Ma hûn difikirin ku serê pitika we hinekî piçûk e? Werin em li ser 'Mîkrosefalî' biaxivin.

Dema ku dê an bav li pitikekî nûbûyî dinêrin, kêfxweşiya ku dikeve dilê wan bi gotinan nayê îfadekirin, ne wisa? Di heman demê de, em bi baldarî kontrol dikin ka her tişt bi pitikê re baş e an na. Carinan, serê pitikê li gorî laşê din hinekî piçûk xuya dike. Normal e ku meriv dema ku vê yekê dibîne hinekî bitirse û xemgîn bibe. Doktor ji vê re dibêjin 'Mîkrosefalî'. Ji ber vê yekê, xem nekin. Werin em îro bi hûrgilî û bi awayekî rihet li ser vê yekê biaxivin.

Ji ber vê yekê, ev 'mîkrosefalî' çi ye?

Bi kurtasî, mîkrosefalî ew e ku serê pitika we ji ya ku ji bo temen û mezinahiya laşê wê tê hêvîkirin piçûktir e. Ma hûn dizanin çima ev diqewime? Ew diqewime dema ku mêjiyê pitikek pir dirêj pêş dikeve an jî dema ku mêjî bi tevahî pêş nakeve. Ma hûn dizanin ku mezinahiya serê pitikek ji hêla mezinahiya mêjiyê wan ve tê destnîşankirin? Ev pêşveçûna mêjî di dema ku pitik di zikê dayikê de ye û di destpêka pitikbûnê de piştî zayînê çêdibe. Ji ber vê yekê, heke di vê demê de tiştek astengî li pêşveçûna mêjî bike, serî dikare piçûk bibe.

Ma cureyên sereke yên mîkrosefalî hene?

Belê, du cureyên sereke hene. Werin em bibînin ka ew çi ne:

1. Mîkrosefalîya Seretayî an Jîngehê: Ev dema ku serê pitikê di dema jidayikbûnê de piçûk e ye. Ev tê vê wateyê ku dibe ku ji ber pirsgirêkek be ku dema ku pitikê hîn di zikê dayikê de bû çêbûye.

2. Mîkrosefalîya Duyemîn an jî ya Bidestxistî: Di vê rewşê de, her çend serê pitikê di dema jidayikbûnê de normal be jî, mezinbûna serî ji ber ku pitikê mezin dibe û rewş pêş dikeve, tê asteng kirin.

Ev rewş çiqas berbelav e? Gelo divê ez xemgîn bibim?

Mîkrosefalî di rastiyê de rewşek pir kêm e. Lêkolîn nîşan didin ku heta li welatekî wekî Amerîkayê jî, ew bandorê li yek ji her 800 heta 5,000 pitikan dike. Ji ber vê yekê, ew ne pir gelemperî ye. Lêbelê, gava hûn pê dihesin ku pitika we tiştek wusa heye, tirsek normal e. Ya herî girîng ev e ku hûn netirsin û rêwerzên bijîşkê xwe bi baldarî bişopînin.

Nîşaneyên 'Mîkrosefalî' çi ne? Em çawa wê nas dikin?

Nîşaneya sereke, wekî ku ji navê wê jî diyar e, serê biçûk e. Ji ber ku, wekî ku me berê jî behs kir, mezinahiya serî ji hêla mezinahiya mejî ve tê destnîşankirin.

Lêbelê, carinan, ji bilî vê zexta serî, anormaliyên di pêşveçûna mêjî de jî dikarin bandorê li karê mêjî yê pitikê bikin. Piştre, nîşanên din jî dikarin xuya bibin. Giraniya van dikare ji kesek bi kesek cûda bibe. Hin nîşanên hevpar ev in:

• Krîz: Krîzên ji nişka ve û windakirina hişmendiyê.
• Pirsgirêkên bi pêşveçûna hişî re: Dibe ku şiyana têgihîştin û fêrbûnê kêm bibe.
• Derengmayînên pêşketinê:Tiştên wekî destpêkirina axaftin, sekinandin û meşê dibe ku ji pitikên din derengtir bibin.
• Pirsgirêkên hevsengiya laş, tevger û hevrêziyê: wek mînak nekarîna parastina hevsengiyê dema meşê an jî nekarîna hevrêzkirina lingan bi rêkûpêk.
• Zehmetiya xwarin an daqurtandinê: Dibe ku pitik di mijandin û daqurtandina xwarinê de zehmetiyê bikşîne.
• Astengiya bihîstin an dîtinê: Dibe ku hin pitik pirsgirêkên dîtin an bihîstinê hebin.

Ji bîr mekin, ev nîşan dikarin pir cidî bin, carinan jî jiyanê tehdît bikin. Lêbelê, dibe ku hin pitik ji bilî serê birîndar ti nîşanek din nîşan nedin. Ji ber vê yekê, awayê ku ev bandorê li her kesî dike cûda ye.

Mîkrosefalî çawa bandorê li pêşveçûna laşî ya zarokê min dike?

Her ku pitika we mezin dibe, rûyê wî/wê mezin dibe, lê serê wî/wê ewqas mezin nabe. Ev dikare rûyê pitikê li gorî mezinahiya serê wî/wê mezintir xuya bike. Wekî din, hûn dikarin tiştên jêrîn bibînin:

• Eniyek paşvekişandî.
• Serê çermê sist û çilmisî.
• Kêmtir ji giraniya ku ji bo temenê wan tê çaverêkirin.

Ev 'mîkrosefalî' çima çêdibe? Sedemên wê çi ne?

Sedema sereke ya mîkrosefalî kêmbûna pêşveçûna mêjî an guhertinên di awayê pêşveçûna mêjiyê zarokekî de ye. Werin em li hin sedemên din ên taybetî binêrin:

• Mutasyonên genetîkî an jî şert û mercên genetîkî yên mîrasgirtî: Ev dikare bi şert û mercên wekî sendroma Down ve girêdayî be, bo nimûne.
• Hîpoksî an anoksîya mejî: Ev dikare di dema ducaniyê de an jî di dema zayînê de çêbibe.
• Yekbûna zû ya dirûtinên serî (kraniosînostoz): Bi gelemperî, di navbera hestiyên serî yê pitikê de valahiyên piçûk (dirûtin) hene da ku mêjî mezin bibe. Ger ev dirûtin pir zû werin girtin, dê ji bo mezinbûna mêjî cîh hindik bimîne.
• Nexweşiyên vîrusî: Hin nexweşiyên vîrusî yên ku dayik di dema ducaniyê de digire, wek mînak rubella, toksoplazmoz, sîtomegalovîrus û vîrusa Zîka, dikarin bandorê li pitikê bikin.
• Trauma an birîndarbûna mejî.

Faktorên rîska mîkrosefalî çi ne?

Dema ku pitik di zikê dayikê de pêş dikeve, xetera pêşxistina mîkrosefalî dikare zêde bibe ger pitik bi van faktoran re rû bi rû bimîne:

• Bikaranîna alkol an madeyên hişber ji aliyê dayikê ve (Nexweşiya bikaranîna alkolê an nexweşiya bikaranîna madeyan).
• Jehrîbûna bi cirk an jî serşokê.
• Komplîkasyonên diyabetesa gestasyonî.
• Xwarina kêm a dayikê.
• Komplîkasyonên nexweşiyên metabolîk ên wekî fenîlketonûrî.
• Hin enfeksiyonên ku di dema ducaniyê de di dayikê de çêdibin.

Ji ber vê yekê divê dayik di dema ducaniyê de gelek baldar be li tenduristiya xwe.

Komplîkasyonên mîkrosefalî çi ne?

Eger nîşanên mîkrosefalî giran bin, ew dikare jiyanê bixe xeterê. Zehmet e ku meriv bi rastî bibêje ka pêşveçûna anormal a mêjiyê zarokekî dê çawa bandorê li wî/wê di tevahiya jiyana wî/wê de bike. Ji ber vê yekê, ji bo pêşîgirtina li tevliheviyan, dibe ku lênihêrîna bijîşkî û çavdêriya tevahî jiyanê pêwîst be.

Doktor çawa vê rewşa ku jê re 'mîkrosefalî' tê gotin teşhîs dikin?

Carinan, ev rewş dikare berî jidayikbûna pitikê, dema ku ew hîn di zikê dayikê de ye, bi rêya ultrasonê berî zayînê were tespîtkirin. Ev celeb teşhîs bi gelemperî di dawiya sê mehên duyemîn an sêyemîn ên ducaniyê de çêdibe.

Lêbelê, piraniya caran, ev rewş di nav 24 demjimêrên piştî jidayikbûnê de tê teşhîskirin. Bijîşk an hemşîre dê bi pîvanekê dorpêça serê pitikê bipîve. Dûv re, ew ê wê pîvanê bi mezinahiya serê navînî ya pitikên din ên wî temenî, giranî û bilindahîyê re bidin ber hev.

Eger pitika we cureya mîkrosefalî ya dereng-destpêkirî hebe, bi îhtîmaleke mezin bijîşk dê di pitikbûnê de, dema ku nîşanên pêşîn xuya dibin, teşhîs bike. Dîsa jî, bijîşk dê dorhêla serê pitikê bipîve. Dibe ku bijîşk ji we bipirse ka pitika we çawa qonaxên pêşketinê yên guncaw (wek mînak bazdan, meş) pêk tîne ku ji bo temenê wê guncaw in.

Ev rêjeya persentîlê ya dorhêla serî çi ye?

Perçeya sedî hejmarek e li ser pîvanek ji 1 heta 100. Ew nîşan dide ku kesek li gorî yên din li ku derê ye. Ev perçeya sedî alîkariya bijîşkan dike ku hin nexweşiyan teşhîs bikin. Ji bo ku mîkrosefalî were teşhîskirin, divê dora serê pitika we di perçeya 3-an de an jî kêmtir be. Dora serê di perçeya 3-an de tê vê wateyê ku ji %3 kêmtir ji hemî pitikan serê wan ji navînî piçûktir e, û ji %97 zêdetir serê wan ji navînî mezintir e. Bi kurtasî, ji 100 pitikên wî temenî, serê pitika we di nav 3 piçûktiran de ye.

Ji bo teşhîskirina mîkrosefalî çi test têne bikar anîn?

Eger bijîşkê zarokê we gumanê mîkrosefalî bike, ew ê derdora serê zarokê we bipîvin û dibe ku hin testên din bikin da ku bibînin ka sedema wê çi ye. Ev dikarin ev bin:

• Testên wênekirinê:Ultrasona serî an jî MRIya mêjî dikare hundirê mêjî bibîne.
• Testên xwînê: Ev test dibin alîkar ku were destnîşankirin ka di genên zarok de guhertin hene an jî gelo rewşek bijîşkî ya bingehîn heye.

Ev rewşa ku jê re 'Mîkrosefalî' tê gotin çawa tê dermankirin? Gelo dikare were dermankirin?

Bi rastî, niha ji bo mîkrosefalî dermanek tune. Lê xem nekin. Dermankirin hene ku dikarin bibin alîkar ku nîşanên nexweşiyê kontrol bikin û alîkariya zarokê we bikin ku jiyana herî baş bijî. Tê payîn ku ev dermankirin:

• Dermankirina nexweşiyên din ên bingehîn, heke hebe.
• Pêşkêşkirina xizmetên pêşkeftinê ku alîkariya zarok dikin ku bigihîje qonaxên fîzîkî û fêrbûnê yên guncaw ji bo temenê xwe. Ev dikarin bernameyên perwerdehiya taybetî, rêbazên fêrbûna li ser bingeha lîstikê û hêj bêtir di nav xwe de bigirin.
• Dermankirinên wekî terapiya axaftinê, terapiya pîşeyî, û terapiya laşî dikarin ji we re bibin alîkar ku hûn biaxivin, karên rojane bikin û hêzê ava bikin.
• Bernameyên piştgiriya perwerdehiyê yên taybetî li dibistanê.
• Ger krîz çêbibe, dermanên pêwîst bidin.

