Gelo we qet pitikek delal dîtiye ku hinekî cuda xuya dike, her tim bi ken li ser rûyê xwe? Dibe ku we meraq kiribe, 'Çima ev pitik ji yên din cuda ye?' Sendroma Downê rewşek e ku bandorê li gelek ji van zarokan dike. Yekem tiştê ku divê were fêm kirin ev e ku ev ne nexweşiyek e. Ew rewşek genetîkî ye. Ji ber vê yekê, werin em têgihiştinên xelet ên li ser vê yekê ji holê rakin û di derbarê van pitikên delal û cîhana wan de bêtir fêr bibin.
Bi kurtasî, Sendroma Down çi ye?
Ji bo fêmkirina vê yekê, divê em pêşî behsa yekîneya herî biçûk a di laşê me de bikin. Laşê me ji mîlyonan şaneyan pêk tê. Di hundirê her yek ji van şaneyan de, komek "talîmat" hene ku her tiştî di laşê me de kontrol dikin, her taybetmendiya laşê me, wekî bilindahiya me, rengê çavan û rengê porê me, diyar dikin. Em ji van komên talîmatan re kromozom dibêjin.
Bi gelemperî, kesekî saxlem di her şaneyekê de 23 cot ji van kromozoman hene, bi tevahî 46 kromozom hene. Lêbelê, zarokekî bi sendroma Downê li şûna du, sê kopiyek zêde ya kromozom 21 heye. Ev kromozoma zêde di pêşveçûna laşî û derûnî ya van zarokan de dibe sedema hin cûdahiyan.
Ya girîng ev e ku ev ne sûcê dê an bav e. Ev guhertineke genetîkî ya bi tevahî bêserûber e. Ji ber vê yekê ti sedemek tune ku meriv kesî sûcdar bike an jî ji ber vê yekê xemgîn bibe.
Her çend lêkolînan dîtiye ku zarokên ku ji dayikên temenê wan ji 35 salî mezintir in, îhtîmala ku ev nexweşî hebe zêdetir e, dayikek di her temenî de dikare zarokek bi sendroma Down bîne dinyayê.
Taybetmendiyên hevpar ên van zarokan çi ne?
Ne hemû zarokên bi sendroma Downê wek hev in. Lê hin taybetmendiyên hevpar hene ku di navbera wan de têne dîtin. Dema ku hûn van dibînin, tiştek tune ku hûn jê bitirsin, ev beşek ji nasnameya wan e.
| Cureyê taybetmendî | Terîf |
|---|---|
| Xuyabûna rû | Hûn dikarin rûyekî hinekî rût, çavên bi şiklê behîvê yên ku ber bi jor ve xwar in, pozekî biçûk û guhên biçûk bibînin. Carinan ziman dikare hinekî ji dev derkeve. |
| Taybetmendiyên fîzîkî | Bi gelemperî laşekî kurt û stûyekî kurt heye. Gelek kes xêzek kûr (Simian Crease) li ser kefê digirin. Dibe ku ji ber tonê masûlkeyan ê nizm laş hinekî sist xuya bike. |
| Mezinbûn û pêşketin | Dibe ku ew ji zarokên din hinekî dirêjtir dem bigirin heta ku bigihîjin qonaxên pêşveçûna laşî û derûnî. Mînakî, dibe ku ew di rûniştin, meş û destpêkirina axaftinê de hinekî dereng bimînin. |
| Şexsîyet | Ev tiştê herî taybet e. Gelek zarokên bi sendroma Downê kesayetên pir dilovan, civakî û bextewar in. Kenê wan pir vegirtî ye. |
Her wiha bila em ji pirsgirêkên tenduristiyê yên ku bi sendroma Down re tên haydar bin.
Ev zarok ji yên din hinekî zêdetir di xetereya pêşketina hin pirsgirêkên tenduristiyê de ne. Lêbelê, ne her kes dê van hemû nexweşiyan pêş bixe. Ya herî girîng ew e ku hûn ji vê yekê haydar bin, bi rêkûpêk bi bijîşkê zarokê xwe re têkiliyek biparêzin, û di wextê xwe de testên bijîşkî û dermankirina pêwîst bistînin.
- Kêmasiyên Dil ên Jidayikbûnê: Nêzîkî nîvê zarokên bi sendroma Down dibe ku hin celeb kêmasiyên dil ên jidayikbûnê hebin. Gelek ji van niha dikarin bi emeliyatê bi serkeftî werin dermankirin.
- Pirsgirêkên helandinê: Dibe ku hin zarok di pergala helandina xwe de hin pirsgirêkan biceribînin.
