Te qet navê `(MUTYH-Associated Polyposis)` bihîstiye? Dibe ku nebe. Ev rewşeke mîratî ya kêm e, lê dibe ku pir girîng be. Ji ber vê yekê, mezinbûnên piçûk, ku jê re `(polîp)` tê gotin, dikarin di hin deverên laş de pêş bikevin. Ji ber vê yekê girîng e ku meriv ji vê yekê haydar be.
Polîpoza girêdayî gena MUTYH (MAP) çi ye?
Bi kurtasî, `(MUTYH-Associated Polyposis)` an `(MAP)` rewşek e ku bi rêya genên me ji nifşekî bo nifşekî din tê veguhestin. Di vê rewşê de çi dibe ev e ku mezinbûnên tevnên piçûk û nexwestî yên bi navê `(polîp)` di laşê me de, bi taybetî di kolon û rektûmê de, çêdibin. Ev `(polîp)` ne penceşêr in. Lêbelê, heke hin ji wan neyên rakirin, şansê wan ê bi demê re bibin penceşêr zêdetir e. Ev `(polîp)` ne tenê di kolonê de, lê carinan di rûviya zirav û mîdeyê de jî dikarin pêş bikevin.
Ma ev rewşa MAP bi xetera penceşêrê re tê?
Belê, bê guman. Heke nexweşiya we ya kansera kolonê (MAP) hebe, xetera we ya pêşxistina kansera kolorektal ji ya kesekî ku ev nexweşî tune ye pir zêdetir e. Tenê bifikirin, nêzîkî nîvê mirovên bi (MAP) dema ku teşhîsa (MAP) li wan tê kirin, kansera kolonê (kolorektal) heye! Pir caran, ev kanser di navbera temenê 40 û 60 salî de çêdibin. Lê carinan ew dikarin zûtir xuya bibin. Ne tenê ew, dibe ku hûn di xetereya pêşxistina kansera duodenumê û celebên din ên kanserê yên li derveyî pergala helandinê (rêya gastrointestinal (GI)) de jî bin.
Jiyana kesekî bi MAPê re çiqas e?
Ji bihîstina vê yekê netirsin. Piraniya kesên bi `(MAP)` dikarin jiyaneke normal bijîn, lê şertek heye. Ew jî ew e ku zû dest bi pişkinînên penceşêrê bikin û bi rêkûpêk wan bikin. Ya herî girîng ew e ku ev `(polîp)` berî ku veguherin penceşêrê werin dîtin û rakirin. Tenê wê demê em dikarin saxlem bimînin.
Nîşaneyên polîpoza girêdayî gena MUTYH (MAP) çi ne?
Pirsgirêk ev e. Hûn bi gelemperî ti nîşanên MAP nabînin an jî hîs nakin. Her çend di rêça weya helandinê de polîp hebin jî, ew pir caran ti nîşanan çênakin. Ji ber vê yekê, hebûna polîpan bi tena serê xwe nîşanek pêbawer nine ku we MAP heye. Ji ber ku:
- Her çend gelek kes polîp hebin jî, dibe ku MAP li cem wan tune be.
- Nexweşiyên din ên genetîkî, wek Polîpoza Adenomatoz a Malbatî (FAP), jî dikarin bibin sedema polîpan di kolonê de. Tenê testên genetîkî dikarin bi teqezî bibêjin ka we FAP, MAP, an rewşek din a genetîkî heye.
- Carinan, tewra dema ku teşhîsa MAPê li wan tê kirin jî, dibe ku hin kes polîpên wan tune bin.
Sedema vê rewşa MAPê çi ye?
MAP ji ber mutasyonek di gena me ya MUTYH (ku wekî MYH jî tê zanîn) de çêdibe. Ew bi awayekî otozomal resesîf tê mîrasgirtin. Ev tê vê wateyê ku ji bo pêşxistina vê nexweşiyê, divê hûn mutasyonê ji her du dêûbavên xwe mîras bigirin. Ger hûn mutasyonê tenê ji yek ji dêûbavên xwe mîras bigirin, hûn ê MAP pêş nexin. Lêbelê, hûn hilgirê MAP-ê ne. Hilgirbûn tê vê wateyê ku ger dêûbavê we yê din ê biyolojîk jî hilgir be, hûn dikarin wê bidin zarokê xwe.
Niha tê texmînkirin ku di navbera %1 û %2ê nifûsê de hilgirên `(MAP)` ne. Her wiha hilgirên wan xetera pêşketina kansera kolonê hinekî zêde dikin, lê ne bi qasî kesên bi `(MAP)` bilind e.
