Ma tumor dikarin li ser demarên we pêş bikevin? Werin em bi gotinên hêsan li ser Tumorên Qalikê Demaran biaxivin!

Demarên ku di laşê me de digerin mîna toreke têlan in ku peyamên elektrîkê hildigirin. Ew ew in ku agahiyan ji mêjî ber bi beşa din a laş û ji laş ber bi mêjî ve dişînin û tînin. Xeyal bikin ku ev şaneyên demarî, komên wan, hemî di nav parzûnên parastinê yên taybetî de, mîna qalikê plastîk ê li dora têlekê, hatine pêçandin da ku wan biparêzin û alîkariya sînyalên elektrîkê bikin ku zûtir biçin. Di van parzûnên parastinê de ye ku carinan ev tumorên qalikê demarî yên bi navê "qalikê demarî" çêdibin.

Tumorên Qalika Demaran çi ne?

Bi gotineke hêsan, ev tumor di "qalikên" parastinê yên ku demarên me dorpêç dikin de çêdibin. Ev "qalik" an jî pêçandin ji çend tebeqeyan pêk tê:

• Hucreyên Schwann: Ev hucre ne ku mîna îzolasyona li dora têlekê li dora axonê, beşa dirêj a hucreya demarî, dipêçin.
• Endoneuryum: Ev tevna girêdanê ye ku her fîbera demarî dorpêç dike, mîna pêça li dora têlek sifir a yekane di têlekê de.
• Perîneurium: Ev e ku komên fîberên demaran dorpêç dike.

Sîstema demarî ya me dikare bibe du beş:

• Sîstema demarî ya navendî: Ev mejî û stûna pişta me vedihewîne.
• Sîstema demarî ya periferîk: Ev toreke demaran e ku ji mêjî û stûna piştê ber bi hemû beşên laş ve dirêj dibe.

Piraniya demê, ev neurofibroma di pergala demarî ya periferîk de çêdibin.

Çi cureyên gwîzan hene?

Çend cureyên sereke yên neuroman hene. Werin em li wan binêrin.

Schwannomas

Ev tumor di şaneyên Schwann ên ku berê hatine behs kirin de pêş dikevin. Nêzîkî %60ê schwannoman di demara vestibular a di guhê me yê hundir de pêş dikevin. Ev demar alîkariya laşê me dike ku hevsengiyê biparêze. Schwannomên din carinan dikarin di bin çermê me de, an jî di kûrahiya tevn û organên laş de pêş bikevin. Cihên herî gelemperî yên ku ev tumor lê têne dîtin ev in:

• Di dest û lingan de
• Di serî de
• Di nav sîngê de (ango, herêma di navbera mil û ranan de)

Şwannom cureyekî tumorê ne ku bi gelemperî bi qatek zirav a tevnê ve têne nixumandin, an jî "kapsulkirî" ne. Ev tumor bi gelemperî ne penceşêrî ne (baş in). Lêbelê, pir kêm caran, tumorekî demdirêj dikare bibe penceşêrî (xerab).

Nîrofîbroman

Ev cureyê tumorê çend cureyên tevnan dihewîne ku jê re hucreyên Schwann, endoneurium, û perineurium tê gotin û demaran vedişêrin. Ev bi gelemperî wekî girêkên di bin çerm de xuya dibin, lê carinan dikarin li ser demaran di kûrahiya laş de jî pêş bikevin.

Berevajî şvanomayan, neurofibromên kapsulî nînin. Ew di nav komên demaran de mezin dibin . Neurofibromên pleksiform cureyek tumor in ku mîna torekê belav dibin, gelek komên demaran dorpêç dikin û dikarin belavî tevnên derdorê bibin.

Piraniya neurofibroman penceşêr nînin. Lêbelê, bi qasî %5 heta %10 ji van tumoran dikarin bibin penceşêr . Ji wan re tumorên qalikê yên periferîk ên xerab (MPNST) tê gotin. Nêzîkî nîvê mirovên bi van tumorên xerab heta ku têne teşhîskirin, berê xwe dane beşên din ên laş.

Ev fêkî çiqas gelemperî ye?

Tumorên qalikê demarî yên ne-penceşêrî nisbeten kêm in.

• Schwannomas bi gelemperî di mirovên di navbera 50 û 60 salî de têne dîtin.
• Neurofibroma pir caran di mirovên di navbera 20 û 40 salî de çêdibe.
• Neurofibromên pleksiform bi gelemperî berî temenê 5 saliyê pêş dikevin.

Tûmorên Qalikê Demarên Perîferîk ên Xerab cureyek penceşêrê ya pir kêm e, ku her sal tenê bandorê li yek ji 10 milyon kesan dike.

Çima tumor ji vê şiklê hez dikin? Sedemên wan çi ne?

Guhertinên genetîkî bandorek mezin li ser pêşketina van neurofibroman dikin.

• Pêşveçûna Schwannomayê bi guhertinên di gena bi navê NF2 de ve girêdayî ye.
• Nêrofîbromî bi genek bi navê (NF1) ve girêdayî ne.

Piraniya caran, ev guhertinên genetîkî bê sedemek eşkere û bi awayekî sporadîk çêdibin. Lêbelê, hejmareke piçûk ji schwannom û neurofibroman ji ber rewşeke genetîkî ya kêmdîtî ya bi navê neurofibromatosis çêdibin, ku dikare di nav malbatan de pêk were.

Cureyên Neurofibromatosis

Sê cureyên sereke yên vê nexweşiyê hene:

• Neurofibromatosis tîpa 1 (NF1): Kesên bi NF1 hejmareke mezin ji neurofibroman pêş dixin. Her wiha xetereya wan a pêşxistina neuromên pleksiform û tumorên qalikê yên periferîk ên xerab (MPNST) zêde dibe. Nexweşiyên din ên ku di kesên bi NF1 de têne dîtin makrosefalî , skolyoz û kêmasiyên fêrbûnê ne.

• Nîrofîbromatoza tîpa 2 (NF2):Hema hema her kesê bi NF2 berî 30 saliya xwe di her du guhên xwe de schwannomên vestibular pêş dixin. Wekî din, celebên din ên schwannom û tumoran jî dikarin di çerm, çav û pergala demarî ya navendî ya wan de pêş bikevin.

• Şwannomatos: Di vê rewşê de, gelek şwannom di demarê vestibular (di her du guhan de) de pêş dikevin, ne di demarê vestibular de.

Nîşaneyên van tumoran çi ne?

Piraniya kesên bi tumorên neuromastoîd êş an nîşanên din najîn . Lêbelê, heke tumor mezin bibe an jî zextê li ser demarê bike, nîşanên wekî:

• Girik an tumorek di bin çerm de (dema ku were pêlkirin dibe ku biêşe).
• Qelsiya masûlkeyan .
• Bêhestî .
• Êş, êş, an jî êşên giran .
• Hestiyek bêhnçûnê, mîna ku elektrîk lê bide .

Li gorî cihê tumorê, dibe ku nîşanên din ên taybetî jî çêbibin. Li vir çend mînak hene:

• Tumora demarê sîyatîk: Êşa ku ji piştê ber bi lingê ve diçe (sîyatîka).
• Tumorek li ser milê dest: Nîşaneyên dişibin yên Sendroma Tunela Karpal.
• Tumora demarê vestibular: Windakirina bihîstinê, tinnitus, pirsgirêkên hevsengiyê.

Bi gelemperî, heke kesek neurofibromatosis hebe, ew tumorek yekane ye. Lêbelê, di mirovên bi nexweşiya ku berê behsa wê hat kirin, neurofibromatosis, gelek tumor dikarin werin dîtin (pir caran li ser çerm).

Tu çawa dizanî ku ev gûz li cem te hene?

Bijîşkê we pêşî dê we bi awayekî fîzîkî muayene bike û tenduristiya we ya giştî binirxîne. Ev ê di derbarê dîroka we ya bijîşkî, dîroka bijîşkî ya malbatê û her nîşanek ku dibe ku hûn pê re rû bi rû bimînin de pirs bike.

Ji bo lêkolîna bêtir a tumorek ku jixwe xuya ye an jî tumorek gumanbar e, dibe ku bijîşkê we testên jêrîn pêşniyar bike:

• Testên wênekirina bijîşkî: Ev skanên MRI, skanên ultrasound, û skanên PET vedihewîne da ku tumor bi zelalî were dîtin.
• Biyopsî: Perçeyek piçûk ji tevnê ji tumorê tê girtin û di bin mîkroskopê de tê lêkolînkirin da ku were destnîşankirin ka çi celeb şaneyan hene. Ev tişt dikare bi teqezî ji we re bibêje ka tumor penceşêr e an na.

Heke gelek tumorên we hebin, dibe ku bijîşkê we ceribandina genetîkî jî pêşniyar bike da ku bibîne ka nexweşiyên bi navê (NF1), (NF2), û Schwannomatosis li cem we hene an na.

Ji bo vê yekê çi dermankirin hene?

Eger tu nîşanên neuromastoîdê li cem te tune bin, dibe ku bijîşkê te "temaşe bike û li bendê be" pêşniyar bike.Hûn dikarin rêbaza bi navê "çavdêrîkirin" bikar bînin. Ev tê vê wateyê ku hûn pir caran tumor kontrol bikin da ku bibînin ka ew mezin dibe an diguhere.

Ji bo tumorên nîşaneyî, an jî heke hûn dixwazin tumor ji ber sedemên kozmetîkî derxînin, emeliyat bi gelemperî tenê vebijark e .

Hin neurofibroma, bi taybetî yên ku jê re neurofibromên pleksiform tê gotin, ji ber ku ew di hundurê demarê de û di navbera tebeqeyên pêçanê de mezin dibin, bi tevahî rakirina wan dijwar e. Ger tumor piştî emeliyatê bi tevahî neyê rakirin, bijîşkê we dê we bi baldarî çavdêrî bike, ji ber ku tumor dikare dîsa mezin bibe.

Dermankirina schwannomên di serî de

Şvannomên ku di serî de çêdibin, wek şvannomên vestibular, dikarin bandorê li demarên ku fonksiyonên girîng di laşê me de kontrol dikin bikin. Di van rewşan de, bijîşk teknîkek bi navê radyocerrahîya stereotaktîk (mînak, Gamma Knife®) bikar tînin da ku pêşî li zirara demaran bigirin.

Ev ne emeliyateke kevneşopî ye ku tê de birîn tê çêkirin. Ew tê de şandina tîrêjeke pir bi hedefkirî di nav çerm re ye da ku tumorê tune bike an jî biçûk bike.

Dermankirina tumorên kanserî yên qalikên nervê yên periferîk

Ji bilî neştergeriyê, tedawiyên penceşêrê yên wekî tîrêjdermanî û kemoterapî jî dikarin ji bo dermankirina tumorên xirab ên qalika demarên periferîk werin bikar anîn.

Komplîkasyonên gengaz ên emeliyatê çi ne?

Mîna her emeliyatê, çend tevliheviyên hevpar hene ku dikarin bi van emeliyatan re çêbibin:

• Bixwîn
• Enfeksiyona birînan
• Êş
• Birîn

Herwiha, emeliyata demaran xetera zirara demaran û seqetiya mayînde bi xwe re tîne. Tîma we ya bijîşkî dê ji we re bibe alîkar ku hûn her seqetiyek demdirêj a ku dibe ku piştî emeliyatê derkeve holê birêve bibin. Dermankirinên cûrbecûr (terapiya laşî, terapiya pîşeyî, û terapiya axaftinê) dikarin ji we re bibin alîkar ku hûn baş bibin.

Gelo dikare pêşî li çêbûna van tumoran were girtin?

Ji bo pêşîgirtina li çêbûna van tumoran rêyek nayê zanîn. Lêbelê, dibe ku bijîşkê we ceribandina genetîkî pêşniyar bike ger hûn:

• Eger kesek di malbata we de xwedî dîrokek pêşxistina neurofibroman be.
• Heke gelek tumorên qalikê demarî we hebin (ev dikare nîşana rewşa neurofibromatosis be).

Divê em di pêşerojê de li ser van gûzan çi bifikirin? (Pêşbînî)

Piraniya neurofibroman ne penceşêr in . Ew dikarin bi emeliyatê werin dermankirin û kêm caran vedigerin. Lêbelê, heke tumora we bi emeliyatê bi tevahî neyê rakirin, hûn ê hewce bikin ku di bin çavdêriya bijîşkî de bimînin.

Ji her 4 kesan 3 kes ku ji bo schwannomaya vestibular dermankirinê werdigirin dikarin bihîstina xwe biparêzin .

Rîska ku tumora qalikê demarî bibe penceşêr pir kêm e. Rîska herî bilind ji bo kesên bi vê nexweşiyê (NF1) ye ku neurofibroma Plexiform pêşve dikevin. Prognoza tumorên qalikê demarî yên periferîk ên xerab (MPNST) ne ewqas baş e, nemaze heke tumor ji 2 înçan mezintir be. Kêmtir ji nîvê kesên bi vê nexweşiyê pênc salan piştî teşhîsê sax dimînin.

Kengî divê hûn biçin cem bijîşk?

Eger hûn di bin çermê xwe de girêkek bibînin, an jî nîşanên ku hûn difikirin ku dibe ku neurofibromatosis be bibînin, tavilê biçin cem bijîşk . Her wiha, heke kesek di malbata we de bi van celeb tumoran re rû bi rû mabe, ji bijîşkê xwe re bêjin.

Peyama Dawî ya Birinê

Ji bîr mekin, piraniya tumorên neuroendokrîn mezinbûnên bêzirar û ne-penceşêr in ku hêdî hêdî mezin dibin . Ger nîşanên we tune bin, dibe ku bijîşkê we biryar bide ku tenê we çavdêrî bike. Ger hewce be ku tumorek were rakirin, emeliyat bi gelemperî pir serketî ye. Pir kêm kêm dibe ku tevlihevî (wek nekarîna bi tevahî rakirina tumor, zirara demaran) çêbibin, an jî tumor veguhere penceşêrê. Bijîşkê we dê ji we re bibe alîkar ku hûn planeke dermankirinê û bernameyek ji bo testên pêşerojê pêşve bibin da ku ji we re bibe alîkar ku hûn rewşa xwe birêve bibin. Ji ber vê yekê netirsin ku li ser her tiştî bi bijîşkê xwe re biaxivin.

` tûmorên qalikê demaran, schwannoma, neurofibroma, neurofibromatosis, tûmorên demaran, penceşêr, nexweşiyên genetîkî, tûmorên qalikê demaran