Sendroma Parsonage-Turner çi ye? Ma hûn ji nişka ve di milê xwe de êş û di destê xwe de bêhestiyê dikişînin?

Gelo tu qet sibehê, an jî di her kêliyê rojê de şiyar bûyî û ji nişkê ve êşek tûj li devera milê xwe, digel bêhestbûn û qelsiya di destê xwe de hîs kirî? Ev dibe ku çend roj an hefteyan dewam kiribe, û dû re masûlkeyên te hêdî hêdî dest bi qelsbûnê kirine. Ger ezmûnek wisa ji te re çêbûbe, pir girîng e ku tu ji vê rewşa ku jê re Sendroma Parsonage-Turner tê gotin, haydar bî, ku em ê îro li ser biaxivin.

Sendroma Parsonage-Turner bi rastî çi ye?

Bi kurtasî, Sendroma Parsonage-Turner , ku carinan jê re Neurîta Brakîyal tê gotin, rewşek e ku pergala demarî tê de heye. Tiştê ku diqewime ev e ku hûn ji nişkê ve êşek ji nişkê ve, bêbawer û giran di mil û milê jorîn ê xwe de hîs dikin. Ev êş dikare ji rojan heta hefteyan bidome. Hingê pirsgirêka rastîn dest pê dike. Gava ku êş kêm dibe, hûn dest pê dikin ku di masûlkeyên mil, dest, pêş, an tiliyên xwe de qelsî an bêhestbûnê hîs bikin. Ev qelsî dikare bi mehan bidome. Li ser bifikirin, toreke demaran heye ku ji stûyê we, di stûyê we re, di bin çengên we re û ber bi milên we ve diçe. Ev tiştê ku em jê re dibêjin pleksusa brakîyal e . Ew mîna pergala têlên elektrîkê ye. Sendroma Parsonage-Turner rewşek e ku tê de pleksusa brakîyal zirar dibîne. Ew bi taybetî bandorê li demarên motorê dike ku tevgerê kontrol dikin û aksonên wan. Ev yek dibe sedema qelsiya masûlkeyan. PTS rewşek kêm e. Ji ber vê yekê carinan bijîşk wê bi radîkulopatiya servîkal , rewşek ku dibe sedema zexta demaran di stû de, an jî spondîloza servîkal , ku rewşek pir gelemperî ye, tevlihev dikin. Nîşaneyên wê pir dişibin hev. Navê wê Parsonage-Turner e, li ser navê du neurologên Brîtanî, Maurice Parsonage û John Turner, ku yekem car di sala 1948an de ev rewş vegotine. Ev bi çend navên din jî tê binavkirin:

• Nêrîta brakîyal
• Nêrîta pleksusa brakîyal
• Neuropatiya pleksusa brakîyal
• Neuropatiya pleksusa brakîyal a îdîopatîk
• Amîotrofiya neuraljîk

Qonaxên vê rewşê çi ne?

Bi gelemperî sê qonaxên sereke yên sendroma Parsonage-Turner hene. Werin em bibînin ka ew çi ne. 1. Qonaxa yekem (qonaxa êşa tûj):Ev êşek ji nişka ve û giran e ku bi awayekî bêhempa giran e . Pir caran, ew bandorê li yek milê dike. Ev êş dikare ji çend rojan heta çend hefteyan bidome. Bi gelemperî tê gotin ku ev qonaxa êşê her ku dirêjtir bidome, ew qas dirêjtir digire ku baş bibe. 2. Qonaxa duyemîn: Piştî ku êş hêdî hêdî kêm dibe, hûn ê dest pê bikin ku di masûlkeyên xwe de qelsiyê hîs bikin. Bi taybetî masûlkeyên li dora mil û milê we qels dibin. Ev carinan dikare bibe sedema windabûna masûlkeyan, an jî atrofiyê . Ev qonaxa duyemîn bi gelemperî di navbera 6 û 18 mehan de dom dike. Lê ji bo hin kesan ew dikare hîn dirêjtir bidome. 3. Qonaxa sêyemîn: Piştî demekê, masûlkeyên we hêza xwe ji nû ve digirin û dest bi karê normal dikin. Ev qonaxa başbûnê ye.

Ev rewş çiqas gelemperî ye?

Bi rastî, sendroma Parsonage-Turner (neurîta brakîyal) rewşek pir kêm e. Tê gotin ku her sal tenê nêzîkî sê kes ji sed hezar kesî bi vê nexweşiyê dikevin. Ew dikare di her temenî de pêş bikeve. Lêbelê, ew hinekî bêtir di mêran de tê dîtin. Temenê navînî yê destpêkirina vê nexweşiyê nêzîkî 41 salî ye.

Nîşaneyên sendroma Parsonage-Turner çi ne?

Du nîşanên sereke yên vê rewşê êşa ji nişka ve û qelsiya masûlkeyan a paşê ne. Ev dikarin bandorê li van deverên laşê we bikin:

• Mil
• Beşa jorîn a dest (destê jorîn)
• Enî (beşa navîn a dest)
• Dest (dest û tiliyên destan)

Pir caran, nêzîkî %80ê demê, ew tenê bandorê li yek destî dike (yekalî). Bi gelemperî ew bandorê li dest/aliyê ku hûn herî zêde bikar tînin dike. Lê di nêzîkî %20ê rewşan de, ew dikare bandorê li her du destan bike (dualî). Pir kêm caran, ew bandorê li beşa jêrîn a laş û lingan dike. Piraniya demê, êş ji nişkê ve tê. Ew mîna êşek tûj û bêtehamul hîs dike, nemaze di şevê de. Ev êşa giran dikare ji çend demjimêran heya çar hefteyan bidome. Piştî ku êş diçe, masûlkeyên di destê we yê bandorbûyî de dest bi qelsbûnê dikin. Hûn ê bi îhtîmalek mezin qelsiya masûlkeyan di mil an milê jorîn ê xwe de hîs bikin. Lê ew dikare bandorê li pêş û destê we jî bike. Carinan, qelsî dikare bandorê li masûlkeyên di singê we an dîyafragmayê de bike (masûlkeya ku singê we ji zikê we vediqetîne). Dema ku masûlke qels dibin, bi demê re, tevna masûlkeyan atrofî dibe. Giraniya van nîşanan dikare ji kesek bi kesek pir cûda bibe. Ev ji ber ku demarên ku ji hêla PTS ve bandor dibin ji kesek bi kesek diguherin. Nîşanên din dikarin ev bin:

• Di destê bandorkirî dePirsgirêkên bi refleksan.
• Hestên neasayî di dest de, ku wekî paresthesia , an bêhestî tê zanîn. Ev dikare wekî hestek gêjbûn, çirandin, an şewitandinê were hîskirin.
• Dislokasyona qismî ya milê .
• Rêzeya tevgerê ya anormal di movikan de bandorkirî.
• Rewşeke bi navê scapula baskdar (ku tê de şûşa milê mîna baskekî ber bi paş ve derdikeve).
• Kurtbûna masûlkeyan an jî tendonên destê bandorbûyî.
• Destên sor, binefşî, an jî lekeyî ji ber kêmbûna gera xwînê .
• Werimîna destan .
• Zehmetiya nefesgirtinê (dispnea) . Ev pir kêm e.

Çima sendroma Parsonage-Turner çêdibe?

Bi rastî, lêkolîner hîn jî sedema rastîn a sendroma Parsonage-Turner nizanin. Ew difikirin ku reaksiyonek neasayî ya pergala parastinê ya laşê me, ku jê re bersivek bi navbeynkariya pergalên parastinê tê gotin, sedema sereke ye . Li ser vê yekê du teorî hene. 1. Enfeksiyonek vîrusî, bakterî, an parazît rasterast bandorê li pleksusa brakîyal a we dike, û dibe sedema nîşanan. 2. Dema ku pergala we ya parastinê bi van bakteriyan, vîrusan, an antîjenan re şer dike, ew wekî bandorek alî zirarê dide pleksusa brakîyal a we. Pir caran, sedema sereke ya vê rewşê enfeksiyonek vîrusî ya vê dawiyê ye. Nexweşiyên vîrusî yên jêrîn wekî yên ku bi îhtîmalek mezin beşdar dibin hatine destnîşankirin:

• Vîrûsa Coxsackie B: Ev dikare bibe sedema çend nexweşiyan, di nav de pneumonia , nexweşiya gastrointestinal, myocarditis (iltihaba masûlkeya dil), menenjîta aseptîk (cureyek enfeksiyona mêjî), encefalît (iltihaba mêjî), û hepatîta vîrusî (iltihaba kezebê).
• HIV (Vîrusa kêmasiya parastina mirovî) .
• Nexweşiya pêncemîn (parvovirus B19) .
• Gurîşk .
• Smallpox (variola mezin û piçûk) .

Carinan, bijîşk nikarin sedemek taybetî bibînin. Pir kêm caran, sendroma Parsonage-Turner rewşek genetîkî/mîratî ye.Ew dikare ji ber amyotrofiya neuralgîk a mîratî jî çêbibe.

Faktorên rîskê yên ku dibin sedema vê rewşê çi ne?

Lêkolîner bawer dikin ku hin rewş û rewşên bijîşkî dikarin metirsiya pêşketina sendroma Parsonage-Turner zêde bikin. Li vir çend ji wan hene:

• Emeliyat û/an anesteziya vê dawiyê.
• Nexweşiyên tevna girêdanê, bo nimûne, rewşên wekî sendroma Ehlers-Danlos .
• Nexweşiyên otoîmmûn, wek lupus (lupus erythematosus sîstemîk - SLE) , arterîta demkî , û polîarterît nodosa .
• Birîndariyeke trawmatîk a milê .
• Werzîşa dijwar ku milan dixe bin barê giran.
• Wergirtina vakslêdan/îmûnîzasyonê (ev pir kêm e, lê hin rapor hene).
• Ducanî û zayîn .
• Wergirtina terapiya radyasyonê .
• Punksiyona lumbar (tapkirina stûnê) , ku tê wateya wergirtina şilavê ji stûnê.
• Derzîkirina boyaxa kontrast ji bo testa wênekêşiyê.

Sendroma Parsonage-Turner çawa tê teşhîskirin?

Dema ku hûn biçin cem bijîşk, ew ê ji we li ser nîşan û dîroka we ya bijîşkî bipirsin. Piştre ew ê muayeneyek fîzîkî bikin. Ew ê hêz, refleks û hestyariya masûlkeyên milê we kontrol bikin. Dibe ku hûn ji bo neurologek jî werin şandin. Ger bijîşkê we difikire ku sendroma Parsonage-Turner li we heye, ew dikarin testa EMG (elektromiyografî) pêşniyar bikin. Ev ji bo nirxandina tenduristî û fonksiyona masûlkeyên we yên îskeletî û demarên ku wan kontrol dikin tê bikar anîn. Wekî din, testên wênekirinê yên jêrîn dikarin werin kirin da ku teşhîsê piştrast bikin an jî şert û mercên din red bikin:

• Skankirina MRI (wênekirina rezonansa manyetîk) .
• Testa ultrasonê ya nervê .
• Tomografiya kompûterî (CT) skankirin .

Ji bo vê yekê çi dermankirin hene?

Bi rastî, ji bo PTS dermankirin an jî çareyek taybetî tune . Piraniya caran, ew bi demê re bi xwe derbas dibe. Lêbelê, girîng e ku rewş zû were teşhîskirin.Eger hûn dest bi dermankirinekê bikin ku ji bo kontrolkirina nîşanên we bibe alîkar, pêşbîniya we dikare pir baştir bibe. Doktorê we dê cûrbecûr dermanan pêşniyar bike da ku ji bo birêvebirina nîşanên we bibe alîkar. Dibe ku hûn ji bo pêşxistina planeke dermankirinê ji tîmek pisporan re jî werin şandin. Ev tîm dikare ji van pêk were:

• Doktorên lênêrîna seretayî (PCP)
• Ortopedîst
• Neurolog
• Pisporên nexweşiyên neuromuskuler
• Terapîstên fizîkî

Dermanên ku di qonaxa êşa akût de têne dayîn dikarin ev bin:

• Êşbir, mînakî NSAID (dermanên dijî-iltihabê yên ne-steroîdî) ku dikarin li dermanxaneyê werin kirîn.
• Kortîkosteroîdên devkî .
• Zêde bikaranîna mil dûr bisekine, an jî bi karanîna amûrekî stabîlîzatorê mil mil bêçalak bike .
• Stimulasyona demarê elektrîkî ya transkutan (TENS) terapiyek teşwîqkirina demarê elektrîkî ye.
• Akupunktur .

Piştî ku qonaxa êşa akût bi dawî bû, bijîşkê we bi îhtîmalek mezin van dermanan pêşniyar dike:

• Terapiya Fizîkî: Terapîstek fizîkî dê tetbîqatên dirêjkirin û xurtkirinê fêrî we bike da ku ji we re bibe alîkar ku hûn kontrola masûlke û movikan ên bandorbûyî ji nû ve bistînin.
• Hev-analjezîk: Ev derman in ku bi taybetî ji bo dermankirina êşa demaran têne bikar anîn. Nimûne gabapentin , karbamazepîn, û amîtrîptîlîn ​​in.

Di rewşên pir giran de, eger tiştek din nîşanên we sivik neke, dibe ku bijîşkê we emeliyat pêşniyar bike. Ev prosedur dikarin guheztina demaran an veguhastina tendonan di nav xwe de bigirin.

Ma ev dikare were astengkirin?

Ji ber ku lêkolîner hîn jî sedema rastîn a PTS nizanin, bi rastî tiştek tune ku hûn bikin da ku pêşî li wê bigirin. Lêbelê, ji ber ku hin vîrus dikarin wê teşwîq bikin, saxlem bimînin dikare bibe alîkar ku xetera pêşxistina wê kêm bike.

Pêşbîniya vê rewşê çi ye?

Pêşbîniya başbûnê ji PTS dikare ji kesek bo kesek cûda bibe.Hin kes tenê carekê PTS-ê dijîn û ji devera bandorbûyî bi tevahî baş dibin. Yên din dibe ku lawazî û êşa berdewam hebin. Hin kes dikarin PTS-ê ji carekê zêdetir jî bijîn (dubarebûn). Hin faktor hene ku dikarin îhtîmala başbûnê kêm bikin :

• Êş sê mehan berdewam dike û masûlke baş nabin.
• Eger PTS bandor li beşa jêrîn a torso/zikê we kiribe.
• Eger sedem rewşeke mîratî be, di rewşên weha de meyla dubarebûna nexweşiyê pir zêde ye.

Li gorî lêkolînekê, %89ê nexweşên PTSê yên ku rêveberiya nîşanan û terapiya fîzîkî wergirtine di nav sê salan de baş bûne. Ji wan, nêzîkî %75 di nav du salan de û %36 jî di sala yekem de baş bûne. Lêkolînên dawî nîşan didin ku dibe ku gelek kes êş û hin pirsgirêkên fonksiyonel berdewam bikin. Lêbelê, başbûna tevahî ya hêzê mimkun e , her çend ew dikare heta heşt salan bidome.

Kengî divê ez biçim cem bijîşk?

Pir girîng e ku sendroma Parsonage-Turner zû û bi awayekî rast were teşhîskirin . Ger êşa we hebe, nemaze heke ji nişka ve û giran be, pê ewle bin ku hûn biçin cem bijîşk.

Divê hûn çi pirsan ji bijîşk bipirsin?

Heke hûn dixwazin di derbarê vê rewşê de bêtir fêr bibin, hûn dikarin ji bijîşkê xwe pirsên weha bipirsin:

• Çima sendroma Parsonage-Turner li min çêbû?
• Divê ez çi cure pisporan bibînim?
• Hûn çi cure dermanên êşbir pêşniyar dikin?
• Divê ez li malê çawa xwe xwedî bikim?
• Tu difikirî ez ê çiqas zû baş bibim?
• Hûn çi cure dermankirinê pêşniyar dikin?
• Ez çawa dizanim ka ev rewşa PTS baştir dibe an xirabtir dibe?

Di dawiyê de, tiştên ku divê werin bîranîn (Peyama ji bo Birin Malê)

Êşa ji nişka ve û giran dikare tiştekî tirsnak be. Ew rêbaza laşê we ye ku ji we re dibêje, "Tiştek xelet e." Ji ber vê yekê girîng e ku hûn zûtirîn dem biçin cem bijîşk. Gelek dermankirin hene ku dikarin bibin alîkar ku nîşanên sendroma Parsonage-Turner (PTS) birêve bibin û dibe ku başbûna we bileztir bikin. Ger di derbarê PTS de pirsên we hebin, netirsin ku ji bijîşkê xwe bipirsin. Ew li wir in ku alîkariya we bikin. Ji bîr mekin ku hûn ne bi tenê ne, mirovên din jî hene ku ji vê yekê derbas dibin, û bijîşk hene ku dikarin alîkariyê bikin .