Ev rewşa (MAP) çawa ji nifşekî bo nifşekî din tê wergirtin?
Bifikirin ku her du dêûbav hilgirên `(MAP)` ne. Ger wisa be, îhtîmala ku zarokên wan vê nexweşiyê mîras bigirin wiha ye:
- Ji çar kesan yek (25%) îhtîmal heye ku mutasyona gena `(MUTYH)` neyê mîrasgirtin. Ev tê vê wateyê ku zarok dê bi nexweşiyê nekeve, û ew zarok dê nikaribe mutasyonê veguhezîne zarokên xwe.
- Du ji çar (50%) îhtîmala ku zarok hilgirê nexweşiyê be heye. Ev tê vê wateyê ku zarok dê pêş nekeve (MAP), lê dikare mutasyona genetîkî veguhezîne zarokên xwe.
- Ji çaran yek şans (25%) heye ku her du dêûbav jî vê mutasyonê mîras bigirin. Wê demê zarok dê nexweşiya `(MAP)` hebe. Her wiha, zarok dê herî kêm yek mutasyona gena `(MUTYH)` veguhezîne zarokên xwe.
Meriv çawa rewşê (MAP) nas dike?
Dîtina ka MAP li cem we heye an na, bi gelemperî çend gavan digire nav xwe. Doktorê we dê pêşî bi hûrgilî ji we bipirse ka dîroka malbata we çawa ye. Ew ê li ser kanser an nexweşiyên din ên tenduristiyê yên ku dê û bav, dapîr û bira û xwişk û birayên we derbas bûne bipirse.
Eger bijîşkê we guman dike ku dibe ku nexweşiyeke genetîkî li cem we hebe, ew dikare testên genetîkî pêşniyar bike. Ev test dikarin mutasyona gena (MUTYH) û şert û mercên din ên genetîkî yên ku rîska penceşêrê zêde dikin, tespît bikin.
Doktor dikare di rewşên jêrîn de ceribandina genetîkî pêşniyar bike:
- Eger kesek di malbata we de nexweşiya `(FAP)`, `(MAP)` an nexweşiyên din ên genetîkî hebe.
- Heger malbata we xwedî dîrokeke xurt a penceşêra kolonê be.
- Eger yek an çend xwişk û birayên te di kolona xwe de gelek polîp hebin, lê dê û bavê te nebin (ev tê vê wateyê ku dê û bavê te dikarin hilgirên vê nexweşiyê bin).
Eger testa we ya genetîkî piştrast bike ku we (MAP) heye an jî hûn hilgirê penceşêrê ne, bijîşkê we dê li ser gavên din ên ji bo ceribandinên penceşêrê bi we re biaxive.Her wiha pir girîng e ku hûn endamên din ên malbata xwe li ser vê yekê agahdar bikin da ku ew jî bikaribin testa genetîkî bikin, ger bixwazin.
MAPA çawa tê dermankirin?
Bi rastî, ji bo vê rewşa `(MAP) derman tune.` Lêbelê, gelek test û dermankirin hene ku dikarin bibin alîkar ku pêşî li penceşêrê bigirin û, heke penceşêr çêbibe, di qonaxek zû de were tespîtkirin û dermankirin.
Eger (MAP) li cem we hebe, dibe ku hûn hewce bikin ku ji bo penceşêrê zûtir û pirtir ji asayî pişkinînê bikin. Ev in:
- Kolonoskopî: Di dema kolonoskopiyê de, bijîşkê we lûleyek ronîkirî ya taybet bi kamerayek pê ve girêdayî bikar tîne da ku hundirê kolon û rektûma we bibîne. Kolonoskopî rêya herî baş e ji bo dîtin û rakirina polîpên di kolona we de. Divê hûn dest bi kolonoskopiya xwe bikin li dora 20 saliya xwe, an jî heke kesek di malbata we de kansera kolonê derbas kiribe, 10 sal berê ji temenê ku kanser lê çêbûye (kîjan pêşî were).
- Endoskopiya jorîn: Endoskopiya jorîn dihêle ku bijîşkê we polîpên di mîdeyê û beşa jorîn a rûviya we ya piçûk (duodenum) de bibîne û derxe. Ger polîpên di kolona we de li we hatine teşhîskirin, divê hûn di 25 saliya xwe de, an jî zûtir, dest bi endoskopiya jorîn bikin.
Ma dikare pêşî li rewşê were girtin?
Rêyek tune ku meriv pêşî li mutasyona gena `(MUTYH)` bigire. Ango, ew tiştek e ku em mîras digirin. Lêbelê, teknîkên hilberandina bi alîkariya alîkar hene ku dikarin xetera mîrasgirtina `(MAP) ji hêla zarokekî pêşerojê ve kêm bikin. Mînakî, `(Teşhîsa Genetîkî ya Pêşînplantasyonê - PGD)`, ku bi ` (Fertilîzasyona In Vitro - IVF) re tê bikar anîn , dikare şansê çêbûna zarokekî bêyî vê rewşa mîratî zêde bike. Di vê rêbazê de, rewşa genetîkî ya embrîyoyê berî ku di uterusê de were çandin tê ceribandin.
Lêbelê, heke hûn bi "IVF" re "PGD" dikin, lêçûna wê gelek zêde ye û gelek faktorên psîkolojîk hene ku divê werin hesibandin. Ji bo ku hûn di derbarê vê yekê de bêtir fêr bibin, çêtirîn e ku hûn bi endokrinologîstek hilberandinê ya pispor re hevdîtin bikin.
Eger min (MAP) hebe, divê ez çi hêvî bikim?
Eger we `(MAP)` hebe, dibe ku hûn hewce bikin ku ji yên din zûtir û pir caran ji bo penceşêrê werin kontrolkirin. Ev rast e. Lêbelê, bi lênêrîna bijîşkî û çavdêriya rast, hûn dikarin jiyanek tendurist bijîn. Ji ber vê yekê, girîng e ku hûn bi rêkûpêk biçin cem bijîşkê xwe û li ser awayên çêtirîn ên pêşîgirtina li penceşêrê nîqaş bikin.
Ez çawa dikarim wekî kesekî bi (MAP) xwe xwedî bikim?
Dema ku hûn fêr bibin ku xetera we ya pêşketina penceşêrê zêde ye, ev dikare bibe sedema pirsgirêkên tenduristiya derûnî yên wekî fikar an depresyonê. Ev normal e. Ger pirsgirêkên we yên derûnî yên weha hebin, ji kerema xwe hewl nedin ku bi tena serê xwe bi wan re mijûl bibin. Dermankirin û rêbazên piştgiriyê yên cûrbecûr hene, ji terapiya axaftinê bigire heya dermanan.
Her wiha hûn dikarin li çavkaniyên civakî bigerin ku dikarin rehetî û rêberiyê peyda bikin. Her wiha hûn dikarin beşdarî komên piştgiriyê bibin ku hûn dikarin bi yên din re biaxivin. Li cihên wekî van, ew dikare bibe çavkaniyek mezin a hêzê ji ber ku hûn dikarin bi mirovên ku heman tiştan wekî we derbas kirine re biaxivin.
Hebûna rewşeke genetîkî ku metirsiya penceşêrê zêde dike dikare bi rastî stresdar be. Lê hûn ne bi tenê ne. Tîma lênêrîna tenduristiya we li vir e ku alîkariya we bike. Rêbazên pêşkeftî yên pişkinîna penceşêrê yên îro dikarin metirsiya pêşketina penceşêrê pir kêm bikin û ji we re bibin alîkar ku hûn wê zû bibînin.
Di dawiyê de, tiştên ku têne bîranîn
Başe, niha hûn têgihîştineke çêtir a tiştê ku me li ser diaxivî heye (MUTYH-Associated Polyposis - MAP). Li vir çend tiştên girîng hene ku divê hûn ji bîr nekin:
- MAP nexweşiyeke genetîkî ye ku mîrasgirtî ye. Ew dibe sedema çêbûna polîpan di rûviyan de û metirsiya kansera kolonê zêde dike.
- Nîşanên sereke çênake. Ji ber vê yekê, heke di malbatê de dîrokeke penceşêrê hebe, girîng e ku li ser şîreta bijîşkî testên genetîkî werin kirin.
- Eger teşhîsa `(MAP)` li te hatibe danîn, netirsin. Bi kirina testên wekî `(Kolonoskopî)` û `(Endoskopiya Jorîn)` di wextê rast de, kanser dikare were astengkirin an jî di qonaxek zû de were tespîtkirin.
- Tenduristiya derûnî jî pir girîng e. Ger hewcedariya we pê hebe, dudilî nebin ku alîkariyê bistînin.
- Bi tîma bijîşkî ya xwe re di têkiliyê de bimînin û tenduristiya xwe biparêzin.
Em hêvî dikin ku ev agahî ji we re kêrhatî be. Em ji we û malbata we re tenduristiya baş dixwazin!
Polîpoza Girêdayî MUTYH , MAP, polîpoz, nexweşiyên genetîkî, kansera kolonê, kolonoskopî, ceribandina genetîkî
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike