Ma ev tumorên nadir di mejiyê te de hene? Werin em li ser Gangliosytoma û Pineocytoma fêr bibin!

Ax, carinan em tiştên wekî 'tumora mêjî', 'Serê min diêşe û ez ê lê binêrim' dibihîzin. Bi rastî jî gava ez tiştekî wisa dibihîzim dilê min diqelişe. Lê ma hûn dizanin, ne hemû tumorên ku di mêjî de çêdibin heman cureyê xeternak ê penceşêrê ne. Hin tumor hene ku hêdî hêdî mezin dibin, bêzirar in, ango ne penceşêr in. Îro em ê li ser du cureyên tumorên mêjî yên bi vî rengî, hinekî kêm, lê hêjayî zanînê, biaxivin. Ev gangliosytoma û pineocytoma ne.

Gangliosytoma û Pineocytoma çi ne?

Bi gotineke hêsan, ev herdu jî celebên tumorên mêjî yên pir kêm, ne xeternak (ango ne-penceşêr - `baş`) in.

Gangliosytoma cureyekî tumorê ye ku bandorê li ser beşên pergala demarî ya navendî (ku wekî CNS jî tê zanîn) dike.

Cureyê din, pineosîtoma, di rijêna pîneal de, rijênek piçûk ku di kûrahiya mejiyê we de ye, pêş dikeve. Rijêna pîneal ew rijên e ku alîkariya kontrolkirina xewa me dike. Bifikirin, ev rijêna piçûk ji bo tiştên wekî xewa şevê û şiyarbûna sibehê pir girîng e.

Her du celeb tumor jî hêdî hêdî mezin dibin . Ji ber vê yekê carinan demek digire heta ku nîşan xuya bibin. Bijîşk bi gelemperî wan bi emeliyatê û carinan jî bi radyoterapiyê derman dikin.

Kî bi îhtîmaleke mezintir van cureyên tumorên mejî pêş dixe?

Bi rastî, cureyekî tumorê bi navê gangliosytoma dikare di mirovên her temenî de pêş bikeve. Ev tê vê wateyê ku heta zarokekî biçûk an jî kesekî pîr jî dikare di xetereyê de be. Lêbelê, ew pir caran di ciwanên di navbera 10 û 30 salî de tê dîtin .

Tumorên pineocytoma bi gelemperî bandorê li mezinan dikin, ango mirovên di navbera 20 û 64 salî de. Temenê navînî yê teşhîsê nêzîkî 38 salî ye.

Tumorên gangliosîtoma li kîjan beşên pergala demarî ya navendî (CNS) ya me pêş dikevin?

Gangliosîtoma pir caran di beşên mêjiyê we de ku jê re lobên demkî tê gotin, pêş dikevin. Ev lob li pişt guhên we ne. Ev lobên demkî dibin alîkar ku hûn tiştên wekî bîr, bihîstin û hestên xwe kontrol bikin. Xeyal bikin, hûn bûyerek kevin bi bîr tînin, guh didin stranekê û jê kêfê digirin, û ji ber çalakiya van beşan xwe kêfxweş an xemgîn hîs dikin.

Ne tenê ew, ev tumor dikare li deverên jêrîn ên laşê we jî pêş bikeve:

• Qûntara Mejî: Ev beşa mîna pirê ya mejiyê we ye ku beşa jorîn a mejiyê we (mejî), stûna piştê, û mejîşk bi hev ve girêdide. Ew sînyalan dişîne ku fonksiyonên girîng ên wekî nefesgirtin û rêjeya lêdana dil kontrol dikin.
• Mejîşk:Ev beşa mejiyê te, li pişta serê te, hevsengî, tevger û dîtina te kontrol dike. Li ser vê yekê bifikire, ev beşa mejiyê te ew e ku dema tu dimeşî te rast dihêle, te ji ketinê nagire, û alîkariya te dike ku tu destê xwe dirêj bikî da ku topekê bigirî.
• Qata ventrikulê sêyem: Ev valahiyek teng e li pêşiya mejî. Ew mejî ji birîndarbûnê diparêze û alîkariya veguhastina xurek û bermayiyan dike.
• Stûna piştê: Ev rêya sereke ye ku sînyalên demarî ji mejiyê we ber bi laşê we û ji laşê we ber bi mejiyê we ve diguhezîne. Ev sînyalên demarî ew in ku hûn tiştan (germ, serma, êş) hîs dikin û laşê we dixin tevgerê.

Cûdahiya di navbera kîsta pineal û pineocytoma de çi ye?

Ev jî tiştek e ku dikare gelek kesan tevlihev bike. Li ser bifikirin, kîsta pîneal kîsikek e ku bi şilek an hewayê tije ye . Ew mîna bîskek avê ye. Ev pir caran di dema skankirinê de bi tesadufî têne dîtin. Lêbelê, pîneosîtoma tumorek e ku ji komek mezin ji şaneyên anormal pêk tê .

Kîstên pîneal bi gelemperî mezin nabin, ango ew kêm caran di mezinahiya xwe de diguherin. Lêbelê, pîneosîtomas hêdî hêdî mezin dibin. Lêbelê, her du jî rewşên benîgn (ne-penceşêr) in. Ev tê vê wateyê ku ew penceşêr nînin.

Nîşaneyên ku ji ber van rewşan çêdibin çi ne?

Piraniya caran, dibe ku tu nîşanekan nîşan nedî, her çend gangliosîtoma we hebe jî. Carinan, bijîşk van tumoran bi tesadufî dibînin dema ku ew ji bo pirsgirêkek din testên wênekirinê (wek MRI an CT scan) dikin.

Lêbelê, her du cureyên tumoran, ku jê re gangliosytoma û pineocytoma tê gotin, dikarin bibin sedema hin rewşan bi nîşanên cûda.

Nîşaneyên hevpar ên Gangliocytoma

Ev tumor dikare bibe sedema nîşanên wekî:

• Guhertinên di tevgerê de: Mîna windakirina kontrola masûlkeyan. Bo nimûne, lerzîn, felcbûn, lawazî. Xeyal bikin, ji nişkê ve hûn dibînin ku girtina fîncanekê dijwar e, an jî lingên we dema ku hûn dimeşin hîs dikin ku ew diqelişin.
• Guhertinên di hestê de: Hesteke bêhestî li hin deveran, mîna hesteke çirandinê di lingê de.
• Zehmetiyên axaftinê: Axaftina nezelal, hema bêje wekî ku hûn nekarin biaxivin. Hûn nekarin tiştê ku hûn dixwazin bêjin bi zelalî bibêjin.
• Guhertinên dîtinê: Dîtin dibe ku nezelal bibe, xuya bike ku hûn li du beşan dibînin, û carinan dibe ku hûn hîs bikin ku hûn beşek ji dîtina xwe winda dikin.

Ma Gangliocytoma dikare bibe sedema rewşên cidî yên bijîşkî?

Belê, ev tumor dikare bibe sedema hin rewşên cidî yên bijîşkî. Bo nimûne:

• Nexweşiyên sîstema endokrîn:Ev rewş in ku dema mîqdara hormonên ku ji hêla rijênên di laşê we de têne hilberandin zêde dibe an kêm dibe çêdibin. Ev dikare gelek fonksiyonên laşê we têk bibe.
• Krîz: Dibe ku we ev yek bihîstibe, windakirina ji nişka ve ya hişmendiyê û lerzînên masûlkeyan. Ev tumor dikarin bi teşwîqkirina mêjî vê rewşê çêbikin.
• Zêdebûna zexta di hundirê mêjî de: Ev dikare bibe sedema serêş, dilxelandin, vereşîn û tevliheviyê. Dibe ku hûn hîs bikin ku serê we ji hundir ve tê pelçiqandin.
• Nexweşiya Lhermitte-Duclos (LDD): Ev tumorek pir kêm û bê zirar e. Ew di mejiyê we de çêdibe. Carinan jê re gangliosîtoma dîsplastîk a mejiyê we tê gotin. Kesek bi LDD dibe ku serêş, vereşîn, şilek di mêjî de (hîdrosefalus), zehmetî di meş û windakirina hevsengiyê (ataksia), û pirsgirêkên dîtinê hebin. Kesên bi LDD dibe ku rewşek genetîkî ya bi navê sendroma Cowden jî hebe, ku dibe sedema tumorên çerm û xetera zêdebûna penceşêrê.

Nîşaneyên hevpar ên Pineocytoma

Pineosîtoma dikare bibe sedema kombûna şilavê di hundirê mejiyê we de, û bibe sedema zêdebûna zextê. Ev wekî hîdrosefalus tê binavkirin. Heke hîdrosefalusa we hebe, dibe ku hûn nîşanên wekî van bibînin:

• Pirsgirêkên hevsengiyê: Dema meşê hevsengiya xwe winda dikin, hest dikin ku hûn ê bikevin.
• Pirsgirêkên tevgera çavan (`Sendroma Parinaud`): Zehmetî di nihêrîna jor de, nemaze dema ku rasterast li pêş dinêrin. Dibe ku hûn nekarin her du çavan di heman demê de bigerînin.
• Serêş: Dibe ku hûn serêşeke giran û berdewam biceribînin. Carinan ev êş dema ku hûn sibehê şiyar dibin xerabtir dibe.
• Pirsgirêkên bîranînê: Jibîrkirina tiştan, zehmetiya bîranîna tiştên nû.
• Dilxelandin û vereşîn: Ev dibe ku xirabtir be, nemaze di sibehê de.
• Nexweşiyên xewê: Nekarîna razanê, an jî zêde razana. Ev ji ber ku rijêna pîneal di xewê de beşdar e.
• Zehmetiya meşê: Hîs dibe ku tu nikarî bimeşî, lingên te dihejin.

Sedema rastîn a van tumorên mejî çi ye?

Mîna piraniya tumorên din, gangliosîtoma û pineosîtoma dema ku di rêwerzên genetîkî yên şaneyên me de guhertinek çêdibe, pêş dikevin. Bi vî rengî bifikirin: şaneyên di laşê me de mîna kargehên piçûk in. Ew rêwerzan distînin ku bixebitin. Dema ku ev rêwerz diguherin, şaneyên dest bi dabeşbûna bêkontrol dikin. Ew dem e ku ew tumorek çêdikin.

Lêbelê, lêkolîner hîn jî bi rastî nizanin "tetik" çi ye ku dibe sedema van guhertinan. Ango, bersivek zelal tune ku çima ev hucre ji nişkê ve dest bi vî rengî dikin.

Lêbelê, wan kifş kir ku sendroma Cowden, ku bi nexweşiya Lhermitte-Duclos ve girêdayî ye, ji ber mutasyonek di genek bi navê PTEN de çêdibe. Ev gena PTEN proteînek çêdike ku dibe alîkar ku meriv çawa mezin dibe û dabeş dibe kontrol bike. Ji ber vê yekê, dema ku gena PTEN mutasyon dibe, hilberîna wê proteînê radiweste, û şane dest bi mezinbûna bêkontrol dikin.

Doktor çawa van tumoran teşhîs dikin? (Teşhîs)

Eger ev nîşan li cem te hebin, bijîşk dê pêşî ji te bipirse ka nîşanên te çi ne û gelo kesek di malbata te de ev nexweşî derbas kiriye (`dîroka tenduristiya malbatê`). Piştre, ew ê te muayene bikin. Ew ê `muayeneyeke neurolojîk` bikin, bi taybetî ceribandineke sîstema te ya demarî . Ev ê li van xalan bigere:

• Awayê ku çav û devê te diçin û tên.
• Hêza masûlkeyan.
• Refleksan (wek mînak gelo ling dê bileqe dema ku bi çekûçekî piçûk li çokê were xistin)

Her weha, doktor dikare van ceribandinan jî bike:

• Wênekirina Rezonansa Magnetîkî (MRI): Ev ceribandinek bê êş e. Ew mîqnatîsek mezin, pêlên radyoyê û kompîturek bikar tîne da ku wêneyên pir zelal ên organ û avahiyên di hundurê laşê we de çêbike. Ew tê bikar anîn da ku were dîtin ka tumor hene, ew çiqas mezin in û li ku derê ne.
• Tomografiya kompûterî (CT): Ev rêbaz rêze tîrêjên X û kompûterekê bikar tîne da ku wêneyên sê-alî yên tevnên nerm û hestiyên we çêbike. Mîna MRI, ew ji bo dîtin û lêkolîna tumoran tê bikar anîn.
• Testa xwînê: Ev dikare were kirin da ku were dîtin ka di xwîna we de astên anormal ên melatonin hene (bi taybetî di rewşên pineocytoma de, ji ber ku ew bi glanda pîneal ve girêdayî ye).
• Tapkirina piştê (punksiyona piştê): Ev tê de nimûneyek ji şilava mêjî-cerebrospinal (CSF) ya ku mejî û stûna piştê dorpêç dike tê girtin û ji bo şaneyên tumor tê kontrolkirin.
• Biyopsî: Ev tê de wergirtina nimûneyek piçûk ji şaneyan ji tumorê û ceribandina wan di laboratîfê de ye da ku bi rastî were destnîşankirin ka ew çi celeb tumor e. Doktor pir caran teknîkên kêm-dagirker ên wekî endoskopî an biyopsiya derziyê ya stereotaktîk bikar tînin.

Gangliosytoma çawa tê dermankirin?

Xeyal bike ku gangliosîtoma te heye, lê tu nîşanên te nînin. Di wê gavê de, bijîşkê te dê ji te re bêje, "Werin em lê temaşe bikin." Ango, ew ê ji te re bêje ku tu ji bo kontrolên birêkûpêk werî da ku bibîne ka nîşanên te yên nû hene, an jî tumor guheriye an mezin bûye. Ew dikare tiştên wekî testên wênekêşiyê û testên xwînê jî bike.

Lebê,Eger pêdivîya we bi dermankirinê hebe, bi gelemperî bijîşk ji bo rakirina tumorê emeliyata mêjî pêk tînin. Bi xêra Xwedê, piştî vê celebê rakirinê îhtîmala vegera gangliosîtoma pir kêm e.

Pineocytoma çawa tê dermankirin?

Di hin rewşên pineocitoma de, bijîşk dikarin emeliyata mêjî bikin da ku hemî an jî beşek ji tumorê derxînin. Ew dikarin tedawiyek bi navê tîrêjdermanî jî bikar bînin.

Di dema emeliyatê de, heke hîdrosefalusa we hebe (rewşek ku mêjî bi şilekê tijî dibe û zexta wê zêde dibe), dibe ku bijîşk lûleyek plastîk a piçûk a bi navê şunt têxin nav mêjiyê we. Ev şunt şileya mejî-hestînê ya zêde ji mêjiyê we derdixe, û zexta di hundurê serê we de kêm dike. Ev dikare nîşanên we pir kêm bike.

Ma rêyek heye ku em pêşî li çêbûna van tumorên mejî bigirin?

Belê, bi rastî hûn nikarin tiştek bikin da ku pêşî li çêbûna van tumoran bigirin . Wekî ku berê jî hate gotin, ew dema ku hucre mutasyon dikin û dest bi dabeşbûna bêkontrol dikin çêdibin. Heta ku bi sendroma Cowden ve girêdayî nebe, lêkolîner hîn jî bi rastî nizanin ka çi dibe sedema vê mutasyonê. Sendroma Cowden ji ber guherînek di genek de çêdibe ku mezinbûna hucreyan kontrol dike. Ji ber vê yekê, ev ne tiştek e ku em dikarin kontrol bikin.

Ger tumorek we ya bi vî rengî hebe çi dibe? Hûn dikarin çi hêvî bikin?

Di piraniya rewşan de, piştî emeliyatê ji bo rakirina vê tumorê, îhtîmala vegera wê pir kêm e . Ev bi rastî jî teselîker e, ne wisa? Ev tê vê wateyê ku hûn dikarin piştî dermankirinê jiyanek normal bijîn. Lêbelê, wekî ku bijîşk dibêje, pêdivî ye ku hûn ji bo kontrolên "şopandinê" biçin.

Kengî divê ez biçim cem bijîşk?

Li gorî rewşa we, dibe ku bijîşkê we randevûyên şopandinê yên birêkûpêk destnîşan bike da ku tenduristiya weya giştî bişopîne. Ger we ji bo rakirina tumorek emeliyat bûye, ew dikarin testên wênekêşiyê jî pêşniyar bikin da ku kontrol bikin ka tumor dîsa vegeriyaye an tumorek nû çêbûye.

Ya herî girîng ew e ku hûn her dem biçin cem bijîşk ger nîşanên tumorek berê bibînin, an jî heke hûn di laşê xwe de guhertinên nû û gumanbar bibînin . Wê paşde nexînin, baş e? Ji ber ku hûn rewşê çiqas zûtir nas bikin, dermankirina wê hêsantir dibe.

Tiştên herî girîng ku ji tiştên ku me nîqaş kirine werin bîranîn (Peyama Ji Bo Malê)

Gangliosytoma û pineocytoma du tumorên mêjî yên pir kêm, hêdî-mezin û benîgn in ku di pergala demarî ya navendî (CNS) û rijêna pîneal de pêşve diçin.

Her çend ev ne penceşêr in jî, ew dikarin bibin sedema cûrbecûr rewşên bijîşkî ku dikarin bandorê li jiyana we bikin. Li gorî celebê tumora we, bijîşk dikarin wê bi emeliyat an jî bi radyoterapiyê derman bikin. Piştî ku bi emeliyatê werin rakirin, îhtîmala ku ev tumor dîsa çênebin pir kêm e.

Eger tumorekî we yê bêzirar wek vê hebe, bi bijîşkê xwe re li ser vebijarkên dermankirina xwe, piştî dermankirinê çi hêvî bikin, û tiştên ku hûn hewce ne ku di derbarê jiyana bi vî rengî tumorê de bizanibin bipeyivin. Tiştekî veneşêrin, guh bidin her tiştî . Ew ê hêzê bide we. Netirsin, ya herî girîng ew e ku hûn ji van tiştan haydar bin û rêwerzên bijîşkê xwe bişopînin.

` Tumorên mêjî, gangliosîtoma, pineosîtoma, CNS, rijênê pîneal, nîşane, dermankirin`