- Pirsgirêkên bihîstin û dîtinê: Îhtîmala kêmbûna dîtin û bihîstinê heye. Ji ber vê yekê, girîng e ku bi rêkûpêk werin kontrolkirin.
- Pirsgirêkên tîroîdê: Xetera hîpotîroîdîzmê heye, rewşek ku metabolîzma laş kêm çalak e.
- Apneya Xewê: Rewşek e ku tê de nefesgirtin di dema xewê de ji bo demekê radiweste.
- Infeksiyonên dubare: Ji ber hin qelsiyên di pergala parastinê de, tiştên wekî serma û enfeksiyonên guh dikarin pir caran çêbibin.
Dema ku hûn van tiştan dibînin, netirsin. Di zanista bijîşkî ya pêşketî ya îroyîn de ji bo van hemûyan dermankirinên pir baş hene. Tekane tiştê ku pêwîst e, baldariya dêûbavan û parêzvanan û rêberiya bijîşkî ya guncaw e.
Em çawa dikarin piştgiriyê bidin van zarokan?
Ev beşa herî girîng e. Gelek tişt hene ku em dikarin bikin da ku alîkariya zarokekî bi sendroma Down bikin ku jiyaneke serkeftî û bextewar bijî.
1. Destwerdana Zû
Ev tê wateya alîkariya pêşketina zarok di temenê biçûk de. Li gorî pêdiviyên zarok,
- Terapiya Fizîkî: Masûlkeyan xurt dike û alîkariya we dike ku hûn bimeşin, bireve û bazdin.
- Terapiya Axaftinê: Alîkariya we dike ku hûn bi zelalî biaxivin û ramanan ragihînin.
- Terapiya Karî: Fêrî we dike ka meriv çawa karên rojane yên wekî xwarin û cilkirina xwe dike.
Bi rêya van, hûn dikarin potansiyela zarokê xwe herî zêde bikin. Ji bo vê yekê, ji bijîşkê xwe bipirsin ka hûn dikarin ji bo alîkariya terapîstên pispor alîkariyê bixwazin.
2. Perwerde û derfetên wekhev
Ew derewek bi temamî ye ku zarokên bi sendroma Down nikarin fêr bibin. Ew bi leza xwe fêr dibin. Perwerdehiya tevlêker, ku dihêle ew di dibistanên asayî de bi zarokên din re fêr bibin, alîkariya wan dike ku jêhatîyên xwe yên civakî pêşve bibin. Gelek ji wan dikarin bixwînin, binivîsin û heta karên asayî jî bikin.
3. Evîn, qebûlkirin û teşwîqkirin
Ev zarok ne hewceyî hevxemiya me ne. Ew hewceyî evîn, sebir, pejirandin û teşwîqê ne. Heta serkeftinên wan ên piçûk jî pîroz bikin. Ger demek dirêj bigire ku tiştek bikin, sebir bikin û bihêlin ku ew bikin. Em wekî civak hewce ne ku fêr bibin ku ji wan û cudahîyên wan hez bikin, ne ku bi wan bikenin.
Xeyal bike ku zarokekî bi sendroma Down li taxa te heye. Wî tenê nehêlin, tevlî lîstina bi zarokê xwe re bibin. Ji bo dê û bavê wî zarokî bibin çavkaniya hêza derûnî. Guhertina me ya biçûk dikare ji bo wê malbatê bibe hêzek mezin.
Îro, bi saya lênihêrîna bijîşkî û piştgiriya civakî ya çêtir, temenê navînî yê jiyana mirovên bi sendroma Downê gihîştiye 55-60 salan. Gelek ji wan bi serê xwe dijîn.
Peyama Birinê Malê
- Sendroma Downê ne nexweşiyek e. Ew rewşek genetîkî ye ku bi awayekî rasthatî çêdibe û ne ji ber xeletiya kesî çêdibe.
- Her çend pêşveçûna laşî û derûnî ya van zarokan hinekî hêdîtir be jî, ew xwedî potansiyela tevahî ne ku fêr bibin, jêhatîyên xwe pêş bixin û bi bextewarî bijîn.
- Ew hevxemiyê naxwazin, lê hezkirin, qebûlkirin, tolerans û derfetên wekhev mîna her kesê din di civakê de dixwazin.
- Ger zarokê/a we sendroma Down heye, qet xwe tenê hîs nekin. Bi rêkûpêk bi bijîşkê/ a xwe re bipeyivin û piştgirî û rêberiya bijîşkî ya pêwîst bistînin.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike