Gelo hûn tevahiya rojê westiyayî hîs dikin û enerjiya we tune ku hûn tiştekî bikin? Em gelek caran difikirin ku ev ji ber ku em pir zêde dixebitin, em ne baş dixwin, an jî em têra xwe razên e. Lê, ma hûn dizanin ku dibe ku sedemek kûrtir ji bo van hemûyan di laşê me de hebe? We li ser kargehên enerjiyê yên piçûk ên di laşê me de bihîstiye? Ev ew in ku em jê re dibêjin mîtokondrî. Ger ev bi rêkûpêk nexebitin, dibe ku pirsgirêkên mezin derkevin holê ku em qet li ser nafikirin. Ji ber vê yekê em îro bi berfirehî û pir hêsan li ser vê yekê biaxivin.
Ev mîtokondrî çi ne?
Bi kurtasî,
mîtokondrî mîna motorên piçûk an santralên elektrîkê ne ku hema hema di her şaneyek laşê me de ne. Bifikirin, ger laşê me bajarekî mezin bûya, ev mîtokondrî santralên elektrîkê ne ku elektrîkê didin wî bajarî. Bi karanîna xwarina ku em dixwin û oksîjena ku em dikişînin, ev mîtokondriyên piçûk %90ê enerjiya ku laşê me ji bo bireve, bazde, bifikire, bixebite
û bi kurtasî, bijî hewce dike, hildiberînin. Bi taybetî di organên ku bi berdewamî dixebitin û hewceyê bêtir enerjiyê ne, wekî
dil, mejî û masûlkeyên me, bi hezaran ji van mîtokondriyan hene. Ji ber ku ew organ ji yên din bêtir 'ceryanê' hewce dikin.
Ji ber vê yekê ev nexweşiyên mîtokondrî çi ne?
Bifikirin, dê çi bibe ger ew santralên elektrîkê yên ku min behs kirin ji nişkê ve bi rêkûpêk nexebitin û enerjiya têr hilberînin? Tevahiya bajêr dê tarî bibe, û fonksiyonên laşê me jî dê xirab bibin. Wê demê ye ku nexweşiyên ku jê re
'Nexweşiyên Mîtokondrî' tê gotin derdikevin holê. Ev bi gelemperî
kronîk in, ango ew dikarin tevahiya jiyanê bidomînin. Piraniya caran, ew genetîkî ne, ango
ew ji dêûbavan ji zarokan re mîras têne girtin. Carinan ev nîşan dikarin di dema jidayikbûnê de hebin, û carinan jî ew dikarin di jiyana paşîn de xuya bibin.
Sedemên van nexweşiyan çi ne?
Piraniya caran, sedema sereke ya vê yekê genetîkî ye. Ango, hin kêmasiyên di genên ku em ji dê û bavê xwe mîras digirin de. Ev dikare bi çend awayên sereke çêbibe.
| Cureyê Mîratê | Bi kurtasî... |
|---|
| Mîrateya Otosomal Resesîf | Di vê rewşê de, zarok ji dayik û bav genek xelet (genek mutasyonkirî) mîras digire. Wê demê, her zarokek di malbatê de xwedî îhtîmalek 25% e ku bi nexweşiyê bikeve. |
| Mîrateya Otosomal Serdest | Li vir tiştê ku diqewime ev e ku zarok tenê ji yek dêûbavî, an dayik an bav, genek xelet mîras digire. Wê demê, her zarokek di malbatê de xwedî îhtîmalek 50% e ku nexweşiyê bi dest bixe. |
| Mîrateya Mîtokondrî | Ev yek hinekî taybet e. Mîtokondrî DNAya xwe heye. Di vê mîratgirtinê de, dayikek bi mîtokondriyên kêmasî îhtîmala ku hemî zarokên wê vê nexweşiyê mîrat bigirin %100 e. |
| Mutasyonên Rasthatî | Pir kêm caran, mutasyon dikare çêbibe dema ku genên zarokekî nû çêdibin, bêyî ku tu xeletî ji aliyê dêûbavan ve hebe. |
Her wiha, bêhêziya mîtokondrî dikare bi hin rewşên bijîşkî re têkildar be, wekî nexweşiya Alzheimer, dystrophy masûlkeyî, diyabetes, û hin celebên penceşêrê.
Nîşaneyên van nexweşiyan çi ne?
Ev e cihê ku gelek kes tevlihev dibin. Nîşanên van nexweşiyan dikarin ji kesekî bo kesekî din pir cûda bibin. Sedem ew e ku nîşan li gorî organê di laş de ku bandor lê hatiye kirin diguherin. Her çend hin kes nîşanên
pir sivik nîşan didin jî, yên din dikarin yên giran hebin.
Ev nîşan dikarin di her temenî de xuya bibin. Her wiha, ji ber ku ev nîşan dişibin yên nexweşiyên din ên hevpar, carinan teşhîskirina nexweşiyê dikare dijwar be.
Tabloya jêrîn hin nîşanên ku dikarin çêbibin nîşan dide.
| Sîstem/organê bandorkirî | Nîşaneyên gengaz |
|---|
| Mezinbûn û masûlkeyan | Di dema werzîşê de westîn, lawaziya masûlkeyan û mezinbûneke hêdî. |
| Mejî û demarên | Astengiyên fêrbûnê, derengketina pêşketinê, nexweşiya spektruma otîzmê, mîgren, krîz, felc û demans. |
| Organên hestî | Astengiyên dîtin û bihîstinê. |
| Organên navxweyî | Nexweşiya dil, gurçik an kezebê, şekir, pirsgirêkên tîroîdê. |
| Sîstema hezmê | Zehmetiya daqurtandinê, êşa zik, îshal an qebizbûn, vereşîn. |
Çawa nexweşîyê teşhîs bikin?
Wekî ku min berê jî behs kir, nîşanên van nexweşiyan dikarin pir cûda bin, ji ber vê yekê dibe ku hinekî dijwar be ku meriv bi rastî fêm bike ka nexweşî çi ye.
Ew bi yek ceribandinê nayê teşhîskirin. Ji ber vê yekê bijîşk nexweşek muayene dike û wan dişîne rêze ceribandinên cûda.
Testên ku bi gelemperî têne kirin
- Nirxandinek baldar a dîroka bijîşkî ya malbatê .
- Muayeneyek tevahî ya fîzîkî û neurolojîk pêk tîne.
- Tesbîtkirina guhertinên kîmyayî di laş de bi rêya testên xwîn û mîzê (Muayeneya Metabolîk).
- MRI scan (bi taybetî ji bo pirsgirêkên mêjî).
- Ekokardiografiyê an jî elektrokardiografiyê (EKG) ji bo kontrolkirina rewşa kar a dil.
- Testên DNA yên taybetî ji bo destnîşankirina kêmasiyên genetîkî .
- Di hin rewşan de, dibe ku ji bo ceribandinê (biyopsî) perçeyek piçûk ji masûlke an çerm were girtin .
Ji bo vê yekê çi dermankirin hene?
Pirsek ku gelek kes dipirsin ev e ku gelo dermankirinek tevahî ji bo vê yekê heye. Bi rastî,
hîn dermankirinek taybetî ji bo nexweşiyên mîtokondrî tune ye. Lê ji vê netirsin. Gelek dermankirin hene ku nîşanan kontrol bikin û pêşveçûna nexweşiyê hêdî bikin. Dermankirin bi nexweşiya nexweş, organên bandorbûyî û giraniya nexweşiyê ve girêdayî ye. Tewra ku du kesên bi heman nexweşiyê heman dermankirin bistînin jî, dibe ku ew bi heman awayî nexebite.
Hin rêbazên sereke yên dermankirinê:
- Vîtamîn û pêvek: Hin vîtamîn alîkariya fonksiyona mîtokondriyê dikin.
- Werzîş: Bi taybetî werzîşên xurtkirina masûlkeyan. Divê ev di bin rêberiya bijîşk an fizyeterapîstê we de werin kirin.
- Terapiya fîzîkî , terapiya pîşeyî, û terapiya axaftinê : Ev alîkariya nexweş dikin ku çalakiyên rojane bi hêsanî pêk bîne.
Her wiha, ji nexweşan re tê şîret kirin ku ji hin tiştan dûr bisekinin. Mînakî, pir girîng e ku meriv ji tiştên wekî serma an germahiya zêde, birçîbûn, nexewîn, stres,
cixarekêşandin û vexwarina alkolê dûr bisekine.
Peyama Birinê Malê
- Mîtokondrî mîna santralên elektrîkê yên piçûk in ku enerjiyê didin şaneyên di laşê me de.
- Nexweşiyên ku ji ber kêmbûna van dibin sedema bi gelemperî demdirêj in û pir caran bi awayekî genetîkî têne wergirtin.
- Nîşane pir cûrbecûr in û dikarin qelsiya masûlkeyan, mezinbûna lawaz, kêmbûna dîtin û bihîstinê, û nexweşiya dil di nav de bin.
- Her çend dermanek taybetî ji bo van nexweşiyan tune be jî, hûn dikarin bi kontrolkirina nîşanan û sererastkirina şêwaza jiyana xwe jiyanek baş bijîn.
- Eger hûn an kesek di malbata we de bi vê nexweşiyê ketibe, pir girîng e ku hûn berî ku zarok çêbibin bi bijîşkê xwe re li ser şêwirmendiya genetîkî biaxivin. Tiştê çêtirîn ew e ku hûn nekevin panîkê, lê şîreta bijîşkî ya guncaw bistînin.
Mîtokondri, Mîtokondri, Nexweşiya Mîtokondri, Nexweşiya Genetîkî, Enerjî, Hucre, Nîşane, Dermankirin
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike