Silav! Divê hûn van rojan li ser zarokê ku hûn li benda wî ne bifikirin, ne wisa? Ji ber vê yekê, carinan bijîşk li ser ceribandinên cûrbecûr diaxivin da ku ji pêş de li ser tenduristiya pitikan fêr bibin. Yek ji wan ceribandinên taybetî `(Nimûneya Korîonîk a Villus)` ye, ku em jê re bi kurtî `(CVS)` jî dibêjin. Her çend ev hinekî tevlihev be jî, em bi hêsanî fêm bikin? Ev ji bo gelek dayikan bi rastî jî agahîyek girîng e.
Ka em pêşî bibînin ka ev testa `(CVS)` çi ye?
Bi kurtasî, dema ku pitika we di zikê dayikê de ye, hûn dizanin ku pitik xwarina xwe ji beşek bi navê plasenta digire. Ev ceribandinek e ku çend şaneyên piçûk ji wê plasentayê digire. Tiştê ecêb ev e ku ev şaneyên ji plasentayê û şaneyên pitika we ji hêla genetîkî ve wekhev in. Ev tê vê wateyê ku em dikarin bi lêkolîna şaneyên ji plasentayê di derbarê şaneyên pitikê de fêr bibin. Ma ev ne teknolojiyek pir pêşkeftî ye?
Ev test bi giranî kontrol dike ka pitikê anormaliyên kromozomal hene an na. Bo nimûne, rewşên wekî "Sendroma Down" . Ev bi gelemperî di navbera hefteyên 10 û 13-an ên ducaniyê de tê kirin. Ango, di sê mehên pêşîn ên ducaniyê de.
Tiştekî din ê girîng ew e ku ev testa `(CVS)` ne `testeke teşhîsê` ye, lê `testeke pişkinînê` ye. Ango, ev test dikare bi rastî bibêje ka çiqas îhtîmal e ku pitik bi nexweşiyeke kromozomal a taybetî ji dayik bibe. Ji ber vê yekê, ev testek pir hêja ye.
Ji ber vê yekê, ev testa `(CVS)` çima tê kirin? Ji bo kê girîng e?
Bi rastî bijîşk hemû jinên ducanî li ser vê testê agahdar dikin. Lêbelê, ew dikare ji bo hin kesan bi taybetî girîng be. Ango, ji bo dayikên ku xetera wan a zêde ya anormaliya kromozomal di pitika wan de heye. Kî dikeve vê koma xetera bilind? Werin em lê binêrin:
- Dayikên ducanî yên pîr (bi taybetî yên ji 35 salî mezintir ).
- Dayikên ku berê zarokek bi nexweşiyeke kromozomal heye.
- Ew kesên ku di testa pişkinînê ya berê de pirsgirêkek nîşan dane .
- Heger kesek di malbata we an jî di malbata hevjînê/a we de xwedî dîrokek nexweşiyên genetîkî be.
CVS her wiha wekî alternatîfek ji bo amniyosentezê , ceribandinek din, tê hesibandin, ji ber ku CVS dikare di destpêka ducaniyê de pir zû were kirin, û ji dêûbavan re bêtir dem dide ku şîreta ku ew hewce ne bistînin û her biryara ku ew hewce ne bidin.
Lê tiştek din heye ku divê li vir were bîra mirov. Berevajî amnîyosentezê, CVS derbarê kêmasiyên lûleya demarî , wek spina bifida , agahî nade. Her wiha hin raman hene ku CVS xetereyên hinekî ji amnîyosentezê bilindtir hildigire . Ji ber vê yekê, berî ku hûn biryar bidin ka hûn vê testê bikin an na, divê hûn bi baldarî erênî û neyînîyan binirxînin. Li ser vê yekê bi bijîşkê xwe re bipeyivin, baş e?
Ji ber vê yekê, gelo bi rastî hewce ye ku ez vê testa `(CVS)` bikim?
Sedema vê yekê ev e. Di pir rewşan de, ev test ji bo jinên ducanî yên ku di xetereya bilind de nînin ne hewce ye. Lêbelê, dibe ku bijîşkê we pêşniyar bike ku hûn vê testê bikin, nemaze di rewşên jêrîn de:
- Heke hûn 35 salî an jî mezintir in .
- Eger kesek di malbata we de (an jî di malbata hevjînê/a we de) nexweşiyên genetîkî hebin, an jî di dîroka wan nexweşiyan de dîrokek hebe.
- Heger zarokekî we bi nexweşiyeke genetîkî hebe, an jî di ducaniyeke berê de pitikê anormaliyeke kromozomal hebûye.
- Eger guman kiribe ku dibe ku pirsgirêkek bi testa pişkinînê ya berê re hebe.
Ya girîng ew e ku hûn ne mecbûr in bi tena serê xwe biryar bidin ka hûn dixwazin vê testê bikin an na. Girîng e ku hûn bi bijîşkê xwe re li ser vê yekê biaxivin û biryar bidin ka çi ji bo we çêtirîn e. Ew ê her tiştî ji we re rave bikin.
Başe, niha em bibînin ka ev testa `(CVS)` tam çawa tê kirin.
Pêşî, em hin beşên girîng ên vê testa `(CVS)` fam bikin. Hûn dizanin, plasenta ew beşa laş e ku ji dayikê, bi rêya kordona navikê , xwarinê dide pitikê. Di vê plasentayê de, projeksîyonên pir piçûk, mîna tiliyan hene ku jê re `vîlyên korîyonîk` tê gotin. Ev in yên ku ji bo me girîng in. Ji ber ku, şaneyên di van `vîlyên korîyonîk` de heman kromozom û pêkhateya genetîkî wekî şaneyên pitika we hene. Ma ne ecêb e?
Ji ber vê yekê, tiştê ku di testa `(CVS)` de tê kirin ev e ku ji `viliyên korîyonîk` nimûneyek ji şaneyan tê girtin. Piştre, ew şane di `laboratuwarê` de têne ceribandin da ku were dîtin ka gelo anormaliyên kromozomal ên wekî `(sendroma Down)` an jî rewşên genetîkî yên din ên wekî `(nexweşiya Tay-Sachs)` an `(sendroma X ya şikestî)` hene.
Du rêbazên sereke hene ku vê testê bikin.Heye:
1. Rêbaza Transcervical
Ev tê wê wateyê ku lûleyek pir zirav bi rêya vajînaya we û nav malzarokê we , bi rêberiya skankirina ultrasonê , tê derbaskirin. Piştre, bi karanîna nermî nimûneyek tevnê ji vîlûsa korîyonîk tê girtin. Ev dibe ku ji bo hin kesan wekî Pap smear were hîskirin, lê ne ji bo her kesî.
2. Rêbaza Transabdominal
Di vê rêbazê de, bijîşk derziyek zirav di dîwarê zikê we re derbas dike. Ev yek jî di bin rêberiya skankirina ultrasonê de tê kirin, da ku cîhê rast bi awayekî rast were destnîşankirin. Derzî ji bo wergirtina nimûneyek ji vîlûsa korîyonîk tê bikar anîn. Ev rêbaz di pir rewşan de jî serketî ye.
Dema ku hûn testê digirin hûn ê çawa hîs bikin?
Ji bo hin dayikan, testa CVS bê êş e. Ji bo yên din, dibe ku di dema berhevkirina nimûneyê de di testê de hinekî êş an jî êşa piştê were hîskirin, mîna heyza mehane . Ev ji kesekî bo kesekî diguhere. Bi gelemperî bê êş e.
Piştî wergirtina nimûneyê, dibe ku bijîşk rêjeya lêdana dilê pitikê jî kontrol bike. Ji we re tê şîret kirin ku hûn çend demjimêran piştî testê baş bêhna xwe vedin . Ne baş e ku hûn pir zehmetiyê bikişînin, divê hûn hinekî baldar bin.
Ma di vê testa `(CVS)` de ti xetere hene?
Belê, mîna her ceribandineke bijîşkî, di vê ceribandina `(CVS)` de hin xetereyên biçûk hene. Girîng e ku meriv ji van jî haydar be. Tiştekî ku meriv pê xemgîn bibe tune, ev pir caran çênabin.
- Rîska jiberçûna ducaniyê : Ev fikara gelek kesan e. Rîska jiberçûna ducaniyê ji testa CVS pir kêm e, bi gelemperî dora %1 e (dibe ku hîn kêmtir be jî) . Lêbelê, hin lêkolîn nîşan didin ku ev rîsk dibe ku bi rêbaza transservîk a ku berê behs kirî hinekî bilindtir be .
- Infeksiyon: Ev pir kêm e, lê mimkun e. Doktor di vê mijarê de pir baldar in.
- Xwînrijandin an jî xwînrijandin : Dibe ku piştî testê hinek xwînrijandineke sivik were. Ev yek bi rêbaza transservîkal re jî gelempertir e. Ev yek di nav rojek an du rojan de kêm dibe.
- Xeletiyên di tiliyên pitikê de: Ev pir kêm e . Her wiha, di destpêka ducaniyê de (wek berî hefteya 10emîn)Ev ceribandin tekane rê ye ji bo kêmkirina şansê vê yekê. Ji ber vê yekê di wextê rast de tê kirin.
Dema ku hûn li ser van xetereyan dibihîzin, netirsin, başe? Piraniya van pir kêm in. Doktorê we dê li ser van hemûyan bi we re biaxive, ji we re rave bike ka xetereyên we yên taybetî çi ne, û hûn çawa dikarin wan kêm bikin.