Ma bandorên alî yên dermankirinê hene?

Berî ku zarokê/a we dest bi her cure dermankirineke nû bike, nemaze dermanekî/ê nû, bi bijîşkê/a xwe re li ser bandorên alî yên muhtemel bipeyivin. Bijîşkê/a we dê ji we re rave bike ka divê hûn ji çi haydar bin.

Ger zarokê min mîkrosefalî hebe divê ez çi hêvî bikim?

Her çend dermankirineke mayînde ji bo mîkrosefalî tune be jî, em niha dizanin ku dermankirin hene ku dikarin alîkariya zarokekî bikin ku bi nîşanên xwe re bi serkeftî bijî. Tenê dema ku zarok mezin dibe û pêş dikeve, bijîşk dikarin bandora rewşê bi tevahî fam bikin. Ji ber vê yekê, bijîşk dê zarok di seranserê pitikbûn û zarokatiyê de bi rêkûpêk bişopînin da ku piştrast bibin ku ew ti tevliheviyên din çênabin.

Tîma bijîşkî ya ku lênêrîna zarokê we dike bi gelemperî dê ji bijîşkên zarokan, neurologan û cûrbecûr terapîstan pêk were. Ew ê dermankirin, perwerde û rêberiya ku ji bo baştirkirina tenduristî û rehetiya zarokê we hewce dike peyda bikin. Hûn ne bi tenê ne, û gelek kes hene ku dikarin alîkariya we bikin.

Zarokekî bi mîkrosefalî çiqas dijî temenê wî/wê?

Ev bi rastî bi giraniya rewşê ve girêdayî ye. Di hin rewşan de, heke zarok nekevin nav tevliheviyên mezin, ew dikare jiyanek normal bijî.Lêbelê, heke rewş pir giran be, nemaze heke bandorek giran li ser karê mêjiyê zarok kiribe, dibe ku temenê jiyanê kêm bibe.

Ma dikare pêşî li mîkrosefalî were girtin?

Her çend em nikaribin hin sedeman kontrol bikin jî, lê lênêrîna baş a xwe di dema ducaniyê de dikare bibe alîkar ku xetera mîkrosefalî li pitika we kêm bibe. Ev dikarin bibin alîkar:

• Xwarina parêzek baş û hevseng. Sebze, fêkî û xwarinên xurekdar pir girîng in.
• Nexweşiyên din ên tenduristiyê yên we (mînak şekir, tansiyona bilind) birêve bibin.
• Bi temamî ji kîmyewiyên jehrîn an tiştên mîna alkol û madeyên hişber dûr bisekinin.
• Di tevahiya ducaniyê de beşdarbûna muayeneyên birêkûpêk û şopandina pêşveçûna pitikê di zikê dayikê de.

Bi bijîşkê xwe re bipeyivin ka hûn dikarin çi bikin da ku di dema ducaniyê de saxlem bimînin. Ew ê şîreta çêtirîn bidin we.

Kengê divê ez zarokê xwe bibim cem bijîşk?

Ger zarokê we yek ji van nîşanan hebe, bê guman biçin cem bijîşk:

• Eger zarokê/a we qonaxên pêşketinê yên guncaw ji bo temenê xwe bi dest nexe (mînak, serê xwe di wextê xwe de ranake, nakene, naçe xwarê).
• Eger ew bersiva navê xwe an fermanek hêsan nede.
• Eger hûn di xwarin an daqurtandina xwarinê de zehmetiyê dikişînin.
• Eger çavên te li dû te an tiştekî ku diçe neçin.

Ya herî girîng: Ger zarokê/a we krîzek hebe, wî/wê tavilê bibin odeya acîl a nexweşxaneya herî nêzîk an jî telefon bikin 1990.

Divê ez çi pirsan ji bijîşkê xwe bipirsim?

Dema ku hûn bizanin ku zarokê we mîkrosefalî heye, dibe ku gelek pirsên we hebin. Dudilî nebin ku ji bijîşk tiştan bipirsin, wek:

• Ma zarokê min mîkrosefalyek giran heye?
• Ev rewş dê çawa bandorê li ser pêşveçûna zarokê min bike?
• Gelo divê ez zarokê xwe di bernameyên perwerdehiya taybet de tomar bikim da ku alîkariya wî/wê bikim ku hîn bibe?
• Bandorên alî yên dermanên ku hûn dinivîsin çi ne?
• Nîşaneyên tevliheviyan çi ne ku divê ez li wan haydar bim?

Mîkrosefalî rewşek e ku tê de serê pitikê ji ya ku tê hêvîkirin piçûktir e. Gava ku hûn tiştekî weha hîn dibin, fikaran hîs bikin normal e. Lê ji bîr mekin, tîma bijîşkî ya pitika we dê pêşveçûna pitika we bişopîne û xizmetên pêwîst ji bo alîkariya wî peyda bike. Ger hûn bala xwe bidinê ku pitika we di gihîştina qonaxên ji bo temenê xwe de, wek meş an gotina peyvên xwe yên yekem, dereng maye, tavilê biçin cem bijîşk. Destwerdana zû dikare alîkariyek mezin be dema ku pitika we mezin dibe.

Peyama Ji Tiştên Ku Me Li Ser Diaxivin

Başe, ji tiştên ku me li vir li ser 'Mîkrosefalî' axivî, em çend xalên girîng ên ku divê di hişê xwe de bigirin kurteber bikin:

• Mîkrosefalî ne tiştek e ku meriv jê bitirse, lê ew rewşek e ku meriv pê xemgîn bibe: Belê, ew bi pêşveçûna mêjiyê pitikê ve girêdayî ye. Lêbelê, ew bandorê li hemî pitikan bi heman rengî nake.
• Sedemên wê dikarin gelek bin: faktorên genetîkî, enfeksiyonên ku dayik di dema ducaniyê de derbas dike, û kêmasiyên xurekî.
• Tesbîtkirina zû girîng e: Ev dikare di dema jidayikbûnê de an jî bi rêya skanên berî zayînê were tesbît kirin. Ger ev biqewime, gavên pêwîst dikarin zû werin avêtin.
• Çareseriyek tune ye, lê alîkarî heye: Her çend çareseriyek tevahî tune be jî, gelek dermankirin, terapi û karûbarên piştgiriyê hene ku dikarin alîkariya zarokekî bikin ku jiyanek baş bijî. Destwerdana zû çêtirîn e.
• Tenduristiya dayikê pir girîng e: Xetera pêşketina van nexweşiyan dikare bi misogerkirina ku tenduristiya dayikê baş e, parêzek xurekî dixwe û şîretên bijîşkî di dema ducaniyê de dişopîne were kêmkirin.
• Tu ne bi tenê yî: ​​Doktor, terapîst û malbat hemî li wir in ku alîkariya te û pitika te bikin. Netirsin ku pirsan bipirsin û alîkariyê bixwazin.

Ji ber vê yekê, heke gumanên we li ser pitika we hebin, wê di dilê xwe de negirin û xem nekin, lê di zûtirîn dem de biçin cem bijîşk. Ew tiştê herî baş e ku hûn dikarin bikin.

Mîkrosefalî , serê biçûk, pêşketina mejiyê pitikan, derengmayînên pêşketinê, nexweşiyên genetîkî, tenduristiya ducaniyê, tenduristiya zarokan