletiyên xwemalî yên metabolîzmê çêdibe, ku komek şert û mercên genetîkî ne ku bandorê li awayê ku laşê me xwarinê pêvajo dike dikin.

3. Megalencefaly Anatomîk: Ev cure ji ber mutasyoneke genê çêdibe ku bandorê li pêşveçûna pergala demarî ya zarok dike. Ev wekî nexweşiyeke pêşketina demarî tê hesibandin. Rewşa ku jê re Megalencefaly tê gotin bi gelemperî wekî nîşaneya nexweşiyeke bingehîn di vê cureyê de tê dîtin.

Bijîşkê ku zarokê we derman dike, dibe ku li gorî kîjan aliyê mêjî (nîvkada mejî) ji ya ku tê hêvîkirin mezintir e, celebê megalencefaliyê diyar bike:

• Megalencefaly ya Yekalî (Hemimegalencefaly / Megalencefaly ya Yekalî):Di vê rewşê de çi dibe ev e ku tenê yek aliyê mejî ji yê din mezintir dibe.
• Megalencefaliya Dualî: Ev bandorê li her du aliyên mêjî dike. Dualî tê wateya "herdu alî".

Nîşaneyên vê rewşê çi ne?

Nîşaneyên megalencefaliyê dikarin cûda bibin. Dibe ku hin zarok ti nîşanan nîşan nedin û tenê serê wan mezin bibe. Lêbelê, dibe ku hin zarok nîşanên wekî van bibînin:

• Derengmayînên pêşketinê: Derengmayîn di tiştên wekî axaftin û meşê de, wekî ku me berê jî behs kir.
• Epilepsî (`Krîz` / `Epilepsî`): Ev tê wateya rewşên mîna krîzan.
• Pirsgirêkên neurolojîk: Anomalî di karê mêjî û stûna piştê de.

Carinan, megalencefalî dikare bêyî nîşanan bi tena serê xwe çêbibe. Carinan jî, ew dikare ligel pirsgirêkên din ên neurolojîk û kêmasiyên jidayikbûnê çêbibe. Di van rewşan de, megalencefalî ji ber wê nexweşî an rewşa din çêdibe.

Nîşaneyên din ên ku dikarin werin dîtin ev in:

• Serê mezin an asîmetrîk.
• Astengiya rewşenbîrî.
• Zehmetiya bi tevger û hevsengiyê.
• Lawazî an hişkbûna masûlkeyan.
• Guhertinên di dîtinê de.

Ji ber vê yekê, çi dibe sedema vê yekê?

Megalencefalî ji ber kêmasiyek di awayê pêşveçûna şaneyên mejiyê pitika we de çêdibe. Tê texmînkirin ku ew bi giranî ji ber guherînek genetîkî çêdibe .

Pêvajoya ku neuronên nû, an şaneyên demarî, di laşê me de çêdibin, wekî `(Pêşketina neuronan)` tê binavkirin. Bi gelemperî, laşê me vê pêvajoyê rêk dixe, şaneyan bi mîqdara rast, di dema rast de çêdike. Lê di zarokekî bi `(Megalencefalî)` de, ev şaneyan zêde têne hilberandin, an jî naçin cihên rast. Ev dikare di dema ku zarok di zikê dayikê de pêş dikeve an jî wekî beşek ji rewşek din a bijîşkî çêbibe.

Kîjan nexweşiyên din dikarin bi vê rewşê re hebin?

Megalencefalî dikare bi gelek nexweşî û sendromên din re çêbibe, li gorî celeb û eslê wê yê genetîkî.

Nexweşiyên ku bi Megalencefaly Anatomîk re têkildar in:

Ev cureyê nexweşiyê bi gelemperî wekî nîşanek ji nexweşiyên jêrîn tê dîtin:

• `(Akondroplazî)`
• `(Sindroma Bannayan-Riley-Ruvalcaba)`
• `(Sendroma sefalo-polîsîndaktîliya Greig)`
• `(Sendroma Opitz-Kaveggia)`
• `(Sendroma Pretzel)`
• `(Sendroma Simpson-Golabi-Behmel)`
• `(Sendroma Sotos)`
• `(Sendroma Weaver)`

Nexweşiyên ku bi Megalencefaliya Metabolîk ve girêdayî ne:

Dibe ku zarokê we bi megalencefaliyê re û her weha bi xeletiyên jidayikbûnê yên metabolîzmê re jî nexweş be. Ev pirsgirêk in di awayê ku laş xwarinê parçe dike û enerjiyê bikar tîne. Ev dikarin rewşên wekî van di nav xwe de bigirin:

• Anormalîyên asîdên organîk (`Asîdûriya organîk`).
• Ensefalopatiyên metabolîk, wekî nexweşiya Canavan û nexweşiya Alexander.
• Nexweşiyên depoyên lîzozomal, wek nexweşiya Tay-Sachs û nexweşiya Sandhoff.

Kî herî zêde di xetereya vê yekê de ye?

Nexweşiyeke bi navê "Megalencefalî" dikare bandorê li her zarokekî bike. Lê ew di kuran de pirtir e . Di hin rewşan de, ew dikare bi awayekî genetîkî ji malbata we were wergirtin, an jî ew dikare "sporadîk" bêyî sedemek eşkere çêbibe.

Ev rewş çawa tê teşhîskirin? (`Teşhîs`)

Dibe ku bijîşkê zarokê we piştî muayeneya zarokê we û çend ceribandinan guman bike ku megalencefalî heye. Dema ku zarokê we muayene dike, bijîşk dê bi pîvanekê dorpêça serê zarokê we bipîve. Dûv re, ew ê wê pîvanê bi nirxên normal ên ji bo temen, zayend û bilindahiya zarok re bidin ber hev.

Wekî din, dibe ku bijîşk testên wênekêşiyê, wek MRI, jî ferman bike da ku mejiyê zarok binêre û her cûre anormaliyan bibîne.

Bi vî awayî bifikirin: MRI mîna kişandina wêneyekî hundirê mejî ye. Ew dihêle ku bijîşk bi zelalî şikl, mezinahî û her guhertinek di mejî de bibîne.

Eger bijîşkê we guman dike ku nexweşiyeke din a bingehîn ligel megalencefaliyê heye, dibe ku ew hewce bike ku testên din bike da ku teşhîsê piştrast bike. Ev testên din dikarin ev bin:

• Testên xwînê.
• Testên mîzê.
• Testên genetîkî.

Ev rewş bi gelemperî kengî tê teşhîskirin?

Carinan, dê û bav û bijîşk dibînin ku serê pitikê yan yekser piştî jidayikbûnê yan jî di nav çend mehên pêşîn de mezin e. Ev rewş (megalencefalî) dikare di dema mezinbûna pitikê de jî pêş bikeve, bi gelemperî di dema pitikbûn û zarokatiya zû de.

Carinan, tewra di dema skana ultrasonê de di dema ducaniyê de jî, megalencefaliya yekalî (mezinbûna tenê yek alîyê mêjî) dikare were tespît kirin.

Ji bo vê yekê çi dermankirin hene?

Niha ji bo megalencefaliyê dermanek tune . Lêbelê, dermankirin hene ku dikarin ji zarokê we re bibin alîkar ku nîşanên xwe kontrol bike. Li gorî nîşanên zarokê we, dibe ku bijîşkê we yên jêrîn pêşniyar bike:

• Eger krîz hebin, dermanên dijî-krîzê têne dayîn an jî, ger pêwîst be , emeliyata epîlepsiyê tê kirin.
• Beşdarbûna di dermanan de wekî terapiya dîtinê, terapiya fîzîkî, terapiya pîşeyî, an terapiya axaftinê.
• Qeydkirina bernameyên destwerdana zû an jî qursên perwerdehiya taybet li dibistanê.

Kî dê di tîma lênêrîna zarokê we de be?

Tîmeke lênêrînê ya bihêz dê amade be da ku alîkariya zarokê we bike ku nîşanên megalencefaliyê kontrol bike. Ev tîm dikare ji van pêk were:

• Pizîşkên zarokan.
• Neurolog.
• Cerrahên mêjî.
• Pisporên pêşveçûnê.
• Terapîstên axaftinê, pîşeyî û fizîkî.

Di vê rewşê de dê pêşeroja zarok çawa be?

Rewşa zarokê/a we bi gelek faktoran ve girêdayî ye. Bo nimûne, nîşan çiqas giran in û sedema bingehîn çi ye. Dibe ku zarokê/a we ji bilî serê hinekî mezinbûyî, ti nîşanên din nîşan nede. An jî, dibe ku nîşan bandorê li pêşveçûna zarokê/a we bikin. Bo nimûne, dibe ku ew ji bo karên rojane hewceyê alîkariyek zêde bin an jî dibe ku ji bo fêrbûna li dibistanê hewceyê alîkariyê bin.

Ya herî girîng ew e ku her zarokek cuda ye. Ji ber vê yekê, tenê bijîşkê ku zarokê we derman dike dikare agahdariya herî rast li ser rewş û pêşeroja zarokê we bide we.

Jiyana bi `(Megalencefalî)` re çiqas e?

Eger rewş giran nebe, ango sivik be, dibe ku bandorek girîng li ser jiyana zarok neke. Lêbelê, li gorî sedema bingehîn, bo nimûne, eger rewş bi rewşek din a cidî ya bijîşkî re be, dibe ku jiyana zarok hinekî kurttir be. Nîşaneyên giran, wek epîlepsî, dikarin bandorê li pêşeroja zarok jî bikin. Doktorê we dikare agahdarî li ser rewşa zarokê we û çi hêvî bike dema ku ew mezin dibe bide we.

Ma rêyek heye ku ev rewş were astengkirin?

Niha rêyek nayê zanîn ji bo pêşîgirtina li megalencefaly. Lêbelê, heke hûn dizanin ku kesek di malbata we de bi vê nexweşiyê re rû bi rû ye an gumanek maqûl heye, hûn dikarin bi şêwirmendê genetîkî re bipeyivin. Ew dikarin ji we re bibin alîkar ku hûn rîska we ya xwedîkirina zarokek bi megalencefaly binirxînin.

Kengî divê hûn biçin cem bijîşk?

Ger zarokê we nîşanên nû an jî nîşanên xerabtir ên megalencefaliyê hebin, ji bijîşkê zarokê xwe re bêjin. Her wiha girîng e ku hûn pêşveçûna zarokê xwe tomar bikin û ger zarokê we li gorî temenê xwe negihîje qonaxên pêşketinê (mînak, bê alîkarî rûdine, gotinên pêşîn bibêje) bijîşkê xwe agahdar bikin.

Ger zarokê we cara yekem krîzek hebe, tavilê telefonî xizmetên acîl bikin.

Cudahiya di navbera `(Makrosefalî)` û `(Megalencefalî)` de çi ye?

`(Makrosefalî)` ji ber ku mezinahiya serî mezin e, `(Megasefalî)` an `(Megalosefalî)` jî tê gotin. Di `(Makrosefalî)` de, dibe ku serê zarokekî mezin be, lê ne hewce ye ku pirsgirêkek bi avahiya mêjî re hebe.

`(Megalencefaly)` (mejiyê mezin) dikare bibe sedema `(Makrocefaly)` (serê mezin). Lêbelê, `(Makrocefaly)` dikare ji ber `(hîdrocefalus)` an `(hîdrocefalus)` jî çêbibe. Bi kurtasî, `(Megalencefaly)` tenê yek ji sedemên `(Makrocefaly)` ye.

Ev `(Megalencephaly-capillary malformation - MCAP)` çi ye?

Malformasyona Megalencephaly-capillary (MCAP) rewşek nadir e ku tê de mezinbûna zêde ya çerm, damarên xwînê, tevna girêdanê û tevna mêjî heye.

Bijîşk bi gelemperî di dema jidayikbûnê de rewşa `(MCAP)` teşhîs dikin. Zarokên ku bi `(MCAP)` hatine dinê ev nîşan hene:

• Mezinbûna mêjî (`Megalencefalî`).
• Serê mezin (`Makrosefalî`).
• Malformasyonên kapîlar - Ev anormaliyên damarên xwînê yên pir piçûk in.

Ev `(Megalencefaly-polymicropyria-polydactyly-hydrocephalus - MPPH)` çi ye?

Megalencephaly-polymicropyria-polydactyly-hydrocephalus (MPPH) rewşek e ku bandorê li ser awayê pêşveçûna mêjiyê pitika we dike. Dibe ku mêjiyê wan mezin be (megalencephaly), û dibe ku di du salên pêşîn ên jiyanê de bi lez mezin bibe. Ev dikare bandorê li mezinbûn, tevger û aqilê zarok bike.

Di dawiyê de, tiştê herî girîng! (Peyama ji bo Birin Malê)

Eger serê pitika we ji laşê wî pir mezintir be, fikar normal e. Dibe ku demek bigire heta ku pitika we serê xwe bi tena serê xwe bigire an jî hêza xwe ya rûniştinê xurt bike. Tîma lênêrîna pitika we dê testan bike da ku bibîne ka çima mejiyê pitika we ji ya ku tê hêvîkirin mezintir e.

Ji bîr meke, serê mezin her tim nayê wê wateyê ku pirsgirêkek mezin e. Di hin rewşan de, megalencefalî sivik e û ne tiştek e ku meriv pê xemgîn bibe. Ji aliyekî din ve, dibe ku hin zarok ji bo birêvebirina nîşanên xwe hewceyê alîkarî û piştgiriyê ya jiyanî bin. Ev rewş bi heman awayî bandorê li her zarokî nake. Li ser teşhîsa zarokê xwe û tiştên ku di pêşerojê de hêvî dikin bêtir fêr bibin.Agahiyên herî rast ku hûn dikarin ji bijîşkê ku zarokê we derman dike bistînin. Netirsin ku pirsan ji wan bikin û li ser her tiştê ku di hişê we de ye biaxivin.

Megalencefaly , Macrencefaly, serê mezin, serê pitikê mezin e, mezinbûna mêjî, nexweşiyên zarokan, nexweşiyên genetîkî, derengketina pêşketinê