Testa CVS di kîjan qonaxa ducaniyê de tê kirin?
Me berê hinekî li ser vê yekê axivî, ne wisa? Testa Nimûneya Korîyonîk a Vîllus (CVS) bi gelemperî di navbera hefteyên 10 û 13-an ên ducaniyê de tê kirin. Ev dem ji bo vê testê wekî dema herî ewle û guncaw tê hesibandin. Ji ber vê yekê, girîng e ku hûn wê di wextê ku bijîşkê we ji we re dibêje de bikin.
Çend dem digire ku encamên testê werin wergirtin?
Ev jî tiştek girîng e ku hûn bizanin. Dema ku ji bo bidestxistina encamên testa CVS hewce dike, dikare li gorî rewşa taybetî ya ku tê ceribandin hinekî cûda bibe. Hin encam dikarin di nav çend demjimêran de werin wergirtin. Yên din dikarin du-sê rojan, an jî hefteyekê bidomin. Doktorê we dê vê yekê ji we re pêşwext agahdar bike, ji ber vê yekê xem nekin.
Ji ber vê yekê, xalên sereke yên ku divê ji tiştên ku me li ser axivîn werin bîranîn çi ne? (Peyama ji bo Malê)
Başe, me gelek li ser vê testa `(Nimûneya Korîonîk a Villus - CVS)` axivî, ne wisa? Niha, em tenê tiştên herî girîng ên ku divê hûn di hişê xwe de bigirin bi bîr bînin.
- CVS testek taybetî ye ku dikare di destpêka ducaniyê de (di navbera hefteyên 10-13) de were kirin.
- Ev bi giranî kontrol dike ka pitikê anormaliyên kromozomal ên wekî sendroma Down hene an na.
- Ji ber ku ev ceribandinek teşhîsê ye, encam pir rast e.
- Ev ji bo her kesî ne pêwîst e. Doktor tenê ji bo kesên ku faktorên rîska taybetî hene (mînak, temenê ji 35 salî mezintir, dîroka nexweşiyên genetîkî di malbatê de) pêşniyar dikin.
- Du rêbaz hene ji bo pêkanîna vê testê (bi rêya malzarokê an jî bi rêya zik), ku her du jî bi alîkariya ultrasonê têne kirin.
- Dibe ku rîskên pir piçûk hebin (mînak, îhtîmala jiberçûna ducaniyê %1 e), lê pirsgirêkên cidî pir kêm in.
- Berî ku hûn biryar bidin ka hûn vê testê bikin an na, girîng e ku hûn bi baldarî bi bijîşkê xwe re bipeyivin û hemî erênî û neyînîyên wê fam bikin.
Di encamê de, baş e ku hûn ji van testan haydar bin, lê ji wan netirsin. Doktorê we ew kes e ku dikare şîreta çêtirîn bide we ka çi ji bo we û pitika we çêtirîn e. Ji ber vê yekê, li ser her pirs an fikarên we bi wî/wê re bipeyivin.
Ez hêvî dikim ku ev agahî ji we re bikêrhatî be. Ez ji we û pitika we re her tim tenduristiya baş dixwazim!
👩🏽⚕️ Pirsên zêde (FAQs)
💬 Testa nimûnegirtina vîlusê korîyonîk (CVS) ji bo dayikên ducanî çi ye?
Ev ceribandineke genetîkî ya pir tevlihev e ku di navbera 10 û 13 hefteyên pêşîn ên ducaniyê de, bi wergirtina perçeyek pir piçûk a şaneyan ji plasenta di malzarokê de, tê kirin.
💬 Ev test ji bo dîtina ka zarokê nezayî sendroma Down heye tê kirin?
Belê! Ger temenê dayikê ji 35 salî mezintir be an jî endamên din ên malbatê nexweşiyên genetîkî (sendroma Down, fîbroza kîstîk) hebin, bijîşk vê yekê dikin da ku bi rastbûna %99 diyar bikin ka gelo zarokê ku di zikê dayikê de ye jî dê bi heman nexweşiyê ji dayik bibe.
💬 Dema ku ev tê kirin, gelo dibe ku zarokê di zikê dayikê de bi danîna derziyê nav zik zirarê bibîne?
Ev ji hêla bijîşkek pispor ve bi karanîna makîneya skankirinê (bi rêberiya ultrasonê) pir ewledar tê kirin. Lêbelê, xeterek pir piçûk (nêzîkî 1 ji 100) a jiberçûna ducaniyê heye.
Testên ducaniyê , testa CVS, nimûnegirtina vîlusên korîyonîk, Sendroma Down, nexweşiyên genetîkî, anormaliyên kromozomal, tenduristiya ducaniyê